骨骼标本的制作
青蛙骨骼标本制作的基本步骤，分析在制作过程中应注意哪些问题（1）基本步骤：①处死：选择体形大而完整的青蛙（或蟾蜍），放入标本缸中用乙醚或三氯甲烷深度麻醉至死。②剥皮、去内脏：用剪刀剪开腹部皮肤，注意不要剪坏剑胸软骨。然后向两侧剪开，分别向前后四肢各方向拉下皮肤，要小心不要拉断指、趾骨。剪开体壁，取出全部内脏。③剔除肌肉：将体壁及附着在骨骼上的肌肉按顺序逐步剔除。④腐蚀及脱脂：把骨骼浸泡在0.5%~0.8%氢氧化钠溶液中1~3天，去除一些难以除去的肌肉，脱去骨骼中的油脂。在浸泡过程中应经常检查，以防骨骼脱散。后取出在清水中漂洗干净。⑤漂白：用0.5%~1%的过氧化氢漂白30min，或用1%~3%的漂白粉水溶液浸泡1~3天。浸泡时间应灵活掌握，主要看骨骼是否已变白，变白后马上捞出，否则，骨面会被腐蚀而变得粗糙，失去骨骼的光泽。捞出的骨骼用清水冲洗干净并晾干。⑥整形和装架：取一块泡沫塑料板，将骨骼放在上面。整形时，把躯体和四肢的姿态整理好并按骨骼相应的位置用大头针固定，以免在干燥过程中变形。离散的骨骼可用乳胶将其粘联起来。两块上肩胛骨应附着在第二、三椎骨横突的两侧，头部略抬起呈倾斜状，前肢的腕骨和后肢的趾骨可用乳胶粘在泡沫板上。骨骼标本制成后，最好装入标本盒中保存。（2）注意问题：①剥皮、去内脏时要小心不要拉断指、趾骨。②剔除肌肉时要注意：●不要将各关节间相连的韧带破坏掉。●两侧前肢带骨与脊柱间无韧带相连，可把左、右上肩胛骨的肌肉从第2、3脊椎骨横突上剥离，左右前肢与肩
带之间不要分开，仍借助韧带保持相连。●应保留四肢指趾骨关节的完整性。●剔除荐椎椎骨横突与髂骨相关节处肌肉时应保留些肌肉和韧带，避免中轴骨与腰带的脱离。③漂白时要注意控制浸泡时间，骨骼变白后马上捞出，否则，骨面会被腐蚀而变得粗糙，失去骨骼的光泽工具与材料:青蛙（或牛蛙）、解剖盘、解剖器、锅、炉、铅丝、老虎钳、台板、锯条、注射器、针头、牙刷、氢氧化钠、双氧水、四氯化碳、50％－70％酒精、乙醚。制作原理所谓骨骼标本的制作，就是通过一系列的处理，除去动物的皮肤、肌肉与内脏，保留骨骼，并经脱脂、漂白，使骨骼洁白美观，然后把骨骼支架成它原站立的姿势，供教学、研究或展览之用。制作步骤1．杀死和去皮肉等。①用乙醚将青蛙麻醉致死。②剥去青蛙的全身皮肤。③剖开腹壁，除去内脏。此时宜小心不要损坏胸骨和肋骨。④去肌肉：先把脊椎背面及腹部的肌肉粗略除去后，用水浸泡两天，可放置锅内煮熟或成半熟，但不可煮得过度。2．把附有残肉的骨骼放在6％－10％的氢氧化钠溶液中浸2－6小时（视肌肉变透明，用牙刷能除去为止），使肌肉腐败，并能溶去脂肪及措出。一但是对于附有韧带的骨骼，浸渍不宜过度，否则会导致韧带腐败。所以在浸渍时，应时观察。浸渍后用水清洗，洗去氢氧化钠，最后清除脑及脊髓。3．固定。经过浸渍的标本，放在50％－70％的酒精中固定（1一7天），使韧带固定硬化。4．脱脂。将韧带已固定硬化的标本浸入四氯化碳中，6－8小时，取出来再用热水（正沸的开水更好）冲洗（骨骼全部浸入开水中），骨骼里的脂肪即可除去。5．漂白。将标本浸入10％－15％双
氧水中24小时或更长，取出晒干即可。6．把漂白好的骨骼标本，放正姿势。若韧带变硬了，可用酒精或热水浸洗，然后用适当大小的铝丝把骨骼连接，支架起来，使现出原来的姿势，并固定在台板上，或放置在标本盒中。
如何制作鱼类标本
如何制作鱼类标本 鱼类标本制作，大致分为浸制标本、骨骼标本、剥制标本和图片资料几部分： 一、鱼类浸制标本制作 鱼类的标本材料应选择鳍条完整、鳞片齐全和体形适中的新鲜鱼类作为浸制标本的材料。 （一）用具用品 1、解剖盘、标本瓶、注射器：用于盛放标本和向标本注射固定液。
2、固定液：用于固定和保存标本。一般用甲醛液（5-10%甲醛溶液）、70%乙醇。 （二）制作方法步骤。 浸制标本的制作方法比较简单，只需经过固定、保存和标签三个步骤。 1、固定：将鱼类体表粘液用水冲洗干净。然后进行编号、登记和记录，并将布标签系好。随即在腹腔中注入适量10％甲醛以固定内脏器官。然后将背鳍、胸鳍、臀鳍和尾鳍适当展开，用塑料薄片或厚纸片等将其夹住，并用回形针夹紧，或者用大头针插入各鳍的基部，使其展开，酷似生活时的形态。整理好形态后，放塑料盘或其他盛器中。先向腹内注射适量的5～10%甲醛溶液，再放入盛有5～10%甲醛的标本瓶中进行固定。固定时间约需数小时至1天左右。 2、保存：将标本放入5%甲醛液或70%酒精液中浸泡保存。 3、标签：贴上标签，标注编号、名称、采集时间、采集地点、采集人、制作人，鉴定人。。 二、鱼类骨胳标本制作 （一）用具用品 1、解剖刀、解剖剪、镊子：用于剔除软组织。 2、玻璃水槽、解剖盘：用于制作过程中盛放标本。 3、卡片纸、大头针、胶水：用于对标本进行定形和固定。 4、标本台板：用于放置骨胳标本，用木板制成。 5、0.5～0.8%氢氧化钠溶液：用于腐蚀标本上的残存肌肉。 6、汽油：用于脱掉标本上的脂肪。或者无水乙醇。 7、3%过氧化氢：用于漂白标本。
(二)制作方法步骤。 骨胳标本的制作方法比较复杂，需要经过剔除软组织、腐蚀、脱脂、漂白、整形和装架等步骤。 1、剔除软组织：包括剥皮、去内脏和剔肌肉三部分内容。剥皮应从腹部开始，用剪刀剖开腹部皮肤，陆续剥向身体各部。在剥皮过程中，注意不要拉断指骨和趾骨。皮肤剥净后，再挖掉内脏和眼球，随后进行剔肉。剔肉时，不要将头骨、肩带和四肢骨的各个关节相连的韧带剔掉，以借助韧带保持各关节的联系。当肌肉基本剔净后，在颈椎和枕骨之间的缝隙中，向颅腔中插入适当粗细的铅丝，将脑组织破坏，再将铅丝插入椎骨，将脊髓挤压出来。然后用水将标本冲洗干净。 2、腐蚀：将已剔除软组织的骨胳浸入0.5～0.8%氢氧化钠中，腐蚀残存的软组织。约1～3天后取出，在清水中进行冲洗。此时，骨胳上的软组织已被腐蚀干净。 3、脱脂：将经过腐蚀的骨胳，放入汽油（或者无水乙醇）中进行脱脂。脱脂时间约需1～2天。 4、漂白：。将已脱脂的骨胳浸泡在3%过氧化氢溶液中，进行漂白。漂白时间约需1～4天，在漂白期间要经常检查，只要标本已经洁白，就要及时取出。 5、整形：将已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上，将躯体和四肢按自然姿态整理好，并用卡片纸条和大头针固定在板上，以防止标本在干燥过程中变形。在下颌和胸椎骨下面，要用纸团垫起，使其成生活时头部抬起的状态。还要将两个上肩胛骨附着在第二、三颈椎横突的两侧，待骨胳干燥后，用胶水粘住，使全副骨胳连成一个整体。
