锅炉水总碱度在线检测系统设计

锅炉水总碱度在线检测系统设计
锅炉水总碱度在线检测系统设计

锅炉水的测定(碱度、硬度、氯根)

佛山市天亿化工有限公司——专注水煤浆添加剂、石油焦浆添加剂、缓蚀阻垢剂、高效减水剂 碱度的测定 取100ml透明水样于锥形瓶中,加2-3滴1%酚酞指示剂,此时若溶液显红色,则用0.0500mol/L或0.100mol/L硫酸标准溶液滴至无色,记录耗酸体积V1,然后在加入2滴甲基橙指示剂,继续用0.100mol/L硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止,记录第二次耗酸体积V2(不包括V1)。 计算:(C*(V1+V2)/Vs)*1000 C:硫酸标准溶液的浓度mol/L; V1、V2:两次滴定所耗酸的体积,ml; Vs:水样体积,ml. 注:若加酚酞指示剂后溶液颜色不显色,可直接加甲基橙指示剂,用硫酸标准溶液滴定即可。 硬度的测定(EDTA滴定法) (不同硬度取水样体积:0.5~5mmol/L取水样100ml,5.0~10mmol/L取水样50ml;10~20mmol/L取水样25ml),取适量透明水样注入250ml锥形瓶中,加入3ml氨-氯化铵缓冲溶液及2滴0.5%铬黑T指示剂。在不断摇动下,用0.0010mol/LEDTA标准溶液滴定至蓝紫色即为终点,记录EDTA消耗体积。 计算:硬度(YD)=(C*V)/Vs*1000 C:EDTA标准溶液的浓度,mmol/L; V:滴定所耗EDTA标准溶液的体积,ml; Vs:水样体积,ml。 氯根的测定 取10ml水样,加上90ml蒸馏水,加2-3滴酚酞,若显红色,即用硫酸溶液中和至无色,加入1.0ml 10%的铬酸钾指示剂,用硝酸银标准溶液滴至橙色为终 点。记录硝酸银的消耗量V Ag -,同时作空白试验,记录硝酸银的消耗量V cl- = [T Ag -(V Ag —V )1000]/V 水 cl- ------氯化物含量 mg/l V ----滴定空白消耗的硝酸银的体积,ml V Ag ------测定水样消耗硝酸银的体积,ml T Ag - -----硝酸银标准溶液的滴定度。

锅炉水检测方法

锅炉水的检测方法 1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500~700ml/min ,水样温度为30~40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1~2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500~ 700ml/min,温度为30~40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 氯化物的测定(硝酸银容量法) (一)试剂 1、硝酸银标准溶液(1ml相当于1mgC l-):称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水,以氯化钠标准溶液标定; 2、10%铬酸钾指示剂; 3、1%酚酞指示剂; 4、LNaOH溶液 5、L(1/2H2SO4)溶液 (二)测定方法:

锅炉水检测方法

锅炉水的检测方法 1锅炉水检查1.1水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 1.1水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500~700ml/min ,水样温度为30~40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1~2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500~700ml/min,温度为30~40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 1.2 氯化物的测定(硝酸银容量法) (一)试剂 1、硝酸银标准溶液(1ml相当于1mgC l-):称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水,以氯化钠标准溶液标定; 2、10%铬酸钾指示剂; 3、1%酚酞指示剂;

锅炉软化水不合格现象处理方法

锅炉软化水不合格现象处理方法 (1)软水设备出水合格,软水箱水超标 在软化水设备的取样口检测是合格的,但软水箱中的水硬度超标,说明软水设备制水效果不稳定,曾有超标水注入软水箱。原因可能是: a、再生周期设定过大(时间型),或流量计故障造成的计量不准(流量型),使树脂本该再生时未能及时再生,致使超标水注入软水箱。如叶轮被铁锈卡住或水质太脏使叶轮转动不畅。 b、正洗时间偏短,使本应在正洗中被冲掉的废盐水被部分地带到软水箱中。 c、给水水压不稳引发的盐箱补水过少,吸盐过少,正洗不足,其中上述任何一项都可造成该次再生后出水硬度超标,影响软水箱水质。 d、盐箱中的盐很少时,未及时添加,造成某次再生效果不佳。 e、操作不当,在某次再生过程中关闭给水阀。 f、旁通球阀打开或漏水。 (2)在软水设备的取样口多次检测,均不合格 a、新装软水设备初次试水硬度超标,原因可能是:

》中心管O型圈未形成密封 *中心管的长度、外径是否符合要求(胶粘好下布水器中心管放入罐体内, *中心管端部不得高于罐口2mm,不得低于罐口5mm) 注意:国标、美标中心管的不同,阀门和中心管的连接尺寸必须采用同一标准。 *忘记装中心管O形圈或O形圈在安装过程中脱落 *中心管O形圈破损 *中心管破损或有裂纹 b、给水TDS值与树脂层高度比值过大。一级钠离子交换器的进水硬度要求<6.5mmol/L。 c、给水TDS值与树脂交换容量的比值过大。 d、运行流速太快。严禁长时间在设备允许的最大流速下工作。 e、进出水口接反。 注:GB/T18300中规定的顺流再生固定床的运行流速为20~30m/h,其上限为瞬时最大值,严禁在此流速下长期工作。 (2)在用软水设备软水硬度超标,主原因有: a、给水TDS值与树脂层高度或树脂交换容量的比值过大。 与新树脂初次试水相比,在用软水设备对给水TDS 值要求更严格,当树脂层高度为1.5米,总硬度为10mmol/L,

锅炉水的测定(碱度、硬度、氯根)

