总磷的测定方法
总磷的测定方法
1、分析仪器
哈希（HACH）恒温消解器DR200、哈希（HACH）多参数水质分光光度计DR3900
2、样品处理
1)打开加热器，等待仪器加热至150°C。
2)选择535号程序，波长890nm。
3)取2个总磷试剂瓶，去掉盖子，使用移液枪取5ml待测试水样于一支试剂瓶中，另取5ml去离子水于
另一支试剂瓶中。
4)通过小漏斗分别向两支试剂瓶加入一包粉剂（20847-66）。
5)上盖子，振摇使粉剂充分溶解。
6)把试剂瓶插入消解器中。
7)消解30分钟。
8)消解完成后，关闭加热器，待试剂瓶冷却片刻后，取出并放入试管架上冷却至室温。
3、测试方法
1)用吸管加入2ml氢氧化钠溶液于瓶中，上盖子。
2)擦干瓶壁。
3)把该瓶插入仪器中。
4)按调零键，仪器调零。
5)取出该瓶，用小漏斗加入试剂3（21060-46）于该瓶中。
6)盖上盖子，振摇30秒钟。
7)反应2分钟。（反应时间到后应在2-8分钟内进行下一步骤）
8)时间到后，取出该瓶擦干净，放入仪器中，读数。
总磷的测定方法
总磷的测定方法 (2009-12-01 23:17:37) 转载 标签： 杂谈 在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。 天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。磷是生物生长的必需的元素之一。但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L ）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。 1． 方法的选择 水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷 酸盐和总溶解性磷，如下图所示 水 样 总 磷 用0.45μ滤膜 过滤的滤 可溶性正磷酸盐 可溶性总磷酸盐 正磷酸盐的测定，可采用钼锑抗光度法；氯化亚锡钼蓝法；离子色谱法。 1． 样品的采集和保存 消解 消解
总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH≤1保存。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。于2—5℃冷处保存，在24h内进行分析。 水样的预处理 采集的水样立即经0.45μm微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。取混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。 （一）过硫酸钾消解法 仪器 （1）医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅（1—1.5kg/cm2）。（2）电炉，2kw。 （3）调压器、2kvA（0—220v） （4） 50ml（磨口）具塞刻度管。 试剂 5%（m/V）过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml。 步骤 （1）吸取25.00 ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25 ml，使含磷量不超过30μg）于50 ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达1.0kg/cm2（相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。 （2）试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。 注意事项 （1）如采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。
总磷总氮的测定方法
