样品唯一性编号方法

样品唯一性编号方法
样品唯一性编号方法

样品唯一性编号方法

×××××××——××××——××

样品类别年号月份日期采样地点或编号样品序号

1房产的编号

房产名称教学楼汽车培训大楼教工宿舍楼旧学生宿舍楼实习楼实验楼北现平房新学生宿舍焊工实习工场双语宿舍外租农民屋宿舍外租农民屋宿舍外租农民屋宿舍

房产编号 01 02 03 04 05 06 07 08 09 1 0 11 12 13

如果学校房产有所增加或减少,则在修改产标识的同时此规则也相应修改。

3.2设备标识

3.2.1设备的编号

(1)教学编号为:YYYYMMZZZPPP

YYYY—设备购入年份MM—房产编号

ZZZ—课室号PPP—室内设备流水号

示例:2004 05 304 001 (编号意义:该设备为2004年购入,存放在05号楼(实习楼)304室的第一台设备。)

(2)非教学类编号为:YYYYMMOZZPPP

YYYY—设备购入年份MM—房产编号

ZZ—科室受控号PPP—科室内设备流水号

示例:2004 05 001 002 (编号意义:该设备为2004年购入,存放有科室受控号为01(办公室)的第二台设备。)

3.2.2标识的张贴

(1)电脑的标识张贴在显示器的左上角.

(2)柜式空调的标识张贴在出风的下方,窗式空调的标识张贴在左上角。

(3)其它设备的标识张贴在备的显眼处。

滇西质量技术监督检测中心(计量)的质量方针是:行为公正、方法科学、检测准确、服务及时。

车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法(HJT

车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法(HJ/T 400-2007 ) 1适用范围本标准规定了测量机动车乘员舱内挥发性有机物和醛酮类物质的采样点设置、采样环境条件技术要求、采样方法和设备、相应的测量方法和设备、数据处理、质量保证等内容。 本标准适用于车辆静止状态下,车内挥发性有机物和醛酮类物质的采样与测量。 2规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注日期的引用文件,其最新有效版本适用于本标准。 GB/T 15089 机动车辆及挂车分类 3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。 3.1M1、M2 、M3、N 类车辆 采用 GB/T 15089 中的定义: M1 类车辆指至少有四个车轮并且用于载客的机动车辆。包括驾驶员座位在内,座位数不超过九座的载客车辆。 M2 类车辆指至少有四个车轮并且用于载客的机动车辆。包括驾驶员座位在内座位数超过九个,且最大设计总质量不超过 5000 kg 载客车辆。 M3 类车辆指至少有四个车轮并且用于载客的机动车辆。包括驾驶员座位在内座位数超过九个,且最大设计总质量超过 5000 kg 的载客车辆。 N 类车辆指至少有四个车轮且用于载货的机动车辆。 3.2挥发性有机组分 本标准中挥发性有机组分是指利用 Tenax 等吸附剂采集,并用极性指数小于 10 的气相色谱柱分离,保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物的总称。 3.3醛酮组分 本标准中醛酮组分是指利用本标准附录 C 的方法能够测出的甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、丁酮、丁醛、甲基丙烯醛、苯甲醛、戊醛、甲基苯甲醛、环己酮、己醛等化合物的总称。 4采样 4.1采样技术要求 4.1.1实施采样时,在本标准规定的环境条件下,受检车辆处于静止状态,车辆的门、窗、乘员舱进风口风门、发动机和所有其他设备(如空调)均处于关闭状态。 4.1.2受检车辆所在的采样环境应满足下列条件: a)环境温度:25.0 C± 1.0C ; b)环境相对湿度:50%± 10%; c)环境气流速度w 0.3m/s ; d)环境污染物背景浓度值:甲苯 w 0.02mg/m3、甲醛w 0.02mg/m3。 4.2采样点设置 4.2.1采样点的数量按受检车辆乘员舱内有效容积大小和受检车辆具体情况而定,应能正确反映车内空气污染状况。其中: a)M1 类车辆布置测量点 1 个,位于前排座椅头枕连线的中点(可滑动的前排座椅应滑到 滑轨的最后位置点); b)M 2类车辆布置测量点不少于 2个,沿车厢中轴线均匀布置; c)M3类车辆布置测量点不少于3个(当M3类车辆为双层或绞接

吉利车内零部件挥发性有机物和醛酮物资采样测定 方法

Q/JLY J711489-2008 车内零部件挥发性有机物和醛酮物质 采样测定方法 编制: 毛招凤 校对: 曹绪军 审核: 俞厚升 审定: 杨国斌 标准: 黄晶晶 批准: 何伟 浙江吉利汽车研究院有限公司 二〇〇八年十二月

GEELY 车内零部件挥发性有机物和醛酮物质采样测定方法 Q/JLY J711489-2008 前 言 车内零部件挥发性有害物质是造成车内空气污染的最主要原因之一。为了防治车内空气污染,改善车内环境质量,实现对汽车非金属件环保质量的统一控制,确保汽车能够满足国内外汽车环保法规要求,提高汽车品质,为消费者营造一个安全环保的乘车环境,特制定本标准。 本标准是对JLYY-JT9-08《车内非金属材料挥发性有机物和醛酮物质采样测定方法》的修订。与JLYY-JT9-08相比,主要差异如下: ——增加零部件封装规范; ——对测量用样件要求进行重新定义; ——对TENAX管、DNPH管的采样条件进行重新定义; ——对分析设备进行重新定义; ——对原有的章节进行重新编排。 本标准由浙江吉利汽车研究院有限公司提出。 本标准由浙江吉利汽车研究院有限公司试验部负责起草。 本标准起草人:毛招凤。 本标准于2008年12月30日发布并实施。于2008年3月第一次发布;本次修订为第一次。

