人用狂犬病疫苗注射须知

人用狂犬病疫苗注射须知
人用狂犬病疫苗注射须知

人用狂犬病疫苗注射须知

1、当班护士给患者注射前请仔细阅读卫生部印发的《《狂犬病暴露预防处置工作规范(2009版)》的通知和狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书。

2、狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书一式二份,交家属一份,科室留底一份,每次注射请按知情同意书要求填写,接种护士应签名,接种日期为当天的日期。

3、人用狂犬病疫苗注射部位:⑴上臂三角肌肌肉注射。⑵2岁以下婴儿可在大腿前外侧肌肉注射。⑶禁止臀部注射。

4、狂犬病人免疫球蛋白注射部位:

⑴伤口处理后先进行伤口浸润注射后(使用剂量严格按体重计算),尚有剩余被动免疫制剂时,应当将其注射到远离疫苗注射部位的肌肉。

⑵暴露部位在头面部、上肢、及胸部以上躯干时,将剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧背部肌肉群(如斜方肌),狂犬病疫苗接种于对侧。

⑶暴露部位在下肢及胸部以下躯干时,剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧大腿外侧肌群。

5、如未能在接种狂犬病疫苗的当天使用被动免疫制剂,接种首针狂犬病疫苗7天内(含7天)仍可注射被动免疫制剂。

6、不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射器在同一部位。

7、禁止同一注射器注射狂犬病疫苗和被动免疫制剂。

8、狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白属于公民自费、自愿接种疫苗。

9、接种后应属患者留院观察30分钟,如出现轻微反应,一般不需特殊处理,必要时可赴医院诊治。

10、注射疫苗后避免疲劳、大量饮酒、喝浓茶、吃剌激性食物以及从事剧烈运动等。

11、当某一针次出现延迟一天或数天者注射,其后续针次接种时间按延迟后的原免疫程序间隔时间相应顺延。

12、伤口部位浸润注射时,应提醒医生收局部浸润注射费。

13、伤口处理包括彻底冲洗和消毒处理,一律由医生执行。

14、首次暴露后的狂犬病疫苗接种越早越好。

15、接种程序:一般咬伤者于0(注射当天)、3、7、14、和28天各注射狂犬病疫苗1个剂量。狂犬病疫苗不分体重和年龄,每次均接种1个剂量。

16、正在进行计划免疫接种的儿童可按照正常免疫程序接种狂犬病疫苗。

17、接种狂犬病疫苗期间也可按照正常免疫程序接种其他疫苗,但优先接种狂犬病疫苗。

18、狂犬病疫苗、狂犬病人免疫球蛋白说明书仅供参考。具体事项请按规范执行。

19、应当尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成接种。

20、狂犬病疫苗无论正常班或班外时间一律由急诊科护士注射。

【今日新鲜事】七问狂犬疫苗门为何会出现记录造假

【今日新鲜事】七问狂犬疫苗门为何会出现记录造假 一位疫苗行业内部人士向南都记者分析称,“本次事件应该是内部举报,国家药监局有因检查,所以暂时仅涉及涉事批次。” 7月15日,国家药品监督管理局发布通告:国家药监局组织对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)开展飞行检查,发现长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)行为。国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP 证书》,即不允许继续生产狂苗。 ①什么是“生产过程中存在记录造假” 《药品生产质量管理规范》(GMP)规定,每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。 国家药监局通报,此次问题是“在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假”。 GMP规定明确,生产管理负责人的主要职责中,包括“确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门”。 什么是生产记录每批产品均应当有相应的批生产记录,可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。 GMP规定,在生产过程中,生产者在进行每项操作时应当及时记录,操作结束后,应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。

这些需要记录的操作项目包括:产品名称、规格、批号;生产以及中间工序开始、结束的日期和时间;每一生产工序的负责人签名;必要时,还应当有操作(如称量)复核人员的签名;每一原辅料的批号以及实际称量的数量(包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量);相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围,以及所用主要生产设备的编号;中间控制结果的记录以及操作人员的签名;不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算以及对特殊问题或异常事件的记录,包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告等。 目前,尚不清楚记录造假是在产品生产的什么环节。 药品管理法明确,除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。 ②生产过程中,为何会出现“记录造假” “现在冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假具体原因还不知道,等待相关部门调查结果。”长生生物董秘赵春志回应媒体称。 对此,一位疫苗行业内部人士向南都记者分析称,“本次事件应该是内部举报,国家药监局有因检查,所以暂时仅涉及涉事批次。” 疫苗专家陶黎纳撰文指出,“狂犬病疫苗的生产成本中,疫苗有效成分的成本是最高的,所以厂家才会想出用佐剂来减量增效,降低成本。另一方面,狂苗的有效成分检测可能也存在一定的难度,厂家选择铤而走险。”

