高分子材料化学基础单选题级别2
高分子材料化学基础-单选题2
注：1-40题由威海职业技术学院提供
41-80题由南京化工职业技术学院提供
81-120题由郑州职业技术学院提供
121-160由河源提供
161-199由武汉职业技术学院提供
200-248由四川提供
249-288由湖南科技职业学院提供
289-328由常州轻工职业技术学院提供
329-380由江阴职业技术学院提供
序号答案题目
1 C 哪种单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物？（）
A、CF
2
=CFCl B、CH
2
=CCl
2
C、CH
2
=CHCH
2
COOCH
3
D、CHCl=CHCl
2 B 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）A、MMA B、St C、异丁烯 D、丙烯腈
3 B 乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）
A、胶束的消失
B、单体液滴的消失
C、聚合速度的增加
D、乳胶粒的形成
4 A 自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（）聚合方法
A、乳液聚合
B、悬浮聚合
C、溶液聚合
D、本体聚合
5 B 尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( )
A、己二酸与己二胺
B、己内酰胺
C、对苯二甲酸与乙二醇
D、苯烯
6 B 交联度低的支链型高聚物在适当溶剂中可（）A、溶胀和溶解B、溶胀不溶解
C、可软化和熔融
D、不软化
7 A 缩聚反应中反应程度P>Pc的为()
A、丙阶段树脂
B、甲阶段树脂
C、乙阶段树脂
D、丁阶段树脂
8 D 下列官能度体系中，能生成体型产物的是( )
A、1－1
B、1－3
C、2－2
D、2－3
9 A 在共聚合过程中，各组份加入的顺序和方式若采用一次性加料主要生成（）A、无规结构B、接枝结构C、嵌段结构D、交替结构
10 A 要生产透明浅色产品，分子量分布较宽常采用的方法有（）
A、本体聚合
B、溶液聚合 C 、悬浮聚合D、乳液聚合
11 A 下列哪种聚合物在自由基聚合中能产生支化程度最高（）A、LDPE B 、HDPE C、PP D、PET
12 D 下类相关名词解释中，叙述不正确的是（）
A、使自由基失去活性的物质称为阻聚剂;
B、能使部分自由基失活或降低自由基活性的物质称为缓聚剂;
C、自由基型聚合反应是指单体借助光、热、辐射能、引发剂等的作用，使单体分子活化为自由基，再与单体分子连锁聚合形成高聚物的化学反应;
D、引发剂的引发效率是指引发剂分解所产生的初级自由基数目与实际用于引发剂
单体的自由基数目比值 13 A
如何增加歧化终止比例（ ） A 、升高温度 B 、降低温度 C 、升高压力 D 、降低压力 14 A
以下哪种方法可以降低体系黏度避免自加速作用（ ） A 、加热 B 、降低温度 C 、加压 D 、减压 15 C
自由基聚合的链转移反应发生的对象有（ ）。 A 、单体、杂质、引发剂及大分子 B 、反应容器壁、溶剂、引发剂及大分子 C 、单体、溶剂、引发剂及大分子 D 、单体、溶剂、氧及大分子 16 C
以下说法正确的是（ ） A 、高分子的支链数随温度升高而减少 B 、光引发时，温度升高，平均聚合度下降; C 、一般情况下，聚合温度升高，聚合速率增加 D 、引发剂引发时，温度升高，平均聚合度增加 17 A
平均每一分子中的重复单元数称为（ ） A 、DP B 、n X C 、n M D 、M 0 18 A
工业上合成涤纶树脂可采用（ ）聚合方法。 A 、熔融缩聚 B 、界面缩聚 C 、溶液缩聚 D 、固相缩聚 19 A
环氧树脂的固化剂可以为（ ）。 A 、乙二胺 B 、乙二醇 C 、丙酮 D 、环氧氯丙烷 20 D
制备尼龙-66，先将己二酸和己二胺成盐，其主要目的是（ ）。 A 、提高反应速率 B 、简化生产工艺 C 、排除小分子 D 、提高聚合度 21 A
下列引发剂在500C 半衰期如下，其中活性最差的引发剂是（ ）。 A 、ｔ1/2=74h B 、ｔ1/2=4.8h C 、ｔ1/2=20h D 、ｔ1/2=50h 22 A
在自由基聚合中，提高反应温度将导致的结果是（ ）。 A 、Rp ↑,Xn ↓ B 、 Rp ↓,Xn ↑ C 、 Rp ↑,Xn ↑ D 、 Rp ↓, Xn ↓ 23 B
在自由基聚合中，自动加速效应产生的后果是（ ）。 A 、 Rp ↑ B 、 Rp ↑,M ↓ C 、 M ↓ D 、 Rp ↓, M ↓ 24 D
自由基聚合得到的聚乙烯属于( )。 A 、低压聚乙烯 B 、中密度聚乙烯 C 、高密度聚乙烯 D 、低密度聚乙烯 25 A
双酚A 型环氧树脂是（ ）。 A 、双酚A 与环氧氯丙烷加成的产物 B 、双酚A 与环氧乙烷加成的产物 C 、双酚A 与环氧基团加成的产物 D 、双酚A 与环氧大豆油加成的产物 26 C
高分子材料化学实验加热时常采用油浴加热，其适用的温度范围是（）。 A 、50℃以下 B 、100℃以下 C 、100℃-250℃ D 、250℃-300℃ 27 A
在聚合物热降解过程中，单体回收率最高的聚合物是（ ）。 A 、聚甲基丙烯酸甲酯 B 、聚乙烯 C 、聚苯乙烯 D 、聚四氟乙烯 28 A
乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相，但机理不同，这是( )。 A 、聚合场所不同所致 B 、 聚合温度不同所致 C 、 搅拌速度不同所致 D 、 分散剂不同所致 29 C 不溶于水的单体以小液滴状态在水中进行的聚合反应称为（ ）。
A 、乳液聚合
B 、溶液聚合
C 、悬浮聚合
D 、本体聚合
30 D 下列是不同高聚物的多分散性系数，其中表示分子量多分散程度最大的是（）。
A、1.5
B、2.5
C、4.0
D、20
31 A 天然橡胶的塑炼属于（）降解。
A、机械
B、氧化
C、光
D、生物
32 B 当两种单体的Q、e值越是接近时，越是（）。
A、难以共聚
B、趋于理想共聚
C、趋于交替共聚
D、趋于恒比共聚
33 C 苯乙烯单体在85O C下采用BPO为引发剂，在苯溶剂中聚合，为了提高聚合速率，可采用下列（）手段。
A、加入分子量调节剂
B、增加苯的用量
C、增加引发剂的用量
D、提高聚合温度
34 D 乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是( )、
A、单体液滴全部消失
B、体系粘度恒定
C、引发剂消耗一半
D、胶束全部消失
35 A 合成线形酚醛预聚物，应选用（）做催化剂。
A、草酸
B、氢氧化钙
C、过氧化氢
D、正丁基锂
36 C 下列实施方法中，对单体官能团比例及单体纯度要求不高的是（）。
A、熔融缩聚
B、溶液缩聚
C、界面缩聚
D、固相缩聚
37 C 为了提高棉织物的防蛀防腐能力，可采用烯类单体与棉纤维接枝的方法，下列单体最有效的是（）
A、CH
2
＝CH?COOH B、 CH
2
＝CH?COOCH
3
C、 CH
2
＝CH?CN D、 CH
2
＝CH?OCOCH
3
38 A 在相同的条件下焚烧下列物质，污染大气最严重的是 ( )。
A、聚氯乙烯
B、聚乙烯
C、聚丙烯
D、有机玻璃
39 2C 烷烃中H可被Cl取代，其活性（）。
A 、伯>仲>叔 B、仲>伯>叔C、叔>仲>伯 D、叔>伯>仲
40 C 某工厂用PVC为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（）方法生产PVC。
A、本体聚合
B、悬浮聚合
C、乳液聚合
D、溶液聚合
41 D 下列关于废弃塑料制品的处理方法中，最为恰当的是( )。
A、将废弃物切成碎片，混在垃圾中填埋于土壤中
B、将废弃物焚烧
C、将废弃物倾倒于海洋中
D、将废弃物应用化学方法加工成防水涂料或汽油
42 A 不饱和聚酯主要用途是用作玻璃纤维增强塑料的（）。
A、胶黏剂
B、分散剂
C、引发剂
D、催化剂
