DNM-9602G酶标仪主要技术参数及特点

DNM-9602G酶标仪主要技术参数及特点
DNM-9602G酶标仪主要技术参数及特点

北京普朗新技术有限公司

XS-JSCS-M2 DNM-9602G酶标仪主要技术参数及特点

一、技术参数:

1. 测量系统:8光道检测;

2.波长范围(nm):400-800

3. 测量范围(A):0.000-

4.000;

4. 滤光片:标准配置405、450、492、630nm,片架最多可装载10个滤光片;

5. 读板速度:3秒/96孔(单波长);6秒/96孔(双波长);

6.分辨率(A):0.001,吸光度准确度(A):±0.005(当检测范围在0.000A-2.000A);

7. 重复性(CV):≤0.5%;

8. 稳定性(A):≤±0.002;

9. 线性误差:±0. 5%(当测量范围在0.000A-2.000A之间);

10. 输出方式:打印机(喷墨打印机)

11. 项目参数:能设置、保存和查询126个检测项目参数供日后调用;

12. 通讯接口:RS-232通讯口;

二、特点:

1.仪器测量准确,重复性好,能做吸光度检测、定性检测、定性控制和定量检测、酶动力学

法检测五种方法,具有质控功能,同时对5个项目开展室内质控,可查询和打印质控数据和控制图;

2.能做定性、定量、基因检测

3.开放型软件,可适应目前国内外任何厂家的试剂

4.可预设操作程序,强大的数据处理功能,无需外接计算机即可做200个项目,自动完成准确的定量分析;

5.开机后自检功能,可保证仪器每次均工作在正常工作状态下;

6.全中文操作界面,人机对话操作系统,操作非常方便,无需复杂培训;

7.测量范围宽,各项性能指标达到国际先进水准。彩色液晶显示,触摸屏操作,可做基因检

测,显示定标曲线;

8.能保存120板(11520孔)的检测结果,以供日后调用;

9.具有光源灯休眠功能、延长光源灯使用寿命。

北京普朗新技术有限公司

spark10M光吸收酶标仪操作流程

SPARK 10M酶标仪操作流程和使用注意 操作流程 1、先打开电脑电源,再打开仪器的电源(在仪器的后方黑色开关); 2、打开电脑桌面的SPARKCONTROL软件(软件会自动寻找机器联机); 3、按仪器上方右下角按钮弹出板架,将酶标板放在板架上,点击“plate in”图标将酶标板入机内; 4、在软件控制接面依次选择使用的酶标板型号,要测量的酶标孔,然后选择光吸收的具体波长(可 在230-1000 nm 之间选择),选择读数的次数(flashes, 一般选择5次),最后点击软件左上角start 键开始测量。(见下图) 5、在测量时软件会自动弹出Excel表格,测量完毕点击“SAVE”保存测量结果; 6、将板取出,关闭仪器电源。 操作环境要求 温度:15℃-30℃ 湿度:<90%(无冷凝) 通风:仪器后侧至少有10cm的通风空间 避光:避免直射阳光 酶标板注意事项 不推荐使用小于1/3最大体积的样品体积来测量(96孔100微升,384孔50微升) 确保酶标板平稳地放在酶标板架上(孔A1在左上角的位置) 不要强行将酶标板架推入到仪器中

结束测量后,先取出酶标板,再退出软件和关闭仪器 确保酶标板架不会被身体或物品碰撞 清洁 定期护养:每周用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架 液体溅出时的处理:立刻用吸水布擦去溅出的液体, 用温和的去污剂清洁仪器表面(对于有生物毒性的污染,将5-10%的漂白粉溶于去离子水中,擦拭仪器) 消毒处理 仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。 选择消毒液:70%乙醇溶液 消毒步骤:使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架,清洁任何附件。

