回弹仪保养记录

宁夏公路工程质量检测中心

银川滨河、永宁、兵沟黄河大桥质量监督试验室回弹仪保养记录

编号：

迈瑞-5380血球仪操作规程

1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-53LEO(I) 溶血剂；M-53LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂；M-53 清洁液；M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件环境温度要求：10℃～40℃。环境相对湿度要求：10%～90%。电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 5.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。

血球仪操作规程

BC-5380五分类血液细胞分析仪简易操作规程 1.主要内容与适用范围本规程规定了BC-5380五分类血液细胞分析仪操作程序及日常维护保养。本规程适用于BC-5380五分类血液细胞分析仪的日常使用。 2.参考文件：BC-5380五分类血液细胞分析仪使用说明书。 3.操作程序 3.1开机前的准备检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结，与主机的连接是否可靠。 3.2开机和用户登录将主机左侧的“O/I”电源开关置于“I”以开启主机电源。启动外置计算机，进入操作系统后，双击桌面上终端软件的图标，运行已安装的终端软件。在弹出的登录对话框中，输入用户名和密码后，进入主界面，并执行开机初始化程序。开机初始化结束后，可进入“图形回顾”界面，以查看开机本底的检测结果。3.3本底检查在主界面点击快捷按钮区的“图形回顾”按钮，检查显示在“图形回顾”界面的本底结果是否满足以下要求： WBC≤0.3?109/L RBC≤0.03?1012/L HGB≤1g/L HCT≤0.5% PLT≤10?109/L 3.4每日质控在进行样本分析前，每日需对分析仪进行质控分析（详见使用说明书第8章质量控制）。 3.5选择工作模式在样本分析前，操作者可在主界面点击快捷按钮区的“工作单”按钮，录入或修改第一条待分析样本的完整工作单信息，以选择工作模式。 3.6全血测量 A 混匀用K2EDTA（1.5～2.2mg/mL血）抗凝的样本，放到采样针下，确保采样针插入足够深度的血样内；

B按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，直接移开样本管，分析仪自动执行样本分析。 3.7预稀释测量 A 在主界面点击快捷按钮区的“加稀释液”按钮，按照界面提示，取一个干净的离心管，开盖后将采样针竖直顶到离心管底部； B 按吸样键，让分析仪自动排出稀释液。在稀释液排出的过程中，需小心避免产生气泡、挂液或溅出。听到蜂鸣器响后，移开离心管。操作者也可使用移液器移取180μL稀释液到离心管中； C 加稀释液完毕，点击“取消”按钮，关闭并退出加稀释液的操作； D 人工采集20μL血样注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀； E 将该预稀释血样放置3分钟后，再次混匀，放于采样针下，按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析。3.8休眠液路相关操作停止的时间超出设定的时间间隔后，分析仪会自动进入休眠状态。此时，仍可以执行与液路无关的任意操作。操作者也可在主界面点击“菜单”按钮，在弹出的菜单中，选择“关闭仪器”→“仪器休眠”，使分析仪进入休眠状态。分析仪处于休眠状态时，可按吸样键取消休眠，也可在主界面上点击“菜单”按钮，在弹出的菜单中选择“关闭仪器”→“取消休眠”，使分析仪退出休眠状态。 3.9关机每日工作完毕，在主界面点击快捷按钮区的“关闭仪器”按钮执行关机，并按照界面的提示将主机左侧的“O/I”电源开关置于“O”以关掉主机电源。 4.维护保养注意事项 4.1根据仪器自身的定时、定量维护功能进行维护保养。 4.2根据实际使用情况，按需进行清洗。桐妇保院检验科制

XS血球仪SOP文件

XS血液常规检查操作规程 1. 分析参数和方法学名称 Sysmex XS提供24项参数的结果，各检测参数和方法见表1。表1. Sysmex XS各检测参数和方法 2. 原理 2.1. 鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。

同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。 2.2. 使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。然后将该样品送入流动池中。这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。 2.2.1. 前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。XS检测前向散射光和侧向散射光，前向散射光的强度反映血液细胞体积大小。侧向散射光的强度反映细胞内部（如细胞核的体积大小）的信息。 2.2.2. 侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞上时，就产生比入射光波长更长的光。随着染色集团浓度的增加，荧光强度也增加。通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色的信息，XS检测侧向荧光。 2.3. SLS-血红蛋白测定法在稀释的血液中加入溶血素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。血红蛋白在月桂洗硫酸钠的作用下，二价铁转变成三价铁，并与月桂洗硫酸钠结合形成SLS-Hb，SLS-Hb进入血红蛋白检测系统。测定SLS-Hb在555nm波长下的吸光度值，并通过与加入样品前稀释液的吸光度进行对比进行计算。 2.4. 计算（红细胞指数）红细胞指数（MCV、MCH和MCHC）通过RBC计数（RBC）、Hb浓度（HGB）和红细胞压积（HCT）的值计算出。计算公式如下：

