世界十大制药公司排行榜

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世界十大制药公司排行榜

1.Pfizer （辉瑞）美国

辉瑞公司是一家拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。总部纽约。新辉瑞是由辉瑞和法玛西亚公司携手创立的一家拥有空前规模、广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨擘。新辉瑞公司包括三个业务领域：医药保健、动物保健、以及消费者保健品。公司的创新产品行销全球150多个国家和地区。

辉瑞最出名的产品就是VIAGRA 万艾可，也就是俗称的“伟哥”。

1849年两位堂兄弟化学家CharlesPfizer 和糖果制造商CharlesErhart 利用他们的专长在Brooklyn （布鲁克林）创建了一家化学公司，并起名为CharlesPfizer&Company （查尔斯辉瑞公司）。二十世纪到的问世。，更是让Pfizer 2.赛诺菲-100，0004. Novartis 175819962000年5.,于2000年12月成立。

两家公司的历史均可追溯至19世纪中叶，各自在一个多世纪的不断创新和数次合并中，在医药领域都确立了世界级的领先地位。两个制药巨人的成功合并，为葛兰素史克成为行业中无可争议的领导者奠定了基础，并在全球药品市场中占据7%的份额。公司总部设在英国，经营公司遍布世界80多个国家，有50多个生产基地，员工总数达54，000余人。

葛兰素史克公司在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道/代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平，在疫苗领域也雄居行业榜首。此外，公司在世界消费保健市场也居领先地位，产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。

葛兰素史克是最早在中国成功兴建合资企业的外国制药公司之一，其旗下的中美史克和重庆葛兰素都是全国闻名的企业。

自1987年成立至今，中美史克成功开发推广了史克肠虫清、康泰克清、新康泰克、芬必得、必理通、泰胃美、兰美抒、百多邦、康得、伯克纳等十多个品牌。成为中国OTC市场的领导品牌。2007年11月22日，葛兰素史克宣布以16.5亿美元收购美国制药公司Reliant药业，以加强自身的心血管药物研发力量。

6.Roche（罗氏）瑞士

豪夫迈·罗氏公司是在国际健康事业领域居世界领先地位，以科研开发为基础的跨国公司，总部位于瑞士巴塞尔。罗氏始创于1896年10月，经过百年发展，业务已遍布世界100多个国家，拥有近66,000名员工。罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。目前，公司在中国上市的主要产品有：赛尼可、罗盖全、骁悉、赛美维、达利全、多美康、美多芭、达菲、赛尼哌等。

7.MSD（默沙东/默克）美国

18个国1889

药公司。

1953，MSD)

8.

在全球设有115万人。

9.Wyeth

Madision

星等。

10.Abbott

WallaceC.Abbott医师在美国芝加哥创立。目前有员工约57,000名，在全球各地分别从事生产、分销及联营业务。

雅培2007第三季销售收入超过分析师的预期值62亿美元。整体表现是全球制药十强以外最出色的。除此以外:很好很强大的还有:

1.lilly（礼来）美国

礼来公司是一家全球性的以研究为基础的医药公司，致力于为全人类创造和提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得根长久、更健康、更有活力。公司始建于1876年，总部位于美国印第安纳州的印第安纳波利斯，拥有雇员31285人，其中在美国以外的员工就有15802人。员工中从事研发人员占总员工人数的19％。其产品在179个国家和地区销售，在9个国家设有研发机构，从事临床研究试验的国家超过30个。

2.Bristol-MyersSquibb(百时美施贵宝)美国

3.Bayer（拜耳）德国拜耳公司于1863年由弗里德里希·拜耳在德国创建。1899年3月6日拜耳获得了阿司匹林的注册商标，该商标后来成为全世界使用最广泛、知名度最高的药品品牌，被人们称为"世纪之药"，并为拜耳带来了难以想象的巨额利润。1972年取名“拜耳公司”。公司的总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10，000种，是德国最大的产业集团。2006年10月25日，拜耳以11亿元人民币收购东盛盖天