酶标仪投标参数

酶标分析仪技术参数 1 操作方式:外接电脑全面控制,鼠标、键盘操作。 2 测试方法:速率法、两点法、终点法 3 测量范围:0-4.000Abs。 4 重复性:≤0.1% 5 稳定性:±0.002 6 滤光片:标准配置405、450、492和630nm四片,最多可装载8片。 7 波长精度:±1nm 。 8 检测速度:单波长﹤5秒/96孔。 9 振板功能:具备,速度和时间可调。 ★10 项目设置:在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目。 ★11 对照设置:可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照。 ★12 存储:可存储100组以上程序,10万个以上测试结果。 13 质控:可做Westguard多规则质控和即刻法质控,可存储不少于 3年的质控图。 14 权限管理:具有多种权限分级保护,防止未经授权使用。 15 打印:外接打印机,可打印中文报告。 16 计算方法:软件支持多种计算方式,至少包括吸光度模式、Cut-Off 定性计算、单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、 指数回归、对数回归、幂回归、百分比对数回归、四参数 回归。 17 测试方法:具备单波长法、双波长法、多孔空白法、行空白法、列空 白法等测试方法。 18 软件功能:内置科室数据库、医生数据库、系统日志、试剂管理、工 作量统计等功能。 19 报告格式:软件支持多种格式的综合中文报告输出。 20 质控:具备完善的质控功能,可做三水平质控。包含Westguard 多规则质控、即刻法质控等多种质控方法,具有质控报警 功能。 21 对照品:软件支持临界对照品的检测,也可以通过阴性对照和阳性

对照的结果计算临界值。 22 阈值判断:可利用双阈值法判断样本的结果,尤其对临界样本的检测 更准确。

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法 一、仪器准备 1.将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号。2.等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。表示仪器正常,处于等待状态。操作规程 1.工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。 2.将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3.按“测量模式”键:进入选择波长程序 荧屏显示:“基础酶联” “1.单波长检测” 按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测. 4.按“输入”键:进入选择好的文件名状态。 若选择单波长检测, 荧屏显示:“1.单波长检测” “滤光片405” 再用数字键选择需要的波长. 若选择双波长检测, 荧屏显示:“2.双波长检测” “1.滤光片450” 再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键, 荧屏显示: “2双波长检测” “2.滤光片630” 再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键, 荧屏显示:“2双波长检测” “无试剂空白” 5.继续按”输入”键, 荧屏显示:“2双波长检测” “最终结果”(单波长无此步骤) 6.按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联,准备和时间” 7.按”开始”键, 启动阅读功能,酶标仪对样品板开始进行测试。 8.读数完毕,被测孔子板复位,荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。当打印完毕后,关闭打印机开关,荧屏回到主菜单状态。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制 1.将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号2.等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。表示仪器正常,处于等待状态。3.在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”. 4.进入系统后,选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置” (1)在面板当中进行单,双波长的设置,点击“仪器通迅设置”。 (2)在“仪器通迅设置”面板上,默认为单波长的方式,如要选择双波长,勾选双波长的选框。 (3)在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。 (4)选择完成后,点击“确认”键,系统显示“设置成功”,按“确定”退回。(5)点击“退出”键,系统显示“酶标仪器设置成功”,按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。 (6)在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”,在此面板中完成读板,数据存储及打印的工作。 5. (1)点击“连机”,在状态栏显示“连机成功”,表明计算机已与酶标仪连接成功。(2)点击“启动”,在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项,则读板功能不能完成,数据传输异常。 (3)顺利完成上面两项后,继续点击“读板”键,启动酶标仪读板功能。数秒后,酶标仪开始读板,完成读板后,在“状态”栏显示“结果数据分离成功”,并在面板的样品栏显示读板后的数据。(在此“酶标仪操作”面板未关闭之前,可连续读板,如关闭面板需重复“连机”,“启动“) (4)点击“入库”键,系统显示“入库完毕”,按“确定”返回。此项完成了数据的存储。 (5)点出“计算“键,系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。此项完成后才可以打印。 (6)点出“打印”键,完成打印到此波长选择设置成功,点击“关闭”键,退出“酶标项目设置” (7)当打印完毕后,关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

