生物标本制作复习题(1)
生物标本制作复习题
一、名词解释
正模式标本：是指真正成为模式的一份标本，即指由发表者鉴定，并已发表的那份标本。
副模式标本：是指与正模式标本同时被引用的标本，也就是指正模式标本重复份以外的那些标本。
全模式标本：是指发表者未特地指定那份为正模式标本时所引用的全部标本。
选定模式标本：是以后的研究者从上述全模式标本中所选定的最合适的那份标本，此份标本的意义与正模式标本相同。
新模式标本：是对最初记载时因无标本或者标本已遗失而由后来研究者补充的适宜标本。
原产地模式标本：当不能获得某种植物的模式标本时，便从该植物的模式标本产地采到同种植物的标本，与原始资料核对，完全符合者以代替模式标本，称为原产地模式标本。
二重针刺法：一般微小型昆虫如跳甲、跳蝉、飞虱等不能直接插针，需用微虫针穿刺或用胶液粘在小三角纸卡上，然后用昆虫针间接固定。此法又名“二重针刺法”.
三级台：三级台是做针插标本用的，用于调整虫体，采集标签和鉴定标签的高度，每级８mm，共分三级，所以叫三级台
附韧带的骨骼标本：是指以韧带来连接骨与骨之间的关节的称为附韧带的骨骼标本
关节分离的骨骼标本：骨骼之间的关节在制作过程中基本上是分离开的，同时，关节之间是用金属丝来串联的，称为关节分离的骨骼标本
真剥制标本：就是将一只死去的脊椎动物在剥制过程中竭力地模仿其生活时的姿态，经过制作后，从外表上看来像真的一样。这样的标本就是真剥制标本。
假剥制标本：假剥制实际上也完成了剥皮的过程，只是不再将皮张还原成原来动物的姿态，而是简单地展示皮张上体现的特征。
二、判断题
1.制作植物腊叶标本正确的顺序是:整形、干燥、压平、装贴处理. ×（压制-装订-保存）
2.采集植物标本时,雌雄异株的植物,只需要采集一份.×
3.不满40cm高的小草本植物,应连根整株采集,如遇更小的植物,还要多采集,使同一号中每份标本都布满全纸.√
4.制作干制昆虫标本的正确顺序是:展翅、针插、干燥、保存. （×）（针插，展翅，干燥，保存）
5.直翅目昆虫应从中胸背板的正中插入. （×）（中胸小盾片中央略微偏右）
6.制作幼虫浸制标本时,先将幼虫的食物等粪便排尽,然后直接把幼虫保存在纯酒精中.（×）（需要先排空屎尿）
7.蝴蝶干制标本针插时应从前胸背板的后方、背中或偏右侧插针（√）
8.在制作有色鱼类标本时,一般纯黄色与杂色都不能接触酒精,因为黄色色素大都为脂溶性物质. （√）（有特殊情况）
9.黄色素细胞对甲醛稳定,但十分怕光怕氧,所以在甲醛中保存必须遮光,绝氧.（√）
10.制作骨骼标本的材料,一般应选择比较肥满的成年个体,并采用放血致死的新鲜材料为好. （×）（应该选取比较消瘦）
11.未放血死亡的动物尸体,由于淤血滞留在骨髓中,或因固定药液作用,一时很难去净,作为标本材料,一般较难得到满意的效果.（√）
12.制作中型动物如狗的骨骼标本应采用关节分离的骨骼标本制作方法进行.（√）
13.胸剥法的剥离顺序为胸部→头颈部→背部→前肢→后肢→尾部.（×）（胸部——头颈部——前肢——背部——后肢——尾部.）
14.腹剥法的剥离顺序为胸部→后肢→尾部→背部→前肢→头颈部（√）
三、简答题
生物标本的意义主要体现在?
第一，生物标本是研究物种分布、系统发育等的实物证据资料。
第二，对生物标本的系统研究，可以提供更多有关资源变化特别是珍稀濒危生物资源的历史和现状的资料，从而为物种多样性保护、制定濒危物种保护政策等提供科学依据。
第三，生物标本在经济建设中发挥着无可替代的作用
第四，生物标本对普及生物多样性知识也具有重要的作用
生物标本制作的基本原则是什么?
（1）.生物标本的真实性原则（2）.生物标本的典型性原则（3）.生物标本的完整性原则（4）.生物标本以科学性为主,艺术性为辅的原则
植物体绿色保存法的原理
植物体绿色的保存，是利用醋酸作用把叶绿素分子中的镁分离出来，使它成为没有镁的叶绿素-植物黑素，然后使用另一种金属（醋酸铜中的铜）进入植物黑素中，使叶绿素分子中心核的结构恢复有机金属络合状态。这种由铜原子作核心的叶绿素，是不溶解在福尔马林中也不溶解于70%酒精中的，同时这种络合物很稳定，不容易被分解破坏。
三级板的作用是什么?怎么样使用?
三级台是用来针插标本的，它可以使所有制作的标本及其标签的高度统一。使用三级台定位 1.最高的位置是用来确定昆虫的位置。 2.中间一级用来确定采集标签(Locality label) 的位置。 3.最低一级用来确定鉴定标签(Identification label) 的
位置，同时也可以用来再次调整昆虫的背面的统
一高度
常用的昆虫标本采集方法有那些?
①网捕法②引诱发③直接观察法④跟踪搜索
法⑤震击法⑥烘烤法
最新流行的剥制法是什么?有什么优缺点?
放射状剖口剥法。首先，由动物的下颌正中沿腹
中线向后剖开动物的皮肤直至尾端，在生殖孔和
肛门处略偏向一侧，其次，由指端沿四肢内侧向
腹面剖开皮肤。由于这种方法的剖口线似乎是在
动物的腹部正中分别向头、尾和四肢呈放射状延
伸出去，故胚称作放射状剖剥法。
优点：是皮肤剥离容易，剥下的胴体很完整，是
制作骨骼标本的好材料，并且剥离的皮肤可完全
平摊开，不留死角，便于皮张的加工和储存难
点：是假体的塑造，在整个制作过程中，集多方
位三度空间立体测量，细微描绘技术与精心设
计，严谨塑造和合理翻模于一体最适合大，中型
动物剥制
标本在入库之前必须做消毒处理,标本的杀虫灭
菌处理有那些方法?
①低温冷冻杀虫灭菌法②高温消毒法（适用于
植物）③化学杀虫灭菌法④熏蒸法⑤喷涂法⑥
真空熏蒸法⑦固体杀虫灭菌法⑧放射杀虫灭菌
法
剥制标本中,皮张的防腐有那些方法?
①涂抹防腐:用毛笔或毛刷蘸防腐药膏(或防腐液)
涂抹于鸟类皮张内侧.液态防腐药品的优点是药
品能渗入到细微的部分,防腐不留死角,对于脂肪
较多的皮肤则效果欠佳.
②堆埋防腐:将剥下的鸟皮堆埋在三氧化二砷与
樟脑(冰片)配制的防腐粉中,或将药粉均匀的撒
在新鲜生皮的内侧面,使药粉黏附在湿润的皮肤
上,在皮肤表面形成均匀的防腐药粉层.
