血气分析仪(招标参数)

血气分析仪最高限价14.8万

OPTI CCA便携式血气分析仪

Ⅰ. 技术参数：

1.*测量参数: pH、PO2、PCO2、tHb、SO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Baro

2.计算测试: HCO3-、st HCO3-、BE、BB、tCO2、O2ct、st pH、cH+、AG、Hct... 等不少于10个;

3.*测量方法: 一次性测试片(无需更换电极或电极卡)，准备状态无耗材消耗;

4.*定标：全自动，为了保准其准确性，使用标准液和精密气体定标；

5.*消耗：无测试时无消耗，无需待机定标；

6.样本类型: 全血、血清、血浆;

7.*进样方式: 自动吸入进样，可使用注射器、毛细管和血气采血器;

8.样品量: < 150μl;

9.测量时间: ≤120秒;

10.质控: 可以测量液体质控，并随机附带标准片节省使用成本；

11.*数据输入: 键盘和内置条形码阅读器;

12.数据输出:

12.1 仪器需内置热敏打印机；

12.2 国际标准RS232接口进行数据传输。

13.数据管理:

13.1 仪器内部可存储≥150份病人的测量数据;

13.2 可存储至少1个月3个水平的质控数据。

14.软件升级: 软件终生免费升级, 由专业工程师到达用户现场进行升级，以确保仪器的正常使用;

15.*耗材: 一次性使用测试卡，在室温保存(5-30℃) 超过6个月;

16.*电源:

16.1 必须可使用直流和交流供电；

16.2 内置高容量充电电池，全智能充电，待机时间应不低于8小时。

Ⅱ. 设备配置：

1．主机(包括标准配置及25个样本测试卡);

2．中文使用说明书

备注：“*”为必须满足参数。

售后服务承诺书

一、售后服务保障级别

●三级维护：较为简单的使用或技术问题，由我公司技术工程师通过电话或网

络等方式进行技术解答及应用指导

●二级维护：三级维护不能解决的问题，由我公司技术工程师到用户使用现场

进行维修、维护或现场指导

●一级维护：二级维护不能解决的仪器故障等问题，由厂方维修工程师到用户

现场进行售后维修等服务

二、售后服务的反应时限

●三级维护为即时服务

●二级维护为接通知后8小时内

●一级维护为接通知后48小时内。如72小时内不能修复，提供备用设备。三、售后服务收费标准

●保修期内：保修期为一年，此期间所有服务项目均为免费（包括维修人员的

差旅、食宿、通讯、零配件等）

●保修期外：收费项目仅含配件材料费。

四、关于仪器应用方面的服务

●仪器安装后一个月内，我公司应用工程师及维修工程师将通过电话进行巡修，

以期解决使用中遇到的相关问题

●仪器安装后三个月内，我公司将安排应用工程师到用户使用现场进行产品应

用方面的重点服务支持

五、关于仪器相关文件

●提供设备出厂检验合格证书

●提供仪器操作标准手册、维修手册

XN-L血细胞分析仪招标参数

XN-L系列血液分析仪招标参数 1、*检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时 2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个 3、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul； 4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰 5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。 6、*血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数 7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。 8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。 9、体液检测速度：≥30样本/小时; 10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类； 11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能； 12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L 13、*血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数； 14、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数； 15、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。 16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。 17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。 18、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；（限XN550） 19、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。

仪征市疾控中心医疗设备主要技术参数、采购清单及要求

仪征市疾控中心医疗设备主要技术参数、采购清单及要求一、采购要求： 1、付款方式：货物安装调试验收合格后付60%，正常使用三个月后付30%，余款一年后付清。 2、服务基本要求：（1）按合同规定期免费送货，卖方必须提供仪器的现场安装、调试并达到相应的技术性能，免费培训1-2名工作人员熟练操作。同时提供国家对设备规定的相关必要文件及具体产品的证明文件，提供中文操作说明书。（2）设备质保符合其承诺；保质期后终身维护，每年定期上门回访检测；不收人工费只收零配件费，并保证在24 小时内对用户的维修服务要求进行响应；否则买方将自行采取必要的措施，由此产生风险和费用应由卖方承担。（1）对清单上规定的强检仪器提供技术质量监督局检定证书，检定费用由供方承担。（1）提供设备常用维修配件及耗材的优惠价格表及保修期外购买配件的具体价格；设备安装验收合格后免费质保壹年（有特殊要求的除外），质保期后不收取服务费，只收取配件费，终身维修。并保障设备配件10年以上的供应；需提供软件时，必须终身免费提供软件升级。 3、供应方资质证明文件 1）营业执照；2）税务登记证；3）组织机构代码；4）产品注册证（通风装置除外）；5）医疗器械经营许可证（医疗器械提供）；6）授权书（通风装置除外）；7）客户名录 4、各投标人须提供与所投标设备品牌型号相对应的彩图画册等宣传资料。三、采购设备主要技术参数 A 包通风装置数量：三套（含原子吸收罩、万向抽气罩、洗涤柜） 1. 用途控制实验室内空气污染物的传播与危害，主要用于样品的消化、解吸等前处理过程，