酶标仪的选购关键参数

酶标仪的选购|关键参数 发布日期:2010-06-21 发布人:reed5201 最后更新时间:2010-06-22 浏览次数:754 酶标仪作为一个常用的仪器,其基本功能不外乎一个比色测定,与比色计所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。我们在选购酶标仪时应该考虑如下几个关键参数: 一、滤光系统 酶标仪最简单的是用滤光方式来划分。一般来说,可以分为滤光片型和光栅型两大类。也有一些型号,例如Synergy4和EnVision等,一台机器里面同时装上了滤光片和光栅。但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测,本质上还只是把滤片和光栅放在了一起,并没有使两者糅合而产生新的技术突破。 光栅型滤光系统具有使用方便,可以进行光谱扫描,灵活性等优点。当然,滤光片系统也有其显著的优势,例如价格较为便宜,检测灵敏度高,带宽的可选择性,可以进行快速的滤光片切换,可配备有自动加样系统,在化学发光检测中光线的透过率高。 目前,滤光片系统应用更广,因为它可以让实验者完成更多的试验。 二、测定波长 一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间,完全可以满足ELISA的显色测定。目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP),底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD),其在过氧化氢溶液的存在下,经HRP作用,分别氧化为2,2,—二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5.0左右时,DAB在450nm波长处有最大吸收,当pH值降为L 0时,最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大,显色加深,因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数,如果HRP量少,H:O:和TMB过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min。因此,450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定最常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340 nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340—750nm或800nm。 酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定;而“双波长”则除了用对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外,同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定,酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的,来自于板孔上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此,在ELISA比色测定中,最好使用双波长,且不必设空白孔。 三、测定的吸光度范围 通常,酶标仪的吸光度测定范围在0~2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0~2.5之间,但现在基本上都做了拓宽,可达到3.5以上,并且能保持很好的精密度与线性。如Labsystems公司Dragon Wellscan MK—2的吸光度测定范围为0—3.5,而Multiskan Ascent的吸光度测定范围(Abs)达0~4.0,在0~4.0范围,线性误差不超过±2.0%,在0.3—3.0吸光度范围内,测定精密度CV小于±0.2%;3.0~4.0Abs范围内,测定精密度CV小于士0.2%。

多功能酶标仪技术规格要求

多功能酶标仪技术规格要求 一、采购内容 二、技术要求 1、系统性能 多模式检测模块:可见光/紫外光吸收、荧光强度(顶读&底读)、超高灵敏化学发光、时间分辨荧光和超灵敏Alpha检测。 2、激发光源: 2.1光吸收、荧光强度、TRF模块光源采用高能闪烁氙灯,波长范围230-1000 nm。*2.2 Alpha光源采用680 nm 高能固态激光光源,激光输出功率>200 mw。 *3、检测器:多模式检测模块:同时配置两个PMT:一个红敏PMT和一个独立超高灵敏度PMT。 4、可见/紫外吸收光:双光栅系统可进行光吸收检测,波长范围230-1000 nm,双光栅分光步进(increments)0.5nm。 *5、荧光强度(顶读和底读):高精度四光栅系统,要求前置cut-off滤光片,波长范围250-850nm;分光步进(increments)0.5nm。 *6、超敏感化学发光:独立于荧光检测之外的单独光路,独立超敏感PMT检测器。 7、时间分辨荧光:激发配置320 nm/340 nm滤光片/二向色镜优化组合,保证激发光强度。发射光路为双光栅,满足包括615nm和665 nm在内的单/多波长检测。*8、超灵敏Alpha检测:优化独立Alpha专用光路,采用高能固态激光+独立超灵敏PMT优化高速组合,以达到最佳的检测效率和灵敏度。要能提供Alpha检测试剂盒及特殊应用的定制化服务。 9、温控模块:保证样品检测温度稳定到室温+3至65摄氏度。

10、具有三种振荡模式:线形、圆形、8字形,可设定震荡速度、振幅及振荡时间。具有仪器外(outside)振荡功能,在程序运行的过程中,微孔板可以伸出仪器外部振荡,便于实现程序运行中观察振荡效果,而不必中止程序。 11、具有板孔扫描功能:可选孔内圆形或方形区域中的多点扫描检测,适用于贴壁细胞或不均匀样本检测,以减少因样品分布不均匀造成的检测偏差。软件可自动优化调节检测器Z轴高度,以保证检测的灵敏度,减少孔间信号串扰。 12、配备专业仪器自动化控制及数据分析处理软件,软件友好,易学易用。具备线性拟合、动力学、剂量效应等多种常用的数据计算及分析功能,结果可以Excel、文本、网页、图片等多种格式输出。 三、技术服务要求 3.1设备安装调试 在用户指定的地点完成安装调试,并配合用户进行测试验收。 3.2 技术培训及服务 3.2.1完成设备现场安装调试和验收后,在用户所在地免费提供专业培训,就 设备的操作使用和保养维护等内容进行重点培训。 *3.2.2 要能提供原厂AlphaScreen/AlphaLISA检测试剂以及时间分辨荧光检 测试剂,并具有专业技术开发实验室及服务能力,并由应用技术工程师提供蛋 白-蛋白等分子间相互作用实验的现场操作培训以及后期新实验开发培训。 3.3质保期 整机保修1年,保修期自验收签字之日起计算。 3.4维修响应时间 接到维修通知后,2小时内作出响应,24小时内到场排除故障。

