水处理药剂检验项目

30、0≥

10、03、01、01、200、05每批进厂时抽查检验每月抽查检验一次铜缓蚀剂外观PH值密度（g/cm3）唑类含量(%)无色透明液体≥11≥1、3≥0、5每批进厂时抽查检验每月抽查检验一次氧化性杀菌灭藻剂外观有效含量%PH（1%的水溶液）水份含量%浅黄色粉状或颗粒状固体≥

80、06、0-8、0≤2、5每批进厂时抽查检验每月抽查检验一次非氧化性杀菌灭藻剂外观活性物含量%PH（1%的水溶液）密度（g/cm3）浅蓝绿色液体≥1、

53、0-5、01、0

50、05每批进厂时抽查检验每月抽查检验一次预膜剂外观PH （1%的水溶液）密度（g/cm3）淡黄色透明液体4、

12、01、300、05每批进厂时抽查检验消泡剂外观PH（原液）密度（g/cm3）淡黄色透明液体4、

12、01、000、10每批进厂时抽查检验聚合氯化铝氧化铝的质量分数%盐基度%密度（g/cm3）水不溶物的质量分数%PH（1%的水溶液）（固）≥

28、0 （液）≥

10、0（固）40-90 （液）40-85（固）—（液）≥1、15（固）≤1、0 （液）≤0、3（固）3、5-5、0 （液）3、5-5、0

每批进厂时抽查检验每月抽查检验一次聚丙烯酰胺固含量%丙烯酰胺单体含量（干基）%溶解时间（阴离子型）min≥

90、0≤0、10≤90每批进厂时抽查检验每月抽查检验一次

循环水处理药剂技术要求

循环水情况及药剂技术要求一、循环水系统情况化工公司目前循环水运行情况分为合成氨一分厂循环水系统，合成氨二分厂循环水系统，硝酸分厂循环水系统以及联碱分厂循环水系统。其中，各循环水系统运行情况如下表：合成氨一分厂循环水（单位：m3/h、m3）合成氨二分厂循环水硝酸分厂循环水联碱分厂循环水

二、水质情况分析水质情况分析见下表：合成氨一分厂补水参数（原水）合成氨二分厂补水参数（原水）

说明：合成循环水在枯水季节补充原水，丰水季节补充软水硝酸分厂补水参数（原水）说明：循环水主补充补充原水，适当补充软水；联碱分厂补水参数

其中，Ca2+、总碱度数据根据平均值计算求得。四、水质控制标准

五、循环水药剂要求 1、循环冷却水系统水处理采用的氧化性杀菌剂、非氧化性杀菌灭藻药剂应执行最新国家标准，无国家标准的执行行业标准或企业标准，同时要求杀菌灭藻处理后指标不低于国家标准。 2、循环冷却水处理应符合GB50050—2007《工业循环冷却水处理设计规范》。同时水处理药剂也应符合GB或其它部颁、行业的最新标准。 3、阻垢缓蚀剂药品采用有机膦复合配方（要求排污水磷酸盐以P计＜ 0.5mg/l）。 4、循环水水处理达到的指标（GB50050—2007）：污垢热阻值：< 0.00034 ㎡ K/W 腐蚀率：钢管管壁<0.075mm/a，无明显孔蚀现象。铜、铜合金和不锈钢<0.005mm/a，无明显孔蚀现象。测试管粘附速率＜15mcm。

5、卖方提供的水处理药剂应有有效成分含量、活性物含量、活性组分、固含量、固体含量等指标。其鉴定执行相关标准。 6、循环水系统换热器有板式换热器、管程换热器、壳程换热器。材质有不锈钢、碳钢、合金钢（Q235-B、16Mn、16MnR、Q345R、0Cr18Ni9、 00Cr19Ni10等）。 7、水处理方案考核、验收： 7.1 周期性验收考核：在循环水系统正常运行后，现场采用挂片监测，挂片数据为参考（现场监测换热器水流速0.8～1.0m/s，进出口水温差10℃±1.0℃），每月取管一次，试片每月取片一次的情况下进行考核，要求达到本规格书技术要求中第4条内容。第一次考核不合格，卖方应及时进行处理，连续两次考核不合格买方有权终止合同，更换服务厂家。 7.2 年度验收考核： ① 年度应达到或优于周期性验收指标。 ② 在系统出现泄露或其它原因非正常运行时，控制指标数据在恢复正常期之前，不纳入考核。 ③ 水冷设备结垢腐蚀的最终检验，以工艺装置水冷器的实际检测为准。以监测换热器试管、试片监测数据为参考。 8、其它说明 8.1 卖方在投标时至少应从以下几方面响应。

本次检验项目说明

本次检验项目说明一、粮食加工品（一）抽检依据抽检依据《食品安全国家标准食品中污染物限量》（GB 2762-2017）、《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB 2760-2014）、《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（GB 2761-2017）、《关于撤销食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙的公告》（卫生部公告[2011]第4号卫生部等7部门）、食品整治办〔2008〕3号等标准及产品明示标准和指标的要求。（二）检验项目粮食加工品检验项目包括铅（以Pb计）、镉（以Cd计）、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）、黄曲霉毒素B、过氧化苯甲酰、滑石粉、苯甲酸及其钠盐（以苯甲酸计）、山梨酸及其钾盐（以山梨酸计）、铝的残留量（干样品，以Al计）、甲醛次硫酸氢钠（以甲醛计）、脱氢乙酸及其钠盐（以脱氢乙酸计）。二、食用油、油脂及其制品（一）抽检依据抽检依据《食品安全国家标准植物油》（GB 2716-2018）、《食品安全国家标准食品中污染物限量》（GB 2762-2017）、《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（GB 2761-2017）、Q/02A32010S-2018、Q/BBAH0027S-2018、Q/XSP 0003S-2018、《食用调和油》（SB/T 10292-1998）、《玉米油（含第1号修改单）》（GB/T

