中药化学题库大题

章节实验二试题：实验中芦丁和槲皮素的层析检识选用了何种担体？分离原理是什么？此种担体较常用的移动相是什么？为何选用

AlCl3 作显色剂？

写出槲皮素结构式。

【答案】

1．聚酰胺2．原理是氢键吸附。

3．常用水—乙醇不同比例为移动相。

4 ．芦丁与槲皮素为黄酮类，且都有5-OH 、邻二酚羟基，槲皮素还有3-OH ，与AlCl3 反应可显黄绿色荧光。编号：716 章节2.1 试题：

简述中药化学成分划分概况。（写出五种类型）

题号868

【答案】一．按物质基本类型：有无机成分、有机成分。二．按化学结构母核或骨架：甙、黄酮、甾类、萜类、醌类等。

三．按酸碱性：酸性、中性、碱性成分。四．按极性程度：亲脂性（非极性）、中等极性、亲水性（极性）。五．有无活性：有效（有活性）成分、无效成分。

六．按物质代谢有一级代谢产物、二级代谢产物。

编号：718

章节 2.2 试题：某氯仿或乙醚中含有机酸、酚性成分、中性成分、碱性成分，如何用萃取法将它们分离。可用流程表示。

编号：722

章节 4.3 试题：在羟基蒽醌中，羟基位置与酸性强弱有何关系？为什么？对碱的溶解性有何不同？题号874

【答案】

性OH酸性较强，a -OH酸性较弱。

1. 受羰基及p- n共轭效应的影响使B -OH酸性增强可溶于Na2CO3 ;

2. 与羰基形成分子内氢键使a -OH酸性降低，不溶于Na2CO3，可溶于NaOH。

编号：723

章节 4.6 试题：

羟基蒽醌乙酰化时，乙酰化试剂有哪些种？欲保护a -OH，须用什么方法？为什么？

题号875

【答案】

1 .有冰乙酸、醋酐、醋酐+硼酸、醋酐+硫酸、醋酐+吡啶。

2. 可用醋酐/ 硼酸作为乙酰化试剂。

3. 硼酸可与a -OH络合形成络合物，并且该络合物不稳定，加水可分解，恢复原结构。

编号：725

章节 4.3 试题：

羟基蒽醌的酸性与结构有什么关系？

题号877

【答案】

1. 与位置及数目有关。

2 .a-OH的酸性小于B -OH ;

3 .数目相同时：

1 ）个a-OH时，1 , 8-二羟基酸性大于1 , 4或1 , 5-二羟基；

2）1个a-OH、1个B-OH时，1 , 3-二羟基或1 , 6-二羟基酸性强；

3）2个B-OH时，3 , 6-二羟基酸性最强、2 , 3-二羟基酸性则弱。

编号：726

章节4.3试题：

用化学反应如何鉴别大黄素（a）、大黄素葡萄糖甙（b ）、番泻甙A （c）?为什么？

Molish反应呈阴性者为a，后二者再用borntrager反应鉴别，加碱后呈紫红色者为b，呈黄色者c。Molish反应为糖的反应，

大黄素结构中无糖部分，所以Molish反应为阴性。Brontrager反应为羟基蒽醌的反应，番泻甙A为二蒽酮类，大黄素-glu甙为羟基蒽醌类。

编号：728

章节4.3试题：

Feigl反应试剂、反应条件、现象和机理是什么？对苯醌在此反应中的作用是什么？

【答案】

1 .甲醛、邻二硝基苯

2 .碱性

3 .紫色

3 .对苯醌和甲醛在碱性条件下被还原为对二酚，后者和邻二硝基苯及甲醛发生氧化还原。

4. 对苯醌为电子转移体。

编号：729

章节4.3试题：

Borntrager反应的试剂是什么？用于检查何类成分？阳性反应现象是什么？如何检识中药中可能含此类成分？

【答案】

1. 氢氧化钠、碳酸钠等碱性试剂；

2 .羟基蒽醌;