③搓揉防腐:将防腐剂或防腐药粉涂布皮张后,伴
以手工搓揉,使药力深入皮肤内部.本法主要用于
处理皮肤较厚而坚韧的大型走禽或脂肪含量较
高的水禽皮张
④浸泡防腐:在鸟类标本制作中,此法仅限于局部
使用,如鸟的长喙,趾爪,肉冠及肉垂,浸泡液常用
苯酚酒精饱和溶液
⑤注射防腐:将防腐固定液用注射器注入其它防
腐措施难以达到的部位,或某些不易完全剥离的
部位,注射防腐也常作为标本制成后的补充防腐
或加强防腐.
⑥填充后防腐:用浸湿防腐液的填充物进行标本
填充同时所进行的防腐方法.此方法的困难在于
填充物浸湿的程度要掌握好,太干可能达不到可
靠的防腐效果,太湿有可能对羽毛带来潜在的损
害.
四、试验题
实验室要做鱼的骨骼标本，试从鱼的选材和操作
步骤详述之.
1.选材：制作骨骼标本的鲫鱼应尽量选取年龄
大，骨骼硬化好且新鲜的。腐烂的鱼由于骨骼之
间，特别是肋骨与脊椎之间的韧带常常已被破
坏，制作标本时容易散落，散落下来的骨骼组装
非常麻烦，并且做出的标本效果也差，利用价值
小，因此，应避免使用不新鲜的鱼作材料来制作
骨骼标本。鱼的个体也不能太小（鲤鱼最好是体
长不短于35cm，重约1kg；鲫鱼重约0.25kg），
过小则颅骨骨块，尤其韦伯氏器骨块不易观察。
2.热处理：用大口锅盛水烧开，并保持沸腾状态，
两手戴干棉手套，以防水蒸汽烫伤手，双手分别
握住鱼头和鱼尾，将鱼躯干部分浸入沸水中，先
烫一侧，2～3分钟后再烫另一侧，时间相同，最
后将整条鱼全部浸在水中，约1分钟后捞出。热
处理的程度与标本制作的质量好坏有密切关系。
热处理时间过少则剔除肌肉时费事且效果不好，
过多则骨骼之间的连结韧带易被烫熟，骨架易散
落而难以组装，因此应注意以下问题：（1）热
处理的时间长短应视鱼的大小而异，大鱼时间
长，小鱼时间短。若鱼鳞较大，可先用刀把鱼鳞
刮去，然后再烫。（2）整条鱼在沸水中浸烫的
时间不宜过长，以刚好能撕下头部皮肤为度。时
间长了头部骨骼和鱼鳍易被煮坏而脱落。脱落下
的头部骨骼是不易修复原位的。（3）从沸水中
捞鱼应用笟篱或其他合适的工具，直接牵拉鱼
头、鱼尾或鱼鳍则很易损坏标本。（4）若不能
掌握一次煮烫的程度，可在保证鱼头骨骼和鱼鳍
不被烫坏的情况下的多次煮烫，即烫后剔去一部
分肌肉，然后再烫一次。
3剔除肌肉：由于鱼的骨骼细小，不可能将骨
骼、韧带处的肌肉全部剔除干净，但要尽可能剔
除干净。腹中内脏要在腹壁肌肉去掉后再清除，
不要损伤肋骨。剔除肌肉是一项细致的工作，不
能粗心大意，要在了解鱼身体结构，特别是骨骼
结构的基础上进行操作，要心细手轻，避免损伤
骨架。剔除肌肉的顺序是先躯干部，再尾部，最
后处理头部和鱼鳍。剔除肌肉时要注意保护好鱼
头、鱼鳍及鳍担骨，头部只去掉鳃盖骨外的肌肉，
除特别需要外，鱼头部外层骨骼听覆盖的肌肉不
要处理。
（1）粗剔用镊子沿骨骼方向轻轻撕下鱼体腹
尾部肌肉，只留脊椎及肋骨，不与脊椎相连的肌
肉间小骨刺一同去掉。臀鳍的支鳍骨与尾椎的脉
棘相连，应注意保护。要将腹鳍和腰带一同取下，
单独剔除其肌肉和皮肤。体型较大的鱼可以用刀
由背部向腹部割去大块肌肉，然后用刀，镊剔除
附在骨骼上的肌肉。（2）细剔用小镊子和手术
刀仔细地剔除附在骨骼上的小块肌肉，特别是头
部后面和椎骨上面的肌肉，越净越好。不要让刀
损伤骨骼，细小的部位可以用毛刷（最好用牙刷）
在水中轻轻地刷去肌肉。（3）处理头部及鱼鳍这
两部分主要是去掉皮肤。浸烫过的标本头部和鱼
鳍上的皮肤可以用毛刷刷去，头部骨骼外的肌肉
可以用镊子夹去。鱼口和眼眶部位的骨骼细小，
容易损伤，因此用刷要轻，去掉皮肤即可。刷鱼
鳍的皮肤时，毛刷要顺着鳍条的方向，由内向外
轻轻洗刷，以防弄断鳍条，造成不可挽回的损失。
残留在骨骼上的肌肉，可在腐蚀处理后再行剔
除。
4．腐蚀肌肉：解剖刀、镊子和毛刷一般很难把
附在骨头上的肌肉剔除干净，剩下的少量肌肉要
再用碱处理一次，使骨骼更干净。将标本浸入
0.5～1％的氢氧化钠溶液中浸12～24小时。处理
过程中应经常观察标本的变化情况，在骨骼上残
存的肌肉透明后，再继续处理，约相当于前面处
理所用的1/4时间后即捞出，用清水浸洗，然后
再用毛刷刷去残存的肌肉和皮肤。碱对肌肉的腐
蚀作用很强，在碱处理过程中必须经常观察处理
的进展情况。处理时间过长，碱会把连结骨的韧
带、肌健全部溶化，使骨架变成一堆碎骨，失去
利用价值，前功尽弃。
5脱脂：（1）脱水。将标本上的水沥干，经95％
和100％乙醇各2～3小时，脱去标本中的水（骨
骼较大的标本加长处理时间）。或用自然干燥法
脱水。（2）脱脂。将标本浸入二甲苯或汽油中
脱脂1～2天。（3）复水。自然干燥后放回水
中或经100％乙醇和95％乙醇回到水
6．漂白：用过氧化氢（双氧水）2～3％或过氧
化钠0.5％的水溶液浸泡标本12～24小时，在标
本开始发白时取出，用清水洗净。
7．整形装架：标本的整形与装架可一步进行，
也可以先整形，待标本干燥硬化之后再装架。（1）
整形装架一步完成取长度大于鱼总长1/3，宽15
厘米，厚1.5～2厘米的木板作为台板。将鱼骨架
放在台板中央，在台板上标出鱼头后缘、腹鳍和
尾鳍三个部位的位置。在台板上标出的三个部位
上打0.2厘米的小孔。用直径0.1厘米的细铁丝
缠绕脊柱的前后两个部位及腹鳍，然后固定在台
板上。由于没有干的标本易变形，装好后的标本
还要在背鳍、脊柱上系4～5根棉线，向上拉起，
使标本呈自然状态。等标本干燥，形状固定后去
掉棉线即可。（2）先整形后装架取大于鱼长的
泡沫塑料板或软木板及许多长针（牙签也可）。
用两根针前后卡住鱼头，把鱼骨架吊在泡沫塑料
板的一侧，变形的部位用针固定成自然状态。干
燥后去掉针，取下标本进行装架。在台板上标出
鱼头后缘、腹鳍、尾椎中部三个位置，打上直径
为0.3厘米的小孔。取同样粗的竹签插在小孔中，
用标本分别确定三个支柱的高度，截好后将上端
切成平面，加上一滴万能胶（或明胶），然后轻
轻放上标本。临时固定标本，干胶后去掉固定架
即可。若标本制作过程中有部分肋骨脱落，要
注意保管，并一同处理完全过程。在标本装好架
干燥后，用万能胶粘到原位上去。最后，贴上标
扦标明标本。
常见生物玻片标本种类和制作过程
常见生物玻片标本种类 和制作过程 https://www.360docs.net/doc/4e3673210.html,work Information Technology Company.2020YEAR
? 常见生物玻片标本种类和制作过程： 材料种 类 制作 生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形切 片 切片是用从生物体上直接 切取的薄片制成的，可用 切片机切取或用徒手切片 法切取 涂 片 用涂抹的方法，将动植物 较为疏松的组织或游离的 细胞均匀地散布在载玻片 上 装 片 用从生物体上撕下或挑取 的少量材料制成，或直接 用个体微小的生物制成 特别提醒：
①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作： （1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净 （2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片
