药品验收员质量职责

一、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；

二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权，质量不合格的药品不得入库；

三、验收药品应在符合规定的待验区进行，并及时验收完毕；

四、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；

五、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；

六、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；

七、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，应标明法定的药品质量内容；

八、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；

九、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于于三年。

质量验收员岗位职责

质量验收员岗位职责 1.负责按法定的质量标准和质量条款对购进药品及销后退回药品进行质量验收. 2.认真按《质量验收管理操作程序》规定,对购进药品逐品种逐批次进行验收,要检査药品的包装、标签、说明书、标识等,外观质量合格的方可通知入库,对外观质量不符合要求的要拒收,并填《拒收报告单》,验收中发现假劣药品及时报告. 3.验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作. 4.对精神药品等特殊药品要按《精神药品管理办法》等相关规定进行验收. 5.验收进口药品,要按有关规定进行,并要验其相关合法证明文件. 6.验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容. 7.验收药品要做好验收记录,记录要项目齐全,内容完整,按规定保管. 8.对质量验收工作中掌握的质量信息及时上报. 9.负责对质量标准及相关资料的收集、整理. 总经理助理岗位职责负责各类办公用品、器具与设备、劳卫用品、车用材料和节日礼品及实物福利品的采购工作. ?根据批准的采购计划,按时按量购进货品,要求货比三家、降低成本、秉公办事、不谋私利. ?负责公司信纸、信封、名片、业务礼品和企业形象所需印刷的定制工作,确保质量和时间要求. ?对购进物品保存质保书、保修单,对使用中的问题负责,并及进与厂商联系解决. ?对购进物品做好移交验收工作,提供合法齐全的原始发票及附有的技术说明书.

?主办或协办向有关政府部门的项目申报、年检、申领各类证照,完成批文手续及出境手续等事宜. ?具体办理来宾食宿安排、购票和迎送事宜,以及公司重大活动和联谊活动的后勤总务保障. ?必要时充任临时驾驶员完成紧急用车任务. ?完成行政部部长临时交办的其他任务.

质量验收员岗位职责

质量验收员岗位职责 1.严格执行《药品质量验收管理制度》和《药品质量验收程序》，坚持“质量第一”的观念，认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《GSP》等法律、法规。 2.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进产品、尔后退回产品的质量进行逐批验收，并按规定做好验收记录。 3.验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验，并记录。 4.质量检查时应按《产品质量验收程序》规定的方法进行抽样，以保证抽取的样品具有代表性。 5.验收首营品种时，应索取并查验该批号产品的质量检验报告书。 6.验收进口产品时，应索取并核验符合规定的《进口产品注册证》或《进口产品检验报告书》复印件，并加盖供货单位原印章。 7.验收过程中发现有质量异常情况，或有假、劣产品嫌疑时，应及时上报质量管理部门负责人。 8.开箱验收后应将包装复原。产品质量验收管理制度制定目的确保入库产品数量准确、质量良好，防止不合格产品和不符合规定要求的产品入库。 1.产品质量验收由质量验收员负责。质量验收员应具有检验学中专以上学历，验收员应接受上岗培训和考核，掌握相应专业知识，符合岗位技能要求。 2.验收产品应严格按照《产品质量验收程序》规定的方法进行。 3.到货产品应根据贮藏条件，放入相应温度要求仓库中的待验区内、在规定时限内及时验收，产品应在接到验收通知后1个工作日内验收完毕。 4.验收员应对照随货单据和到货请验单，按照产品验收程序对到货产品进行逐批验收。 5.验收时应按照产品的分类对产品的包装、标签、说明书以及有关的证明或文件进行逐一检查。 6.验收产品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址；有品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有产品的成份、以及贮藏条件等。 7.验收事件包装中应有产品合格证。 8.验收进口产品，其内外包装的标签应以中方注明产品的名称以及注册证号，并有中方说明书。应凭印有供货单位原印章的《进口药品（医疗器械）注册证》。以上批准文件均应加盖供货单位原印章。 9.验收首营品种，应有首批到货产品出厂质量检验报告书。 10.对售后退回的产品，应视同购进产品经质量验收合格后方可进入合格品库。 11.对验收抽取的事件产品，进行复原封箱。 12.。验收合格的产品，验收员在收到电子表《到货请验通知单》上用手工详细填写相关内容，然后输入电脑，打印《验收入库通知单》，交保管员点清数量后签字（盖章），产品方能入库。 13.经验收确认不合格的产品，应在电脑中填写《拒收报告单》，报质量管理部门及业务部门审核并签署处理意见。 14.产品验收记录根据验收员输入的信息自动生成，记录内容包括供货单位、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、灭菌批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、合格证、注册商标、外观质量、包装质量，验收结论，验收人等内容。验收记录应