19111-2017）、《花生油（含第1号修改单）》（GB/T 1534-2017）等标准及产品明示标准和指标的要求。（二）检验项目食用油、油脂及其制品检验项目包括酸价（KOH）、溶剂残留量、总砷（以As计）、铅（以Pb计）、黄曲霉毒素B 、苯并[α]芘、过氧化值、极性组分（PC)。三、调味品（一）抽检依据抽检依据《食品安全国家标准食品中污染物限量》（GB 2762-2017）、《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（GB 2761-2017）、《酿造食醋》（GB 18187-2000）、《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB 2760-2014）、《食品安全国家标准酿造酱》（GB 2718-2014）、《酿造酱油》（GB/T 18186-2000）、《地理标志产品郫县豆瓣》（GB/T 20560-2006）、食品整治办〔2008〕3号、整顿办函〔2011〕1号等标准及产品明示标准和指标的要求。（二）检验项目食用油、油脂及其制品检验项目包括氨基酸态氮（以N 计）、铅（以Pb计）、总砷（以As计）、苯甲酸及其钠盐（以苯甲酸计）、山梨酸及其钾盐（以山梨酸计）、脱氢乙酸及其钠盐（以脱氢乙酸计）、糖精钠（以糖精计）、总酸（以乙酸计）、阿斯巴甜、黄曲霉毒素B、罂粟碱、吗啡、那可丁、蒂巴因、可待因、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ。四、肉制品

水处理药剂技术协议

水处理药剂技术协议甲方：河钢集团石家庄钢铁有限责任公司乙方：双方友好协商,一致同意达成如下技术协议：一、炼铁水系统水处理药剂系统工况：炼铁水系统主要包括0#高炉工业循环水；2#高炉工业循环水、鼓风机循环水、密闭软水；0#高炉密闭软水；TRT水系统。 1、工艺运行参数： 2、水质指标

二、转炉水系统水处理药剂系统工况：转炉炼钢循环水系统主要供炼钢厂转炉工序生产设备冷却用水，主要分为转炉净环；转炉浊环；精炼炉及连铸设备闭路冷却水系统；2#VD炉浊环；1#VD 炉浊环；0#VD炉浊环；0#VD净环；；连铸净环；0#连铸机浊环；2#、3#连铸机浊环；白灰窑设备冷却共11个循环冷却水系统。 1、工艺运行参数 2、水质指标 3、月药剂量

三、电炉水系统水处理药剂系统工况：电炉炼钢循环水系统主要供炼钢厂电炉工序生产设备冷却用水。主要包括4#泵站、连铸机设备闭路冷却、电炉净环、电炉浊环共4个循环冷却水系统。 1、工艺运行参数 2、水质指标 3、月药剂量四、热电联产循环水系统处理药剂系统工况：热电联产循环水系统主要供汽轮机、发电机和润滑油站的冷却净循环水。 1、工艺运行参数 2、水质指标

3、月药剂量五、轧钢水系统+污水处理厂系统工况：轧钢水系统包括三轧净环三轧浊环、四轧净环、四轧浊环、一轧加热炉净环水系统。 1、工艺运行参数污水处理厂：中水产量：500 m3/h 机械搅拌澄清池处理效果：进水悬浮物≤500mg/L，浊度30-80NTU时，出水浊度≤5NTU 2、水质指标 3、月药剂用量

六、附各系统补水水质：注：以上总硬度、钙硬度、碱度按碳酸钙计。七、技术要求 1.根据水质情况、水处理工艺、运行参数、系统材质等选择各独立水系统所用具体药剂，标书提供各系统水质稳定技术方案，说明药剂主要配方、商品投加浓度、药剂含量检测指标及控制标准。 2.所有药剂为环境友好型产品，并符-合环保规定。在保证水质稳定满足生产需求的同时，达到最佳节水效果. 3.阻垢、腐蚀控制、微生物控制监测满足《工业循环冷却水处理设计规范》 (GB50050-95)规定。经加药处理后各循环水系统达到以下技术标准（乙方负责提供挂片及监测）：腐蚀速率（挂片）：碳钢＜0.075mm/a（无点蚀），铜阻垢＜0.005mm/a（无点蚀），极限值＜0.125mm/a。检测时间：连续监测。挂片时间：30天。异氧菌总数：1*105个/ml 生物粘泥量＜2ml/m3 检测时间：每月一次污垢沉积速率：碳钢＜10mg/cm2.月, 碳钢＜10mg/cm2.月,极限值＜20mg/cm2. 月。 4.转炉浊环系统确认由于二文喉口结垢造成一文负压低而被迫非计划停炉检修，厂家赔偿全部经济损失。 5.连铸机结晶器冷却水系统钙硬在控制指标范围内，发生铜管表面结垢现象或因乙方原因造成提前停机更换铜管，厂家负责赔偿经济损失。 6.电净、转炉连铸净环、高炉密闭软水控制总铁＜1mg/L。

循环水系统水处理加药细则

循环水系统 | 水处理加药人员日常工作细则水处理加药人员日常工作细则一、加药人员操作规程 1、加药原则（1）必须准确、按时、按量进行加药；（2）采用间断排污时，应在排污之后加药；（3）每次在配药前，均需将配药桶冲洗干净后，才能将药剂倒入配药桶中，且将药剂加完后均需对配药桶冲洗2~3次；（4）如采用两种杀菌灭藻剂应交替投加，且加入时间间隔均匀分布；（5）加入杀菌灭藻剂的当天不投加阻垢缓蚀剂；（6）详细记录日常加药情况及排污置换情况。 2、加药方式根据系统现状和药剂特性，可将杀菌灭藻剂直接加入集水池中。阻垢缓蚀剂的加药方式为：在循环冷却水集水池旁配置一配药槽，配药槽上部有补水管，下部有排污口，药剂加入配药槽中用补充水稀释后，用计量泵连续均匀地逐渐加入集水池中. 3、加药位置药剂加入集水池中不要靠近排水口，以免药剂不进入循环水系统就被直接排走；药剂在池中要有一个混合的时间，使其混合均匀；不要靠近某一台泵的入口加药，这样会造成药剂浓度分布不均匀。 4、加药方法

