常见毒品检测方法研究进展

目录

摘要 (1)

关键字 (1)

Abstract (1)

Key words (1)

一、苯丙胺类毒品及其检验 (2)

（一）检材处理 (2)

（二）检测方法 (3)

二、阿片类毒品及其检验 (4)

（一）阿片类毒品概述 (4)

（二）阿片类生物碱的检验 (4)

三、大麻类毒品及其检验 (5)

（一）化学结构和理化性质 (5)

（二）大麻酚类化合物的检验 (5)

四、可卡因类毒品及其检验 (6)

（一）可卡因类毒品性质 (6)

（二）可卡因生物碱的检验 (6)

五、展望 (7)

参考文献 (9)

常见毒品检测方法研究进展

摘要：毒品问题仍然是目前亟待解决的社会问题之一。虽然现在世界各种都在严厉打击毒品犯罪，但是当今社会毒品仍然存在，且频繁发生毒品交易案件。随着化学技术的不断改善和发展，目前越来越多的新型毒品也开始出现。目前，虽然检验检测各类毒品的方法很多，但是高效且检出率效果好的方式却很少。所以笔者通过对大麻类、苯丙胺类、可卡因类以及阿片类毒品，从化学方法、物理方法以及一些仪器检验的方法，寻找比较适合的检验鉴定方法。

关键字：毒品检测；化学检测法；光谱检测法

Research progress of common drug detection methods

Chen Yinjuan

Abstract：The drug problem is still one of the urgent social problems to be solved. Although all kinds of drug crimes are being severely cracked down on in the world, drugs still exist in today's society, and drug trade cases occur frequently. With the continuous improvement and development of chemical technology, more and more new drugs are emerging. At present, although there are many methods to detect various kinds of drugs, there are few effective methods with good detection rate. So the author through to the hemp class, the amphetamine class, the cocaine class and the opioid drugs, from the chemical method, the physical method as well as some instrument examination method, looks for the quite suitable examination appraisal method.

Key words: drug detection; Chemical testing; Spectral detection

引言

毒品通常是指能使人成瘾的具有使人产生依赖性、非法性和危害性的物质，包括在使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品[1]。毒品进入机体后作用于人脑内与学习、记忆有关的神经系统，这个系统受到毒品的刺激后会产生一种特殊的精神效应，这种精神状态会一直保持下去，且呈现周期性的变化。当吸食者出现这种欲望之后，便会不择手段的选取各种毒品，对毒品的质量以及优良性则不再考虑，

因此慢慢的将对各种毒品形成精神上的依赖。并且随着经济与科技的进步，毒品的种类也新颖现代化，毒品带来的社会治安也日益严重，为公安事业提供有力的证据以及加速辨别常见毒品的速度，针对常见毒品进行区别与进行定量定性分析是尤为重要的。

毒品都具有毒性，对人体会产生功能性和器质性损害，长期服用会导致慢性中毒，过量服用会引起死亡。现代技术的发展，使一些不法分子在研究新型毒品的种类上有了改进和提高，研究出纯度高的毒品，吸毒者从之前吸食海洛因、吗啡、大麻等天然毒品向、镇定剂、麻醉剂等精神类合成药物转变。有的毒品制造商，为了将药效发挥更大、收益更多，会将几样毒品混合起来，这样会导致吸毒者滥用和误服引起危险性很大的中毒症状。

一、苯丙胺类毒品及其检验

苯丙胺类毒品是一种新型的合成毒品，其主要成分是苯丙胺化合物。苯丙胺类毒品合成物很多，如AMP、MA、MDA以及MDMA都是毒品的一种。

苯丙胺又称羟基麻黄素，由盐酸麻黄素合成，属于中枢神经兴奋剂，故常常被滥用，是国家严格管制的精神类药物。

MA又称为去氧麻黄素，是一种白色结晶性物质，易溶于水，因此又被成为冰毒。冰毒最早源于日本，后蔓延到韩国、台湾等地，20世纪90年代初开始进人我国东南沿海地区，现已扩散到全国各地。吸人冰毒后能使人产生兴奋和增加活力的感觉，同时也使心率加快和血压增高，但大量使用会引起精神错乱，思想障碍，长期使用会导致器官性脑症候群。