狂犬疫苗怎么打

狂犬疫苗怎么打 【导读】狂犬疫苗怎么打,这是一个值得大家关注的问题。要知道,很多被狗狗、猫等动物咬伤或抓伤的患者都是因为不重视狂犬疫苗什么时候打,以及狂犬疫苗的正确打法而耽误了疾病预防时间,最终患上狂犬病症。另外,除了要了解狂犬疫苗怎么打之外,有关打狂犬疫苗注意事项的知识也建议大家要适量了解一下,这些都对大家有益无害,何乐而不为? 狂犬疫苗怎么打,相信很多人都不知道,不要侥幸以为被动物咬伤之后随便冲洗消毒就能安心大吉,也不要以为狂犬疫苗打一针就OK。狂犬疫苗具体怎么打,我们还是要依照要求严格执行。 一般情况下,一个疗程的狂犬疫苗有5针,具体的时间安排是第0、3、7、14、30天各肌肉注射1支。第0天是指首次打疫苗的那一天,然后其余以此类推。当然,这种情况是针对一般的动物咬伤,如皮肤没有破损、流血的情况。 如果动物咬伤伤口深可见肉的严重情况的,第0天和第3天要加倍注射疫苗,另外第0天还要同时注射抗狂犬病血清或狂犬病免疫球蛋白。 如果被咬伤后没有及时在48小时内进行狂犬疫苗注射的,在之后的首次注射时疫苗分量要增加至2-3倍,这样才会有比较好的预防效果。 如果只是轻轻被动物爪子或牙齿刮伤,而又担心会感染狂犬病毒的,可以按照0、7、21天注射3针,1年后加强1针,以后每隔1-3年再加强1针的方法预防狂犬病。 如果注射过狂犬疫苗,在距离本次注射3-5个月内又再次被猫、狗、狼等肉食性动物咬伤的,只要加强两针就可以,但如果距离的时间超过6个月的,则需要全程再按照整个疗程注射一次。 狗狂犬疫苗怎么打 狂犬疫苗,不只是人需要打,狗也是需要打的哦。只是前者大多是在被动物咬伤后事后进行预防,而后者则是一开始就冲着提前预防狗狗患狂犬病而打。 我们都知道,生活中经常会有被狗狗咬伤或者抓伤的情况,给狗狗打疫苗一方面是预防狗狗被感染;另一方面更主要的是为了更大地保证那些被狗狗咬伤或者抓伤还不去打疫苗的人的健康。有调查数据显示,生活中被狂犬病毒感染的狗狗90%都是没有注射狂犬疫苗的狗狗。狗狗狂犬疫苗怎么打?流程可以参考以下内容: 狗打疫苗的一般流程是,出生40天以后打第一针两联疫苗,21天以后打第二针六联疫苗,再过21天以后打第三针,可以选择六联+单狂犬病疫苗或者七联疫苗。需要注意的是,狗狗打疫苗2-3周后,才能产生应有的抵抗力,所以在这段时间,主人们要妥善照顾并禁止狗狗洗澡,避免风寒感冒,削弱疫苗的有效免疫作用以及缩短疫苗的有效免疫期。 另外,狗狗打狂犬疫苗,有效期大约是一年,而且以后每年都要为狗重新注射接种一次,才能有效预防狗狗收到狂犬病毒的侵袭。 狂犬疫苗什么时候打 被肉食性动物咬伤或者是抓伤后,为了保险期间,大家应该都要按照狂犬咬伤处理,尽快清洗伤口,并及时到医院注射狂犬疫苗。那么,狂犬疫苗什么时候打最好?接下来,百科将针对“狂犬疫苗什么时候打”这个话题,简单与大家分享相关内容。 狂犬疫苗越早打越好: 打狂犬疫苗,要越早越好,首次注射疫苗的最佳时间是被咬伤后的48小时内。一般情况下,y一个疗程的狂犬疫苗需要打5针,具体的时间安排是第0、3、7、14、30天各肌肉注射1支。第0天是指首次打疫苗的那一天,然后其余以此类推。 有朋友疑问道“如果没有在咬伤后48小时内打疫苗,那之后还要打吗?”答案是,要打!

狂犬病疫苗注射同意书

狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书 狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后,其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体,一旦引起发病,病死率达100%。 被可疑动物咬伤后,立即正确地处理伤口,根据需要注射狂犬病人免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗,则能大大减少发病的风险。狂犬病人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒,可立即起效。狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒的保护性抗体。为安全有效地使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白,在您使用之前我们将有关信息告知于您,您可以根据自己的具体情况决定是否使用。 【不良反应】狂犬病疫苗:个别人接种后可产生不同程度的不良反应。如:注射部位局部反应(疼痛、 红肿、硬结等);皮疹和荨麻疹等过敏反应;发热或全身不适等全身反应。 狂犬病人免疫球蛋白:一般无不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理可自行恢复。 【注意事项】狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白属于公民自费、自愿接种疫苗。接种后留观30分钟,如出现轻微反应,一般不需特殊处理。特殊情况可电话咨询接种单位,必要时可赴医院诊治。忌吸烟、饮酒、浓茶、咖啡、可乐、巧克力、酸辣等刺激性食物及剧烈劳动。狂犬疫苗需在2-8℃冷藏保存。 狂犬病疫苗接种卡* 针次 第1针 (0天) 第2针 (3天) 第3针 (7天) 第4针 (14天) 第5针 (28天) 程序接种日期 实际接种日期 备注 * 请您按照以上规定的时间按时接种疫苗。 以上告知内容本人已经详细阅读,同意医师建议。 受种者(或监护人)签字: 联系电话: 接种人员(医师)签字: 接种单位(盖章): 日期: 年 月 日 本知情同意书一式两份(受种着和接种单位各持1份),请妥善保管2年 分级 接触方式 暴露程度 医师建议 (在相应栏目画勾) 患者/监护人签名 I 级 符合以下情况之一者: 1.接触或喂养动物 2.完好的皮肤被添 无 确认接触方式可靠不需处置 同意( )不同意( ) II 级 符合以下情况之一者: 1.裸露的皮肤被轻咬 2.无出血的轻微抓伤或擦伤 轻度 1.处理伤口 2.接种狂犬病疫苗 同意( )不同意( ) III 级 符合以下情况之一者: 1.单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤 2.破损的皮肤被添 3.开放性伤口或粘膜被污染 严重 1.处理伤口 2.注射狂犬病被动免疫制剂(狂犬病免疫球蛋白) 3.接种狂犬病疫苗 同意( )不同意( )

生物制药有限公司人用狂犬病疫苗项目环境影响报告书

1、总论 1.1 项目背景 大连汉信生物制药有限公司是大连地区第一家专业从事人用疫苗生产和销售的制药企业,在业内具有较高的知名度。 为进一步落实企业发展规划,巩固和强化企业在疫苗行业内的领先地位,汉信公司拟投资4900万元,在企业现有厂区内进行生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗项目的建设,待项目建成后,将形成年产人用狂犬病疫苗400万人份的生产规模。 1.2 建设地点 大连汉信生物制药有限公司生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗项目拟建于汉信公司新厂厂区内。 汉信公司位于大连经济技术开发区49#地块,具体地理位置见图1-1。 1.3 环境敏感保护目标 根据现场踏勘,确定本次评价的环境敏感保护目标,具体见表1-1。 表1-1 环境敏感目标 注:“相对方位”以汉信公司厂址为基准点,“距离”是指保护目标与厂界的最近距离。

