迪北(格列美脲片)

迪北(格列美脲片)
迪北(格列美脲片)

迪北(格列美脲片)

【药品名称】

商品名称:迪北

通用名称:格列美脲片

英文名称:Glimepiride Tablets

【成份】

本品主要成份为格列美脲。

【适应症】

适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能满意控制血糖的2型糖尿病。

【用法用量】

遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是6mg每天一次。

【不良反应】

依据对格列美脲片及其它磺脲类药物的经验,应考虑下列不良反应:

1.免疫系统:

个别病例轻微的过敏反应可发展成导致威胁生命的严重情况,如呼吸困难、血压降低,有时发展为休克。极个别病例可出现过敏性血管炎。同其它磺脲类、磺胺类或相关物质可能有交

叉过敏性。

2.血液和淋巴系统:

在格列美脲片治疗的过程中血液学变化罕见,中、重度的血小板减少、白细胞减少、红细胞减少症、粒细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血和全血细胞减少曾有报道。通常停药后即可恢复。

3.代谢系统:

在极少数病例已观察到服用格列美脲片后出现了低血糖反应。低血糖反应通常立即发生,可能非常严重,有时难以矫正。与其它降血糖疗法一样,低血糖反应基于个体因素,如饮食习惯和用药剂量(见【注意事项】)。

4.眼:

尤其是在治疗开始阶段,由于血糖的改变,可能对视力产生暂时性影响。

5.胃肠道:

胃肠道主诉,如恶心、呕吐和腹泻、胃内压迫或饱胀感和腹痛非常少见,极少导致治疗的中断。

6.肝胆系统:

可出现肝酶的升高,极个别肝功能损害病例(如胆汁郁积和黄疸) 可能进展,如肝炎,可能发展成肝功能衰竭。

皮肤和皮下组织:可出现皮肤过敏反应,如瘙痒、皮疹和荨麻疹。极个别病例可出现对光过敏。

7.化验指标:

观察到个别病例发生血钠浓度降低。

【禁忌】

1.对本品任何成份过敏者。

2.1型糖尿病、糖尿病昏迷、酮症酸中毒、严重的肾脏或肝功能损害,对格列美脲、其他磺脲类、磺胺类或赋形剂过敏者。

3.对于严重肾脏或肝功能损害的病人,应改用胰岛素治疗。

4.格列美脲片禁用于妊娠和哺乳病人。

【注意事项】

1.格列美脲片必须在进餐前即刻或进餐中服用。

2.用格列美脲片治疗时不定时进餐或不进餐会引起低血糖。低血糖可能的症状有:头痛、极度饥饿感、恶心、呕吐、无力、有睡意、睡眠障碍、烦躁不安、攻击行为、注意力不集中、反应迟缓、抑郁、意识模糊、视觉受损、语无伦次、失语症、震颤、轻瘫、感觉紊乱、头晕、无助感、失去自我控制、谵妄、脑性惊厥、嗜睡及丧失知觉,甚至出现昏迷、呼吸表浅及心动过缓。

3.另外,还可出现肾上腺素能反向调节的体征,如:大汗、皮肤湿冷、焦虑、心动过速、高血压、心悸、心绞痛和心律失常。

4.严重低血糖发作的症状可与脑卒中相类似。立即口服碳水化合物(糖类) 后上述低血糖症状几乎全部消失。人工甜味剂对治疗低血糖无效。

5.从其它磺脲类药物获知,尽管开始能成功地控制低血糖,但低血糖仍会复发。

6.严重或长期低血糖患者,常规数量的糖只能暂时控制症状,需要紧急治疗,某些情况下,病人需要住院治疗。

7.导致低血糖的因素包括:

不愿或者无能力合作(多见于老年患者)

营养不良,进食时间不规律,不进餐或定期的禁食

饮食改变

体力消耗和碳水化合物的摄入之间不平衡

使用酒精性饮料,尤其在不进餐的情况下

肾功能损害

严重肝功能不全

过量服用格列美脲片

某些影响碳水化合物代谢或低血糖反向调节的失代偿性内分泌系统疾病(如某些甲状腺功能紊乱和垂体前叶或肾上腺皮质功能不全)

与其它某些药物合用(见【药物相互作用】)

8.应用格列美脲片治疗期间,必须定期监测血糖及尿糖。另外,建议定期检查糖化血红蛋白。

9.在用格列美脲片治疗期间,需定期进行肝功能和血液学检查(尤其是白细胞和血小板)。

10.在应激的情况下(如事故后、急诊手术、感染发热等) 可能需要临时改用胰岛素治疗。

11.对严重肝功能损伤或透析的病人尚无用格列美脲片治疗的经验。严重肝、肾功能损伤的病人应改用胰岛素治疗。

12.对驾驶和操纵机器的影响:

由于低血糖或高血糖,或视觉障碍的原因,可能导致病人的注意力和反应能力下降,在对这些能力要求很高的特殊环境下(如驾车或操纵机器),可能导致危险。

必须警告患者驾车时应预防低血糖反应发生。对于经常发生低血糖或对低血糖警觉性认识不够的患者,这一点尤其重要。在这种情况应慎重考虑该患者是否能够驾车或操纵机器。【特殊人群用药】

儿童注意事项:

尚缺乏本品儿童用药安全性和有效性的研究资料。

妊娠与哺乳期注意事项:

1.妊娠:

妊娠期禁用格列美脲片。妊娠期病人应换成使用胰岛素。对计划怀孕的病人,应通知她们的医生。

2.哺乳:

由于磺脲类衍生物,如格列美脲可从乳汁中排出,哺乳妇女禁用。

老人注意事项:

没有特别指导,或遵医嘱。

【药物相互作用】

1.如果格列美脲片和其它某些药物同时服用,可能会增强或者减弱格列美脲的降糖作用。因此,应在医生知情或者指导下服用其它药物。

2.格列美脲由细胞色素P450(CYP2C9)代谢。已知其代谢受同时使用的CYP2C9激动剂(利福平) 或抑制剂(氟康唑) 影响。

3.体内药物间相互作用的研究结果显示,同时使用氟康唑(最强的CYP2C9抑制剂之一),可使格列美脲的AUC增加约2倍。

4.根据使用格列美脲片和其它磺脲类药物的经验,需注意下列药物间相互作用:

