《药理学》毕业考试题库完整

毕业生考试习题库（适用于药学专业）

药

理

学

第一章总论

第一节绪言

一、最佳选择题

1、药物效应动力学是研究

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.影响药物作用的因素

E.药物在体的变化

2、药物代动力学是研究

A.药物浓度的动态变化

B.药物作用的动态规律

C.药物在体的变化

D.药物作用时间随剂量变化的规律

E.药物在体转运、代及血药浓度随时间的变化规律

3、药理学研究的容是

A.药物效应动力学

B.药物代动力学

C.药物的理化性质

D.药物与机体相互作用的规律和机制

E.与药物有关的生理科学

第二节药效学

一、最佳选择题

1、下列属于局部作用的是

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

2、麻黄碱短期用药数次，效应降低，称为

A.习惯性

B.快速耐受性

C.成瘾性

E.依赖性

3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用

A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素

B.组胺与5-羟色胺

C.毛果芸香碱与新斯的明

D.间羟氨与异丙肾上腺素

E.阿托品与乙酰胆碱

4、完全激动药的概念是

A.与受体有较强的亲和力和较强的在活性

B.与受体有较强亲和力，无在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的在活性

D.与受体有较弱的亲和力，无在活性

E.以上都不对

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

A.药物的作用强度

B.药物剂量的大小

C.药物的油/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有在活性

6、下列关于受体的叙述，正确的是

A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

7、下列药物中治疗指数最大的是

A.A药LD50=50mg ED50=5mg

B.B药LD50=100mg ED50=50mg

C.C药LD50=500mg ED50=250mg

D.D药LD50=50mg ED50=10mg

E.E药LD50=100mg ED50=25mg

8、下列可表示药物安全性的参数是

A.最小有效量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是

A.影响离子通道

B.干扰细胞物质代过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E.改变药物的生物利用度

10、与药物过敏反应关系较大的是

A.剂量大小

B.药物毒性大小

C.药物剂型

D.年龄性别

E.患者体质

11、后遗效应是指

A.大剂量下出现的不良反应

B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应

C.治疗剂量下出现的不良反应

D.仅发生于个别人的不良反应

E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧

12、对于药物毒性反应的描述中错误的是

A.一次性用药剂量过大

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人属于过敏性体质

D.病人肝肾功能低下

E.高敏性病人

13、下属哪种剂量可能产生不良反应

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.LD50

E.以上都有可能

14、以下哪项不属于不良反应

A.久服四环素引起伪膜性肠炎

B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E.口服硝苯地平引起踝部水肿

15、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.毒性反应

E.副作用

二、配伍选择题

1、A.激动药

B.拮抗药

C.部分激动药

D.竞争性拈抗药

E.非竞争性拮抗药

<1>、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变

<2>、与受体亲和力较强，在活性较小

<3>、与受体亲和力强而无在活性

<4>、使激动药量效曲线右移且最大效应降低

<5>、与受体亲和力及在活性都强

2、A.后遗效应

B.停药反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用

<1>、长期应用可乐定后停药可引起

<2>、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致

<3>、青霉素可产生

<4>、长期应用肾上腺皮质激素会出现

第三节药动学

一、最佳选择题

1、决定药物每天用药次数的主要因素是

A.吸收快慢

B.作用强弱

C.体分布速度

D.体转化速度

E.体消除速度

2、药时曲线下面积代表

A.药物血浆半衰期

B.药物的分布容积

C.药物吸收速度

D.药物排泄量

