百级层流罩介绍及洁净层流罩验证方案

百级层流罩介绍及洁净层流罩验证方案
百级层流罩介绍及洁净层流罩验证方案

百级层流罩介绍及洁净层流罩验证方案

一百级层流罩简介

1 百级层流罩是一种可提供局部高洁净环境的空气净化设备。它主要由箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成,外壳喷塑。该产品既可悬挂,又可地面支撑,结构紧凑,使用方便。

2 百级层流罩可以单个使用,也可多个连接组成带状洁净区域。层流罩是将空气以一定地风速通过高效过滤器后,形成均流层,使洁净空气呈垂直单向流,从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。

3 百级层流罩有风机内装和风机外接两种,安装方式有悬挂式和落地支架式两种层流罩是将空气经风机以一定的风压通过高效空气过滤器后,由阻尼层均压,是洁净空气呈垂直层流型气流送入工作区,从而保证了工作区达到工艺所需的高洁净度。层流罩与洁净室相比,具有投资省,见效快,对厂房土建要求低,安装方便,省电等优点,目前广泛用于精密机械、电子、制药、食品、精细化工等部门结构比FFU复杂,为局部净化设备,使用环境条件要求比较低,用于提供局部比较高的洁净度,适合改造工程,及整体要求不是很高,只是满足局部要求的工程。可单独使用,亦可大面积并联使用

4.百级层流罩是将空气以一定地风速通过高效过滤器后,形成均流层,使洁净空气呈垂直单向流,从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。

二百级层流罩应用

药品生产厂房洁净车间内,经常会有局部百级区,或要求某一个房间或几个房间为百级,或要求某个房间内部分区域为百级,这些百级区面积一般都不大,从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等,通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分,但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。它们往往是该车间工艺流程的核心部位,比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻干、加塞等部位,百级区能否正常运行,直接影响到产品质量。下面结合药品生产厂房洁净车间的特点,介绍几种百级区的作法。

根据《药品生产质量管理规范》(GMP)(1998年修订)要求,目前,药品生产厂房根据生产品种不同,洁净区一般分为三十万级、十万级、万级和百级四个洁净级别,百级区为最高洁净度级别。百级区一般位于车间的内区,周围有万级区或十万级区,百级区为车间流水线一部分,整个流水线还包括万级区或十万级区。百级区一般层高较低(≤2.8m),环境封闭,对噪声要求较高(《洁净厂房设计规范》要求≤65dB(A))。百级区吊顶周围风管较多,用于百级区处理送风的空间比较紧张。

1 百级区温、湿度控制及补充新风方式

药品生产厂房洁净区百级区面积较小,通常与万级洁净区同属一个工艺流水线,与万级洁净区温、湿度要求相同,运行班次相同,百级洁净区温、湿处理与补充新风,可以与其万级洁净区同筹考虑,如图1所示,采用一套组合空调器处理万级区和百级区空调系统送风。

图1

百级区应考虑FFU(Fan Filter Unit)风机发热量,适当加大换气次数,平衡百级区与万级区房间的温、湿度,各个房间工艺设备的发热量、散湿量也同样考虑。

此种处理方式,有如下优点:①空气处理系统简单。避免百级区再另设一套小型空气处理系统或新风处理系统。②避免在百级竖风道内设干盘管,也避免了因设干盘管引起的一系列问题,比如干盘管冷源问题,因为这里干盘管需冷冻水量很少,一般不足2m3/h,又不宜直接采用空调系统冷冻水(7-12℃水),因为水温太低,可引起结露,污染百级区竖风道环境;装干盘管后引起FFU系统风机压头不足,需再加压等问题。工程实践证明,采用此种空气处理方式,效果较好。百级区的温、湿度、正压值、洁净度都能得到较好的保证。整个流水线,万级区和百级区为一套空调系统,同时运行,统一控制,统一调节温、湿度,简便、可靠性高。

2 百级区循环风处理方式

药品生产厂房百级区通常为垂直层流,断面风速控制在0.25~0.3m/s为宜,太大则浪费,太小则不易保证洁净度。循环风量应把百级区送风量考虑在内。药品生产厂房百级区循环风处理方式一般有如下几种:

第一种方式,在百级区上部设静压箱,百级区吊顶满布FFU风机净化单元,如图1,循环风从百级区侧墙下部进入竖风道,通过竖风道进入静压箱,经FFU送入室内, FFU本身即带高效过滤器,又有风机。此种方式,循环风加压过滤均由FFU完成,处理方式比较简单,在百级区吊顶内即可完成循环风处理。空调系统布局紧凑、方便,施工比较简单。百级区上部静压箱相对百级区为负压,百级区顶棚FFU与吊架间的渗漏,为室内流向静压箱,对百级区洁净度造成影响较小。近年来,随着FF U制造技术的提高, FFU单机成本、噪声不断下降,风机效率不断提高。药品生产厂房百级区采用FFU处理方式越来越多。目前FFU产品单机噪声多在52~57dB (A)之间,若采用FFU数量较多,几十台甚至更多,则百级区的噪声难以达到规范要求,造价也较高。

第二种方式。百级区上部设静压箱,顶棚满布高效过滤器(满布率应≥65%)如图2,采用循环风机,从百级区竖风道进风,加压后送入静压箱,通过顶棚高效过滤器,送入室内。

图2

此种方式有如下优点:①百级区造价较FFU系统低;②能够较好的控制循环风系统噪声。药品生产厂房百级洁净区面积较小,循环风量多在50000m3/h以内(保证50m2百级区)。实际工程中可采用多台循环风机加压,控制循环风机全压在4 20Pa以内。这样,采用小功率风机,减小风机本身噪声,并通过在风机进、出口风管上安装消声器等措施,能有效控制百级区噪声。本人设计的深圳某医药企业生物工程车间冻干粉针流水线,百级区灌封间面积为 4.5m×6.6m,采用上述方式处理百级区循环风,选用3台离心风机作循环风机箱,设在灌封间隔壁冻干机房内(冻干机房为非洁净区,消声器也设在冻干机房内),风量9600m3/h·台,全压405Pa,噪声66dB(A),通过在风机箱内贴吸声材料,在风机进、出口风管安装消声器,控制风管内风速等控制噪声措施。百级区内静态噪声62dB(A),达到规范要求。至今经过2年多的运行,效果良好。

此方式的缺点是设置循环风机箱及处理噪声,需要较大的空间,而通常百级区周围风管都比较密集,需要精心布局。此方式百级区上部静压箱相对百级区室内为正压,顶棚高效过滤器与吊架间的渗漏,为静压箱流向室内,直接影响百级区洁净度。对施工质量要求较高。