（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平 （4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。 （5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。 特别提醒： ①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。 ②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
昆虫干制标本的制作
昆虫干制标本的制作 发布日期：2010年7月21日浏览次数：65 来源：网络 干制标本是指以干燥方法制成的标本，其优点是制做简单，勿须其它溶液或容器保存，但干制标本由于脱水容易收缩变形，且容易虫蛀霉变。现以昆虫成虫为例对干制标本加以说明。 (一)采集昆虫 1.使用工具 捕虫网：活泼的昆虫一般适宜用网来捕捉。所以采集昆虫必须要有捕网、扫网及水网。捕网通常用纹帐或白尼龙纱制成网圈，用粗铁丝制成环形，直径约30厘米左右，底袋呈圆锥形。网柄长约1米左右。扫网主要适于在草丛中捕捉昆虫。可用麻布或亚麻布制成，比捕网略小一些。网柄要短(长约一尺半左右)而粗，网要坚固。此外，扫网是网底开。水网和捕网大致相同，但是用细布制成，并且网比较浅，而网柄较长。 毒瓶：采集时，一般应带两个毒瓶，一个瓶毒杀蝴蝶及蛾类昆虫，另一瓶毒杀其它类的昆虫。毒瓶可用直筒形瓶制成，也可用广口瓶或平底试管等制成。毒杀剂可采用氰化钠或氰化钾等，也可用敌敌畏、氨水、乙醚等。 三角纸包：外出采集，采到昆虫不能立即做成标本，可先用三角纸包包好，编号记载后，带回驻地或学校制做。三角纸包的大小可由昆虫的大小决定。取较柔软难透水的纸一张折成三角袋。 采集箱：野外采集时，有些标本需要当时就进行针插，所以要有一个放标本的盒子。一般用保存针插标本的木标本盒就可以，另外也可以用轻的木料作成采集箱。箱盖和箱底高度一样(约4厘米)，都贴上软木板便于插标本。箱的大小关系不大，也可分为几格放其它物品，除针插标本外，可把纸三角袋和纸包标本放在箱内，以免压坏。 2.采集昆虫的方法 网捕：网捕主要用来捕捉会飞的昆虫，或停在植物上的昆虫。网捕的方法如下：当昆虫飞来，迎面用网捕捉，当虫子入网后，使网底向上甩，连虫子同网底一齐翻到上面来，然后再用手或试管伸入网内将虫子取出来。 扫捕：此法主要用在大片的草丛和茂密的灌木中。当采集者走到茂密的藏有虫子的草丛中时，用扫网在上面左右摆动，一面扫一面前进，将有许多小虫子集中到网底，或者被甩入网底，连接着胶管中。尤其在途中采集而时间仓促的时候，边扫边走也可以得到许多标本。 灯光诱集：夜间，灯下会有许多昆虫飞来，停在窗上，墙上，或绕灯而飞，所以在灯下常常能采到许多昆虫标本。方法如下：野外采集可以临时拉线挂一盏200瓦电灯或点一盏汽油灯，在灯的后面张开一块白布，下面用石头压住。这样可以诱来非常多的各种昆虫，最多的是大小不一的蛾类，它们多停在白布上。这时，只要多备几个毒瓶就可以大量收集昆虫。 ◇◇基本小常识◇◇ 一.在矮小的树林中，摇动树木，便有许多昆虫掉落下來。 二.在树上涂上甜醋(其他甜食也可)，可吸引甲虫类前来吸食。 三.把盛有腐肉的器皿埋入土中，可捕诱不少昆虫。 四.在阴暗的林中，把朽腐的木头翻过来，一定会有新发现。 五.夜间在旷野点灯，可吸引蛾类前来捕光。 六.伸手入石块裂缝中，最好戴上手套。 (二)制作标本 1.标本制作前需要准备的工具 展翅板：是用比较疏松的木板或泡沫塑料制成，大小规格没有严格限制。一般常用长约35厘米，底部宽约15厘米的板子，中间订一条宽约2.5～3厘米的软木条或高梁杆，以便插针使用。底板两端装上高约2.5～3厘米的支持木板两块(木板中间凹成“V”形更好)。支持木
怎样制作花的标本
制作方法一： 先准备一只盒子，盒内铺一层干燥剂（硫酸铜，一般药店、化工试剂商店有售）。选择一个晴天，上午9-10点间，花上不沾露水的时候，将盛开的花朵剪下，放在预备好的盒内，置于干燥剂上，然后细心地将微量干燥剂慢慢地倒入，使干燥剂填满花瓣间的每一个空隙。注意，必须维持原花花瓣间的缝隙，以保存花形，这是至关重要的一步。因为有些花卉，如菊花、玫瑰花、杜鹃花、兰花等，花瓣层层密密，每层缝隙甚小，既要填满干燥剂，又不压坏花形，确实不易。 当整朵鲜花被干燥剂完全包围后，即盖上盒子，用塑料袋、塑料胶带密封。数天后，即可取出（封盒的天数以花类花瓣的厚薄而定），此时，花已干燥，很脆，极易碎裂，取出时要很小心，取出后把花颠倒过来，使花隙间的干燥剂落下。把干燥剂完全清除干净，鲜花干制标本就完成了。 为防止干花标本吸潮，须将它放在有干燥剂的盒内，并加以密封。 制作方法二： 一、原理 一些具有还原性的化学药品可抑制诸种氧化因素；从而控制植物色素的氧化分解，固定色素分子。 二、材料 氯化亚锡、硫酸铜、硼氢化钠、亚硫酸、福尔马林（37%～40%）、蒸馏水、标本瓶、石蜡、甘油、新鲜花卉等。 三、制作 1、按氯化亚锡2g，硫酸铜5g，硼氢化钠2g，亚硫酸5ml，蒸馏水95ml的比例制成固定液。 2、采摘新鲜花朵，最好选择尚未完全开足的。修剪整理后，浸入盛有上述固定液内，浸泡12～24小时。 3、按蒸馏水95ml，福尔马林5ml，亚硫酸2～3ml制成保存液。 4、将经固定液处理过的花朵取出，浸入盛有保存液的标本瓶中。如浸液不足，可补充至完全浸没花朵为止。放置2～3天后，如发现有颜色溢出现象，可适量加入些甘油或氯化钠；如发现颜色过深，可适量加些蒸馏水。这样可以维持花和浸液的内外渗透压平衡，避免花朵变形、变色。若无上述现象，即可加盖并用石蜡封口。 采用上述方法，基本上可同时保持花朵的鲜艳色彩和枝叶的绿色；且能保持很长时间。做成的标本既可用于观察教学需要，又可用于陈列观赏。
常见生物玻片标本种类和制作过程
常见生物玻片标本种类和制作过程： 材料 种类 制作 生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形 切片 切片是用从生物体上直接 切取的薄片制成的，可用 切片机切取或用徒手切片 法切取 涂片 用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片 上 装片 用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成
特别提醒： ①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净 （2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片 （3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴
中，用镊子展平 （4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。 （5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。 特别提醒： ①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。 ②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。 切片，涂片，装片的辨析： 用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片
制作标本的方法主要有两类