药品验收员岗位职责(标准版)

药品验收员岗位职责(标准版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0951

药品验收员岗位职责(标准版) 目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。适用范围：适用于本公司的药品验收员。责任：药品验收员对本职责的实施负责。工作内容： 5.1审核供应商是否具有符合规定的供货资格。 5.2审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。 5.3按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。 5.4严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样

品。 5.5对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 5.6对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。 5.7规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。 5.8收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。直接责任： 6.1对所验收药品的质量负责。 6.2对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。 6.3对验收工作的及时性负责。 6.4对验收操作是否规范，是否符合GSP要求负责。考核指标： 7.1药品验收的及时性（未及时完成次数）。 7.2药品验收的准确、合格率：99.99％以上。

验收员质量职责示范文本

验收员质量职责示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

验收员质量职责示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1、认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等法律、法规，坚持“质量第一”的观念，坚持原则，把好药品入库质量第一关。 2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权。 3、对验收合格的药品交保管员入库，对验收不合格的药品应履行拒收职能，确保购进药品的质量。 4、严格按照药品质量验收制度开展工作，审查书面凭证，如合同、订单、发票、产品合格证等，进行外观目检，检查药品的品名、批号、生产厂家、批准文号、商标、包装等情况。

8、按要求真实、完整地完成验收记录，要求项目齐全、并注明验收结论。 9、对验收中发现的有质量问题的药品，应及时报告负责人，经复验后凭复验结果确定是否合格。请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

质量检验人员岗位职责

1.目的：明确公司质量品保部质量控制岗位的职责。 2.范围：品保部质量控制人员。 3.职责：品保部控制人员对此岗位负责。 4.职位描述： 4.1在品保部经理的领导下，按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收，并根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 4.2检验：根据检验文件和操作规程的规定，对物料(血清、包装材料、纯水、超纯水及化学试剂等)、所有半成品（含中间体）进行取样检验，同时填写检验记录，并根据质量标准对被检验物做出判断。 4.3配制检验用试剂、试液：根据操作规程对试验过程中需用的试剂、试液进行准确配制，保证检验按期完成。 4.4配制培养基：根据操作规程，对检验所用培养基进行准确配制，消毒灭菌，保证检验结果准确可靠。 4.5指定一名检验员兼职本部门的设施、仪器、设备的维护、清洁及保养，根据仪器操作规程，在检验过程中，正确使用仪器，仪器使用及时清洁，并对指定负责的仪器进行保养、保证检验用器具，设备处于随时可用的完好状态。 4.6实验室清洁卫生：根据卫生清洁规程，定期对实验室进行清洁，使工作环境干净、整齐。试剂码放整齐有序，标识齐全、清楚。以保证仪器性能达到使用标准。 4.7参与建立检验技术标准，与相关部门的相关岗位保持单据、报告等的快速传递和交接。 4.8按照公司有关安全防护的要求，做好工作过程中的防护。 4.9负责取样、留样、样品保管、参考品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、检验环境控制。 4.10建立计量器具台帐、编制计量器具周期检定计划、负责进行内部检定或校准及联系送检（外部检定或校准）工作。 4.11完成领导交办的其它工作。

药品验收员岗位职责(通用版)

( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改药品验收员岗位职责(通用版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

药品验收员岗位职责(通用版) 目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。适用范围：适用于本公司的药品验收员。责任：药品验收员对本职责的实施负责。工作内容： 5.1审核供应商是否具有符合规定的供货资格。 5.2审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。 5.3按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。 5.4严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。 5.5对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。

5.6对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。 5.7规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。 5.8收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。直接责任： 6.1对所验收药品的质量负责。 6.2对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。 6.3对验收工作的及时性负责。 6.4对验收操作是否规范，是否符合GSP要求负责。考核指标： 7.1药品验收的及时性（未及时完成次数）。 7.2药品验收的准确、合格率：99.99％以上。 7.3药品质量问题是否按程序正确处理。 7.4药品验收记录的完整性。

