电大《药剂学》期末复习题及答案
2014电大《药剂学》期末复习题及答案
一、名词解释
1.防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。
2.注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
3.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚解成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。
4．药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
5．混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
6．注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。
7．灭菌法：杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。
8.气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。
9．热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
10．滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成的制剂。
11．半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
12．栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
13.抛射剂：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
14.包合物：系指一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而形成的所谓分子胶囊。
二、填空题
1．注射剂的质量要求包括：????无菌????????、??????无热原?????、澄明度、??渗透压??????????及pH值、安全性、稳定性、降压物质等。
2.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，?????含量均匀度???????????，???????崩解时限?????????，以及??????????溶出度??????，硬度和脆碎度和卫生学检查等。
3．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸?、及乙醇和苯扎溴铵等。
4．热原是微生物代谢产生的????内毒素??????，它是由磷脂、???脂多糖????????和蛋白质所组成的复合物。
5．栓剂的制备方法有两种，即??????冷压法???????和???熔法???????。
6．药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：???安全??????、?????有效????和稳定??。
7．缓释、控释制剂的特点是：（1）减少?????服药次数??使用方便；（2）???????????平稳血药浓度，避免峰谷现象，降物毒副作用??????????。
8．药物制剂按形态分类分为液体剂型、??固体?????剂型、半固体?????剂型和??气体?????剂型。
9．片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包括:?????填剂?????????、吸收剂及
??????????润湿剂?????、粘合剂、????????崩解剂??????滑剂。
10．湿热灭菌法包括：热压灭菌法、??煮沸???灭菌法、流气灭菌法和?低温间歇????灭菌法。
11.脂质体的膜材主要由???磷脂??与???胆固醇??构成。
12.药物在极性溶剂中的溶解性能服从???????极性相似者易溶?????????????的规则，最常用的极性溶剂为?????水????。
三、单项选择题
1．表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为（A???????）。
A.增溶剂???????????
B.助溶剂
C.潜溶剂???????????
D.混合溶剂
2.《中华人民共和国药典》是(??D????)。
A.国家颁布的药品集
B.国家卫生部制定的药品标准
C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D.国家记载药品规格和标准的法典
3．在复方碘溶液中，碘化钾为（?????A?????）。
A．助溶剂?????
B．潜溶剂????
C．增溶剂
D．防腐剂
4．关于高分子溶液的叙述错误的是（???C????）。
A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析
B.高分子溶液的黏度与其分子量有关
C.高分子溶液为非均相液体制剂
D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
5．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是（??D???????）。
A．尼泊金乙酯
B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇
D．煤酚皂
6．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（??C???）。
A.热压灭菌法??????????
B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法??????
D.紫外线灭菌法
7．关于安瓿的叙述错误的是(???C?????)。
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿???
B.应具有较低的熔点
C.应具有较高的膨胀系数
D.应具有较高的物理强度
8．不宜制成胶囊剂的药物是(???A??)。
A.药物的水溶液????
B.对光敏感的药物?????
C.含油量高的药物
D.具有苦味的药物
9．注射剂的等渗调节剂应选用(??A????)。
A.葡萄糖??????????????
B.苯甲酸
C.碳酸氢钠????????????
D.羟苯乙酯
10.有关液体制剂叙述错误的有（?D??）。
A.分散度大，吸收快，迅速起效
B.便于分剂量，易于小儿服用
C.可用于内服、外用，尤其适合腔道给药
D.化学稳定性好，储运携带方便
11．糖浆剂属于(???D??)。
A.乳剂类??????????????????
B.混悬剂类
C.溶胶剂类????????????????
D.真溶液类
12．关于混悬剂的质量评价错误的叙述是（??A??）。
A.混悬微粒越大混悬剂越稳定
B.沉降容积比越大混悬剂越稳定
C.絮凝度越大混悬剂越稳定
D.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定
13.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的(???A??)。
A.溶解速度
B.溶解度
C.润湿性
D.稳定性
14.关于吐温80的错误表述是(????C?????)。
A.吐温80是非离子型表面活性剂?????
