免疫组化常用指标意义
TTFI(+)这个指标通常表示甲状腺癌或肺癌转移
CKL(+)CK7(+)这些仅说明是腺癌表达
ck19 和ck19-9仅在正常胆管上皮表达，肝细胞阴性
CD34是血管源性肿瘤的特异性标记物之一
TTF一1的表达主要在肺和甲状腺腺上皮细胞，
CDX-2和CK20主要标记胃肠道腺上皮
CK7+／CK20+／villin+的模式，首先会考虑胃腺癌、直肠癌、乳头状肾细胞癌、卵巢黏液癌等，而不必考虑肺鳞癌、肺腺癌、肺小细胞癌、肾透明细胞癌、肾嫌色细胞癌、乳腺癌、卵巢浆液性癌
胃肠道用CDX2，肺癌和甲状腺癌用TTF-1，前列腺癌用PSA等
TTF-l、cK7在肺腺癌中表达有较高的敏感性和特异性，
例肺鳞癌中P63表达
肺小细胞癌’TTF-1阳性表
胃组织中CA19-9 的表达可能成为胃癌的肿瘤标志之一，尤其适用于低分化腺癌和粘液癌，而对高分化腺癌不适合。对胃肠道的癌判断有意义。
KI67作为标记细胞增殖状态的抗原。阳性说明细胞增殖活跃，ki67<10%说明癌细胞增殖不太活跃。
p53蛋白是人体内最有效的对抗肿瘤的自然防御物，p53基因的对起重要作用。抗癌基因p53的表达产物。可抑制带有DNA损伤和染色体畸变的细胞发生分裂，从而阻止畸变传递给子细胞。
p53蛋白介绍:
p53基因是一种抑癌基因，定位于人类染色体，编码393个氨基酸组成的53kD的核内磷酸化蛋白，被称为p53蛋白。p53基因是细胞生长周期中的负调节因子，与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。p53基因分为野生型和突变型两种，其产物也有野生型和突变型。野生型p53蛋白极不稳定，半衰期仅数分钟，并具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。突变型p53蛋白稳定性增加，半衰期延长，可被免疫组化方法检测出来。p53基因的突变(缺失)是人类肿瘤的常见事件，与肿瘤的发生、发展有关。一般认为p53过表达与肿瘤的转移、复发及不良预后相关。
p53蛋白正常值: 阴性。
p53蛋白临床意义:
(1)肝癌患者有一定比例的p53蛋白过表达，p53基因突变可能与肝癌的恶性分化程度有关。
(2)p53突变还可见于胃癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴造血系统肿瘤、胶质细胞瘤、软组织肉瘤等恶性肿瘤。
抑癌基因p53基因在受到各种致癌物的作用时可发生突变，丧失抑癌功能，并可能导
致恶性肿瘤的发生。目前证实p53基因突变与50％的人类肿瘤发病有关，如肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、软组织肉瘤、卵巢癌、淋巴细胞肿瘤、食管癌、肺癌、成骨肉瘤等MJ。野生型p53可以促进p53基因的恶性转化，造成抑癌基因转化为原癌基因，与肿瘤的发生关系密切。而p53突变后在恶性组织细胞中大量堆积，在肿瘤细胞和异常转化细胞中其水平常可高100倍。应用免疫组化检测的p53蛋白可以用于反映p53基因突变，的结果㈣
常用免疫组化指标的意义
常用免疫组化指标地意义 为细胞增值地一种标记，在细胞周期、、、期均有表达，期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关.(增埴细胞核抗原). 多数腺癌表达 (视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调节细胞周期. 在免疫组化中均为突变型，阳性率越高，预后约差.野生型半衰期很短 是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关. ，钙粘附蛋白，介导细胞间粘连作用地跨膜糖蛋白，其功能丧失引起细胞之间连接地破坏，主要用于肿瘤侵袭和转移方面地研究. （雌激素调节蛋白），其表达和表达有关，可作为内分泌治疗和预后判断地指标之一. ，低分子量角蛋白，主要标记各种单层上皮包括腺上皮，而复层鳞状上皮常阴性，主要用于腺癌诊断. ，分布于单层上皮和间皮，常用于腺癌诊断，肝细胞不表达，而胆管为阳性反应 ,肝细胞抗原，正常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性，低分化肝细胞癌多弱阳性或阴性. ，用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤细胞癌诊断.鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜和卵巢非黏液性肿瘤常阴性. 卵巢、肺和乳腺上皮常阳性，结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性. 绒毛蛋白，正常组织中，通常只表达于有刷状缘地细胞上，如胃肠道上皮细胞、胰腺和胆管上皮细胞以及肾实质地上皮细胞中（特别是近曲小管）.在胃肠道癌、胰腺癌、胆囊癌和胆管癌组织中有很高地表达率，具有明显腺样结构地肿瘤上没有表达，则这个肿瘤为胃肠道、胰腺、胆囊或胆管来源地可能性极低. 乳腺癌也经常成为女性患者未知原发部位转移癌要鉴别排除地一种疾病.因为在转移癌组织上观察到明显地免疫组化阳性染色，则这个肿瘤就极不可能为乳腺来源.