阿尔兹海默症研究现状

阿尔茨海默病，即所谓的老年痴呆症类型之一，是一种中枢神经系统的退行性疾病，临床早期表现主要为患者记忆力的减退和生活自理能力的下降，最终导致发生进行的认知功能

障碍和缺失、神经行为异常，出现精神状况及生活自理能力的完全丧失。其细胞外 A B样子淀粉沉积物和老年斑的形成以及细胞内神经纤维缠绕和神经元细胞数目减少、神经胶质细胞

的改变等是其典型的病例改变?

AD的发病机制主要有A B毒性学说、微管相关蛋白突变学说、胰岛素学说、血管因素学说及基因学说，而其发病机制可能涉及到多种学说，且这其中可能存在着某种联系，具体机制尚有待进一步研究。

A 3的神经毒性在AD的发病过程中起着重要作用?在溶解的状态下A 3能促进神经

突生长，提高神经元的存活率，保护神经元。而沉积状态下的 A 3对神经元呈毒性作用，

引起AD病理改变----- 神经突退缩和神经元变性。目前，大量临床及基础研究均针对 A 3毒性作用已经是AD研究的热点，靶点研究主要针对 A 3整个代谢及作用过程，包括抑制生成、促进清除、抑制聚集和沉积及抑制其神经毒性作用。但就目前研究的结果看，由于A 3在AD发病进程中涉及面过于广泛，临床上很难找到其准确的切入点

在药物治疗研究成果中，既有已具备循证医学证据而被医生和患者广泛接受的胆碱酯酶抑制剂、谷氨酸受体拮抗剂、钙离子通道拮抗剂；也有可能对提高AD患者认知功能有一定

疗效的药物，并已应用于临床，如抗氧化剂、抗炎症药物、改善脑代谢药物等，但目前暂无充分循证医学证据支持；还有一些处于探索阶段的治疗手段，应用于临床尚待时日，但却为

解除患者病痛拓展了新的思路，如某些针对分泌酶的药物。 a -分泌酶为ADAM 蛋白家

族的一员，其强化剂不仅可以上调其活性，减少A 3生成，还可以增加具有神经保护作用的SAPP a生成，具有潜在的AD治疗作用；3 -分泌酶属于天冬氨酸蛋白酶，其抑制剂可以间接减少A3的生成；丫—分泌酶是直接催化产生 A 3的关键酶，寻找高选择性的丫—分泌酶抑制剂或调节剂成为目前研究的重点?然而，至今尚缺乏具有说服力的循证医学证据

来证明这类药物对AD患者的实际效果?

尽管现在在AD的预防和治疗研究方面已经取得了一定的成绩，但至今还没有证明哪种药

物可以终止或逆转AD的进程，治疗水平仍然只是改善症状或延缓进展。所以，还需要世界各地的研究人员一起为之努力，以期给病痛折磨的患者及家属带来更多的福祉