服用下列潜在导致血糖下降的药物之一,在某些情况下会导致低血糖的发生,例如:保泰松、阿扎丙宗、羟布宗、胰岛素和口服降糖药物、二甲双胍、水杨酸、对氨基水杨酸、类固醇及雄性激素、氯霉素、香豆素抗凝剂、芬氟拉明、氯贝特、ACE抑制剂、氟西汀、别嘌呤醇、抗交感神经药、环磷酰胺,异环磷酰胺、磺吡酮、长效磺胺类、四环素族、单胺氧化酶抑制剂、喹诺酮类抗生素、丙磺舒、咪康唑、己酮可可碱(胃肠外高剂量给药)、曲托喹啉、氟康唑。

服用下列减弱降血糖的作用药物之一,可能会升高血糖水平,例如:雌激素和孕激素、噻嗪利尿药、促甲状腺激素、糖皮质激素、吩噻嚷及其衍生物、氯丙嗪、肾上腺素和其它拟交感神经药物、烟酸(高剂量) 及其衍生物、轻泻药(长期使用时)、苯妥英、二氮嗪、高血糖素、巴比妥类、利福平、乙酰唑胺。

5.H2受体拮抗剂、β-阻滞剂、可乐定和利血平可能会增强或减弱降血糖效果。

6.在抗交感神经药物如β-阻滞剂、可乐定、胍乙啶和利血平的作用下,低血糖的肾上腺素能反向调节征象可能会减弱甚至消失。

7.饮酒可能增强或者减弱格列美脲片的降血糖作用,但是不可预料。

8.格列美脲可能增强或减弱香豆素衍生物的作用。

【药理作用】

格列美脲属口服磺脲类降糖药,主要通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素发挥作用,这一作用主要基于增加胰岛β细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外,格列美脲也有胰外降血糖作用。

1.胰岛素释放:格列美脲和其他磺脲类药物一样,通过关闭胰岛β细胞膜ATP敏感钾离子通道而调节胰岛素的分泌。格列美脲关闭钾离子通道诱发β细胞膜去极化,开放钙离子通道导致钙离子内流,促进胰岛素的释放。

2.胰外活性:胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性,并减少肝脏对葡萄糖的输出。外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖,格列美脲增加肌肉和脂肪细胞胞质膜葡萄糖转移分子的数量,从而刺激葡萄糖的摄取。葡萄糖摄取的增加激活糖基一磷脂酰肌醇一特异性磷脂酶C的活性,从而进一步刺激葡萄糖的代谢。

格列美脲通过增加细胞内2,6-二磷酸果糖的浓度,抑制肝脏葡萄糖的输出。

3.药效学特点:健康人的最小有效口服剂量约为0.6mg。格列美脲的效果是剂量依赖的和

可重复的。在服用格列美脲的情况下,激烈运动时胰岛素的分泌减少这一生理反应仍然存在。无论餐前30分钟或者餐前即刻用药,其治疗效果均无显著差异。每日给药一次即可很好地控制糖尿病患者24小时的代谢。

虽然格列美脲的羟基代谢产物引起健康受试者血清葡萄糖小幅度下降(具有统计学意义),但这只是药物总体效果的一小部分。

4.与胰岛素联合治疗:与胰岛素联合治疗的资料有限。当病人使用最大剂量的格列美脲仍不能有效地控制血糖时,可开始胰岛素的联合治疗。有两项研究证实,联合治疗可获得与胰岛素单独治疗相同的代谢控制;然而,联合治疗时需胰岛素的平均剂量更低。

【贮藏】

密封保存。

【批准文号】

国药准字H20010567

【生产企业】

企业名称:北京北陆药业股份有限公司

生产地址:北京市密云县工业开发区

亚莫利 (格列美脲片) 说明书

亚莫利(格列美脲片)说明书 【亚莫利药品名称】 通用名:格列美脲片(亚莫利) 英文名:Glimepiride Tablets 汉语拼音:GeliemeiniaoPian 【亚莫利成分】 亚莫利主要成份为:格列美脲。其化学名称为:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。 【亚莫利性状】 亚莫利为白色片。 【亚莫利药理毒理】 亚莫利为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛? 细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。亚莫利与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。 【亚莫利药代动力学】 亚莫利口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对亚莫利的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,亚莫利在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。 【亚莫利适应症】 适用于食物、运动疗法及减轻体重均不能满意控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病。 【亚莫利用法用量】 遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。 通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在的剂量关系。格列美脲初始剂量不超过2mg。 通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的维持量是6mg每天一次。剂量达到2mg后,剂量的增加根据患者的血糖变化,每1~2周剂量上调不超过2mg。 【亚莫利不良反应】 依据对格列美脲片及其它磺脲类药物的经验,应考虑下列不良反应: 免疫系统:个别病例轻微的过敏反应可发展成导致威胁生命的严重情况,如呼吸困难、血压降低,有时发展为休克。极个别病例可出现过敏性血管炎。同其它磺脲类、磺胺类或相关物质可能有交叉过敏性。 血液和淋巴系统:在格列美脲片治疗的过程中血液学变化罕见,中、重度的血小板减少、白

