吸入沙丁胺醇后不良反应

沙丁胺醇一种短效β2肾上腺素能受体激动剂，用作平喘药，能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放，防止支气管痉挛，那么你知道吸入沙丁胺醇后不良反应是什么吗?下面是为你整理的吸入沙丁胺醇后不良反应的相关内容，希望对你有用!

沙丁胺醇(喘乐宁、舒喘灵、羟甲叔丁肾上腺素)的支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等，作用持续时间较长;增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1/10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛，口服或气雾吸入给药。口服的生物利用度约30%，15～30min起效，维持6h以上;气雾吸入的生物利用度约10%，1～5min起效，维持时间4～6h。

临床表现

1.治疗时较常见的不良反应有手指震颤、恶心、头痛、头晕、心率增快或血压波动。较少见的不良反应有头晕、目眩、口咽发干。

2.过量中毒的先兆表现：胸痛，头晕，持续而严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，室性期前收缩，情绪烦躁不安。可引起低钾血症，服用后4h作用最强。

诊断

沙丁胺醇中毒的诊断要点为：

有沙丁胺醇应用史，出现上述表现。

治疗

沙丁胺醇中毒的治疗要点为：

1.剂量过大时，出现心动过速和血压波动，一般减量即能恢复，严重时应停药。反复过量使用引起支气管痉挛发生时，应立即停用本药。

2.本药疗效欠佳时不宜过量增加本药，可酌情更换其他激动支气管β2受体药。

3.出现激动、心动过速、周围血管扩张，可用β受体阻滞剂或苯二氮类治疗。

吸入沙丁胺醇后的药理作用对气道平滑肌β2受体有较高选择性，对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加，作用时间延长, 对心脏的兴奋作用很小。体外实验，对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较，求得药物的选择性指数，以沙丁胺醇最高为250，特布他林为138，异丙肾上腺上腺上腺素为1.4。通过患者观察，比较静脉注射沙丁胺醇与异丙肾上腺上腺上腺素1秒用力呼气量(FEV1)及心率变化，沙丁胺醇较小剂量每分钟0.1μg/kg就能明显增加FEV1，随剂量增加，方使心率加速，可见选择性较高，而异丙肾上腺上腺上腺素在增加FEV1剂量时就能加速心率，选择性较差。

沙丁胺醇的用法用量1.急性或间歇用药：每次吸入1～2喷;维持性或预防性用药：每次2喷，每天3～4次;预防运动性哮喘：于运动前吸入2喷。儿童剂量减半。

2.息喘气雾剂：用法及用量同上。

3.喘乐宁片：成人每次2～4mg，每天3～4次。儿童2～6岁，每次1～2mg;6～12岁，每次2mg，每天3～4次;大于12岁者同成人。

4.长效喘乐宁(喘特宁)：每次8mg，每12小时1次。

5.喘乐宁注射剂：成人皮下注射或肌内注射：每次500μg;静脉：250μg缓慢推注，用于哮喘持续状态。

6.喘乐宁雾化溶液：0.5 ～2ml喷雾或间歇正压吸入。

7.舒喘灵片：每次2.4～4.8mg，每天3～4次。产科应用时应与其他解痉药交替使用，1周为1个疗程，间隔1周可重复使用。口服：每次2.4mg，每天3～4次。

硫酸沙丁胺醇气雾剂(利欣平)的说明书

硫酸沙丁胺醇气雾剂(利欣平)的说明书人们生活中难免会遇到各种各样的疾病，呼吸道疾病就是其中一种最为常见的疾病了，患者往往是因为空气问题而导致的呼吸道疾病。服用硫酸沙丁胺醇气雾剂(利欣平)进行呼吸道疾病的治疗是非常有好处的，硫酸沙丁胺醇气雾剂(利欣平)是一种对人体无任何副作用的药物，能让患者尽快的恢复健康。【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇气雾剂商品名称：硫酸沙丁胺醇气雾剂(利欣平) 【适应症/功能主治】用于预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛（喘鸣）的呼吸道疾病。【规格型号】100μg*200揿【用法用量】用前摇匀，气雾吸入，一次1-2喷，必要时每隔4-8小时吸入一次，14小时内最多不宜超过8喷，用前请详

【不良反应】尚不明确. 【禁忌】对其他B2激动剂、酒精和氟里昂过敏者禁用【注意事项】1.高血压、冠心病、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。 2、长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，因此对经常使用本品者，应同时使用吸入或全身皮质类固醇治疗。若病人症状较重，需要每天多次吸入本品者，应同时监测最大呼气流速，并应到医院就诊，请专业医师指导治疗和用药。【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20113348 【生产企业】山东京卫制药有限公司相信您看了上边的介绍后，对于呼吸道疾病也有了大致的了解了，更重要是您知道了硫酸沙丁胺醇气雾剂(利欣平)是治疗呼吸道疾病的首选药，从此以后不再需要因为患有呼吸道疾病在如何选择药物上有所为难，经临床经验总结，硫酸沙丁胺醇气雾剂(利

欣平)不但效果好，副作用也几乎没有，广大患者可以放心服用。

硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书

【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液商品名称：达芬科闯英文名称：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution 拼音全码：DaFenKeChuang 【主要成份】硫酸沙丁胺醇。【成份】化学名：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的半硫酸盐分子式：C13H21NO3?1/2H2SO4 分子量：288.35 【性状】本品为无色或几乎无色澄清液体。【适应症/功能主治】严重的支气管哮喘（哮喘持续状态）及对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛。【规格型号】0.1g:20ml 【用法用量】本品只可在医生指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。 1.间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。成人：0.5或1.0毫升（ 2.5或5.0mg）, 以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升,喷雾可维持约10分钟；部分成人可能需要10mg的较高剂量，可不经稀释,将2.0毫升（10mg）本品直接置入喷雾装置中，雾化吸入，直至支气管得到扩张为止，通常约需要3 5分钟。儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。

