高考生物专题检测卷(七) 4.2

专题检测卷(七)

A组

(45分钟 100分)

一、选择题(共6小题，每小题6分，共36分)

1.(2020·济南模拟)基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子的比例为( )

A.1/4

B.1/8

C.1/16

D.0

2.(2020·安徽高考)假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr 占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占( )

A.1/9

B.1/16

C.4/81

D.1/8

3.(2020·茂名模拟)如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的几率是多少( )

A.1/6

B.1/4

C.1/8

D.1/3

4.(2020·烟台一模)Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表

现型判断出性别的是( )

A.♀Yy×♂yy

B.♀yy×♂YY

C.♀yy×♂yy

D.♀Yy×♂Yy

5.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )

6.如图是某家族遗传系谱图，下列说法错误的是( )

A.该遗传病遗传方式是常染色体隐性遗传

B.Ⅲ8与Ⅲ9基因型相同的概率是2/3

C.Ⅲ8与Ⅲ10婚配生出患病女孩的概率是1/6

D.Ⅲ10的致病基因一定来自Ⅰ2

二、非选择题(共4小题，共64分)

7.(14分)假设绵羊黑面(A)对白面(a)为显性，长角(B)对短角(b)为显性，两对基因位于染色体上且独立遗传。

(1)在两组杂交实验中，Ⅰ组子代只有白面长角和白面短角，数量比为3∶1；Ⅱ组子代只有黑面短角和白面短角，数量比为1∶1。其亲本的基因型组合是：

Ⅰ组，Ⅱ组。

(2)纯种与非纯种的黑面长角羊杂交，若子代个体相互交配能产生白面长角羊，则杂交亲本的基因型组合有。8.(18分)(2020·福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。

请回答：

(1)上述亲本中，裂翅果蝇为 (纯合子/杂合子)。

(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。

(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型： (♀)× (♂)。(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA 或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程中不发生交叉互换。这两对等位基因 (遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将 (上

升/下降/不变)。

9.(16分)(拔高题)如图是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人与两个不同的男人在两次婚姻中分别产生的。请据图分析回答下列问题：

(1)该遗传病最有可能的遗传方式是，判断的依据是；该病还有可能的遗传方式是。

(2)如果控制性状的基因用B和b表示，请按照最可能的遗传方式分别写出亲代1、2、3三个个体的基因型。

(3)如果需要进一步确定该遗传病确切的遗传方式，请设计婚配方式加以证明(假设该家系中非“直系血亲和三代以内的旁系血亲”中各种可能的基因型均存在)：

婚配方式：。

预期可能的结果和结论：

①；②。

10.(16分)(拔高题)(2020·攀枝花模拟)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式(控制果蝇眼形的基因为B、b)，设计了下图(左)实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下图(右)。分析回答：

(1)由F1可知，果蝇眼形的是显性性状。

(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于染色体上。

(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则推测控制圆眼、棒眼的基因有可能位于：

推测Ⅰ：位于，推测Ⅱ：位于。

(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。

实验步骤：

步骤1：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到F3；

步骤2：在F3中选择性状个体，与性状个体交配，观察子代性状。

(5)预期结果与结论：

①，推测Ⅰ结论成立；

②，推测Ⅱ结论成立。

B组

(45分钟 100分)

一、选择题(共6小题，每小题6分，共36分)

1.(2020·漳州模拟)人类的每一条染色体上都有很多基因，下图表示来自父母的1号染色体及基因。若不考虑染色体的交叉互换，据下表分析他们的孩子不可能( )

A.出现椭圆形红细胞

B.是Rh阴性的可能性为1/2

C.有3/4能产生淀粉酶

D.出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型

2.(2020·无锡模拟)某种植物的高度由多对基因控制，显性基因越多就越高。将最高和最矮的2个极端表现型杂交，F2表现型分布与下图中哪一曲线接近

( )

3.让某一品系的红果番茄自交，F1有红果，也有黄果。现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配，由此产生的F2中各种基因型的比例分别是

( ) A.3∶2∶1 4∶4∶1 B.2∶2∶1 6∶2∶1

C.5∶1 8∶1

D.3∶5∶1 3∶4∶3

4.(2020·山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是( )