制作标本的方法主要有两类
制作标本的方法主要有两类：即针插和液浸。 对于昆虫来说，一般多采用针插法制作标本。 用针插法制作标本都需经过下列8个步骤： 1.杀死要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本，常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫，让其在短时间内迅速死亡，可用毒性大，击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化碳等药剂来自制毒瓶或毒管。 毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作，瓶口的大小可根据虫体的大小而定，瓶塞宜用软木塞，不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑，然后将药液倒入，以达到刚好饱和，药液不外流为度，再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔，使毒气能够透出。 2.去除内脏在制作标本前，必须先将昆虫的内脏取出，便于针插后能迅速干燥。但象蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫，则可不必去除内脏。 解剖时，可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入，取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子，然后用镊子取出脏器。 接着用脱脂捏成一长条状的棉花栓，用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内，保持虫体原来的体形。 3.临时保存昆虫被毒气杀死后，应尽早将其从毒瓶中取出，除去内脏后，放在预先制备好的棉花纸包内，以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。 棉花纸包的纸，宜选用吸水性好的，将其剪成方块，大小根据虫体的大小而定，以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块，压平后放在纸片中间。 最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上，作为临时棉签，以记载采集的时间和地点等。 准备就绪后，就可以在将虫子取去内脏之后，将其临时包裹在里面，防止其受到损坏变形。 保存期不宜过长，应在1~2天内，注意及时将包打开，让其通气干燥，不使变质。 4.还软干燥变硬后的虫壳一般都会发脆，若不采取措施使其软化，很可能一碰就会碎成小片，所以在插针之前必须使其还软。 还软的方式是：用玻璃换软缸或别的器皿，底部加进蒸馏水，加入几滴石炭酸，在架空的架子上面放置虫子，加盖密闭2~3天后就可换软。 没有换软缸设备的，也可直接将虫浸于温水中，用热气也能使其还软。 5.针插固定昆虫标本用的昆虫针，系用不锈钢制成，由细至粗，共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。 从0至5号，6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽，其长度仅为其他各号针长的一半，是作为双重针插标本用的。 对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫，就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针，应根据虫体的大小来定。 插针开始时，先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上，再根据虫的大小，选用合适的号针，昆虫针插前翅基部背中线稍右部位，半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方，其他昆虫插中胸中央。 6.整姿完成针插后的昆虫，还须根据该种昆虫最正确的姿势，对针插后的昆虫作局部调整，如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整，使其完全与活昆虫具有相同的姿态。 有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫，可以根据自己的要求，适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。
各类脊椎动物骨骼的比较
脊椎动物骨骼的比较 目的要求 通过脊椎动物各纲代表动物骨骼标本的比较观察，了解各纲骨骼系统的异同及脊椎动物骨骼系统的演化规律。 实验材料 脊椎动物各纲代表动物整装及零散的骨骼标本，如鲤鱼、青蛙或蟾蜍、蜥蜴、家鸡、兔的骨骼标本，用于骨骼系统比较观察。 实验观察 一、脊柱、肋骨 1、硬骨鱼类的脊柱、肋骨： 脊柱已全部骨化、形成身体强有力的支柱，但它的分化程度很低仅分化为躯干椎和尾椎。每一个椎体的前后两面都向内凹，称为双凹椎体。在相邻两个椎体之间的空隙还有脊索的存留。躯干椎和尾椎相同的部分有椎体、髓弓和髓棘，尾椎在椎体的腹面有脉弓和脉棘，躯干椎的腹面连接有单头式的肋骨。肋骨按体节排列，一端与椎骨相关节，另一端游离。 2、两栖类的脊柱、肋骨 脊柱除一般的增加坚固程度外，脊柱开始分区，椎体大多为前凹型或后凹型，支持力加强且椎间关节较灵活。两栖类的脊柱分化为颈、躯、荐、尾4 区，比鱼类多了颈椎和荐椎的分化。胸部因两栖类肋骨不发达，并不成为明显的区域。有尾两栖类尾椎明显，但在无尾类只是一块尾杆骨。 肋骨很短，不与胸骨相连，对呼吸也不起任何作用。有尾类的肋骨属双头式，即典型四足类肋骨的样式，肋骨以二头与脊椎骨形成关节：一头称肋骨小头，与椎体相连；另一头称肋骨结节，与横突相接。