B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂?????
C.吐温80无起昙现象
D.吐温80的毒性较小
15．制剂中药物化学降解的主要途径是（?A???）。
A．水解与氧化
B．聚合
C．脱羧
D．异构化
16．维生素C注射液采用的灭菌方法是（???C??）。
A．微波灭菌
B．热压灭菌
C．流通蒸汽灭菌
D.紫外线灭菌
17.注射剂的等渗调节剂应首选(??D????)。
A.磷酸氢二钠
B.苯甲酸钠
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
18．制备液体药剂首选溶剂是（????D???）。
A.聚乙二醇400?????????????
B.乙醇
C.丙二醇???????????????????
D.蒸馏水
19．关于注射剂特点的表述，错误的是(???D?????)。
A.适用于不宜口服的药物?????????
B.适用于不能口服药物人?????
C.安全性与机体适应性差?????????
D.不能发挥局部定位作
20．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是（?
?）。
A.多次静脉注射给药?????
B.多次口服给药?????
C.静脉输注给药
D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注
21.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉器械是(???C???)。
A.研钵????????????????????
B.球磨机????
C.流能磨??????????????????
D.万能粉碎机
22.判断热压灭菌过程可靠性的参数是(???A???)。
A.F0值??????????????????
B.F值?????
C.D值??????????????????
D.Z值
23．以下不是包衣目的的是（???D????）。
A.隔绝配伍变化????????????
B.掩盖药物的不良臭味
C.改善片剂的外观??????????
D.加速药物的释放
24．以下可做片剂粘合剂的是（???C??）。
A.硬脂酸镁?????????????
B.交联聚维酮
C.聚维酮???????????????
D.微粉硅胶
25．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（B?????）。
A．氯化钠??????????????B．硝基苯汞
C．聚乙二醇????????????D．煤酚皂
26．一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是（??B???）。
A.阴离子表面活性剂??????????
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂??????????
D.天然的两性离子表面活性剂
27．药物在胃中的吸收机制主要是（??A???）。
A．被动扩散???????????B.主动转运
C．促进扩散???????????D.胞饮或吞噬
28．普通片剂的崩解时限要求为（????A?）分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A.15??????
B.30
C.45??????
D.60
29．受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是（?? D??）。
结晶药物直接压片??????
粉末直接压片??????
干法制粒压片??????
D．湿法制粒压片
30．以下属于主动靶向制剂的是(????C ?)。
A.微囊????????????
B.微球
C.免疫脂质体??????
D.小丸剂
31．在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于（??B???）。
A.改善凡士林的亲水性?????
B.调节稠度?????
C.作为乳化剂
D.作为保湿剂
32.关于膜剂的叙述正确的是（??A?????）。
A.质量轻，体积小，使用方便?????
B.成膜材料用量大?????
C.载药剂量大
D.制备过程中粉尘飞扬，不利于劳动保护
33．片剂含量均匀度检查一般取（???B???????）片进行含定。
A.5?????????????
B.10
C.15????????????
D.20
34．生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等下属于生物因素研究内容的是(???A?????)。
A.年龄??????????????????
B.药物的物理性质
C.药物的化学性质????????
D.制剂处方
35．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是（? D????）。
A.多次静脉注射给药?????
B.多次口服给药?????
C.静脉输注给药
D.首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注
36．脂质体的制备方法为（??B???）。
A.熔融法?????????
B.薄膜分散法?????
C.单凝聚法???????
D.饱和水溶液法
37.滴眼剂的pH值一般多选择（???B???）。
4~11?????????????B.6~8??????
3~9??????????????D.8~10?
38．注射用青霉素粉针，临用前应加入(?????D???)。
A.纯化水???????????
B.制药用水
C.注射用水?????????
