医院实时无标记细胞多功能分析仪等购置招投标书范本

采购需求

一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：

（一）采购标的需实现的功能或者目标

本次招标采购是为首都医科大学附属北京世纪坛医院配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。

（二）为落实政府采购政策需满足的要求

1.促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目投

标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的，投标人和产品制造商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。投标人和产品制造商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。

2.监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为小型

或微型企业生产的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。

3.促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政

策的通知》（财库〔〕号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。

4.鼓励节能政策：投标人所投产品如属于财政部、国家发展改革委发布的最新一期的《节

能产品政府采购清单》中的产品，投标人需提供证明材料。《节能产品政府采购清单》可以在中国政府采购网（http：//https://www.360docs.net/doc/442176357.html,/）上查阅下载。

5.鼓励环保政策：投标人所投产品如属于财政部、环境保护部发布的最新一期的《环境标

志产品政府采购清单》中的产品，投标人需提供证明材料。《环境标志产品政府采购清单》可以在中国政府采购网（http：//https://www.360docs.net/doc/442176357.html,/）上查阅下载。

二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：

. 投标产品属于医疗器械的，应按国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。

.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。

.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。

三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：

（一）采购标的的数量

（二）采购项目交付或者实施的时间和地点

1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后天，具体以合同签订时商议为准采购项目

（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京世纪坛医院指定地点。

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求

. 投标人须仔细阅读招标文件的全部条款；投标人没有按照招标文件要求提交招标文件要求的文件是投标人自己的风险。

. 投标人必须独立对一个完整包进行投标。

. 投标人应点对点应答本招标文件第八章第三部分“技术规格及要求”，并提供技术建议书。对“技术规格”要求的实现，应给予明确的“满足”或“不满足”的应答，并作出具体、详细的说明和提供所要求的证明材料。对于一些系统背景介绍，可以用“明白”、“理解”等应答。投标人在响应技术规格时，必须按照在“技术响应”型号栏中列出所投产品的具体型号；在指标栏中列出所投产品的具体技术指标；如有偏离请列出，如果只注明“符合”、“满足”，将视为该投标没有实质性响应而导致其投标被拒绝。

.投标人应按招标文件第一册要求，提供相应允许销售的合法证明文件（复印件），招标代理机构保留对原件审核的权力。

. 投标人在响应技术规格，准备就有关产品进行投标时，应对每个包提供由生产厂家印制的产品样本即彩页说明（不能是复印件）或生产厂家关于其产品及性能指标的证明文件，其产品样本和证明文件必须与提供的货物相一致。如果所提供的产品样本或证明文件与提供的货物不一致，或不能体现出招标文件的技术要求，评标委员会有权不予认可。

. 除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切产品，含仪器、设备和系统，应符合下列要求：

.符合中国大陆所有地区医疗环境的室内温度和湿度要求

.电源线符合中国制式（且符合本次招标的最终使用单位使用），设备安全性符合中国国家安全标准，如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电、气、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。

. 投标人所提供的标准配置的部件之间及设备之间的连线或连接插件均视为设备内部部件，应包含在响应的配置中。

. 所投设备制造商在中国大陆境内必须设有备件库，并能提供本地化服务。

.从验收签字之日起进入免费保修服务期，免费保修期为个月（招标文件中有特殊要求的产品除外）。保修范围应包括提供的所有设备和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。凡制造厂商未提供个月免费保修服务的产品，投标人应提供满足个月的保修服务的服务报价，该报价计入投标总价中。

. 投标人在投标文件中应详细描述培训方案，且为评标的一项因素。

. 投标人需保证所投标货物应符合现行我国有关部门的质量控制标准，需注明该标准证明文件的编号，并提供相关投标产品的质量证明文件。

. 投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品。应保证年以上的备件供应需求。专用试剂，提供报价，报价有效期一年以上。使用未正式在中国大陆销售的产品，或者使用已经停产产品进行投标，将导致其投标被拒绝，此证明由原厂家承诺并提供。

. 所有投标设备必须符合中国相关法律及规定，必须具有合法性，并提供相关的证明文件。. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的配置要求为基本配置要求。投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的，则应自行增加配置，否则作为供货范围缺漏项进行评价。