无尾类的肋骨为单头式。 3、爬行类的脊柱、肋骨 脊柱分化为颈、胸、腰、荐和尾5 个区域。椎体大多为后凹型或前凹型。颈椎数目比两栖类增多。前两个颈椎分化为寰椎及枢椎。枢椎向前伸出的齿突实际上是寰椎的椎体。寰椎本身已无椎体，腹侧具关节面与头骨的枕髁相关节。羊膜动物出现的寰椎- 枢椎组合显然是对陆地生活的一种适应，保证头部能以齿突作为回转轴进行仰俯及左右转动，使头部的感觉器官获得更充分的利用。 胸椎极其明显，与肋骨、胸骨相接成为胸廓。荐椎的数目也加多，最少是两块，有宽阔的横突与腰带相连。后肢承受体重的能力比两栖类有所增强。 4、鸟类的脊柱、肋骨 鸟类脊柱的分区与爬行类相同，但由于适应飞翔生活变异较大。颈长，颈椎8~25 块，椎体呈马鞍型，颈部关节极为灵活。胸椎3~10 块，最后一个胸椎、全部腰椎、荐椎和前面几个尾椎完全愈合成一个整体，称综荐骨。后肢的腰带和综荐骨相接，形成甚为坚固的腰荐部。显然，鸟类颈椎的高度灵活性在一定程度上可以补偿腰荐部活动的不足。 鸟类脊柱的5个区域全具肋骨。颈椎的肋骨大多以两头与椎骨愈合， 故在中间形成一孔，椎动脉由此穿过。每一胸椎各具一对肋骨伸至胸骨。
蛇透明骨骼标本的制作
蛇透明骨骼标本的制作 1、选材料和解剖：选取体型完整的蛇，去皮、除去内脏。 2、固定：把标本浸在90％酒精里3周，每周换液2次。 3、脱脂、脱水、透明：把标本浸在3％重铬酸钾溶液中，1周后，在浸入75％的酒精中脱水，酒精浑浊时，应更换，然后转浸在95％酒精溶液里2天。取出后浸在1％氢氧化钾中透明2—4天，直到肌肉呈半透明，能够隐约看到里面的骨骼为止。 4、染色、退色、漂白：将1克茜素红溶在100ml95％酒精溶液里，得到黄褐色溶液，在与9000ml1％氢氧化钾溶液混合，形成深紫色染色液。把标本浸在染色液中大约6—8小时染色，待全部骨骼染成深红色后取出，用一份1％氢氧化钾溶液和一份5％甘油成溶液，将标本放在这种溶液中2——4天，直到肌肉退成粉红色为止。取出标本放在强阳光下晒，使肌肉退色。 5、保存：把标本先浸在25％甘油中1——2周，使标本骨骼更加透明。再浸入5％甘油中3—4天，脱去水分，然后浸在100％甘油中1周，继续脱去水分，直到标本完全透明为止，最后加入少量百里酚结晶，以防腐和防霉。 透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布，能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。在整个制作的过程中，同学们由粗心转变细心，急躁转变耐心，回信转变信心，半途而废转变执着而上。 绿色植物标本制作 1、采集标本选择特征明显，形态美观，植株完整的标本进行采集，并洗净。 2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。 （1）配液。把乙酸铜慢慢溶解在50％的乙酸溶液中，饱和为止，即为漂液。 （2）加热。取1份漂液加4份水稀释，把标本浸在稀释的溶液里，放在大烧杯中，用小电炉文火加热。不久，标本由绿色变为黄褐色，继续加热，又变回绿色时停止加热，取出标本用清水漂洗。 3、固定固定有3种方法。 （1）覆膜固定。适用于厚度0.5cm以下的标本。如蒲公英等。先把标本用镊子展平。展平时注意姿态，放在标本夹中压制，勤换纸，使其干燥。然后把压干的标本放在台纸上，用塑封机覆膜。经过覆膜的标本具有防腐、防蛀、保行保色，不易损坏，便于使用等优点。 （2）镜框固定。适用于0.5—1.5cm厚的标本，如花生结果标本。把压干的标本放在台纸上，然后装入镜框即可。 （3）浸制固定。适用于厚度1.5cm以上的标本，如松球标本。把污物处理后的标本放入5％的福尔马林溶液中即可。
动物标本的制作方法
动物标本的制作方法 虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白：把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结 黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬
青蛙骨骼标本制作过程
青蛙骨骼标本制作过程 一、固定 选取成体的青蛙（注意青蛙的骨骼要完整）用乙醚麻醉致死后用95%的乙醇固定1-2天（固定的好处之一是可以使青蛙的肌肉更加紧凑，便于后期的剥制）。 二、去除皮肤，内脏 用小剪刀沿青蛙腹中线小心的将其皮肤去除，并且挖去内脏，注意不要将骨骼损坏。 三、剔除肌肉 用手术刀、剪刀，小镊子等工具剔除骨骼上的肌肉。 1.小心的分离前肢与身体，注意保留肩胛骨处的软骨。 2.在去除横突上肌肉时，要特别小心，不要将横突扯断。 3.在用小镊子去除前后肢指骨和趾骨上肌肉时要注意保留关节处的软骨，否则在后期制作过程中可能会使骨骼散开。 4.在头骨肌肉剔完后，要用解剖针将青蛙的脑浆去除干净。 四、漂白 将肌肉剔除干净的骨骼放入30%的过氧化氢中密封漂白3-4个小时（具体的漂白时间要根据当时的温度做适当的调节，漂白时间不宜过长，否则骨骼会散开，时间太短会使漂白效果不明显，导致后期的染色效果不好。） 五、预透明处理 配置0.5%的KOH（易挥发，要现配先用，且要密封处理），并将骨骼放入透明20-30分钟，透明过后骨骼呈现晶莹状，透明可以使骨骼更容易着色。 六、染色 配置骨骼染液 1、药品及用具：95%酒精、冰醋酸、阿利辛蓝、茜素红、量筒、烧 杯、容量瓶。 2、按比例：0.3%阿利辛蓝酒精溶液（70%）：0.1%茜素红酒精溶液 （70%）：冰醋酸：70%酒精=1:1:1:17，配置好染液。 3、将骨骼放入染液中染色1-2天（具体的时间要根据骨骼的大小及 室温的高低做适当调整，骨骼太小或室温过高，染色时间要缩短。将骨
骼放入大的容器中染色，同时要使染液没过骨骼。）配好的染液在用之 前要摇晃均匀，并且在染色的过程中要每隔5-6个小时对染液摇晃几 下，防止发生沉淀，导致染色不均匀。骨骼染好之后的颜色为：硬骨呈 现玫瑰红色，软骨呈现蓝色。 七、分色 将染色好的骨骼用蒸馏水冲洗干净后（以水中没有颜色为准）用1%的KOH溶液密封浸泡2-3个小时，再将骨骼依次放入比例为1：4、2：3、3：2、4：1的纯甘油和0.5%的KOH混合溶液中进行分色处理，每个比例的时间必须要以骨骼下沉或有下沉趋势为止（每个阶段大约需要半个小时以上）。这一步可以使染色的效果更加明显。 八、保存 最后将处理好的青蛙骨骼固定在玻璃缸内，加入甘油进行密封保存。 九创新处 1.考虑到青蛙的肌肉已经去除干净，所以在漂白之后没有进行脱脂处理。 2.由于当时标本的制作是在暑假，温度比较高，所以在染色的时间上进行了适当的缩短。
