初级药士考试相关专业知识模拟试题

初级药士考试相关专业知识模拟试题

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初级药士考试相关专业知识模拟试题

一、A1型题

1.眼膏剂灭菌条件正确的是

A.121℃30分钟

B.121℃至少1小时

C.150℃至少1小时

D.150℃30分钟

E.130℃30分钟

2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

A.为纯化水经蒸馏所得的水

B.为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水

C.为经过灭菌处理的蒸馏水

D.本品为无色的澄明液体，无臭、无味

E.本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

3.表面活性剂毒性大小的顺序正确的是

A.阴离子型＞非离子型＞阳离子型

B.阳离子型＞非离子型＞阴离子型

C.阴离子型＞阳离子型＞非离子型

D.阳离子型＞阴离子型＞非离子型

E.非离子型＞阴离子型＞阳离子型

4.药品在库的储存管理内容包括

B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理[更多初级中药师考试真题请点击百通

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E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

5.下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

6.属于假药的是

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.直接接触药品的容器未经批准的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

7.月桂山梨坦的商品名称是

A.吐温20

B.吐温40

C.司盘20

D.司盘80

E.司盘85

8.下列不属于胶囊特点的是

A.避光、防潮

B.能掩盖药物的不良嗅味

C.药物在体内的起效快

D.液态药物固体剂型化

E.可延缓药物的释放和定位释药

9.下列说法错误的是

A.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借

B.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验

C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人

D.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装

E.没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人可根据情况考虑承运

10.下列滤器中能用于分子分离的是哪种

A.砂滤棒

B.垂熔玻璃滤器

C.超滤膜

D.微孔滤膜

E.板框滤器

11.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

B.普通制剂和无菌制剂

C.普通制剂和洁净制剂

D.灭菌制剂和普通制剂

E.灭菌制剂和无菌制剂

12.常见环糊精有

A.α、β两种

B.α、β、γ三种

C.α、γ两种

D.β、γ两种

E.以上答案都不正确

13.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于

A.混合粉碎

B.开路粉碎

C.低温粉碎

D.湿法粉碎

E.循环粉碎

14.司盘80（HLB＝4.3）43g与吐温80（HLB＝15.0）57g混合，混合物的HLB值是

A.9.45

B.10.40

C.11.25

D.12.50

E.13.85

15.住院调剂中发放药品应

A.逐日统计处方数量并核算金额、专册登记

B.按周统计处方数量并核算金额、专册登记

C.按月统计处方数量并核算金额、专册登记

D.按季度统计处方数量并核算金额、专册登记

E.按年统计处方数量并核算金额、专册登记

A.硫酸

B.盐酸

C.磷酸[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]

