脂肪测定仪SZC-101操作规程

脂肪测定仪SZC-101操作规程
脂肪测定仪SZC-101操作规程

脂肪测定仪SZC-101操作规程

一、操作前准备:

1.1:样品制备(样品一律一律以净干为准,取样时尽量均匀要求用四分法取样)。

1.11禾谷类:粮食和豆类(花生除外)取除杂质的净干试样30-50g,磨碎通过直径1.0mm圆孔筛,装入光口瓶备用

1.12 小粒油料:如芝麻、油菜籽等取除杂质的净干试样20g左右,装入广口瓶备用

1.13 大粒油料:如花生果、蓖麻籽、葵花籽等分取净干试样30-50g,逐粒剥壳,任壳分别称重,算出任重百分率,然后切片装入广口瓶备用

1.2将铝杯用开水洗净,洗至桶内不留任何杂质,置于干燥箱内烘一个小时(105°)取出编号,称重后移入干燥器内冷却备用

1.3将折成圆柱形的滤纸筒放入滤纸筒架内(滤纸上口不得高出滤纸桶架内槽)

1.4接通给水管(11黑色)用扎带扎紧,防止压力过高脱落。排水管(8黑色)通入下水道,链接排溶剂管(12白色),确保无渗漏

二、操作:

2.1 试样:A.粮食、饲料的等低油脂样品,可直接称取粉碎样品2g左右,精确到0.0002克。现在滤纸筒(22)内底部塞一层脱脂棉,然后将样品转入筒内,再用脱脂棉盖在试样上面。B.油料等高油脂样品在备用试样中称取2g左右试样,倒入烘盒中,放入干烘箱中105℃温度下烘30分钟趁热倒入研钵中进行研磨,磨碎后,加入适量的脱脂细纱(2g左右)与试样同磨,将试样研至出油状(试样要即达到出油状,又要不黏糊,有一定的疏松度)后,干净的转入在底部已塞脱脂棉的滤纸筒内,用脱脂棉蘸少许乙醚,揩净研钵上的试样和脂肪(最好用少量乙醚将研钵清洗一下)并入滤纸筒内,再用脱脂棉塞入上部压住试样。

2.2试样转入仪器:检查电源为关闭状态:下拉提把(20),至下端位置,将滤纸筒上口对准速接吸合即可,然后上拉提把,将滤纸筒移至最高位置(要求:放入抽提筒是不相碰的)

2.3将铝杯在干燥缸内取出,(此时要检查下编号防止错乱)在铝杯内加入适量溶剂,(无水乙醚50ml左右),然后将铝杯放入托架(23)里,用托架将铝杯移入加热板内,拉下压杆(3)感觉有“咔”的声音,表示已锁住。打开冷凝水

2.4打开电源开关:

2.5手握提把(20)下移,将试样降入铝杯底浸泡、

2.6控温仪设定(八控温面板):设置浸泡、抽提、回收、烘干4个阶段的温度和时间,浸泡55℃,抽提60℃,溶剂回收70℃,具体按溶剂沸点设置,时间设置请参照“浸泡抽提时间表”。回收阶段温度应高于抽提温度15℃,时间15分钟,烘干阶段设110度45分钟,第一阶段浸泡完成后将提把升至抽提位置,进行抽提。抽屉结束后再将滤纸筒提升到最高位置,进行溶剂回收,回收的溶剂储存在收集瓶中,回收完后将手柄抬起,用干净的纸张盖住铝杯,防止灰尘进入,仪器自动烘干,烘干完成后仪器会报警并停止加热。

2.7关闭电源去除铝杯:(注意:为确保安全,在样品袋装入和取出前必须先关闭电源)用托架将铝杯从加热器体内取出移入干燥器内冷却称量,计算含油

量,最好使得所得油脂达到恒重(即多次烘干、冷却、称重,使用最后二次称重,前后重差在0.002g以内即为恒重)

2.8将滤纸筒移至适当位置,摘下滤纸筒后,取出回收溶剂(一般回收溶剂不连续使用)回收时将容器盛在溶剂排出阀(12)下部,打开阀门,放出所有试剂,倒入大容器内,以便等回收溶剂到一定数量后,将回收溶剂一起处理精制,使回收溶剂(乙醚)达到A、R级然后再用。

2.9使用结束后,切断电源,擦洗干净,最好用套子罩好,保持整洁

三、结果计算

3.1粗脂肪湿基含量,干基含量和标准水杂下含量分别按公式(a)、(b)和(c)计算:

a 粗脂肪湿基%=W1÷W×100

b 粗脂肪(干基%)=W1÷W×(100-M)×10000

c 粗脂肪(标准水杂%)=W1×(100-M标)÷W×(100-M) ×100

式中:W1——粗脂肪含量(g)

W ——试样重(g)

M ——试样水分百分率%

M标——试样标准水分,标杂质之和%

3.2 如测定带壳油料,粗脂肪含量则分别用公式(d)和(e)进行换算:

d 带壳油料粗脂肪(湿基%)=N×A÷100

e 带壳油料粗脂肪(干基%)=N×A÷(100-M)

式中:N——带壳油料子仁脂肪湿基含量%

A——带壳油料出仁总量百分率%

M——带壳油料水分百分率%

注意:每次使用结束,必须擦洗干净,防止试剂腐蚀机器,影响测试精度以及使用寿命

脂肪测定仪的操作步骤及注意事项

脂肪测定仪的操作步骤及注意事项 一、脂肪测定仪简介概述: 托普云农脂肪测定仪/脂肪测量仪SZF-06C根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。 二、脂肪测定仪的原理: 托普云农脂肪测定仪是根据重量测定方法、用索氏抽提原理来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法脂肪从溶剂中分离出来,然后称量,烘干,计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要有加热浸泡抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度,试样在抽提过程中反复浸泡及抽提、从而达到快速测定目的。 仪器具有索氏标准法(国标法)、索氏热萃取、热萃取、连续流动及CH 标准热萃取等五种萃取方式;可自动实现萃取、淋洗、溶剂回收和预干燥四大功能;仪器采用一体式金属浴加热,升温效果更加完善;触摸彩色显示屏及其简约的界面设计风格给人全新感受;采用外置操作面板和外置打印系统;内置乙醚泄漏检测装置有效防止空气污染,充分保障了实验的安全性。 三、托普云农脂肪测定仪分类: 托普云农脂肪测定仪一般可分为脂肪快速测定仪、粗脂肪测定仪、全自动脂肪测定仪等类别。 四、托普云农脂肪测定仪技术参数: 测定范围:含油量在0.5%~60%范围内的粮食、饲料、油料及各种脂肪制品 测定样品数量:同时6个 升温时间:10分钟内 回收系统:自动 熔剂回收率:≧80%

