常见的烃

常见的烃
常见的烃

常见的烃[考试标准]

考点一:烷烃的结构和性质

1.(2018·浙江省镇海中学模拟)下列说法不正确的是()

A.甲基(CH3—)的电子式为

B.化学式CH2Br2只能表示一种物质

C.正戊烷的碳链是直线形

D.正丁烷(C4H10)的二氯代物有六种同分异构体

解析A项,甲基为中性基团,正确;B项,其中的碳原子为空间四面体结构,正确;C项,正戊烷的碳链是锯齿形,不正确;D项,采取定一移二可查找出正丁烷的二氯代物。

答案 C

考点二:烯烃的结构和性质

2.(2017·湖南六校联考)下列说法正确的是()

A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷

B.乙烯和乙烷都能发生加聚反应

C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键

D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别

解析酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯和环己烷,A项错误;乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,B项错误;聚氯乙烯、苯分子中均无碳碳双键,C项错误;乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,而甲烷不能,D项正确。

答案 D

考点三:脂肪烃的化学性质

3.(2018·衡水联考)柠檬烯是一种食用香料,其结构简式为:

。下列有关柠檬烯的分析正确的是()

A.它的一氯代物有6种

B.它和丁基苯()互为同分异构体

C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应

解析柠檬烯含有8种类型的氢原子,其一氯代物总共有8种,A错;柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上,C错;柠檬烯的分子式为C10H16,而的分子式为C10H14,二者不互为同分异构体,B错。

答案 D

考点四:苯的结构和性质

4.(2018·嘉兴桐乡一中高二)将甲苯与液溴混合加入铁粉,其反应产物可能为()

A.①②③

B.⑦

C.全部都有

D.④⑤⑥⑦

解析在催化剂的作用下甲苯和液溴发生苯环上氢原子的取代反应,而不会取代甲基上的氢原子,所以可能的有机产物是④⑤⑥⑦。

答案 D

考点五:石油的炼治

5.(2018·嘉兴高三二模)已知某气态烃X在标准状态下的密度为1.16 g/L,A能发生银镜反应,E具有特殊香味,有关物质的转化关系如下:

请回答:

(1)B中含有的官能团名称是________,反应④的反应类型为________。

(2)写出反应①的化学方程式_________________________________。

(3)下列说法正确的是________。

A.有机物D在加热条件下可以使黑色的氧化铜变红

B.有机物A分子中的所有原子在同一平面上

C.有机物B与C在一定条件下可以反应生成有机物E

D.有机物E中混有B和D,可用NaOH溶液将E分离出来

解析气态烃X在标准状态下的密度为1.16 g/L,X的摩尔质量为1.16 g/L×22.4 L/ mol=26 g/ mol,可知X是乙炔。乙炔与水在催化剂的作用下可生成乙醛,所以A为乙醛;乙醛在氧气催化剂的作用下可生成乙酸,所以B为乙酸;乙炔与氢气在催化剂的作用下可生成乙烯,所以C为乙烯;乙烯与水在催化剂的作用下可生成乙醇,所以D为乙醇。B与D反应可生成乙酸乙酯,所以E为乙酸乙酯。根据以上分析可以解答下列问题。(1)B为乙酸,B中含有的官能团为:羧基;反应④是乙烯与水的加成反应,反应④的反应类型为加成反应。(2)反应①是乙炔与水在催化剂的作用下生成乙醛的反应,化学方程式为:CH≡CH+

H 2O ――→催化剂CH 3CHO 。(3)A.有机物D 为乙醇,在加热条件下可以与黑色的氧化铜反应,得到红色的单质铜,A 正确;B.有机物A 为乙醛,分子中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,B 错误;C.有机物B 为乙酸、C 为乙醇,在一定条件下可以反应生成有机物乙酸乙酯,C 正确;D.有机物乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可用Na 2CO 3溶液将乙酸乙酯分离出来,D 错误。

答案 (1)羧基 加成反应 (2)CH ≡CH +H 2O ――→催化剂CH 3CHO (3)AC 考点六:苯的同系物结构与性质

6.某烃的分子式为C 8H 10,它不能使溴水因反应褪色,但能使酸性KMnO 4溶液褪色,该有机物苯环上的一氯代物有2种,则该烃是( )

解析 因苯环结构的特殊性,判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时,通常采用“对称轴”法,即在被取代的主体结构中,找出对称轴。

答案 A

易错点一 烷烃、烯烃性质常见的易错点

1.检验乙烯和甲烷可以使用溴水或者酸性高锰酸钾溶液,误认为除去甲烷中的乙烯也能用酸性高锰酸钾溶液。其实不能,因为酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为二氧化碳,又会引入新的杂质。

2.误认为烯烃、炔烃等与H 2的加成反应不是还原反应,有机物和氢气反应既属

于加成反应又属于还原反应。 3.能使溴水褪色的有机物通常含有

、—C ≡C —或—CHO 。

[易错训练1] (2018·浙江十校联考)下列说法正确的是( ) A.丙烷有两种一氯取代物,甲苯有三种一氯取代物 B.环己烷和环己烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同 C.HOCH 2CH 2OH 的名称为二乙醇

D.等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧消耗O 2的量相等

解析 甲苯有四种一氯取代物,故A 错误;环己烷因萃取使溴水褪色,环己烯因加成反应使溴水褪色,故B 错误;HOCH 2CH 2OH 的名称为乙二醇,故C 错误;CH 4+2O 2――→点燃CO 2+2H 2O 、CH 3COOH +2O 2――→点燃2CO 2+2H 2O ,根据方程式等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧消耗O 2的量相等,故D 正确。 答案 D

易错点二 苯及其同系物性质易错点

1.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有、—C ≡C —、

—CHO 或苯的同系物。

2.苯能与溴单质发生取代反应,误认为苯与溴水也能发生取代反应,其实不对,苯能萃取溴水中的溴;苯与纯液溴需要在催化剂Fe(FeBr 3)作用条件下发生取代反应。

3.苯分子中不存在单、双键交替结构。

4.分子中含有苯环的烃不一定是苯的同系物。

[易错训练2] (2017·湖州高二)已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是( )

