药理学基础知识习题与答案

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药理学基础知识习题与答案

药理学基础知识习题

一、 A 型题(最佳选择题)。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的

A. 毒性反应

B. 副作用

C. 治疗作用

D. 变态反应2.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的

A. 副作用 B .毒性反应C.后遗效应 D .变态反应E. 后遗效应

E.特异质反应

3.注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的

A. 副作用

B. 毒性反应

C. 后遗效应

D. 停药反应

E.变态反应

4.副作用的产生是由于

A. 病人的特异性体质

B. 病人的肝肾功能不良

C.病人的遗传变异

D. 药物作用的选择性低

E.药物的安全范围小

5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为

A. 全身治疗

B. 对症治疗

C. 局部治疗

D. 对因治疗

E.补充治疗

6.药物的治疗指数是指

A.ED50与 LD 50的比值

B.LD 50与 ED50的比值

C.LD 50与 ED50的差

D.ED 95与 LD 5的比值

E. LD 5与 ED 95的比值

7.下列哪种给药方式可能会出现首过效应

A .肌内注射

B .吸入给药C.舌下含服 D .口服给药E.皮下注射8.大多数药物通过细胞膜转运的方式是

A. 主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.滤过

E.膜动转运

9.药物在体内作用起效的快慢取决于

A. 药物的吸收速度

B. 药物的首关消除10.下列给药途径中吸收速度最快的是

A .肌肉注射

B .口服C. 药物的生物利用度

C .吸入给药

D. 药物的分布速度

D .舌下含服

E.药物的血浆蛋白结合率

E.皮内注射

11.药物与血浆蛋白结合后

A .排泄加快

B .作用增强C.代谢加快 D .暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:

A. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 增加肾小管再吸收

B. 碱化尿液 , 使解离度减小 , 增加肾小管再吸收

C. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收

D.酸化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收

E.酸化尿液 , 使解离度减少 , 增加肾小管再吸收

13.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是

A .延缓抗药性产生

B .在杀菌作用上有协同作用C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E.促进肾小管对青霉素的再吸收

