总担与棘皮动物门教案

第九章总担动物

该类群包括苔藓动物门（Bryozoa）、腕足动物门（Brachiopoda）和帚虫动物门（Phoronida）三类动物，总担动物的分类地位变化：

1.过去将之列为拟软体动门，因为它们有许多共同特征；如固着生活；体不分节；具外壳；体柔软；有触手冠（总担）;消化管“U”型，肛门位于体前端。发育有拟担轮幼虫期。

2.现多将之各自独立为门，因为它们的差别又很显著。

一、苔藓动物门（外肛动物）

过去常把外肛动物与内肛动物合称为苔藓动物（Bryozoa），现在所称的外肛动物已专指苔藓动物。

主要特征

1、小型、群体（群体中每个体不及1mm），固着生活，形似苔藓植物。

2、体外具角质或钙质的虫室。

3、口周围形成具触手、有纤毛的马蹄形或圆形的触手冠（总担）。

4、肛门开口于总担外侧（故称外肛动物）。

5、U形消化道，没有呼吸、循环及排泄器官（无肾管），神经系统不发达

6、雌雄同体、海产种有似担轮幼虫式的幼虫。

主要种类

现存4000种，化石约15000种。分为两个纲；

被唇纲（Phylactolaemata）均为淡水生活，仅有50种左右。

主要特征：淡水生活、个体圆柱形，总担马蹄形，口上具上唇盖（口背侧），体壁具肌肉，虫室角质或胶，无钙化，个体间的体腔是相通的，群体无多态现象，

常见种类例如羽苔虫、小栉苔虫等。

裸唇纲（Gymnolaemata）均为海产，包括绝大多数种类。

主要特征总担为圆形，无上口突。绝大部分海产。虫体圆柱形、盒形、瓶形等，触手冠环状，无上唇盖，体壁无肌肉层，虫室角质或钙质，个体间不直接相通，群体常多态。

常见种类如鸟头草苔虫，具鸟头体

二、腕足动物门

腕足动物全部是海产、底栖、具双壳的触手冠动物。

分类地位：直到上世纪初叶之前，一直把它们列入软体动物门内。与软体动物相似特点：具有两片外套膜及其分泌的两枚壳，与软体动物的瓣鳃纲很相似。与软体动物的区别也很显著；壳均为背腹位而非两侧生长，且腹壳略大于背壳。腹壳常有肉质柄附着。它们具有触手冠。胚胎发育以体腔囊法形成中胚层和体腔。

主要特征

具两片贝壳和外套膜；形似软体动物贝壳背腹各一瓣。

壳后有孔,肌肉柄,消化系统“U"形。

只有有性生殖,除了极少数例外，腕足动物皆雌雄异体。

开放式循环系统，排泄器官为1—2对后肾管，没有特殊的呼吸器官。

如海豆芽和酸酱贝。

分类及常见种类

无绞纲两壳等大，几丁质，由闭壳肌相连。肉柄短；形似贝类。如：酸酱贝。

有绞纲背壳小，腹壳大，多为钙质，由齿和槽绞合。肉柄长；形似豆芽，如：海豆芽和大海豆芽。

三、帚虫动物门

帚虫动物仅有2属、20余种的一个小门类，全部是海洋底栖动物，分布在热带及亚热带地区、潮间带及亚潮间带的沙粒或软质海底，管居，虫体各自分泌角质管，附着在岩石、贝壳或埋在沙粒中，常成群聚集，虫管相互附着缠绕在一起。全部生活在浅海海底泥沙中，上端外露。

主要特征

体蠕虫状，管栖。巢管几丁质。总担马蹄形，触手两行。发育经辐轮幼虫阶段。

重要种类：如在厦门发现的澳大利亚帚虫。

第十章棘皮动物门 (Echinodoermata) 棘皮动物是一门既古老又特殊的动物。在5亿多年以前就已出现。现存种类有6000种以上，全部生活在海洋中。包括海星、蛇尾、海胆、海参和海百合5个类群………。

第一节代表动物——罗氏海盘车(Asterias rollestoni)

1.外部形态

体呈五角形，辐射对称（幼体两侧对称）。体中部称体盘。体盘向外周发出放射状的5条腕。有口面和反口面之分。口面是身体向下的一面。较平坦。淡黄色。腕的腹面有管足，此部分称步带区。因此区域呈凹沟状、故又称步带沟。两步带区之间无管足的部分称间步带区。反口面为身体的上面，微隆起。正中央有一极小的肛门(封闭），其附近有—个钮扣状的筛板。筛板表面具辐射状的沟纹。内有许多细孔。为海水进出的孔道。在两腕之间靠近腕基部处有生殖开口。

* 海盘车的体表具有许多薄膜状突起，中空并和体腔相通，称皮鳃、有呼吸和—部分排泄作用。此外。还有许多由内骨骼外突形成的突起、形态各异。有的呈钳状、称棘钳(或叉棘)、用来清除皮肤上的污杂物，口周围的棘钳还能协助捕捉食物；有的圆钝。称棘。