A.异丙苯的分子式为C 9H 12

B.异丙苯的沸点比苯高

C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面

D.异丙苯和苯互为同系物

解析 A.由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12,故A正确;B.异丙苯和苯均为分子晶体,异丙苯的相对分子质量比苯大,故分子间作用力强于苯,沸点比苯高,故B正确;C.苯环为平面结构,但侧链中存在四面体结构,故C 错误;D.异丙苯和苯的结构相似,分子组成上相差3个CH2原子团,互为同系物,故D正确。

答案 C

易错点三不能掌握烃的燃烧规律

1.等物质的量的烃完全燃烧耗氧量的比较规律

根据烃的燃烧通式:C x H y+(x+y

4)O2――→

点燃

x CO2+

y

2H2O。

对于等物质的量的任意烃(C x H y)完全燃烧,耗氧量的多少取决于(x+y

4)的值的大

小,该值越大,耗氧量越多。

2.等质量的烃完全燃烧耗氧量的比较规律

对于一定质量的任意烃完全燃烧,耗氧量的大小取决于(y/x)的值的大小,该值越大,即含氢量越大,耗氧量越多。

3.燃烧前后气体的体积大小变化规律

根据烃的燃烧通式为C x H y+(x+y

4)O2――→

点燃

x CO2+

y

2H2O,当气态烃燃烧后,若

生成的水为气态(温度高于100 ℃),则反应前后气体的体积的变化量为ΔV=(x

+y/2)-(1+x+y/4)=y

4-1,显然,①y=4时,ΔV=0,反应前后气体体积不

变;②y>4时,ΔV大于0,反应后气体体积>反应前气体体积;③y<4时,ΔV小于0,反应后气体体积<反应前气体体积。

[易错训练3](2018·嘉兴高二)400 K、101 kPa时,1.5 L某烃蒸气能在a L O2中完全燃烧,体积增大至(a+3) L(相同状况)。

(1)该烃分子组成上必须满足的条件是______________________________。

(2)当a=10时,烃可能的分子式为________。

(3)该烃为C7H8时,a的取值范围是________。

解析 (1)设该烃分子式为C x H y ,则其燃烧的化学方程式为: C x H y +? ??

??

x +y 4O 2――→点燃x CO 2+y 2H 2O (g ) ΔV

1

x +y 4

x

y 2

y 4-1

1.5 L1.5L 得y

4-1=1,即y =8

所以该烃分子中氢原子数为8。

(2)当a =10时,1.5 L 该烃蒸气完全燃烧需满足

1.5 L ×(x +8

4)≤10 L ,即x ≤4.7,该烃可能的分子式为C 3H 8和C 4H 8。

(3)若该烃为C 7H 8,则1.5 L 烃的蒸气完全燃烧消耗O 2的体积为1.5 L ×(7+8

4)=13.5 L ,故a 的取值范围为a ≥13.5。

答案 (1)分子中氢原子数为8 (2)C 3H 8,C 4H 8 (3)a ≥

13.5

1.(2017·浙江11月)下列说法正确的是( ) A.正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物

B.乙烯和苯都能与H 2发生加成反应,说明二者的分子中均含碳碳双键

C.乙醇与金属钠能反应,且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈

D.乙醛能被还原成乙醇,但不能被氧化成乙酸

解析 苯虽然能与H 2发生加成反应,但并没有双键,而是一种介于单键与双键之间的特殊共价键,B 错误;水与钠的反应比乙醇与钠的反应剧烈;C 错误;乙醛易被氧化成乙酸,D 错误。 答案 A

2. (2018·浙江11月选考)下列说法不正确的是( ) A.石油裂解气可以使溴水褪色,也可以使高锰酸钾溶液褪色 B.可以用新制的氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛

C.正丙醇(CH 3CH 2CH 2OH)和钠反应要比水和钠反应剧烈

D.CH 2===CHCH 3+Cl 2――→高温

CH 2===CHCH 2Cl +HCl 属于取代反应

解析 A 项,石油裂解气中含有烯烃,所以能使溴水、高锰酸钾溶液褪色;B 项,醛基能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化,而醇—OH 不能被氧化,所以可以用新制Cu(OH)2悬浊液检验乙醇中是否含有乙醛;C 项,由于水中H +浓度大,所以Na 与H 2O 反应比Na 与正丙醇反应剧烈;D 项,CH 2===CH —CH 3和Cl 2反应生成CH 2===CH —CH 2—Cl 、HCl ,甲基上的氢原子被替代,属于取代反应。 答案 C

3.(2018·浙江4月选考)摩尔质量为32 g·mol -1的烃的衍生物A 能与金属钠反应,F 是由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物。相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):

请回答:

(1)D 中官能团的名称是____________。 (2)B 的结构简式是________。

(3)D →E 的化学方程式是_______________________________________ ___________________________________________________________。 (4)下列说法正确的是________。

A.石油裂解气和B 都能使酸性KMnO 4溶液褪色

B.可以用碳酸钠溶液洗去C 、E 和F 混合物中的C 、E

C.相同物质的量的D 、E 或F 充分燃烧时消耗等量的氧气

D.有机物C 和E 都能与金属钠反应

解析 烃的衍生物A 可以和钠反应生成氢气,可能的官能团为羧基或羟基,又因为相对分子质量为32,可知A 为CH 3OH ,B 为HCHO ,C 为HCOOH ,C 与E 酯化得到F(两种酯混合物),可知D 为丙烯,E 为正丙醇与异丙醇混合物,F

为甲酸丙酯和甲酸异丙酯的混合物。

(4)石油裂解气中含有小分子烯烃,B 中含有醛基,故都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,A 正确;碳酸钠溶液可以吸收酸、溶解醇、降低酯的溶解度,B 正确;等物质的量的有机物(C x H y O z )耗氧量比较:x +y 4-z

