箱变成套检验报告

箱式变电站

出厂检验、试验报告

型号：

出厂编号：

日期：

检验试验项目

产品型号：产品编号：

检验员：审核：日期：年月日

化妆品产品安全及质量风险评估报告

目录一、质量风险管理流程二、质量风险管理概念三、我司产品的质量风险识别四、我司产品概况五、质量风险评估目的六、风险等级评估方法（FMEA）说明七、产品质量风险评估与控制措施表九、结论十、报告签发

一、质量风险管理流程：二、质量风险管理概念：质量风险管理是一个系统化的过程,是对产品在整个生命周期过程中,对风险的识别、衡量、控制以及评价的过程。产品的生命周期包括产品从最初的研究、生产、市场销售一直到最终从市场消失的全部过程。风险是一种不确定性,是损益发生的可能性,一般是指损失发生的可能性以及后果的危害性。产品的质量是企业的生命。影响产品质量的因素很多,从风险源来讲,导致产品质量风险的风险源很多。

质量风险管理是一个组织机构为识别、量化和降低会影响质量的产品、操作、供应商和供应链的风险而创建的合作解决途径，其集合了领导力、业务流程、文化和技术能力。质量风险管理是管理方针、规程和实践的系统应用，用来分析、评价和控制在整个产品生命周期的风险。质量风险管理是用来识别、评估和控制质量风险的一个系统程序。它可以被前瞻性以及回顾性地应用。质量风险管理系统应当保证：应根据知识和工艺的经验对质量风险进行识别、评估和控制，控制应与最终保证质量风险在可接受范围内的目标相关联；质量风险管理过程的投入水准、形式和文件应当与风险的等级相当。三、我司产品的质量风险识别：

四、我司产品概况： 1.产品类型：我司产品主要用于头发和皮肤，产品为软胶囊剂型，这类剂型的工艺过程比较固定，为：煮胶、配料→压丸→干燥→拣丸→内包装→外包装。五、质量风险评估目的：对我司产品质量风险进行风险分析评估报告，报告产品质量风险要素进行了分析。对于每种风险可能产生损害的程度（S）和危害的发生概率（P）进行了评估。在某一风险水平不可接受时，提出降低风险预见的控制措施，以期将剩余风险降低到可以接受的水平。六、风险等级评估方法（FMEA）说明：进行风险评估所用的方法遵循FMEA 技术（失效模式与影响分析），它包括以下几点：（1）风险确认：可能影响产品质量、产量、工艺操作或数据完整性的风险。

ISO22716-GMPc成品检验控制程序

ABC化妆品有限公司成品检验控制程序文件编号：RY-QP-PG-30 版本号：A/0 编写/：编写日期/：审核/：审核日期/：批准/：批准日期/：

1. 目的对成品进行检验，确保产品质量安全。 2. 范围适用于本公司所有成品的管理和控制。 3. 职责 3.1检验员负责对成品的外观检验、判定。 3.2实验室检验人员负责对成品的微生物和理化指标进行检验、判定。 3.3质量负责人对检验合格后的产品放行。 3.4仓库管理员负责接收并核实入库成品的各种信息。 4. 程序 4.1包装车间将成品完成后，贴上成品的外箱标签，产品放于垫板上运至成品待检区，并及时通知成品检验员对产品外观、包装方式进行抽样检验。 4.2成品外观抽样数量按《成品抽样表》--附件1。 4.3成品检验员按《包装外观检验项目表》--附件2，对产品外观进行检验，将结果填写在《成品外观检验报告》中。 4.4当外观检验合格后由成品检验员随机进行取样（净含量≥ 15克取5个包装物，净含量 <15克的必须满足75克的量），将“成品外观检查报告”与样品一同送至实验室，由菌检员对成品进行微生物检测，感官与理化指标直接引用半成品的感官、理化检测结果填写在“成品检验报告”中。 4.5成品的检验标准直接按该产品的执行标准号执行（国标、行标或企标）实施。交货检验项目为常规检验项目，对感官、理化指标、净含量、包装外观要求和卫生指标中的菌落总数、霉菌和酵母菌进行检验项目。将常规检测项目数据填写在“成品检验报告”中作为出厂交货检验内容。 4.6非常规检验项目对卫生指标中除菌落总数、霉菌和酵母菌以外的其他指标进行检验的项目。非常规检测项目由客户自行送第三方检测或委托本公司送检。 4.7检验分交收检验和型式检验二类： 1）交收检验项目为常规检验项目； 2）型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目，型式检验每年应不少于一次，有下列情况之一时，也应进行型式检验 A、当原料、工艺、配方发生重大改变时； B、化妆品首次投产或停产6个月以上恢复生产时； C、生产场所改变时都要对产品进行全检 4.8当得出检验判定结论后，成品检验员将“成品检验报告”交质量负责人进行审核 4.9成品检验员根据质量负责人的审核结论，如为“合格品”则由成品检验员在产品盖上蓝色“合格”标识章，由成品检验员按《标样、留样管理规定》进行留样，仓库人员对成品数量进行更新，并办理入库手续；如为“不合格品”则按《不合格品控制程序》实施。