D.灭菌注射用水
39．影响药物溶解度的因素不包括(????D??)。
A.温度?????????????????
B.溶剂的极性?????
C.药物的晶型???????????
D.药物的颜色
40．胶囊剂不检查的项目是(???C ??????)。
A.装量差异???????????
B.外观
C.硬度??????????????
D.崩解时限
41．以下可做片剂崩解剂的是（????C?）。
A.羟丙基甲基纤维素????????
B.硬脂酸镁
C.干淀粉??????????????????
D.糊精
42．脂质体的膜材主要是(?????B??)。
A.明胶与阿拉伯胶?????????
B.磷脂与胆固醇
C.聚乳酸?????????????????
D.聚乙烯醇
43．关于气雾剂的特点，正确的叙述是（???A????）。
A.速效与定位作用????
B.不能避免肝脏的首过作用????
C.没有定量装置，给药剂量不准确
D．生产无须特殊设备，成本低
44.口服缓、控释剂型的优点有(????A??????)。
A.减少服药次数?????????
B.血药浓度波动大
C.可以随时终止用药???????
D.适用于所有的药物
45．常用的眼膏基质是（????D?????）。
A.白凡士林????
B.黄凡士林????
C.白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物
D.黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物
46．不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是（????B???）。A.气雾剂???????B.口服缓释片
C.栓剂?????????
D.舌下片
47．常用软膏剂的基质分为(????B?????)。
A．油脂性基质和水溶性基质
B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质
C．油脂性基质和乳剂型基质
D.乳剂型基质和水溶性基质
48.药物在胃肠道吸收的主要部位是(????B???)。
A.胃?????????????
B.小肠
C.空肠???????????
D.回肠
49.液体制剂中吸收速度最快的是（??A???????）。
A.溶液剂
B.胶体制剂
C.乳剂
D.混悬剂
50.一般来讲，表面活性剂中毒性最小的是（C??）。
A.阴离子表面活性剂??????????
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂??????????
D.天然的两性离子表面活性剂
51.关于吐温80的错误表述是(?B??)。
A.吐温80是非离子型表面活性剂?????
B.吐温80可作为W/O型乳剂的乳化剂?????
C.吐温80的昙点为93℃
D.吐温80是水溶性表面活性剂
52.胃蛋白合剂属于(????D???)。
A.乳剂类??????????????????
B.混悬剂类
C.低分子溶液剂????????????
D.真溶液类
53.关于高分子溶液的叙述错误的是（?C?????）。
A.高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析
B.高分子溶液的凝胶具有可逆性
C.高分子溶液为热力学不稳定体系
D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
54.关于混悬剂的质量评价错误的叙述是（??B?????）。
A.混悬微粒越小混悬剂越稳定
B.沉降容积比越小混悬剂越稳定
C.絮凝度越大混悬剂越稳定
D.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少剂越稳定
55.常用于干热灭菌的验证参数是(???B?????)。
A.F0值??????????????????
B.F值?????
C.D值??????????????????
D.Z值
56.不宜制成缓释/控释制剂的药物是（?D?????）。
A．抗心律失常药???????B.?抗哮喘药
C．抗组胺药???????????D.?抗生素类药
57.关于安瓿的叙述错误的是(????C??? ?)。
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿???
B.应具有较低的熔点
C.应具有较高的膨胀系数
D.应具有较好的化学稳定性
58.注射用抗生素粉末分装要在（?D????）完成。
A.一般生产区
B.控制区
C.洁净区
D.无菌区
59.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为（B??）mm筛孔粒或粉末。
A．1????????B.2????????C.3????????D.4
60.关于解决裂片的办法，叙述错误的是（B）。
A．换用弹性小、塑性强的辅料??