其他免疫组化染色通常为阴性表达地肿瘤还有：如卵巢浆液性癌、尿道移行细胞癌和前列腺癌.间皮瘤也经常为阴性表达，因此在一些情况下还可以作为鉴别间皮瘤和腺癌使用抗体地一种. 但是也有一些非胃肠道来源地肿瘤可表达，如子宫内膜样腺癌、卵巢粘液性癌、肾细胞癌和小部分肺癌.也有一些专家报道在部分宫颈内膜腺癌病例中表达. 肝癌地诊断: 免疫组化染色可以显示出毛细胆管结构，因此它也可能在表达部分肝癌地管状结构上很有用.多克隆是用于此目地地第一种试剂，而且()在表达肝癌地该结构上也非常有用.多克隆、和()在肝癌病例上地表达，相互之间并没有任何地冲突，因此如果怀疑肝癌地可能性，建议将这三种抗体共同使用以协助疑难病例地诊断. 在神经内分泌肿瘤上地应用: 在神经内分泌肿瘤地研究上也很有帮助.众所周知，类癌和胰腺地胰岛细胞肿瘤具有相相似地形态学特征，仅在形态学上区分这两种肿瘤几乎是不可能地.在这种情况下特别有用，因为据文献报道在地胃肠道类癌病例中有地表达，但在胰岛细胞肿瘤上未见阳性表达报道.在类癌上地表达通常为胞膜阳性.另外，有一些证据表明在胃和下消化道地小细胞癌上地表达率比在其他部位地小细胞癌上要高.如：肺、食道、膀胱或前列腺等.据文献报道，大约有地肺类癌病例阳性，在其他一些神经内分泌肿瘤上，如甲状腺髓样癌和少数地美克尔细胞瘤上也有地表达. 多药耐药相关蛋白，影响化疗敏感性，和预后相关.
常用免疫组化指标的意义
常用免疫组化指标的意义 Ki-67为细胞增值的一种标记，在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达，G0期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。PCNA(增埴细胞核抗原)。 多数腺癌表达CEA Rb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调节细胞周期。 P53在免疫组化中均为突变型，阳性率越高，预后约差。野生型半衰期很短 Nm23是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。 E-Ca，E钙粘附蛋白，介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白，其功能丧失引起细胞之间连接的破坏，主要用于肿瘤侵袭和转移方面的研究。 PS2（雌激素调节蛋白），其表达和ER表达有关，可作为内分泌治疗和预后判断的指标之一。 CK18，低分子量角蛋白，主要标记各种单层上皮包括腺上皮，而复层鳞状上皮常阴性，主要用于腺癌诊断。 CK19，分布于单层上皮和间皮，常用于腺癌诊断，肝细胞不表达，而胆管为阳性反应Hep par 1,肝细胞抗原，正常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性，低分化肝细胞癌多弱阳性或阴性。 CK20，用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤Merkel细胞癌诊断。鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜和卵巢非黏液性肿瘤常阴性。 CK7 卵巢、肺和乳腺上皮常阳性，结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性。 Villin 绒毛蛋白，正常组织中，villin通常只表达于有刷状缘的细胞上，如胃肠道上皮细胞、胰腺和胆管上皮细胞以及肾实质的上皮细胞中（特别是近曲小管）。Villin在胃肠道癌、胰腺癌、胆囊癌和胆管癌组织中有很高的表达率，具有明显腺样结构的肿瘤上没有villin表达，则这个肿瘤为胃肠道、胰腺、胆囊或胆管来源的可能性极低。 乳腺癌也经常成为女性患者未知原发部位转移癌要鉴别排除的一种疾病。因为在转移癌组织上观察到明显的villin免疫组化阳性染色，则这个肿瘤就极不可能为乳腺来源。其他villin免疫组化染色通常为阴性表达的肿瘤还有：如卵巢浆液性癌、尿道移行细胞癌和前列腺癌。间皮瘤也经常为villin阴性表达，因此在一些情况下Villin还可以作为鉴别间皮瘤和腺癌使用抗体的一种。 但是也有一些非胃肠道来源的肿瘤可表达villin，如子宫内膜样腺癌、卵巢粘液性癌、肾细胞癌和小部分肺癌。也有一些专家报道Villin在部分宫颈内膜腺癌病例中表达。 肝癌的诊断: Villin免疫组化染色可以显示出毛细胆管结构，因此它也可能在表达部分肝癌的管状结构上很有用。多克隆CEA是用于此目的的第一种试剂，而且CD10 (CALLA)在表达肝癌的该结构上也非常有用。多克隆CEA、villin和CD10 (CALLA)在肝癌病例上的表达，相互之间并没有任何的冲突，因此如果怀疑肝癌的可能性，建议将这三种抗体共同使用以协助疑难病例的诊断。 Villin在神经内分泌肿瘤上的应用: Villin在神经内分泌肿瘤的研究上也很有帮助。众所周知，类癌和胰腺的胰岛细胞肿瘤具有相相似的形态学特征，仅在形态学上区分这两种肿瘤几乎是不可能的。Villin在这种情况下特别有用，因为据文献报道在85%的胃肠道类癌病例中有villin的表达，但在胰岛细胞肿瘤上未见阳性表达报道。Villin在类癌上的表达通常为胞膜阳性。另外，有一些证据表明villin在胃和下消化道的小细胞癌上的表达率比在其他部位的小细胞癌上要高。如：肺、食道、膀胱或前列腺等。据文献报道，