（1）阻垢缓蚀剂的加入方法：按量将药剂加入已洗净的配药桶中，在不断搅拌下加入补充水将药剂稀释3～5倍左右（稀释的目的是为了平衡加药时间，根据需要也可以不稀释），搅拌混匀后，开启加药泵调节加药阀，使药剂连续均匀地加入集水池中，并控制在20～24小时以内加完。（2）杀菌灭藻剂的加入方法：采用冲击间歇式投加方式进行操作，按量将药剂直接加入集水池中，使循环水在一段时间里保持相当的药剂浓度，从而获得最有效的杀生和剥离效果。 5、注意事项（1）将水处理药剂按牌号整齐堆放于库房中，以免混淆、错用。（2）需根据水质化验结果（浓缩倍数、浊度、总磷）与循环水控制指标及加药表进行对照，按要求进行排污、置换或加药操作。（3）加药人员在进行操作时，应穿戴好防护用品，避免药剂与皮肤和眼睛直接接触。如果不慎将药剂与皮肤接触，应立即用大量清水进行冲洗干净。（4）投加水处理药剂的方法，需严格按有关要求执行，并做好安全生产工作。二、循环冷却水运行操作控制 1、根据每天水质分析化验结果，对排污水量、补充水量及加药量进行必要的控制，使之达到要求指标。

检验批填写说明

检验批资料填写说明为便于各参建单位尽快准确地掌握运用本范本，特将有关事宜说明如下。一、施工单位检查评定记录施工单位检查评定记录应有专职质量检查员填写。检验项目的检查验收结果填写方法分以下几种情况：（1）定量项目，当检查点少时，可直接在表中填写检查数据。当检查点数较多填写不下时，可以在表中填写综合结论，如“共检查20处，不大于7mm，符合设计要求”等字样。（2）定性项目，应按验标条文所规定的质量要素描述全面。且当符合验标规定时，填写“合格”、“符合设计要求”等；当不符合验标规定时，填写“不合格”“不符合设计要求”等。（3）既有定量又有定性的项目，填写验标要求的全部检验数据，并按验标条文所规定的质量要素描述全面。当所有检查内容均符合验标规定时，填写“合格”、“符合设计要求”、“符合验标要求”等；当不符合验标规定时，填写“不合格”“不符合要求”、“不符合规定”等，并简要注明不合格的情况。（4）对于有允许偏差的抽查点，应将实测数据直接填入。（5）对于一些有试验要求的项目，可填写试验报告的编号，并须保证资料、数据来源的可追溯性。（6）对混凝土、砂浆强度等级，可先填报告分数和编号，待试件养护至56d或28d试压后，再对检验批进行判定和验收。

二、监理单位验收记录监理单位对主控项目、一般项目应逐项验收。对主控项目，除核对施工单位的检查评定记录外，还要填写监理单位按验标规定用平行检验、见证取样检测、见证检验等方法取得的质量数据，与施工单位的检验结果互为对照。需要注意的是监理单位的检验数量也应符合验标的规定。对一般项目，由于监理人员在施工过程中进行了旁站或巡视，掌握施工单位的质量控制水平，按验标的规定，监理单位的检验数量和方法自定。一般项目的监理单位验收记录可填具体数据，也可填写“合格”或“符合要求、规定”等。一般来说，对于原材料的质量结论，或者对于具体定量数据的判定，应填写“合格”；对于一些定性要求的结论，应填写“符合要求”。对不符合验标规定的项目，可暂不填写，待处理后再验收，但应做出标记。三、施工单位检查评定结果施工单位自行检查评定合格后，应注明“检查评定合格”。也可填写“自检评定合格”。专职质量检查员、分项工程技术负责人、分项工程负责人签字，以示对该检验批的质量负责。四、监理单位验收结论

水处理药剂集中采购项目招投标书范本

中石油燃料油有限责任公司水处理药剂集中采购项目招标公告（中燃油编号：ZRY-WZ-/招标编号：CMEETC-XIKK）项目所在地区：北京市一、招标条件本中石油燃料油有限责任公司水处理药剂集中采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金 . 万元，招标人为中石油燃料油有限责任公司.本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。二、项目概况和招标范围规模： / 范围：本招标项目划分为个标段，本次招标为其中的： ()包 ; 三、投标人资格要求 ( 包 )的投标人资格能力要求：（1）中华人民共和国境内依法注册的，具有经销工业化工产品制造商资格（营业执照经营范围内有生产、制造、调配，或等同生产制造调配化工产品、水处理药剂或锅炉水处理药剂类产品的字样。）；（）投标人应具备安全生产许可证。（）投标人应具备危险化学品经营许可证。（）近三年有与此次招标所供货物种类相同的供货业绩。（需提供合同关键部分（首页、清单页、盖章页等）复印件作为证明资料）；（）近三年（、、）来在经营中没有重大违法、违规记录；无质量和安全事故。无被中石油系统内单位投诉、停用（出具承诺书）；（）本次招标不接受联合体投标。不接受单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位参加本项目的投标。 ; 四、招标文件的获取获取时间：从年月日时分到年月日时分获取方式：（）凡投标者，请于年月日至年月日，上午时分至时分，下午时分至时分。

现场报名购买：在北京市海淀区车公庄西路乙号华通大厦 B 座南塔层，持营业执照副本盖章件、安全生产许可证、危险化学品经营许可证、企业银行开户许可证、法人授权委托书、购买人身份证复印件购买招标文件，现场购买只接受现金（现场购买请提前电话沟通）。邮件报名购买：将营业执照副本盖章件、安全生产许可证、危险化学品经营许可证、企业银行开户许可证、法人授权委托书、购买人身份证复印件加盖公章，扫描发到@.com。（）招标文件售价元（汇款请备注 KK）公对公汇款，不接受个人汇款），售后不退。五、投标文件的递交递交截止时间：年月日时分递交方式：北京市海淀区车公庄西路乙号华通大厦 B 座南塔层纸质文件递交六、开标时间及地点开标时间：年月日时分开标地点：北京市海淀区车公庄西路乙号华通大厦 B 座南塔层七、其他一、招标范围

