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《医学遗传学》期末重点复习题

一、名词解释1．不规则显性：P582．分子病： P94 3．移码突变：P18 4 ．近婚系数：

P86 5．罗伯逊易位：P436．遗传咨询： P127 7 ．交叉遗传：P63 8．非整倍体：P47 9 ．常染色质和异染色质：P23 10．易患性： P100 11．亲缘系数： P86 12．遗传性酶病： P1OO13．核型：P31 14．断裂基因： P13 15．遗传异质性： P63 16．遗传率： P63 17．嵌合体： P47 18．外显率和表现度：P63 ( 以上均为学习指导的页码)

二、填空题

1． DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸。

2．具有 XY的男性个体，其Y 染色体上没有与 X 染色体上相对应的等位基因，则该男性个体称为半合子。

3．凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个连锁群。

4．基因表达包括转录和翻译两个过程。

5．人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条染色单体构成，彼此互称为姐妹染色体。

6．血红蛋白病中，由于珠蛋白结构异常引起的是异常血红蛋白病，由于珠蛋白链合成量异常引起的是地中海贫血。

7．“中心法则”表示生物体内遗传信息的传递或流动规律。 8．染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两大类。

9．群体的遗传结构是指群体中的基因频率和基因型种类及频率。

10．在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响。

11．苯丙酮尿症患者肝细胞的苯丙氨酸羟化酶（ PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为染色体隐性遗传。12．染色体非整倍性改变可有单体型和多体型两种类型。

13．在真核生物中，一个成熟生殖细胞（配子）所含的全部染色体称为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组。

14．根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为三类。

15．分子病是指由于基因突变造成的蛋白质异常结构或合成量异常所引起的疾病。

16．染色体和染色质是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。

17．一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这种性状而言，该个体为单基因遗传。如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为多基因遗传。18 ．基因频率等于相应重合基因型的频率加上 1/2 杂合基因型的频率。

19．在光学显微镜下可见，人类初级精母细胞前期Ⅰ粗线期中，每个二价体具有四条染色单体，称为四分体。

20．通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做产前诊断。

21． 45， X 和 47， XXX的女性个体的间期细胞核

中具有 0 个和 2 个 X 染色质。

22．表型正常但带有致病遗传物质的个体称为携带者。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。

23．倒位染色体的携带者在进行减数分裂联会时，其体内的倒位染色体通常会形成一个特殊的结构，即倒位环。

24．一个生物体所表现出来的遗传性状称为显性遗传，与此性状相关的遗传组成称为显性基因。

25．在早期卵裂过程中若发生染色体丢失或染色体不分离，可造成嵌合体。26 ．DNA分子是遗传物质的载体。其复制方式是半保留复制。 27．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与核仁形成有关，称为核仁形成区。

28．近亲的两个个体的亲缘程度用亲缘系数表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用近婚系数表示。29．血红蛋白病分为异常血红蛋白病和地中海贫血两类。

30． Xq27 代表 X 染色体长臂 2 区 7 带。核型为46， XX， del （ 2）（ q35 ）的个体表明其体内的染色体发生

了缺失

31．基因突变可导致蛋白质发生结构或数量变化。

32．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为高分辨带

33．染色体数目畸变包括整倍和非整倍的变化。

34． a 地中海贫血是因 a 珠蛋白基因异常或缺失，使 a 珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。

35．在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为转换。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）

间的替换称为颠换。

36．如果一条X 染色体 Xq27-Xq28 之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条

体被称为脆性染色体

37．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者人数以及病情呈正相关。

X 染色三、选择题

1．下列碱基中不是胸腺嘧啶DNA成分的为（E）。

A

E 尿嘧啶

腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胞嘧啶D

2．与苯丙酮尿症不符的临床特征是（ A ）。 A 患者尿液有大量的苯丙氨酸

B 患者尿液有苯丙酮

酸

C 患者尿液和汗液有特殊臭味

D 患者智力发育低下

E 患者的毛发和肤色较浅 3．细胞在含 BrdU 的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（ E ）。A 可检出姊妹染

色单体交换 B 可检出非姊妹染色单体交换 C 可检出同源染色体交换 D 两条姊妹染 色单体均较浅 E 两条姊妹染色单体均深染

4． DNA 分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（ C ）。 A 离子键

B 氢键

C 磷 酸二酯键

D 糖苷键

E 高能磷酸键

5． HbH 病患者的可能基因型是（ E ）。 A ―― / ――

B － / － a

C ―― / aa

D －

E aa cs / ――

a

a /

aa

6．下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（

D ）。 A ．致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等

B ．系谱中看不到连续遗传现象，常为散发

C ．患者的双亲往往是携带者

D ．近亲婚配与随机婚配的发病率均等 E

．患者的同胞中，是患者的概率为 1/4 ，正常个体的 概率约为 3/4

7．人类 a 珠蛋白基因簇定位于（ E ）。 A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p13 8．四倍体的形成可能是由于 （C ）。 A

