有机化学信息题专项训练

1．分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

说明：①不考虑同一碳原子上连两个羟基；②乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，

丙、烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种。

（1）甲分子中没有甲基，且1mol甲与足量金属Na反应生成1molH2。若甲还能与NaHCO3 溶液反应，则甲的结构简式为；若甲还能发生银镜反应，

则甲的结构简式为。

（2）乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应，则乙结构简式为

。

（3）丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且丙与金属Na不反应，则丙结构简式为。

2．肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味

||

同时，羟醛不稳定，受热可脱水生成烯醛。

试回答：

（1）在条件下可制得，在分子

结构中，位于同一平面上的原子最多有个。

（2）在实验室里鉴定分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成AgCl

白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是（请选用序号按一定顺序排列）

A．滴加AgNO3溶液B．加NaOH溶液C．加热D．用HNO3酸化

（3）肉桂醛F的结构简式为：。

（4）写出下列转化的化学方程式：

A→B

D+B→E

3．(6分)取a g氢气在氧气中完全燃烧，将其产物与足量的过氧化钠固体完全反应，反应后测得固体的质量恰好也增加a g。若以a g一氧化碳做上述实验，也得到同样的结果。其实，一些有机化合物也能满足上述实验的条件和结论。试结合有机物组成元素中C、H、O的价态，填写下列空白：

(1)满足上述实验条件和结论的物质的“分子”通式可以表示为。

(2)列举两种符合条件的日常生活中常见的有机物，分别写出它们的结构简式：

，。

4．有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得的。且已知：

(1)A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。

(2)一定量的B完全燃烧，产物中n(CO2):n(H2O)＝2:l，且26

(3)烃C为饱和链烃，通常情况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。

试回答下列问题：

(1)烃B的最简式为，分子式为。

(2)烃C的3种二溴代物的结构简式为：

，，。

(3)A的分子式为。

5．有机物A与B无论以何种比例混合，只要总的物质的量一定，所得混合物中全部原子的核外电子总数即为定值。若A是分子中含有8个氢原子的烃，B是分子中含有3个碳原子的烃的含氧衍生物。请按要求填空：

(1)若A、B的相对分子质量相等，则A和B的分子式分别是A：_____________，B_____________。

(2)若A、B的相对分子质量相差2，且B的分子中所有的H原子所处的化学环境完全相同，则A的分子式为

_______________，B的结构简式是____________________________

6．已知：(I)苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化。例如：

(Ⅱ)硝基苯具有氧化性，在一定条件下能被还原，即：

。产物苯 胺易被氧化。 (Ⅲ)RNH 2+R'CH 2Cl ———→RNHCH 2R'+HCl

(R 和R'代表烃基)。据《中国制药》报道，化合物F 是

用于制备抗“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物，其

合成路线

如图。请按要求填空：

(1)C 的结构简式是________________；B 与E 的关系为________________ (2)反应⑤的化学方程式为____________________________________________________。E 在一定条件下，可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为______________________________________

(3)反应①～⑤中，属于取代反应的是__________________

(4)若在化合物E 的苯环上再引入一个－C 2H 3原子团形成化合物M ，则1 mol M 在以Ni 为催化剂条件下加氢最多需H 2________mol 。

7、根据图示填空：

（1）化合物A 含有的官能团

是 。

（2）B 在酸性条件下与Br 2反应得到E ，E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为F ，由E 转变为F 时发生两种反应，其反应类型分别 、 。

（3）D 的结构简式是 。

（4）1mol A 与2mol H 2反应生成1mol G ，其反应方程式是 。

（5）与A 具有相同的官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。

8、已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均

已略去），回答下列问题：

（1）在（I ）～（Ⅵ）6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号） 。

（2）写出物质的结构简式：F ，I 。

（3）写出B 转化为D 的化学方程式： 。

一定条件

为原料(其他无机试剂任选)，合成

9

写出有关反应的化学方程式(注明反应条件)。

10、有机物A在一定条件下存在如下所示的转化关系，其中c既能与NaOH溶液

反应，也能与Na反应，且1molC与Na完全反应时产生1molH2。

(1)分别写出A、D、F的结构简式。(2)在一定条件下有机物C可能发生化学反应的类型有(填序号) a．水解反应b．取代反应c．加成反应d，消去反应e．加聚反应f．缩聚反应(3)写出G发生银镜反应的离子方程式11．已知：①CH3CH2CH2NO2性质稳定，它既不与NaOH溶液反应，又不与盐酸反应。②含有氨基（－NH2）的化合物通常能够与盐酸反应，生成盐酸盐。如：