格列美脲说明书

格列美脲 【药物名称】 中文通用名称:格列美脲 英文通用名称:Glimepiride 其他名称:阿茉立、安多美、安尼平、迪北、佳和洛、科德平、力贻苹、普唐苹、瑞平、圣平、圣糖平、唐弗、唐苏、万苏平、亚莫利、伊瑞、佑苏、Amarel、Amaryl。 【临床应用】 用于经饮食控制、体育锻炼及减轻体重均不能满意控制的2型糖尿病。 【药理】 1.药效学本药是第三代口服磺酰脲(SU)类降血糖药。作用机制与格列本脲相似,但本药是与SU受体上的65kDa亚基相结合,而不是与140kDa亚基相结合。另外,本药有改善组织对胰岛素敏感性的作用,且较少引起严重低血糖,这一特点可能与其结合及离解SU受体的速度都较格列本脲快有关。 2.药动学本药口服吸收迅速而完全(100%在胃肠道吸收),进食对药物吸收影响不明显。服药后2-3小时达峰浓度,口服4mg后平均峰浓度约为300ng/ml。半衰期为5-8小时。本药在肝脏内通过细胞色素P 450 氧化,并全部代谢为环己羟甲 基及羧基两类衍生物(分别为M 1及M 2 ),M 1 可进一步代谢为M 2 ,两者皆无降低血糖 作用。口服以14C标记的本药后7日内,约60%出现于尿中,其中M 1和M 2 (占主要) 占80%-90%;约40%出现于粪便中,其中M 1和M 2 (占主要)约占70%,尿液及粪便 中均未发现药物原形。 3.遗传与生殖毒性动物试验和临床观察证实磺酰脲类降血糖药可造成死胎和胎儿畸形。 【注意事项】 1.禁忌症 (1)对本药、其他磺酰脲类或磺胺类药过敏者。(2)已确诊的1型糖尿病患者。(3)严重肝、肾功能损害者。(4)伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况的2型糖尿病患者,或曾有糖尿病酮症酸中毒或糖尿病昏迷史者。(5)白细胞减少者。(6)孕产妇。(7)哺乳妇女。 2.慎用 (1)体质虚弱者。(2)老年患者。(3)肝、肾功能不全者。(4)恶心、呕吐患者。(5)肾上腺皮质功能或腺垂体功能减退,尤其是未经激素替代治疗者。(6)高热患者。 3.药物对儿童的影响目前尚无儿童用药安全性和有效性的研究,故不推荐儿童应用本药。 4.药物对妊娠的影响动物试验和临床观察证实磺酰脲类降血糖药可造成死胎和胎儿畸形,故孕妇禁用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 5.药物对哺乳的影响磺酰脲类药可随乳汁排出,哺乳妇女禁用,以免造成婴儿血糖过低。

圣平(格列美脲片)

圣平(格列美脲片) ?独特的节省胰岛素作用,与传统磺脲类比,发挥相同降糖作用的同时更少刺激胰岛素的释放; ?高效而持久的降糖作用,每天一次,有效控制24小时血糖; ?低血糖的发生率较低; ?对心血管系统的影响极小; ?第一个可与胰岛素同时使用的磺酰脲类药物。 【药品名称】 通用名称:格列美脲片 商品名称:圣平 英文名称:Glimepiride Tablets 汉语拼音:Geliemeiniao Pian 【成份】本品主要成份为:格列美脲,其化学名称为:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧-3-吡咯 啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲,结构式如下: 分子式:C24H34N4O5S 分子量:490.62 【性状】本品为白色片。 【适应症】2型糖尿病。 【规格】2mg 【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固 定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定 糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。 通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。 格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。 通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是6mg每天一次。剂量达到2mg 后,剂量的增加根据患者的血糖变化,每1~2周剂量上调不超过2mg。 【不良反应】 1.低血糖:本品可引起低血糖症,尤其老年体弱患者在治疗初期,不规则进食,饮酒 及肝肾功能损害患者。据报道,发生率为2%。 2.消化系统症状:恶心呕吐、腹泻、腹痛少见。 3.有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。

格列美脲的用药分析

格列美脲的用药分析 摘要:比较两种较为常见的治疗2型糖尿病药物的临床疗效,并对药物的临床作用进行分析。方法:选取2012年6月~2014年12月间在我院接受治疗的2型糖尿病患者438例,将其随机分为观察组与对照组,两组各有患者219例。给予观察组患者格列美脲片进行治疗,给予对照组患者格列吡嗪进行治疗,比较两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖,并对患者进行糖化血红蛋白检测。结果:观察组患者在经过治疗后,其FBG、2hPG、HbA1c方面较治疗前有显著性的降低(P<0.05);观察组患者在治疗后,其FBG、2hPG、HbA1c方面较对照组患者相比,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:格列美脲在临床中,对2型糖尿病患者治疗效果较好,能够有效的降低患者血糖,使患者的痛苦得到缓解,能够有效的提高患者生活质量,但在治疗时应注意其他药物的使用,从而避免患者出现不良反应。 关键词:2型糖尿病;格列美脲;达美康 糖尿病是一种血液中的葡萄糖堆积过多所引起的疾病,糖尿病以血中胰岛素绝对或相对不足和靶细胞对胰岛素的敏感性降低从而引起的全身代谢障碍性分为1型糖尿病和2型糖尿病[1]。糖尿病患者中,90%以上患者为2型糖尿病,多在35~40岁之后发病,患有糖尿病的患者与正常人相比,糖尿病患者寿命少十年左右,并且糖尿病患者并发症较多[2]。糖尿病以血中胰岛素绝对或相对不足和靶细胞对胰岛素的敏感性降低从而引起的全身代谢障碍性分为1型糖尿病和2型糖尿病[3]。此次研究选取2012年6月~2014年12月间在我院接受治疗的2型糖尿病患者438例,将其随机分为观察组与对照组,给予观察组患者格列美脲片进行治疗,给予对照组患者格列吡嗪进行治疗,从而比较两种较为常见的治疗2型糖尿病药物的临床疗效,并对药物的临床作用进行分析,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2012年6月~2014年12月间在我院接受治疗的2型糖尿病患者438例,将其随机分为观察组与对照组,两组各有患者219例。观察组219例患者中,男性患者148例,女性患者71例,年龄35~78岁,平均(42.56±5.74)岁,病程1~13年,平均病程(5.67±2.63)年。对照组219例患者中,男性患者140例,女性患者79例,年龄36~77岁,平均年龄(43.85±4.93)岁,病程1~12年,平均病程(5.71±2.57)年。两组患者均符合WHO的诊断标准。排除标准:①患者血糖持续上升;②患者有较为严重的并发症;③患者在近期服用过可对血糖水平造成干扰的药物;④患者有药物过敏史。两组患者在性别、年龄等一般资料方面的比较差异无统计学意义(P<0.05),可进行比较。 1.2 方法 给予观察组患者格列美脲(贵州天安药业股份有限公司,国药准字H20010561)进行治疗,根据患者血糖水平对药量进行确定,常规药量为每日服用2.5~20mg(最大用药剂量不可超过15mg),在每日进餐前服用,患者服药27日为一个疗程,在为患者治疗3个疗程后对血糖水平进行复查。给予对照组患者格列吡嗪(黑龙江瑞格制药有限公司,国药准字H19993353)进行治疗,患者在用药初期每次药物剂量为1~2mg,每日服用1次,每日剂量不可超过2mg;患者到治疗中期时可每次服药1~4mg,每日服用1次,每日剂量不可超过6mg,