酶标仪使用说明

酶标仪基本知识及其检测原理 酶标仪基本知识及其检测原理,文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。 光是电磁波,波长100nm-400nm称为紫外光,400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到,大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩,是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色,是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值。 检测单位: 光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 检测单位用OD值表示,OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,OD=10g(1/trans),其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则,O D值与光强度成下述关系: E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度,Ⅰ0为在检测物之前的光强度,Ⅰ为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算: E=OD=C×D×E 其中:C为检测物的浓度;D为检测物的厚度;E为摩尔子。

在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 酶标仪检测值计算 仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量,转换成二进位数字信号,最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%,没有检测物的透光值为100%。则实际检测中,检测物的透光值均在0%-100%之间。 透光值的计算如下: T=(Meas-Min)/(Max-Min) 其中T为透光值,Meas为检测的二进位数值,Min为在0%的情况下检测的二进位数值,Max为在100%的情况下检测的二进位数值,举例如下: 酶标仪的中心定位 仪器会自动对酶标孔进行中心定位,中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标

酶标仪说明书

Multiscan MK3酶标仪说明书 Multiscan MK3 装机手册 一.装机 1.打开包装箱,取出仪器,去掉泡沫架,塑料封套,干燥剂。将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。 2.安装滤光片轮(注意:滤光片轮有齿缘朝向仪器后部)。 3.安装灯泡(注意:灯泡边缘突起部向上)。 4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口和打印机接口,将仪器和打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮. 二.MULTISCAN MK3 技术性能 1.卓越的光学系统: 八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒准确性好(?2%或0.007Abs),结果更可靠. 测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs. 2.可线性振板,振板速度/时间可选. 3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集检测(供选装). 4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测试程序,可满足常规应用. 5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图 三.使用培训: (一)编制测量程序: 步骤:先进入测量程序模块(“转换+输入”)?设置“测量模式和测量参数”?设置“计算模式和计算参数”?储存所编程序?使用时再调出程序。 1.定性测量: 1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。 2).定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。 ?编程:按上述“步骤”(先进入测量程序模块?“测量模式和测量参数”?“计算模式和计算参数”)依次设定参数。 ?储存:先按“储存”,再设置程序号。 ?调出:先按调出,再输入程序号。(注意:在哪个程序块下储存的程序,调出时必须先进入该程序模块才能调出。

多功能酶标仪SpectraMaxi3的操作规程

多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3 部门Department 签名/日期Signature/Date 起草人:Prepared by 樊小川,Xiaochuan Fan QC 审核人:Reviewed by 黄思佳,Sijia Huang QC 审核人:Reviewed by 褚夫兰,Fulan Chu QA 批准人:Approved by 张伯彦,Boyan Zhang 质量负责人 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序,规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。 2 适用范围

本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪:指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪,可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光(TRF)、化学发光(Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护,出现故障时负责联系厂家维修,保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行,保证仪器正常使用,每次用完后填写仪器使用 记录,且使用后及时清理台面,保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后,按仪器背面的按钮可以直接启动仪器,经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下,保持24小时开机,不要罩防尘罩以保持透气,隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标,打开SoftMax Pro 软件,出现"Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。 6.2.2 连接仪器 点击‘Choose a diffecient instrument’,打开‘Instrument Connection’对话框,在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。 选择所购买的酶标仪型号SpectraMax i3或添加模块卡盒型号。最后点击“OK”键连接。 6.2.3 仪器检测参数设定 点击图标后出现“Settings”对话框,对话框最上方出现Read Mode(读板模式)和Read Type(读板类型)两个选项,读板模式有ABS(光吸收)、FL(荧光强度)、LUM(化学发光)和TRF(时间分辨荧光),读板类型有终点检测(Endpoint)、动力学(Kinetic)、单孔扫描(Well Scan)和光谱扫描(Spectrum)四种。使用者根据实验