配电箱验收标准-

配电箱验收一、验收要点 1、配电箱、柜厂家生产资质齐全（生产许可证、技术、质量国家专门机构评审、认定文件）。 2、配电箱、柜合格证、CCC认证齐全，出场试验、检测报告齐全。 3、配电箱、柜生产配置依据是设计院审核通过的设计图纸，提供的图纸必须考虑到现行设计，施工验收规范。 4、配电箱、柜喷涂颜色符合甲方招标要求。 5、制作配电箱、柜板材依据国家行业标准选取；配电箱、柜门把手、锁具齐全，耐用、美观。 6、配电箱、柜内部电器件排布依据国家行业标准设计，并且必须考虑到现行设计，施工验收规范。 7、配电箱、柜内设工作接地排，保护接地排，排上留出足够的压线端子（一线一端子），并且考虑压接牢固，检修方便；排上预留压接螺栓考虑压线规格。 8、配电箱、柜体预留有保护接地螺栓，螺栓与箱、柜体电气焊接良好，压面必须镀层光洁，无绝缘隔层。 9、配电箱、柜二层电气底板及活动门必须专设接地跨接线（跨接线采用16mm2裸扁软铜线）。配电箱、柜、弱电箱、表箱箱必须预留接地螺栓。

10、配电箱、弱电箱、表箱箱体进场前必须标明箱体的上、下，以免工人施工时装倒。同一电箱、表箱的箱体与箱芯必须编上相同号码，以免工人安装时装错或箱芯与箱体底脚固定螺栓对不上影响安装。 11、配电箱、柜专设工作接地，保护接地及跨接接地点必须有标识并且标识规范耐久。 12、配电箱、柜内电气件必须设可方便拆卸的保护分隔板。箱、柜内主要元器件必须具有网上可查防伪码。 13、配电箱、柜内电气件必须有标识，标识贴在操作手柄下端，且字体机打，塑封，固定牢固，不易掉落。 14、配电箱、柜内必须有配电系统图及原理图，图采用机打，塑封，贴箱、柜门内左上侧，并且图固定牢固、美观。 15、配电箱、柜必须有不锈钢制产品铭牌，铭牌用不锈钢钉铆接在箱、柜门内左上侧或中上侧。 16、控制箱、柜门上信号显示，操作器件下必须铆接功能标示牌。 17、配电箱、柜面喷漆完整均匀、光洁、无残缺现象。 18、配电柜外必须有塑料保护袋，配电箱必须粘贴塑料保护膜。 19、配电箱、柜电气件配线符合行业工艺要求及施工、验收规范。配电箱内配电板两侧预留大于60mm的布线空间，上、下进线，配电柜的上下侧，根据压接电缆的规格、数量预留足够的压接、固定空间，同时考虑进线及出线电缆的固定辅件。

控制柜检测报告

XXXX设备有限公司控制柜检测报告产品名称（Product Name）：出厂编号（Manufacture No）：检测结果序号检查项目技术要求及允差实测情况检查结果 1 一般检查 1、元件布置整齐美观，标示牌完整清晰符合要求合格 2、所使用的设备及器材有合格证件符合要求合格 3、所使用的设备及器材符合设计要求，元件无损坏符合要求合格 4、漆层完整，无损伤，镀层及绝缘表面无损伤符合要求合格 5、表面平整光洁，无裂纹、锤痕、凹坑符合要求合格 6、设备应有铭牌符合要求合格 2 一、二次设备安装 1、按设计要求接线正确、排列整齐、固定牢固符合要求合格 2、各电器应能单独拆装更换，而不影响其他电器及导线束的固定符合要求合格 3、各电器排列整齐、固定牢固、无损坏紧固体采用镀锌制品符合要求合格 4、二次回路接线正确，连接牢固可靠，端子板应固定牢靠，绝缘符合要求合格 5、二次回路配线整齐、清晰美观、导线绝缘良好符合要求合格 6、二次回路接线应采用电压不低于400伏，截面不小于1.5mm2 的铜芯绝缘导线导线符合要求合格 7、不同相的裸露载流部分及裸露载流部分与未经绝缘的金属体之间的电气符合要求合格 8、二次回路带电体之间或带电体与接地间其电气间隙不应＜ 4mm，漏电距符合要求合格 9、使用于连接可动部位（如门上电器等）的导线应采用多股软导线，线束符合要求合格 10、接地端子应牢固可靠，装有电器的可开启门应以软导线与接地的金属构符合要求合格 3 绝缘耐压试验 1、一次回路绝缘电阻（500伏摇表）＞10MΩ＞150MΩ合格 2、二次回路绝缘电阻（500伏摇表）＞2MΩ＞150MΩ合格 3、一次回路耐压试验：交流50Hz，2000V，1分钟符合要求合格 4、二次回路耐压试验：交流50Hz，2000V，1分钟符合要求合格 4 操作试验 1、电气动作应符合原理图要求符合要求合格 2、信号装置回路的信号灯等显示准确，工作可靠符合要求合格 3、作不少于5次分合试验，动作正常无误符合要求合格检定结论（Verification Conclusion）：合格Pass 检验员：日期：2013年9月