总磷总氮的测定方法 总磷和总氮的测定方法是环境分析和水质监测中的重要内容，这两个 指标对于评估水体质量和判断水环境的污染程度有着重要的意义。常用的 总磷和总氮的测定方法包括光度法、分光光度法和化学分析法等。 1.光度法： 光度法是一种利用样品溶液对特定波长光的吸收进行测定的方法。对 于总磷的测定，可以使用酚酞法。首先，将样品中的总磷与酚酞试剂反应 生成的红色络合物进行测定，根据红色络合物的吸收光强度来确定样品中 总磷的浓度。对于总氮的测定，可以使用硫酸邻苯二胺法。样品中的总氮 与硫酸邻苯二胺试剂反应生成蓝色络合物，根据蓝色络合物的吸光度来确 定样品中总氮的浓度。 2.分光光度法： 分光光度法是在光度法的基础上，利用光谱仪器进行测定的一种方法。对于总磷的测定，可以使用酚酞法，并利用分光光度计测定酚酞-总磷络 合物在特定波长的吸光度。对于总氮的测定，可以使用吡啶甲酸盐法。样 品中的总氮与吡啶甲酸盐试剂反应生成红色络合物，利用分光光度计测定 络合物在特定波长的吸光度来确定总氮的浓度。 3.化学分析法： 化学分析法是通过化学反应来确定总磷和总氮的浓度的方法。对于总 磷的测定，可以使用酸高锰酸钾氧化法。首先，将样品中的总磷氧化为五 价磷，然后加入酸高锰酸钾溶液，在酸性条件下进行反应，使得溶液的颜 色由紫色变为浅紫色。根据颜色的变化来确定总磷的浓度。对于总氮的测
定，可以使用氨氮测定法。将样品中的总氮转化为铵态氮，然后利用氨气与卤素之间的反应进行测定，根据反应的吸热量来测定总氮的浓度。 总结起来，总磷的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等，而总氮的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等。在具体的实验中，应当根据实际需求选择合适的测定方法，并结合样品的性质和测定的条件进行合理的操作，以获得准确可靠的测定结果。
总磷的测定方法
总磷的测定方法 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
总磷的测定 一、钼酸铵分光光度法 ㈠原理: 在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压釜内经120℃以上加热，产生如下反应：K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O] 从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。 在酸性介质中，水样中溶解性正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在880nm和700nm波长下均有最大吸收度。 ㈡仪器： 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.1—1.4kg/cm2） 50ml具塞（磨口）比色管 纱布和棉线 分光光度计及10mm或30mm比色皿 ㈢注意事项: 1、水中砷将严重干扰测定，使测定结果偏高。 2、含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。对测定产生负干扰，含 有大量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸。此类样品应选用其他消解方法。例如：HNO3—HClO4方法消解样品。 3、过硫酸钾溶解比较困难，可于40℃左右的水浴锅上加热溶解，但切不可将 烧杯直接放在电炉上加热，否则局部温度到达60℃过硫酸钾即分解失效。（四）优缺点
适用于地表水，生活污水，工业废水的测定。 二、钼锑抗分光光度法 ㈠原理： 在酸性条件下, 正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应, 生成磷钼杂多酸, 被还原剂抗坏血酸还原, 则变成蓝色络合物, 通常即称磷钼蓝。在波长700 mm、光程10 mm 处, 光的吸收程度与磷钼蓝的浓度成正比。 计算方法: 磷酸盐( P, mg /L) = m /V 式中, m - 由校准曲线查得的磷量( g) ; V- 水样体积( mL)。 本方法检出限为0. 01~ 0. 6 mg /L。 ㈡主要仪器与试剂： 仪器：7220分光光度计(上海第三仪器厂) 试剂：空白溶液: 电导率< 1 S /cm 的实验用水, 要求平行测定的相对偏差50%。 天然水样: 取具有代表性的水样, 放置一定时间, 使组成趋向稳定, 并且水样中总磷浓度不能为未检出。 加标天然水样: 在天然水样中加入一定浓度的被测物, 使其浓度大于天然水样, 但不应超过0. 9 C。 标准样品: 环保部总磷标准样品, 真值=( 0. 320 ! 0. 014) mg /L。 以上除空白以外的各种溶液, 平行测定的相对偏差按分析结果所在数量级0. 01 mg /L、0. 1mg /L, 应分别小于20% 、10% 。其他所需试剂均按文献[ 1] 要求配制。
总磷的测定方法
总磷的测定方法标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]