控温范围:室温~100℃ 电源:AC220V/50Hz 功率:1000W 脂肪测量仪功能特点: 体积小巧,水浴加热升温快,加热均匀 仪器全部采用玻璃磨口接合,避免乙醚泄漏问题 数显控温,控温准,操作简单方便 五、托普云农脂肪测定仪测定脂肪含量时的注意事项: 脂肪含量的测定在食品油脂饲料等行业都常有应用,利用专门测定脂肪含量的粗脂肪测定仪进行测定是现在的主要方法。其测定结果也十分准确可靠。粗脂肪测定仪是应用索氏抽提法,用乙醚或者其他有机溶剂将脂肪从样品中溶解出来,然后对其烘干、称重,最后得到脂肪的含量。通过索氏抽提法,溶解出的物质不仅仅是脂肪,还有叶绿素、胡萝卜素、有机酸等其他物质,因此脂肪抽提仪有时又被叫做粗脂肪测定仪。 脂肪测定仪索氏抽提法是测定脂肪含量最经典的方法。随着仪器技术的进步,索氏抽提法大大提高了测样效率。我们来分析下用粗脂肪测定仪测样时的注意事项: 1.首先在进行溶解前,先对样品进行研磨,研磨的充分程度,可以直接影响到脂肪的提取速度,研磨充分可以使脂肪更好的溶解在石油醚、乙醚等有机溶剂中。 2.当样品被研磨后,将样品装入滤纸筒,此时滤纸筒一定要紧密,而且滤纸筒的高度不能超过回流弯管,否则溶剂不易穿透样品。 3.提取时是用乙醚作为脂肪的溶剂,乙醚的沸点为40℃左右,因此温度不要太过,一般的70-85℃左右即可。 4.实验中使用的试剂必须是无水试剂,例如:如果实验中用到的是乙醚,那么乙醚必须使无水乙醚,因为如果含有其他的物质,如水,就可能将样品中的糖分或者无机物抽出,影响脂肪的测定结果。因此,也要保证实验中用到的溶剂

MA-1卡尔费休水分测定仪操作规程

MA-1智能卡尔费休水分测定仪标准操作规程 1.目的 建立MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用标准操作程序,使操作过程标准化。 2.范围 本标准适用于MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用。 3.内容 3.1. 仪器组件 3.1.1. 仪器组成:MA-1主机、触摸屏控制器、试剂瓶架。 3.1.2. 电源:220V稳压电源。 3.2. 操作步骤 3.2.1.在试剂瓶架上依上放好容量法卡尔费休试剂,无水甲醇及废液瓶。 3.2.2.使用前的准备工作:确认仪器连接安装无误,并检查各接口是否已拧紧旋钮。 3.2.3.吸甲醇:打开仪器电源开关,点击显示屏“进入”键,屏幕显示主菜单,再点击“吸甲醇”键,界面进入吸甲醇项,长按该界面“进入”键,仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态,此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。点击“退出”键,界面退至主菜单; 3.2. 4.注液:点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键,然后点击“进入”键,仪器开始自动进入注液状态,泵体活塞上移至上限时将自动停止,点击“退出”键,界面退至手动控制状态; 3.2.5.吸液:点击“吸液”键,然后点击“进入”键,仪器开始将卡氏试剂吸入泵体,直至到达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动转入吸液状态,吸液停止后仪器自动反转,三通阀再转入注液状态)。点击“退出”键,界面退至手动控制状态: 3.2.6.打空白:点击“打空白”键,然后点击“进入”键,此时仪器进入打空白(甲醇内的水分)状态,同时将第一次吸液中泵体中的空气打空,空白打完后仪器自动结束并提示打空白结束。点击“退出”键,界面退至手动控制状态,再按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.7.标定:点击“标定”键,然后点击“进入”键,然后用10μl微量注射器向五口瓶中注入10μl (10mg)蒸馏水,点击“进入”键,仪器开始对卡氏液进行标定。可连续标定五次,仪器会将标定结果自动存入系统内存并计算出平均值。待结束后,按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.8.样品检测:待标定结束后,仪器就可以对样品进行自动检测了。点击主菜单“样品检测”键,再点击“样品重量”,按界面提示输入样品重量,按“确认”键,再点击“延时时间”(一般情况下,样品是液体延时时间为l0-15秒即可,样品如是固体,可根据其溶解度大致为30—60秒)按“确认”键,然后点击“进入”键,仪器进入自动检测状态;若进行多次检测且样品重量不同,需重复5—7项操作。 3.2.9.排废液:待仪器连续多次检测结束后,五口瓶中的溶液会逐渐增多,当目

