酶标仪安装说明
文件名 IMark酶标仪安装标准操作指导 版本：1
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1 15-03-2013 林泽春黄开君建立IMark酶标仪安装标准操作流程
目录
1.目标 (1)
2.范围 (1)
3.流程 (2)
3.1.安装前准备工作： (2)
3.1.1.首先要确认用户是否联机工作， (2)
3.1.2.安装条件 (2)
3.2.现场安装步骤 (2)
3.3.培训客户 (6)
3.4.安装报告填写 (6)
1. 目标
建立BIO-RAD的Imark酶标仪安装标准操作流程，为售后培养箱安装提供标准操作流程。2. 范围
本标准操作流程适用于售后服务部门的Imark酶标仪的安装。
文件名 IMark酶标仪安装标准操作指导 版本：1
3. 流程
3.1. 安装前准备工作：
3.1.1. 首先要确认用户是否联机工作，
若不需要联机工作，则不要电脑。也不需要安装软件。
若用户需要联机工作，则需要配备电脑（电脑配置要求如下）。联机工作则需要安装软件，软件有英文软件和中文软件，英文软件（MPM6.0）是免费的，中文软件（瑞美）是收费的，（酶免之友）是免费的。先确认用户是否购买了收费的（瑞美）软件。若没有购买（瑞美）软件，但又要安装软件，我们则需要自带英文软件（MPM6.0）或者中文软件（酶免之友）。一般建议安装（MPM6.0）软件。如用户购买了（瑞美）软件，去之前则不需要自带软件，发货会有一张软件的光盘。去安装仪器之前最好带一根电源线，现在大多数Imark的电源线在海关时插头都被剪掉，所以为避免麻烦最好自带电源线去安装。
3.1.2. 安装条件
环境场地要求电源要求电脑配置其他
温度5-35℃湿度：20-90% 工作台尺寸：
70×200cm 总功率：1Kva
电压：220V
多功能接线板：8孔以上
良好接地：<1V
CPU：PⅢ或以上
内存：64M或以上
硬盘：20G或以上，划
分多区
操作系统： Win98、
Win2000或WinXP
音响、打印机：选配
安装时请操作人
员在场接受操作
培训。
3.2. 现场安装步骤
第一步：外包装检查拍照，看外包装是否完好无损。
第二步：拆卸包装箱，按装箱清单清点配件是否齐全，检查设备外观是否完好无损，拍照留底。
文件名 IMark酶标仪安装标准操作指导 版本：1
如果第一步仪器外包装损坏，拍好照，然后拆箱后再拍照。可以先检测内部仪器是否有损坏，如外观、玻璃器件等。如有损坏反馈给400或经理，联系厂家相关工程师索赔等，如果没有
损坏就继续正常安装。
第三步：仪器摆放用户的指定位置。
测量插座电源电压和对地电压，标准值电压220-230V ，对地电压地：＜1V。连接电源，
打开开关，正常显示。
第四步：揭下贴在仪器上的胶带，接上电源，打开机器电源开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000 后按输入键即可进入机器的操作界面。
第五步：打开仪器后盖，只需轻轻按一下后盖，后盖会弹起，可以看见光源和滤光片。后安装打印纸，把配件里的一卷打印纸放在右边的槽中，打印纸插入纸张进口，按一下paper feed键，打印
纸从纸张出口出来即可。如下图：
第六步：打印纸安装完毕后，盖上后盖。可以把语言设置为中文便于操作。按一下edit键，按上下键选择Language后选择chinese，关机重启后变为中文界面操作。
第七步：打开后盖看滤光片波长的顺序是否与仪器设置相符。如果不一致要再仪器设置里更改，使其与仪器相一致。
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第八步：仪器运行：如果实验的程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。如果实验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑
第九步：编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。定性试验一般要求
对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则
需要对标准品进行设置。
第十步：阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应
的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的 K 值参数和灰区值（K 值参数和灰区
值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。质控：此设置只需在单阈
值内输入灰区值按输入即可。以上两项是试验最常见到需修改的地方，如定量试验则直接选
择不使用，跳过此项设置。选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报
告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印
此报告。
第十一步：报告种类设置，选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定
量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。选择方法：将光标移
到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚
才所选择的报告种类。曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。第十二步：标准品设置：此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线
设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。标准品数量：可设置0－12 个标准品数量，在
浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度
的单位选择与之相一致的单位。曲线设置：机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和；
坐标轴的设置：在这选项里可对坐标轴的X轴，Y 轴，进行线性或非线性的设置。
第十三步：试验模式设定：在光学测定模式中，机器默认是单波长，将光标移到单波长处，摁右箭头，即选择键即可选择双波长，再摁一下，则又变成单波长。将光标移到波长处，摁右箭头即
选择键可在机器里设置好的波长参数里来回选择。振动的设置：机器默认为开，将光标移
到开位置，摁右箭头即变成关闭；再摁即又恢复开启状态。时间处：利用数字键键入所需
时间，振动强度：用右箭头来回选择中，强，弱。读数：读数设定里有两个分项，分别是
读数速度和读数方式。将光标移到读数速度这个选项，里面有快速读数和逐步读数两分项，
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用右键在两个选项中来回选择。快速读数单波长 6 秒，双波长15 秒；逐步读数：单波长
15 秒，双波长30 秒；将光标移到读数方式者个选项，里面有普通读数和评估读数两种，