第三种方式,万级区洁净房间内含局部百级区。此种情况在药品生产厂房洁净区内也比较多见。这种情况,局部百级区面积一般在10m2以内。可以利用万级净化空调系统送风控制室内温、湿度,补充新风。在局部百级区加大循环风量。循环风处理方式可以采取前述方式一,即在局部百级区吊顶内作静压箱,百级区范

围内满布FFU,利用FFU处理循环风,如图3。循环风处理方式也可采取前述方式二,即在局部百级区吊顶内作静压箱,百级区范围内满布高效过滤器,利用循环风机加压,如图4。

图3

为了提高局部百级区气流垂直层流效果,可以根据现场工艺设备高度及操作要求,适当降低局部百级区吊顶,或在洁净区吊顶下直接拼装百级层流罩,并在百级区边界处装抗静电塑料裙挡,如图5。

图4

图5

3 百级区循环风回风方式

百级区循环风回风方式可以采取格栅地板回风,如图6,或侧墙下部回风。如图1至图5。

图6

格栅地板回风方式,室内气流垂直层流效果好,但需要在格栅回风地板下设回风静压箱(约500mm~800mm高),一般采取降低百级区地坪。但在实际实施中,降低百级区地坪往往难以与周围洁净区房间协调,难度较大,造价升高。

药品生产厂房百级区面积较小,通过合理布置侧墙下回风口一般能满足百级区气流垂直层流要求,施工方便,造价较低。有关资料表明,采取房间两对侧墙下部回风,当房间宽度小于3m时,房间垂直层流气流可以到达地坪上0.3m处。实际实施时,可以采取在百级区四面侧墙下布置回风口。若房间宽度较大,可以采取在房间中央增设回风竖井,在竖井四面布置侧回风口,减少房间对侧墙回风口间距,保证房间气流垂直层流效果。

其它要求,百级区房间侧回风口风速,应按规范要求控制在1.5~2.0m/s。药品生产厂房百级区房间往往有工艺流水线穿出,与其它洁净区房间相通,工艺流水线穿墙处留有孔洞。施工中,应尽量减小孔洞,在计算百级区正压风量时,应考虑通过该孔洞泄漏的正压风量,适当减少通过百级区房间的回风量。

三百级层流罩设备主要技术参数

1.验证目的:

验证SCB-1300VN型百级层流罩的安装、运行质量是否能够达到设备安装技术要求和生产工艺的要求。

2.验证的时间安排

安装验证:年月日至年月日

洁净区离心机清洁验证方案

洁净区离心机 (咪喹莫特用)清洁验证方案天方药业有限公司

目录 一、目的 .............................................. 错误!未定义书签。 二、适用范围 .......................................... 错误!未定义书签。 三、职责 .............................................. 错误!未定义书签。 四、内容 .............................................. 错误!未定义书签。 1、概述.............................................. 错误!未定义书签。 2、风险评估结果...................................... 错误!未定义书签。 3、参考资料 (2) 4、验证小组成员...................................... 错误!未定义书签。 5、验证前资料检查 (3) 6、验证原理 (4) 7、清洁方法及清洁产品 (4) 8、接受标准限度...................................... 错误!未定义书签。 9、取样部位的确定 (5) 10、取样方法及回收率测定 (5) 11、检验方法 (7) 12、清洁验证结果 (7) 13、清洁有效期的验证 (8) 14、偏差分析与整改 (9) 15、结果分析及评价: (9) 16、再验证: (9) 17、相关文件: (9) 18、相关记录: (9) 19、文件发放范围: (9) 20、附件: (9)

洁净层流罩

洁净层流罩 产品型号: FFU 产品简介: 清新净化的洁净层流罩体积小,洁净层流罩安装简便,洁净层流罩的可模块化连接使用,因而被洁净层流罩广泛应用于洁 净室、洁净层流带、洁净棚等场合。洁净层流罩:壳体可选用镜面不锈钢、铝合金、冷板静电喷塑制做美观大方,洁净层 流罩出厂前均按美国联邦标准(209E)用激光粒子计数器逐台扫描检测,确保质量。清新净化专业提供洁净层流罩介绍、洁净层流罩应用、洁净层流罩原理、洁净层流罩参数、洁净层流罩行情、洁净层流罩品牌、洁净层流罩报价。洁净层流罩 具有以下优点:工作时间长,低噪声、免维护、震动小、可无级调速,风速均匀,安装方便。洁净层流罩的过滤效率99.99%(0.3um),噪声小于58分贝,220V ,0.17Kw,洁净层流罩的箱体和高效过滤器采用分体式设计,安装,更换高效更方便。 洁净层流罩的风机采用德国ebm直驱式离心风机,工作时长达5万小以上。并具有节能、计算机集中控制、运行稳定、噪声低

、数字化调整等特性。洁净层流罩的采用独特的风道风速均匀,整个出风面以0.45M/S风速均匀送出。●特点1,采用国 产(进口)直驱式离心风机,具有工作时噪音低、震动小,可无级调速等优点。2,箱体和高效过滤器采用分体式设计产品详细介绍: 清新净化的洁净层流罩体积小,洁净层流罩安装简便,洁净层流罩的可模块化连接使用,因而被洁净层流罩广泛应用于洁 净室、洁净层流带、洁净棚等场合。 洁净层流罩:壳体可选用镜面不锈钢、铝合金、冷板静电喷塑制做美观大方,洁净层流罩出厂前均按美国联邦标准(209E)用激光粒子计数器逐台扫描检测,确保质量。 清新净化专业提供洁净层流罩介绍、 洁净层流罩应用、洁净层流罩原理、 洁净层流罩参数、洁净层流罩行情、 洁净层流罩品牌、洁净层流罩报价。 洁净层流罩具有以下优点:工作时间长,低噪声、免维护、震动小、可无级调速,风速均匀,安装方便。洁净层流罩的过 滤效率99.99%(0.3um),噪声小于58分贝,220V