A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb

B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB

C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb

3

D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为

16

5.杭州鸡羽毛颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色， A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验：

若F2中黑色羽毛莱杭鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得F3。F3中( )

A.杂合子占5/9

B.黑色占8/9

C.杂合子多于纯合子

D.黑色个体都是纯合子

6.(2020·天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )

A.亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r

B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2

C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞

二、非选择题(共4小题，共64分)

7.(14分)(2010·江苏高考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式是。

(2)乙病的遗传方式不可能是。

(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是。

②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______，女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 _。

8.(16分)果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C 为同源区段。请回答下列有关问题：

(1)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状

是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂

交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A区段还是B区段。

实验步骤：

①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表现型为，雄性亲本表现型为。

②用亲本果蝇进行杂交。

③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。

结果分析：若子代雄果蝇表现为，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为，则此对基因位于B区段。

(2)一野生型雄蝇与一个白眼(隐性)基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表现型，你如何利用上述果蝇判定这一结果是由一个点突变造成的，还是由缺失造成的。(提示：①白眼基因位于B段，②缺失纯合或异配性别的伴性基因会出现致死)

杂交方法：。结果和结论：①；②。

9.(16分)(拔高题)(2020·南通模拟)在群体中，位于某对同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。已知紫色企鹅的常染色体上也有一系列决定羽毛颜色的复等位基因：G、g ch、g h、g。该基因系列在决定羽毛颜色时，表现型与基因型的关系如下表：

请回答下列问题：

(1)以上复等位基因的出现体现了基因突变的特点，企鹅羽毛颜色的基

因型共有种。

(2)若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后，生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色∶中紫色=1∶1，则两只亲本企鹅的基因型分别为和。

(3)若中紫色雌雄企鹅交配后，后代出现中紫色和白色企鹅，现让子代中的中紫色与群体中的浅紫色杂合子交配，请用柱状图表示后代的表现型及比例。

(4)现有一只浅紫色雄企鹅和多只其他各色的雌企鹅，如何利用杂交方法检测出该雄企鹅的基因型？(简述实验步骤和预期实验结果即可)

。

10.(18分)(拔高题)在一批野生正常翅(h)果蝇中，出现少数毛翅(H)的显性突变个体，这些突变个体在培养过程中可能因某种原因而恢复正常翅，这种突变成毛翅后又恢复为正常翅的个体称为回复体。回复体出现的原因可能有两种：一是因为基因H又突变为h；二是由于体内另一对基因RR突变为rr从而抑制H基因的表达(R、r基因本身并没有控制具体性状，其中RR、Rr基因组合不影响H、h基因的表达。只有出现rr基因组合时才会抑制H基因的表达)。因第一种原因出现的回复体称为“真回复体”，因第二种原因出现的回复体称为“假回复体”。请分析回答：

(1)表现正常翅果蝇(包括真、假回复体)的基因型可能为、、以及hhRr、hhrr；表现毛翅果蝇的基因型可能为、、以及HHRr。

(2)现获得一批纯合的果蝇的回复体，欲判断其基因型是HHrr，还是hhRR，请完成以下简单的实验方案。

①实验思路：让这批纯合的果蝇回复体与纯合野生正常翅果蝇杂交，观察子代果蝇的性状表现。

②预测实验结果及结论：若，

则为HHrr；若，则为hhRR。

(3)若上述实验结果表明这批果蝇属于假回复体(HHrr)，请利用这些果蝇及纯合野生正常翅果蝇进行杂交实验，以判断这两对基因是位于一对染色体上还是位于不同对的染色体上。

①实验步骤：让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交得F1，让F1果蝇雌雄个体自由交配得F2，观察F2果蝇的性状表现并统计其性状分离比。

②预测实验结果并得出结论：若，则这两对基因位于不同对的染色体上；若______________________________，则这两对基因位于同一对染色体上。

答案解析

A组

1.【解析】选D。由题中亲本基因型中的AA和aa可得，后代的基因型为Aa，一定为杂合子，所以后代中为纯合子的比例为0。

2.【解析】选B。感病植株rr不能产生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2， R的基因频率为3/4，r的基因频率为1/4。该群体植株随机交配，则子一代中感病植株占1/16。