2．连续性治疗：将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg~100μg沙丁胺醇的溶液, 雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。【不良反应】雾化吸入本品可产生下列不良反应：肌肉震颤（通常表现为手颤），头晕，头痛，不安，失眠，心动过速，低钾血症，口、咽剌激感。罕见下列不良反应：肌肉痉挛，过敏反应（血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压）。【禁忌】对本品成份及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。【注意事项】 1.下列情况应慎用：伴有心血管疾患（冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压）、甲状腺机能亢进、糖尿病及惊厥患者。 2.若使用一般剂量无效时，应咨询医生，不能随意增加药物剂量或使用次数。反复过量使用可导致支气管痉挛，如有发生应立即停药，更改治疗方案。 3.长期使用本品时，可能产生耐受性。 4.使用过程中应注意监控血清钾的水平。 5.本品应在医院内，由医生指导使用。增加使用吸入的β2-受体激动剂可能是哮喘恶化的征象，若出现此情况，可能需要重新评估对病人的治疗方法，应考虑合用糖皮质激素治疗。过量吸入本药会有不良反应，因此吸入的剂量使用次数须遵医嘱。【儿童用药】1.间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。2．连续性治疗：将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg或100μg沙丁胺醇的溶液, 雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。【老年患者用药】尚不明确。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。【药物相互作用】 1.避免同时使用其它肾上腺素受体激动药。2.正在服用单胺氧化酶抑制药或三环类抗抑郁药患者慎用，因为它们会增强本品的心血管系统的作用。3.不宜同时服用肾上腺素受体阻滞药，如心得安等。

硫酸沙丁胺醇气雾剂的功效及用法【健康小知识】

硫酸沙丁胺醇气雾剂的功效及用法文章导读硫酸沙丁胺醇气雾剂是一种可以缓解哮喘的药物，在生活中患有哮喘的人越来越多了，尤其是随着年龄的增长，一些患有哮喘疾病的患者，病情也有可能会加重，在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘的过程中，该药的副作用极少，所以收到很多患者的青睐，现在就说说硫酸沙丁胺醇气雾剂的功效和使用方法。功效硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)主要成分是硫酸沙丁胺醇。硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)具有缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)的用法用量是本品只能经口腔吸入使用，成人：以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。儿童：推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。长期治疗一最大剂量为每日给药4次，每次2揿。但病情不同，硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)的服用疗程也不同，然而是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)。能不能长期服用尽管硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)疗效好，副作用少，但如果患者朋友们需要长期服用硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)的话，还是需要详细咨询医师，在获得允许的情况下才可以长期服用。使用方法轻轻挤压盖边，移开咬嘴的盖，拿着气雾剂，检查附着在吸入器的内外侧包括咬嘴的盖上的松散物质，并用力摇匀，确保任何松散物质被弃去且吸入器内物质被充分混合。轻轻地呼气直到不再有空气可以从肺内呼出，然后立即将咬嘴放进口内，并合上嘴唇含着咬嘴，在开始通过口部深深地、缓慢地吸气后，马上按下药将万托林释出，并继续吸气屏息十秒或在没有不适的感觉下尽量息久些，然后才缓慢地呼气。

硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘

硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床效果发表时间：2019-06-10T10:12:28.407Z 来源：《中国蒙医药》2019年第3期作者：龚平 [导读] 目的：针对支气管哮喘合并肺炎患儿采用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案加以治疗，分析其临床效果。邵阳市妇幼保健院湖南邵阳 422000 【摘要】目的：针对支气管哮喘合并肺炎患儿采用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案加以治疗，分析其临床效果。方法：选取我院2017年8月-2019年3月收治的102例支气管哮喘合并肺炎患儿作为研究对象，按照入院顺序分成两组，对照组51例，实验组51例。对照组患儿采用常规抗感染化痰治疗方案，实验组患儿在对照组基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案，对比二组患儿的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果：经研究，发现实验组患儿疗效相关时间指标显著低于对照组，不良反应发生率也显著低于对照组，对比差异具有统计学意义，P<0.05。结论：针对支气管哮喘合并肺炎患儿，采用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案的效果更为显著，临床应用效果更好，患儿出现不良反应的几率也更低，该治疗方案适合在临床中推广使用。【关键词】小儿支气管哮喘合并肺炎；硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案；治疗效果；不良反应小儿支气管哮喘属于临床中一种常见的呼吸系统疾病，也是一种慢性病，具有明显的梗阻性、可逆性[1]。一旦患上该病，患儿临床表现主要包括喘鸣、咳嗽等等，而且极容易合并肺炎，进而导致病情进一步加重，甚至威胁到患儿的生命。针对小儿支气管哮喘合并肺炎的治疗方案，临床中多采用抗感染和化痰方案，虽然起到了一定的治疗效果，但是仍然可能会对患儿造成一定的不良影响，例如抑制生长发育[2]。所以，临床中针对小儿支气管哮喘合并肺炎探讨了更为有效而且安全的治疗方案，就是硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案。本研究选取我院2017年8月-2019年3月收治的102例支气管哮喘合并肺炎患儿采用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案和常规方案进行治疗，对比临床效果，现研究结果报告如下。 1 一般资料与方法 1.1一般资料选取我院2017年8月-2019年3月收治的102例支气管哮喘合并肺炎患儿作为研究对象，按照入院顺序分成两组，对照组51例，实验组51例。对照组包括男患儿28例，女患儿23例，年龄在2-6岁之间，平均年龄为（4.72±0.35）岁，病程在1-7天之间，平均病程为（3.52±1.33）天；实验组包括男患儿29例，女患儿22例，年龄在2-6岁之间，平均年龄为（4.68±0.33）岁，病程在1-7天之间，平均病程为（3.46±1.36）天。纳入标准：符合小儿支气管哮喘合并肺炎诊断标准；治疗依从性较高。排除标准：严重肝肺功能异常；患有免疫系统疾病；患有肺结核；对研究用药物过敏。二组患儿家长自愿参与本次研究，签署了相关的知情同意告知书，符合伦理学标准要求，而且二组患儿的一般资料包括年龄、性别、病程等均没有统计学差异，可以进行对比研究，P>0.05。 1.2方法对照组患儿单纯采用抗感染以及化痰治疗方案。实验组患儿在对照组基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案。硫酸沙丁胺醇溶液剂量为0.25ml，布地奈德混悬液2ml，将二种药物注入少量于雾化泵中，安排患儿接受雾化治疗，吸入时间控制在8-14分钟之间。二组患儿均治疗4-7天。 1.3评价标准对比二组患儿的湿罗音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及不良反应发生率。 1.4统计学分析本次研究采用SPSS23.0软件包分析研究，其中计数资料采用卡方检验进行统计学验算，计量资料采用T检验进行统计学验算，若是计算出P<0.05表示差异显著。 2 结果 2.1二组患儿的湿罗音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间结果对比经研究发现，实验组患儿的二组患儿的湿罗音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均低于对照组，对比差异显著，P<0.05，具体见下表1所示。表1 二组患儿的湿罗音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间结果对比（n=51，天） 3 讨论

硫酸沙丁胺醇气雾剂

硫酸沙丁胺醇气雾剂【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇气雾剂英文名称：Salbutamol Sulphate Aerosol 【成份】硫酸沙丁胺醇【适应症】治疗及预防支气管哮喘，治疗伴有可逆性支气管阻塞。可用于慢性【用法用量】【使用说明】用量：大人及儿童每次剂量为2.5mg～5.0mg，一日四次，或遵医嘱。初始剂量以2.5mg为宜。用法：需由医生指导，在医院内经雾化器吸入。【使用管装雾化液方法】1．将管装雾化液开启：小心别溢出药液。2．将管装雾化液挤入喷雾器的贮液池内。是否要稀释应听从医生指导，并按照医生的处方量进行稀释。3．装配好喷雾器，由医生指导使用。病人将射嘴送入口内，则喷雾吸入疗法开始。4．使用后将剩余的溶液弃去，并清洗消毒喷雾器。【药物过量】逾量中毒的先兆表现：胸痛，头晕，严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。【不良反应】 ⒈过敏反应及反常的支气管痉挛。⒉较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。 ⒊较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。【禁忌】对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用，甲状腺机能亢进患者禁用。【注意事项】

⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。⒉长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生，不能随意增加用量或用药次数。5.本品为处方药，运动员慎用。【特殊人群用药】儿童注意事项：参见【用法用量】。妊娠与哺乳期注意事项：除非当对母亲预期的受益大干任何可能对胎儿的危害时，孕妇才可考虑使用本品。与其它大多数药物一样，仅有少量已发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明，当非常高的使用剂量会对胎仔造成某些危害。大规模的动物生殖毒性实验表明，无氟利昂类抛射剂HFA134a对胎仔发育无损害。本品的致畸研究显示本品在β2-受体激动剂出现致畸作用的可比高剂量下，未发现致畸作用，但无人类妊娠和哺乳期使用本品的试验数据。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁，除非对母亲的预期受益大干对新生儿的潜在危险，否则不推荐哺乳期妇女使用。尚不清楚沙丁胺醇是否对新生儿有害处，在使用前应权衡利弊。静脉注射沙丁胺醇或偶尔服用沙丁胺醇片可用来处理无合并症的早产，但不能用于怀孕六个月内的先兆流产。静脉注射沙丁胺醇禁用于产前出血，因子宫松弛会造成更多地出血。同样使用沙丁胺醇治疗孕妇哮喘也会产生子宫出血的危险。已有使用沙丁胺醇后造成自然流产出现子宫大量出血的报道。应特别注意孕期糖尿病妇女。老人注意事项：参见【用法用量】。

沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察【摘要】目的观察沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分成两组，治疗组45例，对照组45例，两组均给予抗感染、纠正酸中毒、对症等治疗，治疗组用沙丁胺醇溶液加入生理盐水电驱动雾化吸入，每日2次。结果治疗组治愈率为93.3%，总有效率为100%；对照组治愈率为53.3%，总有效率为86.6%。治疗组的治愈率和总有效率均显著高于对照组（P＜0.05或＜0.01）。治疗组喘憋症状缓解、哮鸣音消失时间均较对照组短（P＜0.01）。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善症状，缩短疗程。【关键词】雾化吸入沙丁胺醇毛细支气管炎毛细支气管炎是婴幼儿常见的一种呼吸道疾病，如得不到及时、有效的治疗，病情很容易进展，常引起心力衰竭、呼吸衰竭等并发症，对人类健康危害较大。现将我院2006年1月～2007年12月收治的毛细支气管炎的患儿共90例分析报告如下。资料与方法 1.一般资料选择我院2006年1月～2007年12月期间诊断为毛细支气管炎的患儿共90例，均符合小儿肺炎防治方案中毛细支气管炎的诊断标准［1］。随机分为两组：治疗组45例，男31例，女14例；对照组45例，男32例，女13例，年龄均小于2岁，其中6个月以内的61例。