百级ffu层流罩结构与应用

百级ffu层流罩结构与应用 百级ffu层流罩工作原理及4大结构特点 百级ffu层流罩是一种可提供局部洁净环境的空气净化单元,可灵活地安装在需要高洁净度的工艺点上方,百级ffu层流罩可以单个使用,也可多个组合成带状洁净区域。安徽人和净化介绍百级ffu层流罩结构与应用。 百级ffu层流罩将空气以一定地风速通过高效过滤器后,形成均流层,使洁净空气呈垂直单向流,从而保证了工作区内达到工艺要求的高洁净度。 百级ffu层流罩高度低,系统设计时可节省气室空间。轻量化结构设计,可符合各厂家的Grid系统安装,更可依Grid系统,变更层流罩结构尺寸设计。百级ffu层流罩内部装置扩散板,风压扩散均匀,出风面风速平均稳定。金属结构顺风道内胆,永不老化.杜绝二次污染产生,表面光滑,风阻低.隔音效果优良。特殊入风口,风道设计,降低压损与噪音的产生。马达效率高,系统消耗电流低,节省能源成本。单相马达,提供三段式调速,可依实际状况调高或降低风速与风量。 百级ffu层流罩4大结构特点 1.风机采用优质离心风机,具有长寿命、低噪声、免维护、震动小、可无级调速等特性,风机质量可靠,工作寿命长达10万小时或以上。 2.特别适合于组装成超净生产线,可根据工艺需要布置为单台使用,也可将多台串联形成100级流水装配线。 3.壳体结构选用优质覆铝锌板制造而成制造,重量轻、抗腐蚀、防锈、美观大方。 4.百级ffu层流罩出厂前均按美国联邦标准209E,METOME尘埃粒子计数器逐台扫描检测,确保质量。 可选配件: 1.德国NIKI直流风机,具有节能、计算机集中控制、运行稳定、噪声低、数字化调速等特性。在高效过滤器初阻力情况下,可节能50%以上,实际运行费用低。可用一台计算机集中控制近8000台风机的运转、调速、工作状态查询等。 2.ULPA超高效过滤器/初效过滤器。 3.圆形风管接口。 百级ffu层流罩应用广泛的原因 百级ffu层流罩应用于精密电子装置操作间及制药车间安全洗烘灌封流水线、抗生素瓶洗烘灌封流水线,口服液瓶洗烘灌封流水线,大输液生产线上的洁净送风处理等环境广泛使

多产品共线清洁验证方案

目录 1.概述 (2) 2.目的 (2) 3.验证小组成员及职责 (2) 4.清洁验证风险分析 (2) 5.文件及培训确认 (4) 6.清洁描述 (4) 7.清洁评估 (5) 8.验证过程 (8) 9.验证周期 (9) 10.偏差统计分析 (9)

1.概述 根据2010年版GMP的要求,注射剂投入生产时,与产品直接接触的设备需做清洁验证。 我公司冻干粉针剂生产线注射用XXXXX(50mg)与产品直接接触的设备包括:配液系统、灌装机;间接接触的设备有冻干机、轧盖机。 2.目的 证明同产品直接接触的灌装及配液系统按该设备清洁消毒操作规程后,药液管道及设备上残留的污染量达到规定限度标准。 4.清洁验证风险分析

4.2高风险项目分析及方案设计

5.文件及培训确认(见附件一) 确认本验证中涉及的相关规程是否符合要求。 可接受标准:以下文件建立,并且相关人员得到培训,操作规程齐全,并且是最新版本。 6.清洁描述

清洗后的陶瓷泵、硅胶管、针头置于SGLAHE-RH1D脉动真 空灭菌器中121℃,30 min灭菌。 灭菌后应 干燥无水存放时效72小时 冻干 机 冻干箱内 表面、板 层、冷阱 每班生 产后清 洗 冻干机干燥箱的清洁:冻干产品出箱完成,使用无尘洁布 将箱内的产品残渣清理干净。按《SSSSSS型真空冷冻干燥 机标准操作规程》进行在线清洗、在线121℃灭菌30分钟, 并自动进行真空干燥。 无异物无 花斑、水 痕、设备 见本色。 轧盖 机 设备表 面、传送 带、铝震 荡盘 每班生 产后 生产结束清洁设备内、外表面,先用浸有注射用水的白色 挂钩无尘洁布擦拭一遍,然后再用75%的酒精擦拭消毒一 遍。 无异物无 花斑、水 痕、设备 见本色。 7.清洁评估 名称最大日剂量最小日剂量批量(kg)LD50 注射用XXXXX 300mg(vi)50mg(vi)13.18 125 注射用YYYYY 70mg(vi)35mg(vi)12.51 40 注射用PPPPP 80mg(vi)40mg(vi)20.16 45 注射用AAAAA 80mg(vi)20mg(vi)10.24 35 清洁前的选择注射用PPPPP作为计算依据,清洁后选择批量最小的产品(注射用AAAAA)进行计算。 7.2.残留限度计算 7.2.1 设备名称表面积 配液罐0.666m2 药液输送管道0.1256 m2 灌装机陶瓷泵、硅胶管、针头(各12套)0.148 m2 贮液罐0.424 m2 合计 1.3636 m2 7.2.2.基于日治疗剂量的计算标准: MACO [mg/kg] 最大允许携带量 MSD(X) [活性成分mg]前一产品的最小单剂量 MDD(Y) [mg],后一产品最大日服用量,如每日服用的总片重 1000000 mg 与kg 的换算因子 SF 安全因子制剂的安全因子可设为1000 前一产品 后一产品 注射用XXXXX 注射用YYYYY 注射用PPPPP 注射用AAAAA

空调净化系统验证方案及报告

空调净化系统验证方案 及报告 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 空调净化系统(HVAC) 再验证方案 XXXX药业有限公司 年月

XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码:1/18 目录 验证方案会签与批准表 1、引言 概述 验证目的 验证小组成员和工作安排 验证计划 2、HVAC系统的安装确认 HAVC系统安装确认所需的文件 仪器和仪表的检定 HAVC系统的设备性能 2.3.1设备(构件)材质 2.3.2设备的安装确认 2.3.3风速测量 2.3.4高效过滤器的检漏 HAVC系统的安装确认小结 3、HAVC系统运行确认 设备测试 空调调试及空气平衡 3.2.1风量测试以及换气次数的计算 3.2.2房间压差测定 3.2.3房间温度测定 洁净度测定 3.3.1 悬浮粒子测定 3.3.2 沉降菌测定 4.自净时间测试 自净反向测试小结 自净状态测试小结 5.验证结论与评价 附件1:送风口风速测量记录 附件2:高效过滤器检漏测试纪录 附件3:送风口风量测量记录 附件4:压差测试纪录 附件5:温湿度测试纪录 附件6:洁净度测试纪录 附件7:自净反向测试记录 附件8:自净正向测试记录

XXXX药业有限公司GMP文件系统 验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 2/18 验证方案会签与批准表

XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 3/18 1、引言 概述:我公司的口服固体制剂车间位于楼,车间总面积为 m2 ,其中300000级区域 m2 ,本车间的净化空调系统(HAVC)主要由 净化空调机组、风管系统以及高效过滤器组成,其空气的处理过程为: 除尘 本验证方案同时涉及到自循环层流罩的验证。 验证目的: HVAC系统是实现洁净区域的根本保证。本次验证的目的,就是为了确认口服固体制剂一车间的净化系统能达到GMP要求的条件,在未来的生产中能够提供一个洁净的生产环境,满足工艺要求。 验证小组成员及职责

FFU与层流罩的区别

FFU和层流罩的区别如下: 英文全称为(Fan Filter Unit),中文专业用语为风机过滤机组(单元)。 FFU可模块化连接使用,使用FFU广泛应用于洁净室、洁净工作台、洁净生产线、组装式洁净室和局部百级等应用场合。 FFU设有初、高效两级过滤网。风机从FFU顶部将空气吸入并经初、高效过滤器过滤,过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45M/S±20%的风速匀速送出。适用于在各种环境中获得高级别的洁净环境。它为不同尺寸大小,不同洁净度等级的洁净室、微环境提供高质量的洁净空气。在新建洁净室、洁净厂房式改造翻新中,即可提高洁净度级别,降低噪音和振动,也可大大降低造价,安装维护方便,是洁净环境的理想部件。 大面积使用提供洁净环境,多用于100级或者更高级别,一般要求地板形式为高架地板,有回风夹道,且该级别周围也要保证低一级别的洁净度。造价较高. 层流罩 层流罩是一种可提供局部高洁净环境的空气净化设备。它主要由箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成,外壳喷塑。该产品既可悬挂,又可地面支撑,结构紧凑,使用方便。可以单个使用,也可多个连接组成带状洁净区域。层流罩是将空气以一定地风速通过高效过滤器后,形成均流层,使洁净空气呈垂直单向流,从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。洁净层流罩有风机内装和风机外接两种,安装方式有悬挂式和落地支架式两种层流罩是将空气经风机以一定的风压通过高效空气过滤器后,由阻尼层均压,是洁净空气呈垂直层流型气流送入工作区,从而保证了工作区达到工艺所需的高洁净度。 层流罩与洁净室相比,具有投资省,见效快,对厂房土建要求低,安装方便,省电等优点,目前广泛用于精密机械、电子、制药、食品、精细化工等部门. 结构比FFU复杂,为局部净化设备,使用环境条件要求比较低,用于提供局部比较高的洁净度,适合改造工程,及整体要求不是很高,只是满足局部要求的工程。可单独使用,亦可大面积并联使用.

洁净工作服清洁验证方案(DOC)

工作服清洁验证方案XXXXXXXX有限公司

目录 1、概述 2、验证目的 3、验证范围 4、验证组织及培训 5、验证内容 6、结论与评价 7、再验证周期

1、概述 我公司洁净区为D级和一般区,工作服按其区域及用途使用不同颜色进行了区分,D级区的工作服统一在D级区域内进行清洗消毒。工作服清洗消毒的效果直接会对洁净区的净化造成影响, 因此必须对其清洗消毒的操作程序 防止上批产品对下批产生污染或混淆,为确定工作服清洗过程中使用的清洁方法的有效性,进行此项验证。本验证和工艺验证同时进行,每批工艺验证后的工作服清洁后,进行此项验证。验证产品及批次:连续进行3次试验。 2、验证目的 车间D级洁净区工作服在使用后,按照经批准的清洁方法操作后,能够达到清洁要求,生产时,操作人员穿着清洁后的工作服生产操作时,没有来自上批产品所带来污染的风险。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,并经批准。 3、验证范围 本方案适用于工作服洗涤效果的验证。 4、验证组织及培训 4.1由公司验证领导小组成员及项目验证小组成员组成(公司验证领导小

组成员名单见验证计划)

4.2所有参加验证人员均按GMP要求进行相应的专业技术培训,其培训内容、时间、结果及参加人员见下表。 4.3验证方案培训

5、验证过程质量风险评估 5.1利用风险管理方法和工具,分析工作服清洁过程中所面临的可能影响产品质量的各种风险因素,为验证提供分析参考。根据风险评估结果确定验证的程度和范围,并对重大影响因素采取相应的措施进行重点控制,以最大限度的防范此类风险发生带来对产品质量的危害,保证产品质量。 5.2适用范围: 工作服清洁过程验证风险管理。 5.3风险管理程序 5.3.1风险识别: 通过对工作服清洁过程各环节进行分析,采用鱼刺图方式进行识别潜在的风险控制点。

百级层流罩介绍及洁净层流罩验证方案

百级层流罩介绍及洁净层流罩验证方案 一百级层流罩简介 1 百级层流罩是一种可提供局部高洁净环境的空气净化设备。它主要由箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成,外壳喷塑。该产品既可悬挂,又可地面支撑,结构紧凑,使用方便。 2 百级层流罩可以单个使用,也可多个连接组成带状洁净区域。层流罩是将空气以一定地风速通过高效过滤器后,形成均流层,使洁净空气呈垂直单向流,从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。 3 百级层流罩有风机内装和风机外接两种,安装方式有悬挂式和落地支架式两种层流罩是将空气经风机以一定的风压通过高效空气过滤器后,由阻尼层均压,是洁净空气呈垂直层流型气流送入工作区,从而保证了工作区达到工艺所需的高洁净度。层流罩与洁净室相比,具有投资省,见效快,对厂房土建要求低,安装方便,省电等优点,目前广泛用于精密机械、电子、制药、食品、精细化工等部门结构比FFU复杂,为局部净化设备,使用环境条件要求比较低,用于提供局部比较高的洁净度,适合改造工程,及整体要求不是很高,只是满足局部要求的工程。可单独使用,亦可大面积并联使用 4.百级层流罩是将空气以一定地风速通过高效过滤器后,形成均流层,使洁净空气呈垂直单向流,从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。