总磷的测定标准方法 钼酸铵分光光度法 GB 11893-89 1、主题内容与适用范围： 本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料，本标准的最低检出浓度为 0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。 2 原理： 在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。 3 试剂： 本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 3.1 硫酸(H2SO4)，密度为1.84g／mL。 3.2 硝酸(HNO3)，密度为1.4g／mL。 3.3 高氯酸(HClO4)，优级纯，密度为1.68g／mL。 3.4 硫酸(H2SO4)，1＋1。 3.5 硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1／L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。 3.6 氢氧化钠(NaOH)，1mo1／L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.7 氢氧化钠(NaOH)，6mo1／L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.8 过硫酸钾，50g／L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至 100mL。
总磷检测方法步骤
总磷检测方法步骤 一、引言 总磷（Total Phosphorus，TP）是指水体中所有形态的磷的总和。总磷是评价水体营养状态和水质污染程度的重要指标之一。本文将介绍几种常用的总磷检测方法及其步骤。 二、总磷检测方法及步骤 1. 显色比色法 显色比色法是一种常用的总磷检测方法。其主要步骤如下： （1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。然后，将过滤后的水样溶液转移到试剂盒提供的标准管中。 （2）试剂添加：根据试剂盒使用说明，逐步向标准管中添加试剂，使其与水样中的总磷发生反应。 （3）颜色测量：根据试剂盒使用说明，使用光度计测量标准管中产生的颜色深度，从而确定水样中总磷的含量。 2. 高温消解-分光光度法 高温消解-分光光度法是一种较为准确的总磷检测方法，其主要步骤如下： （1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。然后，将过滤后的水样溶液转移到消解瓶中。 （2）消解：将消解瓶放入高温消解仪中，设定适当的温度和时间进
行消解。消解后，待样品冷却至室温。 （3）分光光度测量：将消解后的样品转移到分光光度计中，选择适当的波长进行测量。根据测量结果，计算得出水样中总磷的含量。 3. 水质分析仪法 水质分析仪法是一种自动化的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。然后，将过滤后的水样转移到水质分析仪器中。 （2）仪器设置：根据仪器使用说明，设置适当的参数，如测量波长、时间等。 （3）测量：启动水质分析仪器，进行测量。仪器会自动完成样品的处理、反应和测量，并将结果显示出来。 4. 液相色谱法 液相色谱法是一种精确度较高的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。然后，将过滤后的水样转移到液相色谱仪中。 （2）仪器设置：根据液相色谱仪使用说明，设置适当的参数，如流速、柱温等。 （3）测量：启动液相色谱仪，进行测量。仪器会自动完成样品的处理、分离和检测，并将结果显示出来。 三、总结
总磷的测定方法
总磷的测定 一、钼酸铵分光光度法 ㈠原理: 在中性条件下,过硫酸钾溶液在高压釜内经120℃以上加热,产生如下反应: K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O] 从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。 在酸性介质中,水样中溶解性正磷酸与钼酸铵反应,在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,在880nm与700nm波长下均有最大吸收度。 ㈡仪器: 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1、1—1、4kg/cm2) 50ml具塞(磨口)比色管 纱布与棉线 分光光度计及10mm或30mm比色皿 ㈢注意事项: 1、水中砷将严重干扰测定,使测定结果偏高。 