1 范围 本标准规定了车内零部件挥发性有机物和醛酮物质的术语和定义、测试原理、试验设备、测量目标化合物、样件采集、气体捕集、分析方法、质量控制、结果报告等内容。 本标准适用于汽车内饰、行李箱等涉及的零部件及与汽车内室导入流动空气接触的零件。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 挥发性有机组分 挥发性有机组分是指利用TENAX等吸附剂采集,并用极性指数小于10的气相色谱柱分离,保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物的总称。 3.2 醛酮组分 醛酮组分是指利用采用高效液相色谱能测出的甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、烯醛、丁酮、丁醛、甲基丙烯醛、苯甲醛、戊醛、甲基苯甲醛、环己酮、己醛等化合物的总称。 4测试原理 选用固相吸附剂进行吸附后,用气质联用(GC-MS)和高效液相色谱(HPLC)分别对挥发性有机组分和醛酮组分定性定量分析。 4.1 挥发性有机组分测试原理 将试验材料置于密闭的氮气中在规定的温度下加热2h后,利用TENAX管采集一定体积的气体样品,样品中的挥发性有机组分被捕集在采样管中。用干燥的惰性气体吹扫采样管后经二级脱附进入毛细管气相色谱质谱联用仪,从而对挥发性有机组分进行定性与定量分析。 4.2 醛酮组分测试原理

剖析大数据分析方法论的几种理论模型

剖析大数据分析方法论的几种理论模型 做大数据分析的三大作用,主要是:现状分析、原因分析和预测分析。什么时候开展什么样的数据分析,需要根据我们的需求和目的来确定。 作者:佚名来源:博易股份|2016-12-01 19:10 收藏 分享 做大数据分析的三大作用,主要是:现状分析、原因分析和预测分析。什么时候开展什么样的数据分析,需要根据我们的需求和目的来确定。 利用大数据分析的应用案例更加细化的说明做大数据分析方法中经常用到的几种理论模型。 以营销、管理等理论为指导,结合实际业务情况,搭建分析框架,这是进行大数据分析的首要因素。大数据分析方法论中经常用到的理论模型分为营销方面的理论模型和管理方面的理论模型。 管理方面的理论模型: ?PEST、5W2H、时间管理、生命周期、逻辑树、金字塔、SMART原则等?PEST:主要用于行业分析 ?PEST:政治(Political)、经济(Economic)、社会(Social)和技术(Technological) ?P:构成政治环境的关键指标有,政治体制、经济体制、财政政策、税收政策、产业政策、投资政策、国防开支水平政府补贴水平、民众对政治的参与度等。?E:构成经济环境的关键指标有,GDP及增长率、进出口总额及增长率、利率、汇率、通货膨胀率、消费价格指数、居民可支配收入、失业率、劳动生产率等。?S:构成社会文化环境的关键指标有:人口规模、性别比例、年龄结构、出生率、死亡率、种族结构、妇女生育率、生活方式、购买习惯、教育状况、城市特点、宗教信仰状况等因素。

?T:构成技术环境的关键指标有:新技术的发明和进展、折旧和报废速度、技术更新速度、技术传播速度、技术商品化速度、国家重点支持项目、国家投入的研发费用、专利个数、专利保护情况等因素。 大数据分析的应用案例:吉利收购沃尔沃 大数据分析应用案例 5W2H分析法 何因(Why)、何事(What)、何人(Who)、何时(When)、何地(Where)、如何做(How)、何价(How much) 网游用户的购买行为: 逻辑树:可用于业务问题专题分析

资料真实性承诺书格式范文

资料真实性承诺书格式范文 有时候需要写材料真实性承诺书,你知道格式吗?下面小编为大家精心整理了资料真实性承诺书格式范文,以供参考。 资料真实性承诺书格式范文篇一:书面材料真实性承诺书 我有限公司郑重承诺,在公司关于申报材料真实、准确、可靠,我公司对其真实性负全部责任。若申报材料中有虚假、伪造等违规情况,愿意接受主管部门及其他有关部门依据有关法律法规给予的处罚。 法定代表人签字: 有限公司(章) 年月日 资料真实性承诺书格式范文篇二:投标人资料真实性承诺书致:```招标有限公司 本人以法定代表人的资格,郑重承诺:本单位此次参加投标所提交的所有资料都是真实的。如有虚假,本单位愿意接受招标人作出的取消投标、中标资格及没收投标、履约保证金的决定同时愿意接受行政主管部门依法作出的其它处罚决定。 投标人:庆阳市林源绿化有限公司(盖章) 投标人法定代表人:(签字) 或被授权的代理人:(签字) 日期:XXX年11月28日 注:本承诺书原件应装订在投标文件正本中,必须由法定代表人签字方可有效。

资料真实性承诺书格式范文篇三:申请材料真实性承诺书深圳市龙岗区安监分局: 本公司于XXX年12月14日向贵局提交了以下申请材料: 1、经营场所建筑物消防验收意见书; 2、所租用的储存场所的危险化学品经营许可证证明文件,租赁合同; 3、经营场所的租赁合同; 4、企业主要负责人、安全管理人员、安全主任资格证书复印件,单位其他人员培训合格书; 5、人员任命书; 6、安全管理制度和岗位安全操作规程; 7、本单位事故应急救援预案及备案回执; 8、公司安全生产费用提取和使用规定; 9、从业人员缴纳工伤保险参保记录表; 10、不在经营场所存放危险化学品承诺书; 现承诺:本公司所提交的上述材料真实、合法有效,如有虚假,愿承担法律责任。 申请单位:青木焊锡制品(深圳)有限公司 XXX年12月14日