用基因工程技术合成人胰岛素有两类方法。

一、分别合成A链与B链的方法

1978年，美国国立医学中心的有关专家用基因重组法进行人胰岛素的合成，即让大肠杆菌分别产生胰岛素的A链和B链，再用化学方法将两者连结起来。他们分别合成了人胰岛素A链、B链的人工基因，把甲硫氨基酸基因引入其中，以色氨酸合成酶基因作为启动子，制备A链和B链的质粒。将它们分别引入大肠杆菌K一12株并使之增殖，然后将游离的A链、B链进行初步纯化，再将两者混合，在二硫代苏糖醇存在下形成二硫链，合成了“生物合成的人胰岛素(BHI)”，又来自重组体DNA的人胰岛素，简称HI(rDNA)。人胰岛素中在A6一A儿间、A7一B7间和A2O—B19间存在3个二硫键，但采用上述制法，可能在上述部位之外产生二硫键而形成异构体。这些异构体可用高效液相色谱法与原来的人胰岛素分离，这样便增加了精N-r-序，使生产效率有所下降。二、通过合成人胰岛素原的制法

此法是先生成人胰岛素的前体(即人胰岛素原)，再用酶切除C肽而制备人胰岛素。先合成人胰岛素原的DNA，用与上述相同的方法引入大肠杆菌K一12株，生成与色氨酸合成酶相连的人胰岛索原。以溴化氰切断、纯化后，可在p一巯基乙醇存在下使胰岛素原分子折叠，在正确的位置形成二硫键。这样一次反应的效率为7O％，由于反应副产物可再循环进行反应，生产效率较高。此法也可能生成具有不同二硫键的异构体，但由A链一C肽一B链形成一系列肽链'的可能性比预先分别合成A链、B链要低。精制后要用胰蛋白酶切断C肽、用羧肽酶B除去B链C端残留的精氯酸，即生成胰岛素。后法与前法相比，不仅工序缩短，胰岛素制剂本身的纯度也提高。另一方面，人胰岛素原降血糖的能力虽仅为人胰岛素的l／7，但其生物学半减期约为后者的5倍，且对肝脏释出葡萄糖的抑制作用较强。因此美国将人胰岛素速效制剂与人胰岛素原并用，与人胰岛素中效制剂作了双盲对照的临床试验，结果表明，使用人胰岛素原的患者心肌梗塞发病例数较多，使用胰岛素原本身治疗糖尿病的计划即告中止。最近又研究了以酵母菌合成在A链和B链之间只包括对A链、B链以后的折叠十分必要的3个氨基酸的肽。这种情况也是在弓1入二硫键后切除不需要的3个氨

基酸基。

二、

HI(rDNA)

，曾将

3O位失

构，

癌

其中提高

但是，人参皂苷Rh2的大规模使用一直受提取率的限制，常规提取率仅为1/100000，其成品不仅含量不足，且价格极其高昂，无法面向普通用户。国内知名制药企业海南亚洲制药集团药物研究所东北人参研究所，经多年研究，终将人参皂苷Rh2提取率提高近千倍，大大提高了生产效率，降低生产成本，推出了RH2含量在15%以上的产品，解决了这一世界性难题。

随着对人参研究的逐步深入，人参的奥秘将进一步揭开。而且，由于人参栽培技术的发展，以及对其中化学成分提取技术的提高，人参的使用成本也在不断降低。未来，身为百草之王的人参会具备更高的药用及保健价值，走进千家万户，为人类造福。

二、人参皂苷的生产

植物是人类赖以生存的食物和药品的重要来源之一,人们已知的3万多种天然产物中有80%来源于高等植物。就药物而言,全美药方中四分之一的药品来源于植物。随着人口的增长和对植物药需求的急剧增加,人们对植物资源进行的掠夺性开发,造成许多植物资源日益枯竭。因此,通过植物

细胞、组织或器官培养以满足人类对植物产品的巨大需求,成为当今植物生物技术领域的研究热点之一[4]。目前已经实现了大规模培养人参细胞来生产皂苷，具体方法如下[5]。