保护实验室环境以及实验人员的身体健康。 2. 技术参数 2.1 通风技术参数 2.1.1 设计主管内风速：8～14m/s；支管内风速：6～12m/s 2.1.2 通风柜操作口风速：在操作门开启高度为0.30m时，操作口风速为0.5 ±0.1m/s，需满足实验室通风需求 2.1.3 万向抽气罩、原子吸收罩风口风速≥1.0m/s 2.1.4 噪声：风机运转时，室内噪音要求≤60dB 2.1.5 风速、风量稳定，噪声低，符合国家相关标准 2.1.6 工程验收仪器：工程竣工验收采用风速仪和声级计 2.2 设备参数设计 2.3 系统设计说明 2.3.1 P-1系统：消化蒸馏室拆除原有通风柜，更换3台全新PP 通风柜（1500*850*2350mm，每台含上下水、陶瓷台面、液体回流接收器）。3 台通风柜需经由一道主管从原有楼板洞上至屋面，T4-72-5A 离心风机和消音器放置于五楼顶，出风管上至楼顶排放，配置变频控制配电系统2.3.2 P-2系统：电热室拆除原有通风柜，更换1台全新不锈钢通风柜（1400*800*2300mm，含上下水、不锈钢台面）。经由一道主管从窗户处出外墙上至屋面，T4-72-3.5A 离心风机放置于楼顶檐沟处，配有防鸟雀及防风倒灌装置 2.3.3 P-3系统：环境消杀分析室拆除原有通风柜，更换1台全新PP 通风柜（1500*850*2350mm，含上下水、实芯理化板台面）和1 套万向抽气罩经由一道主管从窗户处出外墙上至屋面，T4-72-4A离心风机放置于楼顶

全自动血细胞分析仪技术参数

全自动血细胞分析仪技术参数 1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。 2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。 3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。 4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。 5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。 6、测试速度：60个标本/小时。 7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。 8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。 9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。 10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。 11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。 12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。 13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。 15、原厂工程师进行安装调试。 16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。半自动生化分析仪技术参数一、参数要求： 1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。 2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。 3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。 4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。

5、稳定性：≤0.002Abs/20min。 6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。 7、吸液精度：±50ul。 8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精度±0.1℃。 9、交叉污染率：≤1%。 10、重复性：CV≤1.0%。 11、反应过程监控：实时显示反应曲线。 12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。 13、存储：20000个测试结果。 14、显示器：液晶显示屏。 15、打印输出：具备热敏打印功能，同时可接多种型号的外接打印机。 16、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证。二、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，1个工作日内上门服务，在用户所在省份设有经正式注册的售后服务机构。尿液分析仪技术参数 1、检测项目：pH、亚硝酸盐、蛋白、比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆原、酮体、白细胞。八项、十项、十一项兼容。 2、测量原理：积分球双波长反射光度法。 3、测量波长：550nm、620nm、720nm 4、测试速度：≥144个/小时 5、仪器具备自动传送废弃试纸条。 6、记录方式：内置热敏打印机，并有外接打印机接口，可直接连接外置打印机。 7、数据存储：可存储1000份标本数据。 8、外部输出：配有RS232计算机标准接口。 9、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控。 10. 仪器制造厂商具备尿试纸及质控液生产能力。 11. 制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMED认证，仪器具有CE认证。

工程项目招标投标程序

工程项目招标投标程序现行法律法规对工程项目招标程序有严格的规定，可以用图7.1招标投标程序流程图表示。工作阶段招标人投标人行政监督部门 ………………………………………………………………………………………………………………………… （1）招标资格与备案（2）招标方式确定（3）发布（送）招标公告或投标邀请书（4）编制、发放资格预审文件和递交资格预审申请书（5）资格预审，确定合格的投标申请人（6）发放招标文件招标人自行办理招标事宜的，按规定向有关行政监督部门备案；委托代理招标事宜的应签订委托代理合同有关行政监督部门接受自行招标备案实行公开招标的，应在国家或地方指定的报刊、信息网或其他媒介，并同时在相关网上发布招标公告；实行邀请招标的，应向三个以上符合资质条件的投标人发送投标邀请书。按照法律法规和规章确定公开招标或邀请招标获取资格预审文件采用资格预审的，编制资格预审文件，向参加投标的申请人发放资格预审文件投标人按资格预审文件要求填报写资格预审申请书（如是联合体投标应分别填报每个成员的情情况），并递交；接收资格预审申请书审查、分析投标申请人报送的资格预审申请书的内容确定合格投标申请人向合格投标申请人发放资格预审合格通知书合格投标申请人获得资格格预审通知书，并提交合书面回执获取招标项目信息有关行政监督部门进行邀请招标审批编制招标文件