浅析挥发性有机物的采集及分析方法

浅析挥发性有机物的采集及分析方法 发表时间:2019-06-18T17:05:06.170Z 来源:《基层建设》2019年第8期作者:何星李倩[导读] 摘要:本文通过介绍环境中挥发性有机污染物的产生原因、定义,对人体及环境的危害,结合我国当前环境监测的相关标准,论述水、气、土及固废中的挥发有机物常用采集及分析方法。 武汉博源中测检测科技有限公司湖北省武汉市 430206摘要:本文通过介绍环境中挥发性有机污染物的产生原因、定义,对人体及环境的危害,结合我国当前环境监测的相关标准,论述水、气、土及固废中的挥发有机物常用采集及分析方法。 关键词:挥发性有机物;监测;采集;分析方法引言 在经济的发展过程中,由于木材加工、有机化工、印刷包装、建筑装饰装修、集装箱制造、工业排放、尾气污染处理不到位或者不处理等行为,使得人类赖以生存的地球生态环境遭到了不可逆转的损害。所以需要我们对水、气、土及固废中VOCs进行监测。 1挥发性有机化合物概念在我国,挥发性有机物是指常温下饱和蒸气压大于133.32Pa,常压下沸点在50—260℃的有机化合物,或在常温常压下任何能挥发的有机物固体或液体[1]。挥发性有机物多数具有大气化学反应活性,是光化学烟雾的重要前提物[2]。同时,可以通过气相物理化学过程形成一次有机气溶胶(SOA)[3-4]。VOCs的主要成分有:苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。 VOCs是大气中一类重要的气态污染物,其一,化学性质比较活泼,在紫外线的作用下,VOCs中的烃类化合物与氮氧化物参与光化学反应生成二次污染物,如臭氧(O3)、过氧乙酰硝酸酯和有机气溶胶等,导致光化学烟雾,也是PM2.5的重要前体物之一;其二,苯、甲苯及甲醛对人体健康会造成很大伤害,其三,参与反应的这些化合物寿命还相对较长,可以随着风吹雨淋等天气变化,或者飘移扩散,或者进入水和土壤,直接影响生态环境。 2环境中挥发性有机物的采集技术 2.1 大气中VOC的采样方法 环境空气和废气分别参照HJ/T194、HJ/T 397的相关规定执行。对于气体中VOCs的采样方法,一般有针筒抽气采样、吸附管采样、气袋采样和苏码罐等采样方法,都要求采集样品具有代表性。注射器采样,采样结束后,立即用内衬聚四氟乙烯的橡皮帽密封,避光保存,应当天分析完毕。气袋采样,对于用气袋法采集好的样品应低温或常温避光保存。在采样现场样品必须逐件与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对,核对无误后分类装箱。运输过程中严防样品的损失、受热、混淆和粘污。样品应尽快送到实验室,样品分析应采样后在8个小时内完成;最迟不应超过24小时。吸附管采样,用吸附管采样后,立即用密封帽将采样管两端密封,4℃避光保存,7日内分析。苏码罐采样,在常温下保存,采样后尽快分析,20天内分析完毕。 2.2 水中VOC的采样方法 海水、地下水、地表水和污水的样品采集分别参照GB 17378.3、HJ/T164和HJ/T91的相关规定,所有样品均采集平行双样,采样前,需向40ml样品中加入0.025g抗坏血酸,调pH≤2,并贴好标签注明酸化,4℃避光保存,14日内分析。若未酸化,则样品24h内分析。 2.3土壤、沉积物和固废中VOC的采样方法 土壤的采集参照HJ/T 166,沉积物的采集参照GB 17378.3的相关规定。固废中VOCs的采样方法按照HJ/T298进行。采样前,向每个40ml 棕色样品瓶中放入一个磁子,密封,贴好标签并称重(精确到0.01g),采样时用采样器采集约5g样品到样品瓶中,迅速清理样品瓶口及瓶身,密封样品瓶,采集后冷藏运输,在4℃避光保存,7日内分析。至少采三份平行样,其中一份用于测定含水率,另一份做平行样。分析前,将样品恢复至室温,称量并记录样品瓶重量(精确到0.01g),用注射器向样品瓶中加入10ml。 3水、气、土及固废中 VOCs的分析方法 3.1大气中挥发性有机物的分析方法 由于VOCs在环境中含量极微,因此一般采用进样量少、分辨率高、分析速度快的气相色谱法进行分析测定[5,6],其中气相色谱(气质联用)可分辨大多数的VOCs,具有定性全面,定量准确,灵敏度高(ppb级)等优点。基于气质联用可以很好地进行未知化合物的定性和定量分析的特点,国家环保部制定了一系列用GC-MS测定挥发性有机物的标准方法。气态污染物依据采样方式及气体类型的差异,具有不同的分析方法,如环境空气分析方法有用吸附管采集的HJ 644-2013,苏码罐法HJ759-2015,有组织废气常见的分析方法有气袋法HJ732-2014,吸附管法HJ734-2014等。其中气袋采集的气体样品比较完整,需要做好样品袋密封及泄露检查,不利于仪器自动进样,样品保存时间短。吸附管法只能采集被特定吸附剂吸附的挥发性有机物,样品管携带运输方便,使用年限长,有利于仪器自动进样,分析效率高,成本低,样品保留时间长。一般第三方机构会选用吸附管法。苏码罐采集的样品比较完整,有利于做全面的成分分析,相对而言罐身体积比较大,需要配套的进样、清洗仪器,分析成本较高。一般国家检测机构常用苏码罐法进行采样分析。 3.2水中挥发性有机物的分析方法 水中挥发性有机物常用的分析方法有GB/T 5750.8-2006(附录A)、HJ639-2012、HJ686-2014等。主要是借助吹扫捕集使样品中挥发性有机经高纯氦气吹扫后吸附于捕集管中,将捕集管加热并以高纯氦气反吹,被热脱附出来的组分经气相色谱分离,用质谱仪进行检测。通过待测目标化合物保留时间和标准物质相比较进行定性,外标法或内标法定量。其中HJ639-2012应用比较广泛,适用于海水、地下水、地表水、生活污水和工业废水。当取样量为5ml时,用全扫描方式测定,检出限为0.6-5.0ug/L。除MS外,其他类型的检测器应用也比较多,包括电子捕获检测器ECD[7]、火焰离子化检测器、光离子化检测器PID[8]、基于与臭氧起光化学反应的检测器等。 3.3土壤、沉积物和固废中挥发性有机物的分析方法 土壤和沉积物中挥发性有机物常用的分析方法有HJ605-2011、HJ642-2013、HJ741-2015等,主要是借助顶空或吹扫捕集进样,用GC-MS或GC-FID进行分析。其中HJ605-2011应用最为广泛,适用于测定土壤和沉积物中65种挥发性有机物,当样品量为5g,用全扫描方式时,检出限为0.2-3.2ug/kg。固废中挥发性有机物的分析方法有GB5085.3-2007 附录O,不同于土壤的地方是,测定前需要用HJ/T299-2007种硫酸硝酸法浸提,取40ml浸提液进行分析,检出限为0.005mg/L。 3.4 其他分析方法