B．采用单冲式压片机
C．降低压片速度
D．选用合适的粘合剂
四、简答题
1.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。
答：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数，包衣，以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。
（1）包衣：将药物小丸或片剂用适当材料包衣。可以一部分小丸不包衣，另部分小丸分别包厚度不等的衣层，包衣小丸的衣层崩解或溶解后，药物释放，结果延长药效。
（2）制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。亲水性凝胶骨架片，主要以高黏度纤维素类为主，与水接触形成黏稠性的凝胶层，药物通过该层而扩散释放；不溶性骨架片，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀－分散－溶出过程。
（3）制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中，水分可渗透进入囊内，溶解药物形成饱和溶液，然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。
（4）制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术埋藏于皮下，药效可长达数月甚至数年。现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂，其载体材料可生物降解，故也不需要手术取出。
（5）制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换，或阴离子交换树脂与有机羧酸盐或磺酸盐交换，即成药树脂。干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用，在胃肠液中，药物再被其它离子交换而释放于消化液中。
2.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？
答：①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性；
②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；
③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；
④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。
3.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
答：（1）制成盐类
某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。
（2）应用混合溶剂
水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%甘油复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。
（3）加入助溶剂
一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶而不降低药物的生物活性，此现象称为助溶，加入的第三种物质分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5（4）使用增溶剂
表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶
4.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？
答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较究，一般是以吸收最好的剂型或制剂作为参比制剂。?
5．对下列制剂的处方进行分析。
（1）0.5%盐酸普鲁卡因注射剂处方。
盐酸普鲁卡因 5.0g
氯化钠8.0g
0.1mol/L盐酸适量
注射用水加到1000ml
（2）炉甘石洗剂处方。????????????????
炉甘石 3.0g 氧化锌 1.5g
甘油 1.5g
羧甲基纤维素钠0.15g 蒸馏水加到30.0ml
答：（1）0.5%盐酸普鲁卡因注射剂处方分析：盐酸普鲁卡
药；氯化钠为等渗调节剂，还有稳定本品的作用；盐酸用于调节
值；注射用水为溶媒。
（2）炉甘石洗剂的处方分析：炉甘石为主药，氧化锌为主
油为保湿剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂，蒸馏水为溶媒。
6．对下列制剂的处方进行分析。
（1）复方磺胺嘧啶片的处方
磺胺嘧啶400g
甲氧苄啶800g
HPMC（3%）适量
淀粉80g
硬脂酸镁3g
共制1000片（2）维生素C注射剂处方
维生素C 104
g
依地酸二
钠
0.05g
碳酸氢钠49g 注射用水
至1000m l
亚硫酸氢钠2g
答：（1）复方磺胺嘧啶片的处方：磺胺嘧啶与甲氧苄啶为主药，二者联合应用，可增加磺胺类药物的抗菌效果。HPMC（3%）为粘合剂，淀粉为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂。?
（2）维生素C注射剂处方：维生素C为主药，碳酸氢钠用于调节pH，还可稳定本品，亚硫酸氢钠为抗氧剂，依地酸二钠为螯合剂，注射用水为溶媒。?