双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D

不等交换 E 部分重复

9． 在蛋白质合成中， mRNA 的功能是（ C ）。A 串联核糖体 B 激活 tRNA

C 合成模板

D

识别氨基酸 E 延伸肽链

10． 在一个群体中， BB 为 64％， Bb 为 32％， bb 为 4％， B 基因的频率为（ D ）。 A B C D E 11．一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（ C ）。

A 多倍体

B 非整倍体

C 嵌合体

D 三倍体

E 三体型 12．某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（ E ）。 A 移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变 13．一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（ A ）。 A 群体易患性平均值越高，群体 发病率也越高 B 群体易患性平均值越低， 群体发病率也越低 C 群体易患性平均值越高， 群体发 病率越低 D 群体易患性平均值越低， 群体发病率迅速降低 E 群体易患性平均值越低， 群体发 病率越高 14．染色质和染色体是（ D ）。 A 不同物质在细胞周期中不同时期的表现 B 不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式 C 同一物质在细胞周期中同一时期的不同 表现形式 D 同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式 E 以上都不是

15．下列碱基置换中， 属于转换的是 （C ）。

A

、 A

C

B 、A

T

C 、

T C D 、 G T E 、 G C

16．通常表示遗传负荷的方式是（ D ）。 A 群体中有害基因的多少 B 一个个体携

带的有害基因的数目

C 群体中有害基因的总数

D 群体中每个个体携带的有害基因的平均数目

E 群体中有害基因的 平均频率 17．性染色质检查可以对下列疾病进行辅助诊断的是（ A ）。

A Turner 综合征

B 21 三体综合征

C 18 三体综合征

D 苯丙酮尿症

E 地中海贫血

18．一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（ D ）。 A 中着丝粒染色体 B 近中着丝粒染色体 C 亚中着丝粒染色体 D

近端着丝粒染 色体 E Y 染色体 19．母亲是红绿色盲（ XR ）患者，父亲是正常人，预计四个儿子中色盲患者有（ E ）。

A 1 个

B 2 个

C 3 个

D 0 个

E 4 个

20．真核生物的转录过程主要发生在（ B ）。 A 细胞质 B 细胞核 C 核仁 D 溶酶

体 E 细胞膜

21．短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为 100％，一个该病患者（ Aa ）与正常人婚配，每生一个 孩子是患者的概率为 （ C ）。 A 2/3 B 1/4 C 1/2

D 3/4

E 0 22． DNA 复制时新链的合成方向是（ D ）。

A 3' →5'

B 3' → 5' 或 5' →3'

C 5' → 3' 或 3' →5'

D 5' → 3'

E 有时 3' →5' ，有时

5' → 3' 23．基因型为 b 0/b ＋ 的个体表现为（ A ）。

A 重型 b 地中海贫血

B 中间型 b 地中海贫血

C 轻型 b 地中海贫血

D

静止型 a 地

中海贫血 E 正常

24．若某人核型 46， XX， dup（ 3）（ q12q21）表明在其体内的染色体生了（E）。

A 缺失

B 倒位

C 易位

D 插入

E 重复

25．通常表示密的是（ D）。A、 DNA B 、RNA C、 tRNA D 、mRNA E 、 rRNA

26．减数分裂前期Ⅰ的序是（D）。A期－粗期－偶期－双期－期

B 期－粗期－双期－偶期－期C期－偶期－双期－粗期－

期

D 期－偶期－粗期－双期－期E期－双期－偶期－粗期－期

27．胎儿期胞中的主要血蛋白是HbF，其分子成是（ B）。

A 2 2B22 C 22D22E22 28．真核生物构基因中，内含子两端的构特征（D）。

A 5'AG ? GT3'

B 5'GT ?AC3'

C 5'AG ?CT3'

D 5'GT ?AG3'

E 5'AC ? GT3'