循环水处理药剂

4种不同产品的冷却循环水处理药剂第一种、阻垢缓蚀剂（电厂循环水）KJR-H601 性能：本品是由有机膦酸盐，多元共聚物和缓蚀剂等复合而得，具有良好的化学稳定性和热稳定性，不易水解。本品具有优良的缓蚀、阻垢和溶垢性能，能使循环水在高硬度、高碱性、高PH值、高浓缩倍数下安全正常的运行。用途：主要用于火电厂循环冷却水凝汽器铜管的阻垢和缓蚀，也可应用于化工、冶金、石油等工业的循环冷却水系统。质量指标：外观：无色或淡黄色液体固体含量% ≥ 28 密度（g/cm3 ，20℃）1.10-1.20 PH值（1%水溶液）≤3.0 有机膦酸盐（以PO43-计）含量% ≥15 唑类（以C6H4NHN：N计）含量% ≥0.8 投加量：3-8PPm 包装贮存：25kg塑料桶装，贮存于阴凉干燥处，贮存期为一年。

第二种、阻垢缓蚀剂(KJR-H602) 性能：KJR-H602阻垢缓蚀剂为新型的有机膦酸盐,不含无机物,在低浓度用量时,对A3钢、铜、铝合金等材质的设备有良好的缓蚀作用，同时具有优良的阻垢性能，本品在高温下不分解，不产生二次垢害，适应于高硬度，高碱度，高PH，高氯根，高浓缩倍数的循环冷却水系统。用途：本品的最佳配比和优良的阻垢缓蚀性能,已成为新一代最佳的最有前途的水处理剂，因此广泛用于化工、化肥、电力、炼油、冶金、纺织、制药、石油化工、油田等各行业。质量指标：外观：淡黄色液体含量% 20～30 总磷酸盐（以PO43-计）16.0±1% 密度(g/cm3，20℃)1.20±0. 5 PH值（1%水溶液）2～4 投加量：连续性投加方式，维持浓度为30～50mg/L 包装贮存：25kg塑料桶装，置于阴凉处，贮存期为一年。

质量验收及评定表格填写及编制说明

质量验收及评定表格填写及编制说明 1、档案文件统一格式的规定 1.1. 字体格式的统一（推荐要求）检验批、分项(分部、单位)工程质量检验评定表和隐蔽工程验收记录表的字体格式 1.1. 1标题“分项工程质量检验评定表”字体为“楷体-GB2312、小二、居中”； 1.1. 2“编号：”字体为“宋体、五号”； 1.1. 3 表格内字体统一为“宋体、小五”，遇特殊情况可适当调整。 1.1. 4 页边距：上、左（装订边）边均 2.5厘米，下、右边均1.5厘米。 1.1. 5隐蔽工程验收记录中“建设单位：监理单位：设计单位：公司（处）：工地：年月日”字体为“宋体、五号”。 1.1. 6页边距：上、左（装订边）边均 2.5厘米，下、右边均1.5厘米。 1.2其它施工记录表格字体格式除以上规定的字体格式外，其它施工记录表格字体格式为： 1.2.1表格表头标题字体均为“楷体-GB2312、小二、居中”； 1.2.2表格内字体统一为“宋体、小五”。 1.2.3页边距：上、左（装订边）边均2.5厘米，下、右边均1.5厘米。 1.3字体字号：二号字即22号，小二号字即18号，小四号字即12号，五号字即10.5号，小五号字即9号。 1.4验收记录表式填写要求和原则 1.4.1验评表应用规定本工程应按“电力建设施工质量验收及评定规程”第一部分土建工程（DL/T5210.1-2005）规定质量检验及评定。 1.4.2填写要求 1.4. 2.1编号 1.4. 2.1.1填写部位：表格右上角 1.4. 2.1.2填写方法：单位工程编号（五位）-子单位工程编号（两位）-分部工程编号（两

位）-子分部工程编号（两位）-分项工程编号（两位）-检验批编号（两位）-检验批流水号（两位），共为17位数字编号，如无子单位或子分部则用00表示。 1.4. 2.2表格中凡不需填的项目均打短小斜杠“ / ”； 1.4. 2.3表格中需要填写的项目，无论是主控项目还是一般项目，定量项目填写数据或编号，定性项目用描述性的语言； 1.4. 2.4一般项目中填写实测数据时，对超标数据加15%灰度阴影； 1.4. 2.5验收报验申请单、记录表等纸型均为A4；“工程质量报验单”报验份数为4份，验收评定表报验份数为4份，遇特殊需要增加相应份数。 1.4. 2.6书写规定验收记录图应按“制图”标准要求绘制。字迹清楚，图样清晰，图表整洁，验收记录及签名应使用黑色签字笔或碳素墨水钢笔书写，不得使用易腿色的书写材料（如红墨水、纯蓝墨水、圆珠笔、复写纸、铅笔）。签字及意见要齐全、工整；签字应签全名，不可打印；验评中表格中所有日期不得打印，均为手填；验评表最后一栏验收结论、评定结果均为手填。 1.4.3填写原则 1.4.3.1对有量化指标要求的检验项目，检验结果必须填写检验实测值，不可在检验结果中填写“大于”或“小于”某数值。对检验结果不能在验评表中表达清楚的项目应附记录图并在验评中注明记录图编号。 1.4.3.2对于无量化指标要求的检验项目，填写实际检查结果。类似质量指标为“符合设计”、“符合规范”要求的检验项目应填写“符合某卷册图纸要求”、“符合某规范要求”，（应对检验结果进行描述）需附图或附说明的检验项目，应填写见所附图或所附说明的文件名称及图号、文件号，并在验收记录备注处注明本记录的附图或文件数量。 2、表格的填写程序 2.1检验批表格的填写 2.1.1表头部分的填写单位（子单位）工程、分部（子分部）名称，按项目划分表确定的名称填写，验收部位是指一个分项工程中的验收的检验批的范围。施工单位、分包单位填写施工单位全称，与合同上公章名称相一致。项目经理填写合同中指定的项目负责人。专业工长（施工员）、施工班组长亲自签字 2.1.2.主控项目、一般项目施工单位检查评定记录 2.1.2.1 对定量项目直接填写检查数据。

