分子生物学考试重点考前必备

分子生物学

第一章

1分子生物学的定义：从分子水平上研究生命现象的物质基础的学科。研究

细胞的成分的物理，化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构，复制转录，翻译，表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导。

2分子生物学研究的三条原理：a构成生物体各类有机大分子的单体在不同的生物体中是相同的b生物体一切有机大分子的构成都遵循共同的规则c某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。

3分子生物学研究的主要内容：a DNA重组技术；b基因表达调控的研究；c生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学；d基因组，功能基因组与生物信息学研究；

4 DNA的英文全称：Deoxyribonucleic acid RNA的英文全称：ribonucleic acid 5染色体的定义：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体

6生物大分子无论是核酸，蛋白质或者多糖，在发挥生物学功能时的两个前提是：a 拥有特定的空间结构；b 在发挥生物学功能的工程中必定存在结构和构象的变化；

第二章

1 染色体的结构：染色体位于真核生物细胞核仁内，是遗传信息的载体，真核细胞染色体中，NDA, 和非组蛋白及部分RNA组成了染色体；

2染色体的特征：a分子结构相对稳定；b能够自我复制，使亲代之间保持连续性；c能够指导蛋白质的合成，进而控制整个生命过程；d能够产生可遗传的变异；

3蛋白质分为组蛋白和分组蛋白，组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体（H H2A H2B H3及H4）组蛋白包括RNA聚合酶；

4组蛋白的特性：a 进化上极端保守；b无组织特异性；c肽链上氨基酸分布的不对称性；d 组蛋白的修饰作用；e 富含赖氨酸的组蛋白Ｈ５；

５非组蛋白包括：高速泳动蛋白；ＤＮＡ结合蛋白；Ａ２４非组蛋白；收缩蛋白；骨架蛋白；核孔复合蛋白；肌动蛋白；肌球蛋白；微管蛋白；原肌蛋白；

６真核细胞的ＤＮＡ序列分：ａ不重复序列；ｂ中度重复序列；ｃ高度重复序列；

７ＤＮＡ的一级结构：所谓的DNA的一级结构，就是指4种核苷酸的链接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。

８我们把一种单倍体基因组的ＤＮＡ总量称为Ｃ值

９ＤＮＡ的多态性是指ＤＮＡ序列中发生变异而导致个体间核甘酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性；

１０原核生物复制的特点：ａＤＮＡ双螺旋的解旋：ＤＮＡ解链酶沿后随模板５‘－３’方向复制叉前进而移动，Ｒｅｐ蛋白是沿前导模板的３‘－５’的方向移动；单链结合蛋白（ＳＳＢ蛋白）的作用是保持单链存在，并没有解链的作用；ＤＮＡ拓扑异构酶消除正超螺旋堆积阻碍解链继续进行的压力；ｂＤＮＡ复制的引发：ＲＮＡ的引物从３‘端开始合成新的ＤＮＡ前导链，后随连的引发过程往往由引发体来完成；ｃ冈崎片段与半不连续复制：所有ＤＮＡ聚合酶的方向是３’－５‘，前导链合成是以５’－３‘的方向随亲本双链体的解开而连续进行复制；一段亲本ＤＮＡ单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向，按３’－５‘方向合成一系列的冈崎片段；ｄ复制的终止；

１１真核生物ＤＮＡ复制的特点：真核生物ＤＮＡ的复制与原核生物ＤＮＡ复制有很多的不同，列如，真核生物的染色体可以有多个复制起点，而原核生物只有一个复制起点；真核生物的染色体在完成复制之前，各个起点上的ＤＡＮ复制不能再开始，而在快速增长的原核生物中，复制起点上可以连续开始新的ＤＮＡ复制看，表现虽然只有一个复制单元，但是可以有多个复制叉