MDA和MDMA毒品吸食后经常出现幻觉，因此属于致幻性毒品。其经常被用来作为“摇头丸”的主要成分之一，使用后会局部肌肉抽搐，会使人产生焦虑、抑郁、记忆絮乱等精神神经症状。此类毒品也极易成瘾，0.5 g可放死。致幻剂源于中南美洲种仙人掌科植物的成分，称为mescaline，是有三个用氧基取代的乙胶，在来丙胺分子的苯环上引人甲氧基一类基团，制成多种致幻剂[2]。

（一）检材处理

苯丙胺类毒品检验主要是毒品检验，所以其检验方式分为两种：体内检验和体外检验。体内检材以血、尿等活体检材为主，其次还有毛发。如果待检测的检材其成分简单（毛发、指甲），则可以通过体外检验的方式检验。但是当遇到待检测的物质其成分较为复杂的时候，则只能通过体内检测的方式进行。如待检测物质为血液、尿液以及皮肤组等等。此时检测一般是通过将待检测物质或检材与

配置好的容易进行混合，然后通过萃取的方法将其中的杂志分离出来，最后通过适当的方式完成检测。

（二）检测方法

1、化学方法

（1）甲醛—硫酸反应：这种检测方式主要是根据检测后的颜色进行判断，检出后的颜色不同，可证明为不同的毒品。如检出后颜色为棕色，则可以说明该待测液中可能含有苯丙胺。若颜色为黄绿色，则为MA。当出现这种现象后，需进一步检验。也可单独用浓硫酸做试剂，苯丙胺与甲基苯丙胺均不显色，MDMA 显紫红色。

(2)亚硝基铁氰化钠反应：分别检材置于小试管中，加入1滴20%的碳酸钠溶液混合，加1滴50%乙醇乙醛液，再加几滴1%的亚硝基铁氰化钠水溶液，如出现蓝色则为甲基苯丙胺或者MDMA和其他仲胺类；在实验中若颜色发生变化，且颜色的变化为有粉色转为樱桃红色，故此可以说明里面含有伯胺类毒品。

2、紫外吸收光谱法

甲基苯丙胺的紫外吸收光谱属于苯环B带山字形的弱吸收，有252 nm、257 nm和263 nm三个峰，苯环上取代基对紫外吸收影响不显著的芳香化合物都有相似的紫外吸收光谱，如苯丙胺和麻黄碱等的光谱都与此相似；苯环上有助色团的毒品，可使紫外吸收增强，并因取代基情况不同而有所差别。例如，MDA有233nm 和285nm两个吸收峰；而MDMA的吸收光谱与MDA极其相似，不易分辨，但可作为类别实验，也可用于含量测定。

3、色谱法

(1)薄层色谱法：可以用高效硅胺薄层板G254为吸附剂，用碱性展开剂，如甲醇-浓氨水（100：1.5）或环己烷-甲苯-二乙胺（75：15：10）等展开，显色剂碘化铋钾、碘铂酸钾-六氯硝酸等生物碱沉淀剂。

（2）气相色谱法：这种方法是最为常见的方法。色谱柱可用DB-1、DB-5类毛细管柱或3%0V-17填充柱，可用氨火焰离子化检测器、氮磷检测器或质谱检测。

生物检测进行气相色谱分析之前可利用液-液萃取法或固相萃取法对生物检材进行前处理：①液-液卒取：取2 mL尿液，用1 mol/L NaOH调节至pH12，加人3 mL醋酸乙酯进行萃取，水溶液再分别用醋酸乙酯萃取2次，合并萃取液，将其置于氮气流下吹干，然后香气中加入甲醇溶液。②固相萃取。用GDX403柱