29．着粒染色体之通着粒融合而形成的易位称（A）。

A 方易位

B 串易位

C 伯易位

D 复易位E不平衡易位

30．断裂基因中的序列是（C）。A启子 B 增子 C 外子 D 内含

子 E 止子

31．用 Edward 公式估多基因病复，要求群体病率（E）。

A 1/10000

B 1/4

C 1/1000

D 1%~10%E％～ 1％

32．根据 ISCN，人的 X 染色体属于核型中（ C）。 A A B B C C D D E G

33．PCT味盲常染色体性性状，我国族人群中 PTC味盲者占9％，相味盲基因的性基因率（D）。

A B C D E

34．真核生物的一个成熟生殖胞（配子）中全部染色体称一个（B）。

A 染色体型

B 染色体

C 基因

D 二倍体

E 二分体

35．行染色体的疾病（A）。 A 先天愚型 B a 地中海血 C 苯丙尿症D 假肥大型肌养不良症

E 白化病

36．人第五号染色体属于（ B）。

A 中着粒染色体

B 中着粒染色体C近端着粒染色体D端着粒染色体E

近中着粒染色体

37．苯丙尿症的病机理是苯丙氨酸化缺乏致（E）。

A 代物缺乏

B 代中物累C代底物累 D 代物累E代副物累

38．一夫表正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常儿子，儿子是携者的概率（C）。

A 1/9

B 1/4

C 2/3

D 3/4

E 1

39．漂指的是（ D）。A 基因率的增加 B 基因率的降低 C 基因由 Aa 或由 a A

D 基因率在小群体中的随机增减

E 基因在群体的迁移

40．不性是指（ C）。A性致病基因在合状不表出相的性状

B 合子的表型介于合性和合性之C由于境因素和背景的作用，合体中的性基因未能形成相的表型D致病基因突成正常基因E致病基因失，因而表正常

41．人精子生的程中，如果第一次减数分裂一个初精母胞生了同源染色体的不分离象，

而第二次减数分裂正常行，其可形成（D）。 A一个异常性胞 B 两个异常性胞 C 三个异常性胞 D 四个异常性胞

E以上都不是

42．下列不属于RNA成分的碱基（D）。A腺呤 B 呤C胞 D 胸腺

E 尿

43．染色体臂上作界的（

A 一定是深

B 一定是浅E）。

C 一定是染色多区

D 一定是染色体次痕区E可

以是深或浅

44．一个体和他的外祖父母属于（B）。A一属B二属 C 三属 D 四属 E 无关系

45．减数分裂程中同源染色体分离，分向胞两极移生在（

A 前期Ⅰ

B 中期Ⅰ

C 后期Ⅰ

D 中期Ⅱ46．形胞血症患者的血蛋白是HbS，其分子成是（E）。C）。

后期Ⅱ

A 6 谷赖B26 谷赖

222

缬

E 6 谷缬

22C26 谷缬D 6 谷222

47．复等位基因是指（D）。A一对染色体上有三种以上的基因 B 一对染色体上有两个相同的

基因

C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因D同源染色体的相同位点有三种以上的基因

E非同源染色体的相同位点上不同形式的基因

48．人类 b 珠蛋白基因簇定位于（B）。 A 11p13 B 11p15 C 11q15D 16q15 E 16p13

49． Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是（B）。

A 核型分析

B 性染色质检查

C 酶活性检测

D 寡核苷酸探针直接分析法

E RFLP 分析法

50．某人核型为 46，XX，del （1）（ pter →q21; ）则表明在其体内的染色体发生了（A）。

A 缺失

B 倒位

C 易位

D 插入

E 重复

51．人类 1 号染色体长臂分为 4 个区，靠近着丝粒的为（B）。 A 0区 B 1

区 C 2 区 D 3 区 E 4区52． DNA分子中碱基配对原则是指（ A）。

A A 配 T，G配 C

B A 配 G，G配 T

C A 配 U，G 配 C

D A 配 C， G配 T

E 、 A 配 T， C配 U

53．人类次级精母细胞中有23 个（ D）。 A 单价体 B 二价体 C 单分

体 D 二分体E四分体

54． 46， XY， t （ 2；5）（ q21； q31）表示（ B）。

A 一女性体内发生了染色体的插入

B 一男性体内发生了染色体的易位

C 一男性带有等臂染色体

D 一女性个体带有易位型的畸变染色体E一男性个体含有缺失型的畸变染色体

55． MN基因座位上， M出现的概率为，指的是（B）。

A 基因库

B 基因频率

C 基因型频率

D 亲缘系数

E 近婚系数

56．真核细胞中的 RNA来源于（D）。 A DNA复制 B DNA裂解 C DNA转化D DNA转

录E

DNA翻译

57．脆性 X 综合征的临床表现有（D）。A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽

B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足

D 智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸E智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间

距宽、颈蹼

58．基因型为 b0/b A的个体表现为（ A）。

A 重型 b 地中海贫血B中间型地中海贫血 C 轻型地中海贫血D静止型 a 地中海贫血 E 正常

59．慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患

者的概率为（ B）。

A 50 ％

B 45 ％

C 75 ％D

25％ E 100 ％

60．嵌合体形成的原因可能是（E）。A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对

B 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离

C 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失

D 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E卵裂过程中发生了染色体丢失

61．人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA，其分子组成是（ A）。

A22B22C 22D22E22

62．生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（C）。

A 增殖期

B 生长期

C 第一次成熟分裂期

D 第二次成熟分裂期

E 变形期

63．关于 X 连锁隐性遗传，下列错误的说法是（C）。 A系谱中往往只有男性患者B女儿有病，父亲也一定是同病患者 C 双亲无病时，子女均不会患病 D 有交叉遗传现象E母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