收货验收员岗位职责

一、收货验收员岗位职责直属部门：收货部直属上级：收货主管岗位职责： 1、严格按收货程序接收供应商货物，包括码放程序、区域原则、扫描程序、验货程序、验单程序等; 2、工作认真、细致、诚实、有条理，确保所有的收货真实、正确、清楚; 3、执行生鲜食品和冷冻商品优先收货的原则; 4、指导供应商以正确的方式卸货、码放，贴条形码、改换包装等; 5、检查核验各种进出道具是否符合放行条件; 6、进行周转仓的整理，及时将收到的货物送到楼面; 7、保证收货通道的畅通，及时整理空卡板、周转箱、手动叉车等; 8、负责收货区域、周转仓的清洁、卫生、安全操作、消防等符合公司标准; 9、协助安全人员做好收货区域的车辆秩序管理和外来人员的进出控管工作。主要工作: 1、参加部门会议，服从主管安排的岗位，阅读岗位工作日志，做好交接班工作; 2、指导和帮助供应商卸货、正确安全码放商品、将条码贴在商品的正确位置上; 3、严格执行区域原则，将未收货物、正收货物、已收货物清楚区分开; 4、检查磅秤是否准确; 5、验收所有的货物，采用开箱抽检、感官检验等方法，参照公司有关质量标准进行; 6、负责收货商品的名称与订单一致，收货数量、重量准确无误; 7、执行扫描原则，用手提终端逐一进行条码检验，保证所有条形码效，与商品一一对应准确无误; 8、执行先退货、后收货的程序; 9、与楼面同事合作完成贵重商品、大家电、生鲜商品的收货; 10、负责送货到楼面相应的位置，负责整理周转仓的货物，按划分的区域堆放货物，保证收货通道的顺畅。辅助工作： 1、与供应商保持良好的合作关系，为其提供分内的服务;

2、收货设备的维护工作（叉车、卡板、磅秤等）; 3、废旧纸皮的放行; 4、负责收货区域的卫生清洁工作; 5、协助安全员做好收货区域内的防火、防盗、防止闲杂人员进出，维持收货秩序; 6、协助进行年度盘点工作。二、收货退货员岗位职责直属部门：收货部直属上级：收货主管岗位职责： 1、接受楼面、客服退换货送来的退货，办理退货手续，将商品退给供应商; 2、按采购部的指示进行批量的商品退货; 3、接受安全部送来的空包装商品，进行电脑库存更进; 4、将各个楼面送来的报损商品，统一执行报损程序进行报损; 5、统计每日报损金额，归档退货文件，在系统中对已经办理完毕的退货进行定案确认工作; 6、将所有需要退货的商品分类、分区域进行整理; 7、负责退货工作区域的清洁卫生. 主要工作： 1、接受营运部门的退货，检查退货单据是否与货物一致，是否有批准签名，批量退货是否与采购部的指示相一致; 2、接受楼面的报损商品和安全部空包装商品，进行报损和系统库存的更正; 3、做系统的退货定案确认，存档退货报告和统计各个部门每日报损金额; 4、通过电话、传真通知供应商来取退货，并为办理退货的供应商办理手续; 5、将所有退货商品进行整理，确保每一个供应商的退货全部集中在一起. 辅助工作： 1、与供应商保持良好的合作关系; 2、负责维修商品的跟进; 3、本部门工作区域的清洁、安全、消防工作; 4、协助做好年度盘点工作.

