认识有机化合物ppt
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分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式：比较直观，但书写比较麻烦。 结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条 “-” 来表示。 结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合 并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略 单键。
苯的表示
H
H
C C
C
H
HC
CH
C
H
CH CH CH
CH CH CH
一、按碳的骨架分类
1.烃的分类
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
肪
烃
烃
脂环烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个苯环的 一类碳氢化合物
2.有机化合物分类
有 链状化合物
机 CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO
化
脂环化合物
合
OH
物 环状化合物
芳香化合物
构体，以此推断A苯环上的四溴代
物的异构体数目有 -------（A）
A.9种
CH3
C. 11种
B. 10种 D. 12种
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基：－CH2CH3
或－C2H5 ③正丙基：
④异丙基： CH3CHCH3
⑤苯基
—C6H5
－CH2CH2CH3
② ① ③① ②
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3
① ② ③② ①
① CH2
② CH3
CH3 CH3 – C – CH2- CH3
a b
a b
① CH3 ②
③
b a
b a
（3）转换技巧
例如、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为
CH3
A苯环上的二溴代物有9种同分异
代表物
名称
结构简式
官能团
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl
—X 卤原子
醇
乙醇
C2H5OH
—OH 羟基
醛 烃 的酸
乙醛 乙酸
CH3CHO —CHO 醛基 CH3COOH —COOH 羧基
衍 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基
生醚 物
酮
二甲醚 丙酮
CH3OCH3 O
CH3 C CH3
C O C 醚基
（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线 形分子。键角180°
乙炔及炔烃等三键碳原子
结构——分子中原子间的排列次序，原子相互间 的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子 的分布状况等。
分子的性质不仅取决于其元素组成，更取决于分 子的结构。“结构决定性质，性质反映结构”。
有机物的表示方式：
O C
羰基
酚
苯酚
OH —OH 酚羟基
卤代烃
CH3 Cl
R—X
CH3CH2 Cl
Cl
Br
CH3
醇
—OH 羟基
பைடு நூலகம்
CH3CH2 OH 乙醇 CH3 OH 甲醇
CH2 OH
CH2 CH2 OH OH
酚
—OH
OH CH3
CH3
OH
OH
OH
醚
CO C
CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3
CH3OCH2CH3
结构式
或
结构简式
键线式
2-甲基丙醇的表示方法：
HHH HCCCOH
HH C HH H
电子式书写麻烦
CH3CHCH2OH CH3
或 (CH3)2CHCH2OH
结构简式较为常用
HHH H-C-C-C-O-H
HH H-C-H
H
结构式较麻烦
OH
键线式较为常用
三、有机化合物的同分异构现象
分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体。
1、同分异构体的类型及书写规律
a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构 b.官能团异构：官能团不同引起的异构 c.位置异构：官能团的位置不同引起的异构 d.手性异构：碳原子连有四个不同的原子或原子团 e.顺反异构：双键碳原子连有两个不同的原子或原子团
例1、写出化学式C4H10O的所有可能物 质的结构简式
O
H H
O
R R'
R，R’ 烃基
O
醛 C H CHO
O H CH
甲醛
O CH3 C H
乙醛
O
CH
苯甲醛
醛基
羧酸
O
C O H —COOH
羧基
H COOH 甲酸
CH3 COOH 乙酸
COOH COOH
乙二酸
COOH
苯甲酸
O
酯
COR
酯基
HCOOC2H5 甲酸乙酯
CH3COOC2H5 乙酸乙酯
二、有机化合物中碳原子的成键特点 碳原子基态时的外层电子的分布： C：2S2 2Px1 2py1 2pz 杂化：SP3、SP2、SP
C4H10O 官能团
异构
位置异构 醇
碳链异构
位置异构 醚
碳链异构
书写方法:官能团异构→碳链异构→位置异构
常
序号
见
1
类别 烯烃
的
环烷烃
通式
CnH2n
类 别 异 构 现 象
炔烃
2
二烯烃
CnH2n-
饱和一元脂肪醇 2
3
饱和醚
CnH2n+2
O
饱和一元脂肪醛
4
酮
CnH2nO
饱和羧酸
5
酯
CnH2nO2
常见一元取代物只有一种的 10个碳原子以内的烷烃
（2）系统命名法：
①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习 惯命名法进行命名为“某烷”
②找出支链
确定支链 的名称
甲基：CH3-乙基：CH3CH2--
确定支链 的位置
CH4
CH3CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
2，2—二甲基丙烷
新戊烷
2，2，3，3—四甲基丁烷
2、确定一元取代物的同分异构体的基本方法 与技巧
(1)等同氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。
（2）对称技巧
例如：对称轴
烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所 含碳原子的数
目来命名
(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1~10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、 己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷
(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如：C原子数目为11 、15、17、20、100 等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十 五烷、十七烷、二十烷、一百烷；
思考： 1.碳原子在什么情况下分别采取上述 杂化方式？
（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占 四分之三。为四面体构型，键角为109°28/
甲烷及烷烃等——饱和碳原子
（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占 三分之二。形状为平面三角形，键角120°
乙烯、烯烃、苯及芳香烃等双键碳原子
CH3
OH