挥发性有机物采样和前处理系统

挥发性有机物采样和前处理系统 1.设备用途 主要用于环境空气、应急监测、室内环境气体样品和工业场所空气中VOC的定量采集及处理。并可作为气相色谱和色质联用系统的前处理装置。 2.工作原理 苏玛罐在实验室被清洗和抽成真空,带到现场后无需电源、动力及辅助设施,即可迅速采样。环境样品空气拿回实验室经过浓缩仪进行多级浓缩处理,得到目标待测挥发性有机物,自动转移到气相色谱或是气质联用仪中分析。在分析过程中需要配气装置把高浓度的标准气体稀释为低浓度气体作分析的标准工作曲线。 3.工作条件 3.1工作电源:AC220V±10%,50Hz。 3.2工作温度:-5~50℃ 3.3相对湿度:≤90% 4.技术性能与要求 4.1该套设备应能符合HJ759-2015标准方法以及美国环保局(EPA)TO-14和 TO-15中样品采集、分析前处理及标样配制等相关的质量保证的有关要求,可以较好地应用于大气中挥发及半挥发性有机化合物的检测。 4.2可对苏玛罐或气袋采集的空气样品进行浓缩处理和进样的功能;对标准样品 及内标配制、进样、空白样品进样等功能。空气样品在经过浓缩前处理的过 程中能有效消除空气中CO 2、O 2 、H 2 O、N 2 等的干扰。 4.3在中国市场已有较成熟的用户,河南省环保系统用户不少于4家。 4.4仪器配置 4.4.1预浓缩仪(含四位罐进样口,1台) 4.4.2数字稀释系统(1台) 4.4.3自动清罐仪(1套) 4.4.4真空采样钢罐(3.2L钢罐10个) 4.4.5流量校准器(1台) 4.4.6其它配件 (1)TO14标气、TO15标气补足气及内标气各一瓶。

(2)标气超纯减压阀3个 (3)真空表1个 (4)Silonite?涂覆的采样过滤头10个 (5)积分采样器3个 (6)169L进口液氮罐(带液氮),耐压大于50PSI,带有自释压装置 5.技术参数 5.1.预浓缩仪 5.1.1可用于采样罐、采样袋。 5.1.2可对样品中碳数C 18 (甲烷除外)以下的极性(醛、醇、酯、酮、醚)和非极性、活性硫、氮化合物等挥发性与半挥发性有机物进行预浓缩,并有效 去除气体样品中的H 2O、CO 2 、N 2 与惰性气体。可以同时分析TO14或TO15 所列的所有化合物。 5.1.3兼容大体积静态顶空分析器,能与真空采样钢罐快速连结。可以单独使 用也可以与自动进样器连用。 5.1.4能与各类气相色谱或气质联机正常连结使用,控制软件内置美国(EPA) TO-14和TO-15标准分析方法及硫化物标准分析方法。用户也可根据应用方便建立合适的分析方法。 5.1.5全新的三级冷阱,第一级为空阱,第二级为Tenax捕集管,第三级为冷冻 聚焦,有效去除空气中CO 2、O 2 、H 2 O、N 2 等的干扰而不损失TO15方法中的 规定的极性化合物,全部参数的设置由计算机控制;方便与气相色谱或气相色谱-质谱仪联机,无需占用进样口。 5.1.6采用电子体积控制(EVC)功能直接测量进样的体积,最少可至10cc,进样 量范围10-1000ml。 5.1.7可在预浓缩主机上,增配定量环模式,使高低浓度进样在同一主机上实现。 5.1.8使用数控阀,阀芯可停留在任意位置,可达到完全阻断样品与浓缩仪内的 管路包括冷阱接触的可能,从而大大减小样品间相互交叉的可能;且所有样品经过的阀均被加热,可大大减少样品污染的可能。 5.1.9所有样品流路及接口必须经过Silonite?涂覆的惰性化处理,以分析硫化 物以及醛酮类化合物。