兽类标本制作方法
兽类标本制作方法 兽类标本是研究兽类学的重要资料之一，也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。 1．剥制工具解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子（尖形，前端内侧不要带锯齿形的）、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺（取铅丝一段，前端砸扁弯成勺状）、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合的防腐剂。 2．标本的测量制作前，对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤，只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项（图3-1）。体重：兽体的全重；体长：吻端至肛门，大型兽为吻端至尾基部；尾长：尾基部到尾端（尾端毛除外）的长度；后足长：自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外），对有蹄类动物要测到蹄的前端；耳长：耳壳基部至顶端（簇毛除外）的长度。大型兽类还需测量肩高（肩背中线至前指尖）、胸围（前肢后面胸部最大周长）、腰围（后肢前面腰部最小的周长）和臀高（臀部背中线至后趾尖)（图3-2）。 3.兽类标本的制作 （1）小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。 ① 假剥制标本（以鼠类为例） 剥皮将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤，操作时用力不要太猛，以免将腹腔切破而污染皮毛，然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离，将后肢分别往切口处推出，剪断膝关节并除去小腿上的肌肉（图3-3a），剥离背部等周围的肌肉，再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断，清理好尾基部周围的结缔组织，用左手捏紧尾基部，右手捏住尾椎骨缓慢往上拉，直至完全抽出（图
谈人体解剖学骨骼标本的制作流程
谈人体解剖学骨骼标本的制作流程 发表时间：2013-06-08T09:38:31.483Z 来源：《医药前沿》2013年第12期供稿作者：钱谷生郎妙郎蒋芳丽[导读] 保护方法一是人体骨骼标本连接后，要对连接部位的粗细铜丝扭紧固定好，防止搬运、观察使用时发生松懈脱落。 钱谷生郎妙郎蒋芳丽（云南曲靖医学高专科学校 655000） 【摘要】人体骨骼标本是学习解剖学运动系统、临床骨创伤科、临床麻醉、穿刺定位、医学影像学、中医针灸和推拿按摩最直观而又实用的教学工具。制作完整、美观、逼真的人体骨骼标本能为教学、临床和科研带来较大的实用价值。【关键词】人体骨骼标本制作流程 【中图分类号】R322 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）12-0129-02 解剖学人体骨骼标本的制作是一项琐碎、细致而复杂的工作，它既是一种体力活，也是一种技术活。体力活是指专业人员要有不怕脏、不怕苦、不怕累的敬业精神，对尸体的来源、处理、散骨的挖掘、清洗等都要亲自动手；技术活是指专业人员要有较强的专业基础理论、专业基础知识、较强的专业技能，对散骨的消毒、脱脂、漂白、上漆、串接、保存等一系列工序都要轻车熟路，了如指掌。无论是尸体的处理、散骨漂白浓度的高低和时间长短的把握，还是串接过程中串接材料和方式的选择上，都要经过多次精心的设计、细致的琢磨和耐心的尝试，去找到最理想的办法，完成一副上好人体骨骼标本的制作，满足教学、教研和临床工作的需要。故要做好一副完整、美观、逼真的人体骨骼标本，需遵循下列基本流程： 一.尸体的来源及处理 1.尸体来源通过公检法备案的死刑犯、自然死亡的病人、流浪者及死者家属自愿捐献的新鲜尸体或者遗体。最好是成人的女尸或者男尸。 2.尸体处理尸体不需要防腐处理，将其埋在干湿度相当、深度适当、不引人注意且安全保密、又容易挖掘的地方。埋葬前用不会腐朽的长筒丝袜将尸体的踝关节和腕关节包扎好，防止尸体腐败后挖掘时足骨和手骨的丢失，确保206块骨数目的完整。埋葬时间为1—1.5年为最佳，不宜过长或过短。过长易腐败过度，导致骨钙盐丢失，硬度和脆性增加，影响标本的使用寿命；过短易出现腐败不足，有机软组织附着于骨，影响标本的美观、光泽、保存和使用。 二.散骨的清洗与消毒 1.散骨挖掘最好是专业人员挖掘和清点，有人挖掘，专人清点，避免出错。挖掘时从埋葬尸体的两端，自上而下或者是自下而上按顺序进行。躯干骨挖掘时椎骨按顺序标号，肋骨既要按顺序又要分左右标号，四肢骨要分上下左右分开，以防混淆，不利于串接，同时应注意舌骨、尾骨、剑突的寻找，避免丢失。 2.散骨清洗每副散骨用铝合金大盆放置，用自来水浸泡，软刷清洗骨表面的泥土、杂草和污渍，干净后捞取铺在生白布上置于室内晾干。 3.散骨消毒通常用4～7%的84消毒液杀菌，但浓度不能过高，消毒时间不能过长，以防钙盐丢失，影响骨的硬度和标本的串接及寿命。消毒清洗后捞取继续凉干等候脱脂、漂白。 三.散骨的脱脂、再漂白及上漆 1.散骨脱脂消毒后的散骨用有机溶剂二甲苯或者汽油密闭脱脂，尽量脱去长骨骨髓腔内的脂肪组织，若脂肪过多，还需从长骨两端开放骨髓腔，充分脱脂，让骨在保存和使用时不会出现溢脂现象，影响美观。 2.散骨再漂白脱脂后的散骨凉干后，再用3%的双氧水短期漂白，祛除入浸的二甲苯或者汽油后，清洗凉干。漂白过程中要不时地翻动散骨，让双氧水释放更多的自由氧而发挥漂白作用。 