伴性遗传(导学案)(最新整理)

第三节 伴性遗传（导学案）

一、学习目标：

知识目标：

1、 概述伴性遗传的特点

2、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律能力目标

举例说出半性遗传在实践中的应用二、学习重点：伴性遗传的特点

三、学习难点： 分析人类红绿色盲症的遗传 四、学习过程：

问题一：伴性遗传的特点及常见事例

1、 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。

2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、

和血友病等。

（2）果蝇 。 问题二：人类红绿色盲症 基因位置，遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点

1、基因的位置只位于 。

探究讨论：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性 （0.49％）为何会出现这么大的差距? 亲代： 女性正常 × 男性色盲

3、红绿色盲遗传的主要婚配方式

及子代发病率

（1） 正常女性与男性红绿色色盲婚配 （2） 的图解 配子：

子代：

表现型

、

比例

（3）女性色盲携带者

与正常男性的婚配图解 亲代： 女性携带者

×

男性正常

配子

子代

表现型

比例

（3）色盲女性与亲代女性色盲×男性正常

正常男性婚配图解

配子

子代

表现型

（4）女性色盲携带者与

比例

亲代：女性携带者×男性色盲

色盲男性的婚配图解

问题三：抗维生素D 佝偻病

1、基因位置：上。

2、患者的基因型（1）女性：和。（2）男性：

3、遗传特点：（1）女性患者男性患者。（2）具有

（3 性患者一定患病。

问题四：伴性遗传在实践中的应用

1、鸡的性别决定

（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）

2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：

P：（芦花鸡）×（非芦花鸡）

配子：

F

（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）

1

五、知识连接

伴性遗传的方式和特点

1、伴 Y 遗传：（1）特点：①致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐之分，患者后代中男

性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全

正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，

简记为“父传子，子传孙”。

（2）实例：人类外耳道多毛症。

（3）典型希普图（如右图）

2、伴X 显性遗传：

（1）特点：①具有连续遗传现象②患者中性多于性③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

（2）实例：抗维生素D 佝偻病，钟摆型眼球震颤。

（3）典型系谱图（如右图）

2、伴 X 隐性遗传

（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的

母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及

女儿至少有一个致病基因。

（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

（3）典型系谱图（如下图）

例 1：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：

（如右图） （ ）

1

A 、7 号的致病基因只能来自 2 号

B 、3、6、7 号的基因型相同

C 、2、5 号的基因型不一定相同

D 、5、6 号再生一个女孩患病率是 1/2

六、当堂检测 A 级

1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ）

①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传 A 、③④ B 、①④ C 、③① D 、②③ 2、关于性染色体的不正确叙述是 （ ）

A 、XY 型的生物体细胞内还有两条异型的性染色体

B 、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C 、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D 、XY 型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作 XX

B 级

3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ） A 、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B 、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

4、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）

A 、男患者与女患者结婚，其女儿正常

B 、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D 、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （

）

A.0

B. 1/2

C. 1/4

D. 1/8

6. 外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事正常，此遗传病的基因是（ ） A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因C.位于 Y 染色体上的基因 D.位于 X 染色体上的隐性基因

7. 根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是（

）

2 3 4 5 6

１ （伴性遗传

① ② ③ ④

A. ①是常染色体隐性遗传

B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传

C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传 D ．④可能是Ｘ染色体显性遗传

８．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩 III ３和他的外祖父 I ４是红绿色盲外，

其他人色觉都正常，问：

I

２ ３

４

II １

２

III １

２

３

IV １

（１）III ３的基因型是

，III ２ 的可能性是

（２）III ３红绿色盲基因，与 II 中 有关，其基因型是

：

与 I 中

有关，其基因型是

。

（３）IV １是红绿色盲基因携带者的概率是 ，若 III １与 III ２再生一个孩子，

该女孩色觉情况是

。

七、回顾小结

概念：性染色体上的 ，它们的遗传方式是与

, 这这种

遗传方式是叫做伴性遗传。

人类红绿色盲遗传 1、男性色盲患者 女性

（Ｘ染色体隐性遗传病） 2、男性患者通过它的女儿将致病基因传给他的外

（ 遗传）

3、女性色盲，他的父亲、儿子必定是 3、 抗维生素Ｄ佝偻病

女性患者 男性患者 （Ｘ染色体显性遗传病）

具有 ，即代代有患者 男性患者的母亲、女儿一定是

伴性遗传在实践 有选择的鉴定后代性别中的应用 推断后代患病概率

推断致病基因来源，指导实践

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At the end, Xiao Bian gives you a passage. Minand once said, "people who learn to learn are very happy people.". In every wonderful life, learning is an eternal theme. As a professional clerical and teaching position, I understand the importance of continuous learning, "life is diligent, nothing can be gained", only continuous learning can achieve better self. Only by constantly learning and mastering the latest relevant knowledge, can employees from all walks of life keep up with the pace of enterprise development and innovate to meet the needs of the market. This document is also edited by my studio professionals, there may be errors in the document, if there are errors, please correct, thank you!