2,可知三者耗氧量不相等,C 错误;C 中含有羧基,E 中有羟基,均可以与金属钠反应,D 正确。 答案 (1)碳碳双键 (2)HCHO

(3)CH 3CH===CH 2+H 2O ――→催化剂

CH 3CH 2CH 2OH 、 CH 3CH===CH 2+H 2O ――→催化剂△

(4)ABD

烃的相关知识点

烃的相关知识点: 一、有机物的分类 1、根据是否含有碳、氢以外的元素,分为烃和烃的衍生物。 2、根据碳骨架的形状分为环状和链状。 3、烃的分类:如果根据来源和性质分为脂肪烃和芳香烃; 一、化学性质: 1、取代反应 甲烷和氯气发生的取代反应的方程式: 练习:1、1mol甲烷完全和氯气反应发生取代反应,并生成CH3CI、CH2CI2、CHCI3、CCI4的物质的量的之比为4:3:2:1,则需要氯气的物质的量为______________________。 2、下列物质能和乙烷发生取代反应的是: A、氯化氢 B、水 C、氢氟酸 D、溴化氢 苯和液溴在铁作催化剂的时候发生取代反应: 苯和浓硝酸(浓硫酸作催化剂): 甲苯和浓硝酸制备TNT: 2、加成反应: 乙烯通入到溴水中可以使溴水褪色:___________________________________ 反应原理(用化学键的观点描述):______________________________________ 精练:1、既可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来出去甲烷中混有的乙烯,得到纯净甲烷的方法是:____________________________________________。 2、酒精是很重要的化工原料,工业上可以用乙烯与水在一定的条件下进行反应来制取酒精。试写出该反应的化学方程式。_______________________ 3、下列烷烃中,不可能是烯烃发生加成反应所得的产物的是() A.甲烷B.乙烷C.异丁烷D.新戊烷 苯在一定的条件下与氢气发生加成反应:_____________________________ 3、氧化反应,与氧气反应;烃完全燃烧的通式:___________________________ 有关燃烧的计算以及燃烧法测算有机物的分子式。 1、等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是:C6H6C4H8C2H6 2、常温常压下,取下列四种气态烃各1mol ,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是:A、CH4 B、C2H6 C、C3H8D、C4H10 3、今有H2、CO、CH4的体积比为1:1:2的混合气体VL,当完全燃烧时,所需O2的体积为(相同条件下)? 4、1体积某烃的蒸汽完全燃烧后生成的CO2比水蒸气少1体积(同温同压下测定),0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收后,碱石灰增重39g,求该有机物的化学式,并写出它的结构简式。 5、燃烧法测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.1mol某烃后,测得生成的二氧化碳为8.96L,(STP),生成的水为9.0g 。据此求烃的分子式,并写出该烃可能的结构简式。 6、有3mL甲烷和CO的混合气体,完全燃烧恰好用去有3mL氧气,则此混合气体中甲烷和CO的体积比是: A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.任意比

专题3常见的烃芳香烃第1课时练习答案

O 专题3常见的烃第二单元芳香烃 1苯的结构与性质1 1 .下列说法正确的是 A .芳香烃就是指苯和苯的同系物 C .含有一个苯环的化合物一定属于芳香烃 [参考答案]D 2 .下列烃完全燃烧后的产物 CO 2和H 2O 的物质的量之比为2 : 1的是 A .乙烷 B .乙烯 C .乙炔 D .苯 [参考答案]C 、D 3 .以下叙述中,科学家与其重大发现相符合的是 A .凯库勤提出苯分子结构学说 B .拉瓦锡发现氮气 C .道尔顿首先提出分子的概念 D .阿伏加德罗提出近代原子学说 [参考答案]A 4.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是 ①苯不能使KMnO 4 ( H + )溶液褪色②苯中碳碳键的键长均相等③苯能在加热和催化剂存 在的条件下跟 H 2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在 FeBr 3存在的 条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色 A .②③④⑤ B .①③④⑤ C .①②④⑤ [参考答案]C 5 .下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是 A .苯不跟溴水反应 B .苯不跟酸性 KMnO 4溶液反应 C . 1mol 苯能与3mol H 2进行加成反应 D .苯是非极性分子 [参考答案]A 、B 6. ( 2004年?上海高考? 28)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 (1) 1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸( 液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式 (2)由于苯的含碳量与乙炔相同, 人们认为它是一种不饱和烃, 写出C 6H 6的一种含三键且无 。苯不能使溴水褪色,性质类 似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式 (3)烷烃中脱去2 mol 氢原子形成I mol 双键要吸热。但1, 3 一环己二烯( 氢原子变成苯却放热,可推断苯比 1, 3 一环己二烯 _______ (填"稳定”或"不稳定” (4) 1866年凯库勒(下图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分 性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列 _________________ 事实(填入编号)。 a .苯不能使溴水褪色 b .苯能与H 2发生加成反应 c .溴苯没有同分异构体 d .邻二溴苯只有一种 B .芳香烃的通式是 C n H 2n -6(n 》6) D .苯是结构最简单的芳香烃 D .①②③④ 支链链烃的结构简式 00H )和石灰的混合物得到 脱去2 mol

烃类+卤代物+苯的知识点总结

烃和卤代烃 常用物质的化学式: 有机物的官能团: 1.碳碳双键:C C 2.碳碳叁键:C C 3.卤(氟、氯、溴、碘)原子:—X 4.(醇、酚)羟基:—OH 5.醛基:—CHO 6.羧基:—COOH 7.酯类的基团: 各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃H 2n+2 仅含C —C 键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、 强酸强碱反应 烯烃H 2n 含C==C 键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、 加聚反应 炔烃H 2n-2含C ≡C 键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯(芳香烃)H 2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应(甲苯、乙苯等苯的同系O O C

物可以与高锰酸钾发生氧化反应) 卤代烃:H2n+1X 醇:H2n+1OH或H2n+2O苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色醛:H2n O 羧酸:H2n O2酯:H2n O2 要点精讲 一、几类重要烃的代表物比较 1.结构特点 2、化学性质 (1)甲烷 化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。 ①氧化反应 甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。其燃烧热为890kJ/mol,则燃烧的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol ②取代反应:有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 甲烷与氯气的取代反应分四步进行: 第一步:CH4+Cl2CH3Cl+HCl 第二步:CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl 第三步:CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl

专题三常见的烃脂肪烃

专题三常见的烃 第一单元脂肪烃 基本要求: 1、能正确区分脂肪烃、芳香烃、饱和烃和不饱和烃。 2、了解烷烃、烯烃、炔烃物理性质的变化与分子中碳原子数的关系。 3、以典型代表物为例,掌握烷烃、烯烃、炔烃等有机化合物的化学性质,进一 步掌握取代反应、加成反应、加聚反应等典型的有机反应类型。 4、了解不饱和烃与氢气、水、卤化氢等物质的加成反应。 5、能根据烯烃的加聚反应分析有机高分子的链接和单体。 6、知道脂肪烃的来源,了解石油化学工业中分馏、裂化、裂解等处理方法的主 要原理及产物,了解石油化工产品对人们生活的影响。 发展要求: 了解合成常见高分子化合物的方法 说明:1、烯烃的不对称加成反应及马氏规则不作要求。 2、环状脂肪烃的结构与性质不作要求。 第1、2课时脂肪烃的性质 一、烷烃(又可称饱和烃) 1、结构特点:可用“单”、“链”、“饱”概括。(单键、锯齿、四面体) 分子式通式:C n H2n+2 2、物理性质: (1)熔沸点:①碳原子数越多,相对分子质量越大,熔沸点越高; (如:甲烷<乙烷<丙烷<正丁烷) ②碳原子数相同时,支链数越多,熔沸点越低。 (如:正丁烷>异丁烷;正戊烷>异戊烷>新戊烷) ③常温常压下是气体的烷烃,其碳原子数小于等于4,此外, 新戊烷常温常压下也是气体。随着分子中碳原子数目的增加, 状态由气态逐渐过渡到液态和固态。 (2)密度:碳原子数越多,密度越大;液态烷烃的密度小于水的密度。(3)溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂。有的液态烷烃本身就是有机溶剂,如己烷、汽油、煤油等。 3、化学性质: 一般比较稳定。与酸、碱、氧化剂都不发生反应,也难与其它物质化合。(1)取代反应 写出CH 4光照下与Cl 2 反应的方程式 (2)氧化反应(使酸性KMnO 4 溶液褪色)

《有机化学基础》烃与烃的衍生物知识点归纳整理

《有机化学基础》知识点整理 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来 溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高 于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出 的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶 液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂) (2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝 基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ② 衍生物类: 一氯甲烷( ...2.F.2.,沸点为 ....-.29.8℃ .....). ....CCl .....CH..3.Cl..,.沸点为 ...-.24.2℃ .....).氟里昂( 氯乙烯( ....,沸点为 ....-.21℃ ...HCHO ...). ......,沸点为 ....CH..2.==CHCl ....-.13.9℃ .....).甲醛(

最新烷烃类知识点总结

烷烃知识点总结 【知识体系】 1.烃的分类、通式和主要化学性质 氧化:燃烧 饱和烃:烷烃C n H2n+2(n≥1) 甲烷取代结构:链状、碳碳单键裂解 链烃氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 (脂肪烃) 烯烃C n H2n(n≥2) 乙烯加成:H2、X2、HX 、H2O等 结构:链状、碳碳双键加聚 氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 炔烃C n H2n-2(n≥2) 乙炔加成 不饱和烃结构:链状、碳碳叁键加聚 氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 烃二烯烃C n H2n-2 (n≥3) 1,3—丁二烯加成:1,2加成、1,4加成 结构:链状、两个碳碳双键加聚 饱和环烃:环烷烃C n H2n (n≥3) 结构:环状、碳碳单键氧化:燃烧、不能使KMnO4(H+)褪色,不能因反应使反应使溴水褪色 苯加成 环烃取代:卤代、硝化、磺化 苯及其同系物C n H2n-6 (n≥6) 结构:环状、大π键 不饱和环烃:芳香烃氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 稠环芳烃:萘、蒽甲苯取代 加成 2.烃的转化关系 烷烃(CH3CH3) CH3CH2Cl 石油 烯烃(CH2 = CH2) CH≡CH CH2 = CH [ CH2 -CH ] n Cl Cl C2H5OH CH2BrCH2Br [ CH2-CH2]n 焦炭CaC2 煤 C6H5NO2 C6H12C6H5Br C6H5SO3H

3.重要的实验 名称药品反应原理发生装 置 几点说明 甲烷无水醋 酸钠、碱 石灰 CH3COONa+NaOH CaO ? ???→CH4↑+ Na2CO3 固—固 加热 1.药品不可含水,不能用醋酸钠晶体 (CH3COONa 3H2O) 。原因:若有水, 存在CH3COONa和NaOH因电离,使 分子间反应不能发生。所以,不能制得 甲烷。 2.CaO作用:吸水;使固体疏松以利 于甲烷放出;减弱NaOH高温下对玻璃 的腐蚀。 乙烯乙醇、浓 硫酸(体 积比1: 3) CH3CH2OH 240H SO 170C ???→ 浓 CH2=CH2↑ + H2O 液—液 加热 (使用温 度计) 1.浓硫酸起催化剂和脱水剂。沸石(或 碎瓷片)是缓和液体沸腾防止受热暴 沸。 2.温度计应插入反应液中。 3.加热时使液体温度迅速升到并控制 在170℃,以减少副反应,温度低于 170℃主要生成乙醚。 4.制乙烯反应溶液变黑的原因是乙醇 和浓硫酸发生氧化还原反应: C2H5OH+2H2SO4(浓)? ??→2C+2SO2↑ +5H2O C+2H2SO4(浓) ? ??→CO2↑ +2SO2↑ +2H2O 所以,乙烯中可能混有CO2、SO2等杂质 气体。 乙炔电石(主 要成分: 碳化 钙)、水 CaC2+2H2O??→ CH≡CH↑+ Ca(OH)2 固-液 无须加 热 (不能 使用启 普发生 器) 1.制乙炔不能用启普发生器原因:a. 生成的Ca(OH)2溶解度比较小,易沉积 在容器底部而堵塞球形漏斗下端管口; b.反应放热; c.电石遇水后不能继续保 持块状。 2.用简易装置时,常用一团棉花塞在 试管口附近,以防产生的泡沫喷出进入 导气管。 3.该反应剧烈,可通过控制加水速度 或改用饱和食盐水的办法来得到平稳 气流。 4.所得气体中常含PH3、H2S等杂质, 是电石中含CaS、Ca3P2等杂质之故。 1.反应使用液态溴而非溴水。 2.苯和液溴混合并不反应,加入铁屑