E.生物利用度

3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是

A.每4h给药一次

B.每6h给药一次

C.每8h给药一次

D.每12h给药一次

E.每隔一个半衰期给药一次

4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量

A.增加半倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍

5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是

A.5～10h

B.10～16h

C.17～23h

D.24～28h

E.28～36h

6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物吸收过程已完成

C.药物消除过程正开始

D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡

E.药物在体分布达到平衡

7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

A.增加剂量能升高稳态血药浓度

B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

D.定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

8、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为

A.0.693／k

B.k／0.693

C.2.303/k

D.k／2.303

E.k／2血浆药物浓度

9、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是

A.是血浆药物浓度下降一半的时间

B.能反映体药量的消除速度

C.依据其可调节给药间隔时间

D.其长短与原血浆浓度有关

E.一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

10、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

E.20L

11、在体药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物

A.血浆浓度较低

B.血浆蛋白结合较少

C.血浆浓度较高

D.生物利用度较小

E.能达到的治疗效果较强

12、影响药物转运的因素不包括

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.体液的pH值

D.药酶的活性

E.药物与生物膜接触面的大小

13、药物消除的零级动力学是指

A.消除半衰期与给药剂量有关

B.血浆浓度达到稳定水平

C.单位时间消除恒定量的药物

D.单位时间消除恒定比值的药物

E.药物消除到零的时间

14、药物排泄的主要器官是

A.肾脏

B.胆管

C.汗腺

D.乳腺

E.胃肠道

二、配伍选择题

1、A.直肠给药

B.皮肤给药

C.吸入给药

D.静注给药

E.口服给药

<1>、首过消除较明显的固体药物适宜

<2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜

<3>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是

<4>、无吸收过程的给药途径是

<5>、一般混悬剂不可用于

第四节影响药物作用因素

一、最佳选择题

1、下列关于老年人用药中，错误的是

A.对药物的反应性与成人可有不同

B.对某些药物的反应特别敏感

C.对某些药物的耐受性较差

D.老年人用药剂量一般与成人相同

E.老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上

2、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在

A.口服吸收速度不同

B.药物体生物转化异常

C.药物体分布异常

D.遗传性高铁血红蛋白还原障碍

E.以上都有可能

3、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点

A.大多数药物可经吸入途径给药

B.吸收迅速，起效快

C.能避免首过消除

D.尤适用于治疗肺部疾病

E.给药剂量难控制

4、不符合口服给药的叙述是

A.最常用的给药途径

B.安全、方便、经济的给药途径

C.吸收较缓慢

D.是最有效的给药途径

E.影响吸收的因素较多

5、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括

A.药物脂溶性

B.胃肠道pH

C.胃肠运动

D.吸收面积大小

E.吸收部位血流

6、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有

A.药品包装

B.给药途径

C.来源

D.价格

E.生产厂家

7、一般来说，起效速度最快的给药途径是

A.吸入给药

B.口服给药

C.静脉注射

D.皮下注射

E.贴皮给药

8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.协同作用