D.硼酸

E.醋酸

17.目前，根据散剂应用方法和用途来分，可分为如下各散，不属于的是

A.溶液散

B.鼻用散

C.内服散

D.外用散

E.眼用散

18.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是

A.阴道片

B.颗粒剂

C.软膏剂

D.舌下片

E.栓剂

19.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.极性溶剂

D.消毒剂

E.助溶剂

20.对肠肝循环描述正确的是

A.有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间

B.胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象

C.地高辛不存在肠肝循环现象

D.有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性

E.有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性

21.麻醉药品盐酸二氢埃托啡

A.处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用

B.处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用

C.处方为一日用量，仅限于二级以上医院内使用

D.处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用

E.处方为一次用量，仅限于三级以上医院内使用

22.关于体内植入制剂，叙述正确的是

A.植入给药系统又称皮下缓释植入剂型

B.植入给药系统系一类只能经手术植入皮下的控制释药制剂

C.体内植入制剂释放的药物不可避免首过效应

D.体内植入制剂经皮下吸收，起局部作用

E.体内植入制剂给药后作用时间较长

23.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质

A.对乙酰水杨酸

B.青霉素

C.氯霉素

D.三者都是

E.三者都不是

24.麻醉药品和精神药品交易

A.禁止使用现金进行

B.可以使用现金进行

C.个人可购买

D.个人不可购买

E.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外

25.普通处方的用量

A.一般不得超过3日用量

B.一般不得超过5日用量

C.一般不得超过7日用量

D.一般不得超过15日用量

E.以上均不正确

26.下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是

A.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售

B.科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售

C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售

D.科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可发售

E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过三日极量

27.不注明或者更改生产批号的是

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

28.审批医疗机构制剂的部门是

A.国家卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.市级卫生行政部门

29.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄

A.氯化钠

B.青霉素

C.链霉素

D.乙醚

E.格列苯脲

30.偶氮化合物在体内的代谢路径主要为

A.还原

B.脱硫氧化

C.N-氧化

D.羟化

E.烷基氧化

31.下列适宜制成胶囊剂的药物是

A.易风干药物或易潮解药物

B.药物水溶液

C.苦味药物

D.药物稀乙醇溶液

E.易溶性的刺激性药物

32.下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是

A.PEG类

B.肥皂类

C.硬脂酸钠

D.甘油明胶

E.油酸酰胺磺酸钠

33.关于栓剂的叙述错误的是

A.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂

B.难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药

C.栓剂应有适宜的硬度

D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性

E.正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应

34.煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为

A.10～20min

B.20～30min

C.20～40min

D.40～60min

E.30～60min

35.下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是

A.测定产生配伍变化溶液的pH

B.测定配伍过程中有无新物质产生

C.通过药效学试验了解药效变化

D.测定配伍后制剂的粒度变化

E.测定配伍后药物的含量变化

36.第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限

A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年

B.应当自药品有效期期满之日起不少于2年

C.应当自药品有效期期满之日起不少于3年

D.应当自药品有效期期满之日起不少于4年

E.应当自药品有效期期满之日起不少于5年

37.下列有关注射液过滤描述错误的是

A.注射液的过滤方式有表面过滤和深层过滤

B.表面过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小

C.深层过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小

D.垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒

E.砂滤棒价廉易得，滤速快，适用于大生产中粗滤

38.下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是

A.麻黄素生产经营企业必须建立严格的仓储制度

B.麻黄素生产经营企业要设立专用库房，实行双人双锁，并指派专人管理

C.使用麻黄素的单位也要建立购买、使用的登记制度

D.运输麻黄素要按照公安部制定的有关规定执行

E.以上均正确

39.下列不属于矫味剂的是

A.混悬剂

B.芳香剂

C.胶浆剂

D.甜味剂

E.泡腾剂

A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案

B.县以上监察管理部门批准、登记备案

C.县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案

D.县以上卫生行政部门批准、登记备案

E.医疗机构主要负责人批准、登记备案

41.影响脂质体稳定性的直接因素为

A.磷脂种类

B.膜的流动性

C.相变温度

D.脂质体荷电性[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]