14.当每隔一个半衰期给药一次时 , 为使血药浓度迅速达到稳态浓度 ,常采用

A. 缩短给药间隔

B. 首次给予负荷剂量

C. 增加给药次数

D. 首次给予维持剂量

E. 增加每次给药剂量

15.为了维持药物的有效浓度 , 应该

A. 服用加倍的维持剂量

B. 每四小时用药一次

C.每天三次或三次以上给药

D. 服用负荷剂量

E.根据消除半衰期制定给药方案

16.机体对药物的反应性降低称为

A. 抗药性B.耐受性C.药物依赖性 D .成瘾性E.反跳现象

17.青霉素G 的抗菌谱不包括

A. 革兰氏阴性球菌

B. 革兰氏阳性球菌

C.革兰氏阴性杆菌

D.革兰氏阳性杆菌

E.螺旋体

18.抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用

A.肾上腺素

B. 葡萄糖酸钙

C.青霉素酶

D. 苯海拉明

E.苯巴比妥

19.耐青霉素酶的半合成青霉素是

A.苯唑西林

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.羧苄西林

E.哌拉西林

20.肾毒性较大的β-内酰胺类抗生素是

A. 第三代头孢菌素

B. 第二代头孢菌素

C. 第一代头孢菌素

D. 天然青霉素E.碳青霉烯抗生素

21.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是

A.头孢哌酮

B.头孢他定

C.头孢孟多

D.头孢噻吩

E.头孢氨苄

22.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用

A. 红霉素

B. 苯唑西林

C.氨苄西林

D.羧苄西林

E.庆大霉素23.金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用

A.克林霉素 B .万古霉素C.四环素 D .红霉素E.氯霉素

24.军团菌感染的首选药是

A. 土霉素

B.强力霉素

C. 红霉素

D. 四环素

E.麦迪霉素

25.可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是

A.氨苄西林

B. 双氯西林

C.羧苄西林

D. 苄星青霉素

E.青霉素 G

26.氯霉素最严重的不良反应是

A. 消化道反应

B. 肾毒性

C.骨髓抑制

D.过敏反应

E.耳毒性

27.氟喹诺酮类中可作为二线抗结核药的是

A. 诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.依诺沙星

D.洛美沙星

E.司氟沙星

28.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是

A.磺胺嘧啶银盐

B.磺胺嘧啶

C.磺胺甲恶唑

D. 磺胺多辛

E.磺胺异恶唑

29.适用于治疗绿脓杆菌的药物是

A. 磺胺脒

B. 酞磺胺噻唑

C. 氨苄西林

D. 羧苄西林

E. 甲氧苄啶

30.各种类型结核病的首选药是

A. 链霉素

B.利福平

C.吡嗪酰胺

D. 乙胺丁醇

E.异烟肼

31.大多数抗癌药共有的不良反应是

A. 高尿酸症

B.肾脏损害

C.骨髓抑制

D. 肺纤维化

E.心肌损害

32.对α和β受体均有较强激动作用的药物是

A .去甲肾上腺素

B .异丙肾上腺素C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺

33.对和受体都有阻断作用的药物是

A. 普萘洛尔

B.醋丁洛尔

C.拉贝洛尔

D.阿替洛尔

E.吲哚洛尔

34.可用于治疗青光眼的药物是

A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱 D. 东茛菪碱 E. 山茛菪碱

35.有机磷酸酯类中毒的机制是

A. 增加胆碱能神经张力 , 促使乙酰胆碱释放

B.抑制胆碱脂酶活性 , 使乙酰胆碱水解减少

C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取

D.直接兴奋神经节 , 使乙酰胆碱释放增加

E.增加乙酰辅酶 A 活性 , 使乙酰胆碱合成增加

36.碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效

A. 内吸磷

B. 对硫磷

C.乐果

D. 敌敌畏

E.敌百虫37.新斯的明禁用于

A. 重症肌无力B.支气管哮喘C.肌松药过量中毒 D .手术后腹气胀和尿潴留E.阵发性室上性心动过速

38.毒扁豆碱可用于治疗

A. 重症肌无力

B.肌松药过量中毒

C. 青光眼

D. 阵发性室上性心动过速

E. 有机磷农药中毒

39.治疗重症肌无力应选用

A. 琥珀胆碱

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D. 新斯的明

E.东莨菪碱

40.具有中枢镇静作用的 M 受体阻断药是

A. 山莨菪碱

B.丙胺太林

C.东莨菪碱

D. 阿托品

E.后马托品

41.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是

A. 增强麻醉效果

B.减少呼吸道腺体的分泌

C.预防心动过速

D. 中枢镇静作用 E.解除微血管痉挛

42.阿托品对眼的作用是

A.扩瞳,升高眼内压,视远物清晰

B.扩瞳,升高眼内压,视近物清晰

C.扩瞳,降低眼内压,视近物清晰

D.缩瞳,降低眼内压,视远物清楚

E.缩瞳,降高眼内压,视近物清楚

43.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为

A. 子宫平滑肌

B. 胆管、输尿管平滑肌

C. 支气管平滑肌

D. 血管平滑肌

E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌44.治疗胆绞痛最好选用

A. 吗啡

B. 阿托品

C. 阿司匹林

D. 阿托品 +哌替啶

E.氯丙嗪 + 哌替啶