R－NH2＋HCl→R－NH2·HCl（R代表烃基）

右图是有机物M的球棍模型的示意图。

⑴请写出M的分子式：_________________。

⑵M的同分异构体有多种，A、B、C为其中的三种，且都是芳香族化合物。已知：

①A、B、C分子的苯环上均只有两个取代基，且取代基所含的原子总数相差l；

②A、B既能与盐酸反应，又能被NaOH溶液中和，且两者苯环上的一取代物的种数相同；

③C既不与强酸反应，又不与强碱反应。

请写出A、B、C的结构简式：

A_______________，B______________，C______________（C任写其中的一种）。

12．请阅读以下知识：

①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋Mg RMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：

化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。

②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：

下列是有关物质间的转化关系：

请根据上述信息，按要求填空：

⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。

⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。

⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。

⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n－2的分子F。F的结构简式是____________。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_____________________________________。

13．（10分）毒品冰毒属于芳香族化合物，分子中只含有碳、氢、氮三种元素，相对分子质量不超过150，碳元素和氢元素质量分数之和为90.6%。请按要求填空：

（1）冰毒的摩尔质量为，分子式为。

（2）冰毒的同分异构体有很多，写出同时符合下列三项要求的冰毒的同分异构体的结构简式。（只要求写出

．．．．．）。

其中的三种

．．．．．

①苯环上只含有两个相邻的取代基

②分子中含有氨基（—NH2）

③分子中含有两个甲基（—CH3）

、、。

14．（9分）下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下

。

。

②B与NaOH溶液反应的化学方程式：，

反应类型 。 15．由C 、H 、O 三种元素组成的有机物A ，A 的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9％，

含氧元素的质量分数为26.2％。A 与NaHCO 3溶液反应，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。

回答下列问题：

(1)A 的分于式是 。

(2)A 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式是： 。

(3)A 的一种同分异构体B ，既能与NaOH 溶液反应，又能与新制Cu(OH)2反应，且其苯环上的一氯取代物有两种。B 的结构简式为 。

16．有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生；如下图中乙烯跟溴水反应既可生成A ．同时又可生成B

和C 2H 5Br 。

回答下列问题：

(1)环氧乙烷（H 2C CH 2O ）的结构可简写为O 则E 的分子式是 。

(2)B 的结构简式是 ；I 的结构简式是 。

(3)写出G 转化为H 的化学方程式：

(4)化合物A ～I 中，易发生加成反应的物质是 (填字母)。

17．有机物A 仅含有C 、H 、N 三种元素，其相对分子质量不超过200，其中氮元素

的质量分数为10.85%。

（1）有机物A 的相对分子质量为 （取整数值）。

（2）写出A 的所有可能的分子式 。

（3）关于A 的说法正确的是

A ．可能是芳香烃

B ．可能是芳香族化合物

C ．晶体的熔点可能很高

D ．分子结构中可能只含有单键

18．已知：R —CHO+R ′—CH 2—CHO R —CH —CH —CHO 。 OH OH R ′

有机物G （C 20H 18O 4）是一种酯，合成路线如下：

试回答下列问题：

（1）指出反应类型：反应① ；反应② 。

（2）A 的结构简式是 ；F 的结构简式是 。

（3）B 转化为C 的化学方程式是（有机物用结构简式表式）：

（4）写出有机物C 的所有同时含碳碳双键．．．．．、苯环．．和羧基．．

的同分异构体（不包括有机物 C 的本身）：

、 、 、 。

19现有A 、B 、C 、D 四种有机物，已知：

①它们的相对分子质量都是104；

②A 是芳香烃，B 、C 、D 均为烃的含氧衍生物，分子内均没有甲基；

③A 、B 、C 、D 能发生如下反应生成高分子化合物X 、Y 、Z(方程式未注明条件)：

nA →X nB →Y(聚酯)+nH 2O nC+nD →Z(聚酯)+2nH 2O

请按要求填空：

(1)A 的结构简式是______________，A 分于中处于同一平面的原子最多有_______个；

(2)B 也能发生分子内酯化生成五元环状化合物E ，E 的结构筒式是______________：

(3)Z 的结构简式是____________________________________________________。

20．对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B 1和B 2、C 1和C 2分别互为同分异构体，无机产物略去)：

请按要求填空：

(1)上述①～⑤的反应中，属于取代反应的有___________________(填数字序号)。

(2)C 2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ ”表示硝基、用“…”表示氢键，

画出C 2分子的结构__________________。C 1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸 馏法将C 1和C 2分离，－N O