. 投标文件采取胶装。

五、采购标的的验收标准

. 投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。

. 货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。

.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。

六、采购标的的其他技术、服务等要求

.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由投标人承担。

七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：

品目一：实时无标记细胞功能分析系统

min，便可确定药物对于GPCR通路的作用程度，并自动计算GPCR通路的IC值。

细胞通透性实验：基于细胞通透性变化发生迅速且持续时间短，完整过程min。可以s一次的高频率检测细胞通透性变化，从而完美描述各种

炎症模型-肥大细胞脱颗粒-市场上唯一的实时无标记快速筛选平台，通过肥大细胞与过敏原结合后，产生的大量细小粘性颗粒在该系统上产生特征曲

IC值。

细胞迁移实验：通过配套使用的CIM plate ，用户可以自定义检测间隔，

CIM 亦可拆开，将上室背面的已迁移的细胞进行染色，在显微镜下进行影

细胞浸润实验：通过配套使用的CIM plate，在上室内预先铺设基质胶，即可实时无标记检测细胞的垂直浸润过程，结果以浸润动力学曲线给出；同CIM plate亦可拆开，将上室背面的已发生浸润的细胞进行染色，在显微

无标记细胞免疫检测：基于悬浮细胞在测定板上不产生信号的原理，可以ADCC/DC-CIK/CTL/CAR-T多种细胞免疫（细胞治疗）实验。分析仪材质：不锈钢。

重复性：.%。

金电极纯度：金纯度>.%。

检测通量：同时检测 x 个样本。

检测周期：秒～天/周。

测试信号: 测试频率, , kHz, mV rms ± %, 直流偏置< mV 。

仪器无需维护。

检测过程：全自动无需人员值守。

软件免费下载，不限终端数限制。

数据大小：小于MB。

品目二：细胞能量代谢分析系统

.主要用途：

主要用于实时侦测包括有氧呼吸以及糖酵解作用的细胞能量代谢的状态和动态，能同时进行活体细胞内线粒体耗氧速率和糖酵解产酸速率的实时、定量、全自动测定和分析。细胞能量代谢技术近年来已经发展成为细胞生物学研究中的重要工具，该设备可广泛应用于生命科学和医学的前沿领域：能量代谢学，线粒体，生理、生化，免疫功能和监控研究，干细胞研究，药理学和新药筛选，环境监控，神经生物学，血液学，肿瘤学等

.工作条件：

温度：-℃，电压：-V。

.技术参数：

*平行检测样品量：一次可满足大于个样品的平行检测。

数据采集：可同时检测线粒体功能与无氧代谢，即时反应细胞生理状态变化，单次检测时间间隔≤秒。

*采用非电解法进行耗氧速率和糖酵解产酸速率检测，对样品无损伤，无需外

加试剂，无需电解，对样本无破坏，实时动态分析。

实时多因子参数检测:同时分析/H+，得到实时CR/ECAR值 ,侦测有氧与无氧代谢途径。

可检测项目：基础代谢率、极限呼吸率、呼吸储备能力等参数

*探针类型：检测探针为专利的固态荧光探针，两种独立反应底物,非电解法检测。

*检测器：配有个独立的光电二极管检测器，可同时对样品孔进行数据采集。

*传感器：采用个独立的固态光纤传感器进行检测。

*自动加药槽：每个样品孔整合通道加药槽, 可在检测过程中同时自动添加种不同的研究介质或按需设置不同的加药时间依次加入，实时观察细胞动态变化。

可在实验进程中加药，可调的混合系统，气体驱动的药物传递，自动混匀。

整合了自动化药物注入系统，实验进程中可定时定量加入种不同药物，可调的混合系统，气体驱动的药物传递，自动混匀。

加药体积：可加入-ul的实验试剂。

pH分辨率 .。

相同板重复误差≤ %。

*具有细胞能量表型分析功能，可以获得细胞能量代谢的表型图谱。

可检测样品类型：可检测悬浮细胞、贴壁细胞、组织样品及分离线粒体样品。

每孔需要样本量：每孔样本需要大鼠肝脏细胞数：≤×3，成肌细胞数：≤×3，神经元细胞数：≤×3，粒线体：≤μg 每孔检测体积-ul。

检测后样本可以回收进一步用于后期实验。

配备数据工作站及分析系统。

英特尔酷睿以上CPU处理器及以上， GB及以上内存，GB及以上的硬盘，Windows 及以上版本，office及以上版本，彩色寸LCD触摸屏，软件：数据获取和分析软件，基于Excel文件的桌面分析软件，实验设计可以在实验室里任何的桌面电脑的Microsoft Excel ?电子表格中完成，实时的数据获取和分析，耗氧率评