免疫组化指标意义
常用免疫组化指标得意义 临床病理中,常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但就是许多报告单只写阳性结果,不写临床意义,其结果导致许多病人及其拿到一张不知所云得报告单,以为她们不懂得这些结果得意义,有时候医生也解释不清楚,因此收集了大部分“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”得意义,以供参考。 格式为:标记物--作用--阳性部位--临床意义。 多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。 谷光甘肽S转移酶(GST π)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。 拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效:蒽环类抗生素与鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。阳性率高者对VP16尤其有效。 雌激素受体(ER)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。 孕激素受体(PR)--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。 C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。ER、PE 阳性而C-erbB-2也阳性者,用三苯氧胺治疗效果不好。 Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越
高。Ki-67为细胞增值得一种标记,在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达,G0期缺如,其与许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。 PCNA(增埴细胞核抗原)。 CEA 多数腺癌表达CEA Rb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因就是肿瘤抑制基因,调节细胞周期。 P53在免疫组化中均为突变型,阳性率越高,预后约差。野生型半衰期很短Nm23--就是转移抑制基因,其阳性表达与肿瘤转移呈负相关。目前已被广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿瘤得检测。几乎所有得研究都表明,nm23蛋白高表达患者淋巴结转移率相对较低,存活期相对较长。 E-Ca,E钙粘附蛋白,介导细胞间粘连作用得跨膜糖蛋白,其功能丧失引起细胞之间连接得破坏,主要用于肿瘤侵袭与转移方面得研究。 PS2(雌激素调节蛋白),其表达与ER表达有关,可作为内分泌治疗与预后判断得指标之一。 CK5/6(细胞角蛋白5/6)表达在皮肤得基底细胞与棘层细胞,部分前列腺基底细胞,与其它单层腺上皮不表达。主要用于间皮瘤与腺癌得鉴别诊断。与34bE12 与P504S联合可用于前列腺良恶性病变得鉴别诊断得辅助诊断。CK18,低分子量角蛋白,主要标记各种单层上皮包括腺上皮,而复层鳞状上皮常阴性,主要用于腺癌诊断。 CK19,分布于单层上皮与间皮,常用于腺癌诊断,肝细胞不表达,而胆管为阳性反应
免疫组化常用指标意义
TTFI(+)这个指标通常表示甲状腺癌或肺癌转移 CKL(+)CK7(+)这些仅说明是腺癌表达 ck19 和ck19-9仅在正常胆管上皮表达，肝细胞阴性 CD34是血管源性肿瘤的特异性标记物之一 TTF一1的表达主要在肺和甲状腺腺上皮细胞， CDX-2和CK20主要标记胃肠道腺上皮 CK7+／CK20+／villin+的模式，首先会考虑胃腺癌、直肠癌、乳头状肾细胞癌、卵巢黏液癌等，而不必考虑肺鳞癌、肺腺癌、肺小细胞癌、肾透明细胞癌、肾嫌色细胞癌、乳腺癌、卵巢浆液性癌胃肠道用CDX2，肺癌和甲状腺癌用TTF-1，前列腺癌用PSA等 TTF-l、cK7在肺腺癌中表达有较高的敏感性和特异性， 例肺鳞癌中P63表达 肺小细胞癌’TTF-1阳性表 胃组织中CA19-9 的表达可能成为胃癌的肿瘤标志之一，尤其适用于低分化腺癌和粘液癌，而对高分化腺癌不适合。对胃肠道的癌判断有意义。 KI67作为标记细胞增殖状态的抗原。阳性说明细胞增殖活跃，ki67<10%说明癌细胞增殖不太活跃。 p53蛋白是人体内最有效的对抗肿瘤的自然防御物，p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。抗癌基因p53的表达产物。可抑制带有DNA损伤和染色体畸变的细胞发生分裂，从而阻止畸变传递给子细胞。 页脚内容1