用右键在两个选项中来回选择，以上参数选择完成以后按输入键，使修改的东西得以保存。
在读数速度里的快速读数适用于试验量较大的试验；而读数方式里的普通读数，读一次数
就出试验结果，评估读数则是读四次取平均值，这样使读出的数据更加准确。
第十四步：酶标板布局的设定：摁输入键进入此菜单，选择手工排板，摁输入键。机器默认的酶标板布局是第一竖排是空白孔，以 B 表示，第二竖排是标准品以S 表示；后面均为加入的样
品以X 表示。排版方法：你想对某个孔进行设置，例如将第一竖排第二个空白孔设置成标
准品9 号孔，如果屏幕的左上角字母是“F”。则只需把光标移到该孔，然后摁下标有STD
的键，那么屏幕上显示该孔现在为标准品1 号孔，在摁下表盘上的转换键，此时屏幕上的
字母变为“N”，输入O9 则变成了标准品9 号孔。所有孔的设置均可按此方法进行设置。
在屏幕的左上角字母是“F”的情况下，可对某一孔进行性质进行设置，如空白（BLK 键）；
标准品（STD键);质控（QC 键)，样品（SMP 键）阳性对照（CP 键),阴性对照（CN 键)
等；在屏幕的左上角字母是“N”的情况下可对该孔的数字编号进行修改，范围为0－96。字
母“F”和“N”可通过转换键来回切换。如果多次试验均用一种排板布局，则可以把该模板保存
下来，用时即可调出直接使用，排版设置标准品的数量必须和前面标准品信息里的标准品
个数相符合否则无法保存。保存方法时酶标板布局设置完成后，摁输入键即可。
第十五步：试验名称的设置：机器里面有默认的名字，如果你想对其进行修改，便于自己的记忆，可利用光标上键（A-Z),下键(Z-A)来选择你便于记忆的字母，转换键可改变其大小写。摁输入
键，将修改后的名称得以保存。以上试验就基本设置完毕了，按标盘上的开始键即读板了，
读完后自动打印，无需摁打印键。以下说明一下其它各项的设置权限设定更改密码：输入
新密码，按输入键即可更改使用者：输入新的使用者以及密码，输入键即可。程序锁定或
解除：移动光标选择程序，用右箭头锁定或解除虑光片设置机器一共有八个槽子，可配八
个虑光片，机器标准配置为四个虑光片为405、450、490、630，如果用户有需要可加装
虑光片。直接插入槽中，轻轻转动转轮，没有阻当的感觉即可，然后在此操作界面，在你
插入虑光片的位置输入波长值，按输入键回到前一界面。时间设置：在此界面可设置
年，月，日，以及具体的时间，小时，分钟，秒等。
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第十六步：如果需要联机操作需要把仪器与电脑通过一根USB线连接起来。后安装软件，通过软件来操作更加便捷。
3.3. 培训客户
1．操作培训：内容见3.2
2．注意事项告知：
3．当地电压不稳时，请使用稳压电源。
4．仪器运行过程中，如遇不正常停电，请及时关掉仪器电源，直至重新来电。
5．请将仪器放置于干燥环境中，仪器三侧应离开墙面10cm以上。
6．使用过程中，请勿打开后盖。
7．更换滤光片时，注意不要将手与滤光片镜面接触。
8．更换灯泡时，请等仪器完全冷却后进行。
9．不使用仪器时，请及时盖好防尘罩。
10．为延长仪器的使用寿命，使用完仪器后，请及时关闭电源。
11．维修热线电话：400-883-1166 。
3.4. 安装报告填写
按要求填写安装报告单，并让客户签收，一份给客户，其它三联厂家和商务部各一份，售后服务部留存一份。
新编Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册
Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册 1.安装 将随机附送的软件光盘插入光驱，确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图1)，（图2）Multiskan MK3可选择第三项Multiskan 选项，按提示输入单位名及任意的序列号（图3）,一路按”next”进行安装。完成后在桌面上自动生成快捷图标。如图（1）,(2)，（3）所示。 图1
图2 图3 2.操作 软件安装完成后，双击软件图标，打开软件，首先设定滤光片，点击Setup，在下拉菜单中选中Filtes，即可设定滤光片，如果机器没有增加过其他的滤光片，那设定顺序是1.405 2.450 3.492 4.630 其他位置为空，与机器的
滤光片设定顺序要保持一致。如图3 图3 3设定程序 然后可根据实验的实际情况，按次序设置实验步骤，这些步骤包括“measure1(测量步骤)，如想要振板功能，点击Steps，在下拉菜单中选中shake(振荡步骤)，如图4。 控制进板 控制出板
图4 A.测量步骤设定见图5。如果实验要用单波长测量，Measuerment type 中选择Single （单波长），如是双波长检测则选择double （双波长），然后再Filter 位置选择需要的滤光片图5。 图 5 设定好滤光片后，即可以放酶标板开始测量。点击START （开始），仪器开始测量。图 6 选择测量模式，一般为continuous 选择测量类型，single(单波长)或double(双波长) 选择滤光片 设置测量前等待时间
图6 B.振荡步骤， 如果想增加振荡功能，点击Steps ，在下拉菜单中选中shake(振荡步骤)如图7 设定时，总振荡时间为0，振荡关闭时间也为0，只把开启时间设定为要震荡的时间即可。 图 7 设置总振荡时间 振荡开启时间 振荡关闭时间 设置振荡速度
酶标仪软件操作步骤
酶标仪软件操作步骤 一、软件运行前得连接 酶标仪插上电源,与电脑连接好后，打开电脑与酶标仪开关,酶标仪至少稳定15miｎ后开始读数,效果比较好。注意，当酶标仪处于poweｒon 得状态时，不要手动打开酶标板室与比色皿室得门,以免紫外辐射得伤害或者仪器得损伤。二、软件得运行 １、打开桌面快捷方式SkanＩｔREｆor MSS ２.４.２运行软件,出现L ｏg on To SｋanIt sｏｆｔｗare得界面。 2、use name默认为“admｉn”,ｐasswoｒd为空 3、点OK进入ＳkaｎIｔsoｆtwaｒe ２.4.２界面,Nｅw ｓｅsｓiｏn-新建任务程序,Ｏpen sessiｏn-打开已有程序。 4、在界面上方得ｓｅtting中选择Ｉnsｔruｍｅｎt,出现Inｓｔrument setting 得界面,在Iｎｓｔｒumｅnt中选中Ｍulｔiskan specｔrum on Ⅰ,ＴhemｏＥｌectroｎ。点击右侧得setup，在serｉａｌnumbeｒ中输入150０-850,然后点击OK。再点击Deｆａuｌt instrument右边得ｃonnect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。 三.Ｎew ｓeｓｓion操作 １.新建任务程序： →点击nｅw seｓｓion进入protocｏｌoｐtiｏｎs界面,在ｓessiｏn nam ｅ中输入新得程序名称 →点击nｅxt进入ｐlaｔe layout ｏpｔions界面，在seleｃt plate tempｌat ｅ中选择所需模板类型(一般96孔板选择ｕsｅdefaｕlt,比色皿选择cuvette,其她得可以选择相应得类型) →输入plaｔe lａyouｔｎamｅ(系统默认得与session name相同) →点击ｎexｔ进入Ｄｅfinitiｏn done界面,在ｓelect location中选择任务程序所要保存得目得文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击fiｎish完成新建,进入SｋanＩｔsoftwarｅ 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块: platｅlaｙｏuｔ用于模板区域选择,ｐroｔocｏl用于程序编辑,ｒesulｔs用于数据处理)。