主车间质量检验员(标签工)岗位职责示范文本

主车间质量检验员（标签工）岗位职责示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

主车间质量检验员（标签工）岗位职责示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。１、认真做好接班工作，了解生产现状。２、与电脑室联系，记录本班生产任务，（品种、数量、散装、包装）然后做好各项准备工作。３、准备足够的编袋、标签。４、日班质检员把所有成品空桶拉一次，保证桶内干净，避免混料影响质量。５、严格按《饲料出料通知单》工作，经常检查各种料桶饲料品种数量是否与《通知单》一致。６、在开始打第一包时，检查纤度、颜色、粒状大小、味道、硬度对头尾的回料按操作要求分别堆放。７、调节每种成品使用的重量，需经常抽查（连续抽

3-5包），并做好记录。８、经常检查所有使用标签，包装的日期、印章，包装是否正确。９、每只成品料桶打完料，必须及时敲干净，并通知电脑室以便安排生产。１０、每次换桶时必须按上述６－９项顺序进行。１１、每一饲料品种取样2-3只样品，1只留存，其余下班时全部送化验室进行化验，填写《成品化验送样单》。１２、认真安排好成品堆桩，填写《成品仓库桩位布置平面图》。１３、做好包装工和堆桩费核算，填写《成品打包作业单》。１４、填写《成品饲料收费单》由成品仓库有关人员核对接收、并签名。

质量验收员岗位职责

质量验收员岗位职责 ?严格执行《药品质量验收管理制度》和《药品质量验收程序》，坚持“质量第一”的观念，认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《???》等法律、法规。 ?按照法定标准和合同规定的质量条款对购进产品、尔后退回产品的质量进行逐批验收，并按规定做好验收记录。 ?验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验，并记录。 ?质量检查时应按《产品质量验收程序》规定的方法进行抽样，以保证抽取的样品具有代表性。 ?验收首营品种时，应索取并查验该批号产品的质量检验报告书。 ?验收进口产品时，应索取并核验符合规定的《进口产品注册证》或《进口产品检验报告书》复印件，并加盖供货单位原印章。 ?验收过程中发现有质量异常情况，或有假、劣产品嫌疑时，应及时上报质量管理部门负责人。 ?开箱验收后应将包装复原。产品质量验收管理制度制定目的确保入库产品数量准确、质量良好，防止不合格产品和不符合规定要求的产品入库。 ?产品质量验收由质量验收员负责。质量验收员应具有检验学中专以上学历，验收员应接受上岗培训和考核，掌握相应专业知识，符合岗位技能要求。 ?验收产品应严格按照《产品质量验收程序》规定的方法进行。 ?到货产品应根据贮藏条件，放入相应温度要求仓库中的待验区内、在规定时限内及时验收，产品应在接到验收通知后个工作日内验收完毕。 ?验收员应对照随货单据和到货请验单，按照产品验收程序对到货产品进行逐批

验收。 ?验收时应按照产品的分类对产品的包装、标签、说明书以及有关的证明或文件进行逐一检查。 ?验收产品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址；有品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有产品的成份、以及贮藏条件等。 ?验收事件包装中应有产品合格证。 ?验收进口产品，其内外包装的标签应以中方注明产品的名称以及注册证号，并有中方说明书。应凭印有供货单位原印章的《进口药品（医疗器械）注册证》。以上批准文件均应加盖供货单位原印章。 ?验收首营品种，应有首批到货产品出厂质量检验报告书。 ??对售后退回的产品，应视同购进产品经质量验收合格后方可进入合格品库。 ??对验收抽取的事件产品，进行复原封箱。 ??。验收合格的产品，验收员在收到电子表《到货请验通知单》上用手工详细填写相关内容，然后输入电脑，打印《验收入库通知单》，交保管员点清数量后签字（盖章），产品方能入库。 ??经验收确认不合格的产品，应在电脑中填写《拒收报告单》，报质量管理部门及业务部门审核并签署处理意见。产品验收记录根据验收员输入的信息自动生成，记录内容包括供货单位、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、灭菌批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、合格证、注册商标、外观质量、包装质量，验收结论，验收人等内容。验收记录应保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年。 ??

质量检验人员职责和权限

质量检验人员职责和权限为了有效实施公司质量检验与管理，保证质检人员开展质量检验工作的独立性和严肃性，现将质检部各类检验人员的职责和权限进行明确规定；所有质量检验人员，按其职责授有独立执行检验工作的权力，其它任何部门或个人不得干涉、干扰质检人员日常检验工作，一经发现从重处罚。一、原材料检验员的职责和权限（质检员：） 1．职责 1.1负责监督供方提供相关原材料采购批次的《出厂产品质量检验报告》； 1.2 熟知各种原辅材料的质量标准、检验规程，能熟练、严格的按照检验要求和规定进行检验； 1.3 严格按照公司《原辅材料质量标准》及检验规程进行项目检验，检验合格后督促库管员做好检验状态标识，并认真做好《原材料检验报告单》质量记录； 1.4 对检验不合格的原材料必须开出《不合格检验报告单》，报质检部长审批，做出相应的不合格品处理； 1.5维护和妥善保管在用量具和测量设备，使用前进行校准，以保证其准确度，发现偏差及时调整或送修； 1.6对个人的错检、漏检和误判造成的损失负直接责任； 1.7对不按规定填写检验记录或记录不真实造成的损失负直接责任；

