人教版高中化学必修二有机化学基础知识单元测试题

人教必修2有机化学基础知识单元测试题

第I卷（选择题共45分）

一、选择题（每小题只有一个正确选项，共有15小题，每小题3分，总分45分）

1．书法离不开文房四宝（笔、墨、纸、砚），做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸（即白纸）和做砚台用的砚石的主要成份依次是

A．多糖、石墨、蛋白质、无机盐B．塑料、石墨、多糖、无机盐

C．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐D．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃解析：狼毫为动物的毛，属于蛋白质；墨条由炭黑制成；宣纸主要成分为纤维素，属于多糖；砚台成分为无机盐。

答案：C

2．以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是（）

A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B．甲烷与氯气制备一氯甲烷

C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅

解析：在乙烯加聚过程中只生成聚乙烯，原子利用率为100％，原子经济性最高，最符合绿色化学的要求。

答案：A

3．下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是( )

A．煤、石油、天然气均为可再生能源

B．石油产品都可用于聚合反应

C．天然气是一种清洁的化石燃料

D．水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料

解析煤、石油、天然气均为化石燃料，是不可再生的能源。石油分馏得到的汽油、煤油等均为饱和烃的混合物，不能发生加聚反应，B说法错误。水煤气是煤的气化得到的气体燃料，D说法错误。

答案：C

4．科学家最近在－100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X，红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种，根据分析，下列说法中不正确

．．．的是A．X的分子式为C5H4

B．X中碳原子的化学环境有2种

C．1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应

D．X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

解析：X中有两类碳原子，中间的碳原子为一类，四个双键碳为一类，B说法正确。1molX 中含有2mol碳碳双键，因此一定条件可与2mol H2加成，C说法正确。由于含有碳碳双键，X可被酸性KMnO4溶液氧化，D说法错误。

答案：D

5．加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了HC9N链状分子，其结构式为：

HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N，这是人类迄今发现的最重星际有机分子，有关该分子的说法不正确的是

A．该物质属于不饱和烃B．该分子中所有原子处在一条直线上

C．该分子在一定条件下可发生加成反应D．该分子碳、氮原子均满足8电子结构解析：分子中含有N原子，因此该分子不是烃类化合物。

答案：A

6．下列有机物有四种同分异构体的是

A 、分子式为C 4H 10烷烃的二氯取代物

B 、分子式为

C 4H 8O 2的有机物

C 、乙苯的一氯取代物

D 、分子式为C 3H 9N 的有机物，其中N 原子以三个单键与其他原子相连

解析：A 中C 4H 10存在两种同分异构体：CH 3CH 2CH 2CH 3和，其一氯代物有4种，二氯代物多于4种。B 中分子式为C 4H 8O 2的有机物可能为酸、酯、羟基醛、不饱

和醇等，同分异构体多于4种。C 中乙苯CH 2CH 3

苯环上的一氯代物有3种，乙基上的一氯代物有2种。分子式为C 3H 9N 的有机物同分异构体为CH 3CH 2

CH 2NH 2、

、CH 3CH 2NHCH 3和（CH 3）3N 。

答案：D

7．近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结晶，分子式为C 5H 12O 5，结构式为CH 2OH(CHOH)3CH 2OH ，下列有关木糖醇的叙述中不正确．．．

的是 A ．木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮，是一种单糖

B ．已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程

C ．木糖醇是一种五元醇

D ．木糖醇是一种无糖型植物甜味剂

解析：木糖醇是一种五元醇，不是单糖。木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明温度升高沉淀溶解平衡向溶解方向移动，因此溶解过程为吸热过程。

答案：A

8．达菲（Tamiflu ）被认为是目前世界上公认的能够治疗禽流感的唯一有效的药物，它是以我国特有药材八角的提取物——莽草酸（shikimicacid ）为原料合成的。已知莽草酸和达菲的结构简式如下：

莽草酸 达菲

下列判断正确的是

A ．它们互为同系物

B ．莽草酸和达菲都能使溴的四氯化碳溶液褪色

C ．达菲在热的NaOH 溶液中能稳定存在

D ．1mol 莽草酸可与4molNaOH 反应 解析：同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH 2”原子团的物质。莽草酸和达菲的结构既不相似，分子组成上也不是“CH 2”原子团，A 选项错误。莽草酸和达菲分子中都含有碳碳双键，所以都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，B 说法正确。达菲含有酯基，在热的NaOH 溶液中要水解生成其它物质，C 说法错误。莽草酸分子中含有醇羟基和羧基，只有羧基能与NaOH 溶液反应，因此1mol 莽草酸只能与1molNaOH 反应.