2、含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。对测定产生负干扰,含有大 量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸。此类样品应选用其她消解方法。例如:HNO3—HClO4方法消解样品。 3、过硫酸钾溶解比较困难,可于40℃左右的水浴锅上加热溶解,但切不可将烧杯 直接放在电炉上加热,否则局部温度到达60℃过硫酸钾即分解失效。 (四)优缺点 适用于地表水,生活污水,工业废水的测定。 二、钼锑抗分光光度法 ㈠原理: 在酸性条件下, 正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应, 生成磷钼杂多酸, 被还原剂抗坏血酸还原, 则变成蓝色络合物, 通常即称磷钼蓝。在波长700 mm、光程10 mm 处, 光的吸收程度与磷钼蓝的浓度成正比。 计算方法: 磷酸盐( P, mg /L) = m /V 式中, m - 由校准曲线查得的磷量( g) ; V- 水样体积( mL)。 本方法检出限为0、 01~ 0、 6 mg /L。 ㈡主要仪器与试剂: 仪器:7220分光光度计(上海第三仪器厂)
总磷的测定方法
总磷的测定方法 总磷的测定方法是化学分析中常用的一种方法。总磷是指水样中 的无机磷和有机磷的总和，包括磷酸盐、磷酸、磷酸酯等。总磷的测 定方法有多种，下面将介绍常用的几种方法。 一、钼酸铵法 钼酸铵法是常用的总磷测定方法之一。该方法基于总磷与钼酸铵反应 生成黄色络合物的原理进行测定。 首先，将水样中的总磷与钼酸铵反应生成黄色络合物，然后使用 分光光度计测定反应产生的颜色的吸光度。根据吸光度的数值，可以 计算出水样中总磷的含量。 二、钼蓝法 钼蓝法也是一种常用的总磷测定方法。该方法基于总磷与钼酸铵和亚 铁氰化钠反应生成蓝色络合物的原理进行测定。 钼蓝法的操作步骤与钼酸铵法类似，首先将水样中的总磷与钼酸 铵和亚铁氰化钠反应生成蓝色络合物，然后使用分光光度计测定反应 产生的颜色的吸光度。根据吸光度的数值，可以计算出水样中总磷的 含量。 三、电感耦合等离子体发射光谱法 电感耦合等离子体发射光谱法，简称ICP-OES，是一种精确测定总磷含量的方法。该方法利用高温等离子体将样品中的总磷原子激发，然后 测定样品放出的特定波长的光信号强度。 ICP-OES具有测定精度高、分析速度快的优点，因此在许多实验 室中被广泛使用。但是，ICP-OES的设备较为昂贵，操作也较为复杂，需要专业知识和技能的支持。 综上所述，总磷的测定方法有钼酸铵法、钼蓝法和ICP-OES法等 多种。根据实际需要和实验条件的不同，可以选择合适的方法进行总 磷的测定。这些方法在环境监测、水质分析等领域发挥着重要的作用，为保护水资源做出了重要贡献。总磷的测定方法的不断发展，将进一
步提高我们对水环境的监测和保护能力，为保障人类健康和可持续发展提供强有力的支持。
总磷的测定方法2篇
总磷的测定方法2篇 第一篇：测定总磷的传统方法 总磷是评价水体富营养化程度和污染程度的重要指标之一。传统的测定总磷的方法主要有氨钼酸分光光度法、亚铁氰化钾-氯银法、钼酸钠-指示剂分光光度法等。下面就氨钼酸分光光度法进行详细介绍。 一、实验原理 等量的总磷与反应试剂：氨钼酸、铵根和抗坏血酸在强酸条件下反应生成钼酸磷黄色复合物，这种复合物的最大吸收波长为660nm。在标准曲线条件下进行高精度半定量的测定总磷。 二、实验操作 1.标准曲线制备：将一定量的二氢磷酸盐加入150ml Erlenmeyer瓶中，加去离子水稀释至刻度线，称取适量的标准品溶液加入试管中，加氨醇混合试剂2ml，定容至10ml。标准溶液组成和浓度见表1。 2.样品处理：取水样10ml，加硝酸约0.5ml至PH 2.5左右，磁力搅拌20分钟，过滤，滤液收集。 3.取三个试管，分别称取0ml、2ml、4ml 的标准品溶液，均加2ml的试剂，定容至10ml，混匀，置于水浴中加热至沸腾，然后再室温下冷却，分别使用分光光度计比色，测得吸光度。 4.计算标准曲线：图线性计算标准曲线，一般取标准品的吸光度为0.149、0.298和0.447三个点作为回归直线的基