两组患儿入院前病程分别为3.5±1.5天和4.0±2.0天，临床表现两组患儿均以咳嗽、喘憋症状为主，双肺布满哮鸣音，部分肺底可闻及中细湿罗音，多数不发热，少数有低到中度发热。X线胸片显示双肺纹理增粗，有斑点状阴影及不同程度的肺气肿征象。其中并发心力衰竭5例，治疗组3例，对照组2例。两组资料经统计学处理差异无显著性（P＞0.05），具有可比性。 2.治疗方法两组综合治疗方法相同，主要包括抗感染、纠正酸中毒、止咳化痰等措施，重症患儿加用激素，并予吸氧、改善通气、镇静处理。治疗组加用吸入用硫酸沙丁胺醇（万托林，由葛兰素史克公司生产），剂量0.01～0.03 ml/(kg·次)，用生理盐水2～3 ml稀释，2次/日，电驱动雾化吸入，严重者可于中间加用一次。 3.疗效判定治愈：治疗7天以内，咳喘消失，肺部哮鸣音消失；好转：治疗7天，咳嗽明显减轻，喘憋缓解，肺部哮鸣音减少；无效：治疗7天，仍咳喘，肺部哮鸣音无减少。 4.统计学分析采用SPSS 10.0软件包进行统计分析。计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P＜0.05为有统计学意义。结果 1.两组疗效比较治疗组治愈率为93.3%，总有效率为100%，对照组治愈率为53.3%，

联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱缓释片急诊治疗急性支气管

联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱缓释片急诊治疗急性支气管哮喘的临床疗效分析发表时间：2015-07-06T16:04:22.710Z 来源：《医师在线》2015年5月第10期供稿作者：钟强明姜建勤[导读] 支气管哮喘是一种比较常见的呼吸道感染疾病，主要临床症状是胸闷、气促、咳嗽，严重时还会引起呼吸衰竭。钟强明姜建勤（阿勒市人民医院836500）【摘要】目的：探究对急性支气管哮喘患者联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱缓释片的临床治疗效果。方法：选取我院近几年收治的急性支气管哮喘的患者166例，随机分为研究组和对照组。结果：治疗两个月后，两组患者病症均有所改善，但是研究组在症状缓解及肺功能改善方面效果更为明显。结论：对患有急性支气管哮喘的患者，采用硫酸沙丁胺醇联合茶碱缓释片的方案进行治疗可明显改善哮喘症状，提高治疗效果。【关键词】硫酸沙丁胺醇；茶碱控释片；急性支气管哮喘【中图分类号】R2 【文献标号】A 【文章编号】2095-7165（2015）10-0041-01 支气管哮喘是一种比较常见的呼吸道感染疾病，主要临床症状是胸闷、气促、咳嗽，严重时还会引起呼吸衰竭。目前对支气管哮喘主要采用糖皮质激素类药物进行治疗。我院为探讨对支气管哮喘患者联合应用硫酸沙丁胺醇和茶碱缓释片的临床治疗效果，将我院近三年收治的166例急性支气管哮喘患者随机分为研究组和对照组，研究组采用硫酸沙丁胺醇联合茶碱缓释片进行治疗，对照组单纯采用硫酸沙丁胺醇进行治疗，治疗两个月后根据患者体征以及肺功能改善情况，统计并分析其治疗效果，现将研究资料及结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料选取我院2013 年1 月至2015 年1 月期间收治的166 例急性支气管哮喘患者，排除近期有使用过糖皮质激素类药物的患者、严重心肾功能不全者及茶碱过敏者，166 例患者均符合此次研究对象的筛选标准。采用随机抽样的方法将166例患者分为研究组和对照组，每组83 例。其中对照组中男性47 例，女性36 例，患者年龄在26~78 岁之间，平均年龄（51.5±8.6 岁）；研究组中男性53例，女性30例，患者年龄在24~74 岁之间，平均年龄（48.7±7.7 岁）；两组患者在病情、性别、年龄等自然资料方面均无统计学意义（P>0.05），具有一定的可比性。 1.2 方法两组患者入院后均采用相同的综合治疗手段等进行治疗，主要包括止咳平喘药，抗炎药等的给予。对照组采用硫酸沙丁胺醇（0.25ml/次，每天2 次）空气压缩泵雾化吸入方案进行治疗，必要时可以多次吸入，但是每天吸入次数不要高于6 次；研究组采用硫酸沙丁胺醇（0.25ml/ 次，每天2 次）联合茶碱缓释片（0.2g/ 次，每天2 次）进行治疗。两组患者雾化吸入治疗后，帮助患者整理并清洗。 1.3 治疗效果评价方法肺功能状况评价指标：用力肺活量，最大呼气流速以及1秒量。治疗效果评价指标。显效：患者哮喘症状完全消失，无不适反应及症状，肺功能正常；有效：患者症状及肺功能均有一定的改善但未痊愈；无效：患者体征表现基本没有改善。治疗过程中统计并分析患者的不良反应症状及发生率。总有效率（%）=100%*（总例数-无效）/ 总例数。 1.4 数据的处理对得到的所有数据通过SPSS19.0软件进行处理，采用t检验计量信息，采用X2表示计数信息，当P值小于0.05时认为有显著差异。 2 结果 2.1 两组患者肺功能比较治疗两个月后，对所有患者的肺功能状况进行评价，发现治疗前两组患者的肺功能状况无显著差异（p>0.05）；治疗后，两组患者肺功能状况与治疗前相比具有显著差异（p<0.05），且研究组明显优于对照组（p<0.05）。数据见表1。 2.3 两组患者不良反应发生情况两组患者在治疗的过程中，主要发生的不良反应有：胃部不适和咽部不适。研究组只有一位患者出现咽部不适，不良反应发生率为1.20%；对照组有三位患者出现咽部不适，4位患者出现胃部不适，不良反应发生率为8.43%。研究组的不良反应发生率明显低于对照组，且有统计学意义（p<0.05）。 3 讨论哮喘是一种多细胞、多介质共同引起的机制复杂的呼吸道疾病，硫酸沙丁胺醇是一种选择性β2 受体激动剂，可以舒张支气管平滑肌；茶碱缓释片是一种茶碱类处方药，可以松弛呼吸道平滑肌。本研究发现，硫酸沙丁胺醇与茶碱缓释片联合治疗急性支气管哮喘，可以明显改善患者症状，提高治疗有效率，大幅度改善患者肺功能。综上所述，对患有急性支气管哮喘的患者，采用硫酸沙丁胺醇联合茶碱缓释片进行治疗可明显改善支气管哮喘患者的肺功能状况，提高治疗有效率，以后可以在临床治疗中推广应用。参考文献[1] 曹励强,张秀琴.多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响[J].中国药业,2014, (24):27-28,29.[2] 白仙草,卢经伟.沙丁胺醇两种雾化吸入方法治疗支气管哮喘急性发作期的疗效比较[J].临床肺科杂志,2014,(6):1112-1113,1114.[3] 袁圣福.布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对哮喘急性发作患者诱导痰液中炎性细胞及炎性介质的影响[J].实用药物与临床,2014,17(2):193-195.