（7）踏勘现场（8）投标预备会（答疑会） ①以书面形式 ②答疑会（9）投标文件的编制与提交将招标文件发放给合格的投标申请人以书面形式向所有投标人发放答疑纪要组织投标人踏勘现场召开答疑会解答问题，会后将答疑会议纪要发放给投标人获取招标文件回执开始准备投标文件搜集有关资料和相关信息现场踏勘招标文件和踏勘现场中的问题可通过下列方法提出：接受问题，准备解答接受问题，准备解答 ①以书面形式提出问题获取问题解答回执 ②答疑会前在规定的时间前以书面形式提交质疑问题获取答疑纪要回执招标文件的澄清、修改获取澄清、修改招标文件回执招标人接收投标文件记录接收日期、时间编制投标文件办理投标担保提交投标文件和投标担保回执

招标技术要求

第二部分招标内容及要求 1.工程概况 2.招标内容淮北市中泰广场项目空调末端设备采购。 3.设备名称、规格型号、数量，具体内容如下：风机盘管及新风机组汇总表所提供的服务包括货物的供货、运输、指导安装、技术及售后服务等。上述设备型号供参考，投标人可根据技术参数的要求，选择等于或优于本文件要求的产品投标。

4.技术要求 ①完整性：投标人所提供的设备应能满足空调系统等完整性的要求。需要招标人自行解决的设备、附件应在投标文件中列出，否则系统正常运行所缺的设备及附件，均视为免费及时提供。 ②适应性：投标人所提供的设备应能保证在使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况下全天候正常运行。 ③投标人所提供的设备必须是成套的、全新的、功能全的单元，并且必须是代表制造商最高水平的设计，同时应是先进的、工艺精良和高质量的产品。 ④所供设备按国产优质产品标准选用，满足通用性、体积小、互换性好，操作方便等要求。设备的通用性为“设备与使用的系统工程间衔接部件具有通用性，正常使用情况下易磨损或损坏部件应为市场通用的标准配件，如该设备不具备前述情况，在投标文件的货物性能详细说明中应载明”。 ⑤技术标准：符合国家和专业部门相关标准和规范。 ⑥末端设备详细技术要求空调末端主要评价其内部及其配套的主要部件选配情况、技术参数、性能等指标。该部分的调试等工作由投标人负责。 1、关于风机盘管的基本技术要求盘管供水温度7℃，回水温度12℃，盘管工作压力1.6兆帕。性能参数：各风机盘管均要求提供最近一次国家有关部门测试报告。性能差异：各投标单位用表格将招标要求与实际性能一一列出，有差异的应另附性能差异表。 2、空调机组（含新风机组）的基本技术要求 1）形式：组合式空调机组应考虑可分段制造和运输，在现场根据紧固件连接各功能段，实现最终的功能。另外各投标人需考虑对招标文件中所有组合式空调机组现场拼装并就位的费用。 2）使用年限和使用条件连续工作时间：全年工作**（由投标人填写）天，每天连续工作**（由投标

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求 1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、 MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。 △2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。 △3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。 △4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。 △6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。 △7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。 △8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。 △9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。 10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。 11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。 12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。 13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。 △14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。 15、运行环境：电压：宽电源设计（100-240V），湿度：10%-90%，温度：10℃-40℃。注：带“△”为重要技术参数。

工程建设项目招投标办法

工程建设项目招投标办法第一章总则第一条为规范土建工程建设项目招标投标活动，保护公司利益、社会公共利益招标投标活动当事人的合法权益，保证工程质量，提高投资效益，根据《中华人民共和国招标投标法》，制定本办法。第二条本办法适用于在公司内依法必须进行招标的土建工程建设项目招标投标活动。第三条土建工程建设项目招标投标活动应当遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则。招标投标活动不受地区或者部门的限制。第四条土建工程建设项目招标投标活动，依法由土建评标负责。第五条土建评标小组由建安公司、审计部、财务部、供应部及建设单位领导组成。第六条工程招标人由建设单位及建安公司组成。第二章招标第七条公司工程采用邀请招标方式进行招标，向三家以上具资质、资信良好的特定的法人或者其他组织发出投标邀请书。第八条招标人应当按邀请书规定的时间、地点发出招标文件。自招标文件发出之日起至停止发出之日止，最短不得少于五个工作日。招标人发出的招标文件应当加盖印章。招标人可以通过信息网络或者其他媒介发布招标文件，通过信息网络或者其他媒介发布的招标文件与书面招标文件具有同等法律效力，出现不一致时以