常用化验项目英文缩写

血液自动分析仪 WBC 白细胞 L YM 淋巴细胞 MID 中间细胞或中值细胞（单核细胞、大淋巴细胞、原始细胞、幼稚细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞） GRAN 嗜中性粒细胞 W-SCR 白细胞小细胞和淋巴细胞百分比W-LCR 白细胞大细胞和嗜中性粒细胞百分比 W-SCC 白细胞小细胞和淋巴细胞数量 W-LCC 白细胞大细胞和嗜中性粒细胞数量 RBC 红细胞 HGB 血红蛋白 HCT 红细胞比容 MCV 平均红细胞容积 MCH 平均红细胞血红蛋白含量 MCHC 平均红细胞血红蛋白浓度 RDW 红细胞体积分布宽度 PLT 血小板 MPV 血小板平均容积 PCT 血小板容积 PDW 血小板体积分布宽度尿液自动分析仪 SG 比密（比重） PH 酸度 LEU 白细胞 MT 亚硝酸盐 GLU 葡萄糖 KET 酮体 BLO 血液 PRO 蛋白质 BIL 胆红素 URO 尿胆原血凝分析仪 APTT 活化部分凝血活酶时间 PT 凝血酶原时间 FIB 纤维蛋白原 TT 凝血酶时间生化自动分析仪 TP 总蛋白 ALB 清蛋白GLO 球蛋白 A/G 清蛋白/球蛋白 TBIL 总胆红素 DBIL 直接胆红素 UREA 尿素 CRE 肌酐 UA 尿酸 TBA 总胆汁酸 GLU 葡萄糖 GSP 糖化血清蛋白 TG 甘油三酯 CHO 胆固醇 LP(a) 脂蛋白（a） HDL-C 高密度脂蛋白胆固醇LDL-C 低密度脂蛋白胆固醇HDL-C/CHO APOAI 载脂蛋白AI APOB 载脂蛋白B APOA/APOB ALT 丙氨酸氨基转移酶GPT 谷丙转氨酶 AST 门冬氨酸氨基转移酶GOT 谷草转氨酶 LDH 乳酸脱氢酶 HBDH a-羟丁酸脱氢酶 CK 肌酸激酶 CKMB 肌酸激酶同工酶 GGT L-r-谷氨酰基转移酶ALP 碱性磷酸酶 ACP 酸性磷酸酶 AMS 淀粉酶 CHE 胆碱酯酶 5’-NT 5’-核苷酸酶 G-6-PD 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶MAO 单胺氧化酶 AFU 岩澡糖苷酶 ADA 腺苷酸脱氢酶 SA 唾液酸 CA 钙 IP 无机磷 Fe 铁 Mg 镁 Cu 铜 Zn 锌

水处理剂(全)

水处理剂（全）

的下降幅度比硫酸铝小。 4）硫酸铝仅适合酸性施胶，而聚合氯化铝可以在酸性和中性环境中施胶，对系统的腐蚀明显减弱，白水的处理更加容易。 5）可加填廉价的碳酸钙填料，不仅降低了生产成本、提高了纸张的白度和耐折性，同时也克服了合成胶料（如AKD等）难以避免的缺点（如打滑、施胶度难以控制等）。 6）使用聚合氯化铝施胶，浆料的助留、助滤作用明显提高。 7）纸张性能除裂断长外，其它各项指标均不同程度地提高。使用方法将固体产品配制成含量为10%的液体产品，在待施胶的浆料中加1.5-3.0%的液体产品，并搅拌使其与浆料充分混合即可。其用法与硫酸铝一样，用量仅为硫酸铝的三分之一，按绝干纸计算用量为2%－3%。包装及防护本产品采用内外双层包装，内用塑料袋，外用编织袋。每包25公斤。注意事项： 1、本产品属偏酸性产品，绝对禁止同碱性物质（如漂白水、石灰等）一同存放，否则产品会失效。 2、固体产品易吸潮，应放置在干燥的地方存放。 3、在包装袋完好情况下，保质期一年。二、聚合硫酸铁铝产品介绍：产品名称：聚合硫酸铁铝英文名称：Poly Aluminum Ferric Sulfate (PAFS) 化学式：{Al(OH)nSO4}m{Fe2(OH)nSO4}m （n≤5，m≤10）产品概述：聚合硫酸铁铝是取代聚合硫酸铁和聚合氯化铝的一种新型、高效、快速、低耗、无毒的无机高分子絮凝剂。兼具铝盐和铁盐高效净水剂的优点，化学性质稳定，分子结构庞大，PH值的适用范围广（3－11之间），基本不受原水PH值影响，无需添加助凝剂，比铝盐和铁盐絮凝剂更具吸附力和凝聚力，絮凝矾花大，沉淀速度快，活性高，过滤性强；对水中SS、COD、BOD及色度的去除率更高，净化效果更好；对设备管线的腐蚀性更小；投加量更少，成本更低，特别是固体产品，便于运输、仓贮和保管，投加操作也更为方便。而且，聚合硫酸铁铝充分利用铁离子与铝离子的相互补偿性能,有效地避免了金属离子对净水剂使用范围的限制。产品性质：一种无机高分子聚合物，外观为白色至黄褐色透明液体或粉状固体。易溶于水，不溶于有机溶剂。水溶液呈酸性，对皮肤有腐蚀性。其有效成分为Fe、Al等形成的多核高价络离子。产品特性：1.稳定：具有稳定的化学性能，可长期存储而不变质。宜于仓储、运输和投料操作。 2.高效：投加剂量少，絮凝沉降时间短，去除SS、COD、BOD等效果显著。 3.快速：投入原水后形成的絮凝体大，沉淀速度快，活性高，过滤性好。 4.投加剂量少：与传统无机絮凝剂相比，投加剂量即用量节省约20%-50%。5.絮凝速度快：本品投入原水后数秒内即出矾花，并迅速长大下沉。 6.沉降性能好：絮凝矾花大，沉降速度快，絮凝体含水量低，沉淀泥的处理成本小。7.适应性强：无论原水浊度高低，废水污染物浓度大小，其净化效果都十分显著。8.PH适用范围较宽：对PH为3－11的体系，即不受原水PH值的影响，无需添加助凝剂，也不影响原水的PH值。9.对除硫、砷、氟和铬、汞、铅、镉、锰等重金属离子有显著作用。10.对造纸、印染等行业的废水，具有较好的脱色效果。11.可在较低温度下使用。主要用途：1.絮凝沉降，固液分离。通过电中和、吸附卷扫、桥架网捕等作用，破坏液体中胶体或悬浮粒子的稳定性，进而形成较为粗大的絮团而