二、按官能团分类
官能团： 有机化合物中，决定化合物
特殊性质的原子或原子团
烃的衍生物：
烃分子中的氢原子被其他原 子或原子团所取代而生成的 一系列化合物称为烃的衍生 物
类别
代表物 官能团
饱 和
烷烃
CH4
烃 环烷烃
烃 不
烯烃 CH2=CH2 C C
饱 和 炔烃 CH≡CH
CC
烃 芳香烃
类别
苯的表示
H
H
C C
C
H
HC
CH
C
H
CH CH CH
CH CH CH
一、按碳的骨架分类
1.烃的分类
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
肪
烃
烃
脂环烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个苯环的 一类碳氢化合物
2.有机化合物分类
有 链状化合物
机 CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO
化
脂环化合物
合
OH
物 环状化合物
芳香化合物
构体，以此推断A苯环上的四溴代
物的异构体数目有 -------（A）
A.9种
CH3
C. 11种
B. 10种 D. 12种
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基：－CH2CH3
或－C2H5 ③正丙基：
④异丙基： CH3CHCH3
⑤苯基
—C6H5
－CH2CH2CH3
② ① ③① ②
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3
① ② ③② ①
① CH2
② CH3
CH3 CH3 – C – CH2- CH3
a b
a b
① CH3 ②
③
b a
b a
（3）转换技巧
例如、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为
CH3
A苯环上的二溴代物有9种同分异
代表物
名称
结构简式
官能团
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl
—X 卤原子
醇
乙醇
C2H5OH
—OH 羟基
醛 烃 的酸
乙醛 乙酸
CH3CHO —CHO 醛基 CH3COOH —COOH 羧基
衍 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基
生醚 物
酮
二甲醚 丙酮
CH3OCH3 O
CH3 C CH3
C O C 醚基
（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线 形分子。键角180°
乙炔及炔烃等三键碳原子
结构——分子中原子间的排列次序，原子相互间 的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子 的分布状况等。
分子的性质不仅取决于其元素组成，更取决于分 子的结构。“结构决定性质，性质反映结构”。
有机物的表示方式：
O C
羰基
酚
苯酚
OH —OH 酚羟基
卤代烃
CH3 Cl
R—X
CH3CH2 Cl
Cl
Br
CH3
醇
—OH 羟基
பைடு நூலகம்
CH3CH2 OH 乙醇 CH3 OH 甲醇
CH2 OH
CH2 CH2 OH OH
酚
—OH
OH CH3
CH3
OH
OH
OH
醚
CO C
CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3
CH3OCH2CH3
结构式
或
结构简式
键线式
2-甲基丙醇的表示方法：
HHH HCCCOH
HH C HH H
电子式书写麻烦
CH3CHCH2OH CH3
或 (CH3)2CHCH2OH
结构简式较为常用
HHH H-C-C-C-O-H
HH H-C-H
H
结构式较麻烦
OH
键线式较为常用
三、有机化合物的同分异构现象
分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体。
1、同分异构体的类型及书写规律
a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构 b.官能团异构：官能团不同引起的异构 c.位置异构：官能团的位置不同引起的异构 d.手性异构：碳原子连有四个不同的原子或原子团 e.顺反异构：双键碳原子连有两个不同的原子或原子团
例1、写出化学式C4H10O的所有可能物 质的结构简式
O
H H
O
R R'
R，R’ 烃基
O
醛 C H CHO
O H CH
甲醛
O CH3 C H
乙醛
O
CH
苯甲醛
醛基
羧酸
O
C O H —COOH
羧基
H COOH 甲酸
CH3 COOH 乙酸
COOH COOH
乙二酸
COOH
苯甲酸
O
酯
COR
酯基
HCOOC2H5 甲酸乙酯
CH3COOC2H5 乙酸乙酯
二、有机化合物中碳原子的成键特点 碳原子基态时的外层电子的分布： C：2S2 2Px1 2py1 2pz 杂化：SP3、SP2、SP
C4H10O 官能团
异构
位置异构 醇
碳链异构
位置异构 醚
碳链异构
书写方法:官能团异构→碳链异构→位置异构
常
序号
见
1
类别 烯烃
的
环烷烃
通式
CnH2n
类 别 异 构 现 象
炔烃
2
二烯烃
CnH2n-
饱和一元脂肪醇 2
3
饱和醚
CnH2n+2
O
饱和一元脂肪醛
4
酮
CnH2nO
饱和羧酸
5
酯
CnH2nO2
常见一元取代物只有一种的 10个碳原子以内的烷烃
（2）系统命名法：
①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习 惯命名法进行命名为“某烷”
②找出支链
确定支链 的名称
甲基：CH3-乙基：CH3CH2--
确定支链 的位置
CH4
CH3CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
2，2—二甲基丙烷
新戊烷
2，2，3，3—四甲基丁烷
2、确定一元取代物的同分异构体的基本方法 与技巧
(1)等同氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。
（2）对称技巧
例如：对称轴
烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所 含碳原子的数
目来命名
(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1~10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、 己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷
(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如：C原子数目为11 、15、17、20、100 等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十 五烷、十七烷、二十烷、一百烷；
思考： 1.碳原子在什么情况下分别采取上述 杂化方式？
（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占 四分之三。为四面体构型，键角为109°28/
甲烷及烷烃等——饱和碳原子
（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占 三分之二。形状为平面三角形，键角120°
乙烯、烯烃、苯及芳香烃等双键碳原子
CH3
OH
二、按官能团分类
官能团： 有机化合物中，决定化合物
特殊性质的原子或原子团
烃的衍生物：
烃分子中的氢原子被其他原 子或原子团所取代而生成的 一系列化合物称为烃的衍生 物
类别
代表物 官能团
饱 和
烷烃
CH4
烃 环烷烃
烃 不
烯烃 CH2=CH2 C C
饱 和 炔烃 CH≡CH
CC
烃 芳香烃
类别