混凝土含气量测定仪的试验步骤

混凝土含气量测定仪的试验步骤 1、用湿布擦净混凝土含气量测定仪量钵与钵盖内表面,并使量钵呈水平放置。 2、将新拌混凝土拌和物均匀的装入混凝土含气量测定仪量钵内,使混凝土拌和物高出量钵少许。装料时可用捣棒稍加插捣,装好后,当用振动台(振动台频率50HZ,空载时振幅0.5±0.1mm)振实时,振动过程中如混凝土拌和物沉落到低于内口,则应随时添加混凝土拌和物,振动至混凝土表面平整,呈现釉光时即停止振动。不用振动台而换用捣棒捣实时,将混凝土拌和物分三层装入,每层捣实后约为量钵高度的三分之一,插捣地层时捣棒应贯穿整个深度。插捣上层时,捣棒应插入下层10-20mm。每层捣实后,可把捣棒垫在量钵低部,将量钵左右交替地颠击地面15次。 3、捣时完毕后,应立即用刮尺刮去表面多余的混凝土拌和物,表面如有凹陷应予填补,然后用镘刀抹平,并使其表面光滑无气泡。 4、擦净混凝土含气量测定仪量钵和钵盖边缘,将O形橡胶密封圈(238×8.6)放于钵盖边缘的凹槽内,盖上钵盖,用夹子夹紧,使之气密良好,并用水平仪检查水平。 5、打开水龙头和出气阀,用注水器从小龙头处往量钵中注水直至水从气阀口流出,再关紧小龙头和出气阀。 6、关好所有的阀们,用打气筒打气加压,使表压稍大于0.1MPA 注:(1)每当读取压力时,用指尖轻弹表盘并待指针停止摆动后再读数。(2)0.1MPA压力线为仪器的初始压力线,0.1MPA为仪器的初始压力。 7、按下阀门杆2-3次,用木棰轻敲量钵的四周,使压力均匀分布于试样各处,再次按下阀门杆,待压力表指针稳定后,测得压力表度数,并根据仪器标定的含气量与压力表读数关系曲线,得到所测混凝土拌和物样品的仪器测定含气量A值。 测试完毕后, 1、打开混凝土含气量测定仪出气阀,从量钵中防气。如须对同一试样重复测定含气量时,则重复上述5-7步骤。 2、打开混凝土含气量测定仪小龙头,送开夹子,取下钵盖。 3、倒掉量钵中的混凝土拌和物试样,清洗钵盖和量钵的内表面。 4、含气量测定仪如不边续使用。需打开微调阀放气,使气室压力与大气一致。 注:在操作过程中,如气室压通过微调阀放尽,而量钵内还有压力时,绝对不能按下阀门杆,否则会把水吸入气室,使以后的测试产生误差。

脂肪测量仪的使用方法

脂肪测量仪怎么用?“大多数人只注重减肥,而不是脂肪”爱瑞康商城的专家如是说。这是非常不健康的,“保持瘦肉组织,坚持身体脂肪 - 这就是你需要努力的,”专家说。 “知道你怎么做的唯一途径是通过某种形式的身体组成的评估。”一些仪器可以判断你的身体脂肪百分比。脂肪测量仪就是非常好的测量自身脂肪的产品。脂肪测量仪可以使你的身体脂肪百分比自己在家里。 那么, 脂肪测量仪怎么用?“准确衡量个人体脂肪测试仪是易于使用的隐私,你的家,卓越的精度和可靠性。 由于大多数的脂肪在体内直接位于皮肤下,一个非常有效和实用的方法来衡量你的身体脂肪百分比是皮褶厚度测量 - 科学的方法,历史悠久的“掐英寸”的方法。 的Accu -衡量个人体脂肪测试仪是一种精密仪器,已被证明在临床研究中的“金标准”水下称重测量身体脂肪比任何更精巧的方法(不含带来的不便,费用在精度上更接近于,受过训练的人员,和缺乏隐私,这些方法需要)。 因此,无论您选择私人或与其他人的帮助下,使用个人身体上的脂肪测试仪,只需按照以下简单的步骤 - 它是那么容易,因为一,二,三。 第1步、您将使用的皮褶测量是suprailliac(右髋骨上方约一英寸)。 第2步、紧紧捏住的suprailliac皮褶厚度你的左手拇指和食指之间,。 将下巴的个人身体上的脂肪测试仪在皮褶厚度,同时用左手继续保持皮褶。 第3步、按用拇指个人身体上的脂肪测试仪上显示,直到你感到有轻微的点击。 在正确的测量,滑动部件会自动停止。 阅读您的测量后,返回到最右边的起始位置的滑动件。 重复三次,并使用为您的测量中的平均值。 以上就是关于脂肪测量仪使用方法的一些介绍,可以给有需要的朋友借鉴一下,最后建议大家如果要购买此类家用医疗器械,还是去有互联网药品信息服务证书的爱瑞康商城去购买,这样才能保证器械的质量和您人身的安全。

气体检测仪安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD313 气体检测仪安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

气体检测仪安全操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 一、适用范围 1. 本规程规定了XP314、XP702、XP500、ESP210等型号的检漏仪使用的安全要求。 2. 本规程适用于抢修中心一至四队、抽水队、调压维修队、调压维护队各班组。 二、安全操作规程 1. 设备操作人员必须熟知设备的构造、性能、特点,掌握设备的使用方法方准使用。 2. 设备应保持进气口/排气孔的通畅,进口处的过滤网需根据使用环境经常清理、更换。 3. 避免人为的经常用高浓度可燃性气体对设备进行冲击,以防传感器中毒。 4. 禁止设备的进气口/排气口外接压缩气体(气 体>1atm),以免损坏内部气泵、气室。 5. 操作时应用皮套对设备进行保护,以防跌落损坏机壳及内部元件。 6. 设备长时间不使用时,应将电池从设备中取出(充

混合式气压法含气量测定仪校验规程

混合式气压法含气量测定仪校验规程 1、适用范围 本方法适用于混合式气压法含气量测定仪的校准,本方法参考《公路工程水泥及水泥混凝土试验规程》(JTG E30-2005)T0526-2006第3小节编制。 2技术要求 2.1 仪器应带有铭牌(包括仪器名称、型号规格、出厂编号、出厂日期、制造厂等)、合格证、使用说明书。 2.2仪器表面应平整光洁,各部件齐全、正常、无损、盖体与量钵用相同的硬质金属材料制成,盖体部位的气室、操作阀、进气阀及压力表应完好,量钵与盖体之间有良好的密封圈,以保证组装后具有良好的气密性。 2.3量钵:直径、深度均为207mm ,容积为(7000±50)mL。 2.4压力表的测量范围应为0-0.25MPa,精度0.01MPa,压力表的读数也可以用含气量百分数表示,其读数范围为0-10%,误差小于0.1%。 3校准项目 3.1外观检查。 3.2量钵容积。 3.3含气量。 4、校准环境及校准器具 4.1校准环境:校准工作应在室内进行,环境温度为(20±5)℃,相对湿度不大于85%,校准现场应洁净,周围无影响校准结果的振动、污染、腐蚀性气体。 4.2校准器具: 4.2.1台称:量程不小于30 kg ,感量1g.