43 D 下列材料制成的产品破损后不能进行热修补的是（）。
A、聚氯乙烯塑料凉鞋
B、自行车内胎
C、聚乙烯塑料盆
D、电木插座
44 D 聚醋酸乙烯乳液可作为胶黏剂使用，通常可用来粘接（）。
A、玻璃制品
B、塑料薄膜
C、橡胶制品
D、木材和纸张
45 D 按照国务院办公厅下发的通知，从2008年6月1日起，在全国范围内禁止生产、销售、使用厚度小于0.025毫米的塑料购物袋。下列说法错误的是（）。
A、这项措施能达到节能减排的目的
B、塑料购物袋是造成“白色污染”的来源之一
C、塑料购物袋是由合成材料制成的
D、为防止污染，可以将塑料购物袋直接烧掉
46 B 利用光散射法测得的高分子的分子量为( )。
A、数均分子量
B、重均分子量
C、粘均分子量
D、总分子量
47 D 利用丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酸磺酸钠的三种原料单体进行共聚合反应，其产物的商品名称为（）。
A、尼龙
B、维纶
C、特氟龙
D、腈纶
48 B 乳液聚合中引发剂是（）。
A、油溶性
B、水溶性
C、两性结构
D、十二烷基硫酸钠
49 B 防老剂D、属于（）。
A、伯胺
B、仲胺
C、叔胺
D、季胺
50 B 工业上应用的聚乙烯是塑料，聚丙烯是塑料，乙烯与丙烯采用一般方法共聚得到的是（）。
A、塑料
B、橡胶
C、化学纤维
D、涂料
51 A 近来发现聚碳酸酯奶瓶中含有微量双酚A，双酚A的来源是（）。
A、合成时未反应完全的单体
B、成型加工时添加双酚A提高透明性
C、成型加工时添加双酚A提高材料韧性
D、成型加工时添加双酚A提高使用寿命
52 B一般自由基聚合反应进行到一定时间时，聚合体系中主要有（）
A、只有单体
B、单体+聚合物
C、单体+二聚体+三聚体
D、以上全部
53 A 二异氰酸酯与二元醇反应合成的产品称为（）。
A、聚氨酯
B、聚酰胺
C、聚酰亚胺
D、聚苯硫醚
54 A 玻璃纤维增强不饱和聚酯俗称玻璃钢，不饱和的含意是指（）。
A、树脂大分子中含有双键
B、树脂二端有能反应的官能团
C、材料配方中加入了交联剂
D、玻璃纤维分子中有双键
55 A 自由基聚合反应动力学中的等活性理论指的是（）。
A、链自由基反应活性与链长无关
B、链自由基反应活性与链长有关
C、链自由基反应活性与单体结构无关
D、链自由基反应活性与单体结构有关
56 C 聚硫橡胶属于（）。
A、碳链聚合物
B、元素有机聚合物
C、杂链聚合物D不属于聚合物
57 A 体型缩聚过程中凝胶点的含意是（）。
A、出现不溶不熔交联产物时的反应程度
B、出现不溶交联产物时的反应程度
C、出现不熔交联产物时的反应程度
D、出现交联产物时的反应程度
58 A 二种单体合成的高聚物其重复结构单元数是（）。
A、结构单元数的二分之一
B、结构单元数的二倍
C、结构单元数的一倍
D、结构单元数的三倍
59 B 连锁聚合反应的热效应一般均是（）。
A、吸热反应
B、放热反应
C、既不放热也不吸热
D、不确定
60 D 下列材料中属于功能高分子材料的是（）
①高分子膜②生物高分子材料③隐身材料④液晶高分子材料
⑤光敏高分子材料⑥智能高分子材料
A、①②⑤
B、②④⑤⑥
C、③④⑤
D、全部
61 B 通过乳酸制备聚乳酸的反应类型是（）
A、加聚
B、缩聚
C、加成
D、取代
62 C 在线形缩聚中，延长聚合时间主要是提高（）
A、转化率 B 、官能度 C、反应程度与分子量 D、交联度
63 C 合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（）A、不易发生凝胶效应 B、散热容易
C、易获得高分子量聚合物
D、以水作介质价廉无污染
64 C 高压法自由基聚合制备聚乙烯，得到高压法聚乙烯下列说法不正确的是（）。
A、聚乙烯为低密度聚乙烯
B、得到的聚乙烯含有短支链
C、聚合反应中不存在链转移反应
D、引发剂为少量的氧气
65 B 属于可自然降解的高分子材料的是（）。
A、丁苯橡胶
B、纤维素
C、聚丙烯
D、聚氯乙烯
66 C 乙丙橡胶的交联剂是( )
A、硫磺
B、二元胺
C、过氧化物
D、紫外光
67 B 缩聚反应程度增大,分子量分布( )
A、变宽
B、变窄
C、不变
D、不确定
68 C 白川英树（H.Shirakawa）、黑格（A.J.Heeger）和麦克迪尔米德（A.G. MacDiarmid）获得诺贝尔奖的主要贡献是：（）
A、发现了二酸和二醇的缩聚反应
B、提出了现代高分子概念
C、发现了导电高分子
D、实现了乙烯和丙烯的定向聚合
69 氯乙烯聚合只能通过（A）。
A、自由基聚合；
B、阳离子聚合；
C、阴离子聚合；
D、配位聚合。
70 自由基聚合过程中延长时间的主要目的是（A）
(A)提高转化率（B）提高分子量（C）提高立构规整性（D）提高平衡常数
71
当何种情况时单体不能发生自聚，只能发生共聚( D ）
（A）r＜1 （B）r＞1 （C）r=1 （D）r=0
72 2C 合成高分子量的聚丙烯可以使用以下催化剂( )
A、 H
2
O+SnCl
4
B、NaOH
C、TiCl
3
+AlEt
3
D、偶氮二异丁腈
73 2D 合成丁基橡胶的主要单体是( )
A、异丁烯和丁二烯
B、异丁烯与丙烯腈
C、异丁烯和苯乙烯
D、异丁烯和异戊二烯
74 2A 在缩聚反应中，反应程度指的是（）。
A、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比
B、参加反应的官能团的数目与未反应的官能团数目之比
C、未参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比
D、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目的一半之比
75 C 如果r
1
·r
2
≈0，共聚时将得到（）共聚物。
A、无规
B、嵌段
C、交替
D、接枝
76 C 在自由共聚中基,e值相差较大的单体，易发生（）共聚。
A、嵌段
B、理想
C、交替
D、恒比
高分子材料化学基础知识试题
《高分子材料化学基本知识》 试题部分： 一、单选题 1）基本难度（共24题） 1.在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不是 2.引起烷烃构象异构的原因是（）。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是（）。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 试剂指的是（）。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是（）。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮. 6.下列化合物中不能使溴水褪色的是（）。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7.下列不属于邻、对位定位基的是（）。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是（）。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11．涤纶是属于下列哪一类聚合物（） A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应（） A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15.下列有机物命名正确的是（） A、2，2，3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2，2－甲基－1－丁烯 16.一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（） A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚
完整word版,高分子化学与物理习题2