3.【解析】选D。双亲正常生患病女孩，则是常染色体隐性遗传。若用a表示致病基因，则5的基因型为aa、6的基因型为1/3AA或2/3Aa，故所生孩子患病的可能性是 2/3×1/2＝1/3。

4.【解析】选B。根据题意，此颜色的遗传特点如图所示：

基因型为yy的个体无论为雌性还是雄性均为白色，而YY、Yy在雄性中为黄色，在雌性中则为白色，所以题目选项中可以从其子代表现型判断出性别的为♀yy×♂YY。

5.【解析】选D。根据题意可知，父母的基因型分别为AaX B Y、AaX B X b，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞(或极体)基因组成。C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。

6.【解析】选B。根据Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患病可推知该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。设致病基因为a，则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6基因型均为Aa，Ⅲ8、

Ⅲ9基因型可能为AA(1/3)或Aa(2/3)，其基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。Ⅲ10基因型为aa，与Ⅲ8婚配后生出患病女孩的概率为2/3×1/2×

1/2=1/6。Ⅰ1基因型为AA或Aa，Ⅰ2基因型为aa，Ⅱ5和Ⅱ6基因型均为Aa，Ⅲ10的致病基因来自Ⅱ5和Ⅱ6，Ⅱ5的正常基因来自Ⅰ1，致病基因来自Ⅰ2。7.【解析】(1)杂交实验中，Ⅰ组子代只有白面(隐性性状)，所以亲本就面色这对基因来说就必定是aa和aa，而子代有长角和短角，且数量比为3∶1，所以亲本就角这对基因型来说就是Bb和Bb，因而Ⅰ组的亲本的基因型组合是： aaBb ×aaBb；Ⅱ组子代只有短角(隐性性状)，所以亲本就角这对基因型来说为bb和bb，子代有黑面和白面，且数量比为1∶1，所以亲本就面色这对基因型来说为Aa和aa，因而Ⅱ组的亲本的基因型组合是： Aabb×aabb。

(2)由题意得出遗传图解：

由上用逆推法可知，因子二代有aa基因型，子一代个体必有a基因，亲代必有a基因，非纯种黑面长角羊的黑面基因型为Aa；又因子二代能出现白面长角羊，非纯种黑面长角羊的长角基因型可为Bb或BB，由上可知，非纯种黑面长角羊的基因型为AaBB或AaBb，则杂交亲本的基因型组合有AABB×AaBB、AABB×AaBb。

答案：(1)aaBb×aaBb Aabb×aabb

(2)AABB×AaBB、AABB×AaBb

8.【解题指南】解答本题的关键是：

(1)如何推断出裂翅基因在常染色体上还是在X染色体上。

(2)注意关键信息“基因型为AA或dd的个体胚胎致死”，并由此推出基因型AADD 和aadd个体致死。

【解析】(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为1∶1，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。

(2)要证明该等位基因也可能位于X染色体上，只需假设裂翅基因为X A，非裂翅基因为X a，写出符合题干图1的遗传图解，即可证明。

(3)当亲代表现型雌性为非裂翅，雄性为裂翅，子代雌性表现型为裂翅，雄性表现型为非裂翅时，控制该性状的基因位于X染色体上；若子代的雌性与雄性都有裂翅和非裂翅时，该基因位于常染色体上。因此，该组合的表现型可以为雌性非裂翅×雄性裂翅。若让两个显性亲本杂交，后代隐性个体在雌、雄个体中均出现，说明该等位基因在常染色体上；若只出现在雄性个体中，说明该基因在X 染色体上。

(4)由图可知这两对等位基因位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律；当基因型为AaDd的个体自由交配时，子代的AA和dd个体胚胎致死，实际上相当于AA和aa个体胚胎致死，子代只有一种基因型AaDd，因此后代中基因A的频率不变。

答案：(1)杂合子

(2)

(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)