MK3酶标仪使用手册

Multiscan MK3使用手册

一. 装机 1.打开包装箱,取出仪器,去掉泡沫架,塑料封套,干燥 剂。将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。 2.安装滤光片轮(图中3号位,注意:滤光片轮有齿缘朝向 仪器后部)。 3.安装灯泡(图中1号位注意:灯泡边缘突起部向上)。

4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口 (图中2位)和打印机接口(图中6位,电脑接口为4位),将仪器和 打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮(图中5和7位). 二. MULTISCAN MK3 技术性能 1.卓越的光学系统: 八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒 准确性好( 2%或0.007Abs),结果更可靠. 测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs. 2.可线性振板,振板速度/时间可选. 3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和 定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集

检测(供选装). 4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测 试程序,可满足常规应用. 5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图. 三. 使用培训: (一)编制测量程序 : 步骤:先进入测量程序模块(“转换+输入”)→ 设置“测量模式和测量参数”→设置“计算模式和计算参数”→储存所编程序→ 使用时再调出程序。 1. 定性测量: 1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。 2). 定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。 ?编程:按上述“步骤”(先进入测量程序模块→“测量模式和测量参数”→“计算模式和计算参数”)依次设定参数。 ?储存:先按“储存”,再设置程序号。

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

酶标仪操作步骤: 一.打开酶标仪开关,仪器开始自检,; 二.打开电脑,点击桌面上的KCjunior软件,出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项-Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol; 5270201字幕的对话框,单击OK,进入软件界面; 四.如果初次检测,单击New Protocol建立方法;如果有建好的方法,单击Modify Protocol; 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框,在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述,不需要此项可空; 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等); 3.在Primary Wavelength中输入主波长,如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入; 4.在Template菜单下的Well Type Selection中,根据多孔板的位置选择所设定的Blank 和待测的Sample; 5.在Shake Mode处,还可以选择震动模式和强度;建好方法后,点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪,其缺角与托架上的对应;单击Read Plate,在Result ID中随便输入信息或缺省,在Plate Number中输入板号后,多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后,多孔板托架自动弹出,选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格;保存所测数据,关闭KCjunior软件,

多功能酶标仪基本操作规程

多功能酶标仪基本操作规程 一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。(注意,一定要先开仪器,后开电脑,以免仪器连接出现问题。) 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后,酶标板托架自动伸出(注意仪器前部不要放置物品,以免档住托架的伸出)。将酶 标板按数字正确的方向(A1位于左上角)放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标,酶标板将自动进入仪器中。(注意:千万不要用手 将酶标板推入仪器,造成仪器损坏)。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中,对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定,一般情况 下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔,平底,透明板)。(注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板)如果板要加盖子,就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ,出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中: ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值;Reference项,在需要扣除背景波长时选中并 输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10;Settle time(使平静时间)项对于96或384孔 板一般选0;对于其他孔数的板可考虑输入适当的值;孔数越少的板,Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名;也可不设置。 11、在Part of plate 栏中,用鼠标左键拉框,选择要测定的样品孔(使待测定的样品孔变为黄色), (注意:待测孔只可横向或纵向连续选择,不可以被间断)。如果选择错误需要更改,不要做任何删除,只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后,点击OK,(如果选孔有错误,选择Cancel 返回上页再重复以上操作。) 12、点击OK后,箭头变绿,点击绿色箭头,在Measurement 的workspace处输入(日、月、年- 自定义文件名wsp)再点击Start,仪器开始自动测定。 13、测定结束后,点击File 选择print,直接打印测定参数与结果,或在最上方Edit选择Copy to Excel, 然后打开下方出现的Excel表(显示为板式数据)并打印结果。 14、关机,退出当前界面,点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑,关仪器电源和插板电 源。 二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。(注意,一定要先开仪器,后开电脑,以免仪器连接出现问题。) 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后,酶标板托架自动伸出(注意仪器前部不要放置物品,以免档住托架的伸出)。将酶 标板按数字正确的方向(A1位于左上角)放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标,酶标板将自动进入仪器中。(注意:千万不要用手 将酶标板推入仪器,造成仪器损坏)。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中,对板的类型进行选择。荧光酶标的测定,一般情况下 选xxxxx xx Flat black (x孔,平底,黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。