3.散骨上漆或上胶选择上好的金光漆或者加热溶解的明胶溶液,均匀地涂抹在每块凉干骨的表面,隔绝骨与外界空气的接触,防止骨的氧化、风化、防潮变霉，让保存和使用时间更长。 四.散骨的串接与保护 1.串接工具常用工具有电钻及各型配套钻头、钢锥、板牙（丝公和丝母）、钳子（尖头和平头）、钉锤等。 2.串接材料一般材料有铜丝、铜片、电阻丝、铁丝、螺钉及螺帽等；特殊材料有特制的不锈钢支架（支撑脊柱用）、硬塑底座、PVC 材料制成的各部椎间盘、耻骨联合、肋软骨等。 3.串接顺序先脊柱，再胸廓，后四肢和颅骨。 3.1串接脊柱时，先将骶骨牢牢固定于不锈钢支架上，然后自下而上将大小合适、厚度合理的椎间盘与各部椎骨顺次用粗铜丝连接起来，最后固定在枢椎齿突上。 3.2串接胸廓时，先将肋骨后端的肋头和肋结节与肋凹和横突小凹用细铜丝连接，暂时固定在脊柱背面两侧；然后将肋骨的前端与胸骨的两侧缘用细铜丝固定；最后用平头钳将连接胸廓的细铜丝扭紧，显露正常胸廓的基本外形。为了胸廓的稳固，再用细铜丝按肋间隙的宽度自上而下将每肋固定，上连接于颈椎和下连接于腰椎上。 3.3串接四肢时，根据单轴关节、双轴关节和多轴关节的类型和需要，选择不同的材料进行连接。连接最为复杂的是手骨和足骨，需要精心细致的揣摩和操作，准确地地展示手和足的构造和外形。 3.4串接颅骨时，先用有弹性的电阻丝连接颞下颌关节，再沿经枕骨大孔的直线在颅顶上打孔，最后将颅固定在脊柱环椎上。 4.注意事项串接时要注意各部骨的名称、数目、位置及顺序，不能连接错误；全身各部连接用电钻钻孔时要选择好钻头的大小、钻孔的部位，保证连接时到位，同时要注意钻孔时的力度，尽量不破坏骨的结构。 4.1脊柱连接时，要注意各部椎间盘的形态、大小、厚度与各部椎骨相吻合和耻骨联合上大下小的关系，同时要体现脊柱的四个生理性弯曲。 4.2四肢骨连于躯干时，上肢带骨要注意肩胛骨连于肋的准确位置和摆放关系；下肢带骨要注意保持60°的骨盆倾斜角。 4.3胸廓串接时要注意12对肋的正确顺序、肋椎关节和胸肋关节面的最佳吻合，同时要调节好肋间隙的适宜宽度并用细铜丝依次固定。 4.4颅骨连接时要保证环枕关节面的吻合后，再选择颅顶的打孔，以保证正常的解剖学姿势。
生物标本制作答案
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1.模式标本自然界的生物种类繁多,形态千差万别,为使各种生物的名称与其所指物种间具有固定的,可以核查的依据,故在确定一个生物物种时,除了需要文字描述和图示以外,尚需将当时确立该物种时所用的标本长期妥善保存,以作为今后考证该物种最有效,最直接的凭证,即实物资料,这样的标本亦被称为模式标本. 2.选定模式标本是以后的研究者从上述全模式标本中所选定的最合适的那份标本，此份标本的意义与正模式标本相同。 3.生物标本是指保持生物实体原样或经过特殊加工处理后，用于学习，研究，展示等的动物,植物及微生物的完整个体或实体的某一部分。 4.真剥制标本就是将一只死去的脊椎动物在剥制过程中竭力地模仿其生活时的姿态，经过制作后，从外表上看来像真的一样。这样的标本就是真剥制标本。 5.胸剥法：剖口线都是采用从胸部剖开进行剥皮的方法，简称“胸剥法”。 6.全模式标本：是指发表者未特地指定那份为正模式标本时所引用的全部标本。 7.生物模型：生物模型的实质是指选用一些特殊材料仿制而成的生物模拟体 8.三级台：三级台是做针插标本用的，用于调整虫体，采集标签和鉴定标签的高度，每级８mm，共分三级，所以叫三级台 9.二重针刺法：一般微小型昆虫如跳甲、跳蝉、飞虱等不能直接插针，需用微虫针穿刺或用胶液粘在小三角纸卡上，然后用昆虫针间接固定。此法又名“二重针刺法”，操作方法如下：（一）微虫针刺法微虫针针体细而短，尖端锐利，无针帽，对于微小而坚硬的小昆虫搜索极为适用用小镊子夹起虫体，按规定针位用微虫针垂直刺穿，并把标本插在小软木块上。然后再用昆虫针插小木块。用三级台固定虫位，加插标签，标本和标签均位于昆虫针的左边。（二）三角纸卡胶粘法把普通卡纸剪成底边长厘米，高为1厘米的微型三角卡，用昆虫针针尖沾一点乳胶，轻轻点在三角卡尖端上，然后用针尖把虫体粘起，放在点有胶液的三角卡尖端，并迅速向后撤针，以免把虫带起，这一操作非常关键，主要是针尖上胶液不能过多，再就是靠熟练的技术。粘好的标本如需调姿，可用昆虫针尖拨挑。最后在三角卡的宽端穿插昆虫针，用三级台固定虫位，加插标签，即可放入标本盒（柜）内保存。幼虫标本制作法幼虫标本通常是用浸制法保存，此外也可用干制。 10.骨骼标本：通过一系列的处理，除去动物的皮肤，肌肉与内脏，保留骨骼，并经脱脂，漂白，使骨骼洁白美观，然后把骨骼支架成它原站立的姿势，供教学，研究或展览之用。 11.假剥制标本假剥制实际上也完成了剥皮的过程，只是不再将皮张还原成原来动物的姿态，而是简单地展示皮张上体现的特征。 12.腹剥法如果采用腹剥法，刀口应在鸟体腹壁中央切开皮肤，然后进行分离.㈡判断题,有错改正（本大题共10小题，每题2分，共20分） 1制作植物腊叶标本正确的顺序是:整形、干燥、压平、装贴处理. 错（压制-装订-保存） 2不满40cm高的小草本植物,应连根整株采集,如遇更小的植物,还要多采集,使同一号中每份标本都布满全纸. 对 3制作干制昆虫标本的正确顺序是:展翅、针插、干燥、保存. 错（针插，展翅，干燥，保存） 4直翅目昆虫应从中胸背板的正中插入.错（中胸小盾片中央略微偏右）
动物骨骼标本制作