环境空气—挥发性有机物的测定—采样罐采样-气相色谱质谱法

FHZHJDQ0197环境空气 挥发性有机物的测定 采样罐采样气相色谱质谱法 F-HZ-HJ-DQ-0197 环境空气—挥发性有机物的测定—采样罐采样-气相色谱质谱法 1范围 适用于空气中VOCs与部分SVOCs的测定。采样时,如果采样罐、流量控制阀和采样泵等事先未被清洁好,将会污染样品,清罐的步骤与注意事项将在第6节(1)中专门介绍。如果样品湿度太大,会影响分析结果,应采取适当方法。用Nafion渗透膜除去样品中的水分,但采用Nafion渗透膜除掉样品中的水汽时,某些极性有机化合物可能与水分共存损失掉。 2 原理 用经特殊处理的不锈钢罐采集空气样品,然后进行样品预浓缩和除去惰性气体后,用气相色谱分离和用质谱或多检测器技术测定环境空气中的挥发性有机物(VOCs)。 3 试剂 3.1氢气、氮气、氦气超高纯钢瓶气(99.9999%)和超高纯的零空气。 3.2气体标准物质:气瓶中包括体积分数近10ppm的以下化合物: 氯乙烯、二氯乙烯、1,1,2-三氯-1,2,2-二氟乙烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、氟利昂12、一氯甲烷、1,2-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、一溴甲烷、一氯乙烷、氟利昂11、二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、顺-1,2-二氯乙烯、1,2-二氯丙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,2-二溴乙烷、四氯乙烯、氯苯、苄基氯、六氯-1,3-丁二烯、三氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、顺-1,3-二氯丙烯、反-1,3-二氯丙烯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、1,1,2,2-四氯乙烷、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、间二氯苯、邻二氯苯、对二氯苯、1,2,4-三氯苯。 3.3液氮(-183.0℃,沸点)。 3.4正已烷或甲醇,清洗采样系统部件。 3.5 4-溴氟苯(BFB),用于GC-MS调谐。 4 仪器 4.1 OV-1毛细管柱(0.32mm×50m)。 4.2预冷冻浓缩系统(预增浓仪Entech 7100)。 4.3真空系统(具压力表)。 4.4空气VOC自动进样系统(Entech 7016)。 4.5 计算机系统。 4.6 SUMMA罐(Canister)。 4.7 电子质量流量控制阀。 4.8 47mm Teflon颗粒物过滤器。 4.9 采样用真空泵。

提交材料真实性承诺书模板

提交材料真实性承诺书模板 亲爱的朋友,很高兴能在此相遇!欢迎您阅读文档提交材料真实性承诺书模板,这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档,一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发,将是我们莫大的荣幸,更是我们继续前行的动力。 提交材料真实性承诺书模板1 本企业郑重承诺,申领上海市建筑施工企业三类人员安全生产考核合格证书所提供的材料真实有效.如有违反,本企业愿意接受建设主管部门及其他有关部门依据有关法律法规给予的处罚。 企业法人代表:(签名) (企业公章) 年月日 提交材料真实性承诺书模板2 申请人于年月日向珠海市工商行政管理局(分局)申请 (商事主体名称)(□设立登记、□变更登记、□注销登记、□备案、□证照管理)业务。申请人根据《珠海经济特区商事登记条例》的有关规定,承诺本次所提交的文件、证件和有关附件的申请材料真实、合法、有效,复印文本及电子文档与原件一

致,并对因提交虚假文件、证件等申请材料所引发的一切后果承担相应的法律责任。 申请人:(签名或盖章) 提交材料真实性承诺书模板3 本公司一贯实事求是,对所提供的文件、证件、有关材料及其复印件的有效性、合法性、真实性、作保证,绝无弄虚作假,并为此承担全部责任和后果。 单位:(公章) 授权人:(签字) 二0xx年六月十五日 通信地址:兰州市永登县中堡镇五里墩村(丁娃烧饼有限公司) 联系人: 联系电话:手机 139xxxxxx 办公电话 64xxxx 提交材料真实性承诺书模板4 致镇江市药管办: 我公司郑重保证:在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中,所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法,如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

挥发性有机物采样方法

VOC采样方法说明 主要内容:1、采样仪器介绍;2、采样袋清洗;3、空气样品采集 1、采样仪器介绍 采样工作使用了采样泵、硅胶管和采样袋三种仪器或材料。图1为02L-D型便携式采样泵的吸气和排气端。仪器采用单阀门控制,当需要采集样品时,只需把采样袋用直径为5mm的硅胶管接到排气端,然后打开采样泵开关即可。需要从采样袋排气时,用硅胶管把泵的吸气端连接采样袋的吸气端,然后打开泵。图2为采样使用的硅胶管。图3为Tedlar 采样袋。图4为采样袋的进气阀门。 图1 2L-D型便携式采样泵 图2 直径为5mm的硅胶管

图3、Tedlar采样袋 图4 采样袋的进气阀门 2、采样袋清洗 采样袋每次使用之前以及分析结束之后,都要用氮气进行清洗,每次清洗大概三到四次,如果上次使用时样品的目标物浓度较大可酌情增加清洗次数。注意,每次往采样袋里充氮气时不要过充,否则采样袋因袋内外的压力差而撑破。 具体步骤: a 往采样袋里充氮气,充气量大约为袋容量的2/3。 b 抽气。按图5的方式,连接采样袋和采样泵。打开采样袋进气阀门,最后打开采样泵。采 样袋内氮气抽完时立即结束,不要让氮气抽完后采样泵继续空跑,否则容易烧坏泵。

图5 排气时袋与泵的连接方式 3、空气样品采集 因为清洗采样袋时有氮气残留,所以正式采样之前都要用样品气体清洗采样袋一到两次。一般来说,吸气端最好连接一个较长的硅胶管,减少人对样品气体的影响,采集的样品空气离人体越远越好。具体步骤是: a.润洗采样袋。按图6连接泵与袋,打开进气阀,之后打开采样泵。充气约一半时,把袋 内的空气抽出。同清洗一样,千万不能过充。 b.采集样品气。同润洗一样操作。充气完毕后关闭泵以及采样袋进气阀。 图6 充气时袋与泵的连接方式

固定污染源废气挥发性有机物监测技术规范

ICS点击此处添加ICS号 点击此处添加中国标准文献分类号DB11 北京市地方标准 DB 11/ ****—2016 固定污染源废气挥发性有机物 监测技术规范 The Technical Specification for Monitoring of volatile organic compounds emitted from stationary source 点击此处添加与国际标准一致性程度的标识 (征求意见稿) (本稿完成日期:2016.07.01) 2016-XX-XX发布2016-XX-XX实施