汉信公司厂址 比例尺1:82000 图1 汉信公司地理位置图

2、现有企业回顾性评价 2.1 现有企业概况 汉信公司现主要进行重组(酵母)乙型肝炎疫苗的生产,年产量为1000万人份(3000万支),同时还正在进行流行性感冒病毒裂解疫苗项目的建设,建成后年产量为300万人份/年(300万支)。 现有企业项目组成情况见表2-1。 表2-1 现有企业项目组成 2.2 生产工艺流程 1、重组(酵母)乙肝疫苗生产系统

图2-1 重组(酵母)乙型肝炎疫苗生产工艺流程 纯 图2-2 乙肝疫苗分装工艺流程

2、流行性感冒病毒裂解疫苗生产系统 图2-3 流行性感冒病毒裂解疫苗生产工艺流程 纯纯纯(S2.8) 纯纯 图2-4 流感裂解疫苗制备/包装工艺

狂犬病疫苗接种卡(四针法)

狂犬病疫苗接种卡(暴露后免疫四针法) 狂犬病疫苗接种卡(暴露后免疫四针法) 姓名: 性别: 年龄: 姓名: 性别: 年龄: 住址: 住址: 特别提醒: 特别提醒: 1、 忌饮酒、浓茶、咖啡、辛辣等刺激性食物; 1、忌饮酒、浓茶、咖啡、辛辣等刺激性食物; 2、不要剧烈运动, 接种当天不洗澡; 2、不要剧烈运动,接种当天不洗澡; 3、禁止臀部注射,不能进行血管内注射; 3、禁止臀部注射,不能进行血管内注射; 4、使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时, 4、使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时, 可干扰抗体产生,并导致免疫接种失败; 可干扰抗体产生,并导致免疫接种失败; 5、注射后出现严重不良反应(皮疹、过敏性 5、注射后出现严重不良反应(皮疹、过敏性 休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经 休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经 系统反应请及时就诊; 系统反应请及时就诊; 狂犬病疫苗接种卡(暴露后免疫四针法) 狂犬病疫苗接种卡(暴露后免疫四针法) 姓名: 性别: 年龄: 姓名: 性别: 年龄: 住址: 住址: 特别提醒: 特别提醒: 6、 忌饮酒、浓茶、咖啡、辛辣等刺激性食物; 1、忌饮酒、浓茶、咖啡、辛辣等刺激性食物; 7、不要剧烈运动, 接种当天不洗澡; 2、不要剧烈运动,接种当天不洗澡; 8、禁止臀部注射,不能进行血管内注射; 3、禁止臀部注射,不能进行血管内注射; 9、使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时, 4、使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时, 可干扰抗体产生,并导致免疫接种失败; 可干扰抗体产生,并导致免疫接种失败; 10、注射后出现严重不良反应(皮疹、过敏性 5、注射后出现严重不良反应(皮疹、过敏性 休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经 休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经 系统反应请及时就诊; 系统反应请及时就诊; 针 次 第1针(2剂) 0天 第2针(1剂) 7天 第3针(1剂) 21天 程序接种日期 实际接种日期 接种医生签字 针 次 第1针(2剂) 0天 第2针(1剂) 7天 第3针(1剂) 21天 程序接种日期 实际接种日期 接种医生签字 针 次 第1针(2剂) 0天 第2针(1剂) 7天 第3针(1剂) 21天 程序接种日期 实际接种日期 接种医生签字 针 次 第1针(2剂) 0天 第2针(1剂) 7天 第3针(1剂) 21天 程序接种日期 实际接种日期 接种医生签字

狂犬疫苗接种种知情同意书

南川区人用狂犬病疫苗接种知情告知书 尊敬的受种者/监护人: 狂犬病属人兽共患自然疫源性疾病,多因被感染的犬、猫或野生动物咬伤而感染的,目前尚无有效药物治疗,死亡率100%。防治狂犬病最有效的手段是:局部伤口处理+抗狂犬病血清(或免疫球蛋白)+狂犬病疫苗,但上述的所有补救措施均不能保证受种者100%不发狂犬病。现将预防狂犬病及接种人用狂犬病疫苗相关知识予以告知: 一、接种对象:咬伤后(暴露后)预防。任何可疑接触狂犬病毒,如被动物咬伤、抓伤,破损皮肤或粘膜被动物舔过,都必须接种本疫苗。 二、伤口处理: 1、就地及时(最好是在咬伤后几分钟内)对伤口进行清洗消毒,对预防狂犬病具有非常重要的意义。用20%的肥皂水与流动的自来水或含有清洁剂的水强力冲洗伤口,冲洗时间至少15分钟;对较深的伤口,用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗,做到全面彻底。再用75%的酒精或碘袱消毒。局部伤口处理愈早愈好,即使延迟1—2天甚至3—4天也不应忽视局部处理。 2、伤口不宜包扎、缝合,开放性伤口应尽可能暴露。如果伤口必须包扎缝合(如侵入大血管),则应保证伤口己彻底清洗消毒并已使用人用狂犬病免疫球蛋白。 3 、必要时使用抗生素或精制破伤风抗毒素,都应在局部处理后再进行。 4 、严重咬 伤者伤口周围及底部需注射人狂犬病免疫球蛋白。 三、接种方法: 1 、一般(I度)咬伤:皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤,或破损皮肤被舔舐。 处理:于0、3、7、14、28天各在三角肌肌内注射狂犬疫苗1支(共针次),儿童和孕妇用量相同。慢性病人如肝硬化、免疫缺陷病、服免疫抑制药物、老人、严重营养不良、被咬伤48 小时后等情况才开始免疫的,均应于首针次加倍,注射量为(2支)。 2 、严重(Ⅱ、Ⅲ度)咬伤:头、面、颈、手指、四肢等以及全身三处以上咬伤、咬穿皮肤及舔触粘膜者。 处理:必须在 48 小时内用人用狂犬病免疫球蛋白( 20IU / kg )浸润咬伤局部和肌内注射,随后同样需使用狂犬疫苗;Ⅲ度咬伤者第1、2针的狂犬疫苗注射量须加倍。 四、接种反应: 一般无反应,少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒,甚至水肿、淋巴结肿大。偶有血管神经性水肿、过敏性休克、过敏性肾炎。 五、接种禁忌治疗性接种: 由于狂犬病是致命性疾病,为挽救生命任何禁忌症都是次要的,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。 六、注意事项: 注射疫苗后避免疲劳、大量饮酒、喝浓茶、吃刺激性食物以及从事剧烈运动等。 七、特别声明: 1 、中和抗体一般在接种疫苗后7—14天出现,因此如果病毒在体内潜伏期较短,疫苗可能起不到保护作用; 2 、接种疫苗并不能达到100%的保护作用。