血细胞分析仪优缺点总结

优缺点比较 SYSMEX：用户数量多，售后服务有保证，总体质量不错，采用生化染色结合散射光的方法，受一些异常细胞的干扰较少库尔特：分析重复性和准确性最好，缺点：成本较高，维修成本也最高贝克曼-库尔特STKS 甚至可以支持CD4和CD8的分类库尔特的GEN-S总体不错，试剂种类少，分析上用的是VCS技术，还可以免保养，只是试剂消耗量大 ABX：价格便宜，缺点：故障高，稳定性差，分析精度不好拜耳：Bayer ADVIA120血液分析仪血小板线性宽,重复性好;网织红细胞计数CHr对缺铁性贫血的疗效判断有重要意义.缺点用户少，Bayer ADVIA120的管道一体化,在一块透明板里面,堵塞拉就不知道怎么办，拜耳120所用的试剂种类多，出的项目也多（可分六类白细胞，引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的。有配套质控。缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障，自动进样也时有故障出现市面上所讲的五分类血球计数仪其实可以分为两种：真五分类技术的血球仪与假五分类血球仪（例如意大利的血球仪，更多的使用电脑软件的分析而得出的结果）。我们一般区分这两种方法的仪器有下面经验。首先看检测法，如果是试剂法，那么溶血素不应该少于四种。如果是激光法，溶血素不少于三种。满足上面条件即是采用真五分类技术的血球仪。常见的五分类技术一般采用如下的检测方法①:VOLUME或称为电阻抗法(即是利用细胞的体积).②:高频电磁波传导(Conductivitiy或称射频法.③:激光散射(LIGHT SCATTER或称光散射).④：激光散射+白细胞化学染色。即是在稀释液中加入过氧化酶（MPO）的底物及现色剂，根据白细胞的对MPO的反应分类。我们就按其方法学对一般常用的几种五分类血球仪作出评价与分析：库尔特-贝克曼（COULTER-BEKMAN);日本东亚（Sysmex);美国雅培（ABBOTT）；德国Bayer. 一、电阻抗、射频及激光散射检测方法机型：美国库尔特-贝克曼（COULTER-BEKMAN)公司STK、MAXM等系列。检测原理：悬浮的白细胞（不导电）通过宝石孔的电极时，电极间的电阻抗瞬间增大，然后按照其脉冲信号进行放大，再经电脑CPU处理可以进行不完全的区分。然后利用高频电磁传导的原理，即利用细胞壁可通过高频电流，对细胞内的颗粒大小及密度，核形状，细胞器不同而电导不同来区分，再用激光散射技术检测细胞的表面特征。通过后两种技术的弥补，配合溶血素的使用，可以对细胞进行五分类。评价：属于高档次的血球仪，溶血素与稀释液、清洗液等有八种瓶瓶罐罐之多，其采用的技术在所有血球仪中当属前列。精度、准确性是SYSMEX，雅培不可比拟的。并且在分析上采用VBS技术，可以少保养，只是试剂消耗量比较大，使用了两年，效果还不错。一台库尔特的GEN-S报价可能是150万左右。二、光散射和细胞化学染色检测方法机型：德国Bayer的ADVIA 120等检测原理：主要是用溶血素破坏红细胞，利用中性粒细胞浆里含有的MPO>单核>原始、淋巴、嗜酸、嗜碱的性质，用固定酶，然后加显色剂，沉淀定位酶，最后由光散射与细胞的大小进行分类。厂家说其用二维光散射方式分析血析血小板，使小红细胞、红细胞碎片与血小板更容易分辨，大大提高了血小板测定的准确度和精密度[1]。评价：拜耳ADVIA 120所用的试剂种类多，出的项目也多（可分六类白细胞，引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的。有配套质控。且其能辨别异常血小板。缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障，自动进样也时有故障出现。且为整体密封，维修比较困难。且其用光学法记数血小板，光学法就是染色后用

全自动生化仪使用说明书.doc

便携式生化检测仪 340 使用说明书便携式生化检测仪

【产品名称】便携式生化检测仪【型号】340 【产品性能】便携式生化检测仪(以下简称POC)。 POC专用于检测本公司体外诊断试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”，用于定量检测临床血清或血浆样本中同型半胱氨酸（HCY）。 POC是集样本处理、检测及分析报告一体化的便携式生化检测仪，无需外置电脑和安装软件。一次检测一份样本，约15分钟内完成检测并报告定量检测结果，具有机体小巧、携带及安装简便，操作简单快捷的特点。 POC控制过程：将含有检测试剂及样本的专用检测管放入测试盒内后，通过触摸屏控制，读取RFID 卡上的参数，自动完成搅拌、孵育、检测；自动计算样品中被检物的浓度并报告检测结果。产品主要性能参数如下：重量：3.5kg 外形尺寸：260×145×140cm 检测波长：340nm 自动控温：37℃ 电源：由电源适配器将电网电源AC100-240V，50/60Hz转换为DC12V电流4.0 A。额定功率：30VA 工作温度：15℃～30℃ 相对湿度：40％～85％大气压力：86.0 kPa～106.0 kPa 储存：经包装后的POC应存储在0℃～40℃，相对湿度不超过85%，无腐蚀性气体和通风良好的环境内。运输：运输过程中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。【适用范围】本仪器仅与本公司生化检测试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”配套使用，用于定量检测临床血清或血浆样本中生化成分检测。【禁忌症】无。【主要结构】由主机和电源适配器组成，仪器外观见图1，接口见图2。

