伴性遗传(导学案)(最新整理)

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第三节 伴性遗传(导学案)

一、学习目标:

知识目标:

1、 概述伴性遗传的特点

2、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律能力目标

举例说出半性遗传在实践中的应用二、学习重点:伴性遗传的特点

三、学习难点: 分析人类红绿色盲症的遗传 四、学习过程:

问题一:伴性遗传的特点及常见事例

1、 特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。

2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类 、

和血友病等。

(2)果蝇 。 问题二:人类红绿色盲症 基因位置,遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点

1、基因的位置只位于 。

探究讨论:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7﹪)远远高于女性 (0.49%)为何会出现这么大的差距? 亲代: 女性正常 × 男性色盲

3、红绿色盲遗传的主要婚配方式

及子代发病率

(1) 正常女性与男性红绿色色盲婚配 (2) 的图解 配子:

子代:

表现型

比例

(3)女性色盲携带者

与正常男性的婚配图解 亲代: 女性携带者

×

男性正常

配子

子代

表现型

比例

(3)色盲女性与亲代女性色盲×男性正常

正常男性婚配图解

配子

子代

表现型

(4)女性色盲携带者与

比例

亲代:女性携带者×男性色盲

色盲男性的婚配图解

问题三:抗维生素D 佝偻病

1、基因位置:上。

2、患者的基因型(1)女性:和。(2)男性:

3、遗传特点:(1)女性患者男性患者。(2)具有

(3 性患者一定患病。

问题四:伴性遗传在实践中的应用

1、鸡的性别决定

(1)雌性个体的两条性染色体是的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是的(ZZ)

2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下:

P:(芦花鸡)×(非芦花鸡)

配子:

F

(芦花雄鸡)(非芦花雌鸡)

1

五、知识连接

伴性遗传的方式和特点

1、伴 Y 遗传:(1)特点:①致病基因只位于 Y 染色体上,无显隐之分,患者后代中男

性全为患者,患者全为男性,女性全为正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全

正”。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。也称限雄遗传,

简记为“父传子,子传孙”。

(2)实例:人类外耳道多毛症。

(3)典型希普图(如右图)

2、伴X 显性遗传:

(1)特点:①具有连续遗传现象②患者中性多于性③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”,⑤女性患病,其父母至少有一方患病。

(2)实例:抗维生素D 佝偻病,钟摆型眼球震颤。

(3)典型系谱图(如右图)

2、伴 X 隐性遗传

(1)特点:①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者,简记为“女病,父子病”。④正常男性的

母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。⑤男患者的母亲及

女儿至少有一个致病基因。

(2)实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

(3)典型系谱图(如下图)

例 1:如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有:

(如右图) ( )

1

A 、7 号的致病基因只能来自 2 号

B 、3、6、7 号的基因型相同

C 、2、5 号的基因型不一定相同

D 、5、6 号再生一个女孩患病率是 1/2

六、当堂检测 A 级

1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是 ( )

①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传 A 、③④ B 、①④ C 、③① D 、②③ 2、关于性染色体的不正确叙述是 ( )

A 、XY 型的生物体细胞内还有两条异型的性染色体

B 、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C 、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D 、XY 型的生物细胞如果含两条同型的性染色体,可记作 XX

B 级

3、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 ( ) A 、父亲色盲, 则女儿一定是色盲 B 、母亲色盲,则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

4、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( )

A 、男患者与女患者结婚,其女儿正常

B 、男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D 、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

5、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 (

A.0

B. 1/2

C. 1/4

D. 1/8

6. 外耳道多毛症是伴性遗传 ,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均军事正常,此遗传病的基因是( ) A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因C.位于 Y 染色体上的基因 D.位于 X 染色体上的隐性基因

7. 根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ,下列说法不正确的是(

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