p53蛋白介绍: p53基因是一种抑癌基因，定位于人类染色体17p13.1，编码393个氨基酸组成的53kD的核内磷酸化蛋白，被称为p53蛋白。p53基因是细胞生长周期中的负调节因子，与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。p53基因分为野生型和突变型两种，其产物也有野生型和突变型。野生型p53蛋白极不稳定，半衰期仅数分钟，并具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。突变型p53蛋白稳定性增加，半衰期延长，可被免疫组化方法检测出来。p53基因的突变(缺失)是人类肿瘤的常见事件，与肿瘤的发生、发展有关。一般认为p53过表达与肿瘤的转移、复发及不良预后相关。 p53蛋白正常值: 阴性。 p53蛋白临床意义: (1)肝癌患者有一定比例的p53蛋白过表达，p53基因突变可能与肝癌的恶性分化程度有关。 (2)p53突变还可见于胃癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴造血系统肿瘤、胶质细胞瘤、软组织肉瘤等恶性肿瘤。 页脚内容2
免疫组化指标的意义
免疫组化指标的意义 免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种通过特异性抗体与 组织中的特定抗原结合的方法，对组织切片进行染色，以便研究细胞或组 织中一些分子的表达和定位。免疫组化的指标是指在染色结果中被检测和 观察的特定抗原或标志物，对于疾病的诊断、预后评估以及治疗选择具有 重要的意义。以下是免疫组化指标的几个方面的意义。 1.疾病诊断与定位：通过免疫组化，可以检测和观察肿瘤生长和发展 相关的抗原表达，从而对疾病进行诊断和定位。例如，一些特定的免疫组 化指标可以帮助区分不同类型的癌症，如乳腺癌和肺癌，从而为患者提供 准确的诊断结果。 2.预后评估：免疫组化可以对肿瘤标志物的表达进行定量分析，通过 分析指标的阳性率、表达强度和分布等因素，可以预测肿瘤的生物学行为 和患者的预后。例如，在乳腺癌中，雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）的表达情况与治疗反应和患者生存率密切相关。 3.治疗选择与反应评估：免疫组化指标还可以用于选择合适的治疗策 略和评估治疗的有效性。一些免疫组化指标可以作为预测特定治疗药物反 应性的生物标志物。例如，在肺癌中，表达肿瘤相关受体表面蛋白的染色，如表皮生长因子受体（EGFR）和阿纳曲单抗（Herceptin，Trastuzumab） 的靶点HER2/neu，可以帮助选择相应的靶向治疗方案。 4.检测病理变化和异常：免疫组化可以帮助发现组织中的异常变化和 病理变化。例如，通过检测肿瘤标志物的表达，可以发现肿瘤细胞的异常 增殖和浸润；通过检测细胞周期调控蛋白的表达，可以确定细胞的增殖活 性和异常调控情况。
5.基因功能研究：免疫组化可以帮助研究细胞和组织中特定基因的功 能和调控机制。通过检测特定蛋白的表达和分布，可以了解该蛋白在细胞 中的定位和功能，从而深入了解细胞信号传导的调控过程。 总之，免疫组化指标具有重要的临床意义，在疾病的诊断、预后评估、治疗选择和研究中起到了关键的作用。随着技术的不断发展和研究的深入，免疫组化指标将在临床实践中发挥越来越重要的作用。
免疫组化常用指标意义
免疫组化常用指标意义 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
TTFI(+)这个指标通常表示甲状腺癌或肺癌转移 CKL(+)CK7(+)这些仅说明是腺癌表达 ck19 和 ck19-9仅在正常胆管上皮表达，肝细胞阴性 CD34是血管源性肿瘤的特异性标记物之一 TTF一1的表达主要在肺和甲状腺腺上皮细胞， CDX-2和CK20主要标记胃肠道腺上皮 CK7+／CK20+／villin+的模式，首先会考虑胃腺癌、直肠癌、乳头状肾细胞癌、卵巢黏液癌等，而不必考虑肺鳞癌、肺腺癌、肺小细胞癌、肾透明细胞癌、肾嫌色细胞癌、乳腺癌、卵巢浆液性癌 胃肠道用CDX2，肺癌和甲状腺癌用TTF-1，前列腺癌用PSA等 TTF-l、cK7在肺腺癌中表达有较高的敏感性和特异性， 例肺鳞癌中P63表达 肺小细胞癌’TTF-1阳性表 胃组织中CA19-9 的表达可能成为胃癌的肿瘤标志之一，尤其适用于低分化腺癌和粘液癌，而对高分化腺癌不适合。对胃肠道的癌判断有意义。 KI67作为标记细胞增殖状态的抗原。阳性说明细胞增殖活跃，ki67<10%说明癌细胞增殖不太活跃。
p53蛋白是人体内最有效的对抗肿瘤的自然防御物，p53基因的对起重要作用。抗癌基因p53的表达产物。可抑制带有DNA损伤和染色体畸变的细胞发生分裂，从而阻止畸变传递给子细胞。 p53蛋白介绍: p53基因是一种抑癌基因，定位于人类染色体，编码393个氨基酸组成的53kD的核内磷酸化蛋白，被称为p53蛋白。p53基因是细胞生长周期中的负调节因子，与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。p53基因分为野生型和突变型两种，其产物也有野生型和突变型。野生型p53蛋白极不稳定，半衰期仅数分钟，并具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。突变型p53蛋白稳定性增加，半衰期延长，可被免疫组化方法检测出来。p53基因的突变(缺失)是人类肿瘤的常见事件，与肿瘤的发生、发展有关。一般认为p53过表达与肿瘤的转移、复发及不良预后相关。 