书面招标文件为准，但法律、行政法规或者招标文件另有规定的除外。对招标文件不收费。第九条招标人可以根据招标工程的特点和需要，对潜在投标人或者投标人进行资格审查；法律、行政法规对潜在投标人或者投标人的资格条件有规定的，依照其规定。第十条资格审查分为资格预审和资格后审。第十一条采取资格预审的，招标人应当在资格预审文件中详细规定资格审查的标准和方法；采取资格后审的，招标人应当在招标文件中详细规定资格审查的标准和方法。第十二条经资格预审后，招标人应当向资格预审合格的潜在投标人发出资格预审合格通知书，告知获取招标文件的时间、地点和方法，并同时向资格预审不合格的潜在投标人告知资格预审结果。资格预审合格的潜在投标人不足三个的，招标人应当重新进行资格预审。对资格后审不合格的投标人，评标小组应当对其投标作废标处理。第十三条招标文件一般包括下列内容：(一)投标邀请书；(二)投标人须知；(三)投标文件格式；(四)技术规格、参数及其他要求；(五)评标标准和方法；(六)合同主要条款。招标人应当在招标文件中规定实质性要求和条件，说明不满足其中任何一项实质性要求和条件的投标将被拒绝，并用醒目的方式标明。公司对招标工程的技术、标准、质量等有特殊要求的，应当在招标文件中提出相应特殊要求，并将其作为实质性要求和条件。

医疗器械及医疗设备招标参数(第一包)

医疗器械及医疗设备招标参数（第一包）一、心电图机1台 *1.1导联标准12导联 1.2输入阻抗≥50M Ω 1.3频率响应0.05-150Hz,（-3dB） 1.4灵敏度控制1.25， 2.5，5, 10, 20mm/ mV(自动) 1.5定标信号1mV±2% *1.6抗除颤保护电路标配导联线内附除颤保护电路 1.7极化电压≥±500 mV 灵敏度变化≤±5% 1.8起搏脉冲影响基线变动≤10mm 1.9抗干扰滤波器交流滤波肌电滤波 1.10.低通滤波：75，100，150Hz三段 1.11.去漂移滤波：[强]及[弱]两段 1.1 2.时间常数≥ 3.2s 1.13.共模抑制比≥100dB 1.14.液晶显示屏尺寸：具有4.8英寸液晶显示屏，显示系统菜单，心率，导联名称，走纸速度，增益，滤波器，日期，患者信息，测量信息，状态，标记。同步显示12导联各 2.8秒心电波。 1.15.记录方式高分辨率热线阵 1.16.记录道数1、2、3道 1.17.自动/手动都可记录不压缩的三道心电波形 1.18.记录纸63×30M宽卷筒式

1.19.笔模拟声音与心率同步发出记录笔模拟声（可关闭） 1.20.数据储存管理可储存8名患者12导联同步心电数据 1.21.通过RS232接口与个人电脑连接 1.2 2.安全性GB9706.1-1995.I类CF型 1.23.电源交流：220V,50Hz 1.24.直流：内置充电电池及充电器 1.25.电池充足电可连续工作1小时以上 1.26.外观尺寸280长×70高×290宽（mm） *1.27.自动心电分析，使用ECAPS12C分析程序，12导联心电波形同步采集。二、心电监护仪1台 1、技术参数 *1.1可同时监护病人的心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉率,体温等生理参考数. 1.2可选配2道有创血压、心排血量、呼吸末CO2（支持新生儿旁流二氧化碳）、麻醉气体分析 1.3抗除颤,抗高频电刀干扰,可与心脏起搏器同时使用. 1.4具有96小时血压(舒张压.收缩压.平均压)心率、体温、血氧饱和度、呼吸率等五个参数趋势图和趋势表存储和打印功能 1.5 具有70个报警事件存储回顾和打印功能 1.6 具有60个心律失常存储回顾和打印功能 2.技术规格:

血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义 (生物学)

