阴凉柜温湿度记录表(最新)

阴凉柜温湿度记录表

库房编号：药房年月

20℃适宜相对湿度：35～75%阴凉柜适宜温度范围：≦

下午上午15:009:00

日采取措施后相对如超标采取措施后相对如超标温温记录员采取何种温湿相对记录员湿相对温采取何种期度℃度℃% %湿度度养护措施度℃%湿度度%度℃养护措施1

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药房温湿度记录表

合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。合适的相对湿度：40％?65％记录时间：早上（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度，药房温度和湿度记录表，药房温度和湿度记录表格，药房温度和湿度记录表格，合适的温度范围：常温（0-30），阴凉（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：早上（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的相对湿度：40％-65％。温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）药房温度和湿度药房温度和湿度记录表合适的温度范围记录表：常温（0-30），阴凉处（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：早上（9：00-10：00），下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度均超过正常值。采取措施后，记录室内温度和相对湿度。早晨，下午，早晨，下午，

下午，下午，早晨，下午，下午，早晨，下午，下午，下午，早晨，下午，下午，下午14：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 :.适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的相对湿度：40％-65％。温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）药房温度和湿度药房温度和湿度记录表合适的温度范围记录表：常温（0-30），阴凉处（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：早上（9：00-10：00），下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度均超过正常值。采取措施后，室内温度和相对湿度记录为17：00：18：00：

仓库温湿度管理办法

1.0目的： 1.1仓库温湿度管理控制的目的就是要在工厂运行的全过程中，每天定期进行二次温湿度测量，并记录在《温湿度测量记录表》中。采取各种形式的技术措施、组织措施、消除温度升得过高的现象，减少事故发生，确保员工安全健康。 2.0范围 2.1本规范适用于深圳市乐福衡器有限公司包材仓、成品仓、电子仓的温湿度管理。 3.0职责 3.1仓库 3.1.1仓管每天对包材仓，成品仓，电子仓的温湿度进行点检。 3.2品质 3.2.1品质部负责对仓库的点检工作进行稽核确认，发现异常必须在第一时间通知点检人。 4.0内容 4.1.1仓库温湿度的测定，通常使用室内温湿度计测定空气温湿度。 4.1.2仓库每日必须定时对库内的温湿度进行观测、记录，一般在上午8～10时，下午2～4 各观测一次。记录资料要妥善保存，定期分析，摸出规律，以便掌握物品保管的主动权。 4.2仓库温湿度的调节 4.2.1为了保护仓库原材料的质量，创造适宜于原材料储存的环境，当库内温湿度适宜物品储存时，就要设法防止库外气候对库内产生的不利影响；当库内温湿度不适宜原材料储存时，就要及时采取有效措施调节库内的温湿度。实践证明，采用密封、通风与吸潮相结合的办法，是控制和调节库内温湿度行之有效的办法。 4.2.3密封。就是把物品尽可能严密地封闭起来，减少外界不良气候条件的影响，以达到安全保管的目的。 4.3密封保管应注意以下几点事项。 4.3.1密封前要检查物品质量、温度和含水量是否正常，如发现发霉、生虫、发热、水淞等现象就不能进行密封．发现物品含水量超过安全范围或包装材料过潮，也不宜密封。 4.3.2密封的时间要根据物品的性能和气候情况来决定。怕潮、怕溶化、怕霉的物品，应

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表 1. 主要技术人员上岗签到表（或者考勤表）：主要技术人员上岗签到，表明工作时间内主要药学技术人员在岗的重要凭证。这里的主要技术人员，就是驻店药师，即执业药师或是药师。 2. 营业场所温湿度记录：分上下午各一次，固定时间记录一次，上午一次，下午一次（包括冷柜）。所有药店人员都应该清楚湿度范围：35%-75%，温度：20度以下（阴凉）、10-30度(常温)，包括温湿度超标了应有采取措施最后是养护员签名。 3. 处方药销售记录、（含麻黄碱复方制剂销售也要明确要求）。处方药记录要有销售人员签字，然后是驻店药师的签名。 4. 药店环境卫生的打扫，保持干净整洁。 5. 高温天气，应保持温湿度的同时，写空调使用记录，即设备运行

记录。 1、陈列药品质量检查记录：药品月月进行养护。检查记录的填写应注意对存在问题品种和近效期品种的处理（近效期的写明“填写近效期药品催销”），没有问题的一般填写“陈列环境合格，以上检查药品均合格”或“本月检查未发现质量异常品种”。检查人签名：养护员。 2. 药品养护档案表：每月应新增需要重点养护的药品，需要重点养护的药品一般是效期短易变质、拆零的药品。注意重点养护品种的建档目的：如效期短，易变质等；确定了重点品种接下来就是养护记录了，所确定的品种每月一次养护，最后养护员签名。该项纪录最好能在每月的固定时间来做，一般在每月25日清资后，以免忘记。 3. 近效期药品月报表。