1.8 在检验过程中，严禁采取“迁就”、“谅解”的态度，放宽检验。检查和验收不认真或对检查验收中发现的问题不及时纠正，一经发现从重处罚。 2.权限 2.1有权对没有提供《出货检验报告》的供方拒绝检验； 2.2有权对质量异常情况提出纠正和纠正措施；有权要求供方对来料件不良原因和纠正预防措施进行回复； 2.3有权判定原（辅助）材料外协件外购件是否合格，并制止不合格品流入下道工序。二、车间检验员责任和权限（质检员：） 1.职责 1.1熟知公司半成品、成品检验规程，能熟练、严格的按照检验要求和规定进行检验； 1.2车间质检员必须掌握工序工作进度，提前做好各阶段的验收准备工作，严格按照公司的质量验收标准进行检查和验收； 1.3必须按规定定期巡查车间，认真检查每一道工序，严格按照《半成品检验规程》对每道工序的检验项目进行逐一检验，并认真做好《生产检验原始记录表》质量记录。 1.4所检项目必须符合标准，若有超标，查明原因，并立即通报岗位操作工进行调整，对检验出的不合格品，要求操作工返工处理，并对不合格项目连续检测，均合格后方可恢复正常检测频次；及时将质量异常情况向主管领导报告；

质量员岗位职责说明

质量员岗位职责一、在项目经理领导下，负责施工组织设计的质量保证措施的实施，组织建立各级质量保证体系。二、严格监督进场材料的质量和规格，监督各级操作是否符合规程。三、按照规定的分部分项的检验方法和验收评定批准，组织班组自检、互检，填报各项检查表格。对不符合工程质量要求的分部分项工程提出返工意见。四、提出工程质量通病的防治措施，制订新工艺、新技术的质量保证措施建议。对工程的质量事故进行分析，提出处理意见。

施工员的岗位职责一、承担施工任务，负责技术交底，技术指导和工地管理。二、参与图纸会审，编制施工方案，办理工程变更手续。三、严守施工操作规程，严抓质量，确保安全，负责对新工人上岗前的技术培训。四、组织班组努力完成任务，对施工中的有关问题及时解决向上级报告并保证施工进度。五、认真做好隐蔽工程，分项、分部、及单位工程竣工验收签证工作，负责工程竣工后的决算上报。六、努力钻研技术，提高施工组织能力和管理水平。

技术员岗位职责一、认真学习，钻研业务，不断提高技术水平。二、熟悉图纸，了解工程概况，绘制现场施工现场平面布置图，搞好现场布局。三、参与图纸会审，审理和解决图纸中的疑难问题，负责与业主和设计部门联系，妥善解决。四、坚持按图施工、分项工程施工前，应写出局部技术交底。五、填写施工日记和隐蔽工程验收记录、配合质检员整理技术资料和管理施工质量。六、按时下达各部件砼配合比。

安全员岗位职责一、在项目经理部和安全科的领导下，督促本项目部全体人员认真贯彻执行国家颁布安全法规，及企业制定的安全规章制度，发现问题及时制止、纠正和向领导汇报。二、参加本工程的安全技术措施制订及向班组逐条进行的安全技术交底、验收并履行签字手续。三、深入现场每道工序，掌握安全重点单位的情况，检查各种防护设施，纠正违章指挥、冒险蛮干，执罚要以礼服人、坚持原则、秉公办事。四、参加项目经理组织的定期安全检查，查出的要督促在限期整改完毕，发现危险及职工生命安全的重大安全隐患，有权制止作业，组织职工撤离危险区域。五、发生工伤事故，要协助保护好现场，及时填表上报，认真负责参与工伤事故的调查，不隐瞒事故情节，真实地向有关领导汇报情况。