答案：B

9．已知10个碳原子以下的烷烃中其一氯代物只有一种结构的有4种，则100个碳原子

以下烷烃中其一氯代物只有一种结构的有

A.40种

B.8种

C.16种

D.32种

解析：烷烃中其一氯代物只有一种结构的最简单物质有CH4和CH3CH3。然后由这两条路线顺藤摸瓜，可以确定100个碳原子以下烷烃中其一氯代物只有一种结构的所有物质。具体思路如下：CH4→C（CH3）4（即C5H12）→C5（CH3）12（即C17H36）→C17（CH3）36（即C53H108）→C53（CH3）108（即C161H324）（但碳原子数超过100应舍去）故有4种，同理CH3CH3这条路线也可推出有4种，故共有8种。

答案：B

10．中国神七载人航天飞船实现了太空行走。出舱行走中，舱外航天服扮演着关键的角色。纯白的舱外服，从内到外共有六层：由特殊防静电处理过的棉布织成的舒适层、橡胶质地的备份气密层、复合关节结构组成的主气密层、涤纶面料的限制层、以热反射实现隔热的

隔热层及最外面的外防护层。已知涤纶树脂的结构简式为：,

下列说法不正确的是

A．合成涤纶纤维的单体为HOCH2CH2OH和

B．棉花和涤纶纤维在一定条件下均能水解

C．涤纶纤维和棉花均为混合物

D．棉花和涤纶纤维不能用燃烧法区别

解析：棉花主要成分为纤维素，它和涤纶纤维均为高分子化合物，都是混合物。棉花燃烧很容易生成灰烬，而涤纶纤维燃烧时首先熔化，燃烧过程伴有黑烟，熄灭时会得到黑色的硬结。

答案：D

11．2008年9月，中国爆发三鹿婴幼儿奶粉受污染事件，导致食用了受污染奶粉的婴幼儿产生肾结石病症，其原因也是奶粉中含有三聚氰胺。三聚氰胺的分子式为C3N6H6，其

分子的比例模型为。三聚氰胺遇强酸或强碱水溶液水解，分子中的氨基逐

步被羟基取代，可以生成三聚氰酸；三聚氰胺最主要的用途是与甲醛缩聚制备三聚氰胺甲醛树脂。则下面说法不正确的是

A．三聚氰胺的结构简式为

B．三聚氰胺具有弱碱性，可与盐酸、硫酸等物质反应

C．三聚氰酸的分子式为C3N3O3H3

D ．三聚氰胺甲醛树脂可能含有N N N N N N CH 2CH 2CH 2

的结构

解析：根据三聚氰胺的分子式和比例模型，可以确定三聚氰胺的结构。分子中含有三个氨基可与酸反应，三个氨基被羟基取代得到三聚氰酸，则三聚氰酸的分子式为C 3N 6H 6-3NH 2+3OH=C 3N 3O 3H 3。三聚氰胺与甲醛缩聚应是两个氨基各去掉一个H 与甲醛中的O 结合形成H 2O ，因此含有结构为。

答案：D

12．被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发

现的全新化学结构的药品，也是目前在国际上获得广泛认可的中国

原创药品。截至2005年底，已被26个亚非国家指定为疟疾治疗一

线用药，它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义。其

主要成分是青蒿素（是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构

的抗疟药），结构如下图所示。有关该化合物的叙述正确的是

A ．分子式为C 16H 22O 5

B ．该化合物在一定条件下不能与NaOH 溶液反应

C ．该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性

D ．青蒿素与维生素一样是水溶性的

解析：选项A 从结构式上可以看出该化合物的分子式是C 15H 22O 5；该化合物含有一个酯基，可发生水解，所以可以和NaOH 溶液反应；化合物中含有过氧键，在一定的条件下过氧键能与氢结合成双氧水，具有氧化性；由于分子比较大又有酯基，所以难溶于水。

