苯及其同系物的结构和性质新
苯及其同系物的结构和性质
一、苯
1．苯分子的结构
苯的分子式，结构简式：，凯库勒式：
空间构型：，键角。
具有的键。
思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构
①
②
③
④
2．苯的物理性质
颜色状态气味密度溶解度沸点熔点
3．苯的化学性质：易取代，能加成，难氧化。
（1）取代反应：
①卤代反应：
实验室制取溴苯的方法是：把苯和液溴放入烧瓶中，再
加入少量铁粉，现象：
反应方程式
长导管作用：
上述反应结束后，在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象是
这些现象能否说明溴和苯发生了取代反应(填“能”或“不能”) ，理由是。纯净溴苯是一种无色油状液体，在本实验中，由于在溴苯中溶有溴单质而显褐色，欲除去其中的溴单质，需加入冷溶液进行洗涤。
苯,充分振荡,混和均匀. 将混合物控制在55-60℃的条件下约10min,实验装置如图.将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中。现象：
硝基苯：无色油状物，苦杏仁味，不纯显淡黄色，密度比水重。难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇、乙醚，有毒性。
浓H2SO4作用：__________________
长导管作用：_____________________
温度计位置：__________________，目的。
用水浴加热而不直接用酒精灯加热试管，其优点是_____________。
反应方程式
③磺化反应：
反应方程式
（2）加成反应：
反应方程式
（3）氧化反应：①燃烧现象：
反应方程式
②酸性高锰酸钾溶液褪色
4．苯的提取和用途
将煤焦油在低温（170℃）条件下可得苯，大量的苯可从石油工业中获得；常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用作。
二、苯的同系物
1.定义
芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物。
芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。
苯的同系物：凡分子里只含有一个苯环和若干个烷烃基结构，且符合通式的所有芳香烃都是苯的同系物。
2.命名：(1) 习惯命名法
①以苯环为母体
②若分子中的一个氢原子被一个甲基取代的生成物称为，被一个乙基取代的生成物称为，其余类推。
③若苯分子中的两个氢原子被两个取代基取代，生成物中取代基的位置可用
CH3
“邻”、“间”、“对”表示。
CH3
CH3
CH3
—CH3
3
3.同分异构体。写出C8H10 含苯环的同分异构体并命名
C9H12含苯环的同分异构体并命名
4.苯的同系物化学性质与苯类似。（以甲苯为例写出反应方程式）
（1）取代反应
①卤化反应：
与溴蒸汽，光照
与液溴，铁
【小结】1.反应条件：
2.取代位置为
②硝化反应：
（2）加成反应
（3）氧化反应
①可燃性
②苯环直接相连的碳原子有氢原子的苯的同系物酸性KMnO4溶液褪色，而苯。苯环的侧链烃基不论长短，通常被酸性KMnO4溶液氧化为。苯环侧链烃基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为
如：CH COOH 酸性KMnO4溶液
思考：甲苯和苯如何鉴别
【当堂检测】
1、某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是( )
2、能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因化学反应退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色的是( )
3、用一种试剂可将三种无色液体CCl
4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是( ) A．硫酸溶液B．水C．溴水D．KMnO4酸性溶液
4、对于苯乙烯()的下列叙述，其中正确的是( )
①能使酸性KMnO4溶液退色②可发生加聚反应③可溶于水④可溶于苯中⑤能与浓硝酸发生取代反应⑥所有的原子可能共平面
A．①②④⑤ B．①②⑤⑥ C．①②④⑤⑥ D．全部正确
5、下列说法中正确的是( )
A．在FeBr3催化作用下与液溴反应，生成的一溴代物有4种
B．1mol可以和4mol氢气加成生成甲苯
C．(CH3)3CCH2CH3的二氯代物有7种
D．分子中所有原子都处于同一平面
6、(双选)下列物质的混合物，可用分液漏斗进行分离的是( ) A．四氯化碳和苯B．硝基苯和水C．苯和水D．苯和环己烷
7、如图是合成物质的路线
①写出A —B的化学方程式，条件a是
（13分）下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。
填写下列空白：
（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）：_____________ , ___________（2）试管C中苯的作用是_____ 。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为_____ 。
（3）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_____ （填字母）。