SPETROstarOmega全波长全自动多功能酶标仪

SPECTROstar Omega 全波长全自动多功能酶标仪 仪器介绍: SPECTROstar Omega 全波长全自动多功能酶标 仪是BMGLABTECH Omage 系列的一员, SPECTROstar Omega 全波长全自动多功能酶标 仪可以使用于固定波长或者连续波长检测,波长范 围220-1000nm,1nm 扫描递进,与单色器相似, 但是速度更快,分光计可以实现紫外/可见光测量 <1秒/孔,无需扫描。分光计的检测速度和操作简 易的软件让用户能更灵活地优化实验参数。 作为Omega 多功能酶标仪系列的一员, 同时带有振荡孵育,试剂进样功能。 SPECTROstar Omega 具备以下特性: SPECTROstar Omega ·即使在全波长扫描时,内置式的智能注射器仍然能够同时进行试剂的配给并启动动力学反应 ·精确的温度控制可达60oC ,多种振荡模式 ·模板管理器能够进行多种数据处理 ·多功能的动力学软件可用于终点法,long-term 和快速动力学检测 ·实时动力学检测 ·兼容384孔板 ·”QuickStart”模式允许用户只需点击3次鼠标键即可进行读数

·Stacker和机械臂兼容 ·可根据需要升级为FLUOstar Omega或POLARstar Omega。 控制和分析软件 BMG LABTECH的多功能酶标仪软件包同时提供实验步骤设计与数据分析功能。并完全符合FDA 21CFR Part 11。 控制软件能让用户自定义设定仪器的参数和实验步骤,功能包括实时数据显示、检测孔的独立标记、优化动力学分析、用户自定义微孔板、精确的多模式自动进样、振荡和读数,以及可以跟其它分析软件兼容的多模式数据输出功能。 数据分析软件MARS能为用户展示数据、单图、光谱和2D/3D的标准曲线图。数据可以通过预设的模板进行处理,也可以对通过改变统计数据来进行处理。 该软件同样能够制作标准曲线,并可根据如下曲线拟合函数计算得到EC50、IC50和r2值: 线性回归拟合 4-参数拟合 点对点拟合 分段回归拟合 三次样条函数拟合 2nd和3nd多项式拟合 MARS软件包对标准曲线进行一步步的推算,所以很容易得到如:S/N,Delta F%和Z’等重要参数。利用标准拟合等式即可快速的进行酶动力学数据分析,让MARS软件更为完善。 只需按一下鼠标,通用型的微孔板测读器软件包就能为用户提供快速、简单的实验结果,实验步骤设计,和用户自定义数据处理。

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤: 一.打开酶标仪开关,仪器开始自检,; 二.打开电脑,点击桌面上的KCjunior软件,出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项-Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol;5270201字幕的对话框,单击OK,进入软件界面; 四.如果初次检测,单击New Protocol建立方法;如果有建好的方法,单击Modify Protocol; 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框,在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述,不需要此项可空; 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等); 3.在Primary Wavelength中输入主波长,如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入; 4.在Template菜单下的Well Type Selection中,根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample; 5.在Shake Mode处,还可以选择震动模式和强度;建好方法后,点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪,其缺角与托架上的对应;单击Read Plate,在Result ID中随便输入信息或缺省,在Plate Number中输入板号后,多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后,多孔板托架自动弹出,选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格;保存所测数据,关闭KCjunior软件,此时也可将建立的方法进行保存。八.关闭仪器
取下多孔板,轻按酶标仪开关上方的小按钮,托架滑入仪器,这时关闭仪器开关,最后关闭电脑及显示器开关。