答案：C 。

13．天然维生素P （结构如图，其中烃基R 为饱和烃基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P 的叙述错误的是

A ．可以和酸性KMnO 4溶液反应

B ．分子中有三个苯环

C ．1mol 维生素P 可以和4molNaOH 反应

D ．维生素P 与溴水反应时1mol 维生素P 可以消耗

6mol Br 2

解析：从维生素P 的结构简式可以看出，有四个酚羟基、一个碳碳双键、一个碳氧双

键，可与碱反应，故C 说法正确；酚可与Br 2取代，碳碳双键可与Br 2加成，1mol 维生素P 可以消耗6mol Br 2，D 说法正确；分子中间的六元环不是苯环，分子中只有两个苯环，B 说法错误。

答案：B 。

14．橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH 3)2

C=CHCH

2CH 2C(CH 3)=CHCHO 。下列说法不正确的是

A.橙花醛可使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色

B.橙花醛可以发生银镜反应

C.1mol 橙花醛最多可以与3mol 氢气发生加成反应

D.橙花醛是丙烯醛的同系物

解析 分析物质中所含有的官能团为碳碳双键和醛基，碳碳双键可使溴水和酸性KMnO 4溶液退色，醛基可发生银镜反应。碳碳双键和醛基均可与氢气发生加成反应，因此1mol 橙花醛最多可与3mol H 2加成。橙花醛分子中含有2个碳碳双键和一个醛基，而丙烯醛只有一个碳碳双键，因此二者不是同系物。

答案：D 。

15．将1molCH 4和适量的氧气在密闭容器中点燃，充分反应后，甲烷和氧气均无剩余，且产物均为气体（101kPa ，120℃），其总质量为72g,下列有关叙述不正确的是

A ．若将产物通过碱石灰，则可全被吸收，若通过浓硫酸，则不能被完全吸收

B ．产物的平均摩尔质量为24g/mol

C ．若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至（101kPa ，120℃），则压强变为原来的1/3

D ．反应中消耗的氧气为56g

解析：1mol CH 4的质量为16g ，因此反应的O 2质量为72g-16g=56g ，O 2的物质的量为

1.75mol 。根据反应CH 4+2O

2CO 2+2H 2O ，反应中CH 4不能充分燃烧，因此燃烧产物为CO 、CO 2和H 2O ，通过碱石灰，CO 不能被吸收。要使1mol CH 4完全燃烧，题中缺少0.25mol O 2，即0.5molO ，因此产物中含有0.5molCO ，还含有0.5mol CO 2和2mol H 2O(g)，所以产物总的物质的量为3mol ，则M=mol g mol

g /24372 。产物通过浓硫酸，H 2O(g)被吸收，剩余CO 和CO 2的混合气体，总物质的量为1mol 。

答案：A

第II 卷（非选择题 共55分）

16．（3分）已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应类型依次

是 、 、 。

答案：消去反应 加成反应 水解反应（或取代反应）

17．（6分）已知有机分子中同一碳原子上接两个羟基是不稳定的，会自动脱水。

醇的氧化是醇的一个重要化学性质。请回答下列醇氧化的有关问题：

（1）乙醇在铜或银催化下受热和氧气反应的化学方程式：

。

（2）有人提出了醇氧化的两种可能过程：

①去氢氧化：H

O

R H H

R H O C C ②加氧氧化：H

OH

R H R H

O C C （在方框中填写有机物结构简式，说明加氧氧化）

（3）若要证明这两种过程哪一种是正确的，你准备用的方法是 （回点燃

答方法名称即可）。

解析：（3）醇加氧氧化过程中生成中间体OH

OH

R H C ，在中间体中含有2个羟基，两羟

基脱水有两种不同的方式。而去氢氧化中醇分子去掉两个H ，分子中的氧原子不变，去掉的两个H 结合O 形成H 2O 。可以看到两过程中氧化后醛中的氧原子可能来源不同。因此我们可用同位素示踪法确定该反应的反应历程。如我们选用18O 2进行反应，则