45.能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A. 多巴酚丁胺

B.氯丙嗪

C. 阿托品

D.普萘洛尔

E.间羟胺

46.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用

A. 受体阻断剂

B.受体激动剂

C.受体阻断剂

D.受体激动剂

E. N 受体阻断药

47.地西泮抗焦虑作用的部位主要在

A. 中脑网状结构

B.纹状体

C.下丘脑

D. 边缘系统

E.脑干极后区

48.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是

A.静滴碳酸氢钠 B 静滴低分子右旋糖酐 C.静滴 10%葡萄糖 D.静注大剂量维生素 E.静滴甘露醇

49.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是

A.苯巴比妥

B. 苯妥英钠

C.戊巴比妥

D. 硫喷妥钠

E.司可巴比妥

50.几无锥体外系反应的抗精神病药是

A. 氯丙嗪

B.氯氮平

C.五氟利多

D. 氟哌啶醇

E.氟哌噻吨

51.氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效

A. 尿毒症

B. 恶性肿瘤

C.放射病

D.强心甙

E.晕动病

52. 吗啡镇痛作用的机制是

A. 阻断中枢阿片受体

D.抑制外周前列腺素的合成B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢前列腺素的合成

E.增加中枢前列腺素的合成

53.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是

A. 尼莫地平

B.纳洛酮

C.肾上腺素

D. 曲吗朵

E.喷他佐辛

54.心源性哮喘可选用

A. 肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.吗啡

D. 多巴胺

E.硝苯地平

55.可用于人工冬眠疗法的药物是

A. 吗啡

B.哌替啶

C.喷他佐辛

D.曲马朵

E.安那度

56.几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是

A. 保泰松

B. 乙酰水杨酸

C.对乙酰氨基酚

D. 吲哚美辛

E.酮咯酸

57.强心苷治疗心衰最基本的作用是

A. 正性肌力作用

B. 增加自律性

C. 负性频率作用

D. 缩短有效不应期

E. 加快心房和心室肌的传导

58.治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选

A.苯妥英钠

B.阿托品

C.维拉帕米

D.异丙肾上腺素

E.胺碘酮

59.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用

A. 苯妥英钠

B.阿托品

C.维拉帕米

D.异丙肾上腺素

E.胺碘酮

60.强心苷对哪一种心功能不全疗效最好

A. 甲状腺机能亢进引起的心功能不全

B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D.严重贫血引起的心功能不全

E.缩窄性心包炎引起的心功能不全

61.卡托普利的抗高血压作用机制是

A. 抑制肾素活性

C.抑制β-羟化酶的活性

B.抑制血管紧张素

D. 抑制血管紧张素

I

I

转化酶的活性

的生成 E.阻滞血管紧张素受体

62.高血压合并痛风者不宜用

A. 阿替洛尔

B. 依那普利

C.硝苯地平

D.氢氯噻嗪

E.哌唑嗪

63.高血压合并消化性溃疡者不宜选用

A. 甲基多巴

B. 可乐定

C.肼屈嗪

D.利舍平

E.哌唑嗪

64.在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是

A. 氢氯噻嗪

B.哌唑嗪

C. 普萘洛尔

D. 硝苯地平

E.二氮嗪

65.高血压伴有快速型心律失常者最好选用

A .硝苯地平B.维拉帕米C.氨氯地平 D .肼屈嗪E.尼卡地平66.硝普钠主要用于

A.高血压危象 B.中度高血压C.肾型高血压 D .轻度高血压E.原发性高血压67.肾性高血压的首选药物是

A.卡托普利B.米诺地尔C.肼屈嗪D.利舍平E.氢氯噻嗪68.硝酸甘油抗心绞痛的主要药理作用是

A .增强心肌收缩力

B .降低心肌耗氧量C.减慢心跳频率

D.改善心肌供血E.直接松弛血管平滑肌,改变心肌血液的分布

69.影响胆固醇吸收的药物

A. 苯扎贝特

B.普伐他汀

C.烟酸

D. 考来烯胺

E.普罗布考

70.减少胆固醇合成的药物是

A. 普罗布考

B.烟酸

C.洛伐他汀

D.考来烯胺

E.硫酸软骨素

二. X 型题(多项选择题)。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。

1.药物的作用机制包括ABCDE

A.影响神经递质或激素B.作用于受体 C .基因治疗

D .改变细胞周围环境的理化性质E.补充机体缺乏的各种物质

2.下列哪些给药途径药物吸收较为完全ABCDE

A.肌内注射B.直肠给药C.吸入给药D.舌下含服E.皮下注射

3.下列哪类药物不适宜采用口服给药ABCDE

A.对胃肠道刺激性大的药物B.首关消除强的药物

C.易被消化酶破坏的药物D.胃肠道不易吸收的药物

E.易被胃酸破坏的药物

4.能诱导肝药酶的药物是ABCD

E.别嘌醇

A.苯巴比妥

B.卡马西平

C.利福平

D.苯妥英钠

5.避免或延缓细菌产生耐药性的有效措施有ABCE

A.给予足够的剂量和疗程

B.有计划地轮换供药

C. 必要时联合用药

D. 应长期和反复用药

E.合理选用抗菌药物

6.抗菌药合理应用的基本原则是ACDE

A.按照适应证选药

B.发热病人应尽早使用抗生素

C. 制定合理的给药方案和疗程

D.预防性用药应严格控制适应证

E.病毒性感染不宜用抗菌药

7.氨基糖苷类的不良反应有ABDE

A.耳毒性

B.肾毒性

C.再生障碍性贫血

D.神经肌肉阻滞作用

E.过敏反应