准点，其他样品按同样的试验操作测定吸光度。 5.测定样品：使用和标准溶液几乎相同的分析方法，测 定水样的吸光度。 6.计算含量：用标准曲线求出样品中总磷含量。 三、实验结果 氨钼酸法对不同细菌培养基的磷含量测定结果如下： 表1 磷含量测定结果 细菌培养基标号磷含量（mg/L） B. subtilis 8.16 C. vulgaris 0.76 E. coli 5.66 该方法可以测定低至0.001mg/L的磷含量，但是需要专 业的分光光度计等设备支持，操作相对复杂，所需试剂也比较昂贵。因此，随着科学技术的发展，新型测定总磷的方法不断涌现。下一篇将介绍一种磁性分离测定总磷的新方法。 第二篇：测定总磷的磁性分离法 传统的测定总磷方法主要是利用氨钼酸分光光度法等化 学分析的方法，目前研究者们也尝试用新技术手段来测定总磷。磁性分离法是其中的一种新方法，本文将对其进行详细介绍。 一、实验原理 菌附着在铁磁性反应氧化物表面后，菌可通过磁场控制 的分离器被快速收集。菌附着在氧化铁上要优于附着在其他实验器具的表面上。铁磁性氧化物的表面水化度较高且表面电荷密度较大，可以提高并促进菌细胞的吸附。因此，磁性分离法可用于各种样品磷素的快速检测和分离。 二、实验操作 1.填充固定磁道和磁极，使用适当的磁力或手动磁力传
总磷的测定原理
总磷的测定原理 总磷的测定原理 总磷是指水体中所有磷的总含量，包括无机磷和有机磷。总磷的测定是环境监测和水处理中的重要指标之一。本文将详细介绍几种常见的总磷测定方法及其原理。 一、钼酸铵分光光度法 1. 原理 钼酸铵分光光度法是一种常用的总磷测定方法。在弱酸性条件下，钼酸铵与磷酸根离子发生化学反应生成黄色络合物，络合物在650nm处有最大吸收峰，根据吸收光强度可以计算出样品中总磷的含量。 2. 操作步骤 （1）取适量水样加入氢氧化钠调节pH值至8-9； （2）加入硝酸铵和硫酸铵混合液进行预处理；
（3）加入钼酸铵试剂进行显色反应； （4）用紫外分光光度计在650nm处测量吸光度，并根据标准曲线计算出样品中总磷的含量。 二、紫外消解分光光度法 1. 原理 紫外消解分光光度法是一种快速、准确的总磷测定方法。在紫外辐射下，水样中的无机磷和有机磷被氧化成无色离子，然后用钼酸铵试剂进行显色反应，根据吸收峰强度计算出样品中总磷的含量。 2. 操作步骤 （1）取适量水样加入氢氧化钠调节pH值至10-11； （2）加入过氧化氢进行预处理； （3）用紫外消解仪对样品进行消解； （4）加入钼酸铵试剂进行显色反应；
（5）用紫外分光光度计在650nm处测量吸光度，并根据标准曲线计算出样品中总磷的含量。 三、电极法 1. 原理 电极法是一种直接测定水体中总磷的方法。通过将电极插入水体中， 利用电极表面与水体中离子交换的原理，测定出水体中总磷的含量。 2. 操作步骤 （1）将电极插入水体中； （2）根据电极的类型和特性选择合适的电流和时间； （3）测量电极上的电势差，并根据标准曲线计算出样品中总磷的含量。 四、荧光法 1. 原理 荧光法是一种基于磷酸根离子与铝离子形成络合物的原理进行测定的
总磷的测定
总磷的测定 磷是参与多种生物代谢的重要元素，因此它的测定和分析显得尤为重要。总磷的测定也就成为了水质分析中非常重要的一部分，这能够使我们对于水体中磷的含量有一个更加全面的认识。 总磷的测定方法有很多种，最常用的是萃取滴定法和分光光度法。 萃取滴定法是一种直接滴定法，它利用水样中磷酸盐（如磷酸钙、磷酸铵等）与一定量的碱性溶液缓慢反应，即进行缓慢的沉淀反应，从而对总磷进行测定。先，样品中的磷被铵化后，再加入三氧化二铁（Fe2O3）或硫酸钙与碳酸氢钠反应，当反应液变浊时，再加入滴定 液进行滴定，从而测定样品中的总磷的浓度。 分光光度法，又称紫外分光光度法，是一种可以通过测试样品中分光光度强度变化来确定总磷含量的方法。它利用样品中的总磷能够与一定浓度的碳酸氢钠缓慢反应，形成蓝色反应液，然后通过比较紫外光谱强度确定总磷的浓度。 总磷的测定有着重要的意义，不仅能够用来定量分析水质，而且也可以用来确定有机物质，固体和有机肥料中的总磷含量，从而更好地控制和优化农业生产。在对水质的研究中，总磷的测定也是非常重要的一环，与其他水质性质的测定相比，它不仅可以指示水体中磷的含量，而且还可以反映水体中磷的出入变化。 总磷的测定是一种可靠、经济、快速的方法，也是水质分析中最常用的方法之一。近年来，随着科学技术的进步，总磷的测定也在改良与完善，其试验的精确度也有了极大的提高，可以使我们更加准确
地分析和测定水中的磷，从而为我们更好地分析水质提供重要的依据。 要想获得准确的总磷测定结果，有几点必须注意：1、在实验过 程中，反应液必须放置在一定的时间内，以保证反应完全进行；2、 水样必须经过严格的清洗，以避免外界物质的干扰；3、在实验过程 中应当尽量减少随机误差，以及因实验过程中器皿材料的晶型差异造成的精度影响等；4、实验期间要严格控制反应的温度，一般保持在25℃左右，这样可以大大提高测试结果的准确性。 此外，总磷的测定也是水质分类与评价的重要指标，可以用来反映水体中磷的浓度和含量，它不仅可以反映水体污染的情况，还可以用来判断水体的自净能力。 总之，总磷的测定在水质分析中起着至关重要的作用，而它也正在成为水质监测中越来越重要的一个项目，所以不能忽视它的重要性，而应该继续改进和完善测定技术，为我们更准确的分析水质提供重要的参考依据。