萃取前，先用10 mL甲醇、10 mL水处理GDX403固相萃取小柱，取2 mL尿液(必要时离心处理)过柱，再用5 mL蒸馏水洗杂质，吹净柱上残留溶剂，然后用5 mL 醋酸乙酯洗脱药物，在氮气流下吹干醋酸乙酯，在此次实验中收集到的残渣可以通过气相色谱法进行分析[8]。通过这种方法可以使得苯丙胺类毒品得到很好的稀释。一般是将其稀释后在进行气相色谱法进行分析，这样可以使得毒品检出灵敏度大大提升。

二、阿片类毒品及其检验

阿片类毒品也具有MDA一样的特性，即致幻的特性，并且还具有止痛的功效，阿片类又被成为是生物碱。

（一）阿片类毒品概述

我们常见的鸦片为黑褐色固体。吗啡盐酸盐多为针剂或白色片剂，不法生产的吗啡盐酸盐因含较多杂质，可为黄色或米色粉末或颗粒。西南亚海洛因多为黄色至棕色粉末或者颗粒。棕色海洛因多为棕色至黑色块状的固体。

吗啡溶解性为难溶于水，是一种无色结晶体。但是吗啡却易溶于酒精以及与酒精的混合液中。通过检验检测我们发现吗啡为两性化合物，容易发生反应生成各种盐，其生成盐可以与酸发生反应，也可以与碱发生反应。根据这一特性我们也就知道，吗啡只能在弱酸条件下才能发生反应。

（二）阿片类生物碱的检验

1、显色反应

阿片生物碱可发生显色反应。一般将这种显色反应用作预实验。较纯净的可疑毒品粉末可直接供试；组成较复杂的毒品需用溶剂提取后，取挥去溶剂的残留物或酸性水溶液供试。生物碱显色试剂也可与其它-些含氮有机化合物反应产生颜色，所以显色反应结果为阴性时意义较大，结果为阳性时需用其它方法进一步鉴别和确证。常用显色反应有以下几种。

（1）甲醛硫酸反应：吗啡、海洛因、可待因、乙酰可待因、单乙酰吗啡等显紫红色或紫堇色。那可汀先-蒂巴因-罂粟碱颜色一次为黄色-橙色-不显色[10]。灵敏度约0.05μg。