8.氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有ABCE

A.抗菌谱广

B.具有较长的 PAE

C.对军团菌和结核杆菌都有效

D. 对军团菌有效,但对结核杆菌无效

E.某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性

9. 异烟肼抗结核作用的特点有

ABDE

A.对结核分枝杆菌有高度选择性

B.为治疗结核病的首选药物

C.与其他抗结核药有交叉耐药性

D. 单用易产生耐药性

E.可用于预防与活动性肺结核病人接触的人群 10. 周期特异性抗肿瘤药物有 ABCDE

A.依林诺特肯

B.长春碱

C.拓扑特肯

D.羟基脲

E.长春新碱 11. 毛果芸香碱的药理作用有 ABCD

A.缩瞳

B.降低眼内压

C.兴奋胃肠道平滑肌

D.调节痉挛

E.抑制汗腺和唾液腺的分泌

12. 阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是 ABE

A. 必须尽早用药 B 、足量和反复持续用药,直至 “阿托品化 ”

C 、一旦出现 “阿托品化 ”应立即停药,以防阿托品中毒

D 、“阿托品化 ”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔

E 、重症病人应与胆碱酯酶复活药合用 13. 东莨菪碱可用于 ACDE

A. 中药麻醉

B. 感染中毒性休克

C.麻醉前给药

D. 帕金森病

E.妊娠或放射病所致的呕吐

14. 肾上腺素可用于 ABDE

A.过敏性休克

B.与局麻药配伍使用

C.甲状腺机能亢进

D.局部止血

E.支气管哮喘 15.多巴胺可用于治疗 ACE

A.休克伴有心收缩力减弱

B.血栓闭塞性脉管炎

C.休克伴有尿量减少

D.外周血管痉挛性疾病

E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭 16. 异丙肾上腺素的临床用途有 ABCD

A.房室传导阻滞

B.中毒性休克

C. 支气管哮喘

D.心搏骤停

E.过敏性休克

17. β受体阻断药的临床适应症有 ABCE

A. 高血压

B.心律失常

C.心绞痛

D. 房室传导阻滞

E.甲状腺功能亢进

18. 苯二氮卓类具有下列哪些药理作用ABCE

A.镇静催眠作用

B.抗焦虑作用

C.抗惊厥作用

D. 镇吐作用

E.中枢性肌肉松驰作用

19. 巴比妥类药物急性中毒的临床表现是

ABCDE

A.深度昏迷

B.呼吸抑制

C. 血压降低

D.体温下降

E.肾功能衰竭 20. 吗啡中毒的表现为

ABDE

A.呼吸深度抑制

B.瞳孔缩小呈针尖样

C.瞳孔散大到边缘

D.血压降低

E.呼吸肌麻痹

21. 哌替啶可用于 ABDE

A.内脏绞痛

B.手术后疼痛

C.慢性钝痛

D.创伤性锐痛

E.晚期癌痛 22. 可用于治疗风湿性关节炎的药物有 ACDE

A.乙酰水杨酸

B.水杨酸钠

C.吡罗昔康

D.美洛昔康

E.羟基保泰松 23. 乙酰水杨酸的不良反应有 ABCDE

A.瑞夷综合征

B.水杨酸反应

C. “阿司匹林哮喘 ”

D.胃肠道反应

E.凝血障碍 24. 有关美洛昔康的叙述正确的有 ACDE

A.

选择性的 COX - 2 抑制剂 B 对 COX -1 和 COX -2 的抑制作用无选择性

C. 长效, t 1/2长达 22 小时

D.对血小板聚集功能无明影响

E.对胃肠道和肾脏的不良反应较轻 25. 强心苷可用于治疗 ABCD

A.慢性心功能不全

B.心房纤颤

C.心房扑动

D.阵发性室上性心动过速

E.室性早搏 26.强心苷中毒可引起下列哪些心律失常 ABCDE

A .室性早博

B .房室传导阻滞

C .室性心动过速

D .心室颤动

E .窦性心动过缓 27. 治疗心力衰竭可选用的药物有 ABCDE A.血管紧张素转化酶抑制剂 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.AT 1 受体拮抗药 D.β受体阻断剂

E.β受体激动剂 28. 对心绞痛和高血压均有较好疗效的药物是 BCDE

A. 利血平

B.普萘洛尔

C.尼鲁地平 D 硝苯地平 E.伊拉地平 29.硝苯地平可用于治疗 ACE

A. 高血压

B. 心律失常

C. 变异型心绞痛

D. 稳定型心绞痛

E.高血压伴有心绞痛 30. 能降血浆 TG 含量的药物是 BCDE

A. 考来烯胺

B.烟酸

C.吉非贝齐

D.氯贝丁酯

E.多烯脂肪酸类

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

药学基础知识

药学基础知识 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

药学基础知识 单选题: 1.关于药物的说法,错误的是(E) A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 C.规定药物有适应症、用法和用量 D.药物可分为:中药和天然药物,化学药物,生化药物 E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的给药形式,即剂型 (A) A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济 C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定 3.关于下列说法,哪项是错误的(A) A.将药物用于临床使用时,能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效 D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存 4.关于剂型,下列说法错误的是(B) A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体,将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用