(4)不遵循不变

9.【解析】由1、2或2、3正常，他们所生后代中有患者，可知该病为隐性遗传；由后代性状表现具有性别差异，可推知该病最可能为伴X染色体隐性遗传。该病也有可能为常染色体隐性遗传。

答案：(1)伴X染色体隐性遗传后代中女性全部正常，男性中既有患者，也有正常人常染色体隐性遗传

(2)X B Y、X B X b、X B Y

(3)让患该病的女性与正常男性婚配

①后代中女孩全部正常，男孩全为患者，说明该病为伴X染色体隐性遗传

②后代中患病个体无性别差异，说明为常染色体隐性遗传

【方法技巧】遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤

(1)首先判断遗传病类型：

①确定遗传病是否为伴Y染色体遗传病、线粒体遗传病。

②判断显隐性：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。

③判断是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病，常用排除法：“显性病，看男病，母女有正非伴性”；“隐性病，看女病，父子有正非伴性”。

(2)确定所涉及的相关个体的基因型，对于正常个体中不能确定是纯合子还是携带者的个体，要根据双亲的基因型判断该个体为携带者的几率。

(3)根据要求进行概率计算，计算时应注意以下几点：

①注意明确题目要求，如“只患一种病”与“只患甲病”不同，“男孩正常”与“正常男孩”不同。

②两种及两种以上的遗传病按基因自由组合定律进行计算。

③涉及性别问题时注意是否存在伴性遗传，如为伴性遗传，应将性别与相应性状相关联进行计算。

10.【解析】(1)由图左实验F1都为圆眼推知，果蝇眼形的圆眼(B)是显性性状，棒眼(b)是隐性性状。

(2)F1自交得到F2，雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制眼形状的基因在常染色体上。

(3)若控制眼形的基因在X染色体的Ⅱ区段，亲代为X B X B、X b Y，F1为X B X b、X B Y，则F2中仅在雄果蝇中有棒眼；若控制眼形的基因在X和Y染色体的Ⅰ区段，亲代为X B X B、X b Y b，F1为X B X b、X B Y b，则F2中仅在雄果蝇中有棒眼。

(4)F3中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若控制眼形状的基因在X染色体的Ⅱ区段，即X b X b与X B Y交配的子代中雄果蝇为棒眼，雌果蝇为圆眼；若控制眼形状的基因在X和Y染色体的Ⅰ区段，则X b X b与X B Y B交配的子代中雄果蝇和雌果蝇都为圆眼。

答案：(1)圆眼 (2)常

(3)X染色体的Ⅱ区段 X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)

(4)棒眼雌果蝇野生型雄果蝇

(5)①只有雄果蝇中出现棒眼个体(或雄果蝇棒眼，雌果蝇圆眼)

②子代中没有棒眼果蝇出现(或雌、雄果蝇均为圆眼)

B组

1.【解析】选B。由题意可以得出：亲本中控制红细胞形态的基因型为Ee和ee，后代基因型为Ee(椭圆形)和ee(正常)；亲本中控制血型的基因型为DD和dd，后代的基因型为Dd，全为阳性；亲本中控制淀粉酶产生的基因型为Aa和Aa,后代中有3/4的能产生淀粉酶。

2.【解析】选A。由于最高的和最低的极端表现型植株中一个是显性纯合子，一个是隐性纯合子，故杂交再自交后得到的F2中含有多种类型的基因型，且最低的植株(隐性纯合子)和最高的植株(显性纯合子)比例最低。

3.【解析】选A。结合题干可分析出红果是显性性状，F1中红果中基因型AA∶Aa=1∶2，如果自交，则后代的基因型有AA、Aa、aa，其比例是(4/3+2/3)∶(2/3×2)∶2/3=3∶2∶1；如果随机交配，则可借助基因频率来计算，A频率为2/3、a频率为1/3，可推出F2中也有基因型为AA、Aa、aa，其比例(2/3×2/3)∶(2×2/3×1/3)∶(1/3×1/3)=4∶4∶1。