p53蛋白正常值: 阴性。 p53蛋白临床意义: (1)肝癌患者有一定比例的p53蛋白过表达，p53基因突变可能与肝癌的恶性分化程度有关。 (2)p53突变还可见于胃癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴造血系统肿瘤、胶质细胞瘤、软组织肉瘤等恶性肿瘤。 抑癌基因p53基因在受到各种致癌物的作用时可发生突变，丧失抑癌功能，并可能导 致恶性肿瘤的发生。目前证实p53基因突变与50％的人类肿瘤发病有关，如肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、软组织肉瘤、卵巢癌、淋巴细胞肿瘤、食管癌、肺癌、成骨肉瘤等MJ。野生型p53可以促进p53基因的恶性转化，造成抑癌基因转化为原癌基因，与肿瘤的发生关系密切。而p53突变后在恶性组织细胞中大量堆积，在肿瘤细
常用免疫组化指标及其意义(2)
常用免疫组化指标及其意义(2) 在上一篇文章中，我们介绍了一些常见的免疫组化指标及其在临床中的意义， 本文将继续介绍一些常用的免疫组化指标。 1. Ki-67 Ki-67是一种核抗原，可以衡量细胞的增殖指数。它在肿瘤组织中广泛表达， 是一个非常有用的生物标志物。Ki-67表达水平越高，说明该肿瘤细胞增殖速度越快。因此，在肿瘤研究和诊断中，Ki-67是一个非常重要的标志物。在乳腺癌、肺癌、胃癌、宫颈癌等多种恶性肿瘤中，Ki-67的表达水平都被证明与预后密切相关。 2. CK5/6 CK5/6是一种细胞角质蛋白，主要表达在基底细胞和基底细胞衍生的上皮细胞中。在乳腺癌中，CK5/6通常表达在基底细胞型乳腺癌中，具有较好的诊断和分 子分型的价值，有时还可以用于判断三阴性乳腺癌的类型和预后。 3. ER ER是雌激素受体的简称，主要表达在许多组织和器官中。ER的阳性率对于乳 腺癌的分类、治疗和预后具有重要意义。ER阳性的乳腺癌通常具有较好的激素依 赖性，这种癌症的治疗主要是通过抗雌激素药物的使用来抑制肿瘤的发展。ER的 检测方法主要是通过免疫组化或基因检测来进行。 4. PR PR是孕激素受体的简称，主要表达在乳腺的上皮细胞中。PR的阳性率也是衡 量乳腺癌的重要指标之一。与ER类似，PR阳性的乳腺癌也具有较好的激素依赖性，这种癌症的治疗也是通过抗雌激素药物的使用来抑制肿瘤的发展。PR的检测 方法同样是通过免疫组化或基因检测来进行。 5. Her-2 Her-2是一种受体型酪氨酸激酶，主要参与细胞信号转导过程。Her-2的高表 达与乳腺癌的恶性程度和预后密切相关。目前，Her-2的检测方法主要是通过免疫 组化或基因检测来进行。对于Her-2阳性的乳腺癌，可以使用单克隆抗体药物来 治疗，这种药物通过靶向Her-2来抑制肿瘤的生长和扩散。
免疫组化指标意义
免疫组化指标意义 免疫组化是一种常用的实验技术，用于检测组织或细胞中特定蛋白质 的表达情况和定位。通过使用针对特定蛋白的标记抗体，免疫组化可以提 供有关这些蛋白质在组织中的定位和定量信息。免疫组化指标在临床诊断、药物研发和基础研究中具有重要的意义。 1.诊断和分期：免疫组化可以用于区分不同类型的细胞和组织，并确 定肿瘤的分子亚型。通过检测肿瘤标志物的表达，可以帮助医生提供更准 确的诊断和分期信息。例如，免疫组化染色可以确定乳腺癌患者是否表达 雌激素受体（ER）和HER2受体，从而指导患者的治疗方案选择。 2.预后评估：一些免疫组化标记物与肿瘤的预后有关。例如，肿瘤细 胞中高表达的Ki-67标记物与肿瘤的增殖能力和预后评估密切相关。通过 评估免疫组化指标，可以确定肿瘤的生长速度和分化程度，提供预后评估 和治疗预测的依据。 3. 治疗指导：免疫组化指标可以为临床治疗提供指导。通过检测特 定蛋白质的表达水平，医生可以根据患者的个体差异进行治疗方案的个体 化选择。例如，在乳腺癌治疗中，HER2表达的患者可以接受靶向治疗药物，如曲妥珠单抗（trastuzumab）来提高治疗效果。 4.药物研发：免疫组化在药物研发中起着重要作用。通过检测药物靶 点的表达和定位情况，可以评估药物的有效性。免疫组化还可以用于评估 药物对细胞的影响，如抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡等。 5.基础研究：免疫组化在基础研究中也是一种常用的技术。通过检测 蛋白质的表达和定位，可以深入了解细胞的功能和相互作用机制。免疫组 化还可以用于研究疾病的发生机制，寻找新的治疗靶点。
总之，免疫组化指标在临床诊断、药物研发和基础研究中具有重要的意义。通过检测特定蛋白质的表达和定位，可以提供有关疾病进展、治疗反应和预后评估的重要信息。免疫组化指标的研究和应用将促进个体化医学和精准治疗的发展，为患者提供更好的临床管理和治疗选择。
常用免疫组化指标的意义
常用免疫组化指标的意义
