实验室规章管理制度

海斯摩尔生物科技有限公司

实

验

室

管

理

制

度

目录

1.实验室管理制度

2.检测员岗位职责

3.实验室安全管理制度

4.仪器使用管理制度

5.药品使用管理制度

6.数据管理制度

7.检测结果审核制度

8.实验室卫生制度

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为了加强公司内部质量管理，提高实验人员工作素质，保证实验工作质量，从而确保公司整体目标得实现，根据国家标准或行业标准及现行得规程.规范与规定，特制定木管理条例。

此管理制度包括实验室得实验管理、实验室各级人员岗位责任制、实验设

备、实验资料得整理归档、实验设备仪器得使用、保养、率定及实验人员得资格要求、实验室安全工作要求等。

由于实验工作就是检测产品质量得重要手段，所以要求实验依据

准确,项目得数据要齐全、真实，记录与台帐要明确清楚。

一、实验室管理制度

1、实验室就是进行实验检测分析、保存实验仪器用具与出具实验资料得重要场所。应保持严肃安静.非本实验人员未经许可，不得入内。

2、实验室内应保持清洁、整齐，按指定位置放置实验器具,并清晰标识。

3、正确使用仪器，经常维护，不用时要及时切断电源。

4、对所检测项目要认真熟悉检测方案，并按检测内容填写登记表交实

验室进行检测。

5、为保证实验结论准确，数据真实。实验人员必须排除各种干扰，做

到实事求就是。

6、实验原始记录应做到详细、整洁，并用钢笔填写及签名。

7、实验检测报告须经部门负责人签字，加盖部门章后方可有效。

8、检测委托单、登记表、原始记录与实验报告一并归档保存。

9、仪器与设备应明确责任人，注意维护保养。

10、为满足用户得要求，既有明确分工，同时又相互配合，使其准确及时。

二、检测员岗位职责

1.要树立高尚得职业道德，热爱本职工作，钻研分析技术，培养科学

作风。

2.应经培训，考试合格后方能承担分析检测工作。

3.应系统掌握检测方法与检测所依据得标准，了解检测过程,严守操作规程，

以使操作准确无误。

4.分析检测前认真做好检测得一切准备工作（包括仪器，设备，试剂, 药品，

标木等）。各项检测条件均符合实验室分析质量控制要求方可进行样品分析检测。

5.在接受新得分析项目时应先完成规定标准样质量控制实验，经质控人员审

核，达到要求方可进行新项目得检测。

6.严格执行检测分析质量控制得有关规定，发现异常数据应及时找原因进行

纠正，以保证数据质量。

7.认真填写分析原始记录、字迹要清晰，记录要完整，要实事求就是, 严禁伪

造数据，校对要严格，做到准确无误。

8.对所领用得精密贵重仪器要加强管理，经常检查，精密贵重仪器要记录档

案，明确责任。要熟悉实验室有关仪器，设备得功能，特点与操作方法，要具备维护，保养得知识，并能进行简单维修，因违反操作规程而损坏仪器者，应酌情处理。

9.遵守实验室制度，按时上、下班，工作时要坚守岗位，配合主管加强对实

验室得安全管理工作。

10.实验室人员要经常打扫与保持实验室得环境卫生，使用得仪器、药品要及

时洗涤、擦拭,做到窗明几净，台面整洁，放置有序，标志分明，使用方便。

11.加强仪器设备与器材得管理，保证帐、卡、物相符，如有损坏、丢失，必须上报主管领导研究处理。对己超过规定使用年限、损坏严重无法修理得仪

器、设备与失效药品，实验室统一上报，经批准后进行妥善处理，任何人不得擅自拆改拿用。

12.要本着节约精神,严格控制实验中各类药品得使用量，不得随意浪费，对损

坏得仪器将按个酌情进行处理。

13.任何人不得将实验室任何物品转送她人，公司其她部门借用仪器药品，须

经主管同意后，并办理借用手续。外单位及个人借用须经总经理批准后方可办理借用手续。

14.确保人身安全，防止触电、中毒、爆炸等危险事故发生，下班时要认真检

查各实验室门窗、水、电就是否关好，发现有不安全因素要及时报告，对废液要倒在统一指定得地方，及时销毁处理。

15.完成上级领导交给得其她任务。

三、实验室安全管理制度

1.实验室需装设各种必备得安全设施（通风橱、防尘罩、试剂柜、消防灭火

器材等）。

2.对消防灭火器材应做到定期检查，不任意挪用，保证随时均可取用。经常

对全体员工进行安全防火教育，保证人人都能正确使用所备得各种消防灭火器材。

3.实验室各种仪器设备应按要求放置在固定得处所，不得任意移动, 各种标签

保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。

4.加强对剧毒，易燃、易爆物品、放射源及贵重物品得管理。凡属危险品必须设专人保管。剧毒药品或试剂应贮于保险柜中，其钥匙必须严格管理。要严

格领用手续，随用随领，严格控制领用量,并做好使用记录,不准在实验室内任意存放。

5.使用易燃、易爆与剧毒化学试剂要首先了解其物理化学性质，遵守有关规

定进行操作。浓酸、烧碱具有强烈得腐蚀性,切勿溅到皮肤与衣服上,使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作。剧毒试剂得废液，必须排入废水池进行转化处理，不能任意排入下水道。

