药理学考试重要资料精品习题集第三章药物代谢动力学

第三章药物代谢动力学

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A 解离多，再吸收多，排泄慢

B 解离少，再吸收多，排泄慢

C 解离多，再吸收少，排泄快

D 解离少，再吸收少，排泄快

E 以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A 易穿透毛细血管壁

B 易透过血脑屏障

C 不影响其主动转运过程

D 影响其主动转运过程

E 仍保持其药理活性

3、主动转运的特点：

A 顺浓度差，不耗能，需载体

B 顺浓度差，耗能，需载体

C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

D 逆浓度差，耗能，有饱和现象

E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A 增加半倍

B 加倍剂量

C 增加3倍

D 增加4倍

E 不

必增加

5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A 通透性

B 吸收

C 分布

D 转化

E 代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A 舌下

B 直肠

C 肌肉注射

D 吸入

E 口服

7、药物的t1/2是指：

A 药物的血药浓度下降一半所需时间

B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A 2h

B 3h

C 4h

D 5h

E 0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A 药物在血液中的浓度

B 在靶器官的浓度大小

C 药物排泄的速率大小

D 药物与血浆蛋白结合率之高低

E 以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A 3个

B 4个

C 5个

D 6个

E 7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A 在胃中解离增多，自胃吸收增多

B 在胃中解离减少，自胃吸收增多

C 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E 无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A 小于4h B 不变C 大于4h D 大于8h E 大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A 有效血浓度

B 稳态血浓度

C 峰浓度

D 阈浓度

E 中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A 药物的吸收速度

B 药物的排泄速度

C 药物的转运方式

D 药物的光学异构体

E 药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A 加速药物从尿液的排泄

B 加速药物从尿液的代谢灭活

C 加速药物由脑组织向血浆的转移

D A和C

E A和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A 增强

B 减弱

C 不变

D 无效

E 相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A 1个

B 3个

C 5个

D 7个

E 9个

18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A 16h

B 30h

C 24h

D 40h

E 50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

A 在一定时间内药物的分布情况

B 药物的血浆t1/2长短

C 在一定时间内药物消除的量

D 在一定时间内药物吸收入血的相对量

E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为

0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A 0.5L

B 7L

C 50L

D 70L

E 700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A 药物自肾脏的转运

B 药物在肝脏的转化

C 胃肠对药物的吸收

D 药物与血浆蛋白的结合率

E 个体差异

22、二室模型的药物分布于：

A 血液与体液

B 血液与尿液

C 心脏与肝脏

D 中央室与周边室

E 肺脏与肾脏

23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A 血浆稳态浓度

B 有效血浓度

C 血浆浓度

D 血浆蛋白结合率

E 阈浓度

24、关于坪值，错误的描述是：

A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物的零级动力学消除是指：

A 药物完全消除至零

B 单位时间内消除恒量的药物

C 药物的吸收量与消除量达到平衡

D 药物的消除速率常数为零

E 单位时间内消除恒定比例的药物

26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

A 0.301/ke

B 2.303/ke

C ke/0.693

D 0.693/ke

E ke/2.303

27、离子障指的是：

A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E 以上都不是

28、pka是：

A 药物90%解离时的pH值

B 药物不解离时的pH值

C 50%药物解离时的pH值

D 药物全部长解离时的pH值

E 酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C 苯巴比妥抑制凝血酶

D 病人对双香豆素产生了耐药性

E 苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

A 作用于靶器官

B 在肝脏代谢

C 由肾脏排泄

D 储存在脂肪

E 与血浆蛋白结合

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A 副作用的多少

B 最大效应的高低

C 作用持续时间的长短

D 起效的快慢

E 后遗效应的大小

32、时量曲线的峰值浓度表明：

A 药物吸收速度与消除速度相等

B 药物吸收过程已完成

C 药物在体内分布已达到平衡

D 药物消除过程才开始

E 药物的疗效最好

33、药物的排泄途径不包括：

A 汗腺

B 肾脏

C 胆汁

D 肺

E 肝脏

34、关于肝药酶的描述，错误的是：

A 属P-450酶系统

B 其活性有限

C 易发生竞争性抑制

D 个体差异大

E 只代谢20余种药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

A 4h

B 2h

C 6h

D 3h

E 9h

36、某药的时量关系为：

时间（t）0 1 2 3 4 5 6

C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25

该药的消除规律是：

A 一级动力学消除

B 一级转为零级动力学消除

C 零级动力学消除

D 零级转为一级动力学消除

E 无恒定半衰期

B型题：

问题37~38

A 消除速率常数

B 清除率

C 半衰期

D 一级动力学消除

E 零级动力学消除

37、单位时间内药物消除的百分速率A：

38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净B：

问题39~43

A 生物利用度

B 血浆蛋白结合率

C 消除速率常数

D 剂量

E 吸收速度

39、作为药物制剂质量指标A：

40、影响表观分布容积大小B：

41、决定半衰期长短C：

42、决定起效快慢E：

43、决定作用强弱D：

问题44~48

A 血药浓度波动小

B 血药浓度波动大

C 血药浓度不波动

D 血药浓度高

E 血药浓度低

44、给药间隔大B：

45、给药间隔小A：

46、静脉滴注C：

47、给药剂量小E：

48、给药剂量大D：

C型题：

问题49~52

A 表观分布容积

B 血浆清除率

C 两者均是

D 两者均否

49、影响t1/2C：

50、受肝肾功能影响B：

51、受血浆蛋白结合影响A：

52、影响消除速率常数C：

问题53~56

A 药物的药理学活性

B 药效的持续时间

C 两者均影响

D 两者均不影响

53、药物主动转运的竞争性抑制可影响B：

54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响C：

55、药物的肝肠循环可影响B：

56、药物的生物转化可影响：C

X型题：

57、药物与血浆蛋白结合：

A 有利于药物进一步吸收

B 有利于药物从肾脏排泄

C 加快药物发生作用

D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒

58、关于一级动力学的描述，正确的是：

A 消除速率与当时药浓一次方成正比

B 定量消除

C c-t为直线

D t1/2恒定

E 大多数药物在治疗量时均为一级动力学

59、表观分布容积的意义有：

A 反映药物吸收的量

B 反映药物分布的广窄程度

C 反映药物排泄的过程

D 反映药物消除的速度

E 估算欲达到有效药浓应投药量

60、属于药动学参数的有：

A 一级动力学

B 半衰期

C 表观分布容积

D 二室模型

E 生物利用度

61、经生物转化后的药物：

A 可具有活性

B 有利于肾小管重吸收

C 脂溶性增加

D 失去药理活性

E 极性升高

62、药物消除t1/2的影响因素有：

A 首关消除

B 血浆蛋白结合率

C 表观分布容积

D 血浆清除率

E 曲线下面积

63、药物与血浆蛋白结合的特点是：

A 暂时失去药理活性

B 具可逆性

C 特异性低

D 结合点有限

E 两药间可产生竞争性置换作用

二、名词解释：

被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、

一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期

三、简答题：

1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学的差异。

选择题答案：

1 C

2 D

3 D

4 B

5 B

6 E

7 A

8 B

9 B 10 C 11 D 12 B 13 B

14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D

27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A

40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B 51 A 52 C

53 B 54 C 55 B 56 C 57 ADE 58 ADE 59 BE 60 BCE 61 ADE 62 CD 63 ABCDE