图２仪器背面接口【注意事项、警示以及提示性内容】 1.严禁非授权维修人员自行拆开机体。 2.禁止使用非专用管，以免损坏仪器。 3.检测操作时，放入检测管以前，确认管盖盖严，拭净管体外残留液体。 4.当系统工作时，切勿接触系统上的运动部件。 5.不可手动开检测盖。 6.使用触摸屏，只能用手指接触，禁止使用笔或尖锐物体接触。 7.必须使用专用的试剂盒，使用前确认试剂盒的适用性。 8.必须使用专用的试剂盒专用RFID卡，否则无法检测。 9.必须在有效期内使用试剂盒和RFID卡。 10.使用试剂、样本应严格按照相关管理规范执行。 11.剩余试剂、样本及废弃物的处理严格执行国家有关医疗废弃物处理规范执行。 12使用过的仪器进行运输、维修或储存前，应用75%的酒精对检测盒及仪器表面仔细清洁消毒，以防止污染及可能的生物风险。【图形、符号、缩写的解释】图形、符号、缩写名称解释警告指本部位存在一定的危险，操作时应小心。参考说明书参考说明书怕晒表明运输包装件不能直接照晒怕雨表明包装件怕雨淋禁止翻滚表明不能翻滚运输包装

全自动生化分析仪保养维护

全自动生化分析仪保养维护程序此保养维护程序适用于全自动分析仪，以下简称分析仪。 1、注意事项（1）维护不当可能会损坏分析仪，操作者必须严格按照用户手册的要求进行。（2）如果涉及到保养维护程序中没有明确的问题，请联系迪瑞公司客户服务部，由公司指定的专业人员给出维护建议。（3）必须按照以下流程对分析仪进行维护，如果有疑问，请联系迪瑞公司客户服务部。（4）样本、质控液、标准液、废液等有潜在的生物传染性危险，清洗液具有腐蚀性。操作者在实验室接触相关物品或进行相关维护时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护套装（如实验室防护衣、手套等）。（5）清洁注射泵表面只能使用纯水，决不能使用酒精等有机溶液。 2每日保养维护程序（1）试剂探针、样本探针的外壁及搅拌棒的清理：用手将探针转臂移到试剂盘或样本盘的上方，用蘸有酒精的棉签擦拭探针及搅拌棒的外壁。（2）检查纯水装置是否清洁。（3）清洁分析仪的台面。（4）清洗机构喷嘴的清理。 3 每周保养维护程序 3.1 清洗反应杯进入“系统维护”界面下的“清洗”窗体后，选择“清洗反应杯”，点击“执行”键。在试剂盘45号位置放置装有CS-碱性清洗液‖的试剂瓶，并确保清洗液充足，如不足请添加。 3.2杯空白测试（1）进入“系统维护”界面下的“杯空白和光亮”窗体后，选择“杯空白测试”中的“维护杯空白”，点击“执行”键即可。（2）发生以下情况，也需测试杯空白： A更换光源灯后（先执行“光量检查”，光亮符合要求后再执行“杯空白测试”）。 B清洁测光窗后。 C更换反应杯后。 3.3“清洗ISE配比杯” （1）在质控盘W2位置放置1杯新倒出CS-ISE清洗液。（2）进入“系统维护”界面下的“ISE”窗体，选择”清洗ISE配比杯“，再点击”执行“键。

迈瑞血球仪BC-2600 维修三例

迈瑞血球仪BC-2600维修三例迈瑞血球仪设计美观、运行稳定、性价比高而被很多县级医院和乡镇卫生院所使用。在平时工作过程中，由于操作、保养和使用的试剂等有所不同，迈瑞三分类BC-2600系列的血球仪也出现一些故障，现就我维修的三例情况介绍如下：一、故障1 开机自检时，报“真空度低”故障。 1.1故障分析：出现报警后，按确认键，使血球仪强行进入工作计数界面。 1、检查仪器液路组件。按菜单→服务→维护→确认→进入维护菜单→自检→ 确认→进入“自检界面”→液路组件→真空→确认，出现真空异常。2、检查真空泵，真空泵工作正常并有负压。3、检查真空室SV8阀，看真空工作时， SV8阀是否打开，经检查测试正常。4、检查与真空室相接的几支管路，分别用止血钳夹住与真空室相接的几支管路，当夹住SV10阀时，真空测试正常。由此可判定SV10阀可能漏气，拆下并打开SV10阀，发现SV10阀上的阀膜有破损。 1.2处理故障：通知厂家发同样的SV10阀更换后，开机自检故障排除。二、故障2血球仪在工作过程中，仪器底部有漏液现象，计数也不准。 2.1故障分析：打开仪器右边外壳，发现计数池下面的机壳有严重腐蚀。开机做本底计数，发现计数池的液体排空没有排空完，当下一次计数时，向计数池加液，液体便从计数池溢出。故障原因可能是排液不畅。1、检查排液阀 SV10,菜单→服务→维护→确认→自检→确认→自检界面→阀→SV10阀。点确认键，SV10阀工作正常。2、检查SV10到真空的排液管，在计数池排液时观察排液管进入真空室处，发现流液量很少，取下计数池到真空室的排液管，发现此段排液管直角连接管弯曲处有杂物。 2.2处理故障：用注射器吸水对排液管直角连接管注射水，冲洗几次，待管路通畅后装回。做几次本底测试，漏液故障没再出现，故障排除。三、故障3：仪器在工作时，有时发出“咔咔”的异响。 3.1故障分析：打开仪器外壳，开机做本底运行，发现注射器在上升过程中缓慢，有时有”咔咔“声。用棉签去接触注射器螺杆上黄油，感觉黄油很硬，可能原因是黄油老化变硬引起。

生化仪维护保养指南(附在记录表格后面)-(2)