冻干人用狂犬病疫苗

人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 【汉语拼音】 Ren Yong Kuang Quan Bing Yi Miao(Vero Xi Bao) 【英文名】 Rabies Vaccine for Human Use(Vero Cell) 【性状】 本品系用狂犬病病毒固定毒株接种Vero细胞,培养后,收获病毒液,经灭活病毒、浓缩、纯化、加入适宜的稳定剂制成。为微乳白色液体,无异物,含硫柳汞防腐剂。 【接种对象】 凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时,不分年龄、性别均应立即处理局部伤口(用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次),并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗;凡有接触狂犬病病毒危险的人员(如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员等),按暴露前免疫程序预防接种。 【作用与用途】 本疫苗免疫接种后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力,用于预防狂犬病。【规格】 本品每瓶为1.0ml,每次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。【用法用量】 1、本疫苗在使用前应充分摇匀。 2、于上臂三角肌肌内注射,幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。 3、暴露后免疫程序:一般咬伤者于0天(第1天,当天)、3天(第4天,以下类推)、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂,共5针,儿童用量相同。对有下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。 (1)注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者。 (2)先天性或获得性免疫缺陷病人。 (3)接受免疫抑制剂(包括抗疟疾药物)治疗的病人。 (4)老年人及患慢性病者。 (5)于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员。 暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理: Ⅰ级暴露触摸动物,被动物舔及无破损皮肤,一般不需处理,不必注射狂犬病疫苗。 Ⅱ级暴露未出血的皮肤咬伤、抓伤,破损的皮肤被舔及,应按暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗。 Ⅲ级暴露一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血,可疑或确诊的疯动物唾液污染黏膜,应按暴露后程序立即接种狂犬病疫苗和抗血清或免疫球蛋白。抗狂犬病血清按40IU/kg给予,或狂犬病人免疫球蛋白按20IU/kg给予,将尽可能多的马抗狂犬病血清或人抗狂犬病免疫球蛋白做咬伤局部浸润注射,剩余部分肌内注射。 4、暴露前免疫程序:按0天、7天、28天接种,共接种3针。 5、对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再需接种疫苗的建议: (1)1年内进行过全程免疫,被可疑疯动物咬伤者,应于0天和3天各接种1剂疫苗。

狂犬疫苗接种新程序

狂犬疫苗接种启用新程序 以前被动物咬伤或者抓伤后,伤者需立即接种人用狂犬病疫苗,原有程序是在第0天、3天、7天、14天、28天分别接种1针,共5针。由于接种次数多,周期长达一个月,很多人忘记或者耽误了接种后续针次,导致免疫效果受到影响。而且多达5次的交通费、误工费是一个沉重的经济负担。现在,新型狂犬病疫苗接种程序——“2-1-1”接种程序已经正式开始使用,将极大方便接种者。调整后的狂犬病疫苗接种程序为第0天、7天、21天,新接种程序首次接种两针狂犬疫苗,分别在左、右上臂三角肌各注射1针,在第7天和第21天再分别注射1针。该接种程序接种者只需就诊3次,注射4针(其中第一次注射两针),并在三个星期就完成接种程序,接种周期缩短了一周。调整后的狂犬疫苗的接种程序,方便了接种者,降低了社会成本、节约了资源、减轻医疗负担,既省时又省力,也有利于接种者完成全程接种获得高效保护。而且“2-1-1”接种程序产生抗体迅速,对就诊时间比较晚、严重咬伤者更加适用。 一、“2-1-1”的优势在于:第7天的血清阳转率可达70%左右,优于5针法。因为首次接种抗原量加倍,并同时刺激双侧淋巴系统,可以更快产生抗体,早期抗体水平也更高。 二、“2-1-1”方案第一次注射两针,严禁合在一支针管里一次注射。因为只有通过在两侧分别注射一剂,疫苗中的抗原才会激发左右两侧的淋巴系统,产生更多的抗体,免疫效果才能更好。如果只在一个部位接种,则达不到上述效果。如延迟期太长(超过10天),建议重新开始一个新的免疫程序。 三、再次暴露后的伤口处理 1、无论前次暴露是否(全程)接种狂犬病疫苗,也不管距离前次免疫时间长短,任何一次暴露后均应首先及时彻底地进行伤口处理。 2、再次暴露后的疫苗接种 一般情况下,全程接种狂犬病疫苗后体内抗体水平可维持1年。 (1)如再次暴露发生在免疫接种过程中,则继续按照原有程序完成全程接种,不需加大剂量。 (2)全程免疫后半年内再次暴露者一般不主张再次免疫,可根据医生建