部分检验项目的说明

附件12 部分检验项目的说明一、菌落总数菌落总数是指示性微生物指标，并非致病菌指标。主要用来评价食品清洁度，反映食品在生产过程中是否符合卫生要求。本次监督抽检发现2批次方便食品样品存在菌落总数超标的情况，说明个别企业可能未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件，或者包装容器清洗消毒不到位，还有可能与产品包装密封不严、储运条件控制不当等有关。二、大肠菌群大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌之一。食品中检出大肠菌群，提示被致病菌（如沙门氏菌、志贺氏菌、致病性大肠杆菌）污染的可能性较大。本次检出大肠菌群超标的样品均未检出致病菌，结合居民膳食结构、抽检情况等因素综合分析，健康风险较低，但反映该食品卫生状况不达标。本次监督抽检发现有1批次保健食品和1批次方便食品样品存在大肠菌群超标的情况，原因可能由于产品的加工原料、包装材料受污染，或在生产过程中产品受人员、工器具等生产设备、环境的污染，或有灭菌工艺的产品灭菌不彻底而导致。

三、过氧化值过氧化值主要反映油脂是否氧化变质。随着油脂氧化，过氧化值会逐步升高，一般不会影响人体健康，但过高时可能会引起肠胃不适、腹泻等症状。本次监督抽检发现1批次方便食品样品存在过氧化值不合格的情况，原因可能是原料中的脂肪已经氧化，或者是由于原料储存不当、产品在储存过程中环境条件控制不当等导致油脂酸败。四、脱氢乙酸及其钠盐脱氢乙酸为具有防腐作用的食品添加剂，根据食品安全国家标准和相关产品标准的规定，不允许超范围或超限量使用添加剂。本次监督抽检发现2批次方便食品样品存在超限量使用防腐剂（脱氢乙酸）的情况，原因可能是企业为了增加产品保质期，或者弥补产品生产过程卫生条件不佳而超限量使用。五、霉菌霉菌在自然界很常见。霉菌可使食品腐败变质，破坏食品的色、香、味，降低食品的食用价值。本次监督抽检发现4批次方便食品样品存在霉菌超标的情况。霉菌超标原因可能是加工用原料受霉菌污染，或生产加工过程未按要求严格控制卫生条件，还有可能与产品包装密封不严，储运条件控制不当等有关。

水处理药剂常见的种类

水处理药剂常见的种类让我们重点了解一下其中几种水处理剂。一、絮凝剂 1、淀粉衍生物絮凝剂近年来淀粉类絮凝剂在印染废水中应用也非常广泛。用过硫酸铵为引发剂，使菱角粉与丙烯腈接枝共聚，制得的改性淀粉配以助凝剂碱式氯化铝处理印染废水，浊度去除率可以达到70%以上。在淀粉与丙烯酰胺共聚两步法合成阳离子淀粉絮凝剂的基础上，进行了淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物一步法改性阳离子絮凝剂CSGM的合成及性能研究，用这种絮凝剂处理毛纺厂印染废水取得了较好结果。利用生产魔芋精粉后的下脚料，以尿素作催化剂，通过磷酸盐酯化制成絮凝剂1号，对含硫化染料印染废水进行处理，当投药量120mg/L时，COD去除率68.8%，色度去除率达92%。在等以淀粉为原，合成了阳离子型改性高分子絮凝剂，并用它对印染等轻工废水进行处理，研究结果表明，悬浮物、COD、色度去除率较高且产污泥量少，处理后的废水水质得到较大改善。 2、木质素衍生物自70年代以来，国外已研究了以木质素为原料合成季胺型阳离子表面活性剂，用其处理染料废水获得了良好的絮凝效果。利用造纸蒸煮废液中木质素合成了阳离子表面活性剂，处理印染废水，结果表明，木质素阳离子表面活性剂具有良好的絮凝性能，脱色率超过90%。张芝兰等以草浆黑液中提取木质素，作为絮凝剂，并与氯化铝、聚丙烯酰胺的效果进行了比较，证实了木质素处理印染废水的优越性。雷中方等研究了从厌氧处理前后的碱法草浆黑液中提取木质素作为絮凝剂，处理印染废水，取得了较好的效果，在此基础上雷中方等又研究了木质素絮凝作用机理，证明了木质素絮凝剂是一种对高浊度、酸性废液有特效的水处理剂。 3、其它天然高分子絮凝剂宫世国等以天然资源为主要原料，经物理、化学加工后制成两性新型复合混凝脱色剂ASD-Ⅱ对印染厂的还原、硫化、纳夫妥以及阳离子和活性染料的染色废水进行絮凝脱色实验，脱色率平均大于80%，最高达98%以上，COD去除率平均大于60%，最高达80%以上。张秋华等采用研制的羧甲基壳聚糖絮凝剂处理毛巾厂的印染废水，实验结果显示，羧甲基壳聚糖絮凝剂在废水的脱色和COD的去除效果方面，都优于常用的其它高分子絮凝剂。二、杀菌灭藻剂能有效地挖去藻类繁殖和粘泥增长，在不同的PH值范围内均有很好的杀菌灭藻能力，并有分散和渗透作用，能渗透并除去粘泥和剥离附着的藻类，