常用免疫组化指标的意义 临床病理中，常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”，但是许多报告单只写阳性结果，不写临床意义，其结果导致许多病人及其拿到一张不知所云的报告单，以为她们不懂得这些结果的意义，有时候医生也解释不清楚，因此收集了大部分“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义，以供参考。 格式为：标记物--作用--阳性部位--临床意义。 多药耐药基因蛋白（P-Gp）--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高，对下列药物耐药性越强：阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。 谷光甘肽S转移酶（GST π）--解毒作用--胞浆--阳性率越高，对下列药物耐药性越强：阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。 拓扑异构酶Ⅱ（TOPOⅡ）--靶点作用--胞核--阳性率越高，对下列药物越有效：蒽环类抗生素和鬼臼毒素类，如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。阳性率高者对VP16尤其有效。 雌激素受体（ER）--性激素作用--胞核--阳性率越高，肿瘤对内分泌治疗越有效，预后越好。 孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高，肿瘤对内分泌治疗越有效，预后越好。 C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高，肿瘤恶性程度越高。ER、PE阳性而C-erbB-2也阳性者，用三苯氧胺治疗效果不好。
Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性程度越高。Ki-67为细胞增值的一种标记，在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达，G0期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。PCNA(增埴细胞核抗原)。 CEA 多数腺癌表达CEA Rb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调节细胞周期。 P53在免疫组化中均为突变型，阳性率越高，预后约差。野生型半衰期很短Nm23是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。目前已被广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿瘤的检测。几乎所有的研究都表明，nm23蛋白高表达患者淋巴结转移率相对较低，存活期相对较长。 E-Ca，E钙粘附蛋白，介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白，其功能丧失引起细胞之间连接的破坏，主要用于肿瘤侵袭和转移方面的研究。 PS2（雌激素调节蛋白），其表达和ER表达有关，可作为内分泌治疗和预后判断的指标之一。 CK5/6（细胞角蛋白5/6）表达在皮肤的基底细胞和棘层细胞，部分前列腺基底细胞，与其它单层腺上皮不表达。主要用于间皮瘤与腺癌的鉴别诊断。与34bE12 和P504S联合可用于前列腺良恶性病变的鉴别诊断的辅助诊断。 CK18，低分子量角蛋白，主要标记各种单层上皮包括腺上皮，而复层鳞状上皮常阴性，主要用于腺癌诊断。 CK19，分布于单层上皮和间皮，常用于腺癌诊断，肝细胞不表达，而胆管为阳性反应 Hep par 1,肝细胞抗原，正常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性，低分化肝细
免疫组化名称及各指标染色的意义
免疫组化名称及各指标染色的意义 ACTH 促肾上腺皮质激素。可用于垂体腺瘤的功能性分类，有助于区分原发性和转移性垂体肿瘤。某些神经内分泌肿瘤也可出现阳性反应。 Actin 肌动蛋白。用于标记骨骼肌、心肌、平滑肌及其来源的肿瘤。 AFP 甲胎蛋白。用于标记肝癌、卵黄囊瘤和某些生殖细胞肿瘤。 Bcl-2 主要用于滤泡性淋巴瘤、毛细胞性白血病的辅助诊断及细胞凋亡方面的研究。 CerbB-2 主要作为判断乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌及消化道肿瘤预后的参考指标，并用于赫赛汀治疗乳腺癌的药物治疗的筛选。 CD3 目前是T细胞标记物的首选。95%以上的T细胞或NK细胞淋巴瘤阳性表达。 CD4 辅助T细胞。与CD8联合使用，对于某些疾病的诊断、疗效观察及预后有一定意义。CD8 细胞毒T细胞。一般与CD4联合使用。 CD10 为滤泡中心细胞的标记。Burkitt淋巴瘤/生发中心母细胞/生发中心滤泡性淋巴瘤可阳性 CD15 是成熟粒细胞、R-S细胞的标志之一。主要用于标记霍奇金淋巴瘤。 CD20 B细胞的标记。主要用于B细胞淋巴瘤的诊断。 CD21 主要用于B细胞、滤泡树突状细胞及其来源的肿瘤。 CD30 主要用于R-S细胞和大多数间变性大细胞淋巴瘤的标记。 CD31 内皮细胞标记。主要用于良、恶性血管源性肿瘤和鉴别诊断以及肿瘤中血管分布的研究。 CD34 内皮细胞标记。主要用于良、恶性血管源性肿瘤和鉴别诊断以及肿瘤中血管分布的研究。与CD117联合用于诊断间质瘤。 CD56 是NK细胞淋巴瘤比较好的标记物。还可用于神经源性肿瘤的辅助诊断。 CD57 自然杀伤细胞。主要用于NK细胞介导的细胞毒、NK细胞及T细胞亚群的功能方面的研究。 CD68 巨噬细胞。可作为组织细胞标记物及骨髓白血病的的鉴别。 CD99 有助于尤文肉瘤、原始神经外胚叶肿瘤、小圆细胞肿瘤进行鉴别。也可用于鉴别胸腺上皮性肿瘤。 CD117 是胃肠道间质瘤的特异性标记物，可用于指导格列卫药物治疗。 CD146 可用于肿瘤血管生成和转移等方面的研究。 CDX2 主要用于浸润性结/直肠癌的诊断和研究。
