有机化学1 2-6章作业答案
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第二章习题答案
1.用系统命名法命名下列化合物
（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷
（2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷
（3）3，4，4，6-四甲基辛烷
（4）2，2，4-三甲基戊烷
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷
（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷
2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：（1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12;
答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推
测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。
（2）仅含有一个叔氢的C5H12；
答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为
；
键线式；命名为2-甲基丁烷。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12。
答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；
键线式为；命名为戊烷。
6．（1）
A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B 属于不同构象
一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。
2-7
2，3-二甲基丁烷的主要构象式：
2-10
相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。
（1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3
（2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3（3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2
（1）（2）CH3CH2CH2CH2CH3 (3)
14
（a）反应物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。
（b）总反应式为：2A + C D +2F-Q
（c）反应能量曲线草图如下：
15
解：自由基的稳定性是三级> 二级> 一级> ·CH3
所以： C > A > B
第三章习题答案
2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。
(1) 2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
（3）
(Z)-3-甲基-2-戊烯（E）-3-甲基-2-戊烯
或反- 3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯
(4) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
(5) (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯
(6) (E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯
4写出下列化合物的构造式。
(1) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯(2) 2,3-二甲基-1-己烯(3) 反-4,4-二甲基-2-戊烯
(4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(5) 2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯
6完成下列反应式。
（2）
（6）（7）
（9）
（10）
（11）
（12）
7．写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。
9．试写出反应中的(a)和(b)的构造式。
11．
该烯烃没有顺反异构。
12.
16
解：稳定性从大到小的次序为：(1) > (3) > (4) > (2)
21
（3）
（4）
（5）
（6）
第四章习题答案
2.
(1) (CH3)3CC≡CCH2C(CH3)32,2,6,6-四甲基-3-庚炔
(2) CH3CH=CHCH(CH3)C≡CCH34-甲基-2-庚烯-5-炔(烯炔同位，以先列的烯给小位次)
(3) HC≡C-C≡C-CH=CH21-己烯-3,5-二炔
(烯炔同位，以先列的烯给小位次)
(4) （Z）-5-异丙基-5-壬烯-1-炔
(5) (2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯
8. (1)
（4）（5）(6)
（2）Ag(NH3)2+ , 1-戊炔生成白色沉淀，2-戊炔无明显现象。
11
12
(1)
(2)
16．解：（1）
（6）（7）20
（1）>>（2）> > （3）> >
第五章习题答案
3 （1）顺-1,2-二甲基环己烷
a,e e,a 反--1,2-二甲基环己烷
a,a e,e
(2) 顺-1,3-二甲基环己烷
a,a e, e 反--1,3-二甲基环己烷
a, e e, a (3) 顺-1,4-二甲基环己烷
a, e e, a 反--1,4-二甲基环己烷
a,a e,e 6、完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：
(2)
(3)
高温自由基取代反应。
(4)
亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
(5)
氧化反应，生成一个内消旋体。
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
9
（1）（2）
（3）(4)
第六章习题答案
3、分子式为C3H6DCl的化合物共有5个构造异构体，其中3个有对映异构体。
5、指出下列构型是R或S：
解: (1)R (2) S (3) S (4) S 7、