LUMIstar Omega 化学发光多功能酶标仪

仪器介绍: BMG LATECH 公司为您专门开发出一款LUMIstar Omega 化学发光多功能酶标仪,为快速发光和持续发光提供了高灵敏度的分析检测平台。在需要时可以升级到FLUOstar Omega 或者POLARstar Omega。LUMIstar Omega化学发光多功能酶标仪应用: ·荧光素酶报告基因分析, 启动子分析。 ·化学发光免疫分析 ·细胞基础分析(如:细胞毒性、凋亡和增殖) ·胞内水母发光蛋白Ca2+分析 ·ATP分析 ·GUS分析(?-葡萄糖醛酸酶) ·ROS (reactive oxygen species) ·BRET检测监控分子间的相互作用 控制和分析软件 BMG LABTECH的多功能酶标仪软件包同时提供实验步骤设计与数据分析功能。并完全符合FDA 21CFR Part 11。 控制软件能让用户自定义设定仪器的参数和实验步骤,功能包括实时数据显示、检测孔的独立标记、优化动力学分析、用户自定义微孔板、精确的多模式自动进样、振荡和读数,以及可以跟其它分析软件兼容的多模式数据输出功能。 数据分析软件MARS能为用户展示数据、单图、光谱和2D/3D的标准曲线图。数据可以通过预设的模板进行处理,也可以对通过改变统计数据来进行处理。

该软件同样能够制作标准曲线,并可根据如下曲线拟合函数计算得到EC50、IC50和r2值: 线性回归拟合 4-参数拟合 点对点拟合 分段回归拟合 三次样条函数拟合 2nd和3nd多项式拟合 MARS软件包对标准曲线进行一步步的推算,所以很容易得到如:S/N,Delta F%和Z’等重要参数。利用标准拟合等式即可快速的进行酶动力学数据分析,让MARS软件更为完善。 只需按一下鼠标,通用型的微孔板测读器软件包就能为用户提供快速、简单的实验结果,实验步骤设计,和用户自定义数据处理。 LUMIstar Omega化学发光多功能酶标仪指标参数:

Sunrise酶标仪简要操作说明

Sunrise酶标仪简要操作说明 1、启动电脑。 2、打开酶标仪电源开关。 3、打开XFluor软件:双击桌面XFluor快捷方式图标,或在所有程序-Tecan下找。 4、进入软件后点击“菜单栏”里面的Xfluor下拉菜单的connect项,选择要连接的机器;1)Instrument请不要动,默认为Sunrise 2)Port请选择Find any,点击OK 仪器连接成功后微孔板托架会自动弹出。 5、点击Xfluor下拉菜单的movements; 1)Plate movement点击in为进板,out为出板 2)Filter movement请勿动,为滤光片架进出控制。 6、measurement parameter为测量参数设定 1)Load measurement parameter为打开以前的设定参数 2)Edit measurement parameter为编辑设定参数 ○1general项不可选,默认为Absorbance光吸收 ○2measurement parameter项为测量的具体波长设定,可在下拉菜单里面选择要测量的波长;reference parameter为参比波长,请根据实验需要进行设定,默认无;read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选,默认为Normal,一般选择Normal即可。 ○3Kinetics为动力学测量,请根据实验需要决定是否选择,Number of cycles为测量的次数;interval为测量的时间间隔;Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。Estimated times为估计的花费时间;Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。 ○4Shaking为振板选项,请根据实验需要选择是否进行振板。Duration为振荡时间,单位为秒;Mode为振荡方式,分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定,一般选择out外部振荡即可。 3)Save measurement parameter为保存当前设定的参数 7、放置好96板后,点击Start measurement即可开始测量,测量结果请保存好,为excel 格式。

DNM-9602G酶标仪主要技术参数及特点

北京普朗新技术有限公司 XS-JSCS-M2 DNM-9602G酶标仪主要技术参数及特点 一、技术参数: 1. 测量系统:8光道检测; 2.波长范围(nm):400-800 3. 测量范围(A):0.000- 4.000; 4. 滤光片:标准配置405、450、492、630nm,片架最多可装载10个滤光片; 5. 读板速度:3秒/96孔(单波长);6秒/96孔(双波长); 6.分辨率(A):0.001,吸光度准确度(A):±0.005(当检测范围在0.000A-2.000A); 7. 重复性(CV):≤0.5%; 8. 稳定性(A):≤±0.002; 9. 线性误差:±0. 5%(当测量范围在0.000A-2.000A之间); 10. 输出方式:打印机(喷墨打印机) 11. 项目参数:能设置、保存和查询126个检测项目参数供日后调用; 12. 通讯接口:RS-232通讯口; 二、特点: 1.仪器测量准确,重复性好,能做吸光度检测、定性检测、定性控制和定量检测、酶动力学 法检测五种方法,具有质控功能,同时对5个项目开展室内质控,可查询和打印质控数据和控制图; 2.能做定性、定量、基因检测 3.开放型软件,可适应目前国内外任何厂家的试剂 4.可预设操作程序,强大的数据处理功能,无需外接计算机即可做200个项目,自动完成准确的定量分析; 5.开机后自检功能,可保证仪器每次均工作在正常工作状态下; 6.全中文操作界面,人机对话操作系统,操作非常方便,无需复杂培训; 7.测量范围宽,各项性能指标达到国际先进水准。彩色液晶显示,触摸屏操作,可做基因检 测,显示定标曲线; 8.能保存120板(11520孔)的检测结果,以供日后调用; 9.具有光源灯休眠功能、延长光源灯使用寿命。 北京普朗新技术有限公司