1. 涤纶聚酯属于 ( ) A. 线性饱和脂肪族聚酯 B. 线性芳族聚酯 C. 不饱和聚酯 D. 醇酸树脂 2. 能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是 ( ) A. 丙烯腈 B. α—甲基苯乙烯 C. 烷基乙烯基醚 D. 乙烯 3. 在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的聚合度主要取决于向（） 转移的速率常数。 A.溶剂 B.引发剂 C.聚合物 D.单体 4. 两种单体共聚时得到交替共聚物，则它们的竞聚率应是（） A. r1=r2=0 B. r1= r2 =1 C. r1﹥1，r2﹥1 D. r1﹤1，r2﹤1 5.同时获得高聚合速率和高相对分子质量聚合物的聚合方法是（） A. 溶液聚合 B. 悬浮聚合 C 乳液聚合D. 本体聚合 1. 分子量分布指数 2、竞聚率 3、引发剂效率 4、动力学琏长 5、阻聚作用 三、简单回答下列问题。〖每小题5分，共25分〗 1. 为提高聚甲醛的热稳定性，可以采取的两个措施是什么？简述理由 2. 在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象。采取什么措施可减轻这种现象？ 3．分别绘出自由基聚合与缩合聚合这两类反应的分子量与反应时间的关系示意图，简单说明反应特点。 4．欲使逐步聚合成功，必须考虑哪些原则和措施？ 5. 解释笼蔽效应和诱导分解，它们对引发效率有什么影响？ 四、写出下列聚合反应，并指出其机理。〖每小题2分，共10分〗 1. 3，3′-二（氯亚甲基）丁氧环的开环聚合； 2. 尼龙-66的制备；
3. 聚乙烯醇与甲醛的反应； 4. 有机玻璃的制备； 5. 环氧树脂的制备。 五、写出下列聚合反应的机理。〖每小题10 分，共20 分】 1. 四氢呋喃中用SnCl4 + H2O 引发异丁烯聚合，写出引发，增长，终止的基元反应。 2. 写出用AIBN 引发甲基丙烯酸丁酯聚合的各基元反应。 六、计算题。【每小题10 分，共30 分】 1. 邻苯二甲酸酐(1.5 摩尔)、乙二醇（1.35 摩尔）、甘油（0.1 摩尔）混合体系进行缩 聚。试求 a. p=0.98 时的X b.X = 500 时的p 2. 甲基丙烯酸甲酯由引发剂引发进行自由基聚合，终止后每一大分子含有1.50个引发剂残基，假设无链转移发生，试计算歧化终止与偶合终止的相对数量。 3. 在搅拌下依次向装有四氢呋喃的反应釜中加入0.2mol n-BuLi和20kg苯乙烯。当单体聚合了一半时，向体系中加入1.8g H2O，然后继续反应。假如用水终止的和继续增长的聚苯乙烯的分子量分布指数均是1，试计算 （1）被水终止的聚合物的数均分子量； （2）继续增长所得聚合物的数均分子量； （3）整个体系所得聚合物的数均分子量及其分子量分布指数。 一、选择正确答案填空【每小题1分，共5分】 1—5 ： B B D A C 二、解释下列概念：【每小题2分，共10分】 1、诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应
高分子物理名词解释22953
近程结构：高分子中与结构单元相关的化学结构，包括结构单元的构造与构型 远程结构：指与整个高分子链相关的结构 构型：分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排布方式 构象：分子链中单键内旋转所形成的原子或基团在空间的几何排列图像 碳链高分子：高分子主链全部由碳原子组成，且碳原子之间以共价键连接而成的高分子 杂链高分子：主链上除碳原子外，还有氧氮硫等其他原子存在，原子键以共价键相连接的高分子元素有机高分子：主链不含碳原子，由Si,B,P,Al,Ti,As,O等无机元素组成，侧基为有机取代基团 链接异构：结构单元在分子链中因键接顺序或连接方式不同而形成的异构体 序列异构：不同序列排布方式形成的键接异构体 旋光异构：d型和l型旋光异构单元在分子链中排列方式不同而构成的异构体 几何异构：根据内双键连接的两个碳原子上键接基团在键两侧的排列方式分出顺式和反式两种立体异构体，称为顺反异构体，也称为几何异构体 全同立构：分子链中所有不对称碳原子均以相同的构型键接 间同立构：分子链中的不对称碳原子分别以d型和l型交替键接 无规立构：分子链中的不对称碳原子以d和l构型任意键接 线性高分子：具有一维拓扑结构的线性长链，长径比大，每个分子链带有两个端基 支化高分子：分子主链上带有与其化学组成相同而长短不一的支链的高分子，端基数目大于2 交联网络：经交联后，分子链形成的具有一定强度的网状结构 内旋转：与σ键相连的两个原子可以做相对旋转而不影响σ键电子云的分布，称为σ键的内旋转 内旋转势垒：内旋转时需要消耗一定能量以克服所受的阻力，所需能量即为内旋转势垒 内旋转势能差：内旋转异构体之间的势能差称为内旋转势能差 静态分子链柔顺性：又称为平衡态柔顺性，指高分子链在热力学平衡条件下的柔顺性 动态分子链柔顺性：指分子链在一定外界条件下，微构象从一种平衡态构象转变到另一种平衡态构
高分子材料化学基本知识
《高分子材料化学基本知识》 试题部分: 一、单选题 1)基本难度(共24题) 1、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的就是()。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不就是 2、引起烷烃构象异构的原因就是()。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3、下列物质通入三氯化铁溶液显色的就是()。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 4、Grignard试剂指的就是()。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5、下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物就是()。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮、 6、下列化合物中不能使溴水褪色的就是()。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7、下列不属于邻、对位定位基的就是()。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8、下列化合物可以与托伦试剂发生反应的就是()。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9、脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的就是()。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10、下列化合物进行硝化反应时最容易的就是 ( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11.涤纶就是属于下列哪一类聚合物？() A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12、吡啶与强的亲核试剂作用时发生什么反应？() A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13、盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14、尼龙-66就是下列哪组物质的聚合物? ( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15、下列有机物命名正确的就是( ) A、2,2,3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2,2－甲基－1－丁烯 16、一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为就是()？ A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚 17、在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量与单体纯度要求不就是很严格的缩聚就是()。 A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、固相缩聚 18、下列哪种物质不就是聚合物？() A、葡萄糖 B、聚乙烯 C、纤维素 D、胰岛素 19、单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应()？ A、-COOH B、-NH2 C、-OH D、-NO2 20、下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂()。 A、正碳离子盐 B、有机碱金属 C、质子酸 D、路易斯酸 21、苯醌就是常用的分子型阻聚剂,一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果()。 A、1、0%-0、
全国高分子化学与物理排名
07中国研究生教育分专业排行榜(武汉大学中国科学评价研究中心)：070305高分子化学与物理 排名学校等级排名学校等级排名学校等级 1 吉林大学A+ 6 南京大学A 11 中国科学技术大学A 2 复旦大学A+ 7 浙江大学A 12 北京化工大学A 3 南开大学A+ 8 四川大学A 13 清华大学A 4 北京大学A 9 上海交通大学A 14 武汉大学A 5 中山大学A 10 华南理工大学A B+ 等(22 个) ：兰州大学、苏州大学、西北工业大学、东华大学、华中科技大学、郑州大学、华东理工大学、湘潭大学、山东大学、湖南大学、青岛科技大学、西北师范大学、大连理工大学、厦门大学、福建师范大学、河北大学、河南大学、安徽大学、福州大学、西北大学、广东工业大学、湖北大学 B 等(22 个) ：东南大学、华侨大学、东北大学、河北工业大学、济南大学、哈尔滨工业大学、合肥工业大学、华东师范大学、南京工业大学、江西师范大学、西安交通大学、鲁东大学、北京师范大学、南京理工大学、江苏工业学院、北京航空航天大学、哈尔滨理工大学、上海大学、太原理工大学、华南师范大学、中北大学、陕西师范大学 C 等(15 个) ：名单略 国家重点学科 北京大学南开大学中山大学复旦大学吉林大学南京大学 博士点 安徽大学北京大学北京化工大学北京师范大学大连理工大学东北师范大学东华大学福建师范大学福州大学复旦大学河北大学河南大学湖南大学华东理工大学华东师范大学华南理工大学华中科技大学吉林大学兰州大学南京大学南开大学青岛科技大学清华大学山东大学山西大学陕西师范大学上海交通大学四川大学苏州大学天津大学同济大学武汉大学西北大学西北工业大学西北师范大学厦门大学湘潭大学浙江大学郑州大学中国科学技术大学中国科学院研究生院中山大学
高分子物理与化学习题答案(精品文档)
高分子物理与化学习题解答――参考答案 第一章 绪论 1. P16: 名词解释： 单体：能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物 结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小原子组合 重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位，又称为链节。 聚合物：由结构单元通过共价键重复连接而成的大分子 聚合度：即高分子链中重复结构单元的重复次数，是衡量聚合物分子大小的指标。 3. P16写出下列单体的聚合反应式,以及单体/聚合物的名称 1）. 2） 3） 4） 5） 6. P17: 写出下列混合物的数均分子量、重均分子量和分子量分布指数 （1）组分1：质量分数=0.5，分子量=1 x 104 （2）组分2：质量分数=0.4，分子量=1 x 105 （3）组分3：质量分数=0.1，分子量=1 x 106 解： 4 6 41085.11011054.0105.01 /1?=++== ==∑∑∑∑∑∑Mi Wi Wi Mi Wi Wi Ni NiMi M n 56541045.1101.0104.0105.0?=?+?+?==∑WiMi Mw 1045.15 ?Mw nCH 2CHF 2CHF n 氟乙烯聚氟乙烯 nCH 2C(CH 3)CH 2C(CH 3)2n 聚异丁烯 异丁烯nHO (CH 2)5H O(CH 2)5CO OH n 6-羟基己酸聚己内酯 n n CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O 1，3-环丙烷 聚氧化丙撑 n n n H 2N(CH 2)6NH 2HOOC(CH 2)4COOH +2)6NHCO(CH 2)4CO 己二胺己二酸尼龙66
第三章自由基聚合习题解答 1.P73-74. 判断下列单体能否进行自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合？并说明理由
高分子材料化学重点知识点总结只是分享
第一章水溶性高分子 水溶性高分子的性能：水溶性；2.增黏性；3.成膜性；4.表面活性剂功能；5.絮凝功能；6.粘接作用。 造纸行业中的水溶性高分子：（1）聚丙烯酰胺：1）分子量小于100万：主要用于纸浆分散剂；2）分子量在100万和500万之间：主要用于纸张增强剂；3）分子量大于500万：造纸废水絮凝剂（超高分子量）；（2）聚氧化乙烯：用作纸浆长纤维分散剂，用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸，湿强度很高；（3）聚乙烯醇：强粘结力和成膜性；用作涂布纸的颜料粘合剂；纸张施胶剂；纸张再湿性粘合剂。 日用品、化妆品行业中的水溶性高分子：对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用，另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。 壳聚糖：优良的生物相容性和成膜性；显著的美白效果；修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子：（1）聚天冬氨酸（掌握其一）：1）以天冬氨酸为原料：（方程式）；2）以马来酸酐为原料：（方程式）；特点：生物降解性好；可用于高热和高钙水。1996年Donlar公司获美国总统绿色化学挑战奖；（2）聚环氧琥珀酸（方程式）特点：无磷、无氮，不会引起水体的富营养化。 第二章、离子交换树脂 离子交换树脂的结构与性能要求：（1）结构要求：1）其骨架或载体是交联聚合物，2）聚合物链上含有可以离子化的功能基。（2）性能要求：a、一定的机械强度；b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性；c、足够的亲水性；d、高的比表面积和交换容量；e、合适的粒径分布。 离子交换树脂的分类：（1）按照树脂的孔结构可以分为凝胶型（不含不参与聚合反应的其它物质，透明）和大孔型（含有不参与聚合反应物质，不透明）。（2）根据所交换离子的类型：阳离子交换树脂（-SO3H）；阴离子交换树脂（-N+R3Cl-）；两性离子交换树脂 离子交换树脂的制备：（1）聚苯乙烯型：（方程式） 离子交换树脂的选择性：高价离子，大半径离子优先 离子交换树脂的再生：a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10%NaCl溶液再生；b. OH型强碱型阴离子交换树脂则用4%NaOH溶液再生。 离子交换树脂在水处理中的用：（1）水的软化；（2）水的脱盐。 第三章、高吸液树脂 淀粉接枝聚丙烯腈（丙烯酸） 改性淀粉类高吸水性树脂特点：优点：1）原料来源丰富，2）产品吸水倍率较高，通常都在千倍以上。缺点：1）吸水后凝胶强度低，2）保水性差，3）易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 纤维素类高吸水性树脂的特点：优点：1）原料来源丰富，2）吸水后凝胶强度高。缺点：1）吸水能力比较低，2）易受细菌等微生物分解而失去吸水、保水作用。 壳聚糖类：壳聚糖类高吸水树脂具有好的耐霉变性。 聚丙烯酸型高吸水树脂：（1）丙烯酸直接聚合法：由于强烈的氢键作用，体系粘度大，自动加速效应明显，反应较难控制。（2）聚丙烯腈水解法：可用于废腈纶丝的回收利用，来制备高吸水纤维。（3）聚丙烯酸酯水解法：丙烯酸酯品种多样，反应易控制 聚乙烯醇型高吸水树脂：初期吸水速度较快，耐热性和保水性都较好 高吸水性树脂的吸水机制：亲水作用（亲水性基团）；渗透压作用(可离子化基团）；束缚作用（高分子网格）