水质总磷的测定
水质总磷的测定 水质总磷是水体中一种重要的污染物，也是水体的一种重要的指示物之一。对总磷的测定对于人们了解水体的质量和特性有重要意义。总磷是指水体中溶解和悬浮态磷化物总和，其包括聚磷酸酯、磷酸盐、磷酸根离子等。总磷的测定主要包括分光光度法、比色法和化学发光法等。 分光光度法是一种常用的总磷测定方法，它采用分光光度计和适当的滴定液对水样中的总磷进行测定。分光光度法是以磷酸根根离子作为检出元，将其配制为色素探针，然后用分光光度计对样品的吸光度进行测定，从而计算出样品中的总磷含量。 比色法也是一种常用的总磷测定方法，它利用比色杯中的比色剂和含有磷酸根根离子的样品对总磷进行测定。该方法是添加比色剂，当比色剂与样品反应时，比色剂中的磷酸根离子会被磷酸根离子所取代，使样品的吸光度发生变化，从而将吸光度变化与样品中的总磷含量建立起一一对应的关系，从而确定水样中的总磷含量。 化学发光法是一种近年来发展起来的总磷测定方法，它利用激发器对水体中的总磷物质进行激发，从而产生磷光，并将磷光的强度与样品中的总磷含量建立起一一对应的关系。该方法具有易于操作、灵敏度高、精确度高等优点，可以很好地代替其它总磷测定方法。 自20世纪80年代以来，随着科技发展和环境污染的加剧，对水质中总磷的测定变得更加重要。目前，总磷测定过程涉及到诸多技术，其操作步骤较为复杂，必须建立准确的技术程序才能得到准确的测定
结果，这是不可忽视的，因此，总磷测定的准确性尤为重要。 总磷的测定方法有很多，但各种方法都有一定的局限性，比如，分光光度法时受干扰系数影响，容易产生偏差；比色法灵敏度低，不适合对低浓度的总磷进行测定；化学发光法仪器较贵，检测时间较长。因此，总磷的测定应根据具体情况，选择最适宜的方法以保证测定结果的准确性。 综上所述，总磷是水体中重要的污染物，对总磷的测定对于人们了解水体的质量和特性有重要意义。目前，总磷的测定主要采用分光光度法、比色法和化学发光法等，但由于各种方法都存在一定的局限性，因此总磷的测定应根据具体情况，选择最适宜的方法以保证测定结果的准确性。
水中总磷的测定方法
水中总磷的测定方法 水中总磷的测定方法有很多种，根据不同的实验需求和样品特性，可以选择适当的方法进行测定。下面将介绍几种常用的水中总磷测定方法。 一、分光光度法 分光光度法是水中总磷测定常用的方法之一。通常采用的试剂是含有安替洛尔和酚酞的试剂，其中安替洛尔能与磷酸盐形成稳定的紫色络合物，利用比色法进行测定。具体操作步骤如下：首先，将水样加入试剂中，经一定的反应时间后，使用分光光度计在波长为880 nm处测量吸光度。根据比色法原理，测得的吸光 度值与磷的浓度成正比，从而得到水样中总磷的含量。 二、原子荧光光谱法 原子荧光光谱法是利用磷原子在激发光源下产生特定波长的荧光信号来测定水 中总磷含量的方法。具体操作步骤如下：首先，将水样经适当的预处理后注入原子荧光光谱仪中，再利用激光或灯光激发产生荧光信号，通过光谱接收器接收到荧光信号，并通过计算机进行数据处理得到结果。原子荧光光谱法具有检测灵敏度高、快速、准确等特点，适用于测定水样中低浓度的总磷。 三、电化学法 电化学法是利用电极与水样中的磷酸盐发生电化学反应，并通过测量电极电位或电流来确定总磷含量的方法。常用的电化学方法有循环伏安法和恒定电位滴定法。其中，循环伏安法利用电极在一定电位范围内扫描，测量扫描曲线的电流变化，
通过峰电流的大小和形状可以确定总磷含量。恒定电位滴定法则是在一定电位下，滴定含有还原剂的标准溶液到水样中，根据滴定消耗的还原剂量可以反推出总磷浓度。 四、高效液相色谱法 高效液相色谱法是利用色谱柱和流动相将水样中的磷化合物分离，并通过检测器进行检测，最后根据峰面积或峰高来计算总磷含量的方法。该方法具有分离能力强、测量精确等优点，适用于测定复杂样品中的总磷含量。 总之，水中总磷的测定方法有很多种，根据不同的实验要求和样品特性，可以选择适合的方法进行测定。在选择测定方法时，还需要考虑方法的实施难度、测定精度、检测范围等因素。此外，在实验操作中还需注意样品的处理、试剂的质量、仪器设备的校准等相关因素，以保证测定结果的准确性和可靠性。
总磷常用检测方法