制作标本的方法主要有两类：即针插和液浸。 对于昆虫来说，一般多采用针插法制作标本。 用针插法制作标本都需经过下列8个步骤： 1.杀死要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本，常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫，让其在短时间内迅速死亡，可用毒性大，击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化碳等药剂来自制毒瓶或毒管。 毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作，瓶口的大小可根据虫体的大小而定，瓶塞宜用软木塞，不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑，然后将药液倒入，以达到刚好饱和，药液不外流为度，再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔，使毒气能够透出。 2.去除内脏在制作标本前，必须先将昆虫的内脏取出，便于针插后能迅速干燥。但象蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫，则可不必去除内脏。 解剖时，可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入，取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子，然后用镊子取出脏器。 接着用脱脂捏成一长条状的棉花栓，用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内，保持虫体原来的体形。 3.临时保存昆虫被毒气杀死后，应尽早将其从毒瓶中取出，除去内脏后，放在预先制备好的棉花纸包内，以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。 棉花纸包的纸，宜选用吸水性好的，将其剪成方块，大小根据虫体的大小而定，以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块，压平后放在纸片中间。 最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上，作为临时棉签，以记载采集的时间和地点等。 准备就绪后，就可以在将虫子取去内脏之后，将其临时包裹在里面，防止其受到损坏变形。 保存期不宜过长，应在1~2天内，注意及时将包打开，让其通气干燥，不使变质。 4.还软干燥变硬后的虫壳一般都会发脆，若不采取措施使其软化，很可能一碰就会碎成小片，所以在插针之前必须使其还软。 还软的方式是：用玻璃换软缸或别的器皿，底部加进蒸馏水，加入几滴石炭酸，在架空的架子上面放置虫子，加盖密闭2~3天后就可换软。 没有换软缸设备的，也可直接将虫浸于温水中，用热气也能使其还软。 5.针插固定昆虫标本用的昆虫针，系用不锈钢制成，由细至粗，共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。 从0至5号，6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽，其长度仅为其他各号针长的一半，是作为双重针插标本用的。 对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫，就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针，应根据虫体的大小来定。 插针开始时，先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上，再根据虫的大小，选用合适的号针，昆虫针插前翅基部背中线稍右部位，半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方，其他昆虫插中胸中央。 6.整姿完成针插后的昆虫，还须根据该种昆虫最正确的姿势，对针插后的昆虫作局部调整，如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整，使其完全与活昆虫具有相同的姿态。 有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫，可以根据自己的要求，适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。
高中生物实验重点：标本的制作
高中生物实验重点：标本的制作 浸制标本常用的浸制液，多是５％的福尔马林或７０％的酒精。用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。优点是：程序简单，购置方便，价钱也比较便宜。缺点是：在不很长的时间内五颜六色的植物标本会失去它原有的天然颜色，成为千篇一律的淡褐色，从而降低了标本在教学中的直观性。为了保存植物标本的天然颜色，需要配制各种特殊的药液对植物体加以处理。药液的配制，因标本的颜色不同而异．下面就此作一简要介绍。绿色标本保存法：将醋酸铜结晶加入５０％冰醋酸溶液中，直加到溶液饱和为止。然后用４倍水稀释，再加热至８０～８５℃。把要做成标本的植物放进烧热的溶液中，继续加热。直到植物由绿变褐，再由褐转绿时，即可把植物取出用清水洗净，保存于５％福尔马林中。对于不适于热煮或药液不容易透入植物，可以改用硫酸铜饱和水溶液７００毫升福尔马林５０毫升水 ２５０毫升的混合液，将植物放入这种液体中浸渍。浸渍时间的长短，要视植物老嫩程度和种类而定。一般地说，植物幼苗浸３～５天即可，而成熟的植物则需浸８～１４天。最妥善的办法是从浸后的第三天起，每天检查一次，见到植物褪成黄色而又重新变成绿色时，即可取出，用清水将药液洗净，然后放到５％福尔马林中保存，标本就制成了。黑色红紫色紫色标本保存法：用福尔马林４５０毫升９５％酒清５４０毫升水１８１００毫升混合起来，取澄清液用来保存标本。另一种方法是：福尔马林５００毫升饱和氯化钠溶液１０００毫升水８７００毫升混合液的澄清液，也可用来保存标本。红色标本保存法：硼酸粉４５０克水２０００～４０００毫升７５～９５％酒精２０００毫升福尔马林原液３００毫升混合起来，取澄清液作为浸制液，直接用来保存标本。如果保存粉红色的标本时，须将福尔马林减至微量或不加。
生物标本制作方法
生物标本制作方法 工具/原料 捕虫网，毒瓶，三角纸袋等等 步骤/方法 1. 1 关于捕虫网的种类 （1）捕网：用于捕捉空中飞动的昆虫，如蝶类、蛾类、蜻蜓等。捕网由网袋和网柄组成。网袋宜用薄柔的细纱（如罗纱或蚊帐纱），颜色以白色或淡色为好，也可用尼龙纱巾改制。 （2）扫网：用来捕捉栖息在低矮植物上或行株距间、临近地面或地上善于飞跳的小型昆虫。制作方法和捕网大致相同，但串网带的铅丝要比捕网略粗，网柄可适当短些。 （3）水网：用于捕捞水栖昆虫的工具，为了减少水的阻力，网袋应选用透水性较强的材料（如马尾纱或金属纱等），以方便操作，不折断网柄。 捕虫网可以自制，也可以买专业的，可到售植保器材的厂家处购买，捕捉飞的高的蝴蝶最好买伸缩杆的，可以拉长一点。 2. 2 关于毒瓶 采集到的昆虫需要及时放入毒瓶内致死，否则其附肢易因挣扎或互相攻击而损坏。 常用毒瓶一般选用内质较好的磨砂广口玻璃瓶，瓶口不易脱落，密封性好。用罐头瓶自制也可以， 最下面用脱脂棉加毒剂铺好，上盖一层有孔硬直板或塑料板。虫子体积不大的话用试管也可，加脱脂棉和毒剂后加软木塞密封。 毒剂可采用氯仿、氨水、乙醚、乙酸乙酯。以个人经验乙酸乙酯最好，虽然大甲虫毒杀的有点慢，但是乙酸乙酯相对味道不重，对人也不是很刺激。 3. 3 关于三角纸袋 一般用来装鳞翅目昆虫，其他也可。用长方形纸裁成长宽比3：2的纸块，折叠方法如图。纸的材料要薄，最好用绘图纸或硫酸纸。另外有条件的可买三角包，专门装