血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义--血常规--血细胞分析 (一)红细胞分析参数的临床意义 1.定义及参考值范围 (1)红细胞数量(red blood cells，RBC) (2)血红蛋白浓度(hemoglobin，HGB，Hb) (3)红细胞比积(hematocrit，HCT) (4)平均红细胞体积(mean corpuscular volume，MCV) (5)平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin，MCH) (6)平均红细跑血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration.MCHC) 以上各参数的定义参看红细胞一般检查。 (7)红细胞体积分布宽度(RBC volume distribution width，RDW)是定量反映红细胞体积异质性的参数，以所测红细跑体积大小的变异系数表示。 2.临床意义 (1)RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC各项的I陆床意义见红细胞一般检查。 (2)RDW ①用于缺铁性贫血的诊断和疗效观察，缺铁性贫血时RDW值增大，当给以铁剂治疗有效时RDW值一过性进一步增大，随后逐渐降到正常。 ②对小细胞低色索性贫血的鉴别诊断.缺铁性贫血时RDW值增大而轻型海洋性贫血时RDW值正常。 ③用于对贫血的分类(Bassman MCV/RDW分类法)，根据MCV、RDW值变化共分为六种类型贫血。 A.小细胞均一性贫血：WCV减小，RDW正常，如轻型海洋性贫血。 B.小细胞不均一性贫血：WCV减小，RDW增大，如缺铁性贫血。 C.正细胞均一性贫血：WCV、RDW均正常，如慢性病所致贫血。 D.正细胞不均一性贫血：WCV正常，RDW增大，如早期缺铁性、营养性贫血。 E.大细胞均一性贫血：MCV增大，RDW正常，如再生障碍性贫血。 F.大细胞不均一性贫血WCV、RDW均增大，如巨幼细胞性贫血。 (二)白细胞分析参数的临床意义 1.定义及参考值范围 (1)白细胞数量(white blood cells，WBC) (2)白细胞分类计数.根据溶血剂处理后皱缩白细胞体积的大小分为三类细胞，coulter JT3型血液细胞分析仪将35～90fl大小的定义为淋巴细胞(lymphocytes，Lym)，91～160fl大小的定义为中间细胞(middle cells，Mid.)，161～450fl大小的定义为粒细胞(granulocytes，Gran.)，不同仪器对细胞大小

医疗设备招标技术参数

致：深圳市政府采购中心一、设备名称：网络管理软件二、数量：1套。三、交货日期：签约后 60 天内。四、设备用途：医院系统的网络管理五、技术参数及要求：一、网络发现 1.系统能够自动搜索发现网络节点，包括网络设备、服务器、打印机、PC主机、网络服务、业务应用、VLAN等，并将其在十五分钟内绘制成图,形成全网的拓扑图。在拓扑图上可以手动添加设备且能自动定位该设备，可以手动添加连接，可以手动刷新设备，保证物理拓扑图尽可能准确。支持拓扑图的手工编辑，支持实时编辑显示规则，并可保存和导出网络拓扑图。 2.对于每条链路，网管员可在物理拓扑图上便捷地查看当前流量信息，实时准确地掌握每条链路的流量大小和实时的变化。对于每台网络设备，可方便地查看端口流量和利用率以及目前CPU及内存的使用率。 3.依靠数据的统计分析，发现网络性能瓶颈，为优化网络结构，提升网络性能提供有益信息。 4.可精确分析关键链路的协议分布和用户使用情况，查看网络资源分布，为管理制度的实施提供依据。 5.能够查清网络当前的工作状态:既有什么设备、设备怎样配置、行为如何、功能级别高低、当前发生了什么错误等。 6.能够收集当前网络信息的所有信息：对象的状态（例如开机，停机或临界）。网络拓扑结构的变化，包括发现新节点。网络配置的变化。二、网络管理功能: 1.错误和问题的管理：减少网络系统和设备的故障时间，不中断网络，就可以快速检测和

纠正网络问题；能够检测，定位和控制网络上的问题和错误，当网络出现问题和故障时，能够及时查出故障点，并找到错误发生的源头；并具备在网络出现问题之前的监测问题的能力（即预见性）；当某些预先定义的事情或情况出现时，具备执行一个动作的能力（即对简单问题自动处理）；当出现IP地址盗用时,能够定位到盗用电脑的具体位子所在。 2.性能管理：通过收集和分析网络数据来调整网络硬件、软件和介质的性能，如吞吐率、利用率百分比、错误率和响应时间。 3.配置和改变管理：能够发现、控制和即时配置网络设备。 4.统计管理：能够获得网络使用的统计信息,包括设备、流量、性能等。 5.安全管理：能够保护网络及与网络相连的设备、系统和网络管理信息，以避免被非法访问、未授权使用和其它的危害。 6、必须能逼真地显示Cisco、华为、H3C、港湾等40家以上主流厂商全系列网络设备的面板图，无需手动添加，并可直接在面板图上查看各模块和端口的信息。 7、能生成和导出全网络的IP地址和MAC地址对应表。三、服务器和应用服务管理 1.可以重点监视指定的服务器和应该服务。 2.可以自己定制事件，监视服务器和应用服务的运行情况。 3.服务器的监视集中在CPU和内存使用率、磁盘使用率、进程的存活状态以及事件日志的监视。 4．应用服务的监视集中在数据库，系统能主动检查数据库发现可能损害数据库性能的潜在问题并通知系统管理员。四、日志、报表和报警 1.当发生重要事情的时候主动通知，事件能够在网络图在进行反映，通过对报警的浏览可以对问题进行分析。 2.可以定义报警的格式，以便管理使用。 3.能够为收到的警报指定自动处理动作，可以定制事件，对常见的错误管理任务进行自动的处理，也可以过滤掉不重要的事情。 4.可以设定报警的阀值。 5.具备为历史分析建立信息日志的能力。可以对信息进行备份和存档，以便以后统计分析。 6.对收集到得统计信息能够产生报表和图形来帮助管理员分析网络。