格力美脲片说明书

格力美脲片说明书 篇一:格列美脲分散片说明书 【药品名称】 通用名称:格列美脲分散片 商品名称:格列美脲分散片 英文名称:Glimepiride Dispersible Tablets 拼音全码:GeLieMeiNiaoFenSanPian 【主要成份】格列美脲。 【性状】本品为白色片。 【适应症/功能主治】用于节食,体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。 【规格型号】1mg*12s 【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是6mg每天一次。剂量达到2mg后,

剂量的增加根据患者的血糖变化,每1~2周剂量上调不超过 2mg。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】 1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。 2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,这种情况应用胰岛素治疗。 3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食,运动和用药时间。 2.治疗中应注意早期出现的低血糖症状,如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静脉滴注葡萄糖液,对有创伤、术后,感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。 3 避免饮酒,以免引起类戒断反应。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【药物相互作用】本品活性成分为格列美脲,属口服磺脲类降糖药。用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。格列美脲主要通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素发挥作用。如其它磺脲类药物,格列美脲刺激胰岛β细胞释放

格列美脲片说明书

核准日期:年月 修改日期:年月 格列美脲片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:格列美脲片 商品名称:迪北 英文名称:Glimepiride Tablets 汉语拼音:Geliemeiniao Pian 【成份】 本品主要成份为格列美脲。 化学名称:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基)-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲 化学结构式: 分子式: C24H34N4O5S 分子量: 490.62 辅料:乳糖,微晶纤维素,羧甲淀粉钠,聚维酮K30,硬脂酸镁。 【性状】本品为白色片。 【适应症】 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。 格列美脲片不适用于1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)、糖尿病 酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 【规格】(1)1mg (2)2mg 【用法用量】 用量 原则上,应根据目标血糖水平调整格列美脲片的剂量。格列美脲片的剂量必须是足以达到目标代谢控制的最低剂量。 应用格列美脲片治疗过程中,必须定期测定血糖和尿糖水平。另外,建议定期测定糖化血红蛋白。 如果发生如漏服的错误,不得通过之后服用更大剂量的药物来纠正。 用于处理无法在规定时间服药(尤其是忘记服药或不进餐)或各种原因下无法按时服

药情况的措施必须由医生和病人双方讨论并同意。 ·起始剂量和剂量调整 起始剂量为每日1mg格列美脲片。 如有必要,可增加每日剂量。建议定期监测血糖进行剂量调整,建议剂量应逐渐增加,例如每隔1-2个星期,逐步增加剂量至每日2mg、3mg、4mg、6mg。 ·糖尿病控制良好的患者的剂量范围 糖尿病控制良好的患者,通常每日剂量为1mg至4mg格列美脲片。每日剂量大于6mg 仅对少数患者更有效。 ·给药分布 由医生根据患者当前的生活方式决定给药的时间和分布。一般一天一次服用即可,建议早餐前立即服用,若不吃早餐,则于第一次正餐前立即服用。 服药后不要漏用餐是非常重要的。 由于糖尿病控制的改善和胰岛素的敏感性增加,治疗中格列美脲的需要量可能下降。因此为避免发生低血糖,必须考虑及时减小剂量或者停用格列美脲片。如果病人的体重、生活方式发生了变化,或存在其它增加低血糖或高血糖敏感性的因素,也应考虑调整剂量。·治疗持续时间 正常情况下应用格列美脲片是一种长期治疗。 ·从其它口服降糖药改用格列美脲片 格列美脲片和其他口服糖尿病治疗药物之间没有明确的剂量关系。当用格列美脲片代替其它口服降糖药时,建议采用与每天1mg开始的初始剂量相同的方法。这也适用于之前使用另一种口服糖尿病治疗药物最大剂量的患者。 必须考虑之前所用糖尿病治疗药物的效能和作用持续时间。可能要求暂时停止用药,以避免药效叠加产生的低血糖风险。 ·从胰岛素改用格列美脲片 除个别情况外,用胰岛素治疗的2型糖尿病病人可改用格列美脲片治疗。 用格列美脲片替换胰岛素应当在医生的严密监测下进行。 用法 格列美脲片须以足量的液体(大约1/2杯)吞服,不得咀嚼。 ·特殊人群 肾功能不全 关于肾功能不全的患者使用格列美脲片的信息有限。肾功能受损的患者可能对格列美脲片的降糖作用更敏感(参见【药代动力学】)。 【不良反应】据国外文献报道 ?全身性疾病: 偶尔可能发生过敏性或假性过敏反应,例如搔痒、荨麻疹或皮疹。这些轻度的反应可