二百级层流罩应用 药品生产厂房洁净车间内,经常会有局部百级区,或要求某一个房间或几个房间为百级,或要求某个房间内部分区域为百级,这些百级区面积一般都不大,从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等,通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分,但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。它们往往是该车间工艺流程的核心部位,比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻干、加塞等部位,百级区能否正常运行,直接影响到产品质量。下面结合药品生产厂房洁净车间的特点,介绍几种百级区的作法。 根据《药品生产质量管理规范》(GMP)(1998年修订)要求,目前,药品生产厂房根据生产品种不同,洁净区一般分为三十万级、十万级、万级和百级四个洁净级别,百级区为最高洁净度级别。百级区一般位于车间的内区,周围有万级区或十万级区,百级区为车间流水线一部分,整个流水线还包括万级区或十万级区。百级区一般层高较低(≤2.8m),环境封闭,对噪声要求较高(《洁净厂房设计规范》要求≤65dB(A))。百级区吊顶周围风管较多,用于百级区处理送风的空间比较紧张。 1 百级区温、湿度控制及补充新风方式 药品生产厂房洁净区百级区面积较小,通常与万级洁净区同属一个工艺流水线,与万级洁净区温、湿度要求相同,运行班次相同,百级洁净区温、湿处理与补充新风,可以与其万级洁净区同筹考虑,如图1所示,采用一套组合空调器处理万级区和百级区空调系统送风。 图1

洁净层流车使用说明书

洁净层流车 使 用 说 明 书

一、设备用途 主要用途:应用于制药行业中,物料从灌装出口至冻干机之间的转运以及药品盒运入灌装线内的工器具转运。设备可以快捷高效地实现物料与灌装隔离器(RABS)或冻干机的安全无缝对接,确保药品的转运和对接始终处于洁净区域保护之下,弥补了固定式层流罩、空气净化器等设备无法达到的某些空间的洁净度要求而生产的新一代空气净化产品。 二、设备特点 设备装配四只防震万向脚轮,可平稳多向移动; 配置高效过滤风机单元(风速可在0.36-0.54m/s间调节),内部静态环境为B级; 设备安装透明垂帘,确保车内洁净度,物品取用方便快捷; 配置可翻转式托盘,可根据实际需求翻转,有效利用空间 车体分上中下三层,上层罩内装有过滤风机,中层空间为工作区,方便人工操作,下层搁架可临时储物 车体全部采用用不锈钢304(或316L)材质,结构简洁光滑,易于清洁消毒 三、产品工作原理 层流转运车内部净化气流流形为垂直流。空气通过高效过滤风机单元自上而下,流经工作平台,净化和保护药品,并在工作台周围与垂帘之间形成空气保护面,使内部与外部形成正压差,防止低级别区域空气污染小车内部高级别区。 四.运输要求 请根据本产品的形状、重心及重量,合理选择吊装位置与吊装方法,防止车体变形、刮伤车体表面 在搬运贮存时,不得有冲击碰撞,绑扎牢固,防止层流车滚动滑

行,并采用防雨水措施 五、设备操作手册 操作安全注意事项 请在对该设备进行修改时,考虑联系我们这样可以对您有很大的帮助,避免因修改造您成的损失 发生下列情况,如火灾、烟雾、异味、噪音、震动等,请立即强制关机并拔下电源插头 清洁、维护、维修设备时,应切断电源拔下插头,否者会有伤亡危险 5.2操作使用要求 该设备适用于药厂生产车间C级环境或同等要求的环境 设备长期闲置时应切断电源,整机清洁后保存于适宜的环境中,并要每三个月进行一次运行及清洁工作 请确保手操作设备时手部或手套清洁无油污 本设备严禁用于易燃、易爆和化学腐蚀类物品 5.3层流车操作方法 层流车清洁完成符合操作要求,接通电源开启启动按钮 手动推行层流车到物料装载工位 将产品按要求整齐摆放至操作台或翻转托盘上 蠕动泵、检测仪、蔗糖溶液等生产材料放放置于操作台上 可透过垂帘对产品及材料进行相关人工操作,废弃物可放置于下层搁架内 装载完成后将层流车推行至目的地卸载产品 可多次重复上述操作到物料运送完毕 请通过启停按钮关停设备后再次进行清洁并将设备放置回原位 六.保养维修手册 6.1准备工作: 维修人员:熟悉机、电知识,熟知该设备的原理及维修

空调净化系统验证方案及报告

XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理 空调净化系统(HVAC) 再验证方案 XXXX药业有限公司

年月 XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码:1/18 目录 验证方案会签与批准表 1、引言 概述 验证目的 验证小组成员和工作安排 验证计划 2、HVAC系统的安装确认 HAVC系统安装确认所需的文件 仪器和仪表的检定 HAVC系统的设备性能 2.3.1设备(构件)材质 2.3.2设备的安装确认 2.3.3风速测量 2.3.4高效过滤器的检漏 HAVC系统的安装确认小结 3、HAVC系统运行确认 设备测试 空调调试及空气平衡 3.2.1风量测试以及换气次数的计算 3.2.2房间压差测定 3.2.3房间温度测定 洁净度测定 3.3.1 悬浮粒子测定 3.3.2 沉降菌测定 4.自净时间测试 自净反向测试小结 自净状态测试小结 5.验证结论与评价

附件1:送风口风速测量记录 附件2:高效过滤器检漏测试纪录 附件3:送风口风量测量记录 附件4:压差测试纪录 附件5:温湿度测试纪录 附件6:洁净度测试纪录 附件7:自净反向测试记录 附件8:自净正向测试记录 XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 2/18 验证方案会签与批准表

XXXX药业有限公司GMP文件系统验证管理 文件编码:YZ-GX-STD-001-03 页码: 3/18 1、引言 概述:我公司的口服固体制剂车间位于楼,车间总面积为 m2 ,其中300000级区域 m2 ,本车间的净化空调系统(HAVC)主要由净化空调机组、风管系统以及高效过滤器组成,其空气的处理过程为: 除尘 本验证方案同时涉及到自循环层流罩的验证。 验证目的: HVAC系统是实现洁净区域的根本保证。本次验证的目的,就是为了确

31-洁净区离心机(利拉萘酯用)清洁验证方案

洁净区离心机 (利拉萘酯用)清洁验证方案天方药业有限公司

目录 一、目的 (1) 二、适用范围 (1) 三、职责 (1) 四、内容 (1) 1、概述 (1) 2、风险评估结果 (1) 3、参考资料 (2) 4、验证小组成员 (2) 5、验证前资料检查 (3) 6、验证原理 (4) 7、清洁方法及清洁产品 (4) 8、接受标准限度 (4) 9、取样部位的确定 (5) 10、取样方法及回收率测定 (5) 11、检验方法 (7) 12、清洁验证结果 (7) 13、清洁有效期的验证 (9) 14、偏差分析与整改 (9) 15、结果分析及评价: (9) 16、再验证: (9) 17、相关文件: (9) 18、相关记录: (9) 19、文件发放范围: (9) 20、附件: (9)

