执业药师考试-药学专业知识

药剂学部分

单选题

1.有关栓剂质量评价及贮存，不正确的表述是

A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C.甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存

D.一般的栓剂应贮存于10℃以下

E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2~2℃）保存

答案：D

解析：栓剂质量评价：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在37℃±1℃进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下；甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存，油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2~2℃）保存。

2.水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g 水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克

A.800g

B.902g

C.725g

D.867g

E.700g

答案：D

解析：本题考查栓剂的置换价、栓剂基质用量的计算。X=（G-W/f）*n=（1.0-0.2/1.5）*1000=867g

3.关于热原的表述，不正确的是

A.热源是指微量即能引起恒温动物体温异常升高物质总称

B.大多数细菌都能产生热源，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D.毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物

E.毒素是热原的主要成分和致热中心

答案：B

解析：本题考查热原的概念及组成。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。

4.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.pH

B.广义酸碱催化

C.光线

D.溶剂

E.离子强度

答案：C

解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。5.制剂中药物的化学降解途径不包括

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.结晶

E.脱羧

答案：D

解析：本题考查药物的化学降解途径。药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生，有时一种药物可能同时产生两种或者两种以上降解反应。结晶属于物理变化。

配伍题

A.泡腾栓剂

B.渗透泵栓剂

C.凝胶栓剂

D.双层栓剂

E.微囊栓剂

1.主要以速释为目的的栓剂是

2.既有速释又有缓释作用的栓剂是

答案：1-2 AD

解析：本题考查栓剂的分类。泡腾栓剂是栓剂中加入了泡腾剂，以达到速释的目的。渗透泵栓剂是控释系统，使得栓剂的释放达到匀速释放的效果。凝胶栓剂和微囊栓剂都是采用高分子材料达到缓慢释药。双层栓剂是双层制剂，外部是速释部分，快速释药以理科产生作用，芯部是缓释部分，用来延长制剂的作用时间。

多选题

1.栓剂常用的水溶性基质有

A.PEG

B.Tween-61

C.Myri52

D.泊洛沙姆

E.CMC-Na

答案：ABCD

解析：栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类（Tween-61、泊洛沙姆）。常用的有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类（商品名Myri52）、泊洛沙姆等，CMC-Na可作为软膏剂的水溶性基质。

2. 下列关于层流净化，正确的是

A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积

B.层流分为垂直层流和水平层流

C.常用语100级洁净区

D.洁净区的净化为层流净化

E.层流净化区域与万级净化区域相邻

答案：ABCE

解析：洁净区的气流要求有层流和乱流两种，故D说法错误。

3.下列属于服的液体药剂是

A.口服剂

B.含漱剂

C.灌肠剂

D.气雾剂

E.合剂答案：AB

解析：灌肠剂是灌注于直肠的一种液体制剂；气雾剂不是液体制剂的畴；合剂中的滴剂不属于服的液体制剂。

4.下列哪些表面活性剂在常压下有浊点

A.硬脂酸钠

B.司盘80

C.吐温80

D.卖泽

E.泊洛沙姆188

答案：CD

解析：浊点是聚氧乙烯型非离子表面活性剂的性质，但是泊洛沙姆等聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点。

药物化学部分

单选题

1.分子中有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是

A.左氧氟沙星

B.盐酸乙胺丁醇

C.盐酸氯胺酮

D.氯霉素

E.盐酸麻黄碱

答案：B

解析：左氧氟沙星和盐酸氯胺酮均只有一个手性碳原子；盐酸麻黄碱和氯霉素均有两个手性碳原子，有4个光学异构体；盐酸乙胺丁醇有2个相同的手性碳原子，分子部结构对称，所以形成三个光学异构体，即左旋体、右旋体和消旋体。