去氢氧化：H

O R H H R H O C C 18O 2＋ H 218O ，18O 只存在于水中，醛中没有18O 。

加氧氧化：H

OH R H R H O

OH R H

R H 18O 2-H 218O C C C 18OH C -H 2O 18O ，醛中含有18O 。 答案：（1）2CH 3CH 2OH+O

2

2CH 3CHO+2H 2O

（2）OH OH R H

C （3）同位素示踪

18．（14分）有机物M （分子式：C 6H 4S 4是隐形飞机上吸波材料的主要成分。某化学兴趣小组为验证其组成元素，并探究其分子结构进行了下列实验：

（一）验证组成元素

将少量样品放入A 的燃烧管中，通入足量O 2，用电炉加热使其充分燃烧，并将燃烧产物依次通入余下装置。（夹持仪器的装置已略去）

（1）写出A 中样品燃烧的化学方程式 。

（2）装置B 的目的是验证有机物中含氢元素，则B 中盛装的试剂可为 。

（3）D 中盛放的试剂是 （填序号）。

可供选择试剂：a. NaOH 溶液b. 品红溶液c. KMnO 4溶液d. 溴的CCl 4溶液e. 饱和石灰水

（4）能证明有机物含碳元素的现象是 。

（5）装置I 、II 不能互换的理由是 。

（6）燃烧管中放入CuO 的作用是 。

（7）指出装置F 的错误 。

铜或银

△

（二）探究有机物M 的分子结构

文献资料表明，该有机物M 为二个六元环结构，有很高的对称性，氢原子的环境都相同。将2.04g 该有机物加入溴的CCl 4溶液，充分振荡后溶液褪色，并消耗了0.03mol Br 2

（8）该有机物分子结构中含有的官能团为 （填结构式）

（9）有机物M 的结构简式为 （填序号）。 C H C H S CH CH S S S

S CH CH S C H C H S S S CH S C

H C H S S CH

C

C C C C C f:h:g:

解析：(1)有机物燃烧时，C 、H 、N 、S 元素完全燃烧的产物分别为CO 2、H 2O 、N 2、SO 2；

(2)检验氢元素的燃烧产物水常用的试剂是无水硫酸铜；(3)B 的作用是除去

SO 2 ，选用KMnO 4溶液；(4)只有E 中的品红溶液不褪色，F 中的澄清石灰水变浑浊才能证明气体中的CO 2。(6)CuO 可将CO 氧化为CO 2 ；(8)2.04g C 6H 4S 4 的物质的量为0.01mol ，消耗了0.03mol Br 2，且分子有很高的对称性，氢原子的环境都相同。说明C 6H 4S 4中含有三个碳碳双键，结构简式为h 。

答案：(1) C 6H 4S 4+11O 2 6CO 2+4SO 2+2H 2O ； (2)无水硫酸铜； (3)c ；

(4) E 中溶液不褪色，F 中溶液变浑浊；(5)气体通过Ⅱ时，会带出水蒸气，干扰氢元素的验证； (6)将有机物中的碳元素全部氧化成二氧化碳； (7)试剂瓶未与空气相通；

(8) (9)h

19．（10分）乳酸分子式为C 3H 6O 3，在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A 、H 、G 为链状高分子化合物。

请回答相关问题：

（1）C 的结构简式为 ；反应②的反应类型是 。

（2）E 中所含的官能团有 。

（3）反应①的化学方程式为 。 （4）作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用E 的聚合物G 而不是D 的聚合物H 来制作隐形眼镜，其主要理由是 。

解析：分析反应②、③的过程，对比乳酸及C 的分子组成，可以确定B 是丙烯酸（CH 2=CHCOOH ）。分析反应④、⑥的过程，确定F+2B→D ，对比B 、D 的分子组成，可以确定F 是乙二醇（HOCH 2CH 2OH ）。根据反应过程确定E 是CH 2=CHCOOCH 2CH 2OH ）。对比D 、E 的结构，确定它们的聚合物H 、G 结构上的不同点是G 的结构中还含有大量的