药店质量岗位职责

质量岗位职责福州市鼓楼区康辉大药房

目录 1、企业负责人质量职责 (3) 2、质量负责人职责 (4) 3、质量管理员质量职责…………………………………………5-6 4、质量验收员质量职责…………………………………………7-8 5、养护员职责…………………………………………………9-10 6、业务购进人员职责…………………………………………11-12 7、处方审核员职责 (13) 8、营业员职责 (14)

企业负责人质量职责一、贯彻、执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法（暂行）》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效，及时。方便；二、在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，组织本企业员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规，加强企业质量管理，对本企业所经营的药品质量负领导责任；三、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度；四、定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的重大事项；五、督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效形式职权；六、保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平；七、重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进；八、督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行情况。

质量负责人职责一、在企业负责人的直接领导下，负责质量管理工作，带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，落实企业的各项规章制度及岗位职责；二、加强企业的全面质量管理工作，对企业的质量管理工作进行监督、指导、协调，有效实施质量否决权；三、负责组织制定和修订各项质量管理制度，实施和维护公司质量管理制度的有效运行，主持质量管理制度的检查与考核工作，负责向企业负责人报告质量管理的执行情况；四、定期组织召开质量分析会，及时掌握质量管理工作动态，研究解决有关质量问题；五、负责对首营企业、首营品种质量审批；六、负责协调部门之间质量管理工作的有效开展；七、主管质量方面培训教育工作的实施；八、研究、部署、检查质量管理工作，对质量工作奖惩提出建议，并根据企业负责人的授权，具体实施质量奖惩。

验收员岗位职责

验收员岗位职责 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

验收员岗位职责目的及依据：为了对企业内各岗位的职责、权限及其相互关系予以规定，以促进企业质量管理体系有效运行，依据《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第58号）等法规规章的要求，制定本职责。适用范围：本岗位内容： 1. 在质量管理部部长的领导下，认真贯彻执行医疗器械管理的法规规章和企业质量管理体系文件的规定，对到货和销后退回医疗器械按时、逐批进行验收，把好验收质量关，防止不合格医疗器械入库； 2. 验收到货医疗器械应当按照批号逐批查验医疗器械产品的合格证明文件，对于证明文件不全或内容与到货医疗器械不符的，及时报质量管理部处理； 3. 对每次到货或销后退回的医疗器械应当逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性； 4. 负责对抽样医疗器械的外观、包装、标签及说明书等质量情况进行逐一检查、核对，出现问题的，应当报质量管理部处理； 5. 负责在计算机系统中据实录入到货和销后退回医疗器械的验收情况，做好到货和销后退回医疗器械验收记录，验收不合格的还应当注明不合格事项及处理措施；

6. 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标明抽验标志； 7. 对验收合格的医疗器械，应当及时与保管员办理入库手续；验收不合格的，不得入库，由质量管理部处理； 8. 认真做好验收过程中各种文件、记录和单据的签收、保存及传递工作； 9. 积极参与医疗器械采购整体情况的质量评审工作，整理汇总到货医疗器械的验收情况，为医疗器械采购工作提供建议。

检验员岗位职责

1、根据公司战略规划制定管理实施计划，负责ISO2000质量管理体系的推进，确定公司质量方针，质量目标的实现。 2、结合公司质量管理实际的产品质量标准，制定原材料、外协件、工序产品、成品检验规范，明确检验方式、检验程序及不良品处理的事项。 3、把握品质控制重点，制定关键、特殊工序操作标准并协助相关部门人员执行。 4、加强内外部协调沟通，负责顾客满意度信息的收集、汇总和分析，采取措施改进和完善品质工作。 5、遵照公司指令，妥善处理顾客投诉，力求公正，客观 6、及时处理产品实现各过程中的品质工作 7、牵头组织有关部门对质量事故的调查分析，提出处置建议，防范类似事故的再度发生 8、确保公司的品质能够满总客户的需求 9、协助做好相关部门的配合工作 IQC来料质量控制方面： 1、负责公司所有原材料的进厂检验。 2、负责公司外加工的外协件的进厂检验 3、妥善处理不良品及报废品 4、对原材料、外协件检验方法和标准提出改善意见和建议 5、储存原材料、外协件的品质盘点工作 6、填制相应记录，上报相关部门 PQC过程质量控制方面： 1、负责公司所有工序产品的在线检验 2、对关键、特殊工序品质的控制、检验与监督 3、妥善处理工序产品的不良品 4、对工序产的品质检验方法和标准提出改善意见或建议 5、储存工序产品的品质盘点工作 6、填制相应记录，上报相应部门 OQC出货品质稽核/出货品质检验/ (出货品质管制) 方面： 1、负责公司产品的出厂检验 2、对成品品质检验方法和标准提出改善意见或建议 3、妥善处理成品品质异常 4、储存成品的品质盘点工作 5、填制相应记录，上报相应部门 QE品质工程师方面： 1、品质策划。 2、产品质量分析 3、纠正措施等 4、协助公司工作 5、处理质量事故 6、客户投诉的处理