配伍题

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.卡莫氟

D.紫杉醇

E.顺铂

1.作用于微管的抗肿瘤药物

2.作用于芳构酶的抗肿瘤药物

3.作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物

答案：1-3 DAB

解析：本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。紫杉醇作用于微管，来曲唑作用于芳构酶，依托泊苷等鬼臼毒素及其衍生物作用于扑异构酶Ⅱ。

多选题

1.下列抗抑郁药物中，代产物与原药保持相同药效的药物有

A.盐酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.盐酸破罗西汀

E.盐酸阿米替林

答案：ABE

解析：本题考查抗抑郁药物的代特点。盐酸氟西汀在肝脏代，主要为活性代物N-去甲氟西汀；文拉法辛经首过效应，代物的活性与本品相似。舍曲林经过肝脏的首过效应形成活性较弱的代物去甲基舍曲林。盐酸帕罗西汀在肝脏代成无活性代物；阿米替林在肝有首过效应，活性代物去甲替林，亦为抗抑郁药。

药理学部分

单选题

1.吗啡急性中毒的主要特征是

A.恶心、呕吐

B.瞳孔缩小似针尖

C.戒断症状

D.血压升高

E.循环衰竭

答案：B

解析：吗啡能够兴奋动眼神经缩瞳核，使瞳孔缩小，中毒量时瞳孔可呈针尖大小，此为诊断吗啡中毒的中药特征之一。

2.苯巴比妥过量中毒时，最好的解救措施是

A.静脉输注呋塞米+乙酰唑胺

B.静脉输注甘露醇

C.静脉输注碳酸氢钠+呋塞米

D.静脉输注葡萄糖

E.静脉输注右旋糖酐

答案：C

解析：苯巴比妥为弱酸性药物，碱性血液和尿液可以使苯巴比妥接力而不容易进入脑中，同时使用利尿药呋塞米可以加速排泄，有利于中毒症状缓解。

3.阿托品禁用于

A.虹膜睫状体炎

B.有机磷中毒

C.酸中毒

D.青光眼

E.休克

答案：D

解析：本题考查阿托品的应用和禁忌症。阿托品可以竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用，接触在平滑肌痉挛，抑制腺体分泌、升高眼压等，故对上述疾病均有治疗作用，但禁用于青光眼和前列腺肥大。

4.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是

A.与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活

B.与胆碱酯酶结合，使酶功能增强

C.与胆碱受体结合，是受体不能激动

D.与“老化”的胆碱酯酶结合并使之复活

E.与乙酰胆碱结合，组织其作用于受体

答案：A

解析：本题考查碘解磷定的解毒作用机制。碘解磷定进入中毒机体后，其带正电的季铵阳离子与磷酰化胆碱酯酶的阴离子部位以静电引力结合。形成磷酰化胆碱酯酶复合物，后再经裂解，使胆碱酯酶游离出来而恢复其水解乙酰胆碱的活性。但对已经老化的酶，解毒效果很差。

5.对氯丙嗪的叙述，错误的是

A.对提问调节的影响与周围环境有关

B.抑制体温调节中枢

C.只降低发热者体温

D.在高温环境中使体温升高

E.在低温环境中使体温降低

答案：C

解析：氯丙嗪可抑制体温调节中枢，使体温调节失灵，机体体温可随环境温度变化而变化，在低温环境下体温下降至正常体温，高温下使体温升高，不但能降低发热病人体温也能降低正常人体温。

6.有抗胆碱作用，可加快房室传导，引起心室率过快，故在用其治疗房扑或房颤时应先用强心苷抑制房室结、减慢引导，以防止引起心室率过快的药物是

A.奎尼丁

B.苯妥英钠

C.氟卡尼

D.普萘洛尔

E.利多卡因

答案：A

解析：奎尼丁的抗胆碱作用区别于其他抗心律失常药物的一个标志，可加快房室传导，引起心室率过快，故在用其治疗房扑或房颤时应先用强心苷

7.强心苷类中毒引起的都行心动过缓可以选择的药物是

A.氯化钾

B.阿托品

C.利多卡因

D.肾上腺素

E.吗啡

答案：B

解析：本题考查强心苷中毒的解救。强心苷中毒需停药，对过速型心律失常可静脉滴注钾盐，轻者口服。对严重者还需应用苯妥英钠，其能抑制早搏、心动过速，并不减慢房室传导。也可利用利多卡因解救室性心动过速及心室颤动。强心苷引起的窦性心窦过缓及传导阻滞可用阿托品治疗