2. 内部构造

辐射对称：除消化系统外，水管系、神经系、生殖系和血管系等都沿体盘及各腕分布，呈辐射对称排列。

真体腔：真体腔极为发达，构成三部分；围脏腔包围消化系统和生殖器官，在肠和体壁之间充满了体腔液。真体腔还扩展成了特殊的水管系统和围血系统。

消化系统：从口面到反口面，消化道依次为

口→食道→贲门胃→幽门胃→肠→肛门

幽门盲囊肠盲囊

口周围有括约肌，可使口张大吞食。食道短小。贲门胃膨大而壁薄，充满了整个体盘。幽门胃较小，由此分出5个幽门管进入5条腕内又各分为2枝，形成具多数侧囊的幽门盲囊，由腺细胞及贮藏细胞组成。又称肝脏。为帮助消化和贮存营养的场所。肠短，其旁有分瓣的肠盲囊，最后在反口面有肛门。

水管系统

是棘皮动物取食和运动的独特结构。其组成从反口面到口面看：

坛囊

筛板→石管→环水管→辐水管→侧水管→管足

吸盘

筛板是海水进出的通道，其外通海水内连石管，石管位于间步带区，通入环水管。环水管环绕于口周围，其发出5条辐水管，分别沿各腕的步带沟直达腕的末端。在其两侧又分出侧水管，各侧水管的末端通入管足。管足外观为4列，圆筒形，其反口面膨大成坛囊，口面为吸盘。行动时，位于侧水管处的瓣膜同时关闭，以阻止进入管足内的液体倒流。由于流动在足内的水压和管足顶端吸盘的吸附作用，使身体与底物接触。然后收缩管足，靠其牵引力，配合以腕的拱曲，使身体向前移动。所有管足或许多管足的协调活动足够使其直立或越过岩石。

围血系统：

由真体腔演化形成的管腔结构，是中轴器、环血管、辅血管包绕原体腔所形成的血窦。类似于其他动物的血窦作用，无血循环功能。

围血系统位于水管系下方，并与水管系统伴行。它是由一些血窦组成，为原体腔的残留。中轴器搏动的音量和频率很低，可能是心脏的残余。中轴器和水管系统的石管被围管所共同包围，合称中轴体。其间的空腔称中轴窦。反口面环血窦有分枝通到各腕生殖腺，在其与中轴体

相连的近旁，另有两支胃血管，来自幽门盲囊，有运输营养物质至血系统的作用。棘皮动物的血循环由管状体腔来完成，其血液无色，内有变形细胞。

呼吸和排泄

海盘车主要借体腔上皮产生的变形细胞收集体腔液中的代谢废物，通过皮鳃和管足排出体外；气体交换也是通过皮鳃和管足的表面进行的。此外，水管系统也起着—些作用。

神经系统和感官

海盘车有3个神经中枢，与水管系统并行，并有神经网彼此相连。

外神经系统：位于表皮内，有感觉作用，由外胚层形成。

下神经系统：位于体深层、围血系统等，由中胚层形成。

内神经系统：位于反口面体壁的上皮处，由中胚层形成。

棘皮动物以中胚层细胞形成神经系统，这在动物界是唯一的。

海盘车的感觉器官是各腕末端腹面的红色眼点，能感光。

生殖和发育

海盘车雌雄异体，但从外形很难区分。生殖腺5对，位于间步带区腕的基部，各有短管开口于反口面两腕之间的生殖孔。海盘车体外受精，均等辐射卵裂，以内陷法形成原肠胚。其胚孔发育为肛门，与胚孔相对一端的外胚层内陷与原肠相通而形成成体的口（后口动物）。以肠体腔法形成中胚层和体腔。最后在水中发育成微小的羽腕幼虫（两侧对称），并在身体两侧有成对突起，以适应浮游生活。羽腕幼虫进一步发育为短腕幼虫。幼虫下沉水底营固着生活，并变态发育为辐射对称的海盘车。海盘车的再生能力很强。腕和中央盘损伤或自切后均能再生。

第二节棘皮动物门的主要特征

一、后口动物

胚胎发育中的原口(胚孔)发育为成体的肛门或封闭；在另一端开口(称后口)的三胚层动物。其受精卵行辐射卵裂(而非螺旋卵裂)，以肠体腔法(非裂腔法)形成体腔。

二、次生性辐射对称

幼体两侧对称，成体由于长期适应固着生活，一般呈五辐射对称或形态多样化。

三、有中胚层形成石灰质的骨骼

骨骼既不同于无脊椎动物（外胚层形成）也不同于（次级间质细胞形成）。

四、真体腔（围脏腔）发达

还扩展为特异的水管系统和围血系统。

五、雌雄异体，再生能力强

生殖系统无交配器（水中受精），发育经羽腕幼虫和短腕幼虫期。

第三节棘皮动物门分类概述

一、海百合纲

反口面有柄，营永久或暂时固着生活，腕为5的倍数。无筛板和棘突。如海百合（成体有柄）、海羊齿（成体无柄）

二、海星纲

体呈星状具有腕，腕常是5的倍数，腕与体盘没有明显分界。有步带沟，管足具吸盘。如我国常见的海盘车、海燕、太阳海星及砂海星等。

三、蛇尾纲

体扁平，体盘与各腕分界明显。腕可弯曲。无步带沟，管足不具吸盘。如阳遂足、刺蛇尾等。

四、海胆纲

体呈球形。腕向上卷起并在反口面愈合成石灰质的壳。壳上有长棘，口内有复杂的咀嚼器。如马粪海胆、刻肋海胆、紫海胆等。

五、海参纲

体呈圆筒形，有前后、背腹之分。口在前端，周围有由管足演化的触手。体表无棘，腹面的管足有吸盘，可爬行运动。如刺参、梅花参、海棒槌等。