万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)

【药品名称】商品名称：万托林通用名称：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液英文名称：【成份】本药地主要成分是沙丁胺醇，其化学名为(羟基羟甲基苯基)(叔丁氨基)乙醇.气雾剂地内容物为白色或微黄色混悬液.雾化吸入液每毫升含有硫酸沙丁胺醇，其化学名为(羟基羟甲基苯基)(叔丁氨基)乙醇.文档来自于网络搜索【适应症】本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者地支气管痉挛及急性预防运动诱发地哮喘或其他过敏原诱发地支气管痉挛文档来自于网络搜索【用法用量】本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难地患者可借助储雾器. 【不良反应】不良事件依照发生地系统，器官和发生率分别列出.发生率定义为：非常常见()，常见(且文档来自于网络搜索【禁忌】对本品中任何成分有过敏史者禁用【注意事项】哮喘地控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者地治疗反应.支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者地唯一地或主要地治疗药物.在哮喘控制中出现突然地和进行性地恶化提示有生命危险地可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险地患者应监测其每日峰流速.医生应该考虑给这些患者使用最大推荐剂量地吸入皮质激素和或给予口服皮质激素进行治疗.若需要更大剂量地短效支气管扩张药，特别是短效吸入型激动剂以缓解症状，表明哮喘地控制恶化.应告诫患者，如发现使用短效支气管扩张剂疗效下降或需使用比平时更大剂量，应去咨询医生.在这种情况下，应重新评估患者地病情，并考虑加强抗炎治疗(如：加大吸入皮质激素地剂量或口服一个疗程皮质激素），必须采取常规地方式治疗严重恶化地哮喘.若认为患者病情危险，则应改为监测每日晨起峰流速.动物实验显示，一些拟交感神经药物在高剂量下会引起心脏反应.因此，不能排除长期使用这类药物治疗引起心肌损害发生地可能性.应关注那些接受大剂量沙丁胺醇或其它拟交感神经药物地患者，及高血压.甲状腺功能亢进、心肌功能不全或糖尿病地患者.硫酸沙丁胺醇气雾剂所含抛射剂为无氟利昂配方地氟氢烷.动物实验表明，该抛射剂没有明显地药理作用，即便在出现昏迷和对儿茶酚胺地心律失常作用地敏感性减弱地非常高暴露浓度下，其对心脏地致敏性作用仍弱于三氯甲烷（）.甲状腺毒症患者服用沙丁胺醇应慎重.过量使用将诱发耐受状态并导致低血氧地恶化.经肠道外或雾化吸入受体激动剂会有引起严重低钾血症发生地潜在可能性.严重地急性哮喘患者需特别警惕，因为同时服用黄嘌呤衍生物、类固醇激素、利尿剂以及缺氧会增加低钾血症出现地可能，上述情况下，建议对患者地血钾水平进行监测.应牢记沙丁胺醇有诱发低血钾而造成地心律不齐地可能性，特别是洋地黄化患者注射沙丁胺醇后.应对患者吸药方式加以指导，确保吸药与吸气同步进行，以使药物最大程度达到肺部.应告知患者可能在吸药时会发现本品地味道与其它以前使用过地气雾剂有所不同.只有在医师地指导下，方可增加用药剂量或用药频率.如果在先前有效地剂量下，症状缓解时间维持不足小时，建议患者寻求医师地帮助，以增加其他任何必要地治疗措施.尚无对驾驶和机械操纵地影响地报道.运动员慎用.文档来自于网络搜索【药物相互作用】