总磷常用检测方法 总磷是水体中的一种重要污染物，过量的总磷会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，对水环境造成严重危害。因此，对总磷含量进行准确测量和监测是非常重要的。本文将介绍几种常用的总磷检测方法。 一、分光光度法 分光光度法是一种常用的总磷检测方法。该方法基于总磷与酚酞反应生成红色络合物的原理进行测定。首先将样品与酚酞试剂反应，在酸性条件下形成红色络合物，然后使用分光光度计测量其吸光度，根据吸光度值可以计算出总磷的浓度。 二、电感耦合等离子体发射光谱法 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）是一种高灵敏度、高选择性的总磷测定方法。该方法通过将样品离子化并通过等离子体激发产生辐射，然后使用光谱仪进行测量。根据辐射的特征峰值可以确定总磷的浓度。 三、原子吸收光谱法 原子吸收光谱法（AAS）也是一种常用的总磷检测方法。该方法通过将样品中的总磷转化为气态磷，然后使用原子吸收光谱仪测量气态磷的吸光度，从而确定总磷的浓度。 四、流动注射分析法
流动注射分析法（FIA）是一种自动化的总磷测定方法。该方法通过将样品与试剂混合后，在流动注射分析仪中进行反应和测量。根据试剂与总磷的反应产生的信号变化，可以计算出总磷的浓度。 五、化学发光法 化学发光法是一种灵敏度高、选择性好的总磷测定方法。该方法利用总磷与试剂的化学反应产生发光现象，通过测量发光强度来确定总磷的浓度。化学发光法具有灵敏度高、响应时间短等优点，广泛应用于总磷的检测。 六、薄膜光学吸附法 薄膜光学吸附法是一种新兴的总磷测定方法。该方法利用特定薄膜材料对总磷进行吸附，然后使用光学仪器测量吸附后的薄膜的光学性质变化，从而确定总磷的浓度。薄膜光学吸附法具有高灵敏度、快速响应的特点，逐渐被应用于总磷的检测领域。 总磷常用的检测方法包括分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收光谱法、流动注射分析法、化学发光法和薄膜光学吸附法等。这些方法各有特点，可以根据实际需要选择合适的方法进行总磷的测定。通过准确监测总磷的含量，可以及时采取相应的治理措施，保护水体环境的健康。
总磷的测定方法
总璘的测定方法 集团文件版本 号:(M928-T898-M248-WU2669-12896-DQ586-M1988) 总磷的测定
一、铝酸钱分光光度法 ㈠原理： 在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压釜内经120°C以上加热，产生如下反应： K2s204+H20f 2KHsO4+ [0] 从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。 在酸性介质中，水样中溶解性正磷酸与铝酸筱反应，在睇盐存在下尘成磷铝杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在880血和700血波长下均有最大吸收度。 ㈡仪器: 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1・1T •妹g/cm2） 50ml具塞（磨口）比色管 纱布和棉线 分光光度计及10mm或30mm比色皿 ㈢注意事项: k水中神将严重干扰测定，使测定结果偏高。 2、含C1化合物高的水样品在消解过程中会产生C12。对测定产生负干扰，含有大量不含磷 的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸。此类样品应选用其他消解方法。例女口：HN03—HC104方法消解样品。 3、过硫酸钾溶解比较困难，可于40c左右的水浴锅上加热溶解，但切不可将烧杯直接放在 电炉上加热，否则局部温度到达60°C过硫酸钾即分解失效。
（四）优缺点适用于地表水，生活污水，工业废水的测定。 二、铝锦抗分光光度法㈠原理:
在酸性条件下，正磷酸盐与铝酸筱、酒石酸睇氧钾反应，生成磷铜杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷铝蓝。在波长700 mm.光程10 mm处，光的吸收程度与磷铝蓝的浓度成正比。 计算方法：磷酸盐(P, mg /L)二m /V 式中，m -由校准曲线查得的磷量(g); V-水样体积(mL) o 本方法检出限为0. 0V 0. 6 mg /Lo ㈡主要仪器与试剂： 仪器：7220分光光度计(上海第三仪器厂) 试剂：空白溶液：电导率〈1 S /cm的实验用水，要求平行测定的相对偏差 50% o 天然水样：取具有代表性的水样，放置一定时间，使组成趋向稳定，并且水样中总磷浓度不能为未检出。 加标天然水样：在天然水样中加入一定浓度的被测物，使其浓度大于天然水样，但不应超过0. 9 Co 标准样品：环保部总磷标准样品，真值二(0. 320 ! 0. 014) mg /L。 以上除空白以外的各种溶液，平行测定的相对偏差按分析结果所在数量级0. 01 mg /L、0. Img /L,应分别小于20% > 10%。其他所需试剂均按文献[1 ] 三、孔雀穆-磷铝杂多酸分光光度法