2020最新执业药师试题

1.药物产生副作用的原因

A剂量过大B效能较高

C效价较高

D选择性较低

E代谢较慢

2.对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效的抗生素为

A.哌拉西林

B.氨曲南

C.阿莫西林

D.万古霉素

E.庆大霉素

3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是

A.红霉素

B.舒巴坦C庆大霉素D阿米卡星

E.磺胺嘧啶

4.可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是

A.肝损伤

B.过敏反应

C.周围神经炎

D.胃肠道反应

E.粒细胞减少

5.具有广谱驱肠虫作用的药物是

A哌嗪B.甲苯咪唑C.恩波维铵D.奎宁

E.甲硝唑

8.纳曲酮临床用于治疗

A.吗啡中毒

B.有机磷中毒

C.心脏骤停

D.严重腹泻

E.哮喘急性发作

9.别嘌醇临床用于治疗

A.高热

B.痛风

C.抑郁症

D.躁狂症

E.精神分裂症

10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常常宜选用的药物是

A.维拉帕米

B.普罗帕酮

C.胺碘酮

D.普洛萘尔

E.苯妥英钠

11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是

A.地高辛

B.氢氯噻嗪

C.依那普利

D.米力农

E.硝普钠

12.地高辛的不良反应是

A.高尿酸症

B.房室传导阻滞

C.窦性心动过速

D.停药反跳

E.血管神经水肿

13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是

A.氯沙坦

B.硝苯地平

C.肼屈嗪

D.可乐定

E.卡托普利

14.大剂量应用可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A.普洛萘尔

B.维拉帕米

C.硝酸甘油片

D.尼可地尔

E.地尔硫卓

15.可引起横纹肌溶解症的药物是

A.辛伐他汀

B.普罗布考

C.烟酸

D.阿昔莫司

E.考来烯胺

16.可用于治疗尿崩症的药物是

A.氨苯蝶啶

B.螺内酯

C.氢氯噻嗪

D.呋塞米

E.甘露醇

17.体内、体外均有抗凝血作用的药物是

A.阿司匹林

B.华法林

C.肝素

D.双嘧达莫

E.噻氯匹定

18.治疗巨幼红细胞性贫血的药物是

A.硫酸亚铁

B.叶酸

C.重组人促红素

D.重组人粒细胞刺激因子

E.维生素K

19.主要用于治疗无痰干咳的药物是

A.氯化铵

B.氨溴索

C.溴乙胺

D.右美沙芬

E.氨茶碱

20.通过抑制H+泵而减少胃酸分泌的药物是

A.奥美拉唑

B.米索前列醇

C.西咪替丁

D.哌仑西平

E.氢氧化铝

【药剂学】

单选题

1根据CRH值判断吸湿性大小

2适合热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备——气流式粉碎机

3崩解剂的种类——羧甲基淀粉钠

4水不溶性包衣材料——醋酸纤维素

5延缓乙酰水杨酸水解的辅料——1%酒石酸

6胶囊壳的主要囊材是——明胶

7可可豆脂的性质错误的是——可可豆脂不具有吸水性

8栓剂的促进剂是——聚山梨酯80

9注射剂的质量要求不包括——无色

10纯化水的性质错误的是——可作为注射用灭菌粉末的溶剂

11污染热原的途径

12维生素C注射液处理，不可加入的辅料——碳酸氢钠?羟苯乙酯?

13某药1%溶液冰点降低值为0.23，制1%滴眼液100ml使成等渗需加入氯化钠量为——0.5g

14碘酊处方中碘化钾的作用——增溶?助溶?

15压敏胶——聚异丁烯

16属于肠溶性载体材料的是——CAP

17固体分散物的性质错误的是——不易发生老化?可提高药物的溶出度?

18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%

19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?

20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%

21研磨易发生爆炸——高锰酸钾一甘油

22主动转运描述错误的是——不消耗能量

配伍选择题

最差休止角——90度、满足生产流动性的最大休止角——40度

接触角——润湿性

高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥

弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲

普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟

阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂

昙点、亲水亲油平衡值HLB

肠肝循环、首过效应、漏槽条件

专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂

肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣

微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛

水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——Y-CYD

膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇药物动力学方程*4

诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变

安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变

两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用

多选题

1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选)

2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)

3黏合剂的种类

4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物

5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱

6抗氧剂的种类

7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶

转型(全选)

8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)

9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢

10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比

11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿

孔导入法

【药物化学】

碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南

四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素

8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星

与铜离子螯合成红色——异烟肼

与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠

三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦

含缬氨酸——伐昔洛韦

青蒿素类抗疟药

蒽醌类——多柔比星

作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的生物碱——喜树碱

阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱

抑制微管解聚的萜类——紫杉醇

唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)

加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体

5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲

起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼

莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)

能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类

软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔

与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮

含2个羧基的非前药——赖诺普利

含磷酰基——福辛普利

含苯并吡咯环——雷米普利

硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式

含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药

氢氯噻嗪的性质错误的是——

依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)

脂氧合酶抑制剂——齐留通

体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱

对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑

咔唑环——昂丹司琼

吲哚环——托烷司琼

阿司匹林的性质

代谢产物有作用的非甾体抗炎药

诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)

地塞米松的16位差向异构体——倍他米松

磺酰脲类——格列美脲

非磺酰脲类——瑞格列奈

葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇

双膦酸盐的化学性质

维生素A醋酸酯的性质

单选题

1根据CRH值判断吸湿性大小

2适合热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备——气流式粉碎机

3崩解剂的种类——羧甲基淀粉钠

4水不溶性包衣材料——醋酸纤维素

5延缓乙酰水杨酸水解的辅料——1%酒石酸

6胶囊壳的主要囊材是——明胶

7可可豆脂的性质错误的是——可可豆脂不具有吸水性

8栓剂的促进剂是——聚山梨酯80

9注射剂的质量要求不包括——无色

10纯化水的性质错误的是——可作为注射用灭菌粉末的溶剂

11污染热原的途径

12维生素C注射液处理，不可加入的辅料——碳酸氢钠?羟苯乙酯?

13某药1%溶液冰点降低值为0.23，制1%滴眼液100ml使成等渗需加入氯化钠量为—

0.5g

14碘酊处方中碘化钾的作用——增溶?助溶?

15压敏胶——聚异丁烯

16属于肠溶性载体材料的是——CAP

17固体分散物的性质错误的是——不易发生老化?可提高药物的溶出度?

18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%

19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?

20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%

21研磨易发生爆炸——高锰酸钾一甘油

22主动转运描述错误的是——不消耗能量

配伍选择题

最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度

接触角——润湿性

高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥

弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲

普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟

阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂

昙点、亲水亲油平衡值HLB

肠肝循环、首过效应、漏槽条件

专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂

肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣

微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛

水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——Y-CYD

膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇

药物动力学方程*4

诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变

安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变

两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用

多选题

1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选)

2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)

3黏合剂的种类

4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱

6抗氧剂的种类

7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶

转型(全选)

8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、

X射线衍射法(全选)

9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢

10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比

11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿

孔导入法

【药物化学】

碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南

四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素

8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星

与铜离子螯合成红色——异烟肼

与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠

三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦

含缬氨酸——伐昔洛韦

青蒿素类抗疟药

蒽醌类——多柔比星

作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的生物碱——喜树碱

阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱

抑制微管解聚的萜类——紫杉醇

唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)

加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体

5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲

起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼

莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)

能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类