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求： 1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道； 2.*检测项目≥35项； 3.分析模式：CBC,CBC+DIFF； 4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血； 5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul； 6.检测速度：≥60样本/小时； 7.*检测线性范围： WBC：0.00×109/L～400.00×109/L RBC：0.00×1012/L～8.00×1012/L HGB：0 g/L～250g/L PLT：0×109/L～5000×109/L 8.*重复性： WBC≤2.0％ RBC≤1.5% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件； 10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件； 11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件； 12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本； 13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用； 14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；

15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控； 16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa； 17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。 18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量； 19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件； 20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料； 21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效； 22.投标系列产品通过FDA认证。参数说明： *项为关键项参数，每一*项不符合将导致废标；非*号项参数每三项（含三项）以上将导致废标；

工程项目招标书.

第一章招标书投标人须知前附表

投标人须知一、总则 1、合格的投标人的范围（1）合格的投标人必须是经国家工商行政管理机关注册的法人企业，注册资金人民币50万元以上，并经国税、地税部门登记的企业，必须是有能力按照本招标文件规定的要求提供招标项目货物，进行项目相关服务、独立承担民事等法律责任的法人。（2）投标人必须具备独立完成整体项目的能力。（3）投标人必须有3个以上含小型机、千兆主干的局域网和广域网的建设成功案例。（以合同为准）（4）投标人应是IBM小型机的指定代理商或有厂商对该项目的授权证书。（5）投标人应是拥有信息产业部系统集成四级及以上资质的公司。投标人应遵守国家及四川省有关的法律、法规和政策以及招标文件的约定及其收费等。 2、适用法律。本次招标及由本次招标产生的合同受中华人民共和国有关的法律、法规制约和保护。

3、投标费用投标人应自行承担所有与参加投标有关的费用。无论投标过程中的作法和结果如何，招标人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。 4、招标文件的约束力投标人一旦购买了本招标文件并参加投标，即被认为接受了本招标文件中的所有条件和规定。二、招标文件 5、招标文件构成 5.1 招标文件有以下部分组成（1）招标书附：投标人须知前附表投标人须知（2）投标范围及技术设计方案填报要求（3）投标书资格证明文件请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏请于交标前向招标人索取，否则责任自负。 5.2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等

要求。按招标文件要求和规定编制投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标文件对招标文件做出实质性响应，其风险应由投标人自行承担。否则，其投标将被拒绝。 6、招标文件的澄清投标人对招标文件如有疑点要求澄清，或认为有必要与用户进行技术交流时，可用书面、传真、电报形式通知招标人，招标人视具体情况作出答复，如果有必要时可将答复内容包括原提出的问题（但不标明问题查询的来源），分发给所有取得同一招标文件的招标人。7、招标文件的修改 7.1 在投标截止时间前，招标人无论出于自己的考虑，还是出于对投标人提问的澄清，均可对招标文件用补充文件的方式进行修改。 7.2对招标文件的修改，将以书面、电报或传真的形式通知已购买招标文件的每一投标人。补充文件将作为招标文件的组成部分，对所有投标人有约束力。 7.3为使投标人有足够的时间按招标文件的修改要求考虑修正投标文件，招标人可酌情推迟投标的截止日期和开标日期，并将此变更通知及时通报每一投标人。三、投标文件的编制 8、投标语言及度量衡单位 8.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标人就有关投标的所有来往函电均应使用中文。