估，胞外酸化速率评估，质子产率评估，耗氧率/酸化速率比值评估，中间点数据展示，点对点数据展示，AKOS运算，基础代谢分析运算，Excel表文件输出，TIF图像输出，Excel/兼容，兼容XP、Vista及Window 以上系统，条形码保护系统。

品目三：文库构建解码系统

1.仪器主要用途：

应用微流体芯片将细胞悬液样品在油包水体系中快速进行分区，而后添加序列标签，对样品中的数千个单细胞进行建库，建好的文库可上机进行测序，最终进行解码分析，解读细胞群体的动态基因表达谱。

.仪器工作条件：

.电源要求：-V，-Hz；

.洁净度：级（仅适用于室内使用）；

.使用温度要求：-摄氏度；

. 湿度：最大%（无冷凝）；

. 海拔高度：-米；

.处理样本类型：一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞（贴壁细胞、悬浮细胞、组织、血液等）；

4.实验操作流程：仪器每次运行时间为分钟，实现快速裂解细胞对基因表达影

响最小，精确地获得转录组数据；

#.样本处理通量：仪器可同时运行-个通道，每次运行最多可产生,个单细胞的转录本；

.分区与标签数：每次运行产生>万个纳升级分区，含有万个独特的序列标签（每个标签由个碱基构成）；

*.细胞捕获效率：在群体中捕获大于%的细胞，每个细胞中含有双细胞的比例低于.%；

.兼容性：系统提供Illumina兼容测序文库，建库样本满足illumina测序仪要求；

#.应用类型：可构建’基因表达谱文库，’基因表达谱文库，T细胞受体和B细

胞受体VDJ区域全长测序文库；

.分析软件及功能：提供操作简便、单机版一站式分析及可视化软件，以高通量数字化形式深度解析细胞群体中所包含每个细胞的表达基因及其丰度；

.软件运行服务器最低配置要求：核Intel 或 AMD 处理器， GB 内存，TB存储空间，-bit CentOS/RedHat . 操作系统。

品目四、一体化自动化基因分析系统

仪器设备工作条件

. 适于在气温为摄氏-℃～＋℃和相对湿度为％的环境条件下运输和贮存。

. 适于在电源V（ ％）/Hz、气温摄氏+℃～＋℃和相对湿度小于％的环境条件下运行。能够连续正常工作。

. 配置符合中国有关标准要求的插头，如果没有这样的插头，则需提供适当的转换插座。

. 如产品达不到上述要求，投标人应注明其偏差。如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）投标人应在投标书中加以说明。

.设备用途

该系统将用于未知物种全基因组测序、已知物种再测序、全基因组小RNA 分析、染色质免疫互沉淀（ChIP）研究、甲基化研究、转录组分析等。

技术规格

*.高数据通量：每次反应可生成亿(G)碱基数据。

.每次运行至少可生成可读万个片段标签序列。

#.数据读长：自动化单端读取序列，读长不低于个碱基。

#.自动化双端读取序列：读长不低于x个碱基。

.样品用量：DNA样本需

.样品制备可在小时内完成。

#.可精确读取≥个的连续单个重复碱基（如AAAAAAAAAAAAAAA）。

.准确性>%。

*. 文库构建后克隆扩增、测序、碱基检出在同一设备完成，无需手工操作，自动化程度高。

基本配置要求

.能符合上述指标的测序系统主机套。

.配套仪器控制软件：实现对测序仪器的自动工作流程进行操作设置，可自动控制仪器完成簇生成扩增和边合成边测序的化学反应。

. 配套分析软件：自动完成图像分析并产生有质量打分的碱基序列. 并可自动完成测序数据分析，实现对小基因组组装和重测序(Genome Assembly 和Resequencing)、外显子组(Exome)、靶向DNA/RNA测序(Targeted sequencing) 、小RNA(smallRNA)测序数据的的序列比对，并识别报告出突变位点(SNP/Indel)、表达量等结果信息。