O

则首先被幕出的成分是_____________(填“C1”和“C2”)。

(3)工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C1、C2，其目的是_______________

________________________________________________。

(4)扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（Ⅰ）是对位取代苯；(Ⅱ)苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相

连。其中2种的结构筒式是，写出，另3种同分异构体的结构简式___________________________________________________________________。

21 分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异

构体的结构简式。说明：①不考虑同一碳原子上连两个羟基；②乙炔、苯等分子中同类

原子化学环境相同，丙烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种。

（1）甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属Na反应生成1mol H2，若甲还能与NaHCO3 溶液反应，则甲的结构简式为；若甲还能发生银镜反应，

则甲的结构简式为。

（2）乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应，则乙结构简式为：

。

（3）丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且丙与金属Na不反应，则丙结构简式为。

22．软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）制成超薄镜片，其合成路线

可以是：

已知（1）

（2）CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯

试写出：（1）A、E的结构简式分别为：A 、E 。

（2）写出下列反应的反应类型：C→D ，E→F 。

（3）写出下列转化的化学方程式：I→G ；

G+F→H 。

23．由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

(1)聚合物F的结构简式是。

(2)D的结构简式是。

(3)B转化为C的化学方程式是

(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。

24．维生素C(分子式为C6H8O6)又名抗坏血酸，可预防感染、坏血病等，也是一种常见的食品添加剂，能够阻止空气中的氧气将食品氧化变质。维生素C具有酸性和强还原性，其工业合成路线如下图所示：

(1)上述合成过程中与A互为同分异构体的有 (填写字母代号)。

(2)上述反应中，属于加成反应的有 (填数字序号)。

(3)反应④除生成E外，还有生成。比较D和C的结构可知，C可看成由D通过反应⑤氧化得到，在工业生产中设计④和⑥两步的目的是

。

(4)维生素C的结构简式是。

25．乙烯在不同的条件下可被氧化成不同的产物。如下图所示：

请回答下列问题：

（1）已知烯醇很不稳定，很快会发生异构化，形成稳定的羰基（）化合物，如：RCH=CH-O H→R-CH2-CHO。取1.24g A与过量的金属钠完全作用后，生成448mL（标准状况）气体，B、C都可由A脱水生成，C能发生银镜而B不能。

则A、B的结构简式分别为、。

写出C发生银镜反应的化学方程式。

（2）D有多种同分异构体，其中有一种叫过氧乙酸，过氧乙酸具有很强的氧化性和腐蚀性，可作杀虫剂、杀菌剂。则过氧乙酸的结构简式为：。

26．在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：

(CH 3)2C ＝CH －CH 3 (CH 3)2C ＝O ＋CH 3CHO

已知某有机物A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：

试回答下列问题：

（1）有机物A 、F 的结构简式为A ： 、F ： 。

（2）从B 合成E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是 。

A ．水解、酸化、氧化

B ．氧化、水解、酸化

C ．水解、酸化、还原

D ．氧化、水解、酯化

（3）写出下列变化的化学方程式。

①I 水解生成E 和H ： ； ②F 制取G ： 。

27．有机粘合剂是生产和生活中一类重要的材料。粘合过程一般是液态的小分子粘

合剂经化学反应转化为大分子或高分子而固化。

(1)“502胶”是一种快干胶，其主要成分是一氰基丙烯酸乙酯，其结构简式为：

在空气中微量水催化下发生加聚反应，迅速固化而将被粘物粘牢。请写出“502胶”发生粘合过程的化学方程式：

(2)厌氧胶也是一种粘合剂，其结构简式为：

它在空气中稳定，但在隔绝空气(缺氧)时，分子中双键断开发生聚合而固化。工业上用丙烯酸和某种物质在一定条件下反应可制得这种粘合剂。这一制取过程的化学方程式为：

。

(3)白乳胶是常用的粘合剂，其主要成分为醋酸乙烯酯(CH 3COOCH=CH 2 )，它有多种 同分异构体，其中同时含有“—CHO ”和“—CH=CH —”结构的同分异构体共有五种，如“CH 3—CH=CH —O —CHO ”和“CH 2=CH —CH 2一O —CHO ”，请写出另外三种同分异构体的结构简式(已知含有 结构的物质不能稳定存在)：

① O 3 ②Zn 、

CN O

O O

—C=C—

、

。

28 某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣，对甘蔗进行综合利用，不仅可以提高经济效益，而且