1、动物骨骼标本制作 骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆 的支架。骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白， 并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。 （一）准备工作 1.使用工具 解剖刀：用来剥皮和剔肉。 剪刀：用来剪除肌肉和软组织。 镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。 钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。 漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。 镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。 尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。 骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。 2.化工用品 氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。 过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。 汽油：用作脱脂剂。 乳胶：用来粘连骨骼。 （二）制做 制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。此处，我们以家猫为例介绍制做方法。
制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮 将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。 3.剔肉 天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后，再剔肋骨，顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉，剔到肋软骨时，小心不要割断软骨，并且要注意最末一对肋骨，猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉，再除掉腰带上的肌肉。 其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨，剔去锁骨上的肌肉，放入盛有0.4～0.6％过氧化钠溶液的小瓶内，浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉，将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上，用解剖刀割离前肢肌肉，割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处，用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着，注意不要剔除关节韧带。再剔后肢骨肌肉。将后肢平放在台板上，用解剖刀顺着大腿，经膝盖，直到小腿下部，剖开后肢的肌肉，露出骨骼，将解剖刀尖贴着骨骼，割离整段后肢肌肉，取下膝盖骨，放入浸有锁骨的瓶内和锁骨一起浸漂。剔净的后肢骨骼只有关节韧带连着。然后剔除头骨肌肉。小心切开舌根和咽部的肌肉，取出舌骨，在舌骨上剔净肌肉，也放入浸锁骨的瓶内，挖掉眼球，剔净头骨上的肌肉，卸下下颌骨，用白线将下颌骨缚在颧骨上，以防下颌骨散落。用水冲掉颅腔内的脑。最后将尾椎骨上的肌肉剔 1.插入的搓筋 2.钻到骨髓腔 3.用尼龙线将上肱骨和尺骨的鹰嘴凹面扎牢
小鼠副韧带骨骼标本的制作论文
开放实验论文：大鼠附韧带骨骼标本的制作 作者姓名：2012302630051 黄天玮 2012302630052 张柳幸 2012302630053 邱朝应 2012302630054 邱辉 作者单位：武汉大学生命科学学院生命科学与技术基地班2班 [摘要]：我们选择制作大鼠骨骼标本来加强我们对哺乳动物骨骼的形态结构的掌握。为能完成骨骼标本的制作，本小组所有成员都需要对大鼠的整体结构进行详尽的了解工作。.......剔除大块肌肉和内脏。腐蚀、脱脂并去掉小块肌肉。整理和烘干。贴标签。.......邱辉：我们按照做鸟类实验的方法用手术刀划开结缔组织吧？张柳幸：应该可以的。.......本组采用的方法与其他做标本的组不很相同。其他组先腐蚀并将各个骨块拆散，然后分别用牙刷刷干净碎肉，最后吹干小骨块并用502胶将骨架复原。而本组则采用不破坏骨架形状，保留韧带，并用手术刀以及镊子去干净碎肉的方法。肌腱和韧带都为致密结缔组织。肌腱和韧带之间的差异最为明显的是肌腱连接的是肌肉与骨骼，而韧带连接的是骨骼与骨骼。使用热洗衣粉溶液进行脱脂和腐蚀时，应特别注意时间。 鱼纲、两栖纲、哺乳纲骨骼结构的归纳总结。.......依靠我们全组人员的共同努力，才得以让实验按时完成。我们计划的实验计划很美好，可是实验室的条件不允许。最后我们又临时调整了实验过程，所以实验要充分考虑各种可能性，这样才能保证实验的成功。对于相关的理论知识，我自己也没有充分准备，导致实验过程中有点不知所措。这种自己一步步探索，一步步揭开大鼠骨骼神秘面纱的过程，给我们对知识更深刻、更直观、更丰满的认识。这次实验锻炼了我的耐性和动手能力，使我对动物学实验有了大体的了解，是一次不可多得的学习机会。 [关键词]：大鼠附韧带骨骼标本 [前言]研究背景：在当前的学习中，对于本科生，对动物体各个系统的了解是十分必要的，本小组想对骨骼的结构进行详细的了解和学习，骨骼较为复杂的哺乳动物 恰恰符合我们的需要，因此我们选择制作大鼠骨骼标本来加强我们对哺乳 动物骨骼的形态结构的掌握。 研究进展：已经十分透彻。 研究目的和意义：动物骨骼标本制作的重要性不言而喻。动物骨骼标本在教学、科学研究以及科学普及工作中占有特别重要的地位。动物标本为科研提供研究 材料和研究标本并且不受时间地点的限制，是新种发表和新分布记述的唯 一可供检查和研究的实物证据。因此，熟练的掌握动物骨骼标本制作技术， 对以后动物学的学习以及可能从事动物形态研究类工作的同学有极大帮 助。同时，为能完成骨骼标本的制作，本小组所有成员都需要对大鼠的整 体结构进行详尽的了解工作。在制作过程中，也能够直观的观察大鼠的解 剖结构，并对哺乳类动物结构有一定的了解。提高全组同学的基础实验能 力。 1.材料与方法 1.1实验的材料及用具：一只健康大白鼠，一个20ml的医用注射器，手术刀两把，手术剪一把，眼科剪两把，尖头镊子两把，眼科镊子两把，一个毁髓针，电炉一个，搪瓷盆一个，洗衣粉少量，老虎钳一把，粗铁丝一米，泡沫块少量，棉线数厘米，502粘胶一管，吹风机一个，标签纸数张。 1.2实验过程： 1.2.1步骤一：选材。选取体型正常，结构完整的大白鼠作为实验材料。 1.2.2步骤二：处死。左手抓取大白鼠使之腹面向上，拇指和食指扣住大鼠颈部防止大鼠咬