化妆品检测报告模板

化妆品检测报告模板篇一：XX天猫化妆品质检报告模板检测编号：WJXX*** Test No. 广州工业微生物检测中心 GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER 检测报告 REPORT FOR ANALYSIS 收样日期：XX年 2 月 14 日检测日期：XX年 2 月15 日 Blank Below 第 1页，共 2 页广州工业微生物检测中心 GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER 检测报告 REPORT FOR ANALYSIS 收样日期：XX年 2 月 14日检测日期：XX年 2 月 15 日 Date Received Date Analyzed 检测结果： Test Results 样品编号委托方样品名称检测项目细菌总数（CFU/g）霉菌和酵母总数（CFU/g）

粪大肠菌群 WJXX***-1 ***(转载于: 小龙文档网:化妆品检测报告模板)** 金黄色葡萄球菌绿脓杆菌砷（mg/kg）铅（mg/ kg）汞（mg/ kg）以下空白 Blank Below 编审：批准：签发日期： Organizer and Checker Issuer Date for Reported 职务：工程师职务：高级工程师检测专用章（公章）Business Business Official seal 第 2 页，共 2 页指标限值 1000 100 不得检出不得检出不得检出 10 40 1 检测结果＜10 ＜10 未检出未检出未检出＜＜10 单项评价合格合格合格合格合格合格合格合格篇二：润肤膏霜化妆品成品出厂检验报告检验员：日期：批准人：日期：

配电箱检测报告

河南远程电气股份有限公司 HENAN YUANCHENG ELECTRIC Co.,Ltd. 1 低压成套开关设备出厂检验报告客户名称邹平汇才新材料科技有限公司产品名称综合配电箱型号规格 YCZP1 出厂编号 YCE1611197 制造日期 2016年12月序号检验项目及标准要求【GB7251.3】结果 1 一般检查箱体各功能单元门的开启角应大于90°，转动灵活 □合格 □不合格箱体的外形和安装尺寸应符合图样，焊接及表面涂层应符合规定要求 □合格 □不合格接线、相序色标正确；接地紧密，无涂覆物、无生锈，接地符号明显 □合格 □不合格铭牌与标志内容应正确，清晰，牢固，齐全，完整 □合格 □不合格紧固件应有防松措施，表面被覆层应牢固无脱落、无生锈等 □合格 □不合格一次、二次线加工应整齐、美观、牢固可靠，符合工艺要求，标签、标号头应齐全、清晰、牢固正确 □合格 □不合格元器件型号、规格应符合图纸规定和规范表要求，特殊元件要有说明书 □合格 □不合格 2 机械操作：可手动操作部件分别操作5次,其动作应可靠，灵活 □合格 □不合格 3 绝缘电阻：每条电路对地标称电压的绝缘电阻应大于1000Ω/V □合格 □不合格 4 工频耐压：可操作部件合闸后的相间（如装有测量仪表，试验前应拆除）：2.5kV/5s □合格 □不合格可操作部件合闸后的相对地：2.5kV/5s □合格 □不合格 5 保护电路的有效性：接地电阻≤100m Ω，导线为黄绿双色线 □合格 □不合格 6 电气间隙：主回路≥6mm □合格 □不合格爬电距离：主回路≥8mm □合格 □不合格 7 防护等级验证：IP30 □合格 □不合格 8 通电试验：按电气原理图要求，通以可调电压和可调电流，测量仪表应显示正确 □合格 □不合格按电气原理图要求，通以额定电压，可电动控制操作元件应动作顺序正确、可靠 □合格 □不合格结论经检验，本产品合格准予出厂。（检验章）：检验员/日期：

进口特殊用途化妆品备案申报资料清单及要求【最新版】

进口特殊用途化妆品备案申报资料清单及要求一、进口特殊用途化妆品行政许可申请表要求：应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或其授权的该生产企业的签字人或其授权的行政许可在华申报责任单位的签字人签字；无公章的，应在保证书生产企业签章处予以注明行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《化妆品行政许可申报资料要求》（以下称《资料要求》）第二十四条的要求，在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件，并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。

二、产品中文名称命名依据要求：请企业根据自身实际情况编写。三、产品配方要求：产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明，其确认日期应与检验样品的受理日期一致。产品配方应提交文字版和电子版。四、生产工艺简述和简图；要求：请企业根据产品自身实际情况提供。五、产品质量安全控制要求；要求：产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求（外文版及中文译文）及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。

六、产品原包装（含产品标签、产品说明书）要求：拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；因体积过小（如口红、唇膏等）而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的，应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。七、经国家药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料； 1、许可检验机构出具的检验报告，应当包括以下资料： a.检验申请表。 b.检验受理通知书。 c.产品使用说明。 d.卫生安全性检验报告（微生物、卫生化学、毒理学）。