4.2.2温度计:0-50℃,分度值为0.1℃. 4.2.3量筒:容量100mL,分度值1mL. 5校验规程 5.1外观检查:按照本方法2.1条、2.2条要求进行目测检查。 5.2量钵容积的校准:先称量含气量测定仪量钵及玻璃板(300mm×300mm)的总质量m1,然后将量钵加满水,测量水温并记录,用玻璃板沿量钵顶面平推,使量钵内盛满水而玻璃板下无气泡,擦干钵体表面后连同玻璃板一起称总质量m2,两次质量差值(m2-m1)初以该温度下水的密度即为量钵的容积。以上操作进行3次,取平均值。 5.3含气量的标准: 5.3.1往量钵加满水,并将校正管接在钵盖下面的小龙头端部,将钵盖放在量钵上,用夹子夹紧,打开小龙头,松开排气阀,用注水器从小龙头处加水至排气阀出水口冒水为止,然后拧紧小龙头和排气阀,此时钵盖和钵体之间的空隙倍水充满。用手泵向气室充气,使表压稍大于0.1MPa,然后用微调阀调整表压使其为0.1MPa.按下阀门杆1-2次,使气室的压力气体进入量钵内,读压力表读数,此时压力相当于含气量0%。 5.3.2初始压力刻度标定完后,将校正管接在小龙头上端,通过校正管从量钵中吸水到量筒中,吸量为量钵的1%。当量筒中的水为量钵容积的1%时,关上小龙头。打开排气阀,使量钵内压力与大气压力平衡,再关上排气阀,用手泵打压,气室压力稍过初始压力(0.1MPa)。调压到表针指向初始压力线,停5s ,按阀门杆1-2次,待指针稳定后读数,此读数相当于含气量1%。 5.3.3以同样的方法可测得含气量2%、3%、4%……10%的压力表读数值,以上操

微波,核磁共振法 水分,固形物,脂肪 快速测定仪 AOAC标准操作规程范文

水分和脂肪测定的标准方法:PVM1:2004(乳品)微波、核磁共振技术快速水分/固形物、脂肪测定仪 分析法 PVM 1:2004 论证人: GARY CARTWRIGHT 美国北卡罗来纳州立大学,食品科学学院,地址:7624/4,1 Schaub Hall, Ra leigh, NC 27695-7624联系电话:919-513-2488 研究人员:BOBBIE H. MCMANUS,1 TIMOTHY P. LEFFLER,and CINDY R. MOSER1 专利所属单位: CEM 公司 地址:3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28105,联系电话: 704-821-7015 研发实验室:CEM Corp., 3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28112 论证实验室:North Carolina State Uni versity, De partment of Food Science, Raleigh, NC 27695 方法摘要: 本方法利用微波干燥法和核磁共振分析法(NMR)检测乳制品水分/固形物与脂肪含量。方法利用微波干燥法测定乳制品水分/固形物含量,干燥后样品用于核磁共振法检测脂肪含量。 研发和论证实验室同时利用CEM SMART水分测定系统和SMART Trac脂肪测定系统分析乳制品水分,脂肪含量。样品包含牛奶,奶油,冰淇淋,酸奶油,酸奶,软奶酪,

马苏里拉奶酪,瑞士奶酪,格瓦拉奶酪。以上都是食谱中常见奶制品类食材。方法检测结果与AOAC中已经存在的水分固形物,脂肪含量测定方法的结果做对比。 1结果汇总: 1.1论证范围 本说明针对乳制品——牛奶,奶油,冰淇淋,酸奶,奶酪的水分/固形物、脂肪含量进行检测。 1.2数据来源 乳制品质量控制协会(DQCI服务中心)用AOAC Method 990.20中牛奶和奶油固形物分析法测试结果 DQCI服务公司提供乳制品粗脂肪分析数据,根据AOAC Method 989.05中关于牛奶奶油的方法测定。 CEM公司用AOAC Method 905.02方法测定酸奶、酸奶油样本,每个样本重复5次。用AOAC Method933.05方法测定奶酪样本。用AOAC Method952.06方法测定冰淇淋样本每个样本5次。CEM用AOAC Method 926.08细则中AOAC Method 990.20条款中奶酪样本水分含量分析法检测酸奶样本固形物所得数据。此外,用AOAC Method 941.08规定来检测冰淇淋固形物。标准方法每个酸奶,奶酪,冰淇淋样本重复测定5次。 研发实验室和论证实验室分别测试11种产品,每个样本都要用SMART (CEM生产的微波干燥系统)和SMART Trac(CEM生产的NMR系统)重复测定水分/固形物和脂肪含量各10次。 2 安全提示

卡尔费休水分测定标准仪操作规程

建立卡尔费休水分测定仪标准操作程序。 2范围 梅特勒ET08型水分测定仪。 3使用原理 卡尔费休水分测定法是利用碘氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量。 4 操作步骤 4.1 滴定前准备 4.1.1检查分子筛更换日期,超过3天需要更换分子筛。 4.1.2检查滴定系统密封性,检查滴定杯内各组件是否在正确位置。 4.1.3接通电源,按仪器开关键打开主机。 4.1.4按泵排空键排空滴定杯内液体。 4.1.5按泵加液键加入滴定杯约20ml无水甲醇。 4.2 滴定度标定 4.2.1进入操作屏主菜单,点击“滴定剂”图标进入标定模式。 4.2.2在“属性”项下确认滴定液信息,在“浓度测定”项下确认测定参数是否正确。 4.2.3在“浓度测定”项下点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.2.4用10ul微量注射器吸取10ul纯化水(约10mg)放在天平归零。 4.2.5待仪器达到平衡图标变绿,点击图标,再点击填加样品,快速将样品由液体进样口加入滴定杯。 4.2.6将注射器放回天平读取数据,数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。4.2.7 滴定结束,读取滴定结果并记录结果在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上。 4.2.8重复“4.2.4”、“4.2.5”与“4.2.6”测试三个结果取平均值并计算RSD。 4.2.9 RSD小于2.0%标定通过,滴定度为三次标定结果平均值。 4.2.10在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上登记滴定度并标明有效期,有效期7天。 4.2.11进入仪器主菜单,点击“滴定剂”图标,在“属性”项下修改滴定液浓度为标定浓度。 4.3 样品测试 4.3.1确认卡氏试液滴定度是否过期,如过期按照“4.2”进行重新标定。 4.3.2确认仪器上滴定度信息是否正确。 4.3.3点击主菜单“滴定分析”图标进入测试模式。 4.3.4查看测试参数是否符合要求。 4.3.5点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.3.6待仪器达到平衡图标变绿,选择注射器或是称量船移取一定量液体或固体样品,放在天平上归零。 4.3.7点击图标再点击填加样品,快速将样品由液体进样口或固定进样口加入滴定杯。 4.3.8注射器或称量船放在天平上读取数据,将数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。 4.3.9滴定结束读取滴定结果并记录。