spark10M光吸收酶标仪操作流程
SPARK 10M酶标仪操作流程和使用注意 操作流程 1、先打开电脑电源，再打开仪器的电源（在仪器的后方黑色开关）； 2、打开电脑桌面的SPARKCONTROL软件（软件会自动寻找机器联机）； 3、按仪器上方右下角按钮弹出板架，将酶标板放在板架上，点击“plate in”图标将酶标板入机内； 4、在软件控制接面依次选择使用的酶标板型号，要测量的酶标孔，然后选择光吸收的具体波长（可 在230-1000 nm 之间选择），选择读数的次数（flashes, 一般选择5次），最后点击软件左上角start 键开始测量。（见下图） 5、在测量时软件会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果； 6、将板取出，关闭仪器电源。 操作环境要求 温度：15℃－30℃ 湿度：<90%（无冷凝） 通风：仪器后侧至少有10cm的通风空间 避光：避免直射阳光 酶标板注意事项 不推荐使用小于1/3最大体积的样品体积来测量（96孔100微升，384孔50微升） 确保酶标板平稳地放在酶标板架上（孔A1在左上角的位置） 不要强行将酶标板架推入到仪器中
结束测量后，先取出酶标板，再退出软件和关闭仪器 确保酶标板架不会被身体或物品碰撞 清洁 定期护养：每周用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架 液体溅出时的处理：立刻用吸水布擦去溅出的液体， 用温和的去污剂清洁仪器表面（对于有生物毒性的污染，将5-10%的漂白粉溶于去离子水中，擦拭仪器） 消毒处理 仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。 选择消毒液：70%乙醇溶液 消毒步骤：使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架，清洁任何附件。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法 一、仪器准备 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。操作规程 1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。 2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3．按“测量模式”键：进入选择波长程序 荧屏显示：“基础酶联” “1.单波长检测” 按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测. 4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。 若选择单波长检测, 荧屏显示：“1.单波长检测” “滤光片405” 再用数字键选择需要的波长. 若选择双波长检测, 荧屏显示：“2.双波长检测” “1.滤光片450” 再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键, 荧屏显示: “2双波长检测” “2.滤光片630” 再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “无试剂空白” 5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “最终结果”(单波长无此步骤) 6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间” 7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。 8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”. 4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置” （1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。 （2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。 （3）在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。 （4）选择完成后，点击“确认”键，系统显示“设置成功”，按“确定”退回。（5）点击“退出”键，系统显示“酶标仪器设置成功”，按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。 （6）在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”，在此面板中完成读板，数据存储及打印的工作。 5. （1）点击“连机”，在状态栏显示“连机成功”，表明计算机已与酶标仪连接成功。（2）点击“启动”，在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项，则读板功能不能完成，数据传输异常。 （3）顺利完成上面两项后，继续点击“读板”键，启动酶标仪读板功能。数秒后，酶标仪开始读板，完成读板后，在“状态”栏显示“结果数据分离成功”，并在面板的样品栏显示读板后的数据。（在此“酶标仪操作”面板未关闭之前，可连续读板，如关闭面板需重复“连机”，“启动“） （4）点击“入库”键，系统显示“入库完毕”，按“确定”返回。此项完成了数据的存储。 （5）点出“计算“键，系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。此项完成后才可以打印。 （6）点出“打印”键，完成打印到此波长选择设置成功，点击“关闭”键，退出“酶标项目设置” （7）当打印完毕后，关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
酶标仪说明书