复星长征生化检测系统维护保养记录

维护保养的方法指南样本针及试剂针针的内壁及外壁被污染后，容易附着血清、试剂、水滴等，而且也容易造成针管内部的堵塞，从而影响仪器测试结果。所以需要经常检查并适时地清洗或清理。（1）仪器每日的自动清洗（a）在质控盘的W1位置放置约1ml的CS碱性清洗液，如图12-7所示：图12-7 如要进行样本针交叉污染回避的清洗时，则在W3位置放置约1ml的CS-酸性清洗液。放置量需考虑实际清洗的频繁程度。如果仪器带有电解质装置，则在W2位置放置约1ml 的CS-ISE清洗液。（b）在R1试剂盘、R2试剂盘的45号位置分别放置装有约70ml的CS-抗菌无磷清洗液，如图12-8所示：

图12-8 当试剂针与样本针各自结束加注动作后，会自动地吸取CS-抗菌无磷清洗液或CS碱性清洗液进行各自的清洗。注意事项：当进行反应杯、试剂针的交叉污染回避的清洗时，需在指定位置放置清洗液。 (2)针尖外壁的清理 (a)关闭分析仪的电源开关。 (b)卸下试剂盘盖，用手将探针转臂移到盘的上方，如图12-9所示：

图12-9 (c)用蘸有酒精的棉签擦拭针的外壁，如图 12-10所示: 图12-10 擦拭样本针外壁 (d)再次开机后，样本针、试剂针自动摆到复位的位置。注意：酒精为易燃品，使用时应注意，勿在仪器附近放置大量的酒精。 (3)针堵塞时的清理当仪器发生样本针堵”的报警，或探针吐出的水流不连续、不垂直、分股流下时，应进行堵针的清理。 (a)关闭分析仪的电源开关。 (b)用手指捏住探针转臂上壳卡爪，提起后将其取下，如图12-11所示:

迈瑞BC—3000三分类血液分析仪操作规程1

文件效性有效作废项目编写人曹从民编写时间 2012-09-08 质量负责人文件编号 SYXZYY-JYK –LJ 修订次数 1 主任签名修订日期012-9 2012-09-08 发布日期迈瑞BC —3000三分类血液分析仪操作规程 1.原理 BC —3000用阻抗法测量WBC 、RBC 和PLT 的体积分布和数目。电极插在液体中计数孔的两边，在计数孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数孔时，将引起阻抗变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。 2.标本的采集与处理 2.1标本的采集静脉血标本：推荐用K2EDTA 抗凝剂，含量规定为1.5-2.2mg/ml 血。静脉采集血样。稀释标本：用20ul 的采血管采集血样，注意，不要用力捏挤指尖使组织液混入血样造成分析结果不准。用棉球擦拭干净附着在血管外壁的血。立即把血样注入盛有1.6ml 稀释液的样品杯。立即将样品杯摇匀。 2.2标本的处理采集后的标本立即送检，不能立即送检的在4~8℃冷藏（不超过4h ）如分析冷藏样品，应先在室温下放置30 min . 3.操作步骤 3.1打开电源前的检查 3.1.1试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量，如果不够，应更换试剂，更换试剂后，进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。 3.1.2检查废液桶、液体管路、电缆、记录仪、打印机 3.2打开电源，按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。 3.3自我检测，检测系统硬件工作是否正常，有无溶血试剂、稀释液、冲洗液。约一分钟后出现计数界面。 3.4质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试剂等有无错误，并排除问题。 3.5样品分析：混匀标本，看标本是否合格。如标本不合格应重抽。将标本编号并将标本信息输如系统，选择分析模式进行样本分析。全血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“全血”。用EDTA-K2作抗凝标本，混匀抗凝血，让采样针插入抗凝血，按“开始”键测量样本。末梢血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“稀释液”。将稀释血样置采样针下，按“开始”键测量样本。 4.结果审核：标本分析后，对标本结果进行审核，并打印。如结果异常，根据情况做血涂片进行镜检，以确定结果是否可靠。但以下几种情况必须进行镜检：

血球仪日本光电8222k操作手册第一章1

第一章概述介绍…………………………………………………………………………….....1.1 测量项目………………………………………………………….………....1.1 特征……………………………………………………………………….…1.3 前端控制面板说明…………………………………………………………….…1.5 前面板…………………………………………………………………..…...1.5 右侧面板…………………………………………………………..……...…1.6 后面板…………………………………………………………………….…1.7 内部面板……………………………………………………..…………...…1.8 屏幕流程………………………………………………………………….....……1.9 安全信息概述…………………………………………………………………...1.10 概述………………………………………………………………………...1.10 安装…………………………………………………………………….…..1.10 试剂………………………………………………………………………...1.11 测定……………………………………………………………..………….1.12 废液处理…………………………………………………………………...1.12 维护………………………………………………………………..……….1.13