（2）钼酸铵-硫酸反应：吗啡、海洛因先显紫色，继而转变成灰紫色；可待因显蓝绿色；罂粟碱显亮绿色；那可汀显樱桃红色；单乙酰吗啡显黄绿色；

乙酰可待因先颜色变化过程为：紫色-灰白色。此外，马钱子碱显红紫色。黄连碱颜色变化为：灰色-绿色-蓝色-淡绿色。反应灵敏度约0.05~0.14ug。

试剂：50mg钼酸或钼酸铵溶于10mL热浓硫酸中。

（3）亚硒酸-浓硫酸反应：吗啡、海洛因、乙酰可待因-可待因、那可汀-罂粟碱其颜色显色依次为深绿色-蓝绿色-暗蓝色[3]。反应灵敏度0.1~0.5ug。

2、薄层色谱法

疑为鸦片、海洛因等毒品的检材，用适当溶剂溶解或提取浓缩后点样。一般

板，为避免实验过程中出现斑点拖尾现象，可在展开剂中用硅胶G或硅胶GF

254

加人一定比例的氨水或有机胺。例如，醋酸乙酯-甲醇-氨水(85：10：5)、用水饱和的乙醚-丙酮-二乙胺(85：8：7)等。显色之前应先将留存在薄层板上的剩余

从小到大依次变化为：吗啡-可待因-蒂巴因-海洛碱挥发除尽。通过实验发现R

1

因-器栗碱-那可汀[4]。在对其检验时依次按照上述顺序与生物碱做对照。

3、高效液相色谱法

柱(250mmX4mm或采用反相色谱法检测阿片生物碱时，可用弱极性的C

18

300mmX4mm，5um)；流动相用0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液-乙腈(75：25，pH4.8)，或用甲醇-水-三乙胺(100：44.8：0.2，pH6.3)；柱温50℃；流速ImL/min，对于上述毒品，其出峰顺序不同[5]。如果第二种流动相比例为100：44.8：0.2，流速改为0.8mL/min，可对毒品进行检测。阿片生物碱的紫外吸收光谱，可随流动相的pH变化，远择检测波长时，可先用流动相溶解对照品测定吸收光谱，兼顾各组分的吸收峰位和强度，选择合适的波长检测，常用250nm作为检测波长。

4、气相色谱法

分析阿片生物碱，一般采用中等极性、适用范围较宽的苯甲基硅氧烷类固定液，程序升温，FID或NPD检测器。

三、大麻类毒品及其检验

（一）化学结构和理化性质

大麻类毒品常由大麻类化合物构成，其中中含有较多的酚类化合物，主要包括四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚。

四氢大麻酚由于其结构不同于其他两种，其沸点较高。而对于另外两种都为白色晶体，熔点分别为76~77℃和66~67℃。大麻酚类化合物易溶于酒精等有机溶液中，不溶于水[6]。由于其结构特殊，所以他们性质不稳定，在光照或者温度过高的情况容易发生反应。所以对这类化合物保存时应当将其至于阴暗少光的地方，且有条件的情况下要要进行冷藏。