高中化学有机化合物知识点总结整理

高中化学有机物知识点总结 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物。 ②乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反 应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ③有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。 ④线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。2.有机物的密度 小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、酯(包括油脂) 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类: 一氯甲烷( ....,沸点为 ...HCHO ...). ....-.21℃ ...-.24.2℃ .....).甲醛( .....CH ..3.Cl..,.沸点为 (2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。如,己烷CH3(CH2)4CH3甲醇CH3OH 甲酸HCOOH 乙醛CH3CHO ★特殊: 不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态(3)固态:一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。如,石蜡C12以上的烃 饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态 4.有机物的颜色 ☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色 ☆淀粉溶液(胶)遇碘(I2)变蓝色溶液; ☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色。 5.有机物的气味 许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:☆甲烷无味 ☆乙烯稍有甜味(植物生长的调节剂) ☆液态烯烃汽油的气味 ☆乙炔无味 ☆苯及其同系物芳香气味,有一定的毒性,尽量少吸入。

学年北京高二化学 烃及烃的衍生物化学性质 复 习(从反应类型的角度)

2019——2019学年高二化学烃及烃的衍生物化学性质复习(从反 应类型的角度) 按反应类型归纳总结物质的性质:

【学以致用】 1、胡椒酚是植物挥发油的成分之一,其结构简式如图。下列叙述中不正确 ...的是( ) A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应 B.1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应 C.胡椒酚能生成高分子化合物 D. 1mol胡椒酚与金属钠反应生成0.5mol H2 2.双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是() A.双酚A的分子式是C15H16O2 B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3 C.反应①中,1mol双酚A最多消耗2 mol Br2 D.反应②的产物中只有一种官能团 3.香豆素类化合物,具有多种生理和药理活性。甲、乙、丙是三种典型的香豆素类化合物,关于这三种化合物的叙述正确的是( ) A. 甲属于芳香烃 B. 乙能发生缩聚反应和加成反应 C. 丙的核磁共振氢谱有五种吸收峰 D. 甲、乙、丙均易溶于水 4.醌类化合物广泛存在于植物中,有抑菌、杀菌作用,可由酚类物质制备: 下列说法不正确 ...的是( ) A.反应Ⅰ、Ⅱ均为氧化反应 B.对苯醌、萘醌均属于芳香化合物 C.苯酚与萘酚含有相同官能团,但不互为同系物 OH O D.属于酚类,属于醌类

5.一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)的结构如下图所示: 下列分析不正确 ...的是( ) A.有机物L为高分子化合物 B.1 mol 有机物L中含有2 mol酯基 C.有机物L能发生加成、取代、氧化反应 D.有机物L 在体内可缓慢水解,逐渐释放出OH COOH 6.由X、Y和Z合成缓释药物M,下列说法不正确 ...的是() A. M在体内能缓慢发生水解反应 B.X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制备 C. 1mol Y与NaOH溶液反应,最多能消耗3mol NaOH D. Z由加聚反应制得,其单体的结构CH3CH=CHCOOH 7.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下。 下列说法不正确 ...的是() A.过程i发生了加成反应 B.中间产物M的结构简式为 C.利用相同原理以及相同原料,也能合成邻二甲苯和间二甲苯 D.该合成路线理论上碳原子100%利用,且最终得到的产物易分离 8、(2019房山.17分)有机物I是重要有机中间体,其合成路线(部分反应条件已略去)如下图所示: 已知: 回答下列问题: (1)A的结构简式是________ _____。 (2)B中含有的官能团是_______ _______。 (3)D是一种合成高分子,它的结构简式是__________ ____。 (4)I发生缩聚反应的化学方程式是___________ ___。(5)G→H的反应类型是______________。

高中化学 常见有机物的结构与性质 -学生版

第10题常见有机物的结构与性质 题组一常见有机物的性质及应用 [解题指导] 1.掌握两类有机反应类型 (1)加成反应:主要以烯烃和苯为代表,碳碳双键、苯环可以发生加成反应。 (2)取代反应:烷烃、苯、乙醇和乙酸均容易发生取代反应。 2.区分三个易错问题 (1)不能区分常见有机物发生反应的反应类型。如塑料的老化发生的是氧化反应,不是加成反应,单糖不能发生水解反应等。 (2)不能灵活区分有机反应的反应条件。如苯与溴水不反应,只与纯液溴反应。 (3)不能准确地对有机物进行分类。如油脂不是高分子化合物。 3.牢记三种物质的特征反应 (1)葡萄糖:在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银;在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀。 (2)淀粉:在常温下遇碘变蓝。 (3)蛋白质:浓硝酸可使蛋白质变黄,发生颜色反应。 4.同分异构体判断时必记的三个基团 丙基(C3H7—)有2种,丁基(C4H9—)有4种,戊基(C5H11—)有8种。 [挑战满分](限时10分钟) 1.下列涉及有机物的性质的说法错误的是() A.乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应 B.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色 C.黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸,于是酒就变酸了 D.HNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应,常用浓硫酸作催作剂 2.下列说法中不正确的是() A.有机化合物中每个碳原子最多形成4个共价键 B.油脂、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

C.用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯D.乙烯和苯均能发生氧化反应,说明乙烯和苯分子中均有碳碳双键 3.有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是() A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应 B.蛋白质水解生成葡萄糖,放出热量,提供生命活动的能量C.石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量 D.棉花和合成纤维的主要成分是纤维素 4.下列说法正确的是() A.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 B.植物油的主要成分是高级脂肪酸 C.棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成CO2和H2O D.乙烷的二氯取代物有两种同分异构体 5.下列说法正确的是() A.乙烷与氯气在光照条件下发生加成反应 B.将石蜡油(液态烷烃混合物)加强热分解生成的气体都是烷烃C.甲苯能够使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 D.乙醇能够被酸性的高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸 6.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是() A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同 7.下列关于苯的叙述正确的是()

常见烃的结构与性质

常见烃的结构与性质 1.甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质 2.三种烃的化学性质 (1)甲烷(CH 4) ①稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 ②燃烧:化学方程式为CH 4+2O 2――--→点燃 CO 2+2H 2O 。