三角纸袋的。没有条件的装大蛇皮袋也行，不要压倒标本，袋里放樟脑防虫蛀，回来以后再整理。 4. 4 捕虫方法： （1）捕虫网捕：不可操之过急，摸清昆虫飞动的规律、包括飞动的高度速度方向等，等其飞临，手握网柄瞄准方位，待其进入有效距离后顺势举网一挥。一旦虫入网，要立刻翻转网袋，把网底甩向网口，封住网口。用手捏紧网口，摇晃网袋（让虫晃晕），鳞翅目的捏住虫胸使其致死，其余的可用毒瓶套住，隔网盖盖子或用手捂住，死亡后即可。注意鞘翅目的一些虫子不要和其他有翅膀的虫子放一个毒瓶，否则它们挣扎起来会踩烂别的虫子的翅膀。 （2）巴氏罐诱：用一次性塑料水杯(高9 cm ,口径7. 5 cm) 作为巴氏罐诱法容器,每块样地内设诱杯100～220 个,3个杯子为一引诱点,引诱点间隔约1 m。每个样地平均设大约150 个诱杯,累计达3392 个。引诱剂为醋、糖、医用酒精和水的混合物,重量比为2∶1∶1∶20 ,每个诱杯内放引诱剂40～60ml 。放置诱杯时间平均为11 天左右,由于气温、人为干扰程度、交通环境等因素影响,最长诱虫时间可达14 天,最短为2 天(至少间隔1 夜) 。 （3）灯诱：波长330-400纳米的紫外光对蛾类的引诱力最强。紫外灯管能产生25 3纳米对人体有害的紫外光。比较理想的是选用功率250纳米的自整流型高压汞灯。夜晚挂一盏高压汞灯，在灯后张挂一块2米长1米高的白布。从省电的角度考虑，2 0瓦的黑光灯也是很好的选择。诱捕场地选择植物种类丰富的林场或农田。 （4）振落法：将白布铺在树下，敲击树枝振落在枝叶上的昆虫。 （5）搜集法：偏湿的草堆也可能有一些步甲或是蠼螋在里面，迅速抱起草堆放到白布上，层层拨开草堆，在白布上寻找昆虫。石块下面可能有甲虫，土层有金龟的幼虫。若树干有大洞则可能有天牛、锹甲或是独角仙。 5. 5 标本制作 关于还软： 从野外采集的昆虫，在制成干燥标本以前，常己存放了一段时间，其虫体己干硬发脆，在制成标本前必须经过还软，才不致折断破碎。建议用还软器还软，简单方便，也不会损坏标本。 如果用干燥器还软，先在干燥器内底部铺上潮湿的细沙，再将装有昆虫的三角纸包放在干燥器内瓷盘上，为了防止标本发霉，应在沙面上滴上几滴石炭酸或甲醛溶液，最后将盖盖严。小虫可使用广口瓶自制还软器，在瓶内潮湿细沙土放一张滤纸，再在滤纸上放置装有昆虫的三角包。如果需要还软的昆虫不多，也可将三角纸包放在
动物标本的制作方法
动物标本的制作方法 虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白：把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结 黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬
生物标本制作社团活动计划
马山一中社团活动计划社团名称：生物标本制作
负责人：常淼 2016.12 生物标本制作社团活动计划 2016.12 一、指导思想 生物社团利用形式多样的小组活动来巩固、加深和扩大学生的生物学知识，培养学生对生物学的兴趣，提高学生的科学探究能力。社团以全面提高学生的生物科学素养为宗旨，以培养学生的创新精神和实践能力为重点，使各项活动符合学生的发展和社会的需求，让学生更多的了解生物科学的新进展及其在生活中的广泛应用。 二、活动目标 1?通过各种活动让学生走出课堂，到大自然或社会中去，就某个与生物学有关的问题进行调查，培养实践能力。 2?探究活动旨在让学生参与和体验探究科学的过程，培养学生的探究能力，鼓励学生进行拓展性探究和实践。 3.通过学生自己动手制作标本，掌握制作标本的基本方法，认识身边的常见植物，培养学生爱惜动植物，保护环境，珍爱生命的情感。
4.学生利用网络认识我国的珍稀动植物资源，培养爱护和保护动植物的情感 5.利用网络了解生物科学的前沿，培养学生对生物学的兴趣。 6.让学生学会撰写生物科技小论文。 三、组织方式 1.社团成员共25名。 2.每5人一小组，社长、副社长和委员负责社团管理等相关工作。 3.指导教师：常淼 四、活动地点及时间安排 地点：实验楼一楼生物实验室（室外活动另行通知） 时间：每周三下午课外活动 五、具体活动内容 1社团干事竞选及相关事项的布置 2参观生物标本
3认识植物 4制作植物标本 5制作叶脉书签 6观看生物纪录片 7学写生物科技小论文 8设计生物手抄报，评选生物社团优秀成员 六、活动要求： 1?每次活动都要按时，不可无故缺席。 2?参加每次活动，活动中应仔细观察、思考，认真操作，并如实记录3?大胆发挥自己的主观能动作用，要有创造性。 4?每次活动要认真总结经验和失败的教训。
兽类标本制作方法
兽类标本制作方法 兽类标本是研究兽类学的重要资料之一，也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。 1．剥制工具解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子（尖形，前端内侧不要带锯齿形的）、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺（取铅丝一段，前端砸扁弯成勺状）、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合的防腐剂。 2．标本的测量制作前，对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤，只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项（图3-1）。体重：兽体的全重；体长：吻端至肛门，大型兽为吻端至尾基部；尾长：尾基部到尾端（尾端毛除外）的长度；后足长：自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外），对有蹄类动物要测到蹄的前端；耳长：耳壳基部至顶端（簇毛除外）的长度。大型兽类还需测量肩高（肩背中线至前指尖）、胸围（前肢后面胸部最大周长）、腰围（后肢前面腰部最小的周长）和臀高（臀部背中线至后趾尖)（图3-2）。 3.兽类标本的制作 （1）小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。 ① 假剥制标本（以鼠类为例） 剥皮将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤，操作时用力不要太猛，以免将腹腔切破而污染皮毛，然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离，将后肢分别往切口处推出，剪断膝关节并除去小腿上的肌肉（图3-3a），剥离背部等周围的肌肉，再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断，清理好尾基部周围的结缔组织，用左手捏紧尾基部，右手捏住尾椎骨缓慢往上拉，直至完全抽出（图
制作植物标本的五个步骤