洁净区离心机 (利拉萘酯用)清洁验证方案 一、目的 建立《洁净区离心机(利拉萘酯用)清洁验证方案》,确认用于利拉萘酯产品离心甩滤时,按《离心机(2016200034)清洁标准操作规程》清洗后,设备上的的残留物不超过规定的清洁限度要求,不会对将生产的产品造成交叉污染,证明《离心机(2016200034)清洁标准操作规程》的有效性,保证药品质量。 二、适用范围 适用于《离心机(2016200034)的清洁标准操作规程》的验证。 三、职责 1、验证小组成员负责《洁净区离心机(利拉萘酯用)清洁验证方案》的起草与实施。 2、质量管理部负责验证方案的审核与验证过程的监督。 四、内容 1、概述 合成车间洁净区离心机(2016200034)是利拉萘酯离心甩滤使用设备,主要是通过高速旋转将结晶液固液分离。其规格型号为PSL-1000。本次验证对《离心机(2016200034)清洁标准操作规程》的可行性进行确认,评价在整个设备内表面(或与物料所接触部位)的潜在残留量和微生物污染情况,以保证药品的生产是在符合GMP要求的情况下生产的。使用该设备生产产品时没有来自上批产品及清洗过程所带来污染的风险,从而制造出安全、符合质量标准的原料药。 2、风险评估结果 清洁验证实施前,对影响清洁验证效果的风险因素进行评估,评估结果如下:低风险点:人员因素中人员培训不到位及身体健康状况不能满足卫生要求,设备因素中设备材质及维护、清洁剂的清洗设计参数不合理,原辅料因素中清洁剂残留量超标,环境因素中环境洁净度超标造成微生物污染、设备使用后清洁之前污染情况过于严重导致无法使用。 中风险点:人员因素中人员清洁操作失误、人员取样位置不具有代表性,原辅料因素中产品活性成分残留量超标、难于清洁的辅料残留量超标,环境因素中在清洁

PKH26说明书

PKH26 红色荧光细胞连接试剂盒(普通细胞膜标记)产品编号:MINI26,MIDE26和PKH26GL 室温保存 TECHNICAL BULLETIN 产品说明 PKH26荧光细胞连接试剂盒采用拥有专利的膜标记技术,能够将带有较长脂质尾巴的黄色-橙色荧光染料(PKH26)结合到细胞膜脂质区域上。试剂盒中提供染色过程中所需的溶剂(稀释液C),该溶剂可以可以在染色过程中,增加染料溶解度和染色效率,同时维持细胞活力。稀释液C与哺乳动物细胞等渗,且不含去垢剂或有机溶剂,也不含生理盐水和缓冲盐。根据细胞类型及标记后细胞膜内在的变化,标记后的细胞表面会由均一透亮变得有点状凸起或补丁状。但在生理范围内,PKH26荧光不受pH的影响,每个细胞的荧光强度与染料标记位置无关。 PKH26荧光在黄色-橙色区域(图一),可用来标记追踪体内外多种细胞。在细胞毒性分析,荧光蛋白、抗体或DNA染料在该区域发出的紫色、绿色、红色和远红外等,不会与PKH26产生干扰。PKH26最常被用于基于染料稀释增殖的分析的染料稀释应用,包括建立抗原特异性前体frequecies和正常或肿瘤组织中静止或缓慢干细胞或祖细胞的鉴定。同时PKH26也可用于监测外来病毒、血小板和其他纳米颗粒的摄入;干细胞分裂过程中膜的分配;细胞-细胞之间膜的转移;细胞吞噬作用;抗原呈递;粘附;通过间隙连接的信号传递;以及组织切片中的神经元迁移。由于其荧光稳定性较强,PKH26被用于体内细胞追踪研究,特别是在标记的细胞的研究周期超过一周时。 图1. PKH26激发和发射光谱 试剂组成 *1×10-3M (溶于乙醇)

MINI26试剂盒推荐用于小的或初步试验研究,PKH26GL用于体内实验研究 所需设备和试剂(试剂盒未提供) ·充分分散的单个悬浮细胞 ·含血清的组织培养基(完全培养基) ·无Ca2+,Mg2+和血清的培养基或者缓冲盐(如Dulbecco’s PBS或Hank’s BSS) ·血清,白蛋白或其它组织兼容性蛋白·离心管(4-15mL) ·温控离心机(1,000×g) ·荧光分析设备(荧光读板机,荧光或共聚焦显微镜,流式细胞仪) ·层流罩 ·血球计数板或细胞计数器 ·载玻片和盖玻片 注意事项和免责说明 该产品仅用于科研,不用于制药、家庭或其它用途。请遵照安全数据清单中关于有害及安全操作规范操作。 储存/稳定性 PKH26乙醇溶液(货号 P9691)可室温或冷藏保存。减少蒸发以防止染料浓度升高。保证染料乙醇溶液瓶盖盖紧。该染料避光保存,使用前观察是否有结晶。如出现结晶,37℃热水浴加热,然后超声或震荡直至溶解。 稀释液C可室温或冷藏保存。如果冷藏保存,使用前复温至室温(过程,步骤A5和A6)。稀释液C为无菌溶液,不含任何防腐剂和抗生素,其需保持无菌。不要将染料储存于稀释液C中。溶于稀释液C的工作液需现配现用,且配好后需立即使用。 操作过程 A. 一般细胞膜标记 亲脂性染料结合到细胞膜上完成标记。染色强度是染料浓度和细胞浓度的函数,与渗透性无关。因此,保证染料添加量不过量非常关键。过标记的细胞将会导致细胞膜完整性缺失和reduced cell recovery。 下列过程可用于体内体外细胞的标记,包括干细胞、淋巴细胞、单核细胞、内皮细胞、神经细胞或者任何其他细胞。体内细胞的标记过程需一定的改进,如血小板的染色,或者选择性标记吞噬细胞。 General cell membrane labeling should be performed prior to monoclonal antibody staining. The membrane dyes will remain stable during the monoclonal staining at 4℃;however, capping of the monoclonal antibodies is highly probable if the general cell membrane