目次 前言................................................................................ II 引言............................................................................... III 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 测定项目的确定 (2) 5 监测方法的选择 (2) 6 采样技术要求 (3) 7 样品的运输和保存 (5) 8 结果与计算 (6) 9 质量保证与质量控制 (6) 附录A(规范性附录)固定污染源废气苯系物的测定气袋采样-气相色谱质谱法 (8) 附录B(资料性附录)固定污染源废气非甲烷总烃或总烃标准监测方法表 (14) 附录C(资料性附录)固定污染源废气特征项目标准监测方法表 (15) 附录D(资料性附录)固定污染源废气中挥发性有机物的检测流程 (16)

软件可靠性模型综述(完整资料).doc

【最新整理,下载后即可编辑】 软件可靠性模型综述 可靠性是衡量所有软件系统最重要的特征之一。不可靠的软件会让用户付出更多的时间和金钱, 也会使开发人员名誉扫地。IEEE 把软件可靠性定义为在规定条件下, 在规定时间内, 软件不发生失效的概率。该概率是软件输入和系统输出的函数, 也是软件中存在故障的函数, 输入将确定是否会遇到所存在的故障。 软件可靠性模型,对于软件可靠性的评估起着核心作用,从而对软件质量的保证有着重要的意义。一般说来,一个好的软件可靠性模型可以增加关于开发项目的效率,并对了解软件开发过程提供了一个共同的工作基础,同时也增加了管理的透明度。因此,对于如今发展迅速的软件产业,在开发项目中应用一个好的软件可靠性模型作出必要的预测,花费极少的项目资源产生好的效益,对于企业的发展有一定的意义。 1软件失效过程 1.1软件失效的定义及机理 当软件发生失效时,说明该软件不可靠,发生的失效数越多,发生失效的时间间隔越短,则该软件越不可靠。软件失效的机理如下图所示:

1)软件错误(Software error):指在开发人员在软件开发过程中出现的失误,疏忽和错误,包括启动错、输入范围错、算法错和边界错等。 2)软件缺陷(Software defect):指代码中存在能引起软件故障的编码,软件缺陷是静态存在的,只要不修改程序就一直留在程序当中。如不正确的功能需求,遗漏的性能需求等。 3)软件故障(Software fault):指软件在运行期间发生的一种不可接受的内部状态,是软件缺陷被激活后的动态表现形式。 4)软件失效(Software failure):指程序的运行偏离了需求,软件执行遇到软件中缺陷可能导致软件的失效。如死机、错误的输出结果、没有在规定的时间内响应等。 从软件可靠性的定义可以知道,软件可靠性是用概率度量的,那么软件失效的发生是一个随机的过程。在使用一个程序时,在其他条件保持一致的前提下,有时候相同的输入数据会得到不同的输出结果。因此,在实际运行软件时,何时遇到程序中的缺陷导致软件失效呈现出随机性和不稳定性。 所有的软件失效都是由于软件中的故障引起的,而软件故障是一种人为的错误,是软件缺陷在不断的测试和使用后才表现出来的,如果这些故障不能得到及时有效的处理,便不可避免的会

模型预测控制

云南大学信息学院学生实验报告 课程名称:现代控制理论 实验题目:预测控制 小组成员:李博(12018000748) 金蒋彪(12018000747) 专业:2018级检测技术与自动化专业

1、实验目的 (3) 2、实验原理 (3) 2.1、预测控制特点 (3) 2.2、预测控制模型 (4) 2.3、在线滚动优化 (5) 2.4、反馈校正 (5) 2.5、预测控制分类 (6) 2.6、动态矩阵控制 (7) 3、MATLAB仿真实现 (9) 3.1、对比预测控制与PID控制效果 (9) 3.2、P的变化对控制效果的影响 (12) 3.3、M的变化对控制效果的影响 (13) 3.4、模型失配与未失配时的控制效果对比 (14) 4、总结 (15) 5、附录 (16) 5.1、预测控制与PID控制对比仿真代码 (16) 5.1.1、预测控制代码 (16) 5.1.2、PID控制代码 (17) 5.2、不同P值对比控制效果代码 (19) 5.3、不同M值对比控制效果代码 (20) 5.4、模型失配与未失配对比代码 (20)

1、实验目的 (1)、通过对预测控制原理的学习,掌握预测控制的知识点。 (2)、通过对动态矩阵控制(DMC)的MATLAB仿真,发现其对直接处理具有纯滞后、大惯性的对象,有良好的跟踪性和较强的鲁棒性,输入已 知的控制模型,通过对参数的选择,来获得较好的控制效果。 (3)、了解matlab编程。 2、实验原理 模型预测控制(Model Predictive Control,MPC)是20世纪70年代提出的一种计算机控制算法,最早应用于工业过程控制领域。预测控制的优点是对数学模型要求不高,能直接处理具有纯滞后的过程,具有良好的跟踪性能和较强的抗干扰能力,对模型误差具有较强的鲁棒性。因此,预测控制目前已在多个行业得以应用,如炼油、石化、造纸、冶金、汽车制造、航空和食品加工等,尤其是在复杂工业过程中得到了广泛的应用。在分类上,模型预测控制(MPC)属于先进过程控制,其基本出发点与传统PID控制不同。传统PID控制,是根据过程当前的和过去的输出测量值与设定值之间的偏差来确定当前的控制输入,以达到所要求的性能指标。而预测控制不但利用当前时刻的和过去时刻的偏差值,而且还利用预测模型来预估过程未来的偏差值,以滚动优化确定当前的最优输入策略。因此,从基本思想看,预测控制优于PID控制。 2.1、预测控制特点 首先,对于复杂的工业对象。由于辨识其最小化模型要花费很大的代价,往往给基于传递函数或状态方程的控制算法带来困难,多变量高维度复杂系统难以建立精确的数学模型工业过程的结构、参数以及环境具有不确定性、时变性、非线性、强耦合,最优控制难以实现。而预测控制所需要的模型只强调其预测功能,不苛求其结构形式,从而为系统建模带来了方便。在许多场合下,只需测定对象的阶跃或脉冲响应,便可直接得到预测模型,而不必进一步导出其传递函数或状