具体制作方法： （一）工具准备：吸水纸、标本夹、采集袋、记录本、号牌、台纸（白色、长40厘米、宽27米、卡纸） （二）标本采集 1、采集标本力求完整。（茎、叶、花、果） 2、采集时记录要详细。 3、及时挂上吊牌。 4、标本装入采集袋。 （三）标本压制 1、修剪：坏的、脏的叶子；叶子易脱落的植物可放在沸水中浸1分钟再晾干。 2、压制：给标本铺上几层吸水纸，用标本夹夹住，通风处晾干。 3、换纸：每天换纸一次，使标本保色。 （四）标本制作 1、整理标本：将干制的标本整理。 2、上台纸：标本平铺在台纸上，调整叶子排布均匀，使同一标本同时看到正面与反面叶的形态。
3、固定：用透明胶粘贴标本：透明胶宽度厘米最漂亮。 4、贴标签：在右下角贴上标签。内容：标本名称、采集地点、采集时间。 主题： 展植物原色，现浓浓春意。 目的： 学会采集植物和制作腊叶标本的方法。 用具： 采集箱(或塑料袋)，标本夹，枝剪，掘根铲，绳子，号牌，标签，容易吸水的纸(草纸或旧报纸)，台纸，盖纸，镊子，铅笔。 方法步骤： 一、植物标本的采集（遇到珍贵稀少的植物时，不仅不要采集，而且要加以保护）。 1．草本植物，应当采集根、茎、叶、花或果实尽可能齐全的植株。 2．木本植物，应当采集长有叶、花或果实的枝条。 3．给采集到的标本挂上号牌。
4．把采集到的标本轻轻地放进采集箱(或塑料袋)内。 5．采集标本的时候，要注意安全。不要乱吃乱尝，以防中毒。 二、腊叶标本的制作 二、植物蜡叶标本的制作 1．尽快把整理过的标本放在几层容易吸水的纸上，使叶、花的正面向上展平(要使少数叶、花的背面向上展平)，然后盖上几层纸。 2．把标本层层摞起来，用标本夹夹好并缚紧，放到背阴通风处。 3．每隔一定时间，用干纸更换标本夹里的潮纸，同时对标本进行整形，力求标本尽快干燥。 4．用线或纸条把干燥的标本固定在台纸上，贴好标签，再贴上盖纸。 评分细则： 1、标本是否有代表性，可代表植物的特征； 2、标本修剪的程度，烂叶，黄叶不要但要保证完整性，有花有果最好； 3、标本压制是否干燥，是否平整，要求无卷曲； 4、台纸上标本布局是否合理，不要过分拥挤，不要东倒西歪，整齐； 5、台纸上标本整体外形是否美观； 6、小纸条固定是否牢固，是否合理；
七年级生物上册 生物标本的制作教案 新人教版
生物标本的制作教案 植物标本的制作 （一）采集标本的要求 1．标本单株选择 从同种众多单株中，应选择生长正常，无病虫害，具该种典型特征的植株作为采集对象。力求有花有果（裸子植物有球花、球果）及种子。草本植物要挖出根，植株高的可以反复折叠或取代表性的上、中、下3段。一次采不全，应记下目标，以备下次再采。 2．采集步骤 按预定目标，选择合要求的单株，剪取具代表性枝条25～30cm（中部偏上枝条为宜），依次完成下列步骤： （1）初步修整。如去掉部分枝、叶，留下分枝及叶柄一部分。 （2）挂上标签，填上编号等（一律用铅笔。下同）。标准的采集签应包括采集号、采集时间、年月日、采集者、采集地点。 （3）填写野外记录。注意与标签编号一致。 （4）暂放塑料采集袋中，待到一定量时，集中压于标本夹中。 （5）采集中应注意同株至少采两份，用相同的采集号标记。如有的植物需要开花结果后再采，应记下所选单株座标方位，留以标记。同种不同地点的植物应另行编号。散落物（叶、种子、苞片等）装另备小纸袋中，并与所属枝条同号记载，影像记录与枝条所属单株同号记载。有些不便压在标本夹中的肉质叶、大型果、树皮等可另放，但注意均应挂签，编号与枝相同。（6）注意有毒性、易过敏种类。如蝎子草、漆树等，应慎重。大戟科、毛艮科等等都是比较有名的毒科。当然，在野外也不要乱尝试没吃过的植物。 （7）注意爱护资源，尤其是稀有种类。这个不用多说了吧，破坏环境和资源可不好。（二）腊叶标本的压制与装帧 压制是标本在短时间内脱水干燥，使其形态与颜色得以固定。标本制作是将压制好的标本装订在台纸上，即为长期保存的腊叶标本。压制与制作标本须注意以下各点： 1．顺其自然，稍加摆布，使标本各部，尤其是叶的正背面均有展现。可以再度取舍修整，但要注意保持其特征。 2．叶易脱落的种，先以少量食盐沸水浸0.5～1分钟，再以75% 酒精浸泡，待稍风干后再压。3．及时更换吸水纸。采集当天应换干纸2次，以后视情况可以相应减少。换纸后放置通风、透光、温暖处。捆绑标本夹时，松紧要适度，过紧易变黑，过松不易干。标本间夹纸以平整为准。如球果、枝刺处可多夹些。换下的潮湿纸及时晾干或烘干，备用。 标本压制干燥后即可装订，装订前应消毒和做最后定形修整，然后缝合在台纸上（30～40cm 重磅白版纸）。将野外记录贴左上方，定名签填好贴右下角，此签不得随意改动。对定名签鉴定的名称有异议，可另附临时定名签。照片、散落物小袋等贴在另角。贴时均不要用浆糊，以防霉变。标本布局应注意匀称均衡、自然。装订后的标本再经过消毒，夹纸或装入塑料袋保存于专门的标本柜中。 药液配方主要有： （1）普通浸制目的在防腐。70%酒精或5～10%甲醛水溶液。酒精浸制可以长期保存，但易脱色；甲醛水溶液价廉，也能保存一定颜色，但药液易变黄。大的果实应切开，以达彻底防腐目的。溶液浓度试定。 （2）保存绿色浸制法醋酸铜粉末加入50% 冰醋酸中，渐至饱和。将饱和液加清水1∶4稀释，加热至85℃，放入标本，少时标本变黄绿色或褐色，继而转绿，重现原有色泽。约10～30分钟后，将标本取出，用水清洗，放入50% 甲醛水溶液保存。 （3）保存红色浸制法先放1% 甲醛、0.08% 硼酸中浸1～3天，标本由红转褐，取出清水洗
生物标本制作考点
1.模式标本 2.选定模式标本 3.生物标本 7.真剥制标本 8.胸剥法 2.全模式标本 3.生物模型 4.三级台 5. 二重针刺法 6.骨骼标本 7.假剥制标本 8.腹剥法 判断题,有错改正（本大题共10小题，每题2分，共20分） 制作植物腊叶标本正确的顺序是:整形、干燥、压平、装贴处理. 不满40cm高的小草本植物,应连根整株采集,如遇更小的植物,还要多采集,使同一号中每份标本都布满全纸. 制作干制昆虫标本的正确顺序是:展翅、针插、干燥、保存. 直翅目昆虫应从中胸背板的正中插入. 在制作有色鱼类标本时,一般纯黄色与杂色都不能接触酒精,因为黄色色素大都为脂溶性物质. 黄色素细胞对甲醛稳定,但十分怕光怕氧,所以在甲醛中保存必须遮光,绝氧. 制作骨骼标本的材料,一般应选择比较肥满的成年个体,并采用放血致死的新鲜材料为好. 凡是硬骨性的种类,全部都是采用干制方法保存. 制作中型动物如狗的骨骼标本应采用关节分离的骨骼标本制作方法进行. 腹剥法的剥离顺序为胸部→后肢→尾部→背部→前肢→头颈部 采集植物标本时,雌雄异株的植物,只需要采集一份. 制作幼虫浸制标本时,先将幼虫的食物等粪便排尽,然后直接把幼虫保存在纯酒精中. 蝴蝶干制标本针插时应从前胸背板的后方、背中或偏右侧插针
未放血死亡的动物尸体,由于淤血滞留在骨髓中,或因固定药液作用,一时很难去净,作为标本材料,一般较难得到满意的效果. 制作中型动物如狗的骨骼标本应采用关节分离的骨骼标本制作方法进行. 胸剥法的剥离顺序为胸部→头颈部→背部→前肢→后肢→尾部 三、简答题（本大题共6小题，每题7分，共42分） 1.生物标本制作的基本原则是什么? 2. 植物体绿色保存法的原理 3. 三级板的作用是什么?怎么样使用? 4.剥制标本中,皮张的防腐有那些方法? 5.皮张的鞣制技术与传统方法相比有何优点? 6.标本在入库之前必须做消毒处理,标本的杀虫灭菌处理有那些方法? 1生物标本的意义主要体现在? 3.氰化钾为毒剂的毒瓶制作方法如下 4.常用的昆虫标本采集方法有那些? 5.最新流行的剥制法是什么?有什么优缺点?