化妆品公司原料检验指导手册

文件更改记录

为了确保外购原料的品质符合本公司的要求，使投入的原料能满足规定的品质规范，结合我公司的实际情况，特制定本规范。 2．范围：本公司采购的用于产品生产的原料。 3. 定义（无） 4．职责： 4.1 采购部：负责按工厂的采购计划联系供应商保质保量供应生产所需要的原料，负责将来货品质不良的信息传递给供应商，并跟踪其快退换处理，确保生产正常运作。 4.2 仓库：负责原料进货的点收、入库保管和发放。 4.3 品管部：负责进货原料取样及对相应原料的品质检验及不合格原料的处理跟踪，负责及时将原料的品质信息反馈给工厂、原料仓管，防止不合格原料投入生产，负责对原料COA,MSDS文件的整理及各种报表的统计。 4.4 工艺研发中心：负责对原料检验过程中品管部提出的异常情况的处理，负责对新原料COA,MSDS等资料及新原料样板的提供；负责对有变更的原料的资料的传达。 5 检验流程：

6.操作规范 6.1初收 6.1.1仓库收货员依采购订单与供应商的《送货单》，对外包装所注明的原料名称、净含量、厂名厂址、生产日期（保质期）等及大件数量进行验收和清点。 6.1.2 仓库收货入仓后，即放入“待检区”品管部接仓库的来货通知后，依照《送货单》原料COA及《物料到货登记表》按照6.2“原料取样及留样方法”进行取样并留样于原料样板房。同时在《物料到货登记表》上签名。 6.2原料取样及留样方法 6.2.1 取样准则及注意事项 6.2.2根据产品出厂标识，同一批货有不同生产批号的应按批号根据6.2.1.1中规定进行抽样。抽样中发现同批次的原包装的原料可不做检验，外观复检合格后可直接判定为合格，若外观复检不合格，或散装的同批次原料任然需对其它指标重新检验。 6.2.3 抽样数不止一桶（袋）的，应各桶（袋）抽等量的试样混合均匀后才检测。对第一次进货或送检的新原料应，作长期保存，以备查验。 6.2.4 对留样应标明原料代码、生产厂家或供货商、生产日期或生产批号、检验日期。6.2.5 对于低温保存的留样原料应将规范样板或最近一个批次的原料储存于冰箱中。 6.2.6外观一致的同一代码的存样超过三批次后并且存放时间超过半年的原料样板可对旧样进行清除。 6.3验收原料检验员依据“原料编码表”对取样后的原料信息进行核对并编码，对“原料检验规范”上检验指标依据下表4.4原料检验工程及对原料进行检验，同时核对相关COA的批号及原料的批号是否一致，对有必要做微生物检验、重金属检验的原料则通知微生物检验员、重金属检验员进行相关工程的检验。对有送外检工程的原料如酒精中甲醇的测定，通知品管主管委托相关机构检测。

配电箱验收标准Word文档

长江粮机低压配电箱、配电柜检验标准 1、配电箱、柜合格证、CCC认证齐全，出场试验、检测报告齐全。 2、配电箱、柜生产配置提供的图纸必须考虑到现行设计，施工验收规范。 3、配电箱、柜喷涂颜色：必喷电警示标志。如需喷涂其他额外标志，以合同约定和图纸设计为准。 4、制作配电箱、柜板材依据国家行业标准选取；喷塑配电箱，板材为Q195材质。不锈钢配电箱，板材为304材质。【适用于长度或宽度均不大于420mm的配电箱（小型配电箱）】碳钢配电箱箱壳钢板厚度应≥1.5mm，箱门钢板厚度应≥2mm。不锈钢配电箱壳体厚度≥1.0mm，箱门钢板厚度应≥1.2mm 。如有特殊要求，以图纸设计或合同要求为准。大型配电箱的板材厚度以合同要求为准。 5、配电箱、柜门把手、锁具齐全，耐用、美观；如有特殊要求，以合同要求为准。 6、配电箱、柜内部电器件排布依据国家行业标准设计，并且必须考虑到现行设计，施工验收规范。 7、配电箱、柜内设工作接地排，保护接地排，排上留出足够的压线端子（一线一端子），并且考虑压接牢固，检修方便；排上预留压接螺栓考虑压线规格。 8、配电箱、柜体预留有保护接地螺栓，螺栓与箱、柜体电气焊接良好，压面必须镀层光洁，无绝缘隔层。 9、配电箱、柜二层电气底板及活动门必须专设接地跨接线（跨接线采用16mm2裸扁软铜线）。配电箱、柜、弱电箱、表箱箱必须预留接地螺栓。 10、配电箱、柜专设工作接地，保护接地及跨接接地点必须有标识并且标识规范耐久。 11、配电箱、柜内电气件必须设可方便拆卸的保护分隔板。箱、柜内主要元器件必须具有网上可查防伪码。 12、配电箱、柜内电气件必须有标识，标识贴在操作手柄下端，且字体机打，塑封，固定牢固，不易掉落。 13、配电箱、柜内必须有配电系统图及原理图，图采用机打，塑封，贴箱、柜门内左上侧，并且图固定牢固、美观。