③取代反应:在光照条件下与Cl 2发生取代反应,CH 4+Cl 2――→光照 CH 3Cl +HCl ,继续反应依次又生成了CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4。 (2)乙烯(CH 2==CH 2) 完成下列方程式: ①燃烧:CH 2==CH 2+3O 2―——―→点燃 2CO 2+2H 2O 。(火焰明亮且伴有黑烟) ② ③加聚反应:n CH 2==CH 2――→ 催化剂CH 2—CH 2。 (3)苯(C 6H 6) 完成下列方程式: ①燃烧: 2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O 。(火焰明亮,带浓烟) ②取代反应: 苯与液溴的取代反应: +Br 2 ――→ FeBr 3+HBr ; 苯的硝化反应: +HNO 3――------→浓H 2SO 450~60 ℃ +H 2O 。 ③加成反应: 一定条件下与H 2加成:

+3H 2―———―→ 一定条件。 3.烷烃 (1)烷烃的结构与性质 (2)烷烃的习惯命名法 ①当碳原子数n ≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n >10时,用汉字数字表示。 ②当碳原子数n 相同时,用正、异、新来区别。 如:CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3称为正戊烷,(CH 3)2CHCH 2CH 3称为异戊烷,C(CH 3)4称为新戊烷。 (1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双键(×) (2)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯不能发生氧化反应(×) (3)1 mol CH 4与1 mol Cl 2在光照条件下反应,生成1 mol CH 3Cl 气体(×) (4)甲烷与Cl 2和乙烯与Br 2的反应属于同一反应类型(×) (5)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别(√) (6)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上,丙烯的所有原子在同一平面内(×) 1.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类。

烃类知识点

《烃》总结 一、烃的分类及结构和性质 要求掌握本章所涉及的化学方程式 三、专题总结 (一)烃类反应6种类型 1、取代反应——一上一下,取而代之 对象:饱和烃、苯和苯的同系物; 卤素要求是纯净的卤素单质 如:甲烷和氯气的取代反应(方程式、实验现象、产物的物性、取代的有关计算)苯和苯的同系物:卤化、硝化、磺化(方程式、实验设计、产物的物性、除杂)2、加成反应——断一拉二,只上不下 对象:不饱和烃(烯烃、炔烃和苯及苯的同系物) 烯与H2、X2、HX、H2O的加成。炔与H2、X2、HX 的加成; 苯与H2、Cl2的加成。马氏加成。

掌握单烯烃的单一加聚和混合加聚,掌握由加聚产物反推单体。 4、氧化反应 点燃:所有烃都可以燃烧。充分燃烧意即O2适量或过量。产物为CO2和H2O。 掌握所涉及的计算:差量法、极限法、平均值法、十字交叉法、守恒法 被酸性KMnO4溶液氧化:烯、炔、苯的同系物 5、还原反应——不饱和烃加氢 6、分解反应 甲烷分解成C和H2;烷烃的裂化 (二)常见经验规律 1、气态烃燃烧前后总物质的量的变化 C x H y+(x+y/4)O2——XCO2 + y/2 H2O(气) 当y=4时,反应前后气体总物质的量不变 当y>4时,n前<n后 当y<4时,n前>n后(只有C2H2) 如:125℃,1L某气态烃在9L氧气中充分燃烧后的混合气体体积为10L,则该烃可能是:CH4、C2H4、C3H4 2、·质量相同的不同烃,燃烧耗氧量由y/x决定或H%决定,比值越大,耗氧量越大。 生成CO2、H2O的量分别由C%、H%决定。 因此最简式相同的有机物(各元素百分比相同),不管以任何比例混合,只要混合物总的质量一定,各元素的质量就相同,完全燃烧后生成的CO2和H2O及消耗O2的总量就一定。 ·物质的量相同的不同烃,燃烧耗氧量由x+y/4决定,生成CO2、H2O的量分别由x、y决定。 如:C3H8、C3H6、C4H6、C7H8四种物质分析。 3、烃中含碳量的高低 烷烃<烯烃<炔烃、苯及其同系物 烷烃中碳数越多,碳的质量分数越大(<6/7);烯烃中碳的质量分数为一定值(6/7);炔烃、苯的同系物中碳数越多,碳的质量分数越小(>6/7)。 4、烃类物质熔沸点、密度规律:随分子量(碳原子个数)增大而升高。碳数相等的情况下,支链越多, 沸点越低。 5、“根”、“基”、“原子团”的区别 (三)区别一组概念: 同系物、同分异构体(书写、判断数目)、同位素、同素异形体 如:液氯、氯气、P4、P、D、T、CH4、C3H8、1—丁烯、2—甲基丁烯 属于同系物的是CH4、C3H8; 属于同分异构体的是1—丁烯、2—甲基丁烯; 属于同素异形体的是P4、P; 属于同位素的是D、T; 属于同一种物质的是液氯、氯气。 (四)命名: 烷烃、烯烃、炔烃类的命名。

高中化学选修五1-5章详细知识点整理

选修5有机化学基础知识点整理 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高 于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发 出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶 液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝 基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类: 一氯甲烷( ....-.29.8℃ .....). .....CCl ...2.F.2.,沸点为 .....CH ..3.Cl..,.沸点为 ...-.24.2℃ .....)氟里昂( 氯乙烯( ....HCHO ....,沸点为 ....-.21℃ ...). .....)甲醛( ....-.13.9℃ ..2.==CHCl ....CH ......,沸点为 氯乙烷( ....12.3 ....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃) ..2.C.l.,沸点为 ..3.CH ....CH 四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃) 甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃) (2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。如, 己烷CH3(CH2)4CH3环己烷 甲醇CH3OH甲酸HCOOH