碱度的测定 取100ml透明水样于锥形瓶中,加2-3滴1 %酚酞指示剂,此时若溶液显红 色,则用0.0500mol/L或0.100mol/L硫酸标准溶液滴至无色,记录耗酸体积V1, 然后在加入2滴甲基橙指示剂,继续用0.100mol/L硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止,记录第二次耗酸体积V2 (不包括VI)。 计算:(C*(V1+V2 /Vs)*1000 C:硫酸标准溶液的浓度mol/L ; VI、V2:两次滴定所耗酸的体积,ml; Vs:水样体积,ml. 注:若加酚酞指示剂后溶液颜色不显色,可直接加甲基橙指示剂,用硫酸标准溶液滴定即可。 硬度的测定(EDTA商定法) (不同硬度取水样体积:0.5~5mmol/L取水样100ml,5.0~10mmol/L取水样 50ml;10~20mmol/L取水样25ml),取适量透明水样注入250ml锥形瓶中,加入 3ml氨-氯化铵缓冲溶液及2滴0.5 %铬黑T指示剂。在不断摇动下,用 0.0010mol/LEDTA标准溶液滴定至蓝紫色即为终点,记录EDTA消耗体积。 计算:硬度(YD =(C*V)/Vs*1000 C: EDTA标准溶液的浓度,mmol/L; V:滴定所耗EDTA标准溶液的体积,ml; Vs:水样体积,ml。 氯根的测定 取10ml水样,加上90ml蒸馏水,加2-3滴酚酞,若显红色,即用硫酸溶液中和至无色,加入1.0ml 10%勺铬酸钾指示剂,用硝酸银标准溶液滴至橙色为终点。记录硝酸银的消耗量同时作空白试验,记录硝酸银的消耗量V。 cl - = [T Ag-(V Ag—V0)1000]/V 水 cl ------- 氯化物含量mg/l V。----滴定空白消耗的硝酸银的体积,ml V-----测定水样消耗硝酸银的体积,ml T Ag -----硝酸银标准溶液的滴定度。

锅炉水检测方法

锅炉水的检测方法 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节 .采样 ;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置 对 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型 ,参数,水质 1锅炉水检查 1.1水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节 .采样的基本要求是:样品 要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或 试验 要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有 足够的 冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500? 700ml/min , 水样温度为 30 ?40 °C. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属 阀 门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管 道,并 适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1?2小时方可取样.以确保水样有充分的 代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500? 700ml/min,温度为30?40C 的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管 道中 的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品 必须 使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗 三次(方法 中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水 样应 粘贴标签,并注明水样名称,采样人姓名,采样地点,时间,温度. 1.2氯化物的测定(硝酸银容量法) (一) 试剂 1、 硝酸银标准溶液(1ml 相当于1mgC ):称5g 硝酸银溶于1000ml 蒸馏水,以 氯化钠标准溶液标定; v?xml: names pace p refix = o ns = "urn:schemas-microsoft- com:office:office" /> 2、 10%铬酸钾指示剂; 3、 1 %酚酞指示剂; 1锅炉水检查1.1水样的采集 的基本要求是:样品要有代表性 取样装置一般有以下要求:(1) 监督

锅炉水质指标及水质标准

锅炉水质指标及水质标准 (一) 水质指标 水质指标时表示水的质量好坏的技术指标。主要有以下几项: 1.悬浮物。在规定的试验条件下,将水过滤分离得到的不溶于水的物质的含量,单位mg/L 。 2.硬度(YD )。水中能够形成水垢或水渣的钙、镁盐的总含量,包括暂时硬度和永久硬度。 暂时硬度直重碳酸盐硬度,即23)(HCO Ca ,23)(HCO Mg 硬度,可以再加热煮沸过程 中使之沉淀消除;永久硬度指非碳酸盐硬度,包括钙,镁的硫酸盐和氯化物等。暂时硬度和水永久硬度简称暂硬和水硬。 表示硬度的单位有以下几种,其中(1)为我国法定单位,(2)及(3)是国外常见单位,也是国内过去的惯用单位。 (1)mmol/L (毫摩尔/升):每升水中含有钙、镁离子的一价毫摩尔数或钙、镁盐的一介毫摩尔数,及以一价离子为基点的毫摩尔数。它在数值上与过去使用的毫克当量/升相同。采用本单位便于进行化学反应计算;同时,既可以表示某种物质,也可以表示该物质中的正离子或负离子。 (2)德国度:与每升水中含10mg CaO 相当的钙、镁盐或钙、镁离子的含量,叫做1德国度或简称1度。 由于1mmol/L 的CaO 是28mg/L ,所以, 1度= 28 10 mmol/L=0.357mmol/L 1mmol/L=2.8度 (3)ppm (百万分单位):指1百万份水中含有1份3CaCO ,或者每升水中含有 1mg 3CaCO 这样的硬度。 由于3CaCO 的一价摩尔质量为50g/mol ,1mmol/L 3CaCO 是50mg/L 3CaCO ,所以有: 1ppm= 50 1 mmol/L=0.02mmol/L 1ppm=0.02×2.8度=0.056度 1mmol/L=50ppm 1度=17.86ppm 3.碱度(JD )。水中由于离解或者水解而使- OH 浓度增加的物质的总含量,称为碱度。 水中碱度主要由碱及碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐等构成。由碱直接离解出- OH 者叫氢 氧根碱度;由碳酸根、重碳酸根水解出- OH 者叫碳酸根碱度及重碳酸根碱度。 水中暂硬是钙、镁的重碳酸盐,在水中也水解出- OH ,因此暂硬也构成碱度,叫暂硬 碱度。暂硬碱度是碳酸盐碱度及重碳酸