化妆品行政许可检验报告

表14： 14a 许可检验报告封面国家食品药品监督管理局认定化妆品行政许可检验机构（认定日期：年月）许可检验机构全称检验报告检验受理编号样品中文名称样品外文名称（进口产品请填写此项）申请企业（××××）（×××××）（×）

年月日 14b声明声明一、本检验报告仅对送检样品负责。二、本检验报告涂改增删无效，未加盖单位公章无效，复印件无效。三、本检验报告自出具之日起二年内有效。四、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。五、本检验报告一式三份，二份交送检单位，一份由我单位存档。联系地址：检验地址：（与联系地址不同时填写此项）邮政编码：

联系电话： 14c交申请企业的许可检验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址

授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章14d许可检验机构存档的检验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期

接样日期检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址检验人（签字）年月日许可检验机构公章校核人（签字）年月日检验科（室）技术负责人审核（签字）年月日授权签字人（签字）年月日

化妆品行政许可检验报告

表14：14a许可检验报告封面国家食品药品监督管理局认定（××××）（×××××）（×）化妆品行政许可检验机构（认定日期：年月）许可检验机构全称检验报告检验受理编号样品中文名称样品外文名称（进口产品请填写此项）申请企业年月日 14b声明声明一、本检验报告仅对送检样品负责。二、本检验报告涂改增删无效，未加盖单位公章无效，复印件无效。三、本检验报告自出具之日起二年内有效。四、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。五、本检验报告一式三份，二份交送检单位，一份由我单位存档。联系地址：检验地址：（与联系地址不同时填写此项）

邮政编码：联系电话： 14c交申请企业的许可检验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址 14d许可检验机构存档授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章的检验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期

接样日期检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址检验人（签字）年月日许可检验机构公章校核人（签字）年月日检验科（室）（签字）年月日技术负责人审核授权签字人（签字）年月日

14e微生物检验报告体例（以交申请企业的检验报告为例）许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目微生物检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址检验结果：微生物检验结果检验项目检验结果限值菌落总数（CFU/g或CFU/ml）≤500或≤1000 霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml）≤100 粪大肠菌群/g（或ml）不得检出金黄色葡萄球菌/g（或ml）不得检出铜绿假单胞菌/g（或ml）不得检出 14f卫生化授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章学检验报告体例（以交申请企业的检验报告为例）许可检验机构全称

配电箱检测分析报告

低压成套开关设备出厂检验报告客户名称邹平汇才新材料科技有限公司产品名称综合配电箱型号规格YCZP1 出厂编号YCE1611197 制造日期2016年12月序号检验项目及标准要求【GB7251.3】结果 1 一般检查箱体各功能单元门的开启角应大于90°，转动灵活□合格□不合格箱体的外形和安装尺寸应符合图样，焊接及表面涂层应符合规定要求□合格□不合格接线、相序色标正确；接地紧密，无涂覆物、无生锈，接地符号明显□合格□不合格铭牌与标志内容应正确，清晰，牢固，齐全，完整□合格□不合格紧固件应有防松措施，表面被覆层应牢固无脱落、无生锈等□合格□不合格一次、二次线加工应整齐、美观、牢固可靠，符合工艺要求，标签、标号头应齐 □合格□不合格全、清晰、牢固正确元器件型号、规格应符合图纸规定和规范表要求，特殊元件要有说明书□合格□不合格 2 机械操作：可手动操作部件分别操作5次,其动作应可靠，灵活□合格□不合格 3 绝缘电阻：每条电路对地标称电压的绝缘电阻应大于1000Ω/V□合格□不合格 4 工频耐压：可操作部件合闸后的相间（如装有测量仪表，试验前应拆除）：2.5kV/5s □合格□不合格可操作部件合闸后的相对地：2.5kV/5s □合格□不合格 5 保护电路的有效性：接地电阻≤100mΩ，导线为黄绿双色线□合格□不合格 6 电气间隙：主回路≥6mm□合格□不合格爬电距离：主回路≥8mm□合格□不合格 7 防护等级验证：IP30□合格□不合格 8 通电试验：按电气原理图要求，通以可调电压和可调电流，测量仪表应显示正确□合格□不合格按电气原理图要求，通以额定电压，可电动控制操作元件应动作顺序正确、可靠□合格□不合格结论经检验，本产品合格准予出厂。（检验章）：检验员/日期：欢迎共阅

化妆品生产企业现场监督检查整改报告

化妆品生产企业现场监督检查整改报告生产企业：xxx xx有限公司报告日期：二零一五年八月六日

化妆品生产企业现场监督检查整改报告长沙市食品药品监督管理局： 2015年8月5日，贵局检查组对我公司进行了检查，根据《化妆品卫生规范》、《化妆品卫生监督条例》及实施细则的相关规定，对我公司厂区环境卫生、生产记录等方面不规范行为提出了一些问题并限期改正。接到责令改正通知书后，我公司即刻组织各负责人召开会议，深刻剖析原因，制定具体的整改措施，并成立了整改小组，现将详细情况予以报告。（整改方案附后）长沙x'x'x'x'x有限公司二零一五年八月六日