Multiscan MK3酶标仪说明书 Multiscan MK3 装机手册 一.装机 1.打开包装箱，取出仪器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥剂。将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。 2.安装滤光片轮（注意：滤光片轮有齿缘朝向仪器后部）。 3.安装灯泡（注意：灯泡边缘突起部向上）。 4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口和打印机接口,将仪器和打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮. 二.MULTISCAN MK3 技术性能 1.卓越的光学系统: 八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒准确性好(?2%或0.007Abs),结果更可靠. 测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs. 2.可线性振板,振板速度/时间可选. 3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集检测(供选装). 4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测试程序,可满足常规应用. 5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图 三.使用培训： （一）编制测量程序： 步骤：先进入测量程序模块（“转换＋输入”）?设置“测量模式和测量参数”?设置“计算模式和计算参数”?储存所编程序?使用时再调出程序。 1.定性测量: 1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。 2).定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。 ?编程:按上述“步骤”（先进入测量程序模块?“测量模式和测量参数”?“计算模式和计算参数”）依次设定参数。 ?储存：先按“储存”，再设置程序号。 ?调出：先按调出，再输入程序号。（注意：在哪个程序块下储存的程序，调出时必须先进入该程序模块才能调出。
MK3酶标仪使用手册
Multiscan MK3使用手册
一. 装机 1.打开包装箱，取出仪器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥 剂。将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。 2.安装滤光片轮（图中3号位，注意：滤光片轮有齿缘朝向 仪器后部）。 3.安装灯泡（图中1号位注意：灯泡边缘突起部向上）。
4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口 (图中2位)和打印机接口(图中6位,电脑接口为4位),将仪器和 打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮(图中5和7位). 二. MULTISCAN MK3 技术性能 1.卓越的光学系统: 八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒 准确性好( 2%或0.007Abs),结果更可靠. 测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs. 2.可线性振板,振板速度/时间可选. 3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和 定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集
检测(供选装). 4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测 试程序,可满足常规应用. 5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图. 三. 使用培训： （一）编制测量程序 ： 步骤：先进入测量程序模块（“转换＋输入”）→ 设置“测量模式和测量参数”→设置“计算模式和计算参数”→储存所编程序→ 使用时再调出程序。 1. 定性测量: 1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。 2). 定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。 ?编程:按上述“步骤”（先进入测量程序模块→“测量模式和测量参数”→“计算模式和计算参数”）依次设定参数。 ?储存：先按“储存”，再设置程序号。
多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程 一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶 标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手 将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定，一般情况 下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中： ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并 输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔 板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。 11、在Part of plate 栏中，用鼠标左键拉框，选择要测定的样品孔（使待测定的样品孔变为黄色）， （注意：待测孔只可横向或纵向连续选择，不可以被间断）。如果选择错误需要更改，不要做任何删除，只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后，点击OK，（如果选孔有错误，选择Cancel 返回上页再重复以上操作。） 12、点击OK后，箭头变绿，点击绿色箭头，在Measurement 的workspace处输入（日、月、年- 自定义文件名wsp）再点击Start，仪器开始自动测定。 13、测定结束后，点击File 选择print,直接打印测定参数与结果，或在最上方Edit选择Copy to Excel， 然后打开下方出现的Excel表（显示为板式数据）并打印结果。 14、关机，退出当前界面，点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑，关仪器电源和插板电 源。 二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶 标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手 将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。荧光酶标的测定，一般情况下 选xxxxx xx Flat black (x孔，平底，黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。
酶标仪使用说明