3. 红色一紫红色。

4. 取中药适量，加10%H2SO4水液，加热5-10分钟后加入乙醚，振摇，放置，分取乙醚层，再加入1%NaOH水溶液，如水

层显红色，说明此中药可能含有羟基蒽醌类成分。

编号：730

章节4.4试题：

如何从大黄中提取并分离大黄酸（a）、大黄酸葡萄糖甙（b ）和番泻甙A （c）？（可用流程表示）说明原理。

【答案】

1 .大黄用70%甲醇提取

2 .提取物经SephadexLH-20 凝胶柱分离

3.用70%甲醇洗脱，分段收集，依次得到c、b、a。

原理：根据分子量大小分离。

或用溶剂法，分别用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。根据极性大小，对不同溶剂的溶解性不同分离。

编号：731

章节5.3

试题：

简述Gibbs反应的试剂组成，反应原理和反应现象，其在香豆素结构确定中有何用处？

【答案】

试剂组成：2, 6 —二氯（溴）苯醌氯亚胺

反应原理：在弱碱性条件下和酚羟基对位的活泼氢缩合生成兰色化合物

反应现象：兰色

如5位有0H （或8位）可推断5位（或8位）有无取代。也可利用开环后反应确定6位有无取代基。

编号：732

章节5.3

试题：

某香豆素，其Gibbs反应为（-）,将其加碱水解后Gibbs反应为（+）,此结果说明了什麽？为什麽?

【答案】

此结果说明该香豆素6位无任何基团取代，且母核中无酚羟基对位的活泼氢基团，故水解前Gibbs反应为（-）

该香豆素碱水解反应发生在1，2位之间，内酯环开裂后使1位生成酚羟基，该位的对位是6位，水解后产生了酚羟基对位的活泼氢基团，故水解后Gibbs反应为（+）

编号：733

章节5.3

试题：

香豆素类化合物在提取，精制时为什麽可用碱溶酸沉法？应注意什么事项？为什么？

【答案】

具有内酯结构，加碱开裂可溶于碱水，加酸环和，不溶于酸水而析出来。应注意加热时间不可太长，否则开环后会由顺式邻羟基桂皮酸变成反式邻羟基桂皮酸而不能再环合，最后得不到香豆素类化合物。

编号：734

章节5.3

试题：

简述异羟肟酸铁反应的原理及现象.可与那些天然成分发生正反应？

【答案】

原理:内酯结构在碱性条件下开环，与盐酸羟胺生成异羟肟酸，再在酸性条件下与三价铁离子生成红色化合物，含有羧基的化合物可直接与三价铁离子生成红色化合物

现象:红色

可与羧酸，酯类，内酯和香豆素类成分作用

编号：735

章节5.4

试题：

已知结构的木脂素按其结构可分为那几类？写出五类并写出基本骨架结构式。

【答案】

简单木脂素单环氧木脂素

木脂内酯环木脂素

双环氧木脂素环木脂内酯

联苯环辛烯型木脂素新木脂素

编号：736

章节5.3

试题：

根据已发现的香豆素结构，可将其分为哪几类？写出其中三类的代表或重要化合物并写出基本化学结构。

【答案】

简单香豆素（七叶甙或七叶内酯或其它）

咲喃香豆素（补骨脂素或其它）

吡喃香豆素（紫花前胡素等）

异香豆素

其他香豆素

编号：738

章节5.3

试题：

Emerson反应的试剂及现象是什麽？和哪类基团起反应？有何用途？

【答案】

试剂：氨基安替比林和铁氰化钾

现象：红色

化学基团：酚羟基对位未取代者

叮叮小文库用途：用于检识含有酚羟基对位有活泼氢的基团

编号：739

章节5.3

试题：

6-羟基香豆素与7-香豆素用那种化学反应鉴别？为什麽？

【答案】

水解后，可用Gibbs反应或Emerson反应

6- 羟基香豆素：水解后酚羟基对位无活泼氢，为负反应

7- 羟基香豆素：水解后酚羟基对位有活泼氢，为正反应

编号：740

章节6.4

试题：

Labat反应与Ecgrine反应有何异同点？

【答案】

相同：均可鉴别结构中的亚甲二氧基，均在浓硫酸的条件下氧化亚甲二氧基为甲醛而显色

不同：Labat反应用没食子酸与浓硫酸作用

Ecgrine反应用变色酸与浓硫酸作用

且最终反应的颜色不同

编号：741

章节6.4

试题：

Labat反应的试剂组成，反应现象和作用基团分别是什麽？简单原理是什么？你学过的哪个中药、哪类成分具有此结构?