化妆品生产企业现场监督检查问题整改方案一、整改小组成员名单组长：xxx 组员：xxx 整改小组全面负责本次整改措施的实施和督导工作。二、改正内容及要求 1.保持厂区环境清洁卫生，生产车间不能存放与生产无关的物品1.1存在问题生产车间操作台、地面不洁净，存放有板凳、拖把等与生产无关的物品；生产未用完的半成品及包装材料直接存放于生产现场，没有回收到规定的存放位置。 1.2原因分析公司虽然制定了卫生管理制度，但未将相关工作落实到位，缺少监管，导致工作人员卫生意识淡化，缺乏相关知识的学习。 1.3整改及预防措施组织工作人员清理生产车间，打扫卫生，对生产区域进行杀菌消毒。制定卫生值日表，每天生产结束时要求做到“工完、料尽、场地清”，使用的器材必须摆放整齐到位。由xxx负责落实该项工作，并做好相关记录，避免类似问题再次出现。 1.4预期效果生产车间环境长期保持洁净卫生，生产整齐有序。

化妆品生产许可检查项目-105项

广州市极芬赛诗化妆品有限公司自查报告序号项目检查项目评价方法结果判定备注合格不合格不适用机构与人员第一节原则 1 * 企业应建立与生产规模和产品结构相适应的组织机构，规定各机构职责、权限。企业应保证组织架构及职责权限的良好运行。（1）检查组织架构图，职责权限描述是否建立。（2）检查整体组织架构，全面评价组织的各个岗位是否履行自己的职责，从而保证整个组织架构的良好运作。 √ 2 企业法定代表人是企业化妆品质量的主要责任人。企业应设置质量负责人，应设立独立的质量管理部门和专职的质量管理部门负责人。企业质量负责人和生产负责人不得相互兼任。（1）检查过程中，通过观察、与员工交流，了解企业对于保证产品质量的资源投入。（2）检查后综合评价，企业是否提供了足够的资源保证要点的实施。（3）检查质量负责人授权书或其他证明文件。（4）检查组织架构图和实际运作，质量部门是否独立。（5）质量管理部门负责人是否专职。（6）质量负责人是否同时兼任生产负责人。 √ 3 企业应建立人员档案。应配备满足生产要求的管理和操作人员。所有从事与本要点相关活动的人员应具备相应的知识和技能，能正确履行自己的职责。（1）综合评价，人员的数量是否满足企业的生产运营、品质管理等。（2）现场抽查人员档案建立情况。（3）抽查不同岗位的员工，观察操作或询问如何开展工作，核对相应的作业文件要求。 √第二节人员职责与要求 4 * 企业质量负责人应具有相关专业大专以上学历或相应技术职称，具有三年以上化妆品生产相关质量管理经验。主要职责： 4.1 本要点的组织实施； 4.2 质量管理制度体系的建立和运行； 4.3 产品质量问题的决策。质量管理部门负责人应具有相关专业大专以上学历或相应技术职称，具有三年以上化妆品生产相关质量管理经验。主要职责： 4.4 负责内部检查及产品召回等质量管理活动； 4.5 确保质量标准、检验方法、（1）检查质量负责人的档案，是否具有相应的资历。（2）检查是否明确规定质量负责人的职责。（3）了解其某一职责是如何开展的。（4）了解其履职的能力是否胜任。（5）检查质量管理部门负责人学历证书或职称证书及档案，是否具有相应资质及经验。（6）了解其某一职责是如何开展的。（7）了解其履职的能力是否胜任。 √

弱电箱出厂检测报告

弱电箱出厂检测报告房屋检测报告房屋检测报告地址: XX 姓名:XX 时间: XX 1 2 3 业主签字: 4 篇二:配电箱验收标准 1、配电箱、柜厂家生产资质齐全(生产许可证、技术、质量国家专门机构评审、认定文件)。 2、配电箱、柜合格证、CCC认证齐全，出场试验、检测报告齐全。 3、配电箱、柜生产配置依据是设计院审核通过的设计图纸，提供的图纸必须考虑到现行设计，施工验收规范。 4、配电箱、柜喷涂颜色需要经甲方专业人员确定。 5、制作配电箱、柜板材依据国家行业标准选取;配电箱、柜门把手、锁具齐全，耐用、美观。 6、配电箱、柜内部电器件排布依据国家行业标准设计，并且必须考虑到现行设计，施工验收规范。 7、配电箱、柜内设工作接地排，保护接地排，排上留出足够的压线端子(一线一端子)，并且考虑压接牢固，检修方便;排上预留压接螺栓考虑压线规格。