D.增强作用

E.相加作用

二、配伍选择题

2、A.药理作用协同

B.竞争与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶加速灭活

D.竞争性对抗

E.减少吸收

<1>、苯巴比妥与双香豆素合用可产生

<2>、维生素K与双香豆素合用可产生

<3>、肝素与双香豆素合用可产生

<4>、硫酸亚铁与四环素合用可产生

<5>、保泰松与双香豆素合用可产生

第二章传出神经系统药

一、最佳选择题

1、阿托品不具有下列哪种作用

A.松弛睫状肌

B.松弛瞳孔括约肌

C.调节麻痹，视近物不清

D.降低眼压

E.瞳孔散大

2、阿托品禁用于

A.肠痉挛

B.虹膜睫状体炎

C.溃疡病

D.青光眼

E.胆绞痛

3、治疗重症肌无力，应首选

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.新斯的明

D.胆碱酯酶复活药

E.琥珀胆碱

4、丙胺太林主要用于

A.散瞳验光

B.感染中毒性休克

C.胃和十二指肠溃疡

D.缓慢性心律失常

E.麻醉前给药

5、东茛菪碱的作用特点是

A.兴奋中枢，增加腺体分泌

B.兴奋中枢，减少腺体分泌

C.有中枢镇静作用，减少腺体分泌

D.有中枢镇静作用，增加腺体分泌

E.抑制心脏，减慢传导

6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因

B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环

D.扩支气管，缓解呼吸困难

E.兴奋中枢，对抗中枢抑制

7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗

A.新斯的明

B.卡比多巴

C.东莨菪碱

D.筒箭毒碱

E.美加明

8、消化道痉挛患者宜选用

A.后马托品

B.毒扁豆碱

C.苯海索

D.丙胺太林

E.新斯的明

9、可用于治疗感染中毒性休克的药物是

A.毒扁豆碱

B.新斯的明

C.东莨菪碱

D.山莨菪碱

E.后马托品

10、麻醉前给药可用

A.毛果芸香碱

B.贝那替嗪

C.东莨菪碱

D.后马托品

E.毒扁豆碱

11、阿托品的不良反应不包括

A.口干

B.大小便失禁

C.心率加快

D.视物模糊

E.皮肤干燥

12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射

A.阿托品

B.碘解磷定

C.麻黄碱

D.肾上腺素

E.新斯的明

13、阿托品对脏平滑肌松弛作用最明显者为

A.子宫平滑肌

B.胆管、输尿管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.痉挛状态的胃肠道平滑肌

E.血管平滑肌

14、与阿托品M受体阻断作用无关的是

A.腺体分泌减少

B.扩瞳

C.眼调节麻痹

D.口干皮肤干燥

E.皮肤血管扩

15、关于碘解磷定，错误的是

A.不能直接对抗体积聚的Ach的作用

B.对吸磷、对硫磷中毒疔效好

C.能迅速消除M样症状

D.与阿托品有协同作用

E.剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应

16、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

A.阿托品

B.氯磷定

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

17、治疗青光眼可选用

A.山莨菪碱

B.筒箭毒碱

C.阿托品

D.东莨菪碱

E.毒扁豆碱

18、不属于M样作用的是

A.心脏抑制

B.骨骼肌兴奋

C.腺体分泌增加

D.胃肠平滑肌收缩

E.瞳孔缩小

19、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起

A.外周血管收缩

B.去甲肾上腺素释放增加

C.去甲肾上腺素释放无变化

D.心率增加

E.去甲肾上腺素释放减少

20、不属于β受体阻断药适应证的是

A.心绞痛

B.快速型心律失常

C.高血压

D.房室传导阻滞

E.甲状腺功能亢进

21、下述何药可诱发或加重支气管哮喘

A.肾上腺素

B.普萘洛尔

C.妥拉唑林

D.酚妥拉明

E.甲氧胺

22、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用

A.肾上腺素

B.普萘洛尔

C.酚妥拉明

D.阿托品

E.多巴酚丁胺

23、治疗外周血管痉挛性疾病可选用

A.β受体阻断药

B.α受体阻断药

C.α受体激动药

D.β受体激动药

E.多巴胺受体激动药

24、静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒压降低，总外周阻力降低的是

A.去甲肾上腺素

B.麻黄碱

C.肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.多巴胺

25、无尿的休克病人禁用

A.去甲肾上腺素

B.阿托品

C.多巴胺

D.间羟胺

E.肾上腺素

26、为产生全身作用，只能由静脉给药的是

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.间羟胺