软件可靠性模型综述

软件可靠性模型综述 可靠性是衡量所有软件系统最重要的特征之一。不可靠的软件会让用户付出更多的时间和金钱, 也会使开发人员名誉扫地。IEEE 把软件可靠性定义为在规定条件下, 在规定时间, 软件不发生失效的概率。该概率是软件输入和系统输出的函数, 也是软件中存在故障的函数, 输入将确定是否会遇到所存在的故障。 软件可靠性模型,对于软件可靠性的评估起着核心作用,从而对软件质量的保证有着重要的意义。一般说来,一个好的软件可靠性模型可以增加关于开发项目的效率,并对了解软件开发过程提供了一个共同的工作基础,同时也增加了管理的透明度。因此,对于如今发展迅速的软件产业,在开发项目中应用一个好的软件可靠性模型作出必要的预测,花费极少的项目资源产生好的效益,对于企业的发展有一定的意义。 1软件失效过程 1.1软件失效的定义及机理 当软件发生失效时,说明该软件不可靠,发生的失效数越多,发生失效的时间间隔越短,则该软件越不可靠。软件失效的机理如下图所示: 1)软件错误(Software error):指在开发人员在软件开发过程中出现的失误,疏忽和错误,包括启动错、输入围错、算法错和边界错等。 2)软件缺陷(Software defect):指代码中存在能引起软件故障的编码,软件缺陷是静态存在的,只要不修改程序就一直留在程序当中。如不正确的功能需求,遗漏的性能需求等。3)软件故障(Software fault):指软件在运行期间发生的一种不可接受的部状态,是软件缺陷被激活后的动态表现形式。 4)软件失效(Software failure):指程序的运行偏离了需求,软件执行遇到软件中缺陷可能导致软件的失效。如死机、错误的输出结果、没有在规定的时间响应等。

MATLAB模型预测控制工具箱函数

M A T L A B模型预测控制 工具箱函数 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

M A T L A B模型预测控制工具箱函数 系统模型建立与转换函数 前面读者论坛了利用系统输入/输出数据进行系统模型辨识的有关函数及使用方法,为时行模型预测控制器的设计,需要对系统模型进行进一步的处理和转换。MATLAB的模型预测控制工具箱中提供了一系列函数完成多种模型转换和复杂系统模型的建立功能。 在模型预测控制工具箱中使用了两种专用的系统模型格式,即MPC状态空间模型和MPC传递函数模型。这两种模型格式分别是状态空间模型和传递函数模型在模型预测控制工具箱中的特殊表达形式。这种模型格式化可以同时支持连续和离散系统模型的表达,在MPC传递函数模型中还增加了对纯时延的支持。表8-2列出了模型预测控制工具箱的模型建立与转换函数。 表8-2 模型建立与转换函数 模型转换 在MATLAB模型预测工具箱中支持多种系统模型格式。这些模型格式包括: ①通用状态空间模型; ②通用传递函数模型; ③MPC阶跃响应模型; ④MPC状态空间模型; ⑤MPC传递函数模型。

在上述5种模型格式中,前两种模型格式是MATLAB通用的模型格式,在其他控制类工具箱中,如控制系统工具箱、鲁棒控制工具等都予以支持;而后三种模型格式化则是模型预测控制工具箱特有的。其中,MPC状态空间模型和MPC传递函数模型是通用的状态空间模型和传递函数模型在模型预测控制工具箱中采用的增广格式。模型预测控制工具箱提供了若干函数,用于完成上述模型格式间的转换功能。下面对这些函数的用法加以介绍。 1.通用状态空间模型与MPC状态空间模型之间的转换 MPC状态空间模型在通用状态空间模型的基础上增加了对系统输入/输出扰动和采样周期的描述信息,函数ss2mod()和mod2ss()用于实现这两种模型格式之间的转换。 1)通用状态空间模型转换为MPC状态空间模型函数ss2mod() 该函数的调用格式为 pmod= ss2mod(A,B,C,D) pmod= ss2mod(A,B,C,D,minfo) pmod= ss2mod(A,B,C,D,minfo,x0,u0,y0,f0) 式中,A, B, C, D为通用状态空间矩阵; minfo为构成MPC状态空间模型的其他描述信息,为7个元素的向量,各元素分别定义为: ◆minfo(1)=dt,系统采样周期,默认值为1; ◆minfo(2)=n,系统阶次,默认值为系统矩阵A的阶次; ◆minfo(3)=nu,受控输入的个数,默认值为系统输入的维数; ◆minfo(4)=nd,测量扰的数目,默认值为0; ◆minfo(5)=nw,未测量扰动的数目,默认值为0; ◆minfo(6)=nym,测量输出的数目,默认值系统输出的维数; ◆minfo(7)=nyu,未测量输出的数目,默认值为0; 注:如果在输入参数中没有指定m i n f o,则取默认值。 x0, u0, y0, f0为线性化条件,默认值均为0; pmod为系统的MPC状态空间模型格式。 例8-5将如下以传递函数表示的系统模型转换为MPC状态空间模型。 解:MATLAB命令如下:

项目法人对申报材料真实性承诺书范文

第一篇项目法人对申报材料真实性承诺书 《2016项目材料真实性承诺书》 项目材料真实性承诺书 自治区经信委、财政厅 我公司声明此次申报的战略性新兴产业专项资金项目,所提交的专项资金申请表、专项资金申请报告和申报附件材料均真实、合法。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。 特此声明! 单位法定代表人(签字)单位(盖章) 年月日 关于对申报材料真实性的承诺书(企业范本) 州地市(开发区)经(贸)委(局)、财政局 我公司郑重承诺(公司名称)申请2016年青海省中小企业发展专项资金所提交的(项目名称)申报材料真实、准确、可靠,我公司对其真实性负全部责任。若申报材料中有虚假、伪造等违规情况,愿以企业未质(抵)押资产作为(质)抵押物,向财政部门按要求交还获得的2016年青海省中小企业发展专项资金。 特此承诺 公司(章) 法定代表人签字 二○一一年月日 材料承诺书 本人申报 (系列) (专业)(级)专业技术职务任职资格,所提供的论文、业绩成果、各类证书、表格和证明复印件等申报材料均真实可靠。如有任何不实,愿按照专业技术资格评审的有关规定接受处理。

申报人(签名) 资料真实性承诺书 本企业郑重承诺,申领上海市建筑施工企业三类人员安全生产考核合格证书所提供的材料真实有效.如有违反,本企业愿意接受建设主管部门及其他有关部门依据有关法律法规给予的处罚。 企业法人代表(签名) (企业公章) 年月日 材料真实性保证书 漳州市龙文区发展和改革局 申请人申请建设项目,建设地址。 根据《中华人民共和国行政许可法》第三十一条“申请人申请行政许可,应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况,并对其申请材料实质内容的真实性负责”的规定,本申请人保证 提交申请全部申请材料是真实的,对所提交的申请材料实质内容的真实性负责。 保证人项目法人对申报材料真实性承诺书 (单位印章) 法定代表人(签名) 年月日 公司材料真实性承诺书 ××省国土资源厅 ××××年×月×日,我单位(公司)向贵厅提交了地质勘查资质注册登记申请材料(申请书及有关附件)。项目法人对申报材料真实性承诺书 现郑重承诺申请材料中所涉及的文件、证件及有关附件是真实有效的,复印件与原件是一致的,并对因申请材料虚假所引发的一切后果承担全部法律责任。

冷却系统水中挥发性有机物采样方法

冷卻系統水中揮發性有機物採樣方法 NIEA W791.50C 一、方法概要 本方法係以手動採水設備或於取水閥門下以棕色玻璃瓶採集盛裝石化製程之冷卻水塔水中揮發性有機物樣品。 二、適用範圍 本方法適用於石化製程之冷卻水塔水中揮發性有機物樣品採集。 三、干擾 略 四、設備及材料 (一) 溫度計:使用攝氏溫標,量測範圍0 至100 ℃(或適合範圍),刻度須準確至±1 ℃,其外殼最好套有金屬或軟、硬塑膠保護裝置,以防破裂。 (二) 手提式分光光度計:檢測餘氯用,使用波長515 nm(或其他特定波長),樣品槽之 光徑等於或大於 1 cm(請參閱環保署公告方法NIEA W408 四、設備一節)。 (三) 樣品容器:棕色玻璃瓶40mL以上,附中空螺旋及鐵氟龍墊片之瓶蓋,用於檢測揮發性 有機物之水樣。依檢測項目選用能盛裝檢測所須水樣體積之容器。 (四) 手動採水設備:附有長柄之採樣容器等伸縮式採樣器或相當功能之採水設備,參考範 例如附圖一。 (五) pH 計或pH 試紙(適用範圍pH:0至14)。 五、試劑 (一) 抗壞血酸(Ascorbic acid):樣品保存用去氯劑,分析試藥級,純度99.7 %以上。 (二) 試劑水:本方法需使用不含有機物之水,即試劑水中干擾物之濃度需低於待測物之方 法偵測極限。此類試劑水可由純水製造系統製造不含有機物之去離子水。針對揮發性有機物質分析用之不含有機物試劑水,可將蒸餾水煮沸15 min 後,將水溫保持在90 ℃,通入惰性氣體1小時。

(三) 鹽酸(1 + 1):分析試藥級,加入500 mL 濃鹽酸於400 mL 試劑水中,稀釋至 1 升。 (四) pH 計標準緩衝溶液:校正用,可使用市售之商品溶液,保存期限依商品規定。 六、採樣及保存 (一) 冷卻水塔若無取水閥門時以手動採水設備採取表面水樣,再將水樣倒入樣品容器中, 蓋緊瓶蓋並檢視有無氣泡產生,若有氣泡需要重採。 (二) 冷卻水塔有取水閥門時,採樣前必須打開取水閥門20秒以上排出管線內的餘水,而 後將樣品瓶開口置於取水閥門開口管線下方取水樣,蓋緊瓶蓋並檢視有無氣泡產生,若有氣泡需要重採。 (三) 用於檢測揮發性有機物之水樣體積單一採樣點,若使用40 mL棕色玻璃瓶盛裝,需採 集2瓶以上。盛裝水樣不得以擬採之水樣預洗,加鹽酸使水樣之pH < 2,裝樣後不得含有氣泡,存於暗處,4 ±2℃冷藏,若水樣中含有餘氯,則於每瓶水樣中添加25 mg 抗壞血酸,並儘快進行分析,樣品最長保存期限14天。 (四) 其他注意事項: 1、採樣人員必須對欲採取樣品之環境背景資料有所了解,以決定所需要的安全裝備。 2、採集樣品所用之取水閥門、手動採水設備及管件等,儘可能避免使用會產生污染之設備,如濾網、軟管、或迴轉式水龍頭。 3、採集樣品區域應遠離大量落塵、雨、或可能的污染源。 4、採集水樣的取水閥門位置要適中,便於放置採樣瓶,並注意瓶口不應接觸取水閥門。 5、採樣位置應於冷卻水塔進流端之採樣口採取水樣。 七、步驟 略 八、結果處理 略 九、品質管制 (一) 所採之樣品應貼有樣品標籤及封條。

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