FFU层流罩结构

层流罩结构: 层流罩由箱体、FFU风机、空气过滤器、导风板等组成;外箱体多层酸洗静电喷涂或全不锈钢可选。层流罩有悬挂吊顶式、可移动支撑式。层流罩结构紧凑实用,操作方便,层流罩可以单个使用,也可多个连接组成整个洁净区生产线。 层流罩相关原理与技术参数: 层流罩是将空气经风机形成一定的风压后,再通过高效空气过滤器过滤,由导风板均压后,将过滤后洁净空气呈垂直气流形式送进洁净工作区域,从而保证了洁净工作区域达到生产环境所需的高洁净度。与洁净室相比,层流罩具有投资小,见效快,层流罩对厂房土建要求低,安装简单方便,省电等优点。可灵活悬挂吊顶式也可移动支撑式,满足局部高洁净度的要求。净化等级:99.99%@0.3um(静态100级美国联邦标准209E) 平均风速:0.25—0.45m/s(可调) 噪音:≤60dB 电源:220V 50HZ 百级洁净层流罩说明 ●百级洁净层流罩是可提供局部洁净环境的空气净化单元,可灵活的安装在需要高洁净度区 域上方,百级洁净层流罩可以单个使用,也可多个组合成带状洁净区域。 工作原理: ●百级洁净层流罩是将空气以一定的风速通过初、高效过滤器后,形成均速洁净气流,使洁净空气呈单向垂直气流,从而保证了工作区内的洁净度。百级洁净层流罩可以在低洁净度环境下,创造局部高洁净度环境的设备,可使局部工作环境达到百级,配置低噪音离心风机及减震装置。 ●安装方式可以悬吊或支架支撑,箱体采用优质SUS304#/SUS316#不锈钢,结构坚固,电器系统安全可靠。百级洁净层流罩用于洁净环境要求较高的场所,广泛应用于精密电子、医药、国防、科技、生物工程等领域,如:精密电子装置操作间、制药车间安全洗烘灌封流水线、抗生素瓶洗烘灌封流水线,口服液瓶洗烘灌封流水线,大输液生产线上的洁净送风处理等环境广泛使用。是在低净化区域中达到高净化级别要求的理想设备。

制药有限公司取样车验证方案

文件编号: 版号: 取样车验证方案 起草人起草日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期

验证方案审批表

目录 1.概述 1.1 验证计划 1.2 验证小组成员及责任 1.3 验证工作中各部门责任 1.4 操作 1.5 验证目的 1.6验证方案原理及依据 2.预确认 3.安装确认 4.空气过滤器确认 4.1 尘埃粒子数测定 4.2 沉降菌测试 5.验证清洁周期 6.清洁方法 7.结果评价及建议 8.验证报告 1.概述

1.1验证计划 1.2验证小组及责任 1.2.1 验证小组人员 1.2.2 验证小组人员责任: 组长:负责验证方案、验证报告的批准;负责组织从验证方案起草、验证方案实施及验证报告完成全过程的组织工作;负责签发验证合格单。 验证小组成员:分别负责验证方案实施中的预确认、安装确认和运行、性能确认具体工作。 1.3 验证中各部门责任: 验证小组:按计划完成验证中的相关检验任务,负责验证方案的会审和批准;负责验证数据及结果的审核;确保检验结果的正确可靠。负责验证报告的审批;负责验证合格单的发放。 质量部:质量部QC:负责验证方案的起草与组织实施,并对所测数据准确性负责。QC主管:负责验证工作的组织实施。QA验证管理员:负责验证工作的管理,协助验证方案的起草,组织协调验证工作,总结验证结果,起草验证报告。质量部经理:负责验证方案及报告的审核。质量总监:负责验证方案及报告的批准。 设备部—负责设备的安装、调试并做好相应的培训,负责建立设备档案;审核设备操作、维护保养的标准操作规程,保障验证过程中设备运行的顺畅。 1.4 操作 取样车取代洁净取样室,用于内包材、化学原料、辅料等直接入药或直接接触药品的物料的取样。为了防止污染,取样车的洁净度应能达到物料使用环境的洁净级别,所以我们要对取

无菌更衣确认的方案

验证标准文件 文件编号:无菌更衣确认方案

目录 1验证立项的申请 (2) 2验证方案的起草审核与批准 (3) 3目的 (4) 4范围 (4) 5职责 (4) 6相关文件确认 (5) 7验证内容 (5) 8偏差处理 (10) 9验证周期 (11) 10日常更衣管理 (11) 11结果分析和评价 (11) 12最终批准 (12) 13附件 (12) 14变更历史..................................................................................................... 错误!未定义书签。

1验证立项的申请 验证立项申请表 编号:

2验证方案的起草审核与批准 验证方案审批表

3目的 本次验证是为了证明受训人是否已掌握了更衣程序、污染控制和无菌技术,是否会穿无菌衣,是否可以正常更衣进入无菌室。 4范围 进入无菌室各类人员无菌更衣操作过程的无菌性确认。 进入冻干粉针剂百级生产区域的操作工、QA、维修人员、相关管理人员均需要参加本次验证本验证方案按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)及无菌药品附录》、《2010年药品GMP 指南》、及《中国药典》2010版制订。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书(附件1),报验证领导小组批准。 5职责 5.1 本无菌更衣验证工作由生产部负责组织,质量部、冻干车间、工程部有关人员组成验证小组参与实施。 5.2 验证领导小组职责 5.2.1 负责验证方案的审批。 5.2.2 负责整个验证工作的协调,以保证顺利实施本验证方案规定的项目。 5.2.3 负责验证数据及结果的审核。 5.2.4 负责验证报告的审批。 5.2.5 负责发放验证证书。 5.3 生产部 5.3.1 负责组织、安排和实施本验证方案。 5.3.2 负责起草和修改验证方案中相关的操作程序和文件。 5.3.3 负责起草和修改验证方案中产品生产工艺的相关技术参数和文件。 5.3.4 负责对与验证方案相关的药品生产部门人员进行适当的培训,并保存培训记录。 5.3.5 负责对验证方案文件做汇编并进行最终确认。 5.4 质量部 5.4.1 负责选择培养基并进行促生长实验、检验规程及取样程序。 5.4.2 负责在验证各环节样品的检验,并根据检验结果出具检验报告单。 5.4.3 负责现场环境的检测和原始数据的收集。 5.5 生产车间 5.5.1 负责组织、安排本车间的员工参与本验证工作。

洁净工作服清洁验证方案

工作服清洁验证方案 XXXXXXX 有限公司 目 录 1、 概述 2、 验证目的 3、 验证范围 4、 验证组织及培训 5、 验证内容 6、 结论与评价 7、 再验证周期 1、概述 我公司洁净区为D 级和一般区,工作服按其区域及用途使用不同颜色进行 了区分,D 级区的工作服统一在D 级区域内进行清洗消毒。工作服清洗消毒的 效果直接会对洁净区的净化造成影响,因此必须对其清洗消毒的操作程序进 行验证,确认其效果。 ____________ 防止上批产品对下批产生污染或混淆,为确定工作服清洗过程中使用的清 洁方法的 —比工艺验证 自上批产品所带来污染的风险。验证过程应严格按照本方案规定的内容进 行,若因特殊原因需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书, 并经批准。 3、验证范围 达到清洁要求,生产时,操作人员穿着清洁后的工作服生产操作时,没有来 2 后的工作服清洁后,进行此项验证。验证产品及批次:连续进行 3次试验