E.磷脂数量

42.关于液体制剂的不足，错误的是

A.药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效

B.服用不方便

C.液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便

D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂

E.非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题

43.以下不是输液的质量检查内容的是

A.可见异物

B.不溶性微粒

C.热原

D.渗透压

E.重量差异

44.对药物稳定性的叙述正确的是

A.硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关

B.表面活性剂不能影响药物的稳定性

C.药物的降解不受溶剂的影响

D.零级反应的反应速度与反应物浓度有关

E.光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关

45.油脂性软膏基质的水值指的是

A.10g基质所吸收水的克数

B.常温下100g基质所吸收水的克数

C.一定量的基质所吸收水的克数

D.1g基质所吸收水的克数

E.常温下1g基质所吸收水的克数

46.滴丸与胶丸的相同点是

A.均为丸剂

B.均为滴制法制备

C.均采用明胶膜材料

D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质

E.均含有药物的水溶液

47.《处方管理办法》适用于

A.开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员

B.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员

C.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

D.开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员

E.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构及其人员

48.有关栓剂置换价的正确表述为

A.同体积不同基质的重量比值

B.同体积不同主药的重量比值

C.主药重量与基质重量比值

D.药的体积与同体积栓剂基质重量比值

E.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值

49.在众多加热方法里制药中最普遍的加热方法有

A.热辐射加热

B.对流加热

C.直接加热

D.介电加热

E.间接加热

50.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应

A.咨询医师后予以调配

B.更改剂量后予以调配

C.经临床药师签字后予以调配

D.经双人签字后予以调配

E.拒绝调配

51.肠溶衣片的作用不包括

A.防止胃液对某些药物的破坏

B.使药物在肠液中释放

C.防止药物对胃的刺激

D.防止胃酶对某些药物的破坏

E.嚼碎后服用可加快药物的溶出

A.唾液的冲洗作用

B.口腔中酶的代谢失活

C.pH值

D.渗透压

E.剂型因素

53.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心

B.四个月内报告国家药品不良反应监测中心

C.三个月内报告国家药品不良反应监测中心

D.二个月内报告国家药品不良反应监测中心

E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

54.药品的出库必须遵循的原则为

A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

55.如调配处方时，发现处方书写有差错或不符合要求，药剂人员应

A.在处方医师重新签字后才能调配

B.拒绝调配

C.在副主任药师签字后才能调配

D.在药剂科主任签字后才能调配

E.在执业药师签字后才能调配

56.属于酰胺类化合物的助溶剂的

A.尿素

B.苯甲酸钠

C.水杨酸钠

D.对氨基苯甲酸

E.氯化钠

57.关于剂型叙述，不正确的是

A.所有同一种药物不同剂型的临床用途是不相同的

B.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

C.同一种剂型可以有不同的药物

D.同一药物可根据临床需要制成不同剂型

E.药物剂型必须适应给药途径

A.缓释片

B.肠溶片

C.薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

E.增加颗粒大小

59.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.混合溶媒法

60.药材含水量一般为多少，大量生产浸出制剂应结合生产经验，定出含水量的控制标准

A.8%～10%

B.3%～5%

C.9%～16%

D.12%～20%

E.30%～50%

61.下列可以作消毒剂的表面活性剂的是

A.苄泽

B.SDS

C.普朗尼克

D.卖泽

E.苯扎氯铵

62.眼用散应全部通过筛子为

A.9号

B.8号

C.7号

D.6号

E.5号

63.下列给药途径中哪一种不适合于膜剂

A.眼结膜囊内给药

B.口服给药

C.口含给药

D.吸入给药

E.舌下给药

（64～67题共用备选答案）

A.物理药剂学

B.生物药剂学

C.工业药剂学

D.药物动力学

E.临床药学

64.是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学

65.是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学

66.是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科

67.是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学

（68～69题共用备选答案）

A.1.0μm

B.0.65～0.8μm

C.20μm

D.0.22μm

E.4.5μm

68.注射液中对热敏感性药物的过滤除菌采用微孔膜的孔径是

69.可热压灭菌的注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒，可以使用微孔滤膜过滤，孔径一般为

（70～71题共用备选答案）

A.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款

B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款

C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款

D.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款

E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任

70.定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行精神药品和麻醉药品交易的

71.提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得精神药品和麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用资格的[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]

A.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌

B.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌

C.制备时加盐酸调节pH3.8～4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查

D.制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌

E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌

72.磺胺嘧啶注射液

73.维生素C注射液

74.3.5%葡萄糖注射液

75.脂肪乳注射液

（76～77题共用备选答案）

A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次

B.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应

C.每年汇总报告两次

D.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次

E.每年汇总报告一次

76.对新药监测期内的药品，应

77.对新药监测期已满的药品，应

（78～80题共用备选答案）

A.矫味剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.着色剂

E.润湿剂

78.泊洛沙姆属于

79.糖浆剂属于

80.山梨酸属于

（81～85题共用备选答案）

A.有效性指标

B.生物药剂学指标

C.稳定性指标

D.安全性指标

E.均一性指标

81.药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是

82.药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度是

83.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是

84.药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指

85.药品针对规定的适应症或功能主治，在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度是

（86～88题共用备选答案）

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.综合分类

86.采用该类方法可将药物大体分为胃肠道给药和非胃肠道给药的是

87.这种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求

88.该类方法不能包含全部剂型，一般不常用

（89～93题共用备选答案）

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见

89.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应

90.药品不良反应监测中心应

91.国家药品不良反应监测中心应

92.国家食品药品监督管理局应

93.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应

（94～97题共用备选答案）

A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B.凭医师签名的正式处方

C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E.二日极量

94.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须

95.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

96.制定医疗用毒性药品管理办法的目的是

97.毒性药品每次处方剂量不得超过

（98～100题共用备选答案）

A.对羟基苯甲酸酯

C.山梨酸

D.新洁尔灭

E.醋酸氯己定

98.尼泊金类是

99.苯扎溴铵在医院常被称为

100.醋酸洗必泰是

101药学初级（士）

相关专业知识答案

1.C

2.A

3.D

4.E

解析：药品在库的储存管理内容包括分类储存管理、标识管理、堆放管理。

5.C

解析：C项，是省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局履行的职责，不是国家食品药品监督管理局履行的职责。

6.E

解析：《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。ABCD四项，均属劣药。

7.C

8.A

9.E

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十三条托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。

10.C

11.D

解析：医院制剂的分类方法有三种：①按照制剂来源分类，医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂；②医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制剂、普通制剂；

③按药品类别医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。

12.B

13.C

14.B

解析：HLB值的计算为，将上面的值代入即得。

15.A

解析：住院调剂工作规定，应严格各类药品管理制度，发放药品要逐日统计处方数量，核算金额，专册登记；每季度进行一次盘点，做到账物相符。

16.D

17.B

19.A

20.B

21.D

22.E

23.D

24.E

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条规定麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

25.C

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

26.A

解析：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方能发售。而且每日剂量不得超过二日极量。

27.E

解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。

①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

28.D

解析：我国规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后方可配制。

29.A

30.A

31.C

32.E

33.B

34.E

35.C

36.E

解析：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

37.C

38.E

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素储运的管理规定：麻黄素生产经营企业必须建立严格的仓储制度，要设立专用库房，实行双人双锁，并指派专人管理。使用麻黄素的单位也要建立购买、使用的登记制度。运输麻黄素要按照公安部制定的有关规定执行。

39.A

41.B

42.B

43.E

44.E

45.B

46.B

47.E

48.E

49.B

50.E

解析：我国规定，药剂人员调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。

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52.A

解析：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。

53.E

解析：药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。

54.B

解析：我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。

55.A

56.A

57.A

58.B

59.D

60.C

61.E

62.A

63.D

64.A、65.B、66.C、67.D

68.D、69.B

70.B、71.C

72.D、73.B、74.C、75.E

76.E、77.A

78.E、79.B、80.C

81.E、82.C、83.B、84.D、85.A

86.A、87.B、88.C

89.B、90.C、91.A、92.D、93.E

94.D、95.C、96.A、97.E

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