医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则

医用X射线诊断设备（第三类）产品注册技术审查指导原则

目录

一、前言............................................................. 错误！未定义书签。

二、适用范围...................................................... 错误！未定义书签。

三、基本要求...................................................... 错误！未定义书签。

（一）技术资料............................................. 错误！未定义书签。

（二）风险管理资料...................................... 错误！未定义书签。

（三）注册单元划分原则............................... 错误！未定义书签。

（四）检测单元划分原则............................... 错误！未定义书签。

（五）临床资料............................................. 错误！未定义书签。

（六）说明书、标签和包装标识.................... 错误！未定义书签。

（七）设备有效使用期限............................... 错误！未定义书签。

四、名词解释...................................................... 错误！未定义书签。

五、参考文献...................................................... 错误！未定义书签。

六、起草单位...................................................... 错误！未定义书签。附录I系统各部件的技术特性和规范 .................. 错误！未定义书签。附录II风险管理报告的内容 ................................ 错误！未定义书签。附录III变更部件检测标准一览表 ........................ 错误！未定义书签。附录IV实质性等同比对报告包含的信息，.......... 错误！未定义书签。附录V 临床评价标准 ......................................... 错误！未定义书签。

医用X射线诊断设备（第三类）

产品注册技术审查指导原则

一、前言

本指导原则是对医用X射线诊断设备的一般要求，申请人/制造商应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。申请人/制造商还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。

本指导原则是对申请人/制造商和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其它方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。

二、适用范围

本指导原则适用于第三类胃肠X射线机及数字化医用X 射线摄影系统。其他第三类医用X射线诊断设备及进口第二类医用X射线诊断设备可参照本指导原则的相关内容。

三、基本要求

（一）技术资料