（二）大麻酚类化合物的检验

1、化学方法

可疑大麻毒品，可直接用手违反应检验大麻防类化合物。

①荧光反应：检材用石油醚提取，吸取上清液1滴于滤纸上，待溶剂挥干后

喷冰醋酸，如果待检测物为大麻酚类，则荧光颜色为绿色。

②快蓝B反应：在碱性条件下，当期发生反应后，会生成一种有色物质。可

以从该有色物质的颜色区分大麻酚类化合物。如，颜色为红色、紫色、橘红色依

次对应四氢大麻酚、大麻酚以及大麻二酚[9]。

2、薄层色谱法

常用硅胶G板。展开剂可用苯-正己烷-二乙胺(25：10：1)、环己烷-二异丙

醚-二乙胺(13：10：2)等。显色可用快蓝B试剂，检识限约是0.5ug，显色剂配

制：通常其溶液的配制时要求将50mg快蓝B与氢氧化钠溶液混合，氢氧化钠的

浓度为0.1mol/L，其含量约为20ml，在使用时要随时配制。

3、高效液相色谱法

一般采用反相色谱法。为抑制配羟基解离，可在流动相中加人适量酸，例如

C

柱(25cmX4.6mm，3um)，以甲醇-0.01mol/L硫酸(8：2)为流动相，流速18

柱(15cmX4.6mm，3um)，以甲醇-水-冰醋酸(85：14.2：0.8) 2.0mL/min；又如，C

18

为流动相，流速1.5mL/min；常用紫外检测器检测，四氢大麻酚的最大吸收波长

为278nm，大麻酚285nm、大麻二酚278nm、大麻酚酸为278nm和283nm。兼顾几

种化合物的吸收，检测波长可选在280nm附近[11]。

4、气相色谱法

由于酚羟基具有一定极性，可选择中等极性的固定液，例如，采用OV-17

毛细管柱(25mX0.32mm)或填充柱(2mX2.6mm)，柱温240℃，.气化室和检测器温

度300℃，FID检测，大麻二酚、四氢大麻酚和大麻酚可依次出峰。必要时也可

通过甲基硅烷化处理，降低酚羟基的极性，选用非极性柱或弱极性柱分析[8]。

四、可卡因类毒品及其检验

（一）可卡因类毒品性质

可卡因是一种碱性物质，其在显微镜下形状为白色晶体状。属于麻醉性的药

物。当食用可卡因后，会刺激大脑中枢神经，让食用者表现出情绪高涨、心情激

动且话语增多等现象，具有很强的成瘾性。精神障碍与变态。

（二）可卡因生物碱的检验

成分简单的检材，如可卡因盐、游离可卡因破、药物制剂等，可直接取用或

溶解后供试。古柯叶、古柯茶或古柯青等成分较复杂的检材，一般需经过提取净化后方可用于检验。提取时可先用稀盐酸或稀硫酸浸泡或振荡，使可卡因与酸成盐而溶解，分离出酸水液，调至弱喊性后，再用氯仿等有机溶剂萃取，挥干，残渣溶解后供检。挥干溶剂时应注意避免温度过高。

1、改良硫氰酸钴反应

取可疑毒品或提取液适量于试管中，滴加硫氰酸钴试剂，如含可卡因，立即显蓝色。苯环已哌啶、安眠酮等药物也能显蓝色。可进一步用下述方法鉴别。于蓝色溶液中，边滴加浓盐酸边振摇，如为可卡因，则蓝色消退，溶液呈粉红色；再于粉红色溶液中，加几滴氯仿振摇萃取，若氯仿层显深蓝色，可进-步证明可卡因的存在，环苯已哌啶等不显蓝色[10]。可卡因水解产物对此反应不显蓝色。

2、溶解度及阴离子试验

毒品中的可卡因常以盐的形式存在，可通过溶解度和阴离子试验了解可卡因的化合状态。取可疑样品，分别加水、乙醇和乙醚等溶剂，观察其溶解情况。可卡因盐，在水和乙醇中均溶：如果水中易溶，而乙醇中有不溶物，则说明样品中可能掺有糖等醇中不溶物；如果水中难溶，而溶于醇、醚，则说明可能为游离态碱。水溶液可进一步用于阴离子检验，若为盐酸盐，可检出大量氯离子；若为硫酸盐，可检出大量硫酸根离子。

3、紫外光谱法

纯度较高的体外样品，可以直接用紫外光谱法检测。可卡因在乙醇中的最大吸收波长为230nm、274nm和281nm；稀硫酸中为233nm和275nm，可用作预试。从紫外光谱中有时也可得到些小分子有机掺杂物的信息。因紫外光谱的专属性较差，用于定性需同时配合其他方法。

4、薄层色谱法

。展开剂加少量碱调节pH值。以避免样品斑吸附剂般用硅胶G或硅胶GF

254，

点拖尾。常用展开剂有甲醇-浓氨水(100：1.5)、氯仿-二氧六环-醋酸乙酯-浓氨水(25：60：10：5)、醋酸乙酯-苯-浓氨水(60：35：5)、环已烷-甲苯-二乙胺(75：15：10)等。显色剂可用改良碘-碘化铋钾、酸性碘铂酸钾等生物碱沉淀试剂，可卡因与前者显橙红或橙黄色，与后者显蓝紫色。

五、展望

毒品的检验鉴定，虽然通过化学方法可以有效的检测出毒品的种类，有时候也可以将其定性，但是由于受到阳性结果的影响，所以仅仅通过化学方法将其定

性就显得捉襟见肘。故此，在通过化学方法对待检毒品分析后，在使用仪器检验的方法对其进行检验鉴定，最后要通过综合分析来确定毒品的性质。通过对常见有机毒品以及常见检测方法可以检测出毒品的种类，但需要详细的定性分析与定量分析，还需要进一步进行详细的实验，而且随着经济的发展与科技的发达，人们在利益的利诱之下，研发出更多种类的新型毒品，需要更高端的科技去检测毒品。

综上所述，只有将化学方法、物理方法和仪器分析的方法结合起来，对某一毒品进行分析，才能最终确定其性质。随着目前一些生物技术的发展和完善，相信在未来，毒品检验鉴定技术将会日趋完善和成熟，最终为毒品鉴定工作提供更大的帮助。

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