免疫组化指标意义
常用免疫组化指标的意义 临床病理中，常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”，但是许多报告单只写阳性结果，不写临床意义，其结果导致许多病人及其拿到一张不知所云的报告单，以为她们不懂得这些结果的意义，有时候医生也解释不清楚，因此收集了大部分“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义，以供参考。 格式为：标记物--作用--阳性部位--临床意义。 多药耐药基因蛋白（P-Gp）--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高，对下列药物耐药性越强：阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。 谷光甘肽S转移酶（GST π）--解毒作用--胞浆--阳性率越高，对下列药物耐药性越强：阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。 拓扑异构酶Ⅱ（TOPOⅡ）--靶点作用--胞核--阳性率越高，对下列药物越有效：蒽环类抗生素和鬼臼毒素类，如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。阳性率高者对VP16尤其有效。 雌激素受体（ER）--性激素作用--胞核--阳性率越高，肿瘤对内分泌治疗越有效，预后越好。
孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高，肿瘤对内分泌治疗越有效，预后越好。 C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高，肿瘤恶性程度越高。ER、PE 阳性而C-erbB-2也阳性者，用三苯氧胺治疗效果不好。 Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性程度越高。Ki-67为细胞增值的一种标记，在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达，G0期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。PCNA(增埴细胞核抗原)。 CEA 多数腺癌表达CEA Rb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调节细胞周期。 P53在免疫组化中均为突变型，阳性率越高，预后约差。野生型半衰期很短 Nm23--是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。目前已被广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿
免疫组化指标的意义
免疫组化指标的意义 1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记,全套4项：P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67. 2、乳癌免疫组化耐药预后标记,全套7项：P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2. 3、意义：标记物--作用--阳性部位--临床意义 多药耐药基因蛋白〔P-Gp〕--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强：阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝. 谷光甘肽S转移酶〔GST π〕--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强：阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁. 拓扑异构酶Ⅱ〔TOPOⅡ〕--靶点作用--胞核--阳性率越高,对下列药物越有效：蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26.阳性率高者对VP16尤其有效. 雌激素受体〔ER〕--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好. 孕激素受体
免疫组化指标的意义