E.麻黄碱

27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.肾上腺素

E.麻黄碱

28、心脏骤停时，应首选的急救药是

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

29、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

30、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.肾上腺素

D.葡萄糖酸钙

E.山茛菪碱

31、新斯的明最强的作用是

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.缩小瞳孔

E.增加腺体分泌

32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转

A.M受体阻断药

B.N受体阻断药

C.β受体阻断药

D.α受体阻断药

E.H受体阻断药

33、普萘洛尔的禁忌证是

A.甲状腺功能亢进

B.心绞痛

C.高血压

D.心律失常

E.支气管哮喘

34、异丙肾上腺素的药理作用是

A.收缩瞳孔

B.减慢心脏传导

C.松弛支气管平滑肌

D.升高舒压

E.增加糖原合成

35、对β1受体激动作用强于β2受体的药物是

A.肾上腺素

B.多巴酚丁胺

C.沙丁胺醇

E.麻黄碱

二、配伍选择题

1、A.α1受体激动药

B.α1受体阻断药

C.β1受体激动药

D.β1受体阻断药

E.M受体阻断药

<1>、去氧肾上腺素属于

<2>、哌唑嗪属于

<3>、阿替洛尔属于

<4>、丙胺太林属于

<5>、多巴酚丁胺属于

2、A.毛果芸香碱

B.东莨菪碱

C.毒扁豆碱

D.丙胺太林

E.后马托品

<1>、青光眼宜选

<2>、消化道溃疡及胃肠痉挛可用

<3>、替代阿托品检查眼底宜用

<4>、防晕止吐宜选

第四章镇静催眠药

一、最佳选择题

1、苯巴比妥不具有下列哪项作用

A.镇静

B.催眠

C.镇痛

D.抗惊厥

E.抗癫痫

2、焦虑引起的失眠症宜用

A.巴比妥

B.苯妥英钠

C.水合氯醛

E.氯丙嗪

3、关于地西泮的体过程，下列错误的是

A.肌注吸收慢而不规则

B.代产物去甲地西泮也有活性

C.与血浆蛋白结合率高达98％

D.肝功能障碍时半衰期延长

E.可经乳汁排泄

4、有关地西泮的叙述，哪项是不正确的

A.口服比肌注吸收迅速

B.口服治疗量对呼吸及循环影响小

C.能治疗癫痫持续状态

D.较大剂量可引起全身麻醉

E.其代产物也有活性

5、地西泮不具有下列哪项作用

A.镇静、催眠、抗焦虑作用

B.抗抑郁作用

C.抗惊厥作用

D.对快动眼睡眠影响小

E.中枢性肌肉松弛作用

6、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

7、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是

A.直接激动GABA受体

B.增强GABA能神经功能

C.直接抑制中枢

D.直接与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制

E.直接促进Cl-流

8、体代后，可产生有生物活性代物的药物是

A.苯巴比妥

C.甲丙氨酯

D.司可巴比妥

E.水合氯醛

9、抗癫痫持续状态的首选药物是

A.地西泮

B.氯氮平

C.地尔硫卓

D.苯巴比妥

E.水合氯醛

二、配伍选择题

1、A.苯巴比妥

B.地西泮

C.司可巴比妥

D.硫喷妥

E.巴比妥

<1>、起效最快的是

<2>、短效的是

<3>、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是

<4>、可用于诱导麻醉的是

第五章抗癫痫药和抗惊厥药

一、最佳选择题

1、下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错误的

A.治疗某些心律失常有效

B.能引起牙龈增生

C.能治疗三叉神经痛

D.治疗癫痫大发作有效

E.口服吸收规则，个体差异小

2、关于苯妥英钠的应用，下列哪项是错误的

A.癫痫大发作

B.癫痫持续状态

C.癫痫小发作

D.精神运动性发作

E.局限性发作

3、治疗三叉神经痛可选用

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.苯妥英钠

D.乙琥胺

E.扑米酮

4、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是

A.氯丙嗪

B.地西泮

C.乙琥胺

D.苯妥英钠

E.丙戊酸钠

5、在下列药物中广谱抗癫痫药物是

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.硫酸镁

D.丙戊酸钠

E.乙琥胺

6、疗效优于乙琥胺，但因有明显的肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选

药物的是

A.苯巴比妥

B.丙戊酸钠

C.卡马西平

D.苯妥英钠

E.扑米酮

二、配伍选择题

1、A.静注地西泮

B.苯妥英钠

C.乙琥胺

D.硫酸镁

E.氯丙嗪