常见微生物检验项目及临床意义

细菌培养与其它检验项目的临床意义卫生部规定接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本送检率不低于30%（卫办医政发〔2011〕56号）。特介绍微生物检验项目，方便统计与分析点评。细菌检验为感染性疾病诊断和治疗提供依据：目标性治疗：提高微生物的送检率与检出率，有利于诊断与使用抗菌药。经验治疗：根据本地区病原菌类型时间、区域、耐药谱等使用抗菌药。调整治疗方案针对性用药：获得准确病原菌和细菌药敏结果。细菌培养的临床意义细菌培养与其它检验项目不同，由于其样本采集易受杂菌的干扰和培养条件的限制，因而造成检测结果有时与临床不完全一致，故在分析细菌培养报告时应明白：细菌培养阴性不代表无细菌感染、细菌培养阳性不代表该菌一定是病原菌，应结合患者具体情况而定。 1、血液和骨髓培养目前血液培养仍然是菌血症和败血症的细菌学检验的基本方法，并且广泛地应用于伤寒、副伤寒及其它细菌引起的败血症的诊断。菌血症系病原菌一时性或间断地由局部进入血流，但并不在血中繁殖，无明显血液感染临床征象。常可发生在病灶感染或牙齿感染，尤以拔牙、扁桃体切除及脊髓炎手术后等多见。败血症是指病原菌侵入血流，并在其中大量生长繁殖，造成身体的严重损害，引起显著的全身症状（如不规则高热与全身中毒等症状），它多继发于组织器官感染，尤其是当机体免疫功能低下、广谱抗生素和激素的应用及烧伤等。单次的血培养结果，对临床无鉴别指导意义，应多次多部位采集血液进行培养，才可判定检出菌究竟是病原菌还是污染菌。抽血时应特别注意皮肤消毒和培养瓶口的灭菌。 2、脑脊液培养正常人的脑脊液是无菌的，故在脑脊液中检出细菌（排除操作中的污染）应视为病原菌。引起脑膜炎的细菌种类不同，化脓性脑膜炎病原菌多为脑膜炎奈瑟菌，除此之外尚有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等。 3、尿液培养尿液细菌培养对于膀胱和肾脏感染的及早发现和病原学诊断很有价值，对于尿道、前列腺以及内外生殖器的炎症也有一定价值。尿液中出现细菌通常称为菌尿症，如果尿液本身澄清但培养出细菌，一般为标本采集时未彻底消毒尿道口引起。如果细菌培养阳性同时伴有脓尿出现，则提示有尿路感染的可能（需指出轻度感染时可无脓尿出现）。泌尿系感染常见菌为大肠埃希菌、葡萄球菌、链球菌、变形杆菌等，除结核分枝支杆菌外，这些细菌又是尿道口常驻菌，极易引起标本留样污染，应注意鉴别。某些真菌疾病，如曲菌病在播散时也可造成肾脏感染，且尿中也能检查到。

中国工业循环水处理药剂行业规模现状及未来发展前景

中国工业循环水处理药剂行业规模现状及未来发展前景工业循环水用水处理药剂主要是指用于工业循环水处理的化学药剂，主要是为工业企业的生产起到节水、节能、减少废水排放的作用。同时还可对生产装置起到减少结垢和腐蚀、减少污泥附着，提高运行效果，延长设备使用寿命的作用。随着现代工业的快速发展，水资源的需求量在不断增多，面对全球及国内水资源紧缺这一紧张情况，国家大力提倡循环经济，促进节能减排。在此背景下，工业循环水用水处理药剂产业将会得到快速发展。 1、定义及分类工业循环水用水处理药剂是指用于工业循环水水处理的化学药剂。工业用水在循环使用之后，水中的Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等离子，溶解固体和悬浮物相应增加，空气中污染物如灰尘、杂物、可溶性气体以及换热器物料泄露等，均可进入循环水，使循环水系统中的设备和管道腐蚀、结垢，造成换热器传热效率降低，过水断面减少，甚至使设备管道腐蚀穿孔。工业循环水用水处理药剂的主要作用是保证冷却水塔、冷水机台等设备处于最佳的运行状态，控制微生物菌群的繁殖、抑制水垢的产生、预防管道设备的腐蚀。达到降低能耗、延长设备的使用寿命的目的。工业循环水用水处理使用的水处理药剂主要有阻垢剂、缓蚀剂、杀菌灭藻剂、清洗剂、预膜剂等。 2、全球市场规模从全球工业循环水用水处理药剂市场供求情况来看，目前发达国家国内市场已基本趋于饱和并转向大量出口，而发展中国家的需求量则呈现高速增长的态势，增速远超过美国、欧洲3%～4%的增长率。截止2010年，全球工业循环水用水处理药剂市场规模达到1342亿元，同比增长7.82个百分点，预计未来几年全球工业循环水用水处理药剂市场将保持3%左右的速度增长。2007年-2016年全球工业循环水用水处理药剂市场规模见图1。 3、中国工业市场规模 2010年，我国工业循环水用水处理药剂市场规模达到56.35亿元，同比增长10.45个百分点。预计未来几年随着我国经济的持续稳步增长及环保要求的日益严格，工业循环水用水处理药剂市场仍将保持6%以上的速度增长，2016年，其市场规模将达到86.80亿元。

关于部分检验项目的说明[003]

关于部分检验项目的说明一、糖精钠糖精钠是食品工业中常用的合成甜味剂，一般用于冷饮、饮料、果冻、冰棍、酱菜类、蜜饯、糕点、凉果、蛋白糖等食品及作为糖尿病患者作甜化饮食。糖精钠的甜度比蔗糖甜300-500倍，在生物体内不被分解，由肾排出体外。但其毒性不强，起争议主要在其致癌性（主要引发膀胱癌，还可能引发子宫癌、卵巢癌和皮肤癌等）。糖精的阴离子可作为钠离子的载体而导致尿液生理性质的改变。二、多氯联苯多氯联苯的物理化学性质极为稳定，高度耐酸碱和抗氧化,它对金属无腐蚀性,具有良好的电绝缘性和很好的耐热性（完全分解需1000℃至1400℃）。多氯联苯用途很广,可作绝缘油、热载体和润滑油等,还可作为许多种工业产品（如各种树脂、橡胶、结合剂、涂料、复写纸、陶釉、防火剂、农药延效剂、染料分散剂）的添加剂。多氯联苯属于致癌物质，容易累积在脂肪组织，造成脑部、皮肤及内脏的疾病，并影响神经、生殖及免疫系统。三、脱氢乙酸

脱氢乙酸固态呈白色或淡黄色结晶粉末，无臭、无味、熔点108～110℃，沸点270℃，是一种低毒高效防腐、防霉剂。在酸、碱条件下均有一定的抗菌作用，尤其对霉菌的抑制作用最强。是一种有效的消毒剂。我国《食品添加剂使用卫生（GB 2760-1996）规定：脱氢乙酸可用于腐乳、酱菜、原汁桔浆，最大使用量为0.30g/kg。四、柠檬黄柠檬黄是人工合成色素，可食品“上色”增加卖相。按照中国的《食品添加剂使用卫生标准》规定，柠檬黄可用于果汁饮料、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点、果冻、果子酱、西瓜酱罐头、青梅、虾片、植物蛋白饮料及乳酸菌饮料、腌制小菜，但用量受到严格限制。人如果长期或一次性大量食用柠檬黄色素含量超标的食品，可能会引起过敏、腹泻等症状，当摄入量过大，超过肝脏负荷时，会在体内蓄积，对肾脏、肝脏产生一定伤害。五、日落黄日落黄是一种人工合成着色剂，有增加外观颜色好看的作用。日落黄可用于果汁饮料、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点等食品，但用量受到严格限制。人如果长期或一次性大量食用日落黄等色素含量超标的食品，可能会引起过敏、腹泻等症状，当摄入量过大，超过肝脏负荷时，会在体内蓄积，