气雾剂的使用

气雾剂药物需注意使用方法用前应充分摇匀气雾剂药物是将药物和适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。气雾剂药物分为溶液型、混悬型、乳剂型等类型，使用时借抛射剂的压力，定量或不定量地将药物以雾状、半固体或泡沫形式喷出，在呼吸道、皮肤或其他腔道发挥局部或全身治疗作用。临床上，气雾剂药物用于治疗多种疾病均收到了显著的疗效，例如治疗哮喘（沙丁胺醇气雾剂、特布他林气雾剂），祛痰药（溴己新气雾剂、乙酰半胱氨酸气雾剂），血管扩张药（硝酸甘油气雾剂、硝酸异山梨酯气雾剂），降血压药（可乐定气雾剂），治疗外伤（六氯酚气雾剂、好得快气雾剂），治疗耳鼻喉疾病（羟甲唑啉气雾剂、色甘酸钠气雾剂）等。气雾剂药物特有的功效发挥了其他制剂无法替代的作用，同时患者使用时除仔细阅读药品说明书外，还需特别注意使用的方法。气雾剂药物有如下特点：气雾剂药物将药物封装在密封容器中，使用和携带方便，避免了药物与空气、水分的接触，减少了污染和变质的可能，提高了药物的稳定性。吸入用气雾剂使药物直接由肺部吸收进入体循环，肺部具有肺泡表面积大且血流非常丰富的特点，使药物能迅速到达作用部位，通常在1~2分钟内发挥疗效。据药剂学分析统计，药物吸收速度快慢的排序依次是：吸入、舌下、直肠、肌肉注射、皮下注射、口服、经皮给药，可见气雾剂药物起效的时间位于首位，更适用于急症的治疗。药剂学分析统计显示，药物吸收程度完全的排序依次是：舌下、肌肉注射、吸入、皮下注射、直肠、口服，可见气雾剂药物的吸收程度优于皮下注射和口服。其原因一方面由于使用气雾剂药物的局部浓度高，另一方面由于避免了药物在胃肠道中的降解和肝脏的“首关消除”。因此气雾剂药物使用的剂量相对较小、不良反应相对减少，较适用于贵重药品。皮肤用气雾剂药物呈雾状喷出直接到达作用部位，不仅疗效显著，而且对创面局部的刺激性较小。

万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)

万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液) 【药品名称】商品名称：万托林通用名称：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液英文名称：Salbutamol Sulfate Solution for Inhalation 【成份】本药的主要成分是沙丁胺醇，其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。气雾剂的内容物为白色或微黄色混悬液。雾化吸入液每毫升含有5 mg硫酸沙丁胺醇，其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。【适应症】本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛及急性预防运动诱发的哮喘或其他过敏原诱发的支气管痉挛【用法用量】本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。【不良反应】不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且【禁忌】对本品中任何成分有过敏史者禁用【注意事项】哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。在

哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。医生应该考虑给这些患者使用最大推荐剂量的吸入皮质激素和/或给予口服皮质激素进行治疗。若需要更大剂量的短效支气管扩张药，特别是短效吸入型β2-激动剂以缓解症状，表明哮喘的控制恶化。应告诫患者，如发现使用短效支气管扩张剂疗效下降或需使用比平时更大剂量，应去咨询医生。在这种情况下，应重新评估患者的病情，并考虑加强抗炎治疗(如：加大吸入皮质激素的剂量或口服一个疗程皮质激素），必须采取常规的方式治疗严重恶化的哮喘。若认为患者病情危险，则应改为监测每日晨起峰流速。动物实验显示，一些拟交感神经药物在高剂量下会引起心脏反应。因此，不能排除长期使用这类药物治疗引起心肌损害发生的可能性。应关注那些接受大剂量沙丁胺醇或其它拟交感神经药物的患者，及高血压。甲状腺功能亢进、心肌功能不全或糖尿病的患者。硫酸沙丁胺醇气雾剂所含抛射剂为无氟利昂配方的氟氢烷。动物实验表明，该抛射剂没有明显的药理作用，即便在出现昏迷和对儿茶酚胺的心律失常作用的敏感性减弱的非常高暴露浓度下，其对心脏的致敏性作用仍弱于三氯甲烷（CFC-11）。甲状腺毒症患者服用沙丁胺醇应慎重。过量使用将诱发耐受状态并导致低血氧的恶化。经肠道外或雾化吸入β2-受体激动剂会有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。严重的急性哮喘患者需特别警惕，因为同时服用黄嘌呤衍生物、类固醇激素、利尿剂以及缺氧会增加低钾血症出现的可能，上述情况下，建议对患者的血钾水平进行监测。应牢记沙丁胺醇有诱发低血钾而造成的心律不齐的可能性，特别是洋地黄化患者注射沙丁胺醇后。应对患者吸药方式加以指导，确保吸药与吸气同步进行，以使药物最大程度达到肺部。应告知患者可能在吸药时会发现本品的味道与其它以前使用过的气雾剂有所不同。只有在医师的指导下，方可增加用药剂量或用药频率。如果在先前有效的剂量下，症状缓解时间维持不足3小时，建议患者寻求医师的帮助，以增加其他任何必要的治疗措施。尚无对驾驶和机械操纵的影响的报道。运动员慎