7.简述输液制备中存在的问题，产生的原因。
答：输液存在的主要问题包括细菌污染和热原污染，以及澄明度与微粒污染问题。
（1）染菌问题
原因：可能是由于生产过程中环境受到严重污染、灭菌不彻底、瓶塞不严或者漏气等等；
（2）热原反应
热原污染的途径有：从溶剂中带入；从原料中带入；从容器具、管道和装置等带入；从制备过程中带入，从输液器带入等。
（3）澄明度问题
澄明度问题的原因：是多方面的，实践证明，原辅料的质量液的澄明度有明显的影响。
（4）微粒污染问题
微粒产生的原因有：微粒主要产生于容器与生产过程。
生产过程中的问题包括车间空气洁净度差、容器洗涤工艺设当、不净，滤器选择不佳，滤过方法不好，灌封操作不合要求，安排不合理等。
输液容器的问题主要是橡胶塞和输液容器的质量不好，在贮程中可能污染药液，影响产品质量。
8.对下列制剂的处方进行分析。
(1)分析10%葡萄糖输液的处方。
注射用葡萄糖100g
1%盐酸适量
注射用水至1000ml
（2）阿司匹林片的处方
处方100片量
阿司匹林30.0g
淀粉 3.0g
酒石酸0.15g
10%淀粉浆适量
滑石粉 1.5g
?答：（1）10%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药用于调节pH，注射用水为溶媒。
（2）阿司匹林片的处方分析：阿司匹林为主药，淀粉为崩酒石酸为稳定剂，10％淀粉浆为粘合剂，滑石粉为润滑剂。
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
2016年药剂学期末考试卷
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
药剂06级《药剂学》期末试卷
药剂06级《药剂学》期末试卷 班级：姓名：学号： 一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（） Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
药剂学期末考试卷A
福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考 药剂学试卷（A） （完卷时间：90分钟） 一、单项选择。（共40题。每题1分。） 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些
9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度，使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学成人电大试题及答案
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
执业药师资格考试考试试题及答案药剂学
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
药剂学期末复习试题库附答案_(1)
药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：药剂学概念正确的表述是 答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 题目编号： 0102 第 1 章 1 节页码难度系数： A 题目：中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛 答案D 二号筛相当于工业200目筛 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 振摇法答案C 搅拌法 答案D 等量递增法 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1)答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散
广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4
广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型
6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
药剂学复习试题及答案
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。
药剂学期末总结(答案考试)
第一章绪论 1.药物drugs：指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但不能直接用于患者，必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。【名】 2.剂型：指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，即一类药物制剂的总称。【名】 3.药品medicines：指经国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品【名】 4.药剂学pharmaceceutics：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。【名】 5.药剂学的宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。【选】 6.药剂学的主要研究内容: （1）药物制剂的基本理论。 （2）药物制剂的基本剂型。 （3）新技术与新剂型。 （4）新型药用辅料。 （5）中药新剂型。 （6）生物技术药物制剂。 （7）制剂机械和设备的研究与开发 7.药物剂型对药效的重要作用：【解】 （1）不同剂型可能产生不同的治疗作用。 （2）不同剂型产生不同的作用速度。 （3）不同剂型产生不同的毒副作用。 （4）有些剂型可产生靶向作用。补充：硫酸镁注射液静脉镇静作用、口服泻下作用 （5）对疗效的影响 8.药剂学的分类：按给药途径分类可分为：口服给药剂型、口腔内给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、眼部给药剂型、鼻黏膜给药剂型、直肠给药剂型、阴道给药剂型、耳部给药剂型、透析用剂型。【配、多】 9.药物的传递系统（DDS）：把药物在必要的时间、以必要的量、输送到必要的部位，以达到最大的疗效和最小的毒副作用。【名】 10.在药剂学中使用辅料的目的：（1）使剂型具有形态特征（2）使制备过程顺利进行（3）提高药物的稳定性（4）调节有效成分的作用部位、作用时间或满足生理要求。【解】 11.药典（pharmacopoeia）：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。【名】 12.药典是由国家食品药品监督管理局颁布、执行。【判、选】 13.法定处方：国家药品标准收载的处方。具有法律约束力，在制备或医师开写法定制剂是时，均需遵照其规定。 14.医师处方：医师对患者进行诊断后，对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。 15.处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医师指导下使用的药品。 16．非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可自行判断购买和使用的药品。OTC 17.GMP（药品生产质量管理规范）：是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。【名、配】 18.GLP（药物非临床研究质量管理规范）、GCP（药物临床试验管理规范），我国现行版GMP是2010版【配】 19.美国1963年最先施行GMP【判】 第二章药物溶液的形成理论 1、介电常数：指将相反电荷在溶液中分开的能力，它反映溶剂分子的极性大小。【名】 2、溶解度参数：指同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。【名】 3、溶解度：指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反应药物溶解性的重要指标。常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。【名】