鸡骨骼标本的制作方法
鸡骨骼标本的制作 一、实验目的 骨骼标本在学习各纲脊椎动物的演化，以及理解它们之间的同源和同功器官的变化上具有直观和形象的意义；在科普宣传方面，通过动物骨骼标本的陈列展览，增强人们对野生动物的认识，有利于增强人们对珍稀及濒临灭绝动物的保护意识。所以，掌握动物骨骼标本的制作技术，具有重要意义。 二、实验方法 1、家鸡的外部形态观察 观察家鸡的外部形态特征，记录家鸡的体重，体长等数据。测量数据等可不做 2、鸡的处死 处死家鸡的方法很多，为保证鸡头骨的完整性，用木棒敲击头部的方法是不宜采用的；药物注射可能会影响到骨骼的质量，且不能保证人在以下操作步骤中的安全；用乙醚让其窒息而死，又会造成骨骼淤血，不易清除；为了得到无淤血且完整的骨骼，本实验采用颈静脉放血的办法处死家鸡。 3、剥皮 处死后的家鸡要及时去除皮毛，用解剖剪从家鸡腹部中央，纵行直线剪开皮肤（上至颈椎前端，下至泄殖腔孔前缘），并向两侧将全身皮毛剥下，制作骨骼标本，不需要剥下的皮张完好无损，只要不破坏骨骼的完整性即可。 4、去内脏 剪开腹壁肌肉，除去内脏（要求辨认鸡的内脏器官），注意不要剪坏胸软骨。 5、剔除肌肉 沿龙骨突一侧及叉骨边缘小心切除胸大肌，用同样的方法切除胸小肌（此处给学生演示鸟类如何通过胸大肌和胸小肌飞翔的），然后依次剔除四肢的大块肌肉，要避免解剖刀划伤骨面。初步剔肉不一定要清除的十分干净，只要求把肌肉基本剔除就可以。大部分筋肉与骨面连的非常紧密，强行剔除，可能会损伤骨块，也达不到清除的目的。此时需要采用水煮的方法（在水中加洗衣粉达5g/L），用水煮熟的肉易于分离，还能脱掉部分油脂。先用电饭煲煮一锅热水（我们是用的高压蒸汽灭菌锅，放气筏处于开着的状态），待水开后打开锅盖将经初步剔肉后的鸡骨架包于纱布中放入，煮约15min取出鸡骨架（以肉容易剥离且骨不散架为准），用自来水冲洗降温，沿着关节处的韧带用解剖刀分解四肢，将骨骼上易于分离的熟肉剔除。 当颈椎的肌肉大体剔除时，选用适当长度和粗细的铅丝插入孔中，将脊髓捣碎，用水冲洗干净，并用尼龙线将所有椎体串联起来以防弄乱。因为鸡头比较小，在解剖盘中固定不了，并且头部肉块细小而复杂，筋膜较多，所以剔除鸡头部肌肉非常需要细心和耐心。首先，用解剖刀将鸡头表面的小块肌肉一点一点剥下，在眼部尤其需要小心，不能用力过猛破坏骨骼。用解剖针从枕骨大孔处伸入颅腔，搅动数次，将脑捣碎，然后用镊子卷一团棉花通入颅腔，把脑挤出，最后用清水冲洗。用纱布将各个部位的骨骼包好并做好标记。 6、腐蚀和脱脂 腐蚀的目的在于将不易剔除的筋肉腐蚀掉，用浓度为2%NaOH腐蚀筋肉（不同骨骼所需浸泡时间不同；头骨是最脆弱的；可将粗壮程度差不多的骨骼放在一起浸泡；若浓度低一点，浸泡时间需加长），及时观察腐蚀情况，当残留肌肉在碱液的作用下膨胀成半透明状时（看似不透明的果冻），停止腐蚀并记录腐蚀时间，用自来水冲洗，戴上一次性手套，用牙刷、眼科镊子和脱脂棉将腐蚀后的筋肉清除干净，要非常细心不能弄丢小块骨骼。脱脂即脱去骨骼中的脂肪，避免骨骼在长期储存中发霉变黄。NaOH 溶液可以将骨骼中的油脂清理掉，因
鱼骨胳标本制作法
鱼骨胳标本制作法 鱼骨骼标本的制作取材方便，用具和药品也少，可自行制作鲫鱼骨骼标本的制作取材方便，用具和药品也少，可自行制作。但是，由于鱼骨骼较多且细小，特别是头骨，不但数目多，骨骼之间的连接也不紧密，因此，标本制作难度较大，不易掌握。如果在标本制作过程中能够准确把握每个环节的处理程度，还是可以制作出高质量的标本的。 1．选材 制作骨骼标本的鲫鱼应尽量选取年龄大，骨骼硬化好且新鲜的。腐烂的鱼由于骨骼之间，特别是肋骨与脊椎之间的韧带常常已被破坏，制作标本时容易散落，散落下来的骨骼组装非常麻烦，并且做出的标本效果也差，利用价值小，因此，应避免使用不新鲜的鱼作材料来制作骨骼标本。 2．热处理 制作骨骼标本，必须要去掉皮肤和肌肉、内脏，保留骨骼和鱼鳍。要使骨骼和鱼鳍保留正常状态，还必须保留连结骨骼和鱼鳍及鳍条间的韧带。处理时用开水煮烫材料，便于剔除肌肉和鱼皮肤。方法是：用大口锅盛水烧开，并保持沸腾状态，两手戴干棉手套，以防水蒸汽烫伤手，双手分别握住鱼头和鱼尾，将鱼躯干部分浸入沸水中，先烫一侧，2～3
分钟后再烫另一侧，时间相同，最后将整条鱼全部浸在水中，约1分钟后捞出。 热处理的程度与标本制作的质量好坏有密切关系。热处理时间过少则剔除肌肉时费事且效果不好，过多则骨骼之间的连结韧带易被烫熟，骨架易散落而难以组装，因此应注意以下问题： （1）热处理的时间长短应视鱼的大小而异，大鱼时间长，小鱼时间短。若鱼鳞较大，可先用刀把鱼鳞刮去，然后再烫。 （2）整条鱼在沸水中浸烫的时间不宜过长，以刚好能撕下头部皮肤为度。时间长了头部骨骼和鱼鳍易被煮坏而脱落。脱落下的头部骨骼是不易修复原位的。 （3）从沸水中捞鱼应用笟篱或其他合适的工具，直接牵拉鱼头、鱼尾或鱼鳍则很易损坏标本。 （4）若不能掌握一次煮烫的程度，可在保证鱼头骨骼和鱼鳍不被烫坏的情况下的多次煮烫，即烫后剔去一部分肌肉，然后再烫一次。 3．剔除肌肉 由于鱼的骨骼细小，不可能将骨骼、韧带处的肌肉全部剔除干净，但要尽可能剔除干净。腹中内脏要在腹壁肌肉去掉后再清除，不要损伤肋骨。剔除肌肉是一项细致的工作，不能粗心大意，要在了解鱼身体结构，特别是骨骼结构的基础上进行操作，要心细手轻，避免损伤骨架。