8、配电箱、柜体预留有保护接地螺栓，螺栓与箱、柜体电气焊接良好，压面必须镀层光洁，无绝缘隔层。 9、配电箱、柜二层电气底板及活动门必须专设接地跨接线(跨接线采用16mm2裸扁软铜线)。配电箱、柜、弱电箱、表箱箱必须预留接地螺栓。 10、配电箱、弱电箱、表箱箱体进场前必须标明箱体的上、下，以免工人施工时装倒。同一电箱、表箱的箱体与箱芯必须编上相同号码，以免工人安装时装错或箱芯与箱体底脚固定螺栓对不上影响安装。 11、配电箱、柜专设工作接地，保护接地及跨接接地点必须有标识并且标识规范耐久。 12、配电箱、柜内电气件必须设可方便拆卸的保护分隔板。箱、柜内主要元器件必须具有网上可查防伪码。 13、配电箱、柜内电气件必须有标识，标识贴在操作手柄下端，且字体机打，塑封，固定牢固，不易掉落。 14、配电箱、柜内必须有配电系统图及原理图，图采用机打，塑封，贴箱、柜门内左上侧，并且图固定牢固、美观。 15、配电箱、柜必须有不锈钢制产品铭牌，铭牌用不锈钢钉铆接在箱、柜门内左上侧或中上侧。 16、控制箱、柜门上信号显示，操作器件下必须铆接功能标示牌。 17、配电箱、柜面喷漆完整均匀、光洁、无残缺现象。 18、配电柜外必须有塑料保护袋，配电箱必须粘贴塑料保护膜。 19、配电箱、柜电气件配线符合行业工艺要求及施工、验收规范。配电箱内配电板两侧预留大于60mm的布线空间，上、下进线，配电柜的上下侧，根据压接电缆的规格、数量预留足够的压接、固定空间，同时考虑进线及出线电缆的固定辅件。

化妆品生产企业现场监督检查整改报告

化妆品生产企业现场监督检查整改报告生产企业：xxx xx有限公司报告日期：二零一五年八月六日化妆品生产企业现场监督检查整改报告长沙市食品药品监督管理局： 2015年8月5日，贵局检查组对我公司进行了检查，根据《化妆品卫生规范》、《化妆品卫生监督条例》及实施细则的相关规定，对我公司厂区环境卫生、生产记录等方面不规范行为提出了一些问题并限期改正。接到责令改正通知书后，我公司即刻组织各负责人召开会议，深刻剖析原因，制定具体的整改措施，并成立了整改小组，现将详细情况予以报告。（整改方案附后）长沙x'x'x'x'x有限公司二零一五年八月六日化妆品生产企业现场监督检查问题整改方案一、整改小组成员名单组长：xxx 组员：xxx

整改小组全面负责本次整改措施的实施和督导工作。二、改正内容及要求 1.保持厂区环境清洁卫生，生产车间不能存放与生产无关的物品 1.1存在问题生产车间操作台、地面不洁净，存放有板凳、拖把等与生产无关的物品；生产未用完的半成品及包装材料直接存放于生产现场，没有回收到规定的存放位置。1.2原因分析公司虽然制定了卫生管理制度，但未将相关工作落实到位，缺少监管，导致工作人员卫生意识淡化，缺乏相关知识的学习。 1.3整改及预防措施组织工作人员清理生产车间，打扫卫生，对生产区域进行杀菌消毒。制定卫生值日表，每天生产结束时要求做到“工完、料尽、场地清”，使用的器材必须摆放整齐到位。由xxx负责落实该项工作，并做好相关记录，避免类似问题再次出现。 1.4预期效果生产车间环境长期保持洁净卫生，生产整齐有序。 2、原料、产品、半成品按要求存放规定区域 2.1存在问题

化妆品企业自查报告

化妆品企业自查报告自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体。下面是为你整理了化妆品企业自查报告，希望能帮助到您。我司收到《化妆品生产企业日常监督现场检查规范（试行）》的通知后，总经理组织品管部、生产部、研发部等部门对企业进行自查，自查结果如下：一、关于厂区卫生情况 1、厂区周围30米内不存在对产品安全性造成影响的污染源； 2、厂区内整洁干净，物品摆放规范； 3、厂区内垃圾按要求进行分类摆放，有专门存放场地，无露天垃圾，不存在蚊、蝇、鼠孳生点； 4、厂区内厂房均用于生产化妆品相关产品； 5、厂区内所有车间不存在与其他企业合用或共用生产车间的现象。二、关于设施、设备 1、根据生产需要，企业除干燥间外均有设置其余“八间三室三库一区”，公司目前未生产玻璃容器类相关产品，不需要清洗及高温消毒，没有设置干燥间； 2、生产工艺已经做到上下衔接，人流物流分开，不存在交叉现象；