狂犬疫苗与免疫球蛋白接种知情同意书

狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白 使用知情同意书 狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后,其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体,一旦引起发病,病死率达100%。 被可疑动物咬伤后,立即正确地处理伤口,根据需要注射狂犬病人免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗,则能大大减少发病的风险。狂犬病人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒,可立即起效。狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒的保护性抗体。为安全有效地使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白,在您使用之前我们将有关信息告知于您,您可以根据自己的具体情况决定是否使用。 分级接触方式暴 露 程 度 医师建议 (在相应栏目划 勾) 患者/监护人员意见 及 签名 I级符合以下情况 之一者: 1.接触或喂养 动物 2.完好的皮肤 被舔 无确认接触方式可 靠则不需处置 同意() 不同意() II级符合以下情况 之一者: 1.裸露的皮肤 被轻咬 2.无出血的轻 微抓伤 或擦伤 轻 度 1.处理伤口 2.注射狂犬病人 免疫球蛋白免 3、接种狂犬病疫 苗 同意() 不同意() III 级符合以下情况 之一者: 1.单处或多处 贯穿性皮肤 咬伤或抓伤 2.破损皮肤被 舔 3.开放性伤口 或粘膜被污 染 严 重 1.处理伤口; 2.注射狂犬病人 免疫球蛋白 3.注射狂犬病疫 苗 同意() 不同意() 同意() 不同意() 卫生部发布的《狂犬病暴露预防处置工作规范(2009年版)》中规定:确认为Ⅱ级暴露者且免疫功能低下的,或者Ⅱ级暴露位于头面部且致伤动物不能确定健康时,按照Ⅲ级暴露处置。判定为三级暴露者须注射狂犬病人免疫球蛋白,如果患方拒绝

人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)

人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) Renyong Kuangquanbing Yimiao(Dishushen Xibao) Rabies Vaccine For Human Use (PHK Cell) 本品系用狂犬病病毒固定毒接种原代地鼠肾细胞,经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化,加入适宜的稳定剂后制成,用于预防狂犬病。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合"凡例"有关要求。 2 制造 2.1生产用细胞 生产用细胞为原代地鼠肾细胞或连续传代不超过5代的地鼠肾细胞。 2.1.1细胞管理及检定 应符合"生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程"规定。 2.1.2细胞制备 选用12~14日龄地鼠,无菌取肾,剪碎,经胰蛋白酶消化,分散细胞,接种培养瓶,用适宜的培养液进行培养。来源于同一批地鼠、同一容器消化制备的地鼠肾细胞为一个细胞消化批。源自同一批地鼠、于同一天制备的多个细胞消化批为一个细胞批。 2.2毒种 2.2.1名称 生产用毒种为狂犬病病毒固定毒aG株或其他经地鼠细胞适应的狂犬病病毒固定毒株。 2.2.2种子批的建立 应符合"生物制品生产和检定用菌毒种管理规程"规定。 原始种子批为2aG1,主种子批应不超过4aG。毒种在地鼠肾原代细胞和豚鼠脑内交替传代制备工作种子批,在地鼠肾原代细胞的传代应不超过第6代,即不超过10aG;在豚鼠脑内传代应不超过第5代,即10aG5。 2.2.3种子批的检定 主种子批应进行以下全面检定,工作种子批应至少进行2.2.3.1-2.2.3.5项检定。 2.2. 3.1鉴别试验 用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。将毒种作10倍系列稀释,取适宜稀释度病毒液与等量狂犬病病毒特异性免疫血清混合,同时设立正常血清对照组,试验组与对照组的每个稀释度分别接种11-13g小鼠6只,每只脑内接种0.03ml,观察14天,中和指数应不低于500。 2.2. 3.2病毒滴定 取毒种作10倍系列稀释,每个稀释度脑内接种体重为11-13g小鼠至少6只,每只脑内接种0.03ml,观察14天,病毒滴度应不低于8.0 LgLD50/ml。 2.2. 3.3无菌检查 依法检查(附录XII A),应符合规定。 2.2. 3.4支原体检查 依法检查(附录XII B),应符合规定。 2.2. 3.5病毒外源因子检查 依法检查(附录XII C),应符合规定。 2.2. 3.6免疫原性检查

狂犬疫苗注射的注意事项及禁忌

狂犬疫苗注射的Q&A 炎炎夏日,随着气温的不断升高,我院狂犬病门诊每天都能接诊20-30位被各种小动物咬伤的市民。天气炎热,动物的情绪烦躁,常常“出口伤人”。当不慎被猫狗等小动物咬伤后,我们应该如何处理呢?针对我们日常接诊工作中遇到的常见问题,我院专家来为你一一解答。 Q:被什么动物咬伤后需要注射狂犬疫苗? A:狗咬伤,猫抓伤,老鼠、豚鼠咬伤、抓伤,蝙蝠咬伤Q:被狗咬伤后在第一时间内如何处理? A:用肥皂水、和流动的清水交替清洗,至少15分钟,然后到专业医院进行正规处置,同时视伤口轻重注射狂犬疫苗和免疫球蛋白。 Q:什么时间注射好? A:受伤后应尽快注射狂犬疫苗,如果因为特殊原因耽误了也应在有条件时注射。 Q:我家狗狗已经注射了狂犬疫苗,我被咬后还用再注射吗? A:狂犬疫苗是免疫制剂,狗狗注射是为防止小狗患病,

所以人被咬后依然需要注射狂犬疫苗。 Q:我小孩在喂小狗时,被小狗舔了一下,用不用注射狂犬疫苗? A:如果孩子的皮肤是完好、无破损的,不用注射。 Q:我刚刚喝完酒,被邻居家狗咬了,能不能扎针? A:当日不能注射,可以隔日再来。注射疫苗期间可照常工作,但切忌饮酒、浓茶、咖啡;亦不要吃有刺激性的食物诸如辣椒、葱、大蒜等。同时要避免受凉、剧烈运动或过度疲劳,防止感冒。注射当日,不要洗澡,以免注射部位感染。 Q:因为出差了,第三针不能按时注射怎么办? A:接种狂犬病疫苗应当按时完成全程免疫,按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫力非常关键,当某一针次出现延迟一天或者数天注射,其后续针次接种时间按延迟后的原免疫程序间隔时间相应顺延。 Q:我第一针在江西老家注射的,现在开学了,回到大连没有一个牌子的疫苗怎么办? A:应当尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。若无法实现,使用不同品牌的合格狂犬病疫苗应当继续按原程