格列美脲片治疗2型糖尿病的效果与安全性分析

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/841249980.html, 格列美脲片治疗2型糖尿病的效果与安全性分析 作者:胡小芬文芳熊美泉 来源:《中国当代医药》2014年第07期 [摘要] 目的观察格列美脲片治疗2型糖尿病的效果与安全性。方法选择本院126例2型糖尿病患者,随机分为格列美脲组66例和格列吡嗪组60例,分别给予格列美脲和格列吡嗪治疗,4周后测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、空腹血C肽、餐后2 h血C肽和糖化血红蛋白(HbA1c)含量,检测胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),记录发生低血糖反应的次数。结果治疗后两组FPG和HbA1c均显著下降,格列美脲组下降更明显;两组患者空腹血C肽、餐后2 h血C肽水平都升高,格列美脲组患者血C肽升高更明显,低血糖反应次数明显减少;而且格列美脲组HOMA-IR下降明显,HOMA-β功能升高显著(P [关键词] 格列美脲片;2型糖尿病;临床疗效;安全性 [中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)03(a)-0045-03 2型糖尿病是一种慢性进展性疾病,各种慢性并发症直接影响患者的生活质量及预后。2 型糖尿病患者首先应注重饮食疗法和运动疗法,在上述治疗无效情况下应加用口服降糖药物。格列美脲片是一种口服磺酰脲类降糖药[1],属于促胰岛素分泌剂,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,增加体内的胰岛素水平而降低血糖。本文比较格列美脲片和格列吡嗪片治疗2型糖尿病的效果及安全性,报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2012年6月~2013年6月本院门诊首次诊断的2型糖尿病患者126例,均符合WHO1999年糖尿病诊断标准[2],其中,男82例,女44例,年龄36~78岁,平均46.3岁。全部患者随机分为两组,格列吡嗪组60例,男39例,女21例,年龄36~78岁,平均46.3岁。格列美脲组66例,男43例,女23例,年龄39~72岁,平均49.3岁,入组前均进行饮食控制和运动疗法,但疗效欠佳,治疗前未使用降糖药,空腹血糖7.9~15.2 mmol/L, HbA1c≤9.6%,体重指数≤28 kg/m2,无肝肾及心脏功能损害。 1.2 方法

甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床研究

甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床研究 发表时间:2018-08-17T13:58:50.013Z 来源:《航空军医》2018年10期作者:杨祚胜[导读] 目的:探讨甘精胰岛素注射液联合格列美奈片治疗2型糖尿病的临床效果及其安全性。 (新宁阳光医院湖南邵阳 422700) 摘要:目的:探讨甘精胰岛素注射液联合格列美奈片治疗2型糖尿病的临床效果及其安全性。方法:选取我院2017年4月到2018年4月收治的126例患2型糖尿病的中老年患者,采取随机对照的方式,将其分为对照组和观察组。对照组常规治疗方案,观察组甘精胰岛素注射液和格列美奈片联合治疗方案,比较两组患者治疗总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组不良反应发生率为1.59%,治疗总有效率为92.06%,对照组的不良反应发生率为9.51%,治疗总有效率为74.60%。观察组效果明显优于对照组,且观察组不良反应发生率低。两组组间差异明显(p<0.05)。结论:甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病简便易行,效果显著,且不良反应的发生率低,临床医生可根据实际情况进行推广。 关键词:甘精胰岛素注射液;格列美脲片;2型糖尿病 糖尿病为一种常见的代谢性疾病,以血糖升高为特征[1]。血糖升高的原因可有胰岛素的分泌不足和功能障碍。糖尿病作为一种内分泌疾病,将影响患者的全身器官,包括肾脏,血管,眼底,心脏,神经等,导致其慢性损害和功能障碍,引发患者糖尿病肾病,糖尿病眼底病,糖尿病足等并发症[2]。糖尿病的临床症状主要为三多一少,即多饮多食多尿和消瘦。临床糖尿病又分为1型糖尿病和2型糖尿病。2型又叫做成人发病型糖尿病,占糖尿病的90%以上。2型糖尿病的患者体内胰岛素的分泌并不减少明显,发生糖尿病的机制主要为患者体内的胰岛素的抵抗,加之患者的生活方式,遗传因素等原因,诱发血糖升高。本文通过研究我院126例2型糖尿病的中老年患者的临床资料,分析甘精胰岛素注射液联合格列美脲片在2型糖尿病患者中的临床治疗效果,同时检测本治疗方案的不良反应发生率。现记录如下。 1资料与方法 1.1一般资料 研究选取我院2017年4月到2018年4月收治的126名2型糖尿病的中老年患者,随机分为观察组和对照组,每组各63人。其中对照组男性32例,女性31例;年龄52—76(67.2±2.9)岁;体重59—85(68±7.6)Kg。观察组男性35例,女性28例;年龄56—75(68±3.6)岁;体重62—86(70±5.6)Kg。两组患者的年龄、性别、体重比较无统计学意义,具有可比性。 1.2方法 两组患者均在临床医师的指导下采用合理的饮食干预和生活方式的指导,两组患者均给予口服格列美脲2mg/d(重庆刻尔制药有限公司),早餐前顿服,依据餐后血糖递增格列美脲剂量,每一周调整一次剂量最大调整剂量为4mg/d。对照组在此基础上给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液(NPH)(诺和诺德公司),起始12-14U/d,根据空腹血糖调整其用药剂量2U/d,用量至16-28U/d;观察组则给予甘精胰岛素8-12U/d(甘李药业有限公司),可根据空腹血糖递增甘精胰岛素2U,每周可调整两次,用量至16-26U/d。治疗时间为12周。在治疗前,停用其他降糖药。检测患者治疗前后的空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白等指标,同时医务人员要密切关注患者发生不良反应的症状,时间和次数。通过分析12周内所有患者的临床资料,比较两组患者的治疗前后血糖的变化和发生不良反应的情况,计算其治疗总有效率和不良反应的发生率。 1.3评价标准 观察两组患者的临床治疗效果,计算总有效率。临床治疗效果的评价指标分为显效、有效、无效。显效为治疗效果显著,患者血糖控制平稳且处于正常水平;有效为治疗效果尚可,患者血糖较治疗前有所下降;无效为患者的血糖较治疗前没有改善甚至恶化。总有效数=显效数+有效数。记录两组患者的不良反应的发生次数,不良反应主要表现为低血糖的症状,包括头晕、乏力、黑曚。 1.4统计学方法 采用SPSS21.0统计软件进行数据分析,计数资料以例数和百分率表示,组间比较使用卡方检验。计量资料以(`x±s)表示,组间比较使用t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。 2结果 2.1两组患者治疗中出现不良反应次数比较观察组患者出现不良反应次数较少,与对照组相比,差异显著,有统计学意义(p<0.05)。见表1。 表1 两组患者检查中不良反应出现情况比较