多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程

多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 Standard Operation of SpectraMax i3 部门签名/日期 Department Signature/Date 起草人: XX, Xiaochuan X Prepared by QC 审核人: XX, Sijia XX Reviewed by QC 审核人: XX, Fulan X Reviewed by QA 批准人: XX, Boyan XX Approved by 质量负责人 颁发部门执行日期质量保证部-QA Issued by Effective Date 替换文件复审日期 Version 00 Replaced For Review Date 分发部门 QA,QC Distributed to 1 of 7 编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序,规范SpectraMax i3 多功能酶标仪 检测时的操作。 2 适用范围

本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪:指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪,可检测吸光度(Abs)、荧 光强度(FL)、时间分辨荧光(TRF)、化学发光(Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护,出现故障时负责联系厂家维修,保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行,保证仪器正常使用,每次用完后填写仪器使用 记录,且使用后及时清理台面,保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后,按仪器背面的按钮可以直接启动仪器,经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下,保持24小时开机,不要罩防尘罩以保持透气,隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标,打开SoftMax Pro 软件,出现 "Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。

美国伯乐 imark型酶标仪简要操作使用说明书

美国伯乐imark型酶标仪简要操作使用说明书 第一步 接上电源,打开机器后面开关,机器开启后, 自检后,根据机器上地提示,输入 00000 后 按输入键即可进入机器的操作界面。 第二步 如果试验地程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。 第三步 编辑新程序:按编辑菜单,首先进入程序设置,里面需要进行编辑的有以下几个分菜单:阈值设置, 报告种类设置,标准品设置,试验模式设置,酶标板布局设置。 定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定 量则需要对标准品进行设置。 第四步 阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数,质控,公式,比值等。 公式阈值:将光标移到公式阈值处,,机器里面存有五个公式可供选择,根据试剂盒上的说明选择相应的 公式,然后连续按输入键进入公式里面修改里面的 K 值参数和灰区值(K 值参数和灰区值的修改,根据试 剂盒说明所给的数据),修改完后按输入键。质控:此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。 以上两项是试验最常见到需修改的地方,如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。

第五步报告种类设置 选择此选项,里面有以下几个分项:原始数据,吸光度,限值,矩阵值,阈值,曲线,浓度,差异。 定性试验一般选择原始数据报告,吸光度报告,阈值报告;而定量试验一般选择,原始数据报告,吸光度 报告,浓度报告,曲线报告。 选择方法:将光标移到所要选择的报告上,按下选择键即选定了所要选择的报告种类,再按下选择键, 则解除刚才所选择的报告种类。 曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时,方可打印此报告。 第六步标准品设置 此项设置适用于定量试验,定性试验可不做此项设置。 标准品设置:(1)标准品信息的设置,里面包括标准品的数量,浓度,单位(2)标准曲线设置包括曲线 种类的设置和坐标轴的设置。 标准品数量:可设置 0-12 个标准品数量,在浓度选项里填入已给定浓度的大小;在单位选项里备有 几十个单位可供选择,根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。 曲线设置:机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和;坐标轴的设置:在这选项里可对坐标轴的 X 轴,Y 轴,进行线性或非线性的设置。 第七步试验模式的设定 试验模式设定:在光学测定模式中,机器默认是单波长,将光标移到单波长处,摁右箭头,即选择键 即可选择双波长,再摁一下,则又变成单波长。将光标移到波长处,摁右箭头即选择键可在机器里设置好

相关文档
最新文档