4.【解题指南】解答本题的思路如下：

【解析】选B。根据Ⅰ-1的基因型为AaBB，Ⅱ-2为患者，可推断出Ⅱ-2的基因型为aaB_，再根据Ⅲ中无患者，可推知Ⅱ-3的基因型为AAbb，由Ⅱ-3的基因型反推可知Ⅰ-3的基因型可能为AABb或AaBb，故A错；根据之前推断的Ⅱ-2的基因型为aaB_，Ⅲ中无患者，可推知Ⅱ-2的基因型一定为aaBB，故B对；根据Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型可知，Ⅲ的基因型一定为AaBb，故 C错；Ⅲ-2的基

因型为AaBb，与AaBb的女性婚配，后代患病的基因型为A_bb或aaB_或aabb，所以患病概率为3/4×1/4+1/4×3/4+1/4×1/4=7/16，故D错。

5.【解析】选B。由题干分析知，黑色个体的基因型为aaBB、aaBb两种，其他基因型全是白色个体。在F2中黑色个体的基因型及概率依次为1/3aaBB、

2/3aaBb，因此F2黑色羽毛莱杭鸡自由交配得的F3中的基因型及其概率依次为

4/9aaBB、4/9aaBb、1/9aabb。所以F3中杂合子占4/9，黑色占8/9，杂合子少于纯合子，黑色个体不都是纯合子，白色个体都是纯合子。

6.【解析】选C。根据亲代表现型和F1的白眼残翅雄果蝇所占比例，可以判断出亲代雌果蝇的基因型为BbX R X r，雄果蝇的基因型为BbX r Y；雌果蝇产生的配子中含有X r的比例为1/2，雄果蝇产生的配子中含有X r的比例占1/2，故亲代产生的配子中含有X r的比例占1/2；F1中出现长翅雄果蝇的概率为1/2×3/4=3/8；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r，在减数第二次分裂过程中形成次级卵母细胞时可以出现bbX r X r类型。

7.【解析】本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。设控制甲病的基因为A、a，则：

(1)由Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；

(2)如果乙病是伴X染色体显性遗传，则Ⅰ3、Ⅰ4的女儿Ⅱ8、Ⅱ9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。

(3)Ⅳ1、Ⅳ2为异卵双生龙凤胎，①由题意可得Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→Ⅱ3(2/3Aa和

1/3AA)，同理Ⅰ3(Aa)×Ⅰ4(Aa)→Ⅱ5(2/3Aa和1/3AA)，Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，因此Ⅱ3×Ⅱ4(AA)、Ⅱ5×Ⅱ6(AA)，其后代Ⅲ1、Ⅲ2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，

并且杂交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此Ⅳ1、Ⅳ2同时患甲病的概率是(1/36)2=1/1 296；②双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲、乙两病都患的概率为0。

答案：(1)常染色体隐性遗传

(2)伴X显性遗传

(3)1/1 296 1/36 0

8.【解析】(1)选择雌性亲本表现型为腿部无斑纹、雄性亲本表现型为腿部有斑纹进行杂交，若子代雄果蝇表现为腿部有斑纹，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为腿部无斑纹，则此对基因位于B区段。

(2)如果子代的白眼雌蝇是由一个点突变造成的，与野生型父本回交后，后代的雌雄比为1∶1。如果子代的白眼雌蝇是由缺失造成的，与野生型父本回交后，后代雌蝇都会得到父本正常的X染色体，不会出现缺失致死现象，后代雄蝇中有一半含缺失该基因的X染色体，表现缺失致死现象，一半仅含正常X染色体，不会出现缺失致死现象，最终导致雌雄比为2∶1。

答案：(1)①腿部无斑纹腿部有斑纹

③腿部有斑纹腿部无斑纹

(2)让子代的白眼雌蝇与野生型父本回交

①如果回交后代雌雄比为1∶1，则由一个点突变造成的

②若回交后代雌雄比为2∶1，则由缺失造成的

9.【解析】(1)复等位基因是位于某同源染色体同一位置上两个以上、决定同一性状的基因，体现了基因突变的不定向性。企鹅羽毛颜色的基因型有10种：深紫色为GG、Gg ch、Gg h、Gg，中紫色为g ch g ch、g ch g h、g ch g，浅紫色为g h g h、g h g，