高中化学烃和烃的衍生物知识点总结

烃1.烃的衍生物 [烃的衍生物的比较] 分子结构特 类别官能团 点 卤碳-卤键(C 卤原子(- 代- X)有极性, X) 易断裂 烃 分类主要化学性质 ①氟烃、氯烃、溴烃;①取代反应 (水解反应 ): ②一卤烃和多卤烃;③R- X+H2O 饱和卤烃、不炮和卤烃R-OH + HX 和芳香卤烃②消去反应: R- CH2- CH2X + NaOH 醇 均为羟基 (- OH)酚 RCH= H2 + NaX + H2O ①取代反应: a.与 Na 等活泼金属反应; b .与 HX 反应, ①脂肪醇 (包括饱和 c.分子间脱水; d.酯化反应 ②氧化反应: 醇、不饱和醇 );②脂 - OH 在非苯环醇 (如环己醇 )③芳2R- CH 2OH + O2 环碳原子上香醇 (如苯甲醇 ),④一 2R- CHO+2H2O 元醇与多元醇 (如乙二 ③消去反应, 醇、丙三醇 ) CH3CH2 OH CH2= H2↑ + H2O - OH 直接连①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取 在苯环碳原一元酚、二元酚、三元代反应 醛基 醛 (- CHO)上.酚类中均酚等 含苯的结构 分子中含有①脂肪醛(饱和醛和不 醛基的有机饱和醛 );②芳香醛; 物③一元醛与多元醛 ④显色反应 ①加成反应 (与 H2加成又叫做还原反应): R - CHO+H2R- CH2OH ②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反 羧基 羧酸 (- COOH) 应: c.在一定条件下,被空气氧化 ①脂肪酸与芳香酸;②①具有酸的通性;②酯化反应 分子中含有一元酸与多元酸;③饱 羧基的有机和羧酸与不饱和羧酸; 物④低级脂肪酸与高级 脂肪酸 水解反应: 羧 酸酯基 (R 为烃基或H 酯 原子, R′只 能为烃基 ) ①饱和一元酯: RCOOR′ + H2O CnH2n+lCOOCmH2m+1 RCOOH + R'OH ②高级脂肪酸甘油酯 ③聚酯④环酯RCOOR′ + NaOH RCOONa + R'OH

烷烃 知识点

烷 烃 四、烷烃 1、烷烃的概念 烃分子中的碳原子间只以单键结合形成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,也称为烷烃,其通式为C n H 2n+2。 烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫烃基,用“—R”表示。烷烃失去氢原子后的原 —CH —CH —C 【注意】(1)烷烃首先是烃,分子里只含C 和H 两种元素。 (2)烷烃分子里只有两种键:碳碳单键(这是烷烃的重要结构特点)和碳氢单键,具有“单”“链”“饱”的结构特点。 (3)烷烃分子结合成链状。 可以是“直链”,例如:CH 3-CH 2-CH 3、CH 3-CH 2-CH 2-CH 3;也可以含有“支链”,例如: 、 。但结合为环状的不是烷烃, 例如: ,属于环烷烃,通式为C n H 2n ,化学性质与烷烃相似。 2、烷烃的物理性质 烷烃的物理性质一般随着分子中碳原子数的递增而呈现规律性的变化。 (1)溶解性:烷烃均不溶于水而易溶于有机溶剂,液态烷烃本身也可以作为有机溶剂。 (2)状态:常温常压下,碳原子数小于等于4的烷烃一般呈气态,碳原子在5~16之间 的烷烃常温下为液态,碳原子数大于16的烷烃常温下为固态(但新戊烷在常温下为气体)。 (3)密度:随着碳原子数的增加,烷烃密度逐渐增大,但都小于水的密度。 (4)熔沸点:烷烃的熔沸点一般较低,其变化规律如下: ①随着碳原子数的增加,相对分子质量逐渐增大,熔沸点逐渐升高。 ②对碳原子数相同的烷烃而言,支链越多,熔沸点越低。 CH 3 CH CH 2 CH 3 CH CH 3 CH 3 CH 3— C H 2—CH —CH 3 3 —CH 2 2 H 2C —

(完整版)高考化学必考知识点大全

高考化学必考知识点大全:化学实验篇 化学实验: 1.中学阶段使用温度计的实验:①溶解度的测定;②实验室制乙烯;③石油分馏。前二者要浸入溶液内。 2.中学阶段使用水浴加热的实验:①溶解度的测定(要用温度计);②银镜反应.③酯的水解。 3.玻璃棒的用途:①搅拌;②引流;③引发反应:Fe浴S粉的混合物放在石棉网上,用在酒精灯上烧至红热的玻璃棒引发二者反应;④转移固体;⑤醼取溶液;⑥粘取试纸。 4.由于空气中CO2的作用而变质的物质:生石灰、NaOH、Ca(OH)2溶液、Ba(OH)2溶液、NaAlO2溶液、水玻璃、碱石灰、漂白粉、苯酚钠溶液、Na2O、Na2O2; 5.由于空气中H2O的作用而变质的物质:浓H2SO4、P2O5、硅胶、CaCl2、碱石灰等干燥剂、浓H3PO4、无水硫酸铜、CaC2、面碱、NaOH固体、生石灰; 6.由于空气中O2的氧化作用而变质的物质:钠、钾、白磷和红磷、NO、天然橡胶、苯酚、-2价硫(氢硫酸或硫化物水溶液)、+4价硫(SO2水溶液或亚硫酸盐)、亚铁盐溶液、Fe(OH)2。 7.由于挥发或自身分解作用而变质的:AgNO3、浓HNO3、H¬;2O2、液溴、浓氨水、浓HCl、Cu(OH)2。 8.加热试管时,应先均匀加热后局部加热。 9.用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯。 10.制取气体时,先检验气密性后装药品。 11.收集气体时,先排净装置中的空气后再收集。 12.稀释浓硫酸时,烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。

13.点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时,先检验纯度再点燃。 14.检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。 15.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。 16.配制FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释。 17..焰色反应实验,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次实验。 18.用H2还原CuO时,先通H2流,后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2。 19.配制物质的量浓度溶液时,先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm~2cm后,再改用胶头滴管加水至刻度线。 20.安装发生装置时,遵循的原则是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。 21.浓H2SO4不慎洒到皮肤上,先用水冲洗,最后再涂上3%一5%的NaHCO3溶液。沾上其他酸时,先水洗,后涂NaHCO3溶液。 高考化学必考知识点大全:化学性质篇 化学性质: 1、SO2能作漂白剂。SO2虽然能漂白一般的有机物,但不能漂白指示剂如石蕊试液。SO2使品红褪色是因为漂白作用,SO2使溴水、高锰酸钾褪色是因为还原性,SO2使含酚酞的NaOH 溶液褪色是因为溶于不生成酸。 2、SO2与Cl2通入水中虽然都有漂白性,但将二者以等物质的量混合后再通入水中则会失去漂白性。 3、往某溶液中逐滴加入稀盐酸,出现浑浊的物质:第一种可能为与Cl-生成难溶物。包括:①AgNO3第二种可能为与H+反应生成难溶物。包括:①可溶性硅酸盐(SiO32-),离子方程式为:SiO32-+2H+=H2SiO3↓②苯酚钠溶液加盐酸生成苯酚浑浊液。③S2O32-离子