MEK-8222J/K自动血液分析仪可以检测包括WBC五分类在内的22项参数。它提供了快速计数（80个样本/小时）并实现了包括取样在内的所有操作的自动化运行。你所要做的仅仅是将样本放到样本架上即可。带有清晰WBC 五分类散射图的检测结果显示在一个8.4英寸高分辨率的彩色TFT液晶显示屏上。同时样本也可以手动检测。它不仅可用于日常的检查中，也可用于急诊检查。本血液分析仪提供了一个USB接口，因而可以与个人计算机和医院的信息系统进行连接。为得到最好的效果，请在操作前详细阅读本使用手册。为简便起见，本手册中省略了后缀J和K。除非有例外的说明，不同后缀的操作模式不会有任何差异。注意只有使用Nihon Kohden公司的部件和附件才能确保你的仪器达到最好的使用效果。检测的参数MEK-8222血液分析仪可以检测出22种参数。 WBC*：白细胞计数 LY%：淋巴细胞百分比 MO%：单核细胞百分比 NE%：嗜中性细胞百分比 EO%：嗜酸性细胞百分比 BA%：嗜碱性细胞百分比 LY：淋巴细胞计数 MO：单核细胞计数 NE：嗜中性细胞计数 EO：嗜酸性细胞计数 BA：嗜碱性细胞计数 RBC*：红细胞计数 HGB*：血红蛋白浓度 HCT*：红细胞压积 HCT=红细胞压积/全血体积×100 MCV*：平均血细胞容积 MCV=HCT(%)/RBC(×106/μL)×10 上海东湖仪器试剂科技有限责任公司翻译 1.1

血球仪器质量控制和校准

质量控制和校准

质量控制 BC系列产品提供两种质控方法，一种是质控物质控，一种是X-B浮动均值法质控。质控物质控 BC系列产品提供九个质控文件，最多可以对12 项参数进行质控。每个质控文件可自动保存最多31组质控结果。当质控运行次数大于31时，则新的质控结果将从头开始覆盖旧的结果同时。考虑到操作者的不同需求，允许操作者仅对某几项参数进行质控

运行质控质控参数设置完毕后，返回至“质控物”界面，对质控物进行分析。建议操作者每日用低、中、高三水平的质控物对BC系列产品进行质控。使用和存储质控物的注意事项参照质控物的使用说明书。当需使用新批号的质控物时，将新批号的质控物和现有质控物一起平行使用4天，观察质控结果是否稳定。

公司推荐的质控品目前，公司推荐的质控品有： 1、美国BIO-RID公司（中文名称：美国伯乐公司）的全血制品质控物，该品牌的质控物有高、中、低值，稳定性也较好，但价格较高。 2、国产四川通广的全血质控物，目前仅有中值质控，但价格便宜，容易购买。

质控品参考图

X-B浮动均值法质控（非质控品质控） X-B浮动均值法，由Dr. Brian Bull提出，通过对MCV、MCH、MCHC 等红细胞参数稳定性的监测，实现对机器性能的监控。它属于没有质控物的质控，与质控物质控同属机器的质量监控手段，可分别从不同侧面反映机器的分析性能，不能互相替代 X-B浮动均值法要求使用随机样本，因此不适用于按病种分类后的样本。它由给定参考值和上下限构成一个参考范围，观察质控结果在参考范围上的变化趋势 BC-2800对MCV、MCH、MCHC等三个参数进行X-B质控，每批进行X-B数值分析的样本数为20个，样本来源于机器正常计数的。即每分析完20个符合运行X-B质控条件的样本(即MCV、MCH、MCHC分析结果落在设置的参考范围内的样本)，系统便自动进行一次X-B质控

英诺华血球仪的培训资料

血球仪的培训介绍仪器的原理，安装，操作，故障的处理，日保养月保养年保养等

血球仪的原理

血球仪的原理 ?仪器测量主要分为血细胞数量，体积测量及HGB测量。测量 ?本仪器采用经典的电阻抗法进行细胞测量计数，如上图所示，在导电液中（主要为稀释液）对如上图所示在导电液中（主要为稀释液）对电极提供恒流源，使电路形成具有稳定阻抗的回路。当细胞通过微孔时。导电液被细胞替代，回路的电阻发生变化，产生电脉冲，当不同的体积的细胞通过微孔时其产的电脉冲的幅体积的细胞通过微孔时，其产生的电脉冲的幅值不同，这样我们就可以通过电脉冲的数量和电脉冲的幅值确认通过微孔所得细胞的数量和体积的大小。体积的大小

血球仪的原理 ?由于脉冲的数量与通过微孔的细胞相对应，脉冲幅值与通过微孔的体积大小相对应，仪器计冲幅值与通过微孔的体积大小相对应仪器计量每个细胞，并依据其体积的大小进行分类，仪器按照软件预设的体积分类程序，自动将细胞分为红细胞，白细胞，血小板等类群，具体分类常按如体积分分类通常按如下体积划分： WBC 35---450 fl RBC30----110fl RBC 30110 fl PLT 2-----30 fl

血球仪的原理 ?经过溶血剂处理后的白细胞按照其体积大小又可细分为淋巴细胞（LY）中值细胞中性粒细胞其体积胞（MO）中性粒细胞（GR），其体积划分区间为 LY 35---98 fl LY3598fl MO 98---135 fl GR 135--450 fl

血球仪的原理 ?流动比色法测量HGB 当血液样本中加入溶血剂后，溶血剂能迅速破坏红细胞的细胞膜并与血红蛋白化合成为一种对540nm波长具有吸收特性的复合物仪器通过对稀释液的吸光度的复合物，仪器通过对稀释液的吸光度于对样本吸光度的比较，可以计算出样本血红蛋白的浓度