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫接种知情同意书

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫接种知情同意书狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物致伤引起。当人被感染狂犬病毒的动物咬伤,抓伤及舔到伤口或黏膜后,其唾液所含病毒经伤口或黏膜进入人体,一旦引起发病,致死率100%。 被可疑动物咬伤后,应立即正确处理伤口,根据需要注射抗狂犬病免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬疫苗,则能大大减少病发风险。抗狂犬病免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒,可立即起效。狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病毒的保护性抗体。为安全有效的使用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白,在您使用之前我们将有关信息 接种程序暴露后:批准5针法免疫疫苗,暴露者于0、3、7、14、28天各接种该疫苗一剂,全程共5剂。 凡有接触狂犬病病毒危险的人员按暴露前免疫程序注射本疫苗:按0、7、14或28天各接种1剂,全程共3剂。 接种禁忌 1.由于狂犬病是致死性疾病,暴露后免疫无任何禁忌症 2.暴露前免疫时禁忌症:对该疫苗的任何成分过敏者;患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者; 患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 不良反应 1.常见不良反应:红肿、疼痛、发痒、轻度发热、无力、头疼、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛。 2.罕见不良反应:中度以上发热。 3.极罕见不良反应:过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经系统反应等。 注意事项 1.目前防治狂犬病最有效的手段是规范的伤口处理和接种狂犬病疫苗,必要时使用抗狂犬病人免疫球蛋白,但是上述 的所有处置措施均不能保证暴露者100%不患狂犬病。 2.判定为III级暴露者,或确认为II级暴露者且免疫功能低下的,或者II级暴露位于头面部且致伤动物不能确定健康时, 应当立即处理伤口并注射抗狂犬病免疫球蛋白,随后接种狂犬病疫苗。 3.使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时可干扰抗体产生,并导致免疫失败。 4.接种后请在现场留观30分钟 5.接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。 6.未尽事宜请参见疫苗说明书。 请按一下时间进行接种 1.抗狂犬免疫球蛋白:接种()支,__________年__________月__________日 _____________________预防接种门诊咨询电话:____________________ --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 人用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白接种知情同意书(接种单位留存) 受种者姓名:_________;性别____,出生日期_________________,联系电话:_______________ 详细居住地址:_________________________________________________________ 本人已知晓本次接种疫苗的相关信息和接种知情同意书内容,接种医师询问了受种者健康状态(有□、无□)接种禁忌症;受种者或监护人同意(签名:__________)接种该疫苗。 以下内容由接种人员填写: 疫苗生产厂家:______________________, 疫苗批号__________________; 抗狂犬免疫球蛋白生产厂家:____________________ 抗狂犬免疫球蛋白批号_____________ 接种日期:_______年______月______日;接种人员签名:____________________________

人用狂犬病疫苗和抗狂犬病血清

人用狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫 球蛋白接种知情同意书 【疾病简介】狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后,其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体,一旦引起发病,病死率达100%。 被可疑动物咬伤后,立即正确地处理伤口,根据需要注射抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗,则能大大减少发病的风险。抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒,可立即起效。狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒的保护性抗体。为安全有效地使用狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白,在您使用之前我们将有关信息告知于您,您可以根据自己的具体情况决定是否使用。 【疫苗作用】预防狂犬病。

【接种反应】 局部反应:注射部位疼痛、红斑、水肿、瘙痒、硬结。 全身反应:轻度发热、寒战、晕厥、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、胃肠道功能紊乱。 此外,也可以发生极个别过敏反应、皮疹、荨麻疹。个别人注射抗狂犬病血清后可能出现血清病、皮疹、荨麻疹,甚至过敏性休克等异常反应。 【接种禁忌】 狂犬病是致命性疾病,为挽救生命任何禁忌症都是次要的,故接种狂犬病疫苗无禁忌症。【注意事项】 1. 接种后留观30分钟,如出现轻微反应,一般不需特殊处理。特殊情况可电话咨询接种单位,必要时可赴医院诊治。 2. 注射狂犬病疫苗后避免大量饮酒、喝浓茶、吃刺激性食物以及从事剧烈运动等。【特别声明】 & ⒈狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白属于公民自费、自愿接种疫苗。 ⒉一般中和抗体在接种狂犬病疫苗后7—14天出现,接种全程免疫后10—15天才能达到安全的抗体水平。如果病毒在体内潜伏期较短,接种狂犬病疫苗及抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白并不能达到100%保护作用。 ⒊目前尚无确凿证据表明接种狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白会影响胎儿发育,但孕妇尤其孕期头3个月慎用,可能对胎儿有影响,应由受伤者自主选择是否接种。 患者姓名:性别:年龄: 暴露时间:年月日时, 就诊时间:年月日时,就诊时暴露分级诊断为级(备注:)伤口处理情况:(伤口描述: ) ①彻底冲洗:用肥皂水或清水彻底冲洗伤口15分钟以上是□、否□ ②消毒处理:彻底冲洗后用2-3%碘酒(碘伏)或者75%酒精涂擦伤口是□、否□ ③冲洗和消毒后伤口处理:包扎或缝合是□、否□ # 伤口周围浸润注射抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清是□、否□ 抗破伤风处理是□、否□ 建议接种方案: ①接种狂犬病疫苗支,生产厂家,批号; ②注射狂犬病人免疫球蛋白支(伤口周围浸润注射,余量肌内注射), 生产厂家,批号; 医生签字:日期:年月日 本人(或监护人),已经仔细阅读和理解本接种知情同意书的全部内容。充分理解可能出现的相关风险,同意并授权接种单位依据病情和医学原则进行预防接种,并自愿承担相关的接种风险。