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作 时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次 材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝 材料器具 小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX，胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。 步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10～20厘米，以活体为好。 2.固定 材料洗干净。如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。然后，放入95％乙醇中固定1～2天。如果材料已经用5～10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂 把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2～3天，到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1天，然后转入褪色液中10天左右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。
脊椎动物标本制作
脊椎动物浸制标本的制作 一、鱼类、两栖类、爬行类的整体浸制标本制作 1. 整理姿态 将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净（勿损伤鳞片）。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。然后，将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开，用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内鱼体向解剖盘的一侧可适量放些棉花衬垫，特别是尾柄部要垫好，以防标本在固定时变形。活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物需放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内，用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中，盖严缸盖或封紧袋口，使动物麻醉。待其致死后，再进行整形，按它们生活的姿态，用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。 2. 防腐固定 加入10%的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时固定，待硬化后取出。 3. 装瓶保存 根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片，将标本头朝上固定于玻璃板上。用橡胶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚，分别嵌在玻片两侧，将带有标本的玻片缓缓装入标本瓶内。最后，将10%福尔马林倒入瓶内至满，密封瓶盖。 4. 贴标签 将注有科名、学名、中文名、采集地、采集时间的标签贴在瓶口下方。标签贴好后，可在标签上用毛笔刷一层石蜡液，以防字迹褪色。 二、解剖标本的浸制制作 解剖标本的制作目的是观察内脏。按解剖的一般方法除去体壁，露出内脏。如要展示某一器官系统时，须小心地除去不需要的部分。展示部分的各器官要保持其自然位置，然后将其浸泡于10%福尔马林液中。如要标明各器官名称，可用胶水将打印好（或用铅笔书写）的名词签贴在各器官上，待粘牢晾干后，浸入保存液中即可。
福建省野生动物标本及制作技术标准编制说明
DB35 福建省地方标准 DB35/T814-2008 野生动物标本制作技术规范
DB35/T814-2008 2008--06--27发布 2008--07--10实施福建省质量技术监督局发布
目次 前言 1 范围 (1) 2 术语和定义 (1) 3 总则 (1) 4 生产条件 (2) 5 剥制标本制作 (2) 6 骨骼标本制作 (5) 7 浸制标本制作 (5) 8 干制标本制作 (6) 9 包埋标本制作 (7) 10 标签 (7) 11 化学品和档案管理 (8) 附录A（规范性附录）野生动物各部长度测量和记录要求 (9) 附录B（规范性附录）库存标本档案登记表 (11)
前言 为保护和引导科学合理利用野生动物资源，规范野生动物标本的制作，继承和发扬福建省传统标本制作技术，服务于教学、科研和宣传教育事业的发展，根据《中华人民共和国野生动物保护法》等法律、法规的有关规定，结合福建省实际，制定本标准。 本标准由福建省野生动植物保护管理中心提出。 本标准由福建省林业厅归口。 本标准由福建省质量技术监督局批准发布。 本标准起草单位：福建省野生动植物保护管理中心、福建省野生动植物保护协会标本行业专业委员会。 本标准主要起草人为：刘伯锋余希赵斌郑丁团李丽婷宋师兰章照武邱春荣
野生动物标本制作技术规范 1 范围 本标准规定了野生动物标本制作技术的术语和定义、总则、生产条件、剥制标本制作、骨骼标本制作、浸制标本制作、干制标本制作、包埋标本制作、标签、化学品和档案管理等内容。 本标准适用于野生动物标本的制作。 2 术语和定义 下列术语和定义适用本标准。 2.1 标本 指利用野生动物的整体或部分，经过剥制、鞣制、浸泡、风干等化学或者物理方法，制成可长期保存以供教学、科研、观赏、收藏用的教具或者工艺品等。依据制作工艺主要分为：剥制标本、骨骼标本、浸制标本、干制标本和包埋标本等。 2.1.1 剥制标本 指剥取野生动物的外皮进行防腐处理后，植入填充物或者假体模型制成的标本，包括：生态标本和研究标本（假剥制标本）。 2.1.2 骨骼标本 指剔除动物骨骼上的肌肉、软组织后，脱脂漂白制成干骨，并按原来的自然位置串连安装成整体的躯体骨骼，或者制作成散装骨块、部分骨骼连接等。 2.1.3 浸制标本 指用防腐固定液浸泡的野生动物的整体、部分或者器官等。 2.1.4 干制标本 指通过防腐、干燥处理，将野生动物尸体直接脱水制成的标本。 2.1.5 包埋标本 指将已进行防腐处理的野生动物包埋于可凝结的透明基质中制作成的标本。 2.2 义眼 指用于制作动物标本的人造眼球。 2.3 假体 指用于制作动物标本的人造躯体、部分或者器官等，义眼除外。 2.4 鞣制 指用鞣质对皮内的蛋白质进行化学和物理加工，使动物生皮内的蛋白质发生变性作用，鞣制后的皮柔软、牢固、耐磨、不易腐败变质。 3 总则