高分子化学与物理总结
一、名词解释 3.单体单元:(与单体具有相同的化学组成，只是电子结构不同的原子组合。） 4.结构单元:(构成高分子主链，并决定主链结构的最小的原子组合。) 5.重复结构单元:（主链上化学组成相同的最小原子组合，有时简称为重复单元或链节。) 7.聚合度：(结构单元数n定义位高分子的聚合度X。)1.体型缩聚:多官能单体参加反应，能形成非线性的多支链产物，支化的大分子有可能进一步交联成体型结构的产物,这种凡能形成体型结构缩聚物的缩聚反应,称为体型缩聚。 2．凝胶现象：体型缩聚反应在聚合过程中一般表现为反应体系的黏度在聚合初期逐渐增大，当反应进行一定程度后，黏度突然急剧增大，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化或凝胶现象。 3.凝胶点：出现凝胶现象时的反应程度(临界反应程度)称为凝胶点。 1７. 转化率 :已转化为聚合物的单体量占起始单体量的百分数 18. 反应程度：参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值 偶合终止：两个大分子自由基相互结合生成一个大分子的终止方式,称为偶合终止。 歧化终止:歧化终止两个大分子自由基相互间反应,生成两个大分子的终止方式，称为歧化终止。 链转移反应:链转移反应是指在聚合过程中,链自由基可能从单体、引发剂、溶剂或大分子上夺取一个原子(大多数为氢原子)而终止，而失去一个原子的分子则成为新的自由基,并能继续进行反应形成新的活性自由基链,使聚合反应继续进行。 引发剂效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解总量的百分率。 诱导分解：自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基）向引发剂分子的链转移反应。 笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基在与单体反应生成单体自由基之前，发生了副反应而失活这种效应称为笼蔽效应。 诱导效应:有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象,称为诱导效应 6.异构化聚合:阳离子聚合中由于碳正离子的不稳定，异构成更稳定的结构,发生所谓的异构化反应。若异构化反应比链增长更快,则进行异构化聚合。 7．活性聚合:当单体转化率达到１00％时，聚合仍不终止,形成所具有反应活性聚合物的聚合。 ８.等规度：表征聚合物的立构规整指数,即有规立聚合物量当的分率。 ５、构型:分子链中通过化学键相连接的原子和原子团的排列方式 ７、几何异构：当分子链的双键两侧的碳原子所连接的原子或者集团在空间的排列方式不同时就会形成顺势结构和反式结构,这种结构称为几何异构 １0、构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组; 1１、构象:由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化； 1３、内聚能密度：单位体积的内聚能,内聚能是指将1mｏl的液体或固体分子气化所需要的能量； 17、结晶度:聚合物中结晶部分的重量或体积对全体重量或体积的百分数； 1８、结晶形态:由晶胞排列堆砌生长而成的晶体大小和几何形态; 19、取向：聚合物受到外力作用后，分子链和链段沿外力作用方向的择优排列;
考研《高分子物理与化学》考研真题考点归纳
考研《高分子物理与化学》考研考点归纳 高分子物理与化学考点归纳与典型题（含考研真题）详解第1章氧化还原反应与应用电化学 第1章概论 1.1考点归纳 一、高分子物理发展简史 1．发展历程 （1）1920年，H．Staudinger发表文献《论聚合》，论证聚合过程是大量小分子自己结合的过程； （2）P．Debye和B．H．Zimm等发展光散射法研究高分子溶液的性质； （3）J．D．Watson和F．H．C．Crick用X射线衍射法研究高分子的晶态结构，于l953年确定了脱氧核糖核酸的双螺旋结构； （4）50年代，高分子物理学基本形成。 2．高分子物理的研究内容 （1）高分子的结构； （2）高分子材料的性能； （3）分子运动的统计学。 二、高分子的分子量和分子量分布 1．聚合物分子量的特征
（1）比低分子化合物大几个数量级； （2）具有多分散性——即分子量的不均一性。 2．平均分子量的定义 （1）以数量为统计权重的数均分子量，定义为 （2）以质量为统计权重的重均分子量，定义为 （3）用稀溶液黏度法测得的平均分子量为黏均分子量，定义为 式中，a是特性黏数分子量关系式中的指数，在0.5~1之间。（4）以z值为统计权重的z均分子量，定义为
注：单分散试样：；多分散试样：。 3．分子量分布的表示方法 （1）分子量分布的定义 分子量分布是指聚合物试样中各个组分的含量和分子量的关系。 （2）表征多分散性的参数 ①分布宽度指数 a．定义：分布宽度指数是试样中各分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值，又叫方差。分布愈宽， 愈大。
b．单分散试样，，；多分散试样，，。 ②多分散性指数 a．定义：表征聚合物分子量不均一性的参数，以重均和数均分子量之比或Z均和重均分子量之比表征（或d=MZ/MW）。 b．单分散试样，d＝1；多分散试样，d >1，d的数值越大，分子量分布越宽。 三、分子量和分子量分布的测定方法 1．测定方法 （1）数均分子量：端基分析法（M＜104）、蒸气压渗透法（M＜30000）、冰点降低法（M＜30000）、沸点升高法（M＜30000）、渗透压法（20000＜M）； （2）重均分子量：光散射法（104＜M＜107）、体积排除色谱法（103＜M＜107）；
高中化学选修5之知识讲解_应用广泛的高分子材料 功能高分子材料_基础-
应用广泛的高分子材料 功能高分子材料 【学习目标】 1、了解常见功能高分子材料的成分及优异性能，了解“三大合成材料”的结构、性能和用途； 2、了解功能高分子材料在人类生产、生活中的重要应用，了解治理“白色污染”的途径和方法； 3、了解各类功能高分子材料的优异性能及其在高科技领域中的应用； 4、以合成高分子化合物的背景，了解有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 合成材料品种很多，按用途和性能可分为合成高分子材料（包括塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂、涂料等）；功能高分子材料（包括高分子分离膜、液晶高分子、导电高分子、医用高分子、高吸水性树脂等）和复合材料。其中，被称为“三大合成材料”的塑料、合成纤维和合成橡胶应用最广泛。 【要点梳理】 要点一、塑料【应用广泛的高分子材料 功能高分子材料#应用广泛的高分子材料 功能高分子材料】 1．塑料的成分。 塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。在塑料的组成中除了合成树脂外，还有根据需要加入的具有某些特定用途的加工助剂以改进其性能。如，提高柔韧性的增塑剂，改进耐热性的热稳定剂，防止塑料老化的防老化剂，赋予塑料颜色的着色剂等。 3．几种重要的塑料的性质。 （1）聚乙烯塑料的性质。 ①聚乙烯塑料无嗅、无毒、具有优良的耐低温性能，最低使用温度可达－ 100℃；化学稳定性好，能耐大多数酸、碱的腐蚀；常温下不溶于一般溶剂，吸水性小；电绝缘性能优良。 ②聚乙烯塑料品种很多，应用广泛，主要有：薄膜（低密度聚乙烯，有良好的透明度和一定的抗拉强度）用于各种食品、医药、衣物、化肥等的包装；中空制品（高密度聚乙烯，强度较高）用于塑制各种瓶、桶、罐、槽等容器；管板材（高密度聚乙烯）用于铺设地下管道和建筑材料；纤维（线型低密度聚乙烯）用于生产渔网绳索；包覆材料，用做包覆电缆、电线的高频绝缘材料。 （2）酚醛树脂。 ①酚醛树脂是用酚类（如苯酚）与醛类（如甲醛）在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。 ②酚醛树脂属于热固性塑料，体型酚醛树脂受热后都不能软化或熔融，也不溶于任何溶剂。 ③酚醛树脂主要用做绝缘、隔热、难燃、隔音器材和复合材料。 要点二、合成纤维【应用广泛的高分子材料 功能高分子材料#合成纤维】 1．化学纤维是人造纤维和合成纤维的统称。 天然纤维：如棉花、羊毛、麻等 化学纤维： 人造纤维：如黏胶纤维 合成纤维：如“六大纶”、光导纤维等 纤维