8.下列哪种不良反应与硝酸甘油扩血管的作用无关

A.心率加快

B.搏动性头痛

C.体位性低血压

D.面部皮肤潮红

E.高铁血红蛋白血症

答案：E

解析：硝酸甘油的不良反应多为扩血管所引起，常见的如面颊部皮肤发红，反射性心率过快，搏动性头痛等，有时可引起体味性高血压，大剂量还可引起高铁血红蛋白血症，与血管无关。

9.主要降低TG的药物是

A.洛伐他汀

B.氯贝丁酯

C.普罗布考

D.考来烯胺

E.烟酸

答案：B

解析：氯贝丁酯为最早应用的贝特类药物，主要降低血浆TG，临床用于高发型高TG血症的治疗。故主要降低TG的药物是氯贝丁酯

10.治疗伴有心功能不全的脑水肿可选

A.甘露醇

B.氢氯噻嗪

C.螺酯

D.乙酰唑胺

E.呋塞米

答案：E

解析：治疗脑水肿可首选甘露醇，但是甘露醇可增加全身血容量，增加心脏负荷，不适用于心功能不全者，呋塞米在消除脑水肿同时可降低心脏负荷，所以选用呋塞米

配伍题

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.肾上腺素

E.可乐定

1.与利尿药合用治疗急性肾衰竭的药物是

2.治疗上消化道出血选用的药物是

答案：1-2 BA

解析：本组题考查的是肾上腺素受体激动药。多巴胺小剂量时主要激动多巴胺受体，使肾脏血管舒，增加肾血流量和肾小球滤过率，排钠利尿，可与利尿药合用治疗急性肾衰竭。NA适当稀释后口服，因局部收缩食道及胃黏膜血管，可达止血目的。

A.地高辛抗体

B.考来烯胺

C.氢氯噻嗪

D.阿托品

E.苯妥英钠

3.治疗地高辛中毒引起的快速性心律失常的药物是

4.治疗地高辛中毒引起的窦性心动过缓和传导阻滞的药物是

5.与洋地黄毒苷结合，能阻断肠肝循环，减轻中毒的药物是

答案:3-5 EDB

解析：本组题考查强心苷类药物中毒的防治。苯妥英钠和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的快速型心律失常非常有效，苯妥英钠还可改善房室引导，更为实用。阿托品可用于强心苷引起的窦性心动过缓和传导阻滞。考来烯胺能与强心苷结合，阻断肠肝循环，减轻中毒。

多选题

1.普萘洛尔用于治疗

A.窦性心动过速

B.高血压

C.甲状腺功能亢进

D.糖尿病

E.心绞痛

答案：ABCE

解析：本题考查普萘洛尔的应用。普萘洛尔属于β受体阻断剂。此类药物品种较多，普萘洛尔是β受体阻断药的代表药物，在临床有广泛的用途，可用于治疗心绞痛、心律失常、甲亢和高血压等。

2.阿司匹林的镇痛作用特点是

A.镇痛作用部位主要在外周

B.对慢性钝痛效果好

C.对锐痛和脏平滑肌绞痛也有效

D.镇痛作用机制是防止炎症时PG合成

E.常与其他解热镇痛药配成复方使用

答案：ABDE

解析：阿司匹林的镇痛作用部位主要是在外周；对于一般性疼痛，如慢性钝痛效果好；对绞痛和锐痛效果差，应选择吗啡类药物；镇痛作用的机制是抑制前列腺素的合成；临床上使用时既可以单用也可以与其他解热镇痛药配成复方使用