常用几种血液五分类血球仪的评价分析

常用几种血液五分类血球仪的评价分析为满足临床血液检验的需要,更好的对血液常规做好分析工作,我们需要对血液进行比现有基础[三分群:第一细胞群(小细胞群)主要为淋巴细胞LYM;第二亚群(单个核细胞MONO);第三亚群(大细胞群)相当于粒细胞群]进行更详细的的分类.也就是采用血细胞的五分类计数的技术,而进一步把嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、幼稚细胞区分开来。市面上所讲的五分类血球计数仪其实可以分为两种：真五分类技术的血球仪与假五分类血球仪（例如意大利的血球仪，更多的使用电脑软件的分析而得出的结果）。我们一般区分这两种方法的仪器有下面经验。首先看检测法，如果是试剂法，那么溶血素不应该少于四种。如果是激光法，溶血素不少于三种。满足上面条件即是采用真五分类技术的血球仪。常见的五分类技术一般采用如下的检测方法①:VOLUME或称为电阻抗法(即是利用细胞的体积).②:高频电磁波传导(Conductivitiy或称射频法.③:激光散射(LIGHT SCA TTER或称光散射).④：激光散射+白细胞化学染色。即是在稀释液中加入过氧化酶（MPO）的底物及现色剂，根据白细胞的对MPO的反应分类。我们就按其方法学对一般常用的几种五分类血球仪作出评价与分析：库尔特-贝克曼（COULTER-BEK MAN);日本东亚（Sysmex);美国雅培（ABBOTT）；德国Bayer. 一、电阻抗、射频及激光散射检测方法机型：美国库尔特-贝克曼（COULTER-BEKMAN)公司STK、MAXM等系列。检测原理：悬浮的白细胞（不导电）通过宝石孔的电极时，电极间的电阻抗瞬间增大，然后按照其脉冲信号进行放大，再经电脑CPU处理可以进行不完全的区分。然后利用高频电磁传导的原理，即利用细胞壁可通过高频电流，对细胞内的颗粒大小及密度，核形状，细胞器不同而电导不同来区分，再用激光散射技术检测细胞的表面特征。通过后两种技术的弥补，配合溶血素的使用，可以对细胞进行五分类。评价：属于高档次的血球仪，溶血素与稀释液、清洗液等有八种瓶瓶罐罐之多，其采用的技术在所有血球仪中当属前列。精度、准确性是SYSMEX，雅培不可比拟的。并且在分析上采用VBS 技术，可以少保养，只是试剂消耗量比较大，ColterGEN.S. System2,使用了两年，效果还不错。一台库尔特的GEN-S报价是150万左右。二、光散射和细胞化学染色检测方法机型：德国Bayer的ADVIA120等检测原理：主要是用溶血素破坏红细胞，利用中性粒细胞浆里含有的MPO>单核>原始、淋巴、嗜酸、嗜碱的性质，用固定酶，然后加显色剂，沉淀定位酶，最后由光散射与细胞的大小进行分类。厂家说其用二维光散射方式分析血析血小板，使小红细胞、红细胞碎片与血小板更容易分辨，大大提高了血小板测定的准确度和精密度[1]。评价：拜耳ADVIA120所用的试剂种类多，出的项目也多（可分六类白细胞，引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的。有配套质控。且其能辨别异常血小板。缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障，自动进样也时有故障出现。且为整体密封，维修比较困难。且其用光学法记数血小板，光学法就是染色后用激光识别，优点是能识别血小板；缺点是染色成本贵，单位时间内计数细胞少、重复性差。电阻法的某血球仪一次计数实数血小板6万个。而ADVIA的血球仪一次计数实数血小板2千5百个[2] 。根据统计学原理，60000：2500，谁的重复性好还用说。说的客观一点：电阻法血小板：重复性好，准确性不可靠；光学法血小板：准确性好，重复性差。三、电阻抗与射频联合检测方法机型:东亚公司的XE-2100和SE-9000,SF-3000、新推出的XT-1800i与XE-2000i 雅培公司的CD-3500与CD-3700 原理:采用三种技术: ①淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞测试系统：就是在溶血素的作用下，用电阻抗法与射频技术分类白细胞。②嗜酸、嗜碱性粒细胞也用电阻法。③幼稚细胞测试系统：利用幼稚细胞的氨基比成熟的细胞多，加入含有硫化氢基素的液体，与其结合，其对溶血素的抵抗就比成熟强，

《关于购置五分类血球仪的申请》

《关于购置五分类血球仪的申请》尊敬的局领导：为有效开展日常检验工作，进一步提升检验工作质量和水平，满足广大就诊者的服务需求，现申请五分类血球仪一台。申请缘由： 1.血常规检测为孕妇或儿童定期体检的常规检测项目，是反映人体健康状况的基本指标，对于评价各种类型的贫血、过敏、感染及其他血液疾病具有极为重要的临床参考价值。 2.市妇保所现有五分类血球仪一台，但是随着昆山市外来人口的逐年增多，检验科的年检验门诊量已接近4万人次，由于每天的超负荷运转，该仪器时常发生机械故障，给服务对象就诊带来极大不便，已严重影响日常工作的开展，为医患纠纷埋下了隐患。第二篇：五分类血球仪操作注意事项全自动血细胞分析仪操作注意事项 1、开机。按下仪器左面的开关钮，仪器自动进行一个启动循环，包括冲洗循环和空白计数。 2、当启动循环完成时，本底计数结果将显示并打印出来。 3、如果空白计数没有在允许范围内，屏幕上提示《启动失败》；如果检测到试剂水平较低，屏幕显示《reagentlowlevel》。 4、样品收集。必须用真空采血管采集静脉全血，把血放入容积大于100微升的微量采集管中，然后再pentra60中测定。必须使用edta-k3作为抗凝剂。