酶标仪基本知识及其检测原理 酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。 光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 检测单位： 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系： E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算： E=OD=C×D×E 其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 酶标仪检测值计算 仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。 透光值的计算如下： T=（Meas-Min）/（Max-Min） 其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下： 酶标仪的中心定位 仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标
酶标仪操作步骤
酶标仪操作步骤 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
酶标仪操作步骤： 一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，； 二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol； 5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面； 四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol； 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank 和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，
美国伯乐 imark型酶标仪简要操作使用说明书
美国伯乐imark型酶标仪简要操作使用说明书 第一步 接上电源，打开机器后面开关，机器开启后， 自检后，根据机器上地提示，输入 00000 后 按输入键即可进入机器的操作界面。 第二步 如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。 第三步 编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置， 报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。 定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定 量则需要对标准品进行设置。 第四步 阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。 公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的 公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的 K 值参数和灰区值（K 值参数和灰区值的修改，根据试 剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。 以上两项是试验最常见到需修改的地方，如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置 选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。 定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度 报告，浓度报告，曲线报告。 选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键， 则解除刚才所选择的报告种类。 曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。 第六步标准品设置 此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。 标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线 种类的设置和坐标轴的设置。 标准品数量：可设置 0－12 个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有 几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。 曲线设置：机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和；坐标轴的设置：在这选项里可对坐标轴的 X 轴，Y 轴，进行线性或非线性的设置。 第七步试验模式的设定 试验模式设定：在光学测定模式中，机器默认是单波长，将光标移到单波长处，摁右箭头，即选择键 即可选择双波长，再摁一下，则又变成单波长。将光标移到波长处，摁右箭头即选择键可在机器里设置好
酶标仪操作步骤
酶标仪操作步骤： 一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，； 二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol；5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面； 四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol； 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。八.关闭仪器
取下多孔板，轻按酶标仪开关上方的小按钮，托架滑入仪器，这时关闭仪器开关，最后关闭电脑及显示器开关。
多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程
多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 Standard Operation of SpectraMax i3 部门签名/日期 Department Signature/Date 起草人: XX， Xiaochuan X Prepared by QC 审核人: XX， Sijia XX Reviewed by QC 审核人: XX， Fulan X Reviewed by QA 批准人: XX， Boyan XX Approved by 质量负责人 颁发部门执行日期质量保证部-QA Issued by Effective Date 替换文件复审日期 Version 00 Replaced For Review Date 分发部门 QA，QC Distributed to 1 of 7 编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪 检测时的操作。 2 适用范围