3.高效利尿药的不良反应有

A.引起低镁血症和低钾血症

B.引起高尿酸血症

C.引起耳毒性

D.大剂量可致低血容量

E.易致代性酸中毒

答案：ABCD

解析：本题考查高效利尿药的不良反应，高效利尿药可使血容量和各种电解质血浆水平下降。因为高效利尿药作用于髓袢，强大的利钠作用使大量的钠离子到达集合管，引起Na+和H+交换增加，加强集合管H+的分泌导致碱中毒而不是酸中毒。

药物分析部分

单选题

1.称量时读数为0.0520g，其有效数字的位数为

A.5位

B.4位

C.3位

D.2位

E.1位

答案：C

解析：本题考查有效数字。0既可作为有效数字，也可以作为定位用的无效数字。本题数字5前面的两个0仅作为定位用的，属无效数字，而最后数字0为有效数字，所以其有效数字为3位。注意记录有效数字时，小数部分末尾的0不能忽略，否则该题答案就为两位有效数字。

2.注射用水pH的测定应按照

A.以邻苯二甲酸氢钾标准液测定后重复测定

B.以硼砂标准液校准后测定，测定值与A测定值差不大于

0.1pH，并与A值平均

C.A测定值在测定中须稳定，1分钟变化不大于0.05pH

D.须A、B、C三项操作

E.A或B一项即可

答案：D

解析：本题考查pH的注意事项。对缓冲液的pH测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH的读数在1分钟改变不超过±0.05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；两次pH的读数相差不应超过0.1，取两次读数的平均值为其pH。

配伍题

A.三氧化二砷

B.对氨基苯磺酸

C.无水碳酸钠

D.重铬酸钾

E.邻苯二甲酸氢钾

标定下面滴定液所用的基准物质是

1.盐酸滴定液

2.硫代硫酸钠滴定液

3.亚硝酸钠滴定液

答案：1-3 CDB

解析：本组题考查滴定分析中滴定液测定也常用的基准物质的选择。标定盐酸滴定液常用的基准物质是无水碳酸钠和硼砂；标定硫代硫酸钠滴定液常用的基准物质时重铬酸钾；标定亚硝酸钠滴定液常用的基准物质是对氨基苯磺酸。

多选题

1.采用高氯酸滴定液滴定下述物质时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是

A.盐酸麻黄碱

B.硫酸阿托品

C.盐酸吗啡

D.咖啡因

E.氯氮卓

解析：本题考查非水滴定法中有机碱的氢卤酸盐类药物的测定方法。由于氢卤酸的酸性较强，使滴定反应进行不完全，所以当用高氯酸滴定液滴定时，应先加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使形成难电离的卤化汞，将氢卤酸盐转换成可测定的醋酸盐，然后用高氯酸滴定。

2.与红外分光光度法有关的术语有

A.波数

B.校正因子

C.分离度

D.伸缩振动

E.指纹区

答案：ADE 解析：本题考查红外光谱法有关的术语。红外光谱法有关的术语包括波数、伸缩振动、指纹区、特征区等。校正因子、分离度为色谱法有关的术语。

药理学部分

单选题：

1.咪唑类抗真菌药物的作用机制是

A.抑制核酸形成

B.抑制二氢蝶酸合酶

C.抑制二氢叶酸还原酶

D.抑制蛋白质合成

E.抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加

答案：E

解析：咪唑类抗真菌药物可干扰真菌细胞中麦角固醇的生物合成，使真菌细胞膜缺损，增加膜通透性，进而抑制真菌生长或使真菌死亡。

2.5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是

A.DNA合成酶

B.二氢叶酸还原酶

C.核苷酸还原酶

D.脱氧胸苷酸合成酶

E.mRNA合成

答案：D

解析：5-FU在细胞转化变味5氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP），而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA 的合成，发挥抗肿瘤作用。