人用狂犬病疫苗

人用狂犬病疫苗(Vero细胞)说明书 【药品名称】 通用名称:人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 英文名称:Rabies Vaccine (Vero Cell) for Human Use 汉语拼音:Renyong Kuangquanbing Yimiao (Vero xibao) 【成分和性状】 本品系用狂犬病病毒L巴斯德固定病毒PV2061毒株接种Vero细胞培养后,经培养、收获、浓缩、灭活病毒、纯化后,加入适量的人血白蛋白制成。本品为无佐剂疫苗,呈无色澄明液体,含硫柳汞防腐剂。 主要成分:灭活的狂犬病病毒固定毒。 辅料:人血白蛋白、磷酸氢二钠,磷酸二氢钠、氯化钠、硫柳汞。 【接种对象】 凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时,不分年龄、性别均应立即处理局部伤口(用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次),并及时按暴露后程序注射本疫苗;凡有接触狂犬病毒危险的人员(如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场人员、狂犬病实验人员等),按暴露前免疫程序预防接种。 【作用和用途】 本疫苗免疫接种后,可刺激机体产生抗狂犬病毒免疫力,用于预防狂犬病。 【规格】 本品每安瓿为0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 【免疫程序和剂量】 (1)于上臂三角肌肌内注射幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。 (2)暴露后免疫程序本品免疫程序分为2-1-1免疫程序和五针免疫程序,两种免疫程序均具有相同的免疫效果 2-1-1免疫程序:一般咬伤者于天(第天当天),在左右臂三角肌肌内各注射一剂(共两剂),幼儿可在左右大腿前外侧区肌内各注射一剂(共两剂)。7天(第8天以下类推)、21天各注射本疫苗剂,全程免疫共注射4剂,儿童用量相同; 五针免疫程序:一般咬伤者于0天(第l天,当天)、3天(第4天,以下类推)、7天、14天,28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射5剂,儿童用量相同。 其中有下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予 ①注射疫苗前一天或更早一些时间内注射过狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清的慢性病人。 ②先天性或获得性兔疫缺陷病人 ③接受免疫抑制剂(包括抗疟疾药物)治疗的病人 ④老年人及慢性病者 ⑤于暴露后小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗人员 暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理 Ⅰ级暴露触摸动物被动物舔及无破损皮肤一般不需处理不必注射狂犬病疫苗 Ⅱ级暴露无流血的皮肤咬伤抓伤破损的皮肤被舔及应按暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗 Ⅲ级暴露一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血可疑或确诊的疯动物唾液污染粘膜应按暴露后程序立即接种狂犬病疫苗和抗血清或免疫球蛋白抗狂犬病血清按( IU/kg)给予或狂犬病人免疫球蛋白按(IU/kg)给予将尽可能多的抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白作咬伤局部浸润注射剩余部分肌肉注射

SOPSC049-04冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)维持液及培养液配制标准操作规程

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)维持液及培养液 配制标准操作规程 1 范围 本标准适用于车间维持液及培养液的配制。 2 职责 操作人员:严格按照该标准操作规程进行生产。 3 内容 3.1 操作前的检查 3.1.1 计量器具是否完好,性能与称量要求相符,并在检定有效期内。 3.1.2 检查水、电、气供应是否良好,纯化水及注射用水是否检验合格。 3.1.3 人员检查洁净室温度、湿度、压差是否符合要求。 3.1.4生产操作人员检查质量部门出示的尘埃粒子、沉降菌的检测报告是否符合相关规定,并在有效期内。 3.1.5 应对上一个班次的生产清场进行检查后,有QA下发的清场合格证,方可进行操作。 3.1.6检查高压灭菌柜、电子天平等设备状态标志,设备是否“完好”、“已清洁”。 3.1.7检查所需文件记录齐备,无与本批无关的指令及记录,无与本批无关的物料。 3.1.8 QA确认符合生产条件后,在批记录中签名准许生产。 3.1.9 及时填写并悬挂生产状态卡。 3.2 操作前的准备 3.2.1 设备与材料的准备 电子天平 配液罐 搅拌器 pH计 印度瓶 量筒

烧杯 3.2.2 物料的准备 199培养基 灭能小牛血清 人血白蛋白 碳酸氢钠 硫酸庆大霉素溶液 注射用水 3.3 配制过程 3.3.1 维持液配制 注射用水+199培养基+人血白蛋白+碳酸氢钠 3.3.1.1 方法一:印度瓶配制 3.3.1.1.1 将配制维持液所需的物品放在局部百级下的操作台上。 3.3.1.1.2 在火焰的保护下,用不锈钢止血钳启下原倍199培养液的瓶塞。(10倍浓缩199培养液用灭菌的注射用水稀释成原倍199培养液) 3.3.1.1.3靠近酒精灯火焰处,启下人血白蛋白的瓶塞,将人血白蛋白加入到原倍199培养液的瓶体中,摇匀。 3.3.1.1.4 靠近酒精灯火焰处。启下7.5%碳酸氢钠溶液的瓶塞,用吸管吸取7.5%碳酸氢钠溶液加入到原倍199培养液的瓶体中,用pH计测试溶液pH值应在7.6~7.8范围内。 3.3.1.1.5在火焰的保护下,将单头分液管线安装在配制完的维持液的瓶口上,轻摇印度瓶将液体混合均匀。 3.3.1.2 方法二:配液罐配制 3.3.1.2.1 配液罐注入90L注射用水(水温不超过30℃),将1袋199培养基干粉(依照所使用培养基配方进行配制)倒入配液罐中,通过搅拌器搅拌,使之充分溶解后,补加至100L。 3.3.1.2.2将人血白蛋白加入到配液罐内,通过搅拌使其充分混匀,使维持液中人血白蛋白的含量为0.1%。 3.3.1.2.3 用电子天平称取碳酸氢钠干粉,倒入配液罐内,通过搅拌器搅拌使其充分溶解,通过液位管道接取适量溶液于烧杯内,用pH计测试pH值,pH值应在7.6~7.8