CH 3—CH —COOH 乳 酸 OH A ① 一定条件 B C (C 4H 6O 2) 一定条件 ⑦ CH 3OH 浓H 2SO 4 ③ ② 浓H 2SO 4 B E G F 浓H 2SO 4 ④ F 浓H 2SO 4 ⑤ D (C 8H 10O 4) 浓H 2SO 4 ⑥ 一定条件 ⑧ H

—OH，所以它们用途不同。

答案：（1）CH2═CHCOOCH3；消去（2）碳碳双键、羟基、酯基

（3）

（4）高聚物G中含有的—OH，使该物质具有亲水性，而H则不具有

20．(14分)煤的“气化”是使煤变成清洁能源的有效途径之一，其主要反应为：

C+H2O CO+H2

甲酸苯丙酯（F）是生产香料和药物的质量原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图（部分反应条件和生成物已略去），其中D的分子式为C9H10O，且能发生银镜反应。

根据上述转化关系回答下列问题：

（1）写出A、D的结构简式：A：，D：。

（2）D→E的反应类型为。

（3）B与新制Cu(OH)2反应也能生成C，写出其化学方程式：

（4）写出C与E反应生成F的化学方程式。

（5）上图中所标注的6个反应，其中有4个原子利用率达到100％，请写出这4各反应（填写反应序号）。

（6）F有多种同分异构体，写出满足下列条件的两种同分异构体的结构简式。

①属于酯类，且能发生银镜反应。②苯环上的一氯取代物只有两种结构。③分子结构中只有两个甲基。

、。

解析：通过A、B、C的转化，结合F的结构，可以确定A为CH3OH，B为HCHO，C 为HCOOH。根据F的结构可以逆推得到E、D。

（5）中考查了原子利用率的知识，这也是新课标中增加的重点知识，是社会可持续发展的必然要求。

答案：

（5）①③④⑤

（6）HCOOCH 2

CH 3

C

H 3HCOOCH CH 3CH 3HCOO

CHCH 3

CH 3HCOOCH

2CH 3CH 3（任选两种即可）

21．（8分）某有机物X （C 12H 13O 6Br ）遇到FeCl 3溶液显紫色，其部分结构简式如下：

已知X 在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A 、B 、C 三种有机物。

（1）C 中只有一种位置的氢原子。

（2）室温下A 经盐酸酸化可以得到苹果

酸E ，E 的结构简式为

试回答：

（1）B 中所含官能团的名称是 。

（2）C 的结构简式为 。

（3）E 不能发生的反应类型是 （填序号）

①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④酯化反应

（4）E 的一种同分异构体F 有如下特点：1molF 可以和3mol 金属钠发生反应，放出33.6LH 2（标准状况下），1molF 可以和足量NaHCO 3溶液反应，生成1molCO 2，1molF 还可以发生银镜反应，生成2molAg 。则F 的结构简式可能是（只写一种）

。

（5）在一定条件下两分子E 可以生成六元环酯，写出此反应的化学方程式：

。

解析：本题考查了不同基团的组合方法，以及同分异构体的书写等。须注意在NaOH 溶液中酯基和卤原子都可以水解，形成羧酸盐，酚羟基、羧基还可以发生中和反应。X 遇FeCl 3溶液显紫色，说明X 中含有酚的结构。而题中X 的部分结构没有苯环结构，结合X 中碳原子数，则X 部分结构中右边的O 原子应连接一个苯酚的结构。X 中含有两个酯基和

溴原子，在NaOH 溶液中水解形成HOCH 2－CH 2OH 、NaOOC-CH 2CHCOONa OH

和二酚的钠盐。

由于C 只有一种位置的氢原子，因此C 为

ONa

NaO 。容易推断A 为NaOOC-CH 2CHCOONa OH

，

B 为HOCH 2－CH 2OH 。

答案：（1）羟基（2）

ONa

NaO

（3）①

（4）（5）