医疗设备招标参数样板

（一）十**分析心电图机（数量2台）要授权1.技术参数1.1导联：标准12导联1.2记录模式：手动/自动；1.3耐极化电压：≥±500mv1.4定标电压：1mV±1%1.5输入保护：浮地输入，抗除颤保护电路1.6时间常数：≥3.2S1.7灵敏度：2.5、5、10、20mm/mv及自动1.8灵敏阀：≤20μV1.9共模抑制比：≥100dB1.10滤波器：交流，漂移和肌电滤波器*1.11数据存储：内置存储，可存储≥1500份心电数据1.12具有心电波形数据复制功能1.13长时间记录：60-180秒节律分析，可记录不压缩波形及趋势图、直方图。1.14走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s1.15记录纸规格：兼容210mm卷纸和折叠纸1.16记录格式：具有3*4，6*2+3，12，12+1，省纸模式、心律不齐检查模式等13种打印模式1.17记录数据：日期和时间，走纸速度，灵敏度，导联名称，滤波器状态，心电波形、分析结果等。1.18显示：5.7〞高亮度液晶屏，320×240分辨率1.19中文操作菜单，心电波形显示，心率，导联名称，走纸速度，增益，滤波器状态，测量信息，工作模式显示等。*1.20具有心率失常触发打印功能，可自动打印心率失常部分的波形。1.21分析结果分类：心室率，PR间期，QRS时限，QT/QTC间期，P/QRS/T轴，RV5/SV1幅度，RV5+SV1幅度等1.22打印分析结果：ECG分析结果名称，综合判断，测量值2.商务要求：2.1生产企业取得ISO9001：2008以及ISO13485：2003质量体系认证证书2.2生产企业取得CMD质量体系认证证书和CMD产品认证证书（二）双联X光观片灯（数量2台）1.外型尺寸（长×宽×厚mm）：830×545×402.阅片区域（长×宽mm）：720×4403.功耗：100W4.背光源类型色温﹑寿命：超亮LED：9300K;10万小时5.电源﹑电压﹑频率：全球电压自适应内置式电源：AC90V～240V,50/60Hz6.观察屏亮度调节范围：平均亮度300cd/㎡～4000cd/㎡，平均照度900lux～13000lux7.观察屏亮度均匀性系数：≥90%﹡8.夹片装置：圆柱斜滚压紧式夹片装置，国家专利号ZL200320117451.0适用胶片：普通模拟X线胶片﹑**度数字X线胶片﹑钼靶乳腺医用胶片。（三）称1．儿童体重身高秤（数量1台）1.1外包装尺寸:91×34×29cm1.2净重:22kg；毛重：24kg1.3承重台板面积：38.5×28cm1.4外形尺寸：90×35×30.5cm1.5铝质身长器测量范围（分度值为0.5cm）：身高：60-160cm坐高：38-100cm1.6最大秤量：120kg1.7最小分度值:200g2．成人秤（数量2台）2.1外包装尺寸：91×34×29cm2.2净重：16kg；毛重：18kg2.3承重板面积：37.5×27.5cm2.4外形尺寸：69.5×28.5×93.5cm2.5铝质身长器测量范围（分度值为0.5cm）：70-190cm2.6最大秤量：120kg2.7最小分度值：500g3.新生儿体重秤（数量1台）3.1最大秤量范围:15KG3.2分度值：5g3.3外包装尺寸：3.4净重：3.5kg;毛重：5kg3.5承重板/盘面积：55×32.5cm3.6外型尺寸：35.4×28.9×12.2cm（四）车 1.综合急救车（数量1台）1规格：（mm）2000×650×6801.2床面：（mm）1900×5701.3材质：进口304优质不锈钢1.4四轮静音，杂物篮，配输液架一支。2.治疗车（数量3台）2.1规格：（mm）750×500×800﹢802.2材质：进口304优质不锈钢2.3带两抽屉2.4四轮静音（五）床1.妇检床（数量1张）1.1规格：1900mm×550mm×800mm1.2功能：背部倾斜70°±5°，腿部倾斜-90°1.3材质：床架为进口304优质钢材床面优质真皮加**海绵；颜色可选2.诊查床（数量5张）2.1规格：1900mm×600mm×680mm2.2材质：床架进口优质304不锈钢；床面优质真皮加**海绵；颜色可选（六）简易手术设备（数量1批）1.冷光单头灯（数量1台）1.1产品用途：适用于耳鼻喉科，泌尿科，妇产科以及手术室作辅助照明等1.2照度：20,000Lux1.3色温：3000±5001.4光斑：150mm1.5电源电压：220±22V,50HZ±1HZ1.6灯泡额定电压：24V1.7灯泡额定功率：25W2.单道微量注射泵2.1自动识别注射器规格，可使用13种不同品牌的一次性注射器（注射器规格：20ml、30ml、50ml)。2.2可记录500条以上（含500条）历史记录。2.3具有压力限制选择：低压（L）中压（C）和高压（H)，出厂值为中压（C）。2.4高精度微量输注系统保证

工程项目招标自查自纠报告

黄金山新区还建工程建设项目招标管理自查报告招投标是投资管控的重要手段，抓好了工程招投标工作，投资管控工作就掌握了关键、奠定了基础。根据《中华人民共和国招投标法》、《黄石经济技术开发区项目招标管理实施办法》的相关规定，严格依法依归按招投标程序办事，确保还建项目招标工作始终置于黄石招投标管理办公室的监督之下，真正做到招标评标工作的公平、公正、公开。现根据工作安排，对年以来还建工程建设项目招标管理情况进行了严格自查，现将自查情况汇报如下：一、自查情况简述自查内容：此次自查的内容主要有：（）招标管理和监督制度的建设情况是否齐全、规范；（）招标程序是否合规；（）是否存在未核准先招标、未批招标计划先招标的情况；（）是否存在中标单位资质不符合工程项目建设要求的情况；（）是否存在规避招标、虚假招标、围标串标、评标不公、监管不力等情况；（）评标办法是否科学、规范、合理；（）招、投标资料及评标报告是否齐全、合规、并做到及时归档；二、合同签订及履行情况。、年公司共签订主体和配套工程类合同份，合同总金额约亿元；其中，主体工程全部实行，部分附属配套工程进行公开邀标，对土方平整类工程按照开发区有关规定优先由有关村施工。还建工程项目招议标及合同履行情况较好，未出现不合规和纠纷事件，各个项目的招标及合同签订等手续规范，材料齐全。三、主要体会