. 相关仪器调试用试剂。

. 必需的附件、配件及专用工具等。

. 技术文件

. 提供仪器设备样本简介、产品技术性能说明，以及系统软件操作简介。

. 仪器硬件操作手册和软件使用手册。

. 系统调试手册。

. 系统设备的维修、保养手册。

. 技术服务

. 设备安装、调试、验收。

6.1.1供方应在合同生效后天内向用户提供详细的安装准备条件及安装计划。设

备安装、调试的费用由供方承担。

6.1.2仪器到达用户所在地后，在接到用户通知后天内执行安装、调试。

6.1.3供方对安装现场安全负有责任。与用户共同开箱检验，检查仪器设备及随

机附件是否全新、完整无损；技术资料与图纸是否与需方的要求相符。如发生破损、缺件等问题，供方应及时提出解决方案，并尽快给予解决。

6.1.4验收标准以供方提供的中标产品样本所列的指标为准（该指标应不低于招

标标书所要求的指标）。任何虚假指标响应一经发现即作废标，商家必须

承担由此给用户带来的一切经济损失和其它相关责任。

6.1.5安装、调试、验收期间，供方人员的差旅费、食宿及其它费用由供方自理。

6.1.6该仪器的安装、验收期不长于个工作日。

. 技术培训

在用户所在地对用户进行人以上、为期天的培训。培训内容包括：基本原理、仪器结构、硬件操作、软件使用、数据处理、维护保养及简单故障排除等。培训期内供方人员的差旅费、食宿及其它费用由供方自理。

.维修响应时间

供方应在小时内对用户的报修申请做出响应。一般性问题在小时内解决；对于在小时内无法解决的较大问题，应在天内给以解决；对于在天内不能解决的问题，提出明确的解决方案，得到用户认可后，在预定的期限内解决问题。否则，供方应赔偿由此造成的损失。

品目五：多功能成像系统

、技术指标

..用途：一体化新一代分子成像系统，能够完成紫外，白光，化学发光，多色荧光等功能的分子成像分析。可以对蛋白电泳电泳、核酸电泳、印迹膜、X光片、组织切片、微孔板、培养皿等样品进行全自动图像采集并进行定性和定量分析。

*. 一体化仪器设计：自动化仪器内置平板电脑控制，可选外接电脑控制。平板电脑：处理器速度.GH；屏幕分辨率：*；内存处理器：双核；操作系统：windows。*. 具有WIFI和蓝牙功能，能够通过局域网实现凝胶成像系统的数据调用。

*.冷CCD类型：具有微透镜技术的科学级CCD，－℃。

*.冷CCD芯片：超大/英寸芯片，真实万物理像素（非插值），X像素。

*. 动态范围: .OD，bit。

*.满井电子量：e-。

. 像素合并Binning：X－X像素。

.CCD控制：自动聚焦控制。

*. 镜头孔径：f.,可调。

*. 滤光片控制：电动控制的位滤光片转盘。

*.透射紫外光源：标配双紫外光源，nm和nm。

*.可用于免染胶的成像，具有一键免染功能。

*. 透射紫外光源寿命：小时，紫外光源保修年。

*.标配落射nm蓝光LED光源：用于激发SYBR Green、SYBR Safe等同类染料；

激发标有GFP、Dylight或类似的荧光二抗，以及相应的的incell western 或ingel Western实验。

*.标配多色RGB落射光源：红、绿、蓝三色LED用于Cy、Cy、Cy或类似波长荧光实验，以及相应的的incell western或ingel Western实验。

*.标配高对比度橙色样品盘。

*.触摸屏仪器控制系统，能够实现自动参数选择，凝胶图像采集和处理。

*. 具有USB接口和LAN接口,可以直接连接打印机，同时支持连接网络打印机。*.双载物台设计：凝胶成像载物台及近光程WB载物台。

. 分析软件：专业分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。