5、样品量必须满足仪器测定的要求，如果样品量有问题会引起测定结果的改变。 6、混合。进行测定前，血标本必须充分轻柔地混合。 7、在测定样品前，应先进行质控测定，若质控超出了可接受范围，进行如下操作：重新测定一次质控；清洗仪器后，重新测定质控；打开一瓶新质控，重新定标。 8、测定样品。可使用两个标记模式，字母数字模式和数字数序模式。 9、按cbc/diff键，选择分析模式，在屏幕的右侧显示当前和下一个测定的模式。 10、分析。样品放置好后按样品针后面的吸样板或start键，当指示灯停止闪烁时，变为红色显示，拿走样品管；当指示灯变为绿色时，仪器可进行下一个标本测定。 11、自动清洗。仪器进行75个标本测定后，自动进行清洗循环，操作者也可在1~75范围内进行选择自动清洗频率。 12、每日工作结束后，必须进行standby/shutdown循环。 13、如果仪器必须重新开始测定时，首先应进行一次启动循环。第三篇：五分类血球计数仪资格预审文件五分类血球计数仪资格预审文件永川区公共资源招投标交易中心受永川区中医院的委托，根据区财政局下达的采购计划（08a157），对该单位申请采购的五分类血球计数仪1台实施邀请招标。现对商家的投标资格进行资格预审，欢迎

日立生化仪使用考试试题

日立生化仪使用考试试题Post By：2009-6-8 12:30:00 一、问答 1，日立生化分析仪可以进行的数据存储形式有哪三种（①ASCII；②Binary；③CSV；） 2，日立生化分析仪上可以直接上机使用的样品管有哪几种（①日立标准杯；②日立微量杯；③黄帽子真空采血管；⑤绿帽子真空采血管。） 3，日立生化分析仪上使用的波长有哪些（340，405．450，480，505，546，570，600，660，700，750，800）4，日立生化分析仪的样品条形码可选择的规格有哪三种 (①NW7；②Code39；③ITF；) 5，仪器开机前检查的内容有哪些 ①确认水泵开关，纯水机开关； ②HIALKALI-D是否放入碱性液箱里； ③HITERGENT是否放入清洗液箱里 6，日立生化分析仪软件具有的图形功能有哪几种 ①校准追踪；②工作曲线；③反应曲线；④优-顿图； 7，数据报警“S1Abs？”所表示的意思是什么校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围；二、填空 1，800速以上日立生化分析仪最多可以添加种试剂（4）

2，日立生化分析仪的吸光度的线性可达 Abs (3.2) 3，日立生化仪校准打印结果中各吸光度的意义是 S1 S2 11，CHOL 1514 2115 2328 3194 1475 2319 2244 3077 ①“1514”、“1475”是波长的吸光度，用于计算；（双） ②“2115”、“2319”是波长的吸光度，不用于计算，只用于参考；（主）一、问答 1、日立生化分析仪测定结果超出测定范围的报警内容是：（ LIMITL ）、（ LIMITH ）。 2、日立生化分析仪采用（凹面蚀刻光栅）作为分光原件。 3、日立生化分析仪光路系统提供（ 12 ）条波长。 4、日立7180生化分析仪最多可同时设置（ 86 ）个分析参数。 5、日立生化分析仪反应杯材质使用（ UV塑料杯）材质。 6、日立生化分析仪一个反应最多可加入（ 4 ）种试剂。 7、日立生化分析仪项目校准时每一浓度水平校准品测定的重复次数是（ 2 ）次。二、选择（单项） 1、日立生化分析仪的光源灯是？（③） ①水银灯；②高压汞灯钨卤灯；③钨卤灯；④LED灯；⑤普通钨丝灯 2、日立生化分析仪加入第二试剂的时间为：（②）

全自动生化分析仪保养与维护方法

全自动生化分析仪保养与维护方法全自动生化分析仪是临床用于肝功、肾功、血糖血脂等生化项目检验分析的医疗设备，采用的检测方法为分光光度法，全自动生化分析仪是基层医院应用较为广泛的仪器，具有硬件的高性能，软件的功能齐全，开放的快速转换方式和人机对话等优点。一台仪器能够使用多久，跟使用者的维护保养是息息相关的。 1.该仪器应安装在室温为15～30℃，相对湿度<85%的平稳的、固定的、无尘的工作平台上，电源应分开单独使用，并需配备UPS不间断电源及地线，地线尤为重要。为保证仪器最佳工作状态，最好在开机预热10min后再进行标本测试。 2.每日开机前应做好仪器外观检查，开机后吸入蒸馏水清洗管道和比色池，两个项目检测之间和关机前一定要用蒸馏水清洗，避免污染比色池。要定期用生化清洁液清洗比色池和管道，因血清中的蛋白和脂类物质易粘附在管道内，微量的脂类沉积都会使比色池出现难以驱除的气泡，海力孚提醒从而导致检验结果误差。 3.由于测定时需正确选用泵的吸液量，蠕动泵本身的标准要通过吸入定量液体来完成，所以定期校正蠕动泵很关键。 4.要经常更换连接比色池和蠕动泵的硅胶管，它的老化会影响到吸液量的准确性，如仪器停用几天，应将硅胶管从蠕动泵托架上取下，以保持硅胶管应有的弹性。 5.虽然每次测定后吸入蒸馏水彻底清洗比色池，时间长了，比色池内仍会有难以清除的脏物，因此，每周要用有效的生化清洁液进行清洗，切不可用酸性或其它会损坏硅胶管的溶液来清洗。 6.高血脂血清及其它浑浊血清标本，不能通过比色池透光，要重新取样测试，以保证结果的准确性。 7.长期使用该仪器，应注意保持灯泡透光度，一旦吸附灰尘，会使光路系统的透光率降低。要在电源切断情况下，用软布或脱脂棉蘸酒精清洁灯泡表面，再者更换灯泡时，不要在灯泡上留下指纹或其它油性物质，以免灯泡发热产生高温出现污点，影响灯泡的透光度。 8.放置仪器的房子要保持干燥无尘。