动物标本制作方法
动物标本制作方法 一、昆虫标本的采集、制作和保存 1、昆虫标本的采集 根据不同昆虫的习性和特点，用不同的工具和不同方法进行采集 1.1采集工具：常用的采集工具 1.1.1、捕虫网：由网框、网柄和网袋三部分组成。网框用一根粗铅丝拆成直径约为33cm-44cm的环形圈，两端用铅丝或铁箍固定在1.25m的网柄上，网袋用白色或淡绿色，尼龙纱布做成，底略圆，深为网框直径的一倍左右，装在网框上。网框最好是钢质能折叠，网柄能伸缩的材料制成，这便于携带。捕虫网因结构和用途不同分气网、扫网和水网。气网适合捕捉飞行的较大型的昆虫。扫网主要用来搜捕地面或植物丛中的昆虫。要求比气网更结实些，网袋顶端留有一小开口可套一塑料管，用橡皮筋扎牢，扫捕进便将虫集于管中。取虫时只需拿下小就行。水网用来捕捞水生昆虫。网袋较浅，常用透水性良好的铜纱、尼龙纱等制成。 1.1.2、吸虫管：用来采集蚜虫、寄生蜂等小型昆虫。选一端开口或两端均开口的玻璃管，管端以橡皮塞，上钻一小孔（一端开孔的钻两个小孔），每孔中插入一个小玻璃管，用以吸捉小型昆虫标本。
1.1.3、毒瓶：用来毒杀采到的昆虫。选择适宜的广口瓶，配上塞得严密的橡皮塞或软要塞。制作时，先反氰化钾或氰化钠放入瓶底，上铺细木屑，压平实，喷上水，使石膏结成石块。为保持毒瓶的清洁和干燥，可在其上放一层能吸水的纸，经常更换，塞上瓶塞即可。为了避免虫体互相磨擦，使用时可在瓶内放些细纸条。但鳞翅目绝不能和田虫、蜂类、半翅目昆虫放在一起。因甲虫死亡较慢，在瓶内乱爬，而将其它昆虫损坏。 氰化钾有剧毒，凡皮肤有伤口而触及或由呼吸道吸入都极易中毒，制作和使用时绝不可疏忽大意。平时对毒瓶要严加保管，不可随便乱放，更不能遗失，毒瓶破碎应挖坑深埋。 临时用的毒瓶，可用一团棉花沾少量乙醚或氯仿。或用敌敌畏置于瓶内，棉花上面应用东西隔开，使用方便。但易失效，须经常更换。 1.1.4、三角纸包：主要用来包装暂时保存的蝶蛾类的标本。用坚韧、表面光滑能吸水的纸，裁成3：2的长方形。用时将中间部分按45度斜折，再将两端折转，成三角形纸包，把采得的昆虫装入包内。 1.1.5、扩大镜等用品：扩大镜、剪刀、镊子、记载本、橡皮等用品，都是采集时不可少的用品。
【新手指引】标本制作方法
【新手指引】标本制作方法 冬天到了，许多甲虫也已经逝去。若想让它陪你到永远的话，不如做成标本吧，下面就是教程： 我拿紫白星来吧。 首先我们要准备好材料： 这个盒子是装酒精的容器。 里面装的是酒精（50％到75％最好，低了会导致没有完全泡进去，高了导致虫体僵硬）。 我比较推荐使用酒精，福尔马林虽然效果更好但是有毒新手不推荐使用。 上面的是要做成标本的虫（最好不要用活虫，有时候没泡斯会变成类似僵尸一样半死不活的）和标本针（没有的话可以用大头针代替）。 首先我们先把虫放入酒精中，而泡的时间根据虫的大小来决定。 比如这只3厘米的凸星花金龟只要泡15分钟就够；而这只6厘米的阳彩臂金龟要泡30分钟。 15分钟之后，将凸星花金龟从酒精里拿出。 （注：紫白星就叫凸星花金龟。） 轻微活动它的肢体触角，如果发现僵硬了就要放到一张纸上包住洒上温水等待5分钟。如果可以顺利活动就可以进入第2步。 第2步只要准备好泡沫板！！（这很重要）和标本针。虽然硬纸板也可以，但最好使用泡沫板，标本针容易扎进去方便后面的固定，所以首选是泡沫板。
把腿舒展开，再前胸背板上插入两个标本针固定。 换个阳彩臂金龟的，除了花金龟之外其他金龟和锹甲的前胸背板都容易看出。 红色圈圈内就是前胸背板的位置。
伸展开各个肢体和触角。用标本针固定好脚的中部和符节，如果前脚短的话可以直接固定符节，如果前脚长的话方法和固定后脚一样。符节要用标本针压住。教大家一个压腿的方法： 将一个标本针插在符节旁边，距离大概是标本针长度的4分之1。顺着腿的方向压，直到碰到腿就可以了。 在压腿压完后不要忘了触角，因为触角是甲虫的灵魂。 小心的把触角拉出，用标本针固定好触角末端。再用几根针把腮片分开（锹甲和少数的金龟没有腮片）。之后只要放在阴凉干燥处风干一周就完工了（也可以放干燥剂在周围，万万不可放到阳光和高温的地方）。 标本的制作大概就是这样了，大家有什么不懂的地方可以来问问我，我会帮你们解答的。 ——飞钵圆盘
浸泡标本的制作方法
标本的制作方法 1、绿色植物标本的浸制 用50 ml冰醋酸和50ml水配成50%醋酸溶液，在溶液中慢慢加入醋酸铜粉末，不断搅拌，直到饱和为止，配成醋酸铜溶液。 取醋酸铜原液1份，加水4份稀释，将溶液倒入大烧杯内加热至70—85℃，然后将新鲜绿色植物放入烧杯内，不久材料变成黄绿色，继续加热直至材料又变成跟原来的色泽相似时停止加热，取出绿色标本，在清水里漂洗干净，浸入5%的福尔马林溶液瓶中保存。 还可用硫酸铜代替醋酸铜，配成饱和的硫酸铜溶液，用硫酸铜溶液同上述方法一样处理绿色植物。 有一些特别幼嫩的植物，不宜加热，可浸入5%硫酸铜溶液里，直至材料由绿变黄，再由黄变绿时取出。浸泡时间约5天左右。标本经清水漂洗后，浸入5%的福尔马林溶液里保存。 标本处理后装瓶时，最好将标本用线轻轻地缚在透明的玻璃片上，连同玻璃片一起浸入5%的福尔马林保存液中保存，保存液一定要没过标本。 2、红色标本的浸制 取4ml福尔马林、4g硼酸、400ml水配置成处理液。选择完整成熟的新鲜果实（如番茄、樱桃等），洗净后浸入处理液中，当果实由红色转为深褐色时取出。浸泡时间一般为1—3天，但要视果实的大小、颜色深浅而定。果实取出后直接浸入亚硫酸硼酸保存液（100ml1%亚硫酸、2g硼酸、100ml水配成）中保存，可保持果实原有色泽。 3、黄绿色标本的浸制 将黄绿色的果实或植物黄绿色部分（如梨、金橘、甜瓜等）洗干净，浸入5%硫酸铜溶液1—3天，取出后漂洗干净，浸入亚硫酸甘油酒精保存液中保存，保存液用20ml10%亚硫酸、20ml甘油和20ml95%的酒精，加水600ml配成。也可
