药师审方制度

药师审方制度

为保障患者用药安全、合理、有效，防止用药差错，医院药师对患者的处方（医嘱）进行审核、调配，并进行复核和药品质量检查，依据《中华人民共和国药品管理法冰药品经营质量管理规范》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》，结合我院实际，制定本制度。

一、审核内容

（1）处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的有效性、合法性，包括药名、规格、剂量、用药方法、相互作用及配伍禁忌。

（2）处方类型（麻醉精神药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方）、处方开具时间、处方的报销方式（军队医改专用、医疗保险、自费等）、特殊管理的药品是否按相关规定执行。

（3）医师签字的规范性等。

（4）审方过程中如发现问题，必须请医师修改后方可调配。

二、审核用药适宜性

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括以下几点：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验或结果判定。

（2）处方用药与临床诊断的相符性。

（3）剂量、用法和疗程的正确性。

（4）选用剂型和给药途径的合理性。

（5）是否有重复给药现象。

（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

（7）其他用药不适宜情况

如有疑问，审核人或调配人员应及时向上级药师请教处理。

三、审核不合理干预措施

（1）药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。如确需治疗需要，请医生再次确认后签上姓名和日期。

（2）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

（3）对审核发现的不规范处方，应及时告知相关医生，修改处方并再次签上姓名和日期。

（4）药师应及时记录处方差错，并登记处理结果。

（5）对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。

（6）每月统计公布处方点评结果，通报不合理处方并提出质量改进建议。

（7）特殊管理药品的调配发放必须严格执行有关特殊管理药品的规定，凡不合规定者不得调配发放。