本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪:指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧 光强度(FL)、时间分辨荧光(TRF)、化学发光(Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用 记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。
Sunrise酶标仪简要操作说明
Sunrise酶标仪简要操作说明 1、启动电脑。 2、打开酶标仪电源开关。 3、打开XFluor软件：双击桌面XFluor快捷方式图标，或在所有程序－Tecan下找。 4、进入软件后点击“菜单栏”里面的Xfluor下拉菜单的connect项，选择要连接的机器；1）Instrument请不要动，默认为Sunrise 2）Port请选择Find any，点击OK 仪器连接成功后微孔板托架会自动弹出。 5、点击Xfluor下拉菜单的movements； 1）Plate movement点击in为进板，out为出板 2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。 6、measurement parameter为测量参数设定 1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数 2）Edit measurement parameter为编辑设定参数 ○1general项不可选，默认为Absorbance光吸收 ○2measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。 ○3Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。 ○4Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板。Duration为振荡时间，单位为秒；Mode为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。 3）Save measurement parameter为保存当前设定的参数 7、放置好96板后，点击Start measurement即可开始测量，测量结果请保存好，为excel 格式。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程 一、目的 正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。 二、原理 通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。 三、主要操作规程 1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。 2.开启计算机。 3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。 4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数： 单波长测定选择Single 双波长测定选择Dual 选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值 选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值 本机目前配置的滤光片波长有四种： 1.405nm 2.450nm 3.540nm 4.630nm (另有490nm的滤光片可选用，需另行安装) 5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。） 6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶 标板规格一致排列的各孔OD值。 7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。 9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。 四、关键词：酶标仪；操作 五、主要参考文献 酶标仪使用说明书:
酶标仪工作原理及使用方法
酶标仪简介： 酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。 酶标仪原理： 酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单. 微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液. 光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。 酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长，而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片，只能截取特定波长进行检测。 检测单位 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书
美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书 2012-2-21 整理：王刘祥 操作面板说明 0、电源开关 左上绿色按钮 1、舱门开/关 【功能：打开/关闭舱门。】 2、读板开关开始/停止 【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。】一般不要按。 3、主菜单 【功能：按此键直接回到主界面。】 4、上箭头 【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。】 5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。】 6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。】 7、下箭头 【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。】 8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】
9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。】 10、数字键【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。】 0/EMP：空孔 1/SMP：样品孔 2/BLK：空白孔 3/STD：标准品孔 4/CO：阀值对照孔 5/QC：质控品孔 6/CAL：校准品孔 7/CP：阳性对照孔 8/CN：阴性对照孔 9/CW：弱阳性对照孔 11、进纸【功能：安装打印纸/走纸。】 12、打印【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。】 13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。】 14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。】 第一步 接上电源，打开机器左上绿色开关，机器开启后，自检。 根据机器提示，输入00000后按Enter键即可进入机器的操作界面。 程序 权限 滤光片 日期 一、程序 如果试验程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。阈值设置， 报告种类设置， 限值 标准品设置， 试验模式设置， 酶标板布局设置。 试剂盒名称 1、阈值设置 如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。定性试验一般要求对阈值进行设置， 阈值设置里有以下几个小分项： 不使用， 常数， 质控， 公式， 比值