（一）、以工程标段划分为招标工作的切入点标段划分指把准备投入建设的某一整体工程或某一整体工程的某一期工程画分为若干工程段落并或单个或组合起来进行招标的招标客体。标段划分的合理与否对招投标的成功与否有很大影响。一期招标工作以工程标段划分为切入点，结合工程总平面条件、工程项目性质、投资额、网络进度、管理协调等因素，确定标段范围，尽量做到标段间无缝搭接，为工程顺利开展作好准备。、根据工程规模、复杂程度、网络进度、项目特点、场地布置、力能供应等条件，合理划分标段，尽量避免交叉施工，降低管理成本。标段的划分可结合投资计划、资金状况和造价控制手段来划分标段，原则是保证满足工期计划，保证工程质量，同时便于施工管理。原则上采用岛式标段划分，对项目规模大，专业技术复杂的标段实行总包，既可以避免因各专业不协调、配合不当，造成的返工浪费、工期延误，同时有利于承包商发挥自身的管理优势，减少索赔的发生；对专业性强，技术复杂的工程，采用专业标段划分方式。这样，可以充分发挥专业承包商的技术优势，同时还能够有效控制投资水平，降低工程造价。）通过细分标段，达到降低造价的目的。标段细化后，加大了招标人对工程的直接控制权，并通过价格竞争最大化的方法更经济的发包工程，取得相对合理的项目造价。）通过细分标段，达到在现场形成互相赶超的竞争态势。标段细化后，现场承包商会增多，在施工现场内形成了完全竞争态势，避免了某一承包商完全垄断现场项目。促进了工程在质量控制、进度管理成本控制等方面管理水平的整体提升。）标段划分较多，自然接口增多，交叉作业的可能加大，进而增加了协调和

招标参数

招标参数一、项目概况 1、项目名称深圳出入境检验检疫局动植中心仪器采购项目 2、项目总体要求说明 2.1投标人应提供所代表品牌厂商原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的设备和产品。 2.2如果因为所代表品牌厂商无法提供的原因而提供其他品牌的设备/部件，投标人应明确说明并提出质量保证承诺。 2.3所有设备、器材在开箱时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于本方案中提出的指标要求。 2.4所建议的设备的性能应达到或超过指标要求表中所列技术指标。 2.5投标人在投标书中建议提供的设备必须给出具体的选型说明，这些选型说明和证明文件应以附件形式在投标书中列出。所提供的说明书必须能反映投标人在设备配置技术要求中的指标。

二、各包组技术参数要求 A包：体式显微镜一）、主要技术参数： 1、变倍比≥20：1； ★2、变倍方式：电动连续变倍； 3、支持的最小放大倍数不得大于2.3倍； 4、支持的最大放大倍数不得小于1312倍； ★5、调焦方式：电动； 6、调焦精度：350 nm； 7、具有触摸屏的控制器能够操控解剖镜所有功能，包含：电动变倍、电动调焦、电动光源开/关，并可电动调整光强度等；并可显示以下信息：当前所用物镜倍数、目镜倍数、总放大倍数、视野范围、分辨率、景深、z轴调焦位置、透射光及反射光亮度、光强的色温值等参数。支持多使用者的管理系统；可记忆多个调焦位、倍率、照明方式，方便观察条件重现； 8、体视显微镜最大可用物镜工作距离不得小于253mm，最大样本空间不得小于475mm； 9、物镜工作距离：1.0倍物镜工作距离80mm以上； 10、可根据需要扩展成3孔物镜转盘，以方便操作。（其中不可偏离参数须在序号前加“★”）二）、一般技术参数： 1、三目观察镜筒观察角度：观察角度≤20度； 2、目镜：10X/23，可屈光度补偿，视力修正范围+5到-5之间； 3、 1倍物镜分辨率≥430线对/毫米，最高分辨率1000线对/毫米； 4、反射光底座； 5、照明方式：冷光源，LED照明； 6、配环行光纤。三）、配置要求： 1、变倍体 1个； 2、三目观察镜筒1个； 3、电动支架1个； 4、底座1个； 5、10x/23目镜2个； 6、目镜罩2个； 7、工作距离80 mm以上1倍物镜1个； 8、LED冷光源2套； 9、环行光纤2根；