药理实验指导(新)

绪言

药理学是研究药物与机体（含病原体）之间相互作用及规律的科学，护理药理是以药理学理论为基础、以护理合理用药为切入点，阐明临床用药护理所必需的基本理论、基本知识和基本技能，是一门重要的职业基础课程。护理药理实验课为学生提供了一个理论联系实际，大胆实践操作和积极思考的机会。学习护理药理实验，训练医学实验的基本技能，培养科学的思维方法，对于一个医学护生十分重要。这些知识、技能和基本素质，为学习后续课程、进行临床护理实践和医学科学研究奠定了坚实的基础。

一、目的

1.了解护理药理学实验的基本方法和常用仪器装置。

2.学习和掌握药理学实验的基本技能和基本操作。

3.认识药物作用的基本规律。

4.培养学生科学研究的基本素质，培养学生客观地对事物进行观察、比较、分析和综合的能力，以及独立思考、解决实际问题的能力。

二、要求

1.实验前应认真预习实验指导，明确实验目的和要求，充分了解实验方法、步骤及原理，以避免在实验过程中出现忙乱和错误。

2.进入实验室，必须穿白大衣，实验前首先检查仪器、药品等实验器材是否与实验指导相符，然后仔细阅读实验指导。根据实验内容进行小组内分工，尽可能使每位同学都有操作机会，每一实验过程全组同学都能看到。

3.必须严格地、准确地按照指导中的实验方法进行实验操作。药品用后必须用原瓶塞塞好，拿过动物后必须将笼门随手关牢，玻璃器皿及注射器必须轻洗轻放。注意节约药品、爱护器材及动物。

4.进行实验时，应认真、仔细、耐心；实验记录必须正确可靠。根据每次实验课的要不同要求，写好实验报告。

5.实验室必须保持安静、整洁。

6.实验完毕，必须将器材洗净擦干，放在原来位置，每小组轮流负责搞好实验后室内卫生。死亡动物放在指定地点；存活动物放入指定笼门。并随手关好自来水开关，拔去仪器电源插头。离开实验室前，应关灯，关好窗户。

三、实验报告的书写

实验报告的内容除实验题目、日期、室温外，还有如下内容：

1.目的：指通过此次实验在理论上要证明哪些重要概念、原理；技能上要达到什么要求。

2.材料：包括器材、药品和动物。只须写出主要的器材、药品名称及浓度、动物种类。

3.方法：简要说明或写明实验方法的名称。

4.结果：这是实验最重要的部分，必须细心观察，如实记录。可用文字叙述，也可用曲线图表来表达。

5.讨论：运用已知的理论知识对结果进行合乎逻辑的解释和分析。如出现非预期的结果，还要讨论其可能的原因。讨论不是课堂理论的简单重复，不可离开实验结果去盲目抄书。

6.结论：根据实验结果提供的事实与证据，运用归纳、推理和判断的方法，将此次实验所能论证的概念、原理或理论写简明小结。结论中不要罗列具体结果，在实验中未能得到充分论证的理论分析不能写入实验结论中，即结论不应超越实验验证的范围任意延伸。

实验报告要求文字简练，书写工整。

实验一药物基本知识

教学目标：

1.熟悉药典、处方药、非处方药及药品管理等药物基本知识。

2.熟悉处方知识及药物的配制方法。

一、药品知识

（一）药典与药品管理

1.药典是国家记载药品规格、标准的法定书籍。它规定了比较常用而有一定防治效果的药品和制剂的标准规格、检验方法，它是药品生产、检验和使用的依据。

2.药物名称有通用名、化学名、制剂名及商品名等。临床常用的是通用名，即按国家药品行政管理部门颁布的药品命名原则命名药名，包括中文名、英文名和拉丁文名。

3.批准文号是国家药品管理部门批准生产的文号。统一格式为“国药准字X或ZYYYYMMDD”，它是药品生产、上市、使用的依据，是医疗单位使用的药品所必须有的药品标示。

4.批号是指药厂按药品生产的年、月、日、批次而编排的序号，它用来表示同一原料、同一辅料、同一次制造所得的产品。批号格式为“YYYYMMDD”。

5.有效期与失效期有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。以有效期月份的最后1天为到期日。失效期是以标示月份的第1天为到期日，国内统一规定采用有效期标示。

6.药品说明书每一种药品除了上述标示外还要有说明书，主要包括药物的作用、用途或适应症、禁忌症和注意事项、用法及剂量、储存条件、生产厂家及通讯地址等。

（二）药品类型

1.特殊管理的药品是指由国家药品行政部门指定的单位生产、管理和经营的、并实行特殊的管理办法、严格控制的药物。包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（简称毒性药品）和放射性药品。因为这些药品用之得当，可以治疗疾病、减轻患者痛苦；用之不当就会中毒或产生依赖性，危害人体健康，甚至危害社会稳定。

（1）麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。如阿片类药、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品等。如果不是为了医疗、科研和教学上的正当需要，而是为了嗜好供吸食使用，就称做毒品。对麻醉药品医疗单位要做到“五专管理”，即专人专责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，处方保存3年。病房备用麻醉药品时，除按“五专管理”外，护士每班都要交接。医务人员不得私自开处方使用麻醉药品。麻醉药品不慎打碎，要有第二人作见证，经护士长及药剂科主任批准，才能报销补发。本类药品如作为强力镇痛剂使用，要向患者讲明麻醉药品的危害，不能长期依靠麻醉药品解除一时性的疼痛（晚期癌症除外）。如果患者使用麻醉药品时间较长时，护士有权提醒医生，限制或制止滥用。

（2）精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据其对人体产生依赖性和危害健康的程度分为两类：

第一类：主要有强痛定、复方樟脑酊、安钠咖、咖啡因、司可巴比妥等。

第二类：主要有巴比妥类（司可巴比妥类除外）、地西泮类及氨酚待因等。

（3）毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。如去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷、阿托品、后马托品、毛果芸香碱、毒扁豆碱及东莨菪碱等。对毒性药品必须做到专人、专柜加锁保管，建立登记簿，记载收入、使用及消耗等情况。

（4）放射性药品是指含有放射性元素的一类特殊药品。主要供医学诊断或治疗使用，其生产、检验、使用应遵照《放射性药品管理办法》的有关规定办理。如131I、60Co等。