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的疗效评价

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的疗效评价发表时间：2018-05-02T11:46:35.750Z 来源：《健康世界》2017年31期作者：刘燕[导读] 探讨分析雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效刘燕哈尔滨星光医院黑龙江哈尔滨 150046 摘要：目的：探讨分析雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将我院40例支气管哮喘急性发作患者，按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组，每组20例。观察组采取雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗方式，对照组采取雾化吸入沙丁胺醇治疗方式。结果：观察组治疗有效率（100%）显著高于对照组（85%），两组比较具有统计学意义（P<0.05）。结论：雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作显著效果，能明显改善患者的临床症状及肺功能，迅速缓解哮喘症状，提高临床正常控制率，且安全性好，对临床症状和预后的改善有良好的促进作用，治疗效果较为理想，值得临床推广应用。关键词：布地奈德；沙丁胺醇；雾化吸入 Evaluation of the curative effect of atomizing inhalation of Budinaide and salbutamol on acute attack of bronchial asthma Abstract：Objective：To investigate the clinical efficacy of inhaled budesonide and salbutamol in the treatment of acute exacerbation of bronchial asthma. Methods：Forty acute bronchial asthma patients in our hospital were divided into observation group and control group according to the different treatment methods，with 20 cases in each group. The observation group was treated with inhaled budesonide and salbutamol，and the control group received inhaled salbutamol. Results：The effective rate（100%）in the observation group was significantly higher than that in the control group（85%）. The two groups were statistically significant（P <0.05）. Conclusion：The inhalation of budesonide and albuterol in the treatment of acute exacerbation of bronchial asthma significant effect，can significantly improve the patient's clinical symptoms and lung function，rapid relief of asthma symptoms，improve the clinical control rate，and good safety，clinical symptoms and prognosis Improve the role of good promotion，the treatment effect is ideal，it is worth clinical application. Keywords：Budesonide；Salbutamol；Inhalation inhalation 呼吸系统长期炎性病变可导致气道显著变异反应，造成支气管异常痉挛，引发肺通气障碍，即为支气管哮喘。支气管哮喘是呼吸系统的常见病、多发病，哮喘急性发作是指突然发生喘息、气促、咳嗽、胸闷等症状。在急性发作时如果得不到及时有效的治疗，很容易发生由于窒息而导致的死亡。药物是临床治疗支气管哮喘的主要手段，多通过药物雾化吸入，直接作用于局部，起效迅速，安全性高。本文就雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效的相关情况进行介绍。 1资料与方法 1.1一般资料选取本院2016年9月-2017年9月期间收治的支气管哮喘急性发作患者40例，均通过支气管哮喘相关检查标准检查确诊，同时排除呼吸功能衰竭、严重心脑血管疾病、呼吸系统外伤、自体免疫性疾病、恶性肿瘤、心脏病、支气管异物者。按照治疗方式的不同将所有患者分为观察组和对照组，每组20例，观察组采取雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗方式，对照组采取雾化吸入沙丁胺醇治疗方式。观察组中，男11例，女9例；年龄29-71岁，平均（46.9±6.2）岁，平均病程为（2.4±1.2）年，轻度4例，中度6例，重度10例。对照组中，男11例，女9例；年龄27-73岁，平均（47.3±6.5）岁，平均病程为（2.3±1.3）年，轻度4例，中度6例，重度10例。全体患者在入组前均已签署研究知情文件。两组患者的性别、年龄及病情等一般资料经统计学处理，无显著性差异（P>0.05），具有可比性。 1.2方法两组患者均予吸氧、抗炎、镇咳、祛痰等常规治疗。同时患者均给予半卧位体位，实施经鼻导管低流量吸氧，根据患者病情给予抗感染、化痰、营养支持等对症处理。对照组采取雾化吸入沙丁胺醇治疗方式。给予患者联合沙丁胺醇1mL，0.9％氯化钠溶液2.5mL雾化吸入，每天3次，每次15min。疗程7天。观察组采取雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗方式。给予患者在对照组的基础上加布地奈德悬混液1mg加入0.9%氯化钠溶液2.5ml中雾化吸入，每天3次，每次15min。疗程7天。 1.3观察指标观察两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间。有效：患者咳、喘、痰、呼吸困难等哮喘症状明显好转，肺部哮鸣音显著改善。无效：患者症状无减轻或加重，肺部哮鸣音无改变或加重。 1.4统计学方法采取SPSS11．0软件包进行统计学分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验和χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。 2.结果观察采用两种治疗方式治疗后两组患者恢复情况，观察组20例中，治疗后，无效0例，有效20例，治疗有效率100%；对照组20例中，治疗后，无效2例，有效18例，治疗有效率90%。观察组治疗有效率显著高于对照组，且差异较大，存在统计学意义（P<0.05）。见表1。表1 两组患者治疗恢复情况比较 3.讨论