新版GSP验收员岗位职责

文件名称：验收员岗位职责编号：YH-ZZ-2014-001 起草部门：质管部起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：NO．01 变更记录：变更原因： 1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关； 2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药品逐批抽样验收，有效行使否决权； 3、验收不合格药品不得入库，由质量管理部处理； 4、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成；冷藏、冷冻药品 5、验收时应当按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性； 6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证，出现问题的，报质量管理部门处理。 7、验收麻醉药品、精神药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识； 8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合格的进品药品批件及

该批次的检查报告文件； 9、每批药品均应有同批号的药品出厂检验报告书； 10、销后退回的药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检； 11、验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记； 12、实施电子监管的药品按规定进行电子监管扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网。 13、验收合格的药品在计算机系统里填写验收记录，移交保管员入库。验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施。 14、验收记录签署姓名和日期并保存五年以上；

验收员职责(正式)

编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 验收员职责(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号：KG-AO-1071-24 验收员职责(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品质量进行逐批验收并填写《药品购进验收记录》表，记录内容包括到货日期、药品名称、剂型、规格、生产单位、批准文号、生产批号、有效期、单位、购进数量、单价金额、性状、包装质量状况、验收结论，验收人员、负责人盖章或签字。 2、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及相关证明文件进行逐一检查。 3、验收进口药品时除按一般药品进行验收外，要认真核对《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件及品名、生产国家、厂商。并加盖供货单位质量检验管理机构原印章，否则不予验收。 4、验收过程中发现的质量异常情况，甚至假劣药时，应及时报告质量管理负责人，不合格药品应填写

《拒收单》。做好不合格药品的隔离工作，对贵重、效期、进口药品加强验收。 5、负责药品质量标准及相关资料的收集并建立档案。 6、规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，数量、批号、效期准确并签字或盖章负责，验收记录要有明确的验收结论，验收人、负责人要签字或盖章，记录要保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年，以备查验。 7、普通药品在6小时内完成验收工作，有特殊贮藏要求的药品优先验收并在30分钟内完成。 8、实施电子监管的药品，应当任命规定进行扫码和数据上传。 9、验收合格的药品，根据其储藏要求进行陈列。 10、认真学习有关药品的业务知识，提高验收工作水平。请在这里输入公司或组织的名字 Enter The Name Of The Company Or Organization Here

验收员质量职责实用版

YF-ED-J4020 可按资料类型定义编号验收员质量职责实用版 In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment. （示范文稿）二零XX年XX月XX日

验收员质量职责实用版提示：该管理制度文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。 1、认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等法律、法规，坚持 “质量第一”的观念，坚持原则，把好药品入库质量第一关。 2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权。 3、对验收合格的药品交保管员入库，对验收不合格的药品应履行拒收职能，确保购进药品的质量。 4、严格按照药品质量验收制度开展工作，

审查书面凭证，如合同、订单、发票、产品合格证等，进行外观目检，检查药品的品名、批号、生产厂家、批准文号、商标、包装等情况。 8、按要求真实、完整地完成验收记录，要求项目齐全、并注明验收结论。 9、对验收中发现的有质量问题的药品，应及时报告负责人，经复验后凭复验结果确定是否合格。

药品验收员岗位职责示范文本

药品验收员岗位职责示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

药品验收员岗位职责示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75 条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。适用范围：适用于本公司的药品验收员。责任：药品验收员对本职责的实施负责。工作内容： 5.1 审核供应商是否具有符合规定的供货资格。 5.2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。 5.3 按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。 5.4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