本方案适用于工作服洗涤效果的验证。 4、验证组织及培训 4.1由公司验证领导小组成员及项目验证小组成员组成(公司验证领导小组成员名单见验证计划)

4.2所有参加验证人员均按GMI要求进行相应的专业技术培训,其培训内容、时间、结果及参加人员见下表。 4.3 验证方案培训

5、验证过程质量风险评估 5.1利用风险管理方法和工具,分析工作服清洁过程中所面临的可能影响产品质量的各种风险因素,为验证提供分析参考。根据风险评估结果确定验证的程度和范围,并对重大影响因素采取相应的措施进行重点控制,以最大限度的防范此类风险发生带来对产品质量的危害,保证产品质量。 5.2适用范围: 工作服清洁过程验证风险管理。 5.3风险管理程序 5.3.1风险识别: 通过对工作服清洁过程各环节进行分析,采用鱼刺图方式进行识别潜在的风险控制点。

支架式层流罩说明书

支架式层流罩 操 作 手 册 INDAIR 苏州英德尔室内空气技术有限公司Suzhou Indair Indoor Air Technology Co., Ltd.

一、安全常识 1.产品特点和用途 支架式层流罩是一种提供局部高洁净度工作环境的通用性较强的净化设备。它可根据不同的工艺要求,灵活、方便地将单个或多个风机过滤单元组合成不同形式、规格、洁净度等级的净化区域。 本产品除可供医疗机构用于局部工作环境净化以外,还适用于非医疗器械行业如: 电子、机械、仪器仪表、制药、航空航天、国防、食品饮料、涂装印刷、化工、农业技术、生物工程、大专院校、实验室等各种行业及科研领域。 2.使用环境和条件 温度:5℃~40℃; 相对湿度:不大于85%(不凝露); 大气压力:86kPa~106kPa; 最大尘埃浓度:3500粒/L(尘埃粒径不小于0.5 m); 电源:AC 220V±22V,1Φ, 50Hz±1Hz。 3.安全事项 (1)基本安全事项 ●本属室内使用型,请不要在室外使用。 ●请不要用有机溶剂擦拭,以免伤及涂层或损坏本产品。对不锈钢部位用适 当的消毒剂消毒后擦试干净,以免对其产生腐蚀。 ●本产品不具有防爆能力,严禁在易燃易爆的环境中使用。 ●本产品应置于平整的地面上,并远离有外界气流干扰的区域。 ●禁止用于下列场所:低温、高温、高湿、结露、多尘、油雾、化学腐蚀的 地方。 ●禁止用水冲洗,以免损坏本产品或造成对人身伤害。 ●本产品在安装就位时,应留有维修空间。 (2).电气安全事项 ●必须先将本产品就位固定,再进行通电作业。 ●开机运行前,请再确认本产品的额定电压、频率与输入电源的参数是否相 符,以免损毁电气元器件,甚至引发火灾。 ●必须对本产品实施可靠的接地作业,才能保证其安全使用。 ●严禁用户擅自改装本产品电气线路。 ●请不要将重物放在电源引线上、不要夹压电源引线,以免因电源引线破损 而引发火灾、触电。

沉降菌检测规程

1目的 通过对环境进行沉降菌检测,作为确认环境是否符合规定要求及改善环境的依据。 2范围 沉降菌检测 3职责 检验人员按本规程操作,实验主管监督本规程的实施。 4程序 4.1洁净(区)clean room(area) 对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使 用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。 4.2洁净工作台cleaning work station 一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤 的空气或气体,如垂直层流置、水平层流罩、垂直层流洁净工作、水平层流洁净工作台、 自净器等。 4.3洁净度cleanliness 洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。 4.4菌落colony forming units 细菌培养后,有一个或几个细菌繁殖而形成的一细菌集落,简称CFU。通常用个数表示。 4.5沉降菌settling microbe 用本标准提及的方法收集到的活微生物粒子,通过专用的培养基,在适宜的生长条 件下繁殖到可见的菌落数。 4.6单向流unidirectional air flow(曾称为层流laminar flow) 沿着平行流线,以单一通路以一定流速向单一方向流动的气流。 4.7非单向流nonumidirectional air flow(曾称为乱流turbulent flow) 具有多个通路循环特性或气流方向不平行的,不满足单向流定义的气流。 4.8静态测试at-rest test 洁净室(区)净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,洁净室(区) 内没有生产人员的情况下进行的测试。 4.9动态测试operational test 洁净室(区)已处于正常生产状态下进行的测试。 4.10洁净室环境要求、测试项目和频次。见表1 表1洁净室环境要求、测试项目和频次

洁净层流车验证方案

洁净层流车系统验证方案 起草/日期:__________________ 审核/日期:__________________ __________________ ___________________ 批准/日期:__________________ .

目录 1、验证目的 (3) 2、验证范围 (3) 3、验证对象描述 (3) 4、验证符合标准 (3) 4.1液氮供应商确认 (3) 4.2液氮储存设备资质确认 (3) 4.3系统气密性 (3) 4.4标识—— (3) 4.5防止污染 ............................................................................... 错误!未定义书签。 4.6材质—— ............................................................................... 错误!未定义书签。 4.7化学成分标准 ....................................................................... 错误!未定义书签。 4.8洁净度标准 ........................................................................... 错误!未定义书签。 4.8.1悬浮粒子浓度 .................................................................... 错误!未定义书签。 4.8.2微生物指标标准 ................................................................ 错误!未定义书签。 5、验证工作准备 (4) 5.1验证人员准备: (4) 5.2验证文件和规程准备: (4) 5.3计量器具、检验仪器的确认: (4) 5.4 验证时间计划 (5) 6.验证实施方案 (5) 6.1供应商质量审计 (5) 6.2安装再确认 (5) 6.3 运行再确认 (5) 6.4性能确认 (6) 6.4.1成分检验报告 (6) 6.4.2洁净层流车内微粒的监测 (6) 6.4.3微生物测试(注射用水吸收法) (6) 6.4.4微生物测试(浮游菌法) (7) 6.4.5细菌内毒素检测 (7) 7、偏差及变更控制管理 (8) 8、验证结果评估 (8) 9、参考资料 (8) 10.3《药品生产验证指南》(2003年版) (8) 10、验证记录 (8)

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