高分子材料化学基本知识
《高分子材料化学基本知识》 试题部分：一、单选题 1）基本难度（共24题） 1.在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）。 A、一级 B、二级 C、三级 D、都不是 2.引起烷烃构象异构的原因是（）。 A、分子中的双键旋转受阻 B、分子中的单双键共轭 C、分子中有双键 D、分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转 3.下列物质通入三氯化铁溶液显色的是（）。 A、苯甲酸 B、苯甲醇 C、苯酚 D、甲苯 4.Grignard试剂指的是（）。 A、R-Mg-X B、R-Li C、R2CuLi D、R-Zn-X 5.下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是（）。 A、丙醛 B、乙醛 C、甲醛 D、丙酮. 6.下列化合物中不能使溴水褪色的是（）。 A、丙烯 B、丙炔 C、丙烷 D、环丙烷 7.下列不属于邻、对位定位基的是（）。 A、甲基 B、氨基 C、卤素 D、硝基 8.下列化合物可以和托伦试剂发生反应的是（）。 A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH3 9.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）。 A、季胺盐 B、叔胺 C、仲胺 D、伯胺 10.下列化合物进行硝化反应时最容易的是 ( )。 A、苯 B、硝基苯 C、甲苯 D、氯苯 11．涤纶是属于下列哪一类聚合物？（） A、聚酯 B、聚醚 C、聚酰胺 D、聚烯烃 12.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（） A、-取代 B、-取代 C、环破裂 D、不发生反应 13.盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( ) A、纯伯胺 B、纯仲胺 C、伯醇 D、混合醚 14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物? ( ) A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 15.下列有机物命名正确的是（） A、2，2，3－三甲基丁烷 B、2－乙基戊烷 C、2－甲基－1－丁炔 D、2，2－甲基－1－丁烯 16.一对单体共聚时，r1=1,r2=1,其共聚行为是（）？ A、理想共聚 B、交替共聚 C、恒比点共聚 D、非理想共聚 17.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。 A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、固相缩聚 18.下列哪种物质不是聚合物？（） A、葡萄糖 B、聚乙烯 C、纤维素 D、胰岛素 19.单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应（）？ A、-COOH B、-NH2 C、-OH D、-NO2 20.下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂（）。 A、正碳离子盐 B、有机碱金属 C、质子酸 D、路易斯酸 21.苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（）。 A、1.0%-0.5% B、1.0%-2.0% C、2.0%-5.0% D、0.1%-0.001% 22.下列哪种物质不是高效阻聚剂（）。
高分子物理和化学-名词解释
高分子物理和化学名词解释（各种转）作者：刘方超CooDee 1. 应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。 2. 氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。 3. 等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。 4. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 5. 聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。 1999年 1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。 2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。 3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。 4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。 5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。 6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。 2000年 1. 链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。 2. 构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。 3. 构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。 4. 熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。 5. 熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。 6. 剪切粘度：液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。 7. 高聚物的屈服：聚合物在外力作用下产生的塑性变形。 2001年 1.时温等效原理：升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。
高分子材料基本名词解释