5.5 对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 5.6 对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。 5.7 规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。 5.8 收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。直接责任： 6.1 对所验收药品的质量负责。 6.2 对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。 6.3 对验收工作的及时性负责。 6.4 对验收操作是否规范，是否符合GSP要求负责。考核指标： 7.1 药品验收的及时性（未及时完成次数）。 7.2 药品验收的准确、合格率：99.99％以上。

药品验收员岗位职责

药品验收员岗位职责目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。适用范围：适用于本公司的药品验收员。责任：药品验收员对本职责的实施负责。工作内容： 5.1 审核供应商是否具有符合规定的供货资格。 5.2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。 5.3 按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。 5.4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。 5.5 对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 5.6 对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。 5.7 规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。 5.8 收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。直接责任：

6.1 对所验收药品的质量负责。 6.2 对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。 6.3 对验收工作的及时性负责。 6.4 对验收操作是否规范，是否符合GSP要求负责。考核指标： 7.1 药品验收的及时性（未及时完成次数）。 7.2 药品验收的准确、合格率：99.99％以上。 7.3 药品质量问题是否按程序正确处理。 7.4 药品验收记录的完整性。任职资格： 8.1 高中以上文化程度。 8.2 熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。 8.3 经过专业培训，持成都市金牛区食品药品监督管理局发给的上岗证。

质量验收员工作职责

1. 主题内容与适用范围：本职责规定了质量验收员的职责范围、工作内容与要求、责任与权限、检查与考核。本职责适用于验收员。 2. 职责范围：坚持质量第一的原则，按照法定标准和购货合同及质量条款，对药品进行验收，把好药品入库质量第一关。 3. 工作内容与要求： 3.1 在质量管理部部长的领导下，学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规, 认真执行公司质量管理制度。 3.2 按照法定标准、购进合同中的质量条款、入库凭证，依据药品验收管理规程及操作程序，对购进药品和售后退回药品进行验收。3.3 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则，进行验收，并在规定的场所和时限内逐批完成验收，同时对验收结果负责。 3.4 药品验收合格后，在入库凭证上签字，与仓库保管员办理入库交

接手续。 3.5 负责对售后退回药品严格验收，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入假冒药品；冷藏、冷冻药品售后一般不予退货。 3.6 负责对验收过程中发现的质量可疑药品及不合格药品，及时上报质量管理员复查处理。 3.7 中药饮片的验收，严格按照中药饮片的验收规定进行。 3.8 负责按验收记录的项目内容准确录入计算机管理系统，做到内容真实、项目齐全、数量准确、结论明确。 3.9 负责将电子记录进行备份，并保存至药品有效期后一年，但不得少于五年。 3.10 负责对验收养护设施设备、仪器的维护、保养，确保所用设施设备运行良好，并建立记录和档案。 3.11 负责验收区域的清洁卫生。 3.12 其他应当履行的职责。 4. 责任与权限： 4.1 责任：对因验收失误造成的药品误判负责。 4.2 权限：有权拒收质量不符合要求的药品。 5. 检查与考核：接受质量管理部长的检查与考核。 6. 变更历史

煤矿安全质量验收员岗位职责正式样本

文件编号：TP-AR-L3132 There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party. （示范文本）编制：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 煤矿安全质量验收员岗位职责正式样本

煤矿安全质量验收员岗位职责正式样本使用注意：该管理制度资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。一、在安全矿长、安全科长领导下，搞好本矿质量验收工作。二、对工作必须认真负责，负责安全、质量和文明生产检查工作。三、严格执行“三大规程”和技术作业规程，严格执行施工标准，把好质量关，实现质量标准化。四、严格检查验收，每十天队各区队进行一一次质量大检查，认真评比，严格评分，除按制度对包干工资升降和罚款外，每次验收结果要详细制表存档。五、必须熟悉“作业规程”规定的各项质量要

求。六、必须严格执行验收时间及次数，还必须不定期对质量进行检查验收。七、对各区队不严格执行作业规程或质量标准化标准的，有权进行罚款或提出处理意见。八、将每次质量验收情况要实事求是的汇报各有关科室。此处输入对应的公司或组织名字 Enter The Corresponding Company Or Organization Name Here