还能防止环境污染，现按以下方式进行：

已知F、H均是具有香味的液体，F为E的三聚合物，并具有特殊的6元环状对称结构，试填空：

(1)A的名称；H的名称；

(2)D—E的化学方程式；

(3)G—H的化学方程式；

(4)F的结构简式：。

29．实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%，相对分子质量为92，则该烃的分子式为____________。若该烃为芳香烃，在其分子的“C－C”键或“H－C”键中

插入基团“”可形成六种含苯环的酯，请写出其中四种酯的结构简式：

__________________________________、____________________________________、

__________________________________、____________________________________。

30．化合物A是石油化工的一种重要原料，用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D（分子式为C3H6O3）。

已知：

请回答下列问题：

（1）写出下列物质的结构简式：

A：__________；B：____________；C：_____________；D：___________。

（2）指出反应②的反应类型______________________。

（3）写出反应③的化学方程式___________________________________________。

（4）反应④的目的是___________________________________________________。

（5）化合物D’是D的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物。D’在浓

硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E （C 3H 4O 2），又可以生成六原子环状化合物F （C 6H 8O 4）。请分别写出D ’生成E 和F 的化学方程式：

D ’→

E ：___________________________________________________________。 D ’→

F ：___________________________________________________________。

答 案

1．（1）HOCH 2CH 2COOH HOCH 2CHOHCHO

（2） （3）CH 3OCOOCH 3

2．（1）光照（1分） 13 （1分） （2）BCDA （2分）

（3）

（4）2C 2H 5OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O （2分） 或C 2H

5OH+CuO

CH 3CHO+Cu+H 2

O

3． (1)(CO)m (H 2)n

(2)HCHO ，CH 3COOH 。

4．(7分) (1) CH (1分) C 4

H 4 (1分)

(3)C 8H 12 (2分)

5、)(1) A ：C 7H 8；B ：C 3H 8O 3。 (2) A

：C 4H 8；B ：CH 3－CO －CH 3。

6、 (1) ；互为同分异构体。

(2)

(3) (4) 4。 7、（1）碳碳双键、醛基、羧基 （2）消去反应、中和反应

催化剂

△ △

（2分）

（2分）

＋2Cl 一定条件 ＋ HCl

一定条件 [ NH ]n ＋ n

（3）COONa CH CH NaOOC -=-

（4）??→?+-=-Ni

H COOH CH CH OHC 22COOH CH CH HOCH 222

（5）|

2COOH

C CH CHO -=

8、（1）I 、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ（2）COOCH 2CH 3；）

（3）+Cl CH CH 2

3???→?催化剂CH 2CH 3HCl +

13．（1）149g/mol C 10H 15N

（2）

14．（1）

（2） 取代或水解 15、（1）、C 7H 6O 2

（2）、

↑

（3）、CHO

OH

16、（1）、C 8H 16O 4 （2）、HO －CH 2－CH 2－Br ；O C CH 2O H 2C C O

O

（3）、nHOOC －CH 2OH →C O

CH 2O + nH 2O

（4）、D

17（1）129

（2）C 9NH 7、C 8NH 19 C H 2C H 2C O O H n nCH 2=CHCOO CH 2－CH 一定条件 CH 3CHC O O H Br + H 2O C H 3CHC O

O H O H

+ HBr

CH 3CHCOOH Br + 2 NaOH CH

3CHCOONa

OH + NaBr + H 2O 或 C H 2

C H 2 O C C O

C O

O H C H

3

（3）B 、D

18．（1）加成、消去

（2）

（3）

（4） 、 、

19．（1）（2）（3）

20．（1）①②③⑤ （2） (3)保护酚羟基不被硝酸氧化

（4

）

21． (1) (2) (3) (4)

22．(1)C 、D (2)①③ (3)H 2O 保护D 分子中其它羟基不被氧化 (4)

25．（1）A ： B ：

CH 3CHO + 2[Ag(NH 3)2]OH

CH 3COONH 4 + 2Ag ↓+ 3NH 3 +H 2O （2）CH 3COOOH

26．（1）A ：

F ： （2）B

（3）①

②

Br CH ＝C (CH 3)CH 2OH

CH 3－C －CH 2OH

O

（2分

29、C7H8

（邻、间、对）[以上六种任选四种]

30、（1）A：CH2＝CH2B：CH3CH2CHO

C：CH2＝CHCHO D：CH2(OH)CH(OH)CHO

（2）取代

（3）CH3CHBrCHO＋NaOH→CH2＝CHCHO＋NaBr＋H2O[条件：醇/△] （4）保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化

（5）D’→E：CH3CH(OH)COOH→CH2＝CHCOOH＋H2O[条件：浓硫酸/△] D’→F：