名词解释： 1.通用型热塑性塑料：是指综合性能好，力学性能一般，产量大，适用范围广泛，价格低廉的一类树脂。 2.通用型热固性塑料：为树脂在加工过程中发生化学变化，分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构，再加热后也不会软化流动的一类聚合物。 3.聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率（MFR）来表示。 4.共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混，最终形成一种宏观上均与且力学，热学，光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。 5.茂金属聚苯乙烯：为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂，它的苯环交替排列在大分子链的两侧。 6.通常把使用量大、长期使用温度在100～150℃、可作为结构材料 7.使用的塑料材料称为通甩工程塑料，而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。 8.聚酰胺（PA):俗称尼龙，是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得，也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。 9.单体浇注聚酰胺(MC聚酰胺），是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。制备的主要特点有：
①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。 ②工艺设备及模具都很简单，容易掌握。 ③MC聚酰胺的各项物理机械性能，比一般聚酰胺优越。 ④可以浇注成各种型材，并经切削加工成所需要的零件，因此适合多品种，小批量产品的试制。 10.RIM聚酰胺：是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应，再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。 11.共聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，与二氧五环作用，在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚，再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。 12.均聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂，在石油醚中聚合，再经端基封闭而得到的。 13.由饱和二元酸和二元醇得到的线型高聚物称为热塑性聚酯，目前最常使用的是：聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯。 14.聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是对苯二甲酸和丁二醇缩聚的产物,制备方法可以采用直接酯化法以及酯交换法,都是先制成对苯二甲酸双羟丁酯,然后在缩聚得到聚合物. 15.聚酰亚胺(PI)是分子主链中含有酰亚胺基团的一类芳杂环聚合物,是工程塑料中耐热性能最好的品种之一,其制备方法是先由芳香族二元酸酐和芳香族二元胺经缩聚反应生成聚酰胺算,然后经过热转化或化学转化环化脱水形成聚酰亚胺。 16.橡胶：是一种在大的形变下能迅速而有力恢复其形变，能够被改
高分子材料基本知识
链段：从高分子链中划分出来的最小运动单元 柔顺性：高分子链能改变其构象的性质 近程结构：即第一层次结构，指单个高分子的一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构 远程结构：即第二层次结构，指单个高分子的大小和在空间所在的各种形态 结构：组成高分子不同尺度的结构单元在空间的排列 构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列 构象：由于单键的内旋转而产生的分子在空间的不同形态 高弹性：小应力作用下，由于高分子链段的运动而产生的很大的可逆变形 强迫高弹性：玻璃态聚合物在外力作用下，出现的高弹形变 力学松弛：高聚物的力学性质随时间的变化表现的性质 蠕变：在恒温恒负载下，高聚物材料的形变随时间的延长而逐渐增大的现象5 应力松弛：在恒温和保持形变不变的情况下，高聚物内部应力随时间延长逐渐衰减的现象 滞后现象：在交变应力作用下，高聚物应变落后于应力变化的现象 内耗：橡胶及其他高分子材料在形变过程中，一部分弹性形变转变热能的损耗的现象 冷拉：高聚物材料的低温下受外力作用而产生大变形的现象 银纹屈服：在拉伸应力作用下，高聚物某些脆弱部分由于应力集中而产生空化条纹形变区 剪切屈服：高聚物在拉伸或压缩应力作用下，与负载方向呈45度截面上产生最大剪切力，从而引发高分子链沿最大剪切面方向上产生滑移形变，从而导致材料形状扭的现象 高聚物材料发生脆性断列时，其断裂面比较光滑；韧性断裂时，由于分子间滑移，断裂面较为粗糙，有凹凸不平的丝状物 流变性：物质流动与变形的性能及其行为表现 牛顿流体：流动规律符合牛顿粘性定律的流体 剪切流动：产生横向速度梯度的场的流动 拉伸流动：产生纵向速度梯度的场的流动 剪切变稀流体：随剪切应力或剪切速率的升高表观黏度降低的流体 挤出胀大：橡胶等高聚物熔体基础口型后，挤出物的尺寸及断面形状与口型不同的膨胀 可塑度：施加一定负载在一定温度的时间下，测定形变负载移去后变形保持的能力 切力增稠流体：随剪切速率增加，切应力增加的速率增大，即切黏度随切应力。剪切速率的增大而上升的流体 熔融指数：由标准熔体流动速率测定仪测定，用来表征热塑性塑料的流动性 门尼黏度：一定温度（100）一定转子速度（2r/min）条件下测定未硫化胶对转子的转动阻力。橡胶工业中作为胶料流动的指标 焦烧：所谓焦烧，是胶料在硫化前的操作或停放过程中，发生了不应有的提前硫化现象。其表现为在胶料中有较硬的硫化小粒子存在，胶料塑性明显减少。 1．高分子特征： 1分子量很高或分子链很长2数目很大的结构单元通过共价键重复连接而成3结构具有不均一性4大多数高分子分子链有一定柔顺性 2.线性：细长的线/能溶解熔融，易加工成型 支链性：空间中二维增长形成/更以溶解，强度低，易老化 交联型：三维网状大分子/不溶解，能溶胀，不熔融，强度高，弹性好 3.柔顺性比较：1）PE>PP>PS取代基体积，单键内旋转位阻大，柔顺性差2）PP>PVC>PAN 取代基极性大，分子间的相互作用大，分子链内旋转受阻，柔顺性差3）氯丁橡胶〉PP>PVC取代基数目多，非键合原子数目多，阻力大4）BR>NR>SBR取代基体积大（同1） 4.结晶度：指结晶部分用质量或体积表示的百分数 结晶度对高聚物性能的影响：1）力学强度模量增大，韧性抗冲击强度降低2）光学性质透明度降低3）耐热性抗渗透性增强 5.取向方式：1）单轴，取向方向上强度增加，垂直与取向方向上强度降低2）双轴，平面方向上强度增加 6.高分子热运动的特点：1运动单元多重性（键长键角原子链节链段大分子链）2高分子运动的时间依赖性（松弛特性大分子运动需要较长时间）3高分子运动温度依赖性（运动单元松弛特性的温度依赖性） 7、试画出高聚物材料典型的应力-应变曲线，并从分子运动的角度对曲线加以解释，并简单介绍一下其影响因素。 2）原因：a分子链长度不够一个链段长度时运动单位为大分子，所以Tg、Tf重合，M↑分子链解冻需Q↑Tg↑ b M>链段M，运动单元为整个大分子和链段，体现链段运动的高弹态出现。链段大小主要取决于分子链段柔顺性和邻近分子间的相互影响，所以，Tg不变，M↑大分子间相对位移阻力↑，所以Tf↑ 10．影响玻璃化转变温度Tg的因素 1）分子结构的影响：柔性增加，Tg下降
高分子物理名词解释