烃和烃的衍生物相互转化 邢德义

第二章第二节、烃和烃的衍生物相互转化 滕州一中邢德义 一、知识与技能目标: 1、通过复习使所学知识网络化、系统化 2、通过归纳整理,进一步理解烃的衍生物重要性质。掌握有机反应的主要类型及衍生物之间的相互转化关系。 3、熟练掌握烃的各类衍生物的结构和性质及相互转化,理解“结构决定性质”及基团间的相互影响。 二、过程与方法: 1、通过对各类物质间的相互转化关系分析、讨论,培养学生的分析、综合能力。 三、情感态度与价值观: 1、使学生树立环保意识,训练科学的分析问题方法,辩证、全面联系地认识事物,激发学生对生活化学、社会化学的兴趣。 教学重点:各类衍生物的化学性质及衍生物之间的相互转化关系 教学难点:烃的衍生物间的相互转化 教学方法: 官能团是决定化合物的化学特性的原子或原子团。只有熟练掌握官能团的特征和性质,才能准确的判断有机物的类别、判断有机物可能发生的反应、推断有机物的结构、设计有机物的合成路线等。 突出官能团与物质性质的关系,利用衍生物间的相互转化关系把本章知识穿成一条线,以加强知识间的衔接性,采用以学生活动为主的教学方式。

教 师 活 动 学 生 活 动 【引言】烃的衍生物是有机化学的重要组成部分。在有机合成中,烃 的衍生物常常是重要的中间体,起着桥梁作用。本章的学习相当重要,要善于归纳。关键是抓住各类烃衍生物的结构特点——官能团,掌握它对有机物化学性质的影响及在发生化学反应时的断键规律,并了解它们代表物的重要性质,进而熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化关系。请按学习的顺序回忆一下,我们学习了哪几类烃的衍生物。 【板书】一、烃的衍生物的分子通式和主要物理性质 【展示】图表 【小结】 1、能溶于水的:羟基、醛基、羧基为亲水基,低级醇、醛、羧酸等易溶与水。 2、常温呈气态的:1-4C 的烃、烃的衍生物中:CH 3Cl CH 3CH 2Cl 、HCHO 。 3、密度比水大的:卤代烃(除气态烃的一氯取代物)、酚、硝基化合物、CS 2等。 4、碳原子数相同的饱和一元醇和醚互为同分异构体;碳原子数相同的饱和一元醛和酮互为同分异构体;碳原子数相同的饱和一元羧酸和酯互为同分异构体。 类型 代表物 分子通式 水溶性 密度与水比较 卤代烃 溴乙烷 CnH2n+1X n ≥1 不溶 气态烃一氯代物比 水小其余比水大 醇类 乙醇 CnH2n+2O n ≥1 1-3C 互溶 4-11C 部 分溶 一元醇小于水 酚类 苯酚 CnH2n-6O n ≥6 <65℃难溶 ≥ 65℃互溶 大于水 醛类 乙醛 CnH2nO n ≥1 互溶 小于水 羧酸 乙酸 CnH2nO2 n ≥1 低级酸互溶 高级 酸不溶 小于水 酯类 乙酸乙酯 CnH2nO2 n ≥1 不溶 小于水 回忆烃的衍生物的类型 讨论完成表格。自我归纳相关规律。 学生练习

有机物知识点总结-非常全的

一、必记重要的物理性质 难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多 的,下同)醇、醛、羧酸等。 苯酚在冷水中溶解度小(浑浊),热水中溶解度大(澄清);某些淀粉、蛋白质溶于水形成胶 体溶液。 1、含碳不是有机物的为: CO 、CO 2、 CO 32-、HCO 3-、H 2CO 3、CN -、HCN 、SCN -、HSCN 、SiC 、C 单质、金属碳 化物等。 2 .有机物的密度 (1) 小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂) (2) 大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等) 、碘代烃、硝 基苯 3 .有机物的状态[常温常压(1个大气压、20 C 左右)] 常见气态: ① 烃类:一般N (C )W4的各类烃 注意:新戊烷[C (CH 3)4]亦为气态 ② 衍生物类: 一氯甲烷、氟里昂(CCI 2F 2)、 氯乙烯、甲醛、氯乙烷、一溴甲烷、四氟乙烯、甲醚、 甲乙醚、环氧乙烷。 4 .有机物的颜色 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色,常见的如下所示: 部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色; 2,4, 6 —三溴苯酚为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂) 苯酚溶液与F7+(aq )作用形成紫色[H 3Fe (OC 6H 5)6]溶液; 淀粉溶液(胶)遇碘(12)变蓝色溶液; 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色。 苯及其同系物:特殊气味,有一定的毒性,尽量少吸入。 C 4以下的一元醇:有酒味的流动液体;乙醇 乙二醇、丙三醇(甘油) 苯酚:特殊气味; 低级酯:芳香气味; 研究有机物的方法 arts. 或结品* 平£. 质谱法确定相对分子量;红外光谱确定化学键和官能团;核磁共振氢谱确定 二、必记重要的反应 三硝基甲苯(俗称梯恩梯 TNT )为淡黄色晶体; 有机物的气味 许多有机物具有特殊的气味, 但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味: 甲烷:无味; 乙烯 液态 烯烃:汽油的气味; :稍有甜味(植物生长的调节剂) 乙炔:无味 :特殊香味 :甜味(无色黏稠液体) 乙醛:刺激性气味;乙酸 :强烈刺激性气味(酸味) 丙酮:令人愉快的气味 H 的种类及其个数比。

相关文档
最新文档