6.所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符

得药品。

7.禁止使用实验室得器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具盛装药品, 更不要用

烧杯等当茶具使用。实验室内不准吸烟、吃食物、存放与实验无关得物品。

8.取下正在沸腾得溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。9?将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶布时应垫有棉布，两手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以将玻璃导管很容易插入或拔出塞孔中，切不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。

10.开启高压气瓶时应缓慢,并不得将出口对人。

11.使用易燃易爆物品得实验,要严禁烟火，不准吸烟或动用明火，易燃易爆物

品得储存必须符合安全存放要求。使用酒精喷灯时，应先将气孔调小,再点燃。酒精不能加得太多，用后应及时熄灭酒精灯。

12.严禁用湿手去开启电闸与电器开关，凡漏电仪器不要使用，以免触电。

13.保持实验室环境整洁，走道畅通,设备器材摆放整齐。实验室用得所有仪

器，都应严格遵守操作规程，仪器使用完毕后拔出插头，将仪器各部旋钮恢复到原位。

14.实验室发生事故，应迅速切断电源或气源、火源，立即采取有效措施处

理，并按规定及时上报有关部门，重大事故要立即抢救，保护好现场。15.下班时，整理好器材、工具与各种资料，切断电源，关好门窗与水龙头。

应有专人检查门、窗、水、电、气等，避免因疏忽大意造成损失。

四、仪器使用管理制度

1.实验室仪器安放合理，精密、贵重仪器器川L由专人保管，登记造册, 建立

仪器档案，并备有操作方法、保养、维修、说明书及使用登记彳9 O

2.各仪器做到经常维护、保养与检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏不

得私自拆动，应及时报告通知相关人员，经分管领导同意后送仪器维修部门。

3.实验室所使用得仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量仪

器、器具须经要定期校验、标定，以保证测量值得质量。

4.易被潮湿空气、酸液或碱液等侵蚀而生锈得仪器，用后应及时擦洗干净,放

通风干燥处保存。

5.易老化变粘得橡胶制品应防止受热、光照或与有机溶剂接触，用后应洗净

置于带盖容器或塑料袋中存放。

6.各种仪器设备（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复

原归位，待仔细检查后方可离开。

7.一切仪器设备未经部门主管同意，不得外借,使用得按登记木内容进行登

记。

8.仪器设备应保持清洁，一般应有仪器套罩。

9.使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程与因保管不善致使

仪器、器械损坏,要追究当事人责任。

五、药品使用管理制度

1.依据检测任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、单位、数量、

纯度、包装规格等。

2.各药品应建立账目，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品。

3.药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完

整，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。

4.剧毒药品应锁至保险柜,配置得钥匙由两人同时管理，两个人同时开柜才能

取出药品。

5.称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹。配

制各种试剂与标准溶液必须严格遵守操作规程，配完后立即贴上标签。不得使用过期或变质与纯度不符合要求得药品。

6.挥发性强得试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强得有机溶剂

时要注意避免明火,决不可用明火加热。

7.购买试剂由使用人与部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品试

剂，本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。

六、数据管理制度

1.检测分析得各种原始记录（包括采样、检测、数据得验证与分析）都应用

钢笔或圆珠笔填写。

2.分析检测得原始数据应记录相应得取样量、校准曲线实验、密码样、空口

样得结果与样品检测结果。记录不得随意涂抹、更不得丢失。

3.检测数据得有效数字按分析方法得规定填写。

4.修改错误数据时，应在原数上画一条横线表示弃去，并保留原数字清晰可

辨得字迹。

5.确知在操作过程存在错误时，所检测分析得数据无论好坏都必须舍弃。

6.原始数据应统一管理，归档存查。常规检测得原始记录一般保存2~ 3年。

专题项目得原始记录随专题报告存档。

7.任何个人都不得将检测数据据为己有。检测结果未经领导批准不得随意向

外提供。

七、检测结果审核制度

1.各级检测技术人员均需参加合格证考核。考试合格后方能取得测报检测数

据得资格。

2.在实验室内进修及代培人员不得独自报岀数据，必须有专门指导人

员或实验室技术主管人员得同意与签字，其检测结果方能生效。

3.实验室得检测数据应按要求进行验证与处理。

4.检测结果除由分析人员自校、互校无误外，必须经部门负责人复核无误后

方可填写报告单。报告单上必须有分析人员与复核人员得签字。

5.在审核过程中，任何一级负责人无权更改检测数据。即使发现错误, 也应由

分析人员负责更改、签字后重新履行逐级审核手续。

6.检测报告应按一式两份填写，交实验室负责人审核并签字,由实验室统一编

号登记后盖章。一般检测报告盖章后即可报出。遇有检测结果超标或样品不符合要求等异常情况时,报告应在交技术负责人审查签字后方可报出。

八、实验室卫生制度

1.实验室内要经常保持清洁卫生,每天上下班应进行清扫整理，桌柜等表而应每天用消毒液擦拭，保持无尘，杜绝污染。

2.实验室应井然有序，不得存放实验室外及个人物品、仪器等，实验室用品要摆放合理，并有固定位置。亠

3.随时保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，检测用过得废弃物要倒在固定得箱筒内，并及时处理。亠

4.实验室应具有优良得通风、采光条件与照明设备。5圾实验室工作台而应保持水平与无渗漏,墙壁与地面应当光滑与容易清洗。A

6 .实验室布局要合理，一般实验室应有缓冲间与无菌室，无菌室应有良好得通风条件，如安装空调设备及过滤设备，无菌室内空气检测应基木达到无菌。心

7 .严禁利用实验室作会议室及其她文娱活动与学习场所。