１２ＤＮＡ的修复：ａ错配修复：错配修复系统根据“保存母链，修正子链”的原则。该系统识别母链的依据来自Ｄａｍ甲基化酶，它能使５‘－ＧＡＴＣ序列中的腺甘酸的Ｎ６位甲基化；Ｍｕｔｓ－ｍｕｔＬ与错配碱基配位点的ＤＮＡ双链结合，发现甲基化ＤＮＡ后由ＭｕｔＨ切开非甲基化的子链，当错配碱基位于切口３‘下端时，在ＭｕｔＬ－ＭｕｔＳ解链酶２，ＤＮＡ外切酶４或ＲｅｃＪ核酸酶的作用下，从错配碱基３’端下游开始切除单链ＤＮＡ直到原切口，并在Pol3和SSB的作用下合成新的子链片段 b 切除修复：分为碱基切除修复:所有细胞中都带有不同类型，能识受损核苷酸位点的核苷酸水解酶，它能特异性的切除受损核苷酸上的N-白塔-糖苷键. 核苷酸切除修复：当DNA链上相应位置的核苷酸发生损伤，导致双链之间无法形成氢键，则由核苷酸切除系统负责修复c 重组修复：先不修复DNA的损伤部位，先跳过损伤部位，在新合成的链中留下损伤序列的缺口，由DNA重组来修；先从同源DNA母链上将相应的核苷酸序列片段移至子链缺口处，然后再用新合成的序列补上母链空缺 d DNA直接修复：把损伤的碱基恢复到原来的状态的一种修复；最普片的列子是在DNA光解酶的作用下，在光照下或者紫外光照射下形成的环丁烷胸腺嘧啶二体及6-4光化合物还原成为单体的过程，在生物体内还广泛存在使O6-甲基鸟嘌呤脱甲基化的甲基转移酶，防止G-T配对

14核小体的定义：核小体是染色体的基本结构单位，由DNA和组蛋白(histone)构成，是染色质（染色体）的基本结构单位。

15核小体的形成过程：DNA分子以左手的方式缠绕在组蛋白分子上，形成核小体结构….

16原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征：1.没有非编码区和内含子。2.是环状的DNA分子，裸露于拟核区域；而真核生物的DNA通常与蛋白质结合成染色体存在于细胞核中。3.原核生物的细胞质中还可能具有质粒，也是一种环状的DNA双链分子，能够自主复制并影响原核生物的性状，并遗传到下一代；真核生物中的DNA还可能存在于叶绿体和线粒体中，具有半自主性，可以进行复制、转录，称为细胞质DNA

第三章

1RNA转录的基本过程（重点）：a模板的识别；b转录的起始；c转录的延伸；d 转录的终止；

2启动子与转录的起始（重点）：大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括：启动区的识别，酶与启动子的结合及@因子的结合与解离

启动子是一段位于结构基因5‘端上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性

转录单元是一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列，转录起始点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基，研究证明通常为一个嘌呤；常把5‘端的序列称为上游序列（upstream），而其后的（起始点后）即３‘端的序列称为下游序列启动子区是有一个被称为Ｐｒｉｂｎｏｗ（ｂｏｘ）区的中央大区，约位于起始点上游的１０ｂｐ处，所以也称为－１０区。绝大部分启动子存在的两段共同序列－１０ｂｐ处和－３５ｂｐ处的ＴＴＧＡＣＡ区，是ＲＮＡ聚合酶与启动子的结合位点，能与＠因子相互识别的具有和高的亲和力；

启动子区的识别：ＲＮＡ聚合酶并不是直接识别碱基对本身，而是通过氢键互补的方式加以识别

ＲＮＡ聚合酶与启动子区结合：聚合酶首先与启动子区闭合，双链ＤＮＡ相结合，形成二元闭合复合物，然和经过解链得到二元开链复合物；

３增强子的特点：１远距离效应；２无方向性；３顺试调节；４无物种和基因的特异性；５具有组织特异性；６有相位性；７有的增强子可以对外部信号发生反应

４转录抑制：ＲＮＡ转录抑制剂根据其作用特性主要可以分为两大类：第一类是ＤＮＡ模板功能抑制，通过与ＤＮＡ结合而改变模板的功能；第二类是ＲＮＡ聚合酶的抑制物，他们与ＲＮＡ聚合酶结合而抑制其活力

５原核生物与真核生物ｍＲＮＡ的特征比较：真核生物ｍＲＮＡ最大的特点在于它往往以较大的分子质量的前体ＲＮＡ形式出现在核内，需要经过转录后加工，只有成熟的，相对分子质量明显的变小的并经过化学修饰的ｍＲＮＡ才能进入细胞质，参与蛋白质的合成，原核生