混凝土气压式含气量测定仪自校规程

混凝土气压式含气量测定仪自校规程 1、自校依据 气压含气量测定仪用来测定新拌混凝土的含气量值。该仪器符合GB/T50080—2002《普通混凝土拌合物性能试验方法标准》,是用来测定骨料最大粒径为40mm 的混凝土拌合物含气量的专用仪器。其自校依据为GB/T50080—2002. 2、技术要求 (1)应有铭牌,其中包括型号、规格、制造厂、出厂编号和出厂日期等。(2)应有产品合格证和产品说明。 (3)测定仪由硬质金属制成,表面应平整无损;内表面光滑,无凹凸不平的部位。 (4)器内直径与深度相等,尺寸为207mm,容积应为(7000±50)mL. (5)盖体部分应有气室、操作阀、进气阀、排气阀及压力表。 (6)容器与盖体之间用螺栓联接,并应装有密封圈。测定仪在组装后应具有良好的气密性,在(0~0.25)Mpa压力时,1min内压力波动不大与0.005Mpa。(7)压力表量程(0~0.25)Mpa,其精度应满足GB1227—2002《精密压力表》的要求。 (8)容器与盖体之间应采用螺栓联接,并应装有密封圈。 (9)新购的测定仪,应先进行仪器的测定,并给出测定曲线。 (10)使用中的测定仪,每年应测定一次,并保证与原率定值误差≤0.1%。 3、自校条件 (1)自校用的仪器和设备 ○1300m m×300mm平板玻璃一块。 ○2台秤。最大称量50Kg,感量20g。 ○3打气筒。 ○4量程为0.25Mpa,分度值为0.001Mpa的0.4级精密压力表。 (2)气压式含气量测定仪应在(20±1)0C下自校,环境清洁,无腐蚀性气体。 4、自校项目及自校方法 (1)用感官及操作试验检查其外观与工作状况,要符合技术要求(1)、(2)、(3)、(4)的要求。 (2)称干燥容器和平板玻璃总重,精确至20g,向容器加水至接近上缘,然后边加水边推移平板玻璃直至把容器口盖住,并使平板玻璃上不夹任何气 泡。擦净容器及板的外部余水,称其总重,精确至20g。两次称重之差即为容器的容积,必须满足技术要求(3)的规定。 (3)仪器率定 ○1把容器加满水,并把标定管接在上盖下面的小龙头端部,把上盖放在容器上,加紧夹子。 ○2松开排气阀,用注水器从小龙头处加水直至排气阀出水口冒水为止,拧紧

索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法812

索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 一. 方法原理: 一定量的样品经有机溶剂浸提脂肪,称剩余物重,有重量的减少求得脂肪重量计算脂肪含量二、试剂: 1.无水。 三、仪器: 脂肪提取器、水浴、干燥器;烘箱。 四、操作步骤: 1.取经脱脂处理后烘干过的滤纸,折叠成一头开口的纸包,用铅笔编号,然后称重(/万天平·W1)。 2.取粉碎样品1g左右,小心放人纸包内,将口折封,在1000 c烘1小时,放干燥器中冷却后,称重(W2)。 3.将纸包放人脂肪提取器内,加入无水,使能全部浸没纸包并有部分流人下部烧瓶中。4.安装好浸提器,注意接口不漏气,水浴加热下部烧瓶(温度约50℃),通水冷凝回流10 小时左右,控制每小时回流10次左右。 5.打开脂肪提取器,取出纸包,风干+然后在105℃烘于1一2小时。 6.置于干燥器中冷却后,称重(W3)。 五、计算: 月旨肪%=[(w2-w3)*100]/w2-w1 式中:W1:滤纸包空重(g) w2:(滤纸包+样品)重(g) W3:(滤纸包+残余物)重(g) 索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 六、注意事项: 1.滤纸用中速或慢速的,不要用快速的;滤纸形状可为方形也可为圆形。 2.滤纸先经脱脂烘干处理,方法是:滤纸放在大烧杯中,加无水浸泡4—6小时,取出 晾干,105℃烘干,在干燥器中冷却备用。 3.样品磨细过40目筛,磨碎时先弃去开始的部分样品,其余的再磨混匀,注意磨碎时使 样品不要发热,磨碎样不要久放,及时测定,称样重:油料样品1g左右,谷物样3—5g。4.如样品含水份较多,应先烘干,烘干的时间和温度要注意控制,温度过高或时间过长,可能使不饱和脂肪酸氧化或油脂挥发影响结果,或使油脂氧化难以提取。 5.滤纸包必须折好,确保样晶不漏出。如在实,验过程中有样品漏出,必须重做。纸包的大小,必须适合浸提器的口径和高度,纸包高度应低于回流弯管,使纸包能完全被浸没。 6.整个脂肪提取器内部都应干燥无水,按装好后各接口应密闭不漏气,冷凝管上口用脱 脂棉花松松堵上或是接上CaCl2干燥管,防水份进入和防挥发出去。