3、原料及包装材料、产品和人员有明确划分人流物流路线，在显著位置有张贴人流物流走向图； 4、公司未生产香水、指甲油等含挥发性有机溶剂的化妆品，目前暂未配备相应防爆设施； 5、公司未生产粉类相关产品，车间内暂未配备有除尘和粉尘回收设施； 6、生产车间均为无尘净化车间，制作车间、配料车间、静置间、灌装车间、包装车间等车间防水层均是地面至顶棚全部涂衬，排水沟都已加盖； 7、更衣室均有设置阻拦式换鞋柜和非手接触式流动水洗手及消毒设施且能正常使用，工衣、帽、鞋定期清洁，每人都有2套工衣可定期进行更换； 8、车间配备净化除尘设备，及捕鼠笼、灭蝇灯等设施，定期有专人进行清理、更换； 9、生产设备均采购正规厂家，标签标示符合要求。设备清洁保养规范，无锈蚀，能正常运作； 10、生产设备、电路管道、气管道和水管未发现有滴漏等问题； 11、生产车间消毒设施配备齐全，均能正常运作； 12、车间净化设施布局合理，配制车间、静置车间、灌装车间、清洁容器储存间均能达到30万级洁净要求； 13、生产设备、工具、容器、场地均按要求定期进行清洗、消毒，且记录完整，墙面、地面、天花无破损、剥落、霉迹现象，有专人清洁并记录；

化妆品不良反应监测报告制度

文件名称化妆品不良反应监测管理制度文件编号 COP-013 版/次 A/0 文件类别程序文件生效日期 20160901 页数 3 编制质量体系小组审核黎利媚批准于欣龙 1.0目的实行在销售过程中对消费者使用时产生不良反应的监测。消除销售环节多次对消费者的使用伤害。特制订本产品不良反应监测报告制度。 2.0适用范围本公司化妆品不良反应监测报告制度适用于公司交付后的产品，出现不良反应事件的监察、报告。 3.0职责 3.1 销售部客服：负责产品投放市场后，在销售过程发现不良反应的信息反馈。负责及时按总经理决定向顾客报告公司危急情况。负责市场不良反应产品的召回。与顾客相关部门沟通，并一起讨论应对危机的一致性意见3.2 质管部：负责化妆品不良反应监测日常工作。 3.3 技术研究部：重点负责化妆品发生的所有不良反应分析。 3.3 产品异常处理领导小组：负责产品不良反应的分析、评审及提出召回建议。 3.4 行政部：负责与政府相关部门的联系，有媒体关注时，决定向媒体的发言人选；负责及时按总经理决定向当地政府相关部门报告公司危急情况；根据与政府联络的情况及政府有关部门的意见，向总经理汇报。 3.5 总经理：签发召回通知书，决定是否向政府相关部门报告，决定危机报告内容；提供危机处理资源。 3.6 相关部门负责人：按危机应对领导小组安排做好本职工作。 4.0定义化妆品不良反应：是指在化妆品使用过程中出现的正常功能以外的对所施用皮肤造成的不良影响，包括过敏反应（这和药物不良反应具有共性）、蓄积反应（又称化妆品色素沉着）、化妆品皮炎、化妆品毛发损害和化妆品指甲损害等。

不良反应是指使用者在使用本公司生产的化妆品时，引起患者身体不适或加重症状，危害患者的健康和生命。 5.0内容 5.1产品异常处理领导小组领导公司成立产品异常处理领导小组领导小组（总指挥），由总经理任组长、质管负责人任付组长，小组成员有技术研究部经理、生产部经理、生产制造经理、客服部经理等。 5．2客服部收集信息 5.2.1收集不良反应信息和产品。对市场反馈的不良反应信息销售部门客服部第一时间应注意收集，确认其是否确实是本公司产品；以及医院出据的由该产品导致消费者产生不良反应的病历报告。并提供向市场收集的不良产品样品；如是个别顾客对其敏感，需找到原因，及时向顾客说明。 5.2.2 不良反应案例的记录要求对于不良反应案例的记录内容包括投诉人或引起不良反应者的姓名、化妆品名称、化妆品批号、接触史和皮肤病医生的诊断意见。批号、地点，不良反应。 5.2.3新产品重点跟踪对于公司所有投放市场的新产品，作为重点监测，收集公司首批投放市场产品的不良反应信息，监测期为1年，在此期间由技术部实验员、质管部人员和生产管理人员共同对该化妆品发生的所有不良反应进行监测。产品质量追踪做好销售记录，及时收集、反馈顾客对产品质量的意见，并及时整理做好处理记录。新研发的化妆品新研发的化妆品监测期已满的产品，如有不良反应的，要及时改进。 5．3 产品不良反应报表监控和处理 5.3.1质管部对其产品进行检测，确认是产品质量问题还是个别顾客的肤质对产品产生了过敏，公司不能检测的项目需要委托第三方检验机构检验。 5.3.2质管部出具报告，对已初步判断有不良反应产品，要及时召集产品异常处理领导小组召开评审会议。根据确认的信息对不良反应的产品进行妥善处理。按产品收回程序处理。5.3.3产品异常处理领导小组确认产品重大群体性化妆品不良反应时，当危机有媒体关注时，由总经理指定公司负责对外联络的负责人，并向食品药品监督管理局报告。 5.3.4在事件发生后的第一时间，公司高层应向公众说明情况，并致以歉意，体现企业用于承担责任、一切以消费者的利益为重，不回避问题和错误，及时与媒体和公众沟通，向消费者说