【答案】

试剂组成：没食子酸+浓硫酸

反应现象：蓝绿色

作用基团：亚甲二氧基

原理：具有亚甲二氧基成分在硫酸作用下生成甲醛，甲醛与没食子酸缩合产生颜色。五味子中木脂素类成分具有此结构。

编号：743

章节6.3

试题：

多数黄酮类化合物为什麽具有酸性？简述黄酮类化合物的酸性强弱规律及应用。

【答案】

1，黄酮类多具有酚羟基，固有酸性

2，酸性强弱规律是：

7，4'-二羟基>7或4 -羟基> 一般酚羟基>5-羟基

7，4'-二羟基黄酮：可溶于5%碳酸氢钠

7或4'-羟基黄酮：可溶于5%碳酸钠

一般酚羟基和5-羟基黄酮：可溶于氢氧化钠，故可用pH梯度萃取法分离黄酮。

编号：744

章节6.5

试题：

试比较在聚酰胺薄层中，以乙醇-水为展开剂时，芦丁和槲皮素的Rf值大小并说明理由。

叮叮小文库【答案】

1. Rf值：芦丁>槲皮素

2. 水-乙醇系统中，聚酰胺是非极性固定相，层析行为是反相分配层析，芦丁比槲皮素极性大，故Rf值：芦丁>槲皮素

编号：745

章节6.4

试题：

聚酰胺层析法用于分离黄酮类成分的原理，应用条件和分离对象，洗脱行为分别是什麽？

【答案】

1. 以醇-水为洗脱剂：氢键原理（类似于反相分配原理），分离酚羟基位置不同，数目不同，形成氢键能力差异的化合物，甙先洗下，因甙元形成氢键的能力强

2. 以氯仿-甲醇为洗脱剂：类似于正相分配原理，应用于极性不同的化合物的分离，甙元的极性小，故甙元先被洗下。

编号：746

章节6.3试题：

7，4'-二羟基的引入对黄酮类化合物有那些影响？

【答案】7, 4'-二羟基的引入可使黄酮类化合物

1. 颜色加深，

2. 水溶性增大，

3. 酸性增强

编号：747

章节6.3

简述二氯氧锆-枸橼酸反应的现象及用途

【答案】

1，黄酮类化合物的甲醇液加入二氯氧锆呈黄色，加枸橼酸后仍为黄色示有3-羟基，若变浅则有3，5-二羟基

2，若黄色褪去则有5-羟基而无3-羟基

3，此反应用于区别黄酮类化合物中是否有3-羟基或5-羟基的存在

编号：748

章节6.3

试题：

黄酮类化合物的酸性和结构有什麽关系？

【答案】

1，酸性与酚羟基的数目和位置有关

2，规律是：7，4 -二OH>7-或4 -OH> 一般①-0H>5-0H 黄酮

3 , 7,

4 二OH黄酮可溶于碳酸氢钠水溶液，7-或4'-0H黄酮可溶于碳酸钠水溶液，一般①-0H黄酮可溶于氢氧化钠水溶液, 5-0H黄酮与4-羰基黄酮形成分子内氢键，酸性最弱。

编号：749

章节6.3

试题：

山奈酚属哪类成分？写出其基本结构。

试比较山奈酚-3-0-葡萄糖甙和山奈酚-7-0-葡萄糖甙的水溶性大小并说明理由。

【答案】

水溶性：山奈酚-3-0-葡萄糖甙大于山奈酚-7-0-葡萄糖甙

原因：山奈酚-3-0-葡萄糖甙的糖基与4位羰基的空间障碍，形成了非平面分子