免疫组化指标的意义 Ki-67为细胞增值的一种标记，在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达，G0期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。PCNA(增埴细胞核抗原)。 多数腺癌表达CEA Rb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调节细胞周期。 P53在免疫组化中均为突变型，阳性率越高，预后约差。野生型半衰期很短 Nm23是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。 E-Ca，E钙粘附蛋白，介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白，其功能丧失引起细胞之间连接的破坏，主要用于肿瘤侵袭和转移方面的研究。 PS2（雌激素调节蛋白），其表达和ER表达有关，可作为内分泌治疗和预后判断的指标之一。 CK18，低分子量角蛋白，主要标记各种单层上皮包括腺上皮，而复层鳞状上皮常阴性，主要用于腺癌诊断。 CK19，分布于单层上皮和间皮，常用于腺癌诊断，肝细胞不表达，而胆管为阳性反应 Hep par 1,肝细胞抗原，正常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性，低分化肝细胞癌多弱阳性或阴性。
CK20，用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤Merkel细胞癌诊断。鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜和卵巢非黏液性肿瘤常阴性。 CK7 卵巢、肺和乳腺上皮常阳性，结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性。 Villin 绒毛蛋白，正常组织中，villin通常只表达于有刷状缘的细胞上，如胃肠道上皮细胞、胰腺和胆管上皮细胞以及肾实质的上皮细胞中（特别是近曲小管）。Villin在胃肠道癌、胰腺癌、胆囊癌和胆管癌组织中有很高的表达率，具有明显腺样结构的肿瘤上没有villin 表达，则这个肿瘤为胃肠道、胰腺、胆囊或胆管来源的可能性极低。 乳腺癌也经常成为女性患者未知原发部位转移癌要鉴别排除的一种疾病。因为在转移癌组织上观察到明显的villin免疫组化阳性染色，则这个肿瘤就极不可能为乳腺来源。其他villin免疫组化染色通常为阴性表达的肿瘤还有：如卵巢浆液性癌、尿道移行细胞癌和前列腺癌。间皮瘤也经常为villin阴性表达，因此在一些情况下Villin还可以作为鉴别间皮瘤和腺癌使用抗体的一种。 但是也有一些非胃肠道来源的肿瘤可表达villin，如子宫内膜样腺癌、卵巢粘液性癌、肾细胞癌和小部分肺癌。也有一些专家报道Villin 在部分宫颈内膜腺癌病例中表达。 肝癌的诊断: Villin免疫组化染色可以显示出毛细胆管 结构，因此它也可能在表达部分肝癌的管状结构上很有用。多克隆CEA是用于此目的的第一种试剂，而且CD10 (CALLA)在表达肝癌的该结构上也非常有用。多克隆CEA、villin和CD10 (CALLA)在肝
常用免疫组化指标的意义
错误!未定义书签。 常用免疫组化指标的意义 临床病理中，常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”，但是许多报告单只写阳性结果，不写临床意义，其结果导致许多病人及其拿到一张不知所云的报告单,以为她们不懂得这些结果的意义，有时候医生也解释不清楚，因此收集了大部分“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义,以供参考。 格式为：标记物--作用－－阳性部位--临床意义。ﻫ多药耐药基因蛋白（P-Ｇp)--药泵作用--胞膜／胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强：阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。 谷光甘肽Ｓ转移酶（GSＴπ)--解毒作用--胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。 拓扑异构酶Ⅱ（ＴOＰOⅡ）--靶点作用－－胞核－-阳性率越高，对下列药物越有效:蒽环类抗生素和鬼臼毒素类，如VＰ16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。阳性率高者对VP１６尤其有效。ﻫ雌激素受体(ＥR)-－性激素作用－－胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,预后越好。ﻫ孕激素受体(ＰＲ）－－性激素作用--胞核－-阳性率越高，肿瘤对内分泌治疗越有效，预后越好。ﻫC-erｂＢ－2-－癌基因产物--胞浆－-阳性率越高，肿瘤恶性程度越高。ＥＲ、PE阳性而C-erbB－２也阳性者，用三苯氧胺治疗效果不好。ﻫＫi－67--细胞增殖标志-－胞核--阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。Kｉ-67为细胞增值的一种标记,在细胞周期G1、S、Ｇ2、M期均有表达，Ｇ0期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相