气体检测仪操作规程

便携式四合一气体检测仪操作规程 1 范围: 本规程规定了设备启动前,对罐内气体实施检测,四合一气体检测仪的检查准备,检测操作步骤及安全注意事项。 本规程适用于机械清洗项目对各类储油罐清洗前的气体检测操作。 2规范性引用文件 SY6503-2000 可燃气体检测报警器使用规范 3 四合一气体检测仪检测前的检查准备 3.1检查电池电量是否充足(3.3V以上),不充足及时充电; 3.2检查进气口气滤有无杂物堵住,堵住需清理干净或更换; 4 操作步骤: 4.1开机操作: 4.1.1按[MODE]键并保持1秒,LCD显示“on”,LED亮,峰鸣器响一声,仪器开机; 4.1.2LCD显示版本号,同时进行预热和自检。 4.1.3预热和自检完成致10秒倒计时结束,仪器进入检测模式,确认仪器运行正常。 4.1.4确认确实在抽新鲜空气,确认氧气指示计的指示值确实为20.9%。 4.1.5将取样管端部插入测试点中,待测试值变化稳定后,读数并记

录。 4.1.6从测试点中拿出取样管,置于空气中,待LED显示值回复到空气中状态后,再进行下一测试点测试。 4.2关机操作: 4.2.1按住按键不放,LCD显示5秒倒计时,倒计时结束后LCD显示“off”,随后仪器无显示,仪器关机。 5注意事项: 5.1仪器更换电池或简单维修时应在安全场所进行。 5.2传感器和仪器要注意防水和杂质。 5.3仪器长期不工作时,应关机,置于干燥、无尘、符合储存温度的环境中。 5.4调整好的仪器不要随便打开盖。

硫化氢气体检测报警仪操作规程 1 范围: 本标准规定了设备启动前,对罐内气体实施检测,硫化氢检测仪的检查准备,检测操作步骤及安全注意事项。 本标准适用于机械清洗项目对各类储油罐清洗前的气体检测操作。 2规范性引用文件 《COWS施工手册》 3 硫化氢检测仪检测前的检查准备 3.1检查电池电量是否充足,不充足更换; 3.2检查进气口不被杂物堵住,堵住清理干净; 4 操作步骤: 4.1开机操作 4.1.1确认电池已经装入仪器,按住按键3秒,LCD显示“on”,红色LED亮,蜂鸣器响一声,振动器振动,仪器开机。 4.1.2LCD显示版本号,同时进行预热和自检。 4.1.310秒倒计时预热和自检完成后,仪器进入检测模式,显示实时读数。 4.2关机操作 按住按键不放,LCD显示5秒倒计时,倒计时结束后LCD显示“off”,随后仪器无显示,仪器关机。 4.3检测模式说明:

KF-1水分测定仪操作规程

KF-1水分测定仪操作规程 1 原理: 本仪器为卡尔费休(Kart fischer)滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确定终点: 根据半电池反应:I2+2e=2Iˉ 溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转,指示达到终点。 反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。 2 操作方法: 2.1 玻璃仪器洗净,烘干,按图1连接好各部件,所有磨口涂凡士林,检查无误后,接通电源。 图1 KF-1型水分测定仪正反面图

2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。 2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速,使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。 2.4 关闭排废液的进气阀,打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。 2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。 2.6 接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分)的多少而定。一般开始可以快一些,当接近终点时宜稍慢一点,且不及时返回,就表示已近终点。当指针指向47.5-48uA(两小格以内),此时溶液为红棕色,且保持30秒左右不回转就表示终点已到,表示甲醇的水分已被消除。 2.7卡氏试剂的标定 精密称取约20-25mg的纯水(重量以G、mg表示)加入反应瓶中,盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。如同2.6中一样直到反应终点,记录滴定管读数(V、ml),按下式计算本次试验的卡氏试剂滴定度(T):

透明度测定仪操作规程

透明度测定仪操作规程 开机预热 仪器在使用前应预热30分钟 波长调整 转动波长旋钮,并观察波长显示窗,调整至需要的测试波长(460纳米)。 注意事项:转动测试波长校正(透光率100%)后,以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及计量部门检定规程要求)。 设置测试模式 按功能键,便可在“透光率”和“吸光率”中切换测试模式。 玻璃比色皿的配对性 该仪器所附的玻璃比色皿是经过配对测试的,未经过配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。用手拿比色皿应该握比色皿的磨砂表面,不应该接触比色皿的透光面。即透光面上不能有手印或溶液痕迹,待测定溶液中不能有气泡、悬浮物,否侧也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 调零(透光率0%) 在T模式时,将遮光体置入样品架,合上样品室盖,并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调零”键,显示器上显示“00.0”或“-00.0”,便完成调T零,完成调T零后,取出遮光体。 注意事项: 测试模式应该在透光率(T)模式; 如果未置入遮光体合上样品室盖,并使其进入光路便无法完成调T零; 调T零时不要打开样品室、推拉样品架; 调T零后(未取出遮光体),如切换至吸光率测试模式,显示器上显示为“.EL”。 如直接在吸光率(A)模式调T零,则在置入遮光体后不管显示器上是否显示“.EL”,均需按动“调零”键。 6、校正100%透光率 将蒸馏水样品置入样品架,并推拉样品架拉杆使其进入光路。然后按动“校正”键,此时屏幕显示“BL”延时数秒便显示“100.0”(在透光率模式时)或“-.000”、“.000”(在吸光率模式时),即自动完成校正。 7、无色液体透明度测试 1、按动功能键,切换至“透明度”测试模式。 2、调整测试长度(460纳米)。 3、用遮盖体调零。 4、用无色液体标准液校正100.00%。 5、置入待测样品,读取测试数据。 6、平行测定2次,如果2次测定结果之差不大于2,取这2次测定结果的平均值。 8、有色液体透明度测试 1、按动功能键,切换至“透光率”测试模式。 2、调整测试长度(460纳米)。 3、用遮盖体调零。 4、用有色液体标准液校正100.00%。 5、置入待测样品,读取测试数据。