酶标仪软件操作步骤
酶标仪软件操作步骤 一、软件运行前的连接 酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比较好。注意，当酶标仪处于power on 的状态时，不要手动打开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。 二、软件的运行 1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS 2.4.2运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。 https://www.360docs.net/doc/bd9990306.html,e name默认为“admin”, password为空 3.点OK进入SkanIt software 2. 4.2界面，New session-新建任务程序，Open session-打开已有程序。 4.在界面上方的setting中选择Instrument，出现Instrument setting的界面，在Instrument中选中Multiskan spectrum on COMⅠ,Themo Electron。点击右侧的setup，在serial number中输入1500-850，然后点击OK。再点击Default instrument 右边的connect，即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。 三．New session操作 1．新建任务程序： →点击new session进入protocol options界面，在session name中输入新的程序名称 →点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型（一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型） →输入plate layout name(系统默认的与session name相同) →点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）→点击finish完成新建，进入SkanIt software 2.4.2程序操作主界面（主要有三大块：platelayout用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理）。 2.plate layout对模板区域进行选取
科华ST酶标仪操作规程
科华S T酶标仪操作规 程 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
ST-360酶标分析仪 标准操作规程 1.目的 通过对ST-360酶标仪的规范操作，以获取准确的结果，使其处于良好的工作状态，并保证操作人员的人身健康与安全。 2．范围 适用于ST-360酶标仪的操作、维护及保养。 3．职责 化验员严格按照程序进行操作、维修、保养及记录。 计量员负责其校验。 卫检科负责监督。 4.基本原理 ST-360酶标供医疗机构用于酶联免疫测定。酶免反应中的显色反应是通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。酶标仪利用分光光度计的原理，读取酶免实验中反应物的吸光度值，进而进行分析。ST-360酶标仪适用于96孔平板式样品盘，有六种测量方式和九种计算方式，形式多样灵活，最终结果可以打印，也可通过串行口输出给计算机。 ST-360酶标仪时一种通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应检测
为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。 5. 检测原理 ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。 吸光值由以下公式表示： A = （a/s）×m A = 吸光度值； a = 物质的克分子吸收率； m = 吸光物质的质量； s = 垂直于光路的横切面积。 6.操作规程 6.1 开机 将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。 注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。 6.2 将待测板放置于载物台上 6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。 6.4 按【开始】键进行扫描。
酶标仪原理酶标仪使用说明
酶标仪原理酶标仪使用说明 酶标仪的检测原理 光是电磁波，波长100nm～400nm称为紫外光， 400nm～780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 检测： 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 检测单位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系： E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度，Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算： E＝OD=C×D×E C为检测物的浓度 D为检测物的厚度 E为摩尔因子 在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 Anthos 酶标仪检测值计算
仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。仪器定义没有光源下的透光值为 0％，没有检测物的透光值为100％。则实际检测中，检测物的透光值均在 0％一100％之间。透光值 的计算如下： T＝（Meas—Min）／（Max—Min） 其中T为透光值， Meas为检测的二进位数值， Min为在 0％的情况下检测的二进位数值， Max为在100％的情况下检测的二进位数值，举例如下： MaX=3600 Mn=20 Meas＝30 T=（30-20）/3600-20)＝0．0028 OD＝1og（1/T）=1og（1/0.0028）=2.552 Anthos 酶标仪的中心定位