1.7万吨环保型水处理药剂生产线项目环境影响报告书

宜兴市大明化工有限公司1.7万t/a环保型水处理药剂生产线项目环境影响报告书

目录 1 总则 (1) 1.1 任务由来 (1) 1.2 编制依据 (2) 1.3 评价目的 (5) 1.4 评价工作原则 (5) 1.5 评价重点 (6) 1.6 评价因子以及工作等级 (6) 1.7 评价范围 (8) 1.8 评价标准 (8) 1.9 环境保护敏感目标 (10) 1.10 评价技术路线 (10) 2 建设项目周围地区环境概况 (11) 2.1 自然环境概况 (11) 2.2 社会环境概况 (16) 2.3 区域规划 (17) 3 工程分析 (23) 3.1 建设项目概况 (23) 3.2 公司现有项目工程分析 (27) 3.3 扩建工程分析 (38) 4 污染防治措施及其技术经济论证 (71) 4.1 扩建后环保设施变化之处 (71) 4.2 扩建后“以新带老” (71) 4.3 废气污染防治措施 (71) 4.4 废水污染防治措施评述 (74) 4.5 噪声污染防治措施评述 (79) 4.6 固废治理措施及其技术经济论证 (80) 4.7 厂区绿化 (81) 4.8 工程布置 (83) 4.9 环保措施及风险防范措施投资 (84) 5 清洁生产及循环经济分析 (85) 5.1 产业政策相符性 (85) 5.2 清洁生产分析 (85)

5.3 节能、节水、减排措施 (88) 5.4 循环经济分析 (89) 5.5 小结与建议 (90) 6 区域污染源调查分析 (92) 6.1 区域污染源调查 (92) 6.2 区域污染源评价 (93) 7 环境质量现状评价 (95) 7.1 大气环境质量现状监测与评价 (95) 7.2 地表水环境质量现状监测与评价 (97) 7.3 声环境现状监测与评价 (100) 7.4 地下水环境现状评价 (101) 8 环境影响预测评价 (102) 8.1 大气环境影响预测 (102) 8.2 水环境影响分析 (106) 8.3 环境噪声影响预测评价 (107) 8.4 固体废弃物环境影响分析 (109) 9 总量控制分析 (110) 9.1 总量控制的目的 (110) 9.2 实施总量控制的项目 (110) 9.3 总量控制分析 (110) 9.4 总量实现途径 (111) 9.5 总量控制指标 (113) 10 环境风险评价 (115) 10.1 总则.............................................................................. 错误！未定义书签。10.2 风险识别...................................................................... 错误！未定义书签。10.3 事故统计和典型案例分析.......................................... 错误！未定义书签。10.4 事故源项分析.............................................................. 错误！未定义书签。10.5 后果计算...................................................................... 错误！未定义书签。10.6 风险评价...................................................................... 错误！未定义书签。10.7 风险管理...................................................................... 错误！未定义书签。10.8 环境风险防范措施费用和应急预案“三同时”检查表错误！未定义书签。 10.9 小结 (115) 11 施工期环境影响分析 (116)

循环水系统水处理加药细则完整版

循环水系统水处理加药细则 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

循环水系统?| 水处理加药人员日常工作细则 1、加药原则（1）必须准确、按时、按量进行加药；（2）采用间断排污时，应在排污之后加药；（3）每次在配药前，均需将配药桶冲洗干净后，才能将药剂倒入配药桶中，且将药剂加完后均需对配药桶冲洗2~3次；（4）如采用两种杀菌灭藻剂应交替投加，且加入时间间隔均匀分布；（5）加入杀菌灭藻剂的当天不投加阻垢缓蚀剂；（6）详细记录日常加药情况及排污置换情况。 2、加药方式根据系统现状和药剂特性，可将杀菌灭藻剂直接加入集水池中。阻垢缓蚀剂的加药方式为：在循环冷却水集水池旁配置一配药槽，配药槽上部有补水管，下部有排污口，药剂加入配药槽中用补充水稀释后，用计量泵连续均匀地逐渐加入集水池中. 3、加药位置药剂加入集水池中不要靠近排水口，以免药剂不进入循环水系统就被直接排走；药剂在池中要有一个混合的时间，使其混合均匀；不要靠近某一台泵的入口加药，这样会造成药剂浓度分布不均匀。 4、加药方法（1）阻垢缓蚀剂的加入方法：按量将药剂加入已洗净的配药桶中，在不断搅拌下加入补充水将药剂稀释3～5倍左右（稀释的目的是为了平衡加药时间，根据需要也可以不稀释），搅拌混匀后，开启加药泵调节加药阀，使药剂连续均匀地加入集水池中，并控制在20～24小时以内加完。（2）杀菌灭藻剂的加入方法：采用冲击间歇式投加方式进行操作，按量将药剂直接加入集水池中，使循环水在一段时间里保持相当的药剂浓度，从而获得最有效的杀生和剥离效果。 5、注意事项（1）将水处理药剂按牌号整齐堆放于库房中，以免混淆、错用。（2）需根据水质化验结果（浓缩倍数、浊度、总磷）与循环水控制指标及加药表进行对照，按要求进行排污、置换或加药操作。（3）加药人员在进行操作时，应穿戴好防护用品，避免药剂与皮肤和眼睛直接接触。如果不慎将药剂与皮肤接触，应立即用大量清水进行冲洗干净。（4）投加水处理药剂的方法，需严格按有关要求执行，并做好安全生产工作。 1、根据每天水质分析化验结果，对排污水量、补充水量及加药量进行必要的控制，使之达到要求指标。