H2S气体检测仪使用操作规程

H2S气体检测仪使用操作规程 1、H2S气体检测仪设置 ⑴打开仪表开关的同时按住翻页按钮。 ⑵翻页和复位按钮修改口令使出现需要的口令,然后按下开关按钮确定口令进入设置功能模块。 2、低报警设置 ⑴用翻页和复位按钮设置低报警值(10ppm)。 ⑵按下开关按钮接受设置值并进入高报警页。 3、高报警设置 ⑴用翻页和复位按钮设置低报警值(20ppm)。 ⑵按下开关按钮接受设置值并进入STEL/TWA使能页。 4、H2S气体检测仪使用步骤 ⑴校准检查 a.新鲜空气中打开仪表。 b.确认读数指示当前没有气体存在。 c.校验导管一端接检验气瓶、一端接仪表测试口。 d.打开标定气瓶,校验显示屏上的读数是否在校准气筒的限制范围之内。假如校验检测气体浓度超过仪表报警点,必须有一个报警指示显示。 ⑵H2S测量

a.检测仪在检测界面能显示1%的气体浓度。仪表保持在这页,直到其他页面被选或仪表关闭。 b.假如气体浓度超过报警设置点,发出报警声,报警灯闪烁,报警类型和报警图标交换闪烁。 c.低报警:只要气体浓度降低到不报警浓度点以下仪表自动复位,按下复位按钮可保持5秒的消音,气体浓度一直在低报警以上时仪表一直报警。 d.高报警:在气体浓度降到高报警点以下不会复位,按下复位按钮可保持5秒的消音,当气体浓度一直保持在高报警点以上,报警继续。 三、干粉灭火器使用操作规程 1、穿戴好劳动保护用品,准备好工具用具。 2、检查出粉管是否畅通,是否老化,检查灭火机重量或压力是否符合铭牌规定标准。 3、灭火器必须置于上风头使用,喷管对准火源根部。 4、发现着火首先切断油、气、电源,放掉容器内压力,隔离或搬掉易燃物。 5、操作完毕,将工具用具擦洗干净收回。

KF-1B水分测定仪操作规程

起草/修订人:Author 日期:Date 部门主管审查:Dept. Head Approval 日期:Date QA批准:Approved by QA 日期:Date 分发:Distribution:QA、QC QA, QC 1目的规范KF-1B型水分测定仪的操作。 2范围适用与KF-1B型水分测定仪的使用。 3职责 QC检验员对本规程的实验负责。 4规程 4.1 操作方法 仪器装置见说明书的装置图,按图装好玻璃仪器,将电极探头两端平行分开2mm左 右,置于反应瓶中,另一端的插头插入仪器电极插座中,开启电源,此时数码管显示 88888,报警器响、报警器灯亮,1秒钟后仪器进入滴定状态,仪表显示滴定情况。 4.2滴定甲醇中的水份: 加入无水甲醇(分析纯)于反应瓶中,至淹没电极裸露端即可,此时数码管应显示d0000。调节搅拌器转速(在面板的左下方),使反应瓶中的液体在搅拌的作用下产生旋涡。用双链球加压使卡尔,费休液试剂到达滴定管满刻度。用卡尔·费休液滴定甲醇中的水份,随着卡尔·费休液进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时(报警点设在滴定终点90%处),报警灯亮,报警器响,发出声光报警,通知操作者。此时应缓慢继续滴定,并注意观察显示器指示值,由于每支电极的灵敏度略有不同,一般滴定终点在d0097左右,若指示值不再增大(基本不变),即可认为此值为滴定终点。 4.3标定卡尔·费休试剂: 用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管满刻度。再用微型注射器取蒸溜水(标准水)10u1,通过加料口橡皮盖注入反应瓶中,这时反应瓶中原有棕色即变为淡黄色。同时显示数由大变小直至最小。随即滴入卡尔·费休试剂,随着卡尔·费休试剂进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时,报警灯亮,报警器响,发出声

混凝土含气量测定仪校准指导书

混凝土含气量测定仪直读式校准指导书 1 概述 混凝土含气量测定仪是用于测定普通混凝土拌合物含气量的专用设备。其组成主要由容器、盖体和压力表或数码显示装置组成,按照显示装置范围包括压力式和直读式。JJG(交通) 094-2009 《水泥混凝土拌合物含气量测定仪检定规程》中没有规定直读式检定方法了,故特制定直读式含气量测定仪的校准指导书。如图1所示。 图1 含气量测定仪结构示意图 1——容器;2——盖体;3——水找平室;4——气室;5——显示装置; 6——排气阀;7——操作阀;8——排水阀;9——进气阀;10——加水阀 2 引用文献 JJG(交通) 094-2009 水泥混凝土拌合物含气量测定仪检定规程

4 校准条件 4.1 环境条件 温度20℃±10℃,湿度小于50%RH,无腐蚀性气体、无振动的室内。 4.2 校准用标准器具 4.2.1 平板玻璃:300mm×300mm。 4.2.2 量筒:容量100ml,分度值1ml。 4.2.3 台秤:量程30kg,分度值5g。 4.2.4 游标卡尺:量程300mm,分度值0.02mm。 4.2.5 秒表:分度值0.1s。 5 校准项目和校准方法 5.1 校准项目 校准项目见表1。 5.2 校准方法 5.2.1 通用特性用感官检查。 5.2.2 容器容积测定 称干燥容器和平板玻璃总质量,向容器加水至接近上缘,然后边加水边水平推移平板玻璃直至把容器口盖住,并使平板玻璃板下不夹任何气泡。擦净容器及板的外部余水,称其总质量。两次称量之差即为容器中水的质量,除以该温度下水的密度即容器的容积(一般可取水的密度为1g/ml)。 5.2.3 气密性、水密性和容积变化率测定 将水加满容器,套上橡皮密封圈,加盖并拧紧螺栓或卡好卡扣。打开进气阀,关闭其余阀门,用气泵或打气筒打气加压,使显示示值稍大于0%点,然后