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果分析

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果分析发表时间：2018-11-26T13:05:09.207Z 来源：《医药前沿》2018年28期作者：刘丹 [导读] 分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果刘丹（中江县妇幼保健院四川德阳 618100）【摘要】目的：分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果。方法：选取我院于2016年7月—2017年9月期间收治的小儿哮喘患者60例，结合随机数字表法，分为实验组和参照组，每组患者30例；参照组实施常规治疗的方法，实验组在此基础上采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法，对比两组患儿治疗中的效果。结果：参照组常规治疗方法，实验组布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入的方法，两组患儿较治疗前有显著的效果，布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入比常规治疗方法更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。结论：布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入能够较好地改善小儿哮喘的症状，取得了颇为显著的临床治疗效果，值得在临床实践中广泛应用。【关键词】布地奈德；硫酸沙丁胺醇；小儿哮喘；雾化吸入【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）28-0171-02 小儿哮喘在临床中较为常见，该疾病具有病程长、治愈效果差等特点，若治疗不及时，会对肺功能造成损害，甚至还存在引发小儿死亡的风险，严重威胁到小儿患者的身体健康健康和生命安全[1]。因此，为了进一步提升小儿哮喘的临床治疗有效率，本文以我院接受的小儿哮喘患者为对象，分析了布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿治疗中的效果，旨在为临床研究奠定理论基础，报道内容见下文。 1.资料与方法 1.1 基础资料以我院在2016年7月—2017年9月中诊治60例小儿哮喘患者为对象，结合随机数字表法，分为实验组和参照组，每组患者30例；实验组中，男20例，女10例，年龄为3～8岁，平均年龄为（5.64±1.77）岁；参照组中，男18例，女12例，年龄4～8岁，平均年龄为（5.79±1.27）岁。两组患儿的临床资料，比较后没有显著差异，不存在统计学意义（P＞0.05）。 1.2 方法参照组运用常规治疗的方案，包括抗感染、镇静、维持水电介质、祛痰止咳及吸氧等治疗；实验组在运用常规治疗后，加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法，具体操作为取4毫升的生理盐水加入0.5毫升的硫酸沙丁胺醇溶液（生产厂家：深圳大佛药业股份有限公司，国药准字H20000348）该溶液中具有硫酸沙丁胺醇2.5毫克，再吸入1毫升布地奈德混悬液（生产单位：AstraZeneca Pty ltd，批准文号：H20140474），该溶液中含有布地奈德0.5毫克，采取雾化吸入的方式，调节雾化泵，每次治疗时间控制在5分钟左右，一天两次。两组患者明确治疗方案后，连续治疗一个疗程，一个疗程为7天。 1.3 观察指标患儿治疗效果判定标准：显效：经治疗后，患儿临床症状消除或基本消除，呼吸、心率恢复正常，肺部啰湿音基本消除；有效：患儿临床症状显著好转，肺部啰湿音显著降低或消除；无效：患儿的咳嗽、气喘、呼吸障碍等临床症状无变化，心率、呼吸不正常，肺部啰湿音显著。同时，对比两组患儿治疗过程中的FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼气量）、FEV1/EVC。 1.4 统计学分析本次研究的60例患者所有数据，采用SPSS19.0软件处理，计量（x-±s）形式表示，行t值检验，计数用率（%）形式表示，卡方值（χ2）检验，若P＜0.05，两组临床数据经比较含有差异，含有统计学意义。 2.结果 2.1 两组患者的临床治疗情况分析，经治疗后，实验组的临床治疗有效率为28（93.33%），参照组的临床治疗有效率为21（70.00%），参照组的临床治疗有效率显著低于参照组，具有统计学意义（P＜0.05），详见表1。 2.2 两组患者的肺功能改善情况实验组的肺功能改善情况，经治疗，明显好于参照组，具有统计学意义（P＜0.05）（如表2所示）。 3.讨论小儿哮喘为一种肺部疾病，该疾病具有易反复的特点，主要是指患儿体内嗜酸性粒细胞、淋巴细胞介导、肥大细胞引发的炎性病变。小儿哮喘在临床中有较高的发病率，其发病率逐年增加，对患儿的身心健康造成造成了很大的干扰。布地奈德具有较强的抗炎效果，

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

【通用名】吸入用硫酸沙丁胺醇溶液【别名】喘乐宁溶液【英文名】Ventolin 【汉语拼音】wantuolin 【主要成分】硫酸沙丁胺醇【性状】白色或微黄色混悬液【适应症】用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理，及治疗严重的急性哮喘。【用法用量】采用呼吸器或喷雾器给药，切不可注射或口服。间歇性用法：可每日重复4次。成人：0.5-1.0mL本品(2.5-5.0mg硫酸沙丁胺醇)应以注射用生理盐水稀释至2.0-2.5mL。稀释后的溶液由病人通过适当的驱动式喷雾器吸入，直至不再有气雾产生为止。如喷雾器和驱动装置匹配得当，则喷雾可维持约10分钟。本品可不经稀释而供间歇性使用，为此，将2.0mL本品(10mg硫酸沙丁胺醇)置入喷雾器中，让病人吸入化雾的药液，直至支气管得到扩张为止，通常约需3-5分钟。有些成年人需用较高剂量的硫酸沙丁胺醇，剂量高达10mg，在此情况下，应不断吸入未经稀释的溶液所化成之气雾，直至喷雾停止产生。儿童：同样的间歇给药方式也适用于儿童病人。12岁以下儿童的常用剂量为0.5mL(2.5mg硫酸沙丁胺醇)，施用时用注射用的生理盐水稀释至2.0-2.5mL，有些儿童可能需要高达5.0mg的剂量。还没有18个月以下的婴孩吸用本药的临床效用资料，短暂的低氧血症可能发生，因此应考虑给予吸氧治疗。连续性用法：将本药1-2mL溶于注射用生理盐水100mL中稀释，使每毫升含50-100ug沙丁胺醇。稀释后的溶液采用喷雾器以气雾方式给药，常用的给药速率是1-2mg/小时。气雾的传送可用面罩、T形装置或经由气管内的导管进行。间歇性的正压换气法可以采用，但甚少需要如此。当因肺换气不足而有缺氧的危险时，应在吸入的空气中加入氧气。【药物过量】在连续地给予本品呼吸溶液剂的过程中，若有任何剂量过度之征象，则应停止给药。可取的本品用药过量解毒药为一种心肌选择性的β-受体阻断剂，但使