用50ml10%亚硫酸和50ml95%酒精，加水400ml配成亚硫酸酒精保存液，同样能达到保存的目的。 4、紫色标本的浸制 用10ml40%的福尔马林、12ml95%酒精加入200ml配成福尔马林酒精溶液，将洗净的紫色果实，直接浸入上述溶液中保存。如果是紫色的浆果（如葡萄）时必须先浸入福尔马林食盐溶液（12ml40%福尔马林、24ml12%食盐水、水200ml 配成）内，选取即将成熟的果实洗净，浸入上述液中2—3月，然后取出，保存在2%的福尔马林溶液瓶中，这样处理后，果实的原有色泽可保持较长时间。 5、白色或淡绿色标本的浸制 取氯化锌10g，加入300ml水中，充分搅拌，溶解后再加入40ml 95%的酒精，静置沉淀后，取上面的澄清液。将白色植物（如银耳、慈菇等）洗干净后浸入上述溶液中保存。也可取15g氯化锌，溶解在300ml水中，再加入8ml40%福尔马林和8ml甘油，搅匀后静置沉淀，取上层澄清液。 植物浸制标本装瓶后，瓶口要加盖，观察大约两周后，若保存液没有变浑浊或产生沉淀，可用凡士林在瓶口接缝处封口，存放在阴凉处，避免阳光直射，使标本原有的色泽保持时间较长。 浸泡标本要求尽可能保存原实物标本的颜色，姿态完好，没有缺损，展示空间要求通风、干燥、阴凉，避免阳光的直接照射。
生物标本制作答案
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1.模式标本自然界的生物种类繁多,形态千差万别,为使各种生物的名称与其所指物种间具有固定的,可以核查的依据,故在确定一个生物物种时,除了需要文字描述和图示以外,尚需将当时确立该物种时所用的标本长期妥善保存,以作为今后考证该物种最有效,最直接的凭证,即实物资料,这样的标本亦被称为模式标本. 2.选定模式标本是以后的研究者从上述全模式标本中所选定的最合适的那份标本，此份标本的意义与正模式标本相同。 3.生物标本是指保持生物实体原样或经过特殊加工处理后，用于学习，研究，展示等的动物,植物及微生物的完整个体或实体的某一部分。 4.真剥制标本就是将一只死去的脊椎动物在剥制过程中竭力地模仿其生活时的姿态，经过制作后，从外表上看来像真的一样。这样的标本就是真剥制标本。 5.胸剥法：剖口线都是采用从胸部剖开进行剥皮的方法，简称“胸剥法”。 6.全模式标本：是指发表者未特地指定那份为正模式标本时所引用的全部标本。 7.生物模型：生物模型的实质是指选用一些特殊材料仿制而成的生物模拟体 8.三级台：三级台是做针插标本用的，用于调整虫体，采集标签和鉴定标签的高度，每级８mm，共分三级，所以叫三级台 9.二重针刺法：一般微小型昆虫如跳甲、跳蝉、飞虱等不能直接插针，需用微虫针穿刺或用胶液粘在小三角纸卡上，然后用昆虫针间接固定。此法又名“二重针刺法”，操作方法如下：（一）微虫针刺法微虫针针体细而短，尖端锐利，无针帽，对于微小而坚硬的小昆虫搜索极为适用用小镊子夹起虫体，按规定针位用微虫针垂直刺穿，并把标本插在小软木块上。然后再用昆虫针插小木块。用三级台固定虫位，加插标签，标本和标签均位于昆虫针的左边。（二）三角纸卡胶粘法把普通卡纸剪成底边长厘米，高为1厘米的微型三角卡，用昆虫针针尖沾一点乳胶，轻轻点在三角卡尖端上，然后用针尖把虫体粘起，放在点有胶液的三角卡尖端，并迅速向后撤针，以免把虫带起，这一操作非常关键，主要是针尖上胶液不能过多，再就是靠熟练的技术。粘好的标本如需调姿，可用昆虫针尖拨挑。最后在三角卡的宽端穿插昆虫针，用三级台固定虫位，加插标签，即可放入标本盒（柜）内保存。幼虫标本制作法幼虫标本通常是用浸制法保存，此外也可用干制。 10.骨骼标本：通过一系列的处理，除去动物的皮肤，肌肉与内脏，保留骨骼，并经脱脂，漂白，使骨骼洁白美观，然后把骨骼支架成它原站立的姿势，供教学，研究或展览之用。 11.假剥制标本假剥制实际上也完成了剥皮的过程，只是不再将皮张还原成原来动物的姿态，而是简单地展示皮张上体现的特征。 12.腹剥法如果采用腹剥法，刀口应在鸟体腹壁中央切开皮肤，然后进行分离.㈡判断题,有错改正（本大题共10小题，每题2分，共20分） 1制作植物腊叶标本正确的顺序是:整形、干燥、压平、装贴处理. 错（压制-装订-保存） 2不满40cm高的小草本植物,应连根整株采集,如遇更小的植物,还要多采集,使同一号中每份标本都布满全纸. 对 3制作干制昆虫标本的正确顺序是:展翅、针插、干燥、保存. 错（针插，展翅，干燥，保存） 4直翅目昆虫应从中胸背板的正中插入.错（中胸小盾片中央略微偏右）
植物压制标本制作方法
植物标本制作方法 （一）准备 准备采集必需的用品，主要有：标本夹（配以绳带）、标本纸（吸水性强的草纸，折成略小于标本夹的3～5张一叠若干,也可用报纸）、采集袋（塑料袋即可）、枝剪等。 二、种子植物标本的采集和制作 1．标本单株选择 从同种众多单株中，应选择生长正常，无病虫害，具该种典型特征的植株作为采集对象。力求有花有果（裸子植物有球花、球果）及种子。 草本植物要挖出根，植株高的可以反复折叠或取代表性的上、中、下3段。 2．采集步骤 按预定目标，选择合要求的单株，剪取具代表性枝条25～30cm（中部偏上枝条为宜），依次完成下列步骤： （1）初步修整。如去掉部分枝、叶，留下分枝及叶柄一部分。 （2）挂上标签，记录采集时间采集者、采集地点。 （3）将标本放于标本纸的中间，然后压于标本夹中。 （4）等待数日后，等标本干了后，可以进行标本后期制作。 （5）将标本放于标本纸上，按理想中的方式放好。然后利用小纸条，将标本固定在纸上。（6）填写标本记录表，包括该植物的学名、拉丁学名、科属、制作人、采集地点. 动植物标本评分细则 一、昆虫标本 1、虫体的完整性，分数占40%；（包括复眼、口器、触角、足、头、胸、腹、翅膀等完好 无缺）， 2、虫针大小与插针位置，分数占10%；（不同昆虫大小需要用到不同型号的昆虫针，插针 位置应留针三分之一，而且不同种类的插针位置有所偏差） 3、虫体本身的美观性，分数占10%；（罕见且色彩斑斓） 4、标本简介，分数为10%；（种名、生活习性、简介，以小纸条的形式附上去） 5、加分环节，分数占40%； 创意：第一，可以充分利用昆虫的警戒色、伪装色、生活习性等，搭配一适合昆虫的环境；第二，利用植物、饰纸等点缀标本背景面（包括盒子的外部和内部），但切忌喧宾夺主等；第三，可以适当搭配一些动物，但主次要明确等等！