药剂科简介

药剂科简介

一、分区布局

（一）药剂科以病人为中心，坚持统一管理及整体性原则，确保其功能与任务的落实。药剂科的面积、布局和流程合理，应当能够保障其正常工作开展的需要；

西药房约有100平方米，中药房约有90平方米，药库约100平方米，合理布局。增加活动药架等硬件设施，大窗口多窗口发药，增加了透明度，缩短了排队取药的时间。

（二）根据我院规模、任务与开展药学专业技术工作的实际需要，设置相应的工作室，如药品调剂室、药品库。

二、人员

（一）药剂科人员岗位设置和药学人员配备，以保障药学专业技术发挥，并确保药师完成工作职责及任务。

（二）药学专业技术人员数量8人。其中本科4人，获学士学位2人，专科3人，中专1人。主管药师2人，药师5人，药士1人，临床药师1名。

三、房屋

（一）调剂室。调剂室面积80㎡。

（二）药品库。药库面积80㎡。

（三）中药房。中药调剂室50㎡。

（四）其他部门工作室面积。

药剂科设置办公室、药学信息室、药品质量控制办公室等。

四、设备与设施

基本设备与设施。配备药品冷藏柜、麻醉与第一类精神药品专用柜、药品专用储存柜、血药浓度监测设备（化验室）、计算机、打印机、温湿度控制装备、大窗口或柜台式发药装置和门诊调剂室发药显示屏等。

五、规章制度

建立质量管理体系，制定岗位责任制和各项规章制度，包括人员管理、设施与设备管理、药品质量管理、药品供应管理、处方调剂管理、静脉用药集中调配管理、信息管理、高危药品管理、文档管理、安全管理、突发与危急事件处置管理等。

2000年12月药剂科进行规范化建设。建立《山东煤炭泰山医院药剂科工作制度服务规范》。

1、药剂科主要任务（6条）；

2、药剂科工作制度；

调剂室工作制度（15条）；药库工作制度（9条）；中药煎药室工作制度（8条）；贵重药品管理制度（3条）；药学人员考绩考核制度（4条）；特殊药品管理制度（4条）；

3、药剂人员守则（8条）；

4、药剂人员行为规范（6条）；

5、药剂人员医德规范（7条）；

6、药剂人员服务承诺（6条）。

2001年10月，院制定下发《关于毒、麻药品管理的规定》，严格毒、麻药品的管理，保证临床用药安全。

2005年12月，为严格管理麻醉药品和一类精神药品，保证我院正常医疗需要和安全使用，严禁流入非法渠道，根据《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，院制定下发《关于麻醉药品和精神药品购入、验收、发放等管理制度》。

2002年4月，为严格毒、麻药品的管理，保证临床合理安全用药，院制定下发《关于毒、麻药品处方权的规定》，严格规定了具有开具麻醉处方权的医师20名。

2005年7月，院下发《关于麻醉药品、精神药品处方管理规定》，加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道。

2009年7月，院下发《关于麻醉、精神药品处方管理的补充规定》，进一步加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道和不规范用药。

2009年10月，为贯彻落实《反兴奋剂条例》，加大对使用含兴奋剂药品的管理力度，院下发《关于进一步加强含兴奋剂药品使用管理的通知》。

2009年4月下发《院药品不良反应监测实施办法》，药品不良反应监测工作开始启动。并建立药品不良反应培训制度、药品不良反应报告制度及药品不良反应监测工作考核奖惩制度。

2009年，逐步推行临床药师制度，目前兼职临床药师2名。

2009年5月，修订和改进管理制度、规程、流程40余项。

六、委员会及领导小组成立及职责

1993年9月，院成立药事管理委员会，由10人组成。

职责：贯彻执行药品采购、质量管理、临床供应工作中的各项法规、政策，审批药品采购计划，评价新老药品的临床疗效，解决药事管理工作中重大问题等。

1999年11月，院调整药事管理委员会成员，由10人组成。

2002年4月，院调整药事管理委员会成员，由11人组成。2005年8月，院调整药事管理委员会成员，由12人组成。

2007年3月，院充实调整药事管理委员会成员，由19人组成，修订药事管理委员会的职责：

1、负责审定本院的用药计划。

2、制（修）订本院基本用药品种目录及处方手册。

3、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，并提出淘汰品种意见。

4、研究解决本院医疗用药的重大问题。

5、监督检查本院药政法规及有关规章制度的贯彻执行情况。

6、协调督促临床药学工作的开展。

7、组织医院药学学术活动。。

2010年5月，院充实调整药事管理委员会成员，由19人组成。

2008年6月，院成立合理用药监督检查领导小组，由17人组成。

2009年5月，院成立药事质量管理领导小组，由9人组成。

药事质量管理领导小组职责：

负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行；负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核；负责建立可使用药品的质量档案；负责药品质量查询和事故或质量投诉的调查、处理及报告；负责不合格药品的检查、确认和处理；负责搜集和分析药品质量信息；负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作。