狂犬疫苗注射须知

狂犬疫苗注射须知 目前,对狂犬病还没有确实有效的手段,注射狂犬疫苗是唯一的治疗方法。因此,如果孩子被狗咬伤,一定要立即到防疫站注射狂犬疫苗。在被咬伤的第一时间,要进行急救措施:用流水冲洗伤口,或者用肥皂,清洁剂冲洗后再用普通水清洗伤口,然后用酒精和碘酒消毒。 按照世界卫生组织(WHO)的分类原则,对Ⅱ类和Ⅲ类伤口病人,要尽可能快的接种抗狂犬病疫苗。对所有Ⅲ类伤口病人和有免疫抑制的Ⅱ类伤口病人,要在伤口周围浸润注射抗狂犬病免疫球蛋白,伤口要延迟缝合。但如果需要免疫球蛋白必须首先使用。同时抗破伤风治疗,抗生素和其他抗感染治疗也要进行。 暴露后免疫的疫苗要注射5个剂量,分别在当天,第3天,第7天,第14天,第28天进行。使用狂犬疫苗的主要目的是尽可能快的产生保护性抗体,使病毒在进入中枢神经系统之前被中和。对于儿童,一定要选择高效快速的狂犬病疫苗。 常见不良反应: 1.过敏反应:如出现皮疹,过敏性休克,过敏性紫癜,出现血管神经性水肿和神经 系统反应。出现上述反应应立即就诊。 2.一般接种疫苗后24小时内,注射局部可出现红肿,疼痛,发痒,一般不需处理, 即可自行缓解。 3.全身性反应可有轻度发热,无力,头痛,眩晕,关节痛,肌肉痛,呕吐,腹痛等, 一般不需处理,即可自行消退。 禁忌:由于狂犬病是致死性疾病,暴露后接种疫苗无任何禁忌。 注意事项: 1.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者,患慢性疾病者,有癫痫史者,过敏体 质者,哺乳期,妊娠妇女。 2.接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 3.忌饮酒,浓茶等刺激性食物及剧烈运动。 4.抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白不得与疫苗使用同一注射器,不得在同侧肢 体注射。 患者姓名:性别:年龄: 注射起始日期: 备注:本须知每次注射必带,请严格按照注射时间进行接种,如不按时间进行接种所发生的一切后果由病人自行承担。

狂犬病防治手册

狂犬病防治手册 1.为何要停止生产含氢氧化铝佐剂的狂犬病疫苗? 研究发现,含氢氧化铝佐剂的狂犬病疫苗较无佐剂狂犬病疫苗免疫人体后中和抗体的产生晚7天左右。狂犬病疫苗的暴露后免疫是一种应急使用,抗体的产生越早越好。因此,氢氧化铝佐剂对狂犬病的暴露后治疗十分不利。另据报道,使用了丹麦Statens血清研究所生产的氢氧化铝吸附的百白破疫苗,导致546例注射部位出现顽固性硬结性瘙痒的严重不良反应。其中77%的不良反应病例经皮肤试验确认为对氢氧化铝过敏。狂犬病疫苗中的的氢氧化铝佐剂同样可以导致不良反应增多。因此,2004年12月的人用狂犬病疫苗质量工作会议上,国家食品药品管理局已要求各生产企业在2005年6月30日前停止氢氧化铝佐剂人用狂犬病疫苗的生产。 2.为什么人用纯化狂犬病疫苗禁止臂部肌肉注射? 因为臂部脂肪较多,疫苗注射后不易扩散,可能会影响免疫效果。因此,要求成人在上臂三角肌注射,儿童最好选择大腿前外侧区肌肉注射。 3.正在接种其它疫苗,是否可以注射狂犬病疫苗? 正在接种其它疫苗,仍可注射狂犬病疫苗,但接种部位应远离前一种疫苗的接种部位。 4.使用疫苗的同时使用抗生素,会影响疫苗的效果? 二者同时应用不会影响疫苗的效果。 5.年幼儿童注射疫苗为什么选择大腿前外侧? 因为臂部肌肉脂肪较多,疫苗注射后不易扩散。上臂三角肌不发达,会影响疫苗的吸收。大腿前内侧因有大血管和神经经过,在此接种易发生危险。所以,年幼儿童应在大腿前外侧区肌肉注射,这里肌肉丰厚,易接种。

6.狂犬病病毒从感染至发病有哪些步骤? 狂犬病病毒从感染到发病的步骤为:①病毒感染;②病毒在肌肉内复制;③病毒在神经肌肉结合处,与乙酰胆碱受体结合;④病毒通过快速轴突传递方式在周围神经的轴突内传播;⑤在脊髓的神经元与局部的周围感觉(背根)神经节内复制并快速上行到脑;⑥脑部神经元感染伴发神经功能障碍;⑦沿神经离心扩散到唾液腺、皮肤、角膜以及其他器官。 7.狂犬病病毒是如何与神经细胞相互作用的? 狂犬病病毒与神经细胞的相互作用分四个阶段:①吸附:狂犬病病毒吸附于健康的神经细胞;②侵入:病毒被细胞吸入,进入细胞内;③复制:在细胞内,病毒迅速繁殖;④出芽:新的狂犬病病毒离开宿主细胞,吸附于其他神经细胞。然后,病毒从脑通过神经扩散到身体的其他器官。 8.狂犬病病毒的特性有哪些? 狂犬病病毒是嗜神经性病毒,对神经组织有特殊亲和力。病毒不能穿透健康皮肤,主要通过损伤皮肤和粘膜入侵,少数由呼吸道吸入感染。病毒侵入后,沿传入神经到达中枢神经,侵害中枢神经细胞,然后再由中枢沿传出神经侵入各脏器组织,如唾液腺、眼、舌、皮肤、心脏等。因唾液腺最适狂犬病病毒繁殖,故唾液中含病毒最多,早在症状出现前14天即有病毒出现。因此唾液为主要传染源,既可通过舔咬感染人和畜,又可通过流涎污染环境,引起吸入性感染。 9.狂犬病的病原体是什么? 狂犬病的病原体是弹状病毒科狂犬病病毒属的狂犬病病毒。整个病毒由最外层的脂质双分子层外膜、结构蛋白外壳和负载遗传信息的RNA分子构成。 10.曾经注射过狂犬疫苗的人又被犬咬伤还用再打针吗? 全程接种符合效价标准的疫苗后1年内再次被动物致伤者,应于0和3天各接种一剂疫苗;在1-3年内再次被动物致伤,且已进行过上述处置者,应于0、3、7天各接种一剂疫苗;超过3年者应接种全程疫苗。此外,对暴露前后所用的疫苗效价无法证实者及免疫回忆应答无法确认者仍应进行全程免疫。

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