5.关于剂型的重要意义,哪种说法是错误的(A) A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效 6.下列哪种剂型起效最快(A) A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂 7.下列哪种剂型属长效制剂(C) A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用 (A) A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂 (C) A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中 C.以上均可 D.以上均不对 10.关于胶囊剂的特点,下面哪种说法是错误的(B) A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性 B.与片剂、丸剂等相比,在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,药物在体内起效慢 C.液态药物的固体剂型化:软胶囊 D.可延缓药物的释放和定位释药:缓释胶囊

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛脏平滑肌 E.升高眼压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 18.法莫替丁可用于治疗 A.十二指肠穿孔 B.急慢性胃炎 C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡 E.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A.70% B,80% C.90% D.85% E.95% 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药学基础知识试题库

药学基础知识试题库 51.关于药物消除半衰期(t1/2)的说法,哪些是错误的?(D) A.消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间 B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关 C.如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化 D.肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短 E.药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长 52.连续给药的情况下,需经过个半衰期(t1/2)才能达到稳态血药水平或坪值(A) A.4~5 B.1~2 C.2~3 D.6~7 53.关于稳态血浆浓度的定义,正确的是?(A) A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量与消除量达到动态平衡时,多次用药的锯齿形药 时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度 B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在 某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度 C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量小于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在 某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度 54.关于稳态血浆浓度的意义,哪些是错误的?(A) A.临床用药上,力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度,使药物缓慢发挥效应 B.临床用药上,力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度,使药物迅速发挥效应 C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间 D.使药物既能发挥最大的效应,又很少出现不良反应 55.合并用药后,作用的总称为协同作用(A) A.增强 B.减弱 C.不变 56.合并用药后,作用的总称为拮抗作用(B) A.增强 B.减弱 C.不变 57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型?(D) A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型 58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?(A) A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么?(E) A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么?(B) A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么?(D)

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险,参考需谨慎!第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头 的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干 扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次 是阿托品。

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药品基础知识大全

药品基础知识大全 药品 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。 中药饮片 是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。 毒性药品 是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定,它们是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。 医疗器械 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其使用旨在达到下列预期目的:国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。 消毒产品

消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 保健食品 具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 特殊用途化妆品 是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。 药品和保健品的区别 保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用,不能用作与治疗疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效。对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传,号称“包治百病”,我们一定要有清醒的认识,以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。 药品本身的特殊性

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。 减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。 临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。 高血压:减少心排血量。 青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。 甲亢:控制其心律失常。 不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱:出现低血糖。 注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。 平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分,共18分) 1.药理学 2.不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4.道关效应(首过效应) 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题(每题2分,共40分) 1.药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3.药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4.下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5.药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6.M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7.毛果芸香碱主要用于() A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8.新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A.支气管B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时 12.肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A.β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13.普萘洛尔具有() A.选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大14.对β1受体阻断作用的药物是() A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔D.拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A.具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A.大脑皮质 B.中脑网状结构 C.下丘脑 D.边缘系统 18.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A.苯巴比妥 B.地西洋(安定) C.乙琥胺D.苯妥英钠 19.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体D.镇吐作用

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是( D ) A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D ) A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指( A ) A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究( E ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究( A ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究( E ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供( E ) A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( C ) A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ) A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指( C ) A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E ) A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

(医疗药品)药学基础知识

药学基础知识 一、药品的基本概念 药品:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释:“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。 新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的,亦按照新药管理。已有国家标准的药品:是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。 现代药:是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。传统药:传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等,是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。 假药:有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假 药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未 经检验即销售的; (三)变质的;

(四)被污染的; (五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 处方药(Rx):指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药(OTC):指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品。 国家基本药物目录:国家基本药物是从已有国家药品标准的药品和进口药品中遴选。遴选国家基本药物的原则是:临床必需,安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。 为了保障城镇职工基本医疗保险用药,合理控制药品费用,规范基本医疗保险用药范围管理,由国家社会劳动保障部组织制定并发布基本医疗保险药品目录,基本医疗保险药品目录的入选原则:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。基本医疗保险药品目录分为“甲类目录”和“乙类目录”。 甲类目录药品:是临床必需、使用广泛、疗效好,同类药品中价格低的药品。 乙类目录药品:是可供临床治疗选择使用、疗效好,比甲类目录中的同类药品价格略高

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

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