1.应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。 2.氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。 3.等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。 4.等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 5.聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。 1999年 1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。 2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。 3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。 4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。 5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。 6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。 2000年 1.链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。 2.构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位臵的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。 3.构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。 4.熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。 5.熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。 6.剪切粘度：液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。 7.高聚物的屈服：聚合物在外力作用下产生的塑性变形。 2001年 1.时温等效原理：升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。 2002年 1.高聚物的熔点：比容－温度曲线上熔融终点处对应的温度为高聚物
高分子化学和物理南开大学高分子化学与物理考研真题答案
高分子化学和物理南开大学高分子化学与物理考研真 题答案 一、南开大学832高分子化学与物理考研真题及答案
南开大学2011年硕士研究生入学考试高分子化学与物理
2 参考答案 高分子物理部分： 一、名词解释 1．高分子链的远程结构：远程结构是指整个高分子链的结构,是高分子链结构的第二个层次，包含高分子链的大小（质量）和形态（构象）两个方面。 2．高斯链：高斯链是指高分子链段分布符合高斯分布函数的高分子链，也称为等效自由结合链。柔性的非晶状线型高分子链，不论处于什么形态（如玻璃态、高弹态、熔融态或高分子溶液），相同分子量的高分子链段都取平均尺寸近乎相等的无规线团构象，称为“等效自由结合链”。因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，又称为高斯链。 3．聚集态结构：聚集态结构是指高分子链间的几何排列，又称三次结构，也称为超高分子结构。聚集态结构包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。 4．溶度参数：溶度参数表征聚合物-溶剂相互作用的参数。物质的内聚性质可由内聚能予以定量表征，单位体积的内聚能称为内聚物密度，其平方根称为溶度参数。溶度参数可以作为衡量两种材料是否共容的一个较好的指标。 5．玻璃化转变：玻璃化转变对于聚合物来说是非晶聚合物的玻璃态与高弹态之间的转变。其分子运动本质是链段运动发生“冻结”与“自由”的转变。6．熵弹性：熵弹性是指由于系统熵变而引起的弹性。熵是和物质分子排列有序度有关的一种状态函数，当物质系统分子排列有序度降低，混乱程度增加时，系统熵也增大。所以当橡胶受外力变形时，若没有内能变化，则其抵抗变形的收缩力（弹力）完全是由熵的变化而产生的，这种称之为熵弹性。
南邮材料化学答案 第八章 高分子材料
第八章高分子材料 Chapter 8 Polymer 1.名词解释Explain the following concepts. 1)高聚物: 一般是指分子量在1500以上，分子长度超过 5 nm的有机大分子材料。 Polymer: generally refers to organic macromolecules with molecular weight more than 1500, and the length of molecule is more than 5 nm. 2)低聚物: 又叫寡聚物或齐聚物。一般是指分子量在1500以下，分子长度不超过5纳米， 重复单元数只有几个到十几个的聚合物。oligomer: generally refers to the molecules consists of a few monomer units, with molecular weight below 1500, and the molecular length is not more than 5 nm. 3)聚合度: 指聚合物大分子中重复结构单元的数目，亦称链节数，用n表示。) degree of polymerization: the number of repeating structural units in the macromolecules, also known as the number of links, denoted as n. 4)热固性:指高分子材料在加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能。 Thermosetting property: refers to the performance of polymer materials that can not soften when heated, be treated repeatedly, and dissolve in solvents. 5)热塑性: 指高分子材料加工固化冷却以后，再次加热仍可反复加工成型的性质。 Thermoplasticity: property of polymers that can be processed repeatedly when heated after they were curing and cooling. 6)等规立构：指高分子侧链上取代基全部处在主链平面一侧或高分子全部由一种旋光异构 单元键接而成的高分子结构。Isotactic: refers to the structure that side chain substituents lie in one side of the main chain of polymer, or the polymer consists of one optical isomers units. 7)间规立构: 是指取代基交替地处于平面两侧或者由两种旋光异构单元交替键接而成的 高分子结构。Syndiotactic: substituents lie alternately on both sides of the main chain, or the polymer consists of two optical isomers units alternately. 8)光刻胶: 又叫光致刻蚀剂，指当受到光照后即发生交联或分解反应，溶解性发生改变的 一种聚合物光子材料。photoresist: also known as light-induced etching agent, refers to a kind of photonic materials that occur cross-linking or decomposition reaction which results in a change of solubility when they were illuminated by light.