1高表达细胞株的筛选

药用植物细胞培养用的细胞株的筛选过程一般是先通过愈伤组织的诱导，再通过长时期的继代培养，寻找出生长速度快、次生代谢产物积累多的单细胞系，进而培养出遗传稳定性高的细胞株系(图1)[6]。

1.1毛状根和冠瘿瘤的培养

图2是毛状根和冠瘿瘤组织培养生产药用植物次生代谢产物的途径[6]。毛状根培养是20世纪80年代发展起来的基因工程和细胞工程相结合的一项技术。它是将发根农杆菌的Ri质粒中含有的T-DNA整合到植物细胞的T-DNA上，诱导植物细胞产生毛状根。这种毛状根具有激素自养的特性，生长迅速，遗传性状稳定。

1.2反义技术

酶基因

2

3

气升式反

1对中枢神经系统的作用

人参的药理活性常因机体机能状态不同而表现为双向作用，人参皂苷Rb类对中枢神经系统有镇静作用，Rg类有兴奋作用[10]。人参作用于中枢神经系统通过激活神经保护机制和神经细胞存活机制，提高神经可塑性，通过下丘脑—垂体—肾上腺轴及下丘脑—垂体—性腺轴，促进神经发育，调控神经递质、激素和酶的生成释放，提高人体对环境的适应力及有害因子的抵抗力，提高智能和两性功能。

2免疫系统

人参皂苷Rg3能增强正常小鼠体液免疫功能，部分增强非特异性免疫功能，对细胞免疫无明显影响。人参皂苷Rg3还能显着促进淋巴细胞的增殖，以及NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性水平[11]。现代医学研究表明，人参皂苷具有很高的抗肿瘤活性，其中调节细胞产生细胞因子和介导多种免疫效应是人参皂苷发挥抗肿瘤作用的机制之一。

3心血管系统

人参具有双向调节血压、强心、保护心肌的作用。对急性心肌梗死、心源性休克、心律失常等危重时期的救治，均有很好的疗效，可明显的降低病死率。刘洁等[12]通过试验证明人参皂苷Rg2能明显增加失血性休克犬血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性，对休克产生的过多的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)有较好的清除作用，对心源性休克犬缺血心肌有明显的保护作用。

4内分泌系统

人参无性激素样作用，而能促进垂体分泌促性腺激素，加速大鼠的性成熟过程，或使性已成熟的雌性大鼠的动情期延长，摘除卵巢后此作用消失。人参皂苷有明显的抗应激作用，可明显地抑制小鼠肾上腺、胸腺、脾、甲状腺等器官在应激反应中质量的变化。研究[13]应用计算机辅助的精子分析系统(CASA)将不同浓度的人参皂苷Rb1体外作用于弱精子症患者的精子，观察其对精子运动的影响，结果人参皂苷Rb1能明显改善小鼠的性能力。

5抗衰老作用

人参抗氧化作用是人参抗衰老作用的重要环节之一，人参具有清除自由基，减少脂质过氧化物

表格12005-2009年前三季度我国单抗产品市场份额变化

表格22007-2009年前三季度国内市场单抗产品生产厂家份额变化

1、利妥昔单抗，由罗氏公司生产，商品名为“美罗华”。

药理作用

利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞，但在造血干细胞，后B细胞，正常血浆细胞，或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后，CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环，因此，也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。

细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外，体外研究证明，利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。

适应症:适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。

2、曲妥珠单抗也是在世界单抗市场较有影响达的单抗产品，由罗氏公司生产，商品名为“赫赛

汀”。

曲妥珠单抗,是抗Her2的单克隆抗体,它通过将自己附着在Her2上来阻止人体表皮生长因子在Her2上的附着,从而阻断癌细胞的生长,赫赛汀还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。

药理作用

曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型，含人的框架区，及能与HER-2结合的鼠抗-p185HER2

泰欣生能够竞争性结合EGFR，阻断由EGFR与其介导的下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、增强放化疗疗效。