血球仪故障现象

故障现象：机器报“偏转电机故障”报警故障分析：机器的采样针驱动是由两个电机完成的，采样针组件上部的电机定义为升降电机，下部电机定义为偏转电机。而采样针移动的位置则升降靠上位光耦定位，左右中移动靠下部的两个光耦定位，由于采样针组件的特殊结构，为了不碰坏计数池或采样针，机器定义只有当检测到上位光耦信号后，采样针才能左右中偏转，即只有采样针升到最高位后，才可偏转。故障解决：通过以上工作原理分析，我们采取以下方法解决故障1、如果采样针没升降，停在初始位或计数池内，可能是上位光耦的故障2、如果采样针升到最高位，但不偏转，可能是上位光耦故障3、如果采样针偏转不到位，可能故障是偏转电机坏或偏转光耦坏4、早期小偏转电机在温度低时，开机时也会出现此故障，更换大功率偏转电机，注意匹配的功率驱动板的U21 上的标签为1.4 版5、还有可能真空过滤器堵故障现象：每天开机“本底异常”报警，多次计数后，正常

故障分析：观察本底异常是PLT 大于10。此现象分析主要是医院平时不保养所制，如果医院只做末梢血，此故障更易出现。此处所说的保养不仅仅指每天正常关机。从计数过程看，机器前池除了正常关机时用E-Z 液外，平时只是计数时稀释液的冲洗，E-Z 液只对蛋白类的赃物有效果，一般还要求时间在40 分钟以上，所以要保证非血源性的赃物被清洗掉，探头清洗液的浸泡是很重要的。https://www.360docs.net/doc/d717909789.html, 故障解决：⑴首先执行“计数池排空”后，将探头清洗液原液向红、白计数池各加入2 毫升，浸泡20 分钟，然后建议医院如果每天样本大于100，关机前执行“维护”中的“探头清洗液浸泡”；如果每天样本小于100，则三天执行一次“维护”中的“探头清洗液浸泡”，需要注意的是如果医院不关机，更要每天做“探头清洗液浸泡” ⑵在维修中我们还发现计数池上的加液管与稀释液会发生反应，放置久后也会出现此故障，解决办法为： BC-3000 全自动血液细胞分析仪维修手册（V2.0）在红细胞计数池的加液管中内套特夫龙管。具体方法见《解决PLT 本底高的方法》。

实验室生物安全工作检查记录表111

检验科生物安全工作检查记录表实验室名称：检查日期：年月日序号检查内容 1 仪器设备使用运行、维护情况仪器运行情况维护保养是否有特殊维护或检修正常异常 1.1 全自动生化分析仪□□□□是□否□1.2 全自动血球仪□□□□是□否□1.3 电解质分析仪□□□□是□否□1.4 尿液分析仪□□□□是□否□1.5 化学发光仪□□□□是□否□1.6 全自动血凝仪□□□□是□否□1.7 离心机□□□□是□否□1.8 恒温水浴箱□□是□否□1.9 显微镜□□是□否□1.10 冰箱、低温冰箱□□是□否□1.11 电脑□□是□否□1.12 打印机□□是□否□1.13 紫外线消毒灯□□是□否□1.14 半自动血球仪□□是□否□1.15 试剂冰箱□□是□否□1.16 全自动特定蛋白分析仪 1.17 备注 2 实验室材料使用情况有无有何特殊需要和用途2.1 个人防护品（帽子、口罩、手套等） □□ 2.2 生化室应用试剂、一次性材料□□ 2.3 临检室应用试剂、一次性材料□□ 2.4 输血室试剂、一次性材料□□ 2.5 病理室试剂、一次性材料□□ 2.6 其它□□ 备注

3 实验室规章制度、技术规范、操作规程应用修改有何增加或减少 3.1 实验室规章制度□□ 3.2 实验室技术规范、操作规程□□ 3.3 免疫室技术规范、操作规程□□ 3.4 输血室技术规范、操作规程□□ 3.5 临检室技术规范、操作规程□□ 3.6 生化室技术规范、操作规程□□ 3.7 输血室技术规范、操作规程□□ 备注序号检查内容 4 个人防护 4.1 实验室工作人员健康状况好□不好□ 有何特殊情况： 4.2 实验室工作人员健康档案有□无□ 4.3 个人防护物品有□无□ 4.4 个人意外伤害的紧急处理有□无□是否需要特殊处理：是□否□ 备注 5 医疗废物处置情况分类是/否登记是/否消毒是/否其它 5.1 生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 5.2 临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 5.3 输血室医疗废物是否分类、登记、消毒处理是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 5.4 病理室废物是否分类、登记、消毒处理是□ 否□ 是□ 否□ 是□ 否□ 5.5 血清样品是否保存3至5天是□否□ 5.6 废弃物处置是否符合国家有关规定符合□不符合□