64．引起镰形细胞贫血症的 b 珠蛋白基因突变类型是（B）。

A 移码突变

B 错义突变

C 无义突变

D 整码突变

E 终止密码突变

65．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（D）。

A 单倍体

B 三倍体

C 单体型

D 三体型

E 部分三体型

66．基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是（D）。

A、 RNA→DNA→蛋白质 B hnRNA→mRNA→蛋白质C、 DNA→tRNA→蛋白质D、 DNA→mRNA→蛋白质 E 、 DNA RNA蛋白质

67． 14/21 易位型异常染色体携带者的核型是（E）。 A 46 ，XX，del （ 15）

（q14q21） B 46 ， XY， t （4；6）（ q21q14）

C 46 ，XX，inv （ 2）（ p14q21）

D 45 ， XX，－ 14，－ 21，＋ t （ 14， 21）（ p11；q11）

E 46 ，XY，－ 14，＋ t （14，－ 21）（ p11；q11）

68．人类 Hb Lepore 的类 b 珠蛋白链由 db 基因编码，该基因的形成机理是（D）。

A 碱基置换

B 碱基插入

C 密码子插入

D 染色体错误配对引起的不等交换E

基因剪接

69．性染色质检查可以辅助诊断（ A）。 A Turner 综合征 B 21 三体综合征 C 18 三体综合征D 苯丙酮尿症E地中海贫血

70．染色体不分离（ E）。A只是指姊妹染色单体不分离 B 只是指同源染色体不分离

C 只发生在有丝分裂过程中

D 只发生在减数分裂过程中E可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离

71．断裂基因转录的正确过程是（E）。A基因→ mRNA B 基因→ hnRNA→剪接→mRNA

C 基因→ hnRNA→戴帽和加尾→ mRNA

D 基因→前 mRNA→ hnRNA→

mRNA E 基因→前 mRNA→剪接、戴帽和加尾→ mRNA

72．应进行染色体检查的是（ A）。 A先天愚型 B 苯丙酮尿症 C 白化

病 D 地中海贫血 E 先天性聋哑

73．基因中插入或丢失一或两个碱基会导致（C）。A变化点所在密码子改变B变化点以前的密码子改变

C 变化点及其以后的密码子改变

D 变化点前后的几个密码子改变

E 基因的全部密码子改变

74．用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是（D）。

A 已知正常基因和突变基因核苷酸顺序

B 需要一对寡核苷酸探针

C 一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D不知道待测基因的核苷酸顺

序 E 一对探针杂交条件相同

75．轻型 a 地中海贫血患者缺失 a 珠蛋白基因的数目是（C）。 A 0B

1 C

2 D

3 E 4

四、简答题 1.某医院同日生下四个孩子，其血型分别是O、 A、 B 和 AB，这四个孩子的双亲的血型是O 与O； AB与 O； A 与 B；B 与 B。请判断这四个孩子的父母。指导 P71 第六小题

2．一个色觉正常的女儿，可能有一个色盲的父亲吗？可能有色盲的母亲吗？一个色盲的女儿可能有色觉正

常的父亲吗？可能有色觉正常的母亲吗？指导 P72 第十小题

3．下面是一个糖原沉积症Ⅰ型的系谱，简答如下问题：（1）判断此病的遗传方式，写出先证者及其父母

的基因型。（2）患者的正常同胞是携带者的概率是多少？指导 P71第八小题

4.何谓基因突变？有哪些主要类型？

5．一个大群体中 A 和 a 等位基因的频率分别为和，则该群体中基因型的频率是多少？

6．简述人类结构基因的特点。P19

五、问答题

1．高度近视是常染色体隐性遗传病，此系谱图是一个高度近视的家系，问Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生出患儿的风险是多少？（写出计算过程）书 P117

2．减数分裂前期Ⅰ分为哪几个小期？联会和交叉现象各发生在哪个小期？交叉现象有何遗传学意义？指导P30

3．请写出先天性卵巢发育不全综合征的主要临床表现及其主要异常核型。指导P31 第五小题

4．基因有哪些生物学功能？P9

5．何谓血红蛋白病？它分几大类型？指导P103 第一小题

6．判断该系谱符合哪种遗传方式？根据是什么？写出患者及其双亲的基因型。指导P73 第 B 小题

7．三大定律的内容是什么？以其中一个定律为例来分析其细胞学基础。P56

8．简述苯丙酮尿症的分子机理及其主要临床特征。指导P103第六小题

9．根据显性性状的表现特点，常染色体显性遗传分为哪五种类型？在何种类型中会出现隔代遗传的现象？P59