3.碘解磷定解救有机膦酸类中毒的主要机制是

A.与磷酰化胆碱酯酶组合，使酶复活

B.与胆碱酯酶组合，使酶功能增强

C.与胆碱受体组合，使受体不能激动

D.与“老化”的胆碱酯酶组合并使之复活

E.与乙酰胆碱组合，组织其作用受体

答案：A

解析：本题考查碘解磷定的解毒作用机制。碘解磷定进入中毒机体后，其带正电的季离子与磷酰化胆碱酯酶的阴离子部位以静电引力组合。形成磷酰化胆碱酯酶复合物，后再经裂解，使胆碱酯酶游离出来而恢复其水解乙酰胆碱的活性。但对已经老化的酶，解毒效果很差。

4.能引起心率加快，收缩压上升，舒压下降的药物是

A.去氧肾上腺素

B.酚妥拉明

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.普萘洛尔

答案：C

解析：本题考查作用于肾上腺素受体药物的药理。肾上腺素对β1、β2受体均有作用，激动β1受体可使心率加快、心输出量增加、收缩压升高，激动β2受体使血管扩，可导致舒压下降。

5.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是

A.卡比多巴

B.维生素B6

C.利血平

D.苯海索

E.苯乙肼

答案：A

解析：左旋多巴本身无药理活性，进入脑脱羧成多巴胺后才起治疗作用，在脑外脱羧后会增加不良反应，同时减少了药物进入脑，疗效降低。卡比多巴能够抑制左旋多巴在脑外的脱羧，增加进入脑的药量，既增加了疗效又降低了不良反应。

配伍题

A.新斯的明

B.毒扁豆碱

C.阿托品

D.碘解磷定

E.氯解磷定

1.临床用于术后腹气胀与尿潴留效果好的药物是

2.局部应用治疗青光眼，作用较毛果芸香碱强而持久的药物是

答案：1-2 AB

解析：本组题目考查的是易逆性抗胆碱酯酶药的作用特点和应用，临床外科手术后易发生腹胀气和尿潴留，缓解这两者的常用药物就是新斯的明；而毒扁豆碱和毛果芸香碱均是治疗青光眼的常用药物，应能区别两者的作用特点。

A.硝酸甘油

B.普萘洛尔

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.地尔硫卓

3.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用的药物是

4.口服后肝脏首过消除最多的药物是

答案：3-4 BA

解析：普萘洛尔可阻断支气管平滑肌上的β2受体，使平滑肌收缩，可诱发或加重哮喘；硝酸甘油口服经肝脏首过消除后，使生物利用度仅为8%。

多选题

1.普萘洛尔用于治疗

A.窦性心动过速

B.高血压

C.甲状腺功能亢进

D.糖尿病

E.心绞痛

答案：ABCE

解析：本题考查普萘洛尔的应用，普萘洛尔属于β受体阻断剂。此类药物品种较多，普萘洛尔是β受体阻断药的代表药物，在临床有广泛的用途，可用于治疗心绞痛、心律失常、甲亢和高血压等。

2.治疗慢性痛风的药物有

A.丙磺舒

B.羟基保泰松

C.别嘌醇

D.秋水仙碱

E.水酸钠

答案：AC

解析：治疗慢性痛风的药物应选用别嘌醇和丙磺舒，秋水仙碱对慢性痛风效果差，对急性痛风效果好。

3.下列哪些药物可引起低氯性碱血症

A.呋塞米

B.高效利尿药

C.氢氯噻嗪

D.乙酰唑胺

E.阿米洛利

答案：ABC

解析：可引起低氯性碱血症的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类，选择相应具体药物即可。

药物分析部分

单选题

1.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分

答案：D

解析：该题是对《中国药典》的主要容与基本结构的考查。