2005年7月，院成立麻醉药品、精神药品管理委员会，由16人组成。

麻醉药品、精神药品管理委员会职责：

1、监督检查麻醉药品、精神药品的采购、验收、入库、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、退回等制度的执行情况。

2、监督检查麻醉药品、精神药品处方管理规定的执行情况及处方权医师的审核、审报情况。

3、监督检查麻醉药品、精神药品使用登记帐册和专用处方填写登记、留存等情况。

4、负责麻醉药品、精神药品使用专项检查，并列入单位年度目标责任制考核，定期组织检查及时纠正存在的问题和隐患。

5、定期检查“五专一锁”制度及安全保卫巡查制度的落实情况。

2009年5月，院调整充实麻醉药品、精神药品管理委员会，由1 7人组成。

2002年院成立创建放心药房活动领导小组，由10人组成。

2005年8月，院成立药品不良反应监测工作站，由28人组成。

工作站职责：

1、负责全院药品不良反应监测资料的收集、整理上报工作。

2、督促检查全院药品不良反应报告制度的落实情况。

3、负责全院药品不良反应监测的宣传、教育和培训工作。

4、组织药品不良反应监测领域的交流、合作和信息传递工作。

5、进行药品不良反应监测工作协调领导小组和监测站委托及交办的其他工作。

2009年5月，院调整充实药品不良反应监测工作站，由26人组成。

七、临床用药指导

2005年5月制定并下发《抗菌药物临床应用规范》（讨论稿），规范分六章：第一章、抗菌药物临床应用管理；第二章、抗菌药物临床应用基本原则；第三章、各类抗菌药物的适应症和注意事项；第四

章、各类细菌感染的治疗原则及病原治疗；第五章、抗菌药物的联合应用与抗菌药物的不良反应；第六章、常用抗菌药物品种及分类。

2007年5月下发执行《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》及《处方常用药品通用名》。共收录26大类93各亚类的102 9个，其中单一成份药品为1009个，复方药品（制剂）为20个。目的是规范医师开具处方和临床用药医嘱的药品通用名称，符合《处方管理办法》和药事管理办法的有关规定和要求。

2009年10月，山东省煤炭泰山疗养院《临床基本药物目录》修订完毕，并正式刊印下发各临床科室。

2010年2月，编写山东省煤炭泰山疗养院暨山东泰安煤矿医院《处方集》及《处方手册》。加载了《处方管理办法》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《山东省煤炭泰山疗养院（泰安煤矿医院）处方管理制度》；处方集和处方手册中列载了我院药库的中、西药物，注明了每种药物的通用名称、规格、包装数量、用法用量、药理作用、适应症及注意事项等。处方中药品一律使用通用名，正确书写规格、剂型、包装数量、用法用量等。开展临床药学工作，通过处方点评反馈临床用药信息，指导临床合理用药。

2010年3月，转发卫生部关于印发《医院处方点评管理规范（试行）的通知》，建立了《山东省煤炭泰山疗养院处方点评制度》，切实加强处方管理，建立和完善我院处方评价制度，提高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全。

2009年1月至11月，处方平均合格率为95.5%，收集上报药品不良反应病例10例。

八、获得成果

1995年，泰安市卫生局厂企办组织的“药剂科标准化管理活动”中，被评为“药剂管理先进单位”。

1999年5月，参加创建泰安市“放心药房”的评审；

2001年参加泰安市“放心药房”验收；

2003年6月，科室被泰安市卫生局、泰安市文明办评为“泰城医疗单位放心药房”。

2010年，我院通过山东省药品使用质量管理规范的检查认证，由泰安市食品药品监督管理局下发《山东省药品使用质量管理规范确认书》。

2012年，谢芳被泰安市直机关工委、文明办授予2011年度“先进工作者”。

2011年，胡光星被泰安市食品药品监督管理局授予2010-2011

年度“药品不良反应先进个人”。

九、学术研究

1991年，李荣参加了山东煤炭工业局主办的“山东煤炭第四届药学学术大会”。

1993年6月，在我院召开了“全国煤炭系统第二届药学学术大会”。来自全国煤炭系统的170余名各局级医院药剂科主任、主任药师和主管药师参加会议。

大会邀请了山东医科大学及华北医学院的两名教授针对国内外药剂学的发展和新剂型的开发作学术讲座。通过学习交流，对全国煤炭系统药学事业的发展起到了推动作用。药剂科为大会提供了很好地服务，受到大会组委会及与会者的一致好评。

科内学术讲座35次。带教实习进修学生2人。

十、论文著作