索氏提取器脂肪测定仪的工作原理及应用案例

索氏提取器(脂肪测定仪)的工作原理及应用案例 从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长.溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提 取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器,就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接 触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内,置于提取器2中,提取器的下端勺盛有溶剂 的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过提取器的支 管3上升,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当溶剂面超过虹吸管4的 最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶,因而萃取出一部分物质,如此重复,使固体物 质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液—固萃取是利用溶剂对固体 混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的.一种方法是把固 体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒 中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高,再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较高, 1.萃取法提取粗咖fei因 用滤纸制作圆柱状滤纸筒,称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末,装入滤纸筒中,将开口端折叠 封住,放入提取筒中.将150 mL圆底烧瓶安装于电热套上,放入2粒沸石,量取95%乙醇 100mL,从提取筒中倒入烧瓶,安装好索氏提取装置,见图4-21.1,打开电源,加热回流2小时. 实验时能够观察到,随着回流的进行,当提取筒中回流下的乙醇液的液面稍高于索氏提取器 的虹吸管顶端时,提取筒中的乙醇液发生虹吸并全部流回到烧瓶内.然后再次回流,虹吸,记 录虹吸次数.虹吸5-6次后,当提取筒中提取液颜色变得很浅时,说明被提取物已大部分被提取,停止加热,移去电热套,冷却提取液. 拆除索氏提取器(若提取筒中仍有少量提取液,倾斜使其全部流到圆底烧瓶中),安装1 $ 4 9 U L$ 5à2- 113 - 紧贴器壁又要能方便放置. 2.生石灰起中和和吸水作用,以除去部分杂质. 3.粗咖fei因中的水分必须除完全之后,才能进行升华操作,否则留有的少量水分会在下一 步升华开始时带来一些烟雾. 4.加热温度是升华操作成功的关键,升华过程中始终都应严格控制加热温度,温度太高,会发生炭化,影响结晶颜色,升华温度一定要控制在固体化合物熔点以下. 5.再升华是为了使升华完全,再升华过程也要严格控制加热温度. 参考资料:杭州川一实验仪器有限公司

脂肪测定仪的安装与日常保养分析

脂肪测定仪的安装与日常保养分析 脂肪测定仪根据索氏抽提原理、用重量测定方法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法脂肪从溶剂中分离出来,然后烘干,称量,计算出脂肪含量。脂肪测定仪主要用于食品、油脂、饲料、土壤等行业进行。如豌豆粉中脂肪含量测定、葵花籽中脂肪含量测定、炒货蚕豆中脂肪含量测定、土壤中残留前处理、芝麻中脂肪含量测定、扁桃中脂肪含量测定、婴儿米粉中粗脂肪含量测定、香肠中总脂肪含量测定、面包中脂肪含量测定等。 脂肪测定仪是依索氏抽提、重量测定为基本原理,集浸泡、抽提、加温、冷凝及溶剂回收于一体。采用了自动控温全封密电加热形式,使仪器加温更为均匀,安全可靠,并具有良好的密封设施,同时可测试1~6个样品,纤检脂肪测定仪做到浸泡、抽提、溶剂回收一次完成。所以本仪器具有设计合理、性能稳定、重现性好、度高、操作方便、省力、省时等优点。 一、脂肪测定仪主要特征 1、加热抽提,溶剂回收和冷却三大部分组成; 2、在操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度; 3、试样在抽提过程反复浸泡及抽提,从而达到快速提取目的; 4、可自动回收溶剂,大大方便了用户的使用,并节约了很多时间; 5、抽提时间可调,到时报警。 二、脂肪测定仪安装

1.打开包装,检查仪器及附件是否齐全,是否有损坏。 2.将主机搬至工作台,将仪器背后的进水管连接水龙头,将出水管通往下水道。注意接口注要用卡箍或扎带扎紧,避免水管脱落。 三、脂肪测定仪的日常保养 1、同一套抽提系统短时间内尽量使用同一种溶剂,防止溶剂交叉污染; 2、用潮湿布将仪器擦干净以免产生静电,用一块纱布清除掉加热板的一切灰迹以提高热量传送 3、平时注意抽提杯的洁净,需要定期进行清洗; 4、确认冷却器中是否有海藻类植物生长,如必要请用1mol/L的盐酸或次氯酸溶剂清理。

MB23水份分析仪操作规程

MB23水份分析仪操作规程 1工作原理 水份分析仪是根据称重法和红外线加热烘烤法原设计,通过对被测物质在烘干前和烘干后的质量进行比较,而得到被测物质内所含水分的百分比。 2主要技术参数 2.1最大称量值:110g; 2.2显示分度值:0.01g; 2.3可读性:0.01g,0.1%; 2.4 加热源:红外加热; 2.5温度调节范围:50℃~160℃(5℃为一步进量); 2.6重量校准:50g; 2.7秤盘尺寸(mm):Φ90; 2.8外形尺寸(D*W*H):280*500*380; 2.9净重:2.1kg; 3.0毛重: 4.15kg。 3操作方法 3.1水份仪有一个水平泡及四个水平调节脚,调节水平脚直至水平泡位于中心位置;(注:每次位置发生变化,必须重新调节水平。) 3.2接通电源,将电源线正确的一端插入水份分析仪背部的电源输入槽内,然后将另一端接上电源插座;(注:为了获取最佳结果,通电至少30分钟后使用) 3.3按下开机键(短按),打开显示屏,进入称量模式;

3.4把空的样品盘放入盘托架,放在支架上,显示屏显示样品盘的重量; 3.5按下去皮键清零,去除样品盘重量; 3.6取出样品盘,放入事先准备好的煤样,把煤样均匀地分散在样品盘上;(注:煤样重量10g为准) 3.7把装有煤样的样品盘放回盘托架上,显示屏会显示煤样的称量值。 3.8关上加热罩,按下开始键开始测试; 3.9当测试结束会显示测试的结果并闪烁。 4.0按下去皮键退出此次测试,打开加热罩,取出煤样,清理煤样,等待下次测定。 4注意事项 4.1水分测定仪属精密仪器,注意保持清洁,操作过程中要轻拿轻放,避免损坏仪器; 4.2温度控制在120℃; 4.3仪器使用时,试样尽可能均匀分散在秤盘内表面,使重量处于秤盘中心,以免造成测量误差; 4.4仪器的计量性能和配套秤盘,根据使用频率进行定期检查校准; 4.5清洗水分仪注意事项 ●清洗前水份仪必须断开电源; ●操作过程中确保水份仪内部不能进入溶液; ●确保水份仪充分冷却; ●玻璃表面可用玻璃清洁剂清洗; ●不得使用刺激性化学制品及溶剂,氨水或有研磨作用的溶剂; ●定期清洗;

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