一般近效期药品为距离效期6个月的品种。每月打印出“近效期促销表”，整理存档，发现近效期药品及时处理，否则损失自负。 4. 药品质量信息收集：每个月接收的上级部门或公司下发的关于药品质量的通知，或者报刊杂志裁剪相关的法规、文件、药品质量通报等等信息，然后就是组织学习或者对照检查，也要整理存档。 5. 培训记录：收集的药品质量信息也是一个很好的学习培训材料，自学也是一种培训。公司组织的要有考核试卷、笔记等存档。记录下你所有培训、自学的东西。 6. 年度培训计划：是在年初或年底时确定的整年大计划，在培训记录中应有体现。

药房温湿度记录表

上午9点和下午3.30 内容可以是天气条件，温度和相对湿度。药品应根据温度和湿度的要求存放在相应的仓库中，药品经营企业的各种药品仓库应保持恒温。每种药品应根据药品标签的存储条件要求，冷藏（2-10℃），冷藏（20℃以下）或常温（0-30℃）。每个仓库的相对湿度应保持在45％至75％之间。企业应根据保证药品质量，符合药品规定的贮存条件的原则，科学合理地确定企业设立的冷藏，冷藏，常温仓库所需的温度范围。也就是说，企业在经营药品标有温度和湿度时，应在相应的温度和湿度范围内建立仓库。如果企业标签为15-25℃，则企业应建立15-25℃的恒温库。具有两种以上不同温度和湿度存储条件的药品应存储在温度相对较低的仓库中。例如，如果药品标签的存储条件为：有效期为20℃以下3年，有效期为20-30℃1年，则药物应存放在阴凉的仓库中。

药房温度和湿度记录表的合适温度范围是：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。适当的相对湿度：40％?65％记录时间：早晨（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：早上早晨，下午下午，下午下午，下午下午，下午下午，下午，下午，下午，下午，下午，早晨，下午，下午，下午，下午12：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 :.适当的相对湿度：40％?65％记录时间：早晨（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM，22 AM，23 AM，24 AM和25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 上午29时30时31时

库房温湿度验证报告

库房温湿度验证报告目的建立库房温湿度验证方案，证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测，24小时库房的温度和湿度达到规定要求。围适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。责任验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。依据 2013版《药品经营质量管理规》规程 1 概述：商品在贮存的过程中，有温湿度的要求，仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求，需进行验证。 1.1 公司现有常温度、阴凉库，冷库位于仓库区，用于存放公司购进的商品。对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求，需验证。 2 验证目的 2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。 2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。 2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。 3 验证小组成员情况 3.1 验证小组成员 3.2 验证小组职责 3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。 3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。 3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。 3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。 4 验证实施的必备条件

4.1、系统条件：空调系统安装完好，能正常运行。 4.2、文件要求：已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。 4.3、仪表校验：用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验，并具有合格证书。 4.4、环境卫生：成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。 4.5、人员培训：参加验证人员应经过验证专项培训工作。 5 验证可接受标准 5.1 阴凉库温度控制围：＜20℃；常温库温度控制围：0~30℃；冷库温度控制围2~10℃。 5.2库房的湿度控制围：35％-75％。 6 验证日期进度表验证结束日期：年月日确认人：

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表 1温湿度控制重要性根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品储存温度应为0-30℃，相对湿度应为45%~75%。在15-20℃时中药的成分比较稳定，2-20℃时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。在北方的夏季和南方的梅雨季节，气温高、降雨多，处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。除药材升华与湿度无关外，其他任何一种质变都与湿度有关。一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多的药材为甚，如枸杞子、熟地黄、玉竹等。若相对湿度过小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。实验表明，在中药房平均温度为21.9℃，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%，莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%，当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%，鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。根据笔者的经验，

冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%：)条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品质量。 2温湿度控制措施加强采购管理，严格控制药材含水量。中药材的含水量在药材养护中起着重要的作用，尤其是在夏季高温高湿环境中，药材含水量过大则极易变质，必须坚决杜绝某些不良商贩为了增加重量而有意加大药材含水量的行为，这会对药品的养护工作带来极大的便利。温湿度仪可以随时监测环境温度和湿度。可安装全自动温湿度监控系统，实现电脑联网、自动监测、自动报警。温湿度记录表内容应包括日期、规定的温湿度范围、实际温度和湿度、超出规定范围所采取的养护措施、采取措施后的温度和湿度、记录人