格列美脲解读

商品名:亚莫利?/Amaryl? 英文名:Glimepiride Tablets 汉语拼音:Geliemeiniao Pian 通用名:格列美脲片 【理化特性】 格列美脲1.0 mg规格为粉色异形片 格列美脲2.0 mg规格为绿色异形片 格列美脲3.0 mg规格为淡黄色异形片 本品主要成分为格列美脲,其化学名为1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基乙基]苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。 分子式:C24H34N4O5S 分子量:490.6 【药理作用】 本品活性成分为格列美脲,属口服磺脲类降糖药。用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。 格列美脲主要通过刺激胰岛b细胞释放胰岛素发挥作用。 如其他磺脲类药物,格列美脲刺激胰岛b细胞释放胰岛素这一作用主要基于增加胰岛b细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外,格列美脲也有明显的胰腺以外的作用,这一作用也存在于其他的磺脲类药物。

胰岛素释放: 磺脲类药物通过关闭胰岛b细胞膜ATP依赖性钾通道而调节胰岛素的分泌。关闭钾通道诱发b细胞膜去极,同时开放钙通道导致钙离子向细胞内流入增加,通过胞吐作用刺激胰岛素的释放。 格列美脲以高交换速率同ATP依赖性钾通道相关的b细胞膜蛋白结合,其结合部位不同于传统的磺脲类药物结合部位。 胰腺外活性: 胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性,并减少肝脏对胰岛素的摄取。 外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖,是通过位于细胞膜的特异性转运蛋白,葡萄糖在这些组织中的转移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪细胞胞浆膜活性葡萄糖转移分子的数量,从而刺激葡萄糖的摄取。 格列美脲增加糖基-磷脂酰肌醇-特异性磷脂酶C的活性,这与在孤立的脂肪和肌肉细胞中药物诱导的脂肪和糖原的合成有关。 格列美脲通过增加细胞内2,6-二磷酸果糖的浓度,抑制肝脏葡萄糖的产生,由此抑制糖原的生成。 一般药效学 健康个体的最小有效口服剂量约为0.6 mg。格列美脲的效果是剂量依赖的和可重复的。在服用格列美脲的情况下,激烈运动时胰岛素的分泌减少这一生理反应仍然存在。 无论餐前30分钟或者餐前即刻给药,其治疗效果均无显著差异。每日给药一次即可很好地控制糖尿病患者24小时的代谢。 虽然格列美脲的羟基代谢产物引起健康受试者血清葡萄糖小幅度但具有统计学差异的降低,但这只是药物总体效果的一小部分。 与胰岛素联合治疗

维博安(格列美脲口腔崩解片)说明书

维博安(格列美脲口腔崩解片)说明书 【药品名称】 药品名称 格列美脲口腔崩解片 英文名称 Glimepiride Orally Disintegrating Tablets 汉语拼音 Geliemeiniao Kouqiang Bengjiepian 生产厂家 武汉维奥制药有限公司 执行标准 YBH12592008 性状 本品为白色或类白色片,在口腔中可以迅速崩解,无砂砾感。 药理 药理作用: 格列美脲属口服磺脲类降糖药,主要通过刺激胰岛细胞释放胰岛素发挥作用,这一作用主要基于增加胰岛细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外,格列美脲也有胰外降血糖作用。 胰岛素释放: 格列美脲和其他磺脲类药物一样,通过关闭胰岛细胞膜ATP敏感钾离子通道而调节胰岛素的分泌。格列美脲关闭钾离子通道诱发细胞膜去极化,开放钙离子通道导致钙离子内流,促进胰岛素的释放。 胰外活性: 胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性,并减少肝脏葡萄糖的输出。 外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖,格列美脲增加肌肉和脂肪细胞胞质膜葡萄糖转移分子的数量,从而刺激葡萄糖的摄取。葡萄糖摄取的增加激活糖基-磷脂酰肌醇-特异性磷脂

酶C的活性,从而进一步刺激葡萄糖的代谢。 格列美脲通过增加细胞内2,6-二磷酸果糖的浓度,抑制肝脏葡萄糖的输出。 药效学特点: 健康人的最小有效口服剂量约为0.6mg。格列美脲的效果是剂量依赖的和可重复的。在服用格列美尿的情况下,激烈运动时胰岛素的分泌减少这一生理反应仍然存在。 无论餐前30分钟或者餐前即刻用药,其治疗效果均无显著差异。每日给药一次即可很好的控制糖尿病患者24小时的代谢。 虽然格列美脲的羟基代谢产物引起健康受试者血清葡萄糖的小幅度下降(具有统计学意义),但这只是药物总体效果的一小部分。 与胰岛素联合治疗 与胰岛素联合治疗的资料有限。当病人使用最大剂量的格列美脲仍不能有效地控制血糖时,可开始胰岛素的联合治疗。有两项研究证实,联合治疗可获得与胰岛素单独治疗相同的代谢控制;然而,联合治疗时需胰岛素的平均剂量更低。 临床前毒理研究: 长期毒性: 大鼠、小鼠和犬慢性及亚慢性毒性试验中观察到血清葡萄糖水平降低及胰腺细胞脱颗粒。这些反应通常是可逆的,被认为是本品的药效学相关的反应。犬慢性毒性研究发现,高剂量给药组(320mg/kg体重)中有两只犬产生白内障。然而,体外牛晶体研究和大鼠研究显示格列美脲无致白内障毒性和协同致白内障毒性。 致癌性: 大鼠研究提示本品无潜在的致癌毒性。由于本品对细胞的慢性刺激,小鼠试验发现胰岛细胞增生和胰岛细胞腺瘤的发生率升高。 格列美脲未发现有致突变和遗传毒性。 生殖毒性 给予大鼠格列美脲对生育力、妊娠和分娩过程无不良影响。剖腹产生出的胎仔生长略有迟缓,给予母鼠高剂量的本品,其自然出生的子代中出现肱骨、股骨、肩关节、髋关节畸形。在母鼠妊娠后期和或哺乳期间口服本品导致死胎增加和肢体畸形。 未见格列美脲对子代生长发育、功能性及认知行为、记忆力或生殖能力有明显影响。格列美

2018-2023年中国格列美脲片行业现状及投资前景预测分析报告

中国格列美脲片行业市场研究成果 报告编号:A00019081 修订日期:2018年

正文目录 第一章格列美脲片行业概述 (15) 第一节格列美脲片的定义 (15) 第二节格列美脲片的成份 (15) 第三节格列美脲片的用法用量 (15) 第四节格列美脲片的适用人群 (17) 第五节格列美脲片的药理毒性 (17) 第二章2017-2018年世界格列美脲片行业运行现状分析 (20) 第一节2017-2018年世界格列美脲片行业发展概况 (20) 一、国际格列美脲片行业现状分析 (20) 二、国际格列美脲片产业分布情况 (20) 三、国际格列美脲片产能及产量分析 (21) 四、国际格列美脲片行业发展前景及预测分析 (21) 第二节2017-2018年世界主要国家格列美脲片行业发展情况分析 (21) 第三节2018-2023年世界格列美脲片行业未来发展趋势分析 (22) 第三章2017-2018年中国格列美脲片产业运行环境分析 (23) 第一节2017-2018年中国宏观经济环境分析 (23) 一、中国GDP分析 (23) 二、消费价格指数分析 (23) 三、城乡居民收入分析 (23) 四、社会消费品零售总额 (24) 五、全社会固定资产投资分析 (24) 六、进出口总额及增长率分析 (24) 第二节2018年中国格列美脲片市场政策环境分析 (25) 第三节2018年中国格列美脲片市场社会环境分析 (25) 第四章2017-2018年中国格列美脲片行业发展现状分析 (27) 第一节中国格列美脲片行业发展现状分析 (27) 一、中国格列美脲片行业现状分析 (27)

二、中国格列美脲片发展优势研究分析 (27) 第二节中国格列美脲片行业技术发展分析 (28) 一、中国格列美脲片行业技术现状分析 (28) 二、中国格列美脲片技术研究方向及前景分析 (29) 第三节中国格列美脲片行业发展优势及存在的问题分析 (29) 一、中国格列美脲片发展优势分析 (29) 二、中国格列美脲片行业发展存在的问题分析 (30) 第五章2017-2018年中国格列美脲片市场运行现状分析 (31) 第一节2017-2018年中国格列美脲片市场运行现状分析 (31) 一、中国格列美脲片市场规模分析 (31) 二、中国格列美脲片利润市场分析 (31) 三、中国格列美脲片市场销量及增速分析 (31) 四、中国格列美脲片市场战略及趋势分析 (32) 第二节2017-2018年中国格列美脲片市场价格走势分析 (32) 第三节2017-2018年中国格列美脲片市场容量情况分析 (32) 第六章2017-2018年中国格列美脲片区域运行情况分析 (34) 第一节格列美脲片“东北地区”分析 (34) 一、东北区域格列美脲片规模现状分析 (34) 二、东北区域格列美脲片销售规模分析分析 (34) 三、东北地区格列美脲片市场前景预测分析 (35) 第二节格列美脲片“华北地区”销售分析 (35) 一、华北区域格列美脲片规模现状分析 (35) 二、华北区域格列美脲片销售规模分析分析 (36) 三、华北地区格列美脲片市场前景预测分析 (36) 第三节格列美脲片“中南地区”销售分析 (37) 一、中南区域格列美脲片规模现状分析 (37) 二、中南区域格列美脲片销售规模分析分析 (37) 三、中南地区格列美脲片市场前景预测分析 (38) 第四节格列美脲片“华东地区”销售分析 (38)

探讨甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗

探讨甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗失效糖尿病临床效果 发表时间:2018-06-26T09:54:57.487Z 来源:《中国医学人文》2018年第4期作者:王力勇[导读] 研究分析甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗失效糖尿病的疗效。 王力勇黑龙江省大兴安岭地区第二人民医院 165000 [摘要] 目的研究分析甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗失效糖尿病的疗效。方法此次研究的对象是选择2016年1—12月该院收治的96例磺脲类药物治疗失效的糖尿病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表作为分组原则将其分为对照组与研究组,每组48例。对照组采用甘精胰岛素联合格列美脲片治疗,研究组在此基础上口服阿卡波糖片治疗。观察对比两组治疗前与治疗后血糖水平与胰岛功能指标、每日胰岛素用量、24h血糖达标时间及低血糖的发生率。结果研究组治疗后空腹血糖(6.5±1.5)mmol/L、餐后2 h血糖(6.9±1.2)mmol/L、糖化血红蛋白(9.0±1.5)%、胰岛素抵抗指数(0.2±0.2)均低于对照组(7.0±0.5)mmol/L、(7.9±2.0)mmol/L、(9.9±1.7)%、(0.4±0.2),差异有统计学意义(P<0.05),胰岛β细胞功能指数(3.3±1.3)高于对照组(2.0±0.6),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组平均每日胰岛素用量为(22.5±4.4)U/d,低于对照组(29.5±4.5)U/d,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组24 h血糖达标时间(19.5±4.0)h,高于对照组(13.2±5.2)h,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组低血糖发生率4.16%与对照组2.08%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗磺脲类药物治疗失效糖尿病疗效确切,可以有效改善患者的血糖水平,强化胰岛功能,适于临床推广。[关键词] 甘精胰岛素;格列美脲片;阿卡波糖片;磺脲类药物;失效糖尿病Objective: To study the efficacy of insulin glargine, Glimepiride Tablets and Acarbose Tablet in the treatment of failure diabetes with sulfonylureas. Methods the objective of this study was to select 96 cases of diabetic patients who were treated in the hospital from 1 to December 2016. The clinical data were analyzed retrospectively, and the randomized digital table was used as a grouping principle and divided into the control group and the study group, with 48 cases in each group. The control group was treated with insulin glargine plus Glimepiride Tablets, and the study group was treated with Acarbose Tablet. The blood glucose level and islet function index, daily insulin dosage, 24h blood glucose compliance time and incidence of hypoglycemia were observed and compared between the two groups before and after treatment. Results the fasting blood glucose (6.5 + 1.5) mmol/L, 2 h postprandial blood glucose (6.9 + 1.2) mmol/L, glycated hemoglobin (9 + 1.5)%, and insulin resistance index (0.2 + 0.2) were lower than those of the control group (7 + 0.5) mmol/L, (7.9 + 2) mmol/L, (7.9)%, and (P<0.), and the difference was statistically significant (P<0.). 05) the islet beta cell function index (3.3 + 1.3) was higher than that of the control group (2 + 0.6), and the difference was statistically significant (P<0.05). The average daily dose of insulin in the study group was (22.5 + 4.4) U/d, which was lower than that in the control group (29.5 + 4.5) U/d, and the difference was statistically significant (P<0.05). In the study group, the blood glucose reaching standard time of 24 h (19.5 + 4) h was higher than that of the control group (13.2 + 5.2) h, the difference was statistically significant (P<0.05). The incidence of hypoglycemia in the study group was 4.16% and 2.08% in the control group, with no significant difference (P>0.05). Conclusion the combination of insulin glargine, Glimepiride Tablets and Acarbose Tablet in the treatment of sulfonylureas is effective. It can effectively improve the blood glucose level of the patients and strengthen the function of islet, which is suitable for clinical popularization. Insulin glargine; Glimepiride Tablets; Acarbose Tablet; sulfonylureas; failure diabetes 磺脲类药物是治疗2型糖尿病的主要药物,它通过调节胰岛β细胞来发挥降糖机制。然而,2型糖尿病的病程较长,长期采用磺脲类药物治疗可能继发药物失效,即足量磺脲类药物无法达到理想的血糖控制效果[1]。针对磺脲类药物治疗失效的糖尿病患者,可考虑改用非磺脲类或其他磺脲类药物促进胰岛素分泌,也可以在皮下注射胰岛素,但单独应用上述某种药物治疗的效果有限[2]。为了进一步完善糖尿病治疗方案,该研究对该院于2016年1月—2016年12月48例磺脲类药物治疗失效的糖尿病患者应用了甘精胰岛素、格列美脲片、阿卡波糖片联合治疗,收效十分满意,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 方便選择该院收治的96例磺脲类药物治疗失效的糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表作为分组标准将其分为对照组与研究组,每组48例。纳入标准:①符合世界卫生组织(WHO)的相关诊断标准;②经运动干预、饮食干预与正常足量的磺脲类药物治疗1年以上,血糖效果仍不理想,即持续3个月以上空腹血糖>8.0 mmol/L,持续3个月糖化血红蛋白>7.5%;③该次研究内容与治疗方案均已告知患者知情。排除标准:①伴有严重肝、肾、心、脑等器官并发症;②Ⅰ型糖尿病;③伴有急慢性感染。对照组:男25例,女23例;年龄44~75岁(60.5±5.6)岁;病程1~15年,平均(5.8±1.5)年。研究组:男26例,女22例;年龄44~75岁,平均(60.8±5.4)岁;病程1~15年,平均(5.8±1.0)年。两组在性别、年龄与病程构成对比中,差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2 方法 对照组采用甘精胰岛素(批准文号:国药准字J20140052)联合格列美脲片(批准文号:国药准字H20010575)治疗,方法:每日晚餐后于皮下肌注甘精胰岛素,初始量为10 U/次,1次/d;晚餐后30 min口服格列美脲片,2 mg/次,1次/d。研究组在此基础上口服阿卡波糖片(批准文号:国药准字H19990205),50 mg/次,3次/d。两组患者治疗期间均给予血糖指标监测,以便调整药量,1个疗程为3个月。 1.3 观察指标 观察对比两组以下几项指标:①治疗前与治疗后血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)及胰岛功能指标(胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数)的变化。②每日胰岛素用量及24 h血糖达标时间。③低血糖的发生率。 1.4 统计方法 该次研究所涉及的数据样本均以SPSS 17.0统计学软件进行分析与处理,数据样本符合正态分布,计量资料以(x±s)表示,研究组与对照组间对比以t检验;计数资料以率(%)表示,研究组与对照组间对比以χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组治疗前与治疗后血糖水平及胰岛功能指标的变化

亚莫利说明书

【药品名称】 通用名称:格列美脲片 商品名称:格列美脲片(亚莫利) 英文名称:Glimepiride Tablets 拼音全码:GeLieMeiNiaoPian(YaMoLi) 【主要成份】本品主要成分为格列美脲。化学名:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。 【成份】 分子式:C24H34N4O5S 分子量:490.62 【性状】绿色异形片。 【适应症/功能主治】适用于饮食控制、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。 【规格型号】2mg*15s 【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是6mg每天一次。 【不良反应】 1.低血糖,本品可引起低血糖症,尤其老年体弱患者在治疗初期,不规则进食,饮酒及肝肾功能损害患者,据报道,发生率为2%。2.消化系统症状:恶心呕吐,腹泻、腹痛少见。3.有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。 4.皮肤过敏反应,瘙痒、红斑、荨麻疹少见。5.其他:头痛、乏力、头晕少见。 【禁忌】1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。 2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,这种情况应用胰岛素治疗。 3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。 【注意事项】1.病人用药时应遵医嘱,注意饮食,运动和用药时间。 2.治疗中应注意早期出现的低血糖症状,如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静脉滴注葡萄糖液,对有创伤、术后,感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。3.避免饮酒,以免引起类戒断反应。 4.过量服用,患者会突发低血糖反应。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕及哺乳期间禁用。 【药物相互作用】 1.与水杨酸类,磺胺类,保泰松类,抗结核病药,四环素类,单胺氧化酶抑制剂,β受体阻滞剂,氯霉素,香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。 2.氯丙嗪,拟交感神经药,皮质激素类,甲状腺激素,口服避孕药和烟酸制剂等可降低本品降血糖作用。3.本品可以减弱病人对酒精的耐受力,而酒精亦可能加强药物的降血糖作用。【药物过量】过量服用,患者会突发低血糖反应。 【药理毒理】格列美脲属口服磺脲类降糖药,主要通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素发挥作用,这一作用主要基于增加胰岛β细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外,格列美脲也有胰外降血糖作用。 【药代动力学】吸收:格列美脲口服给药后的生物利用度是完全的。进餐时服用不影响吸收度,仅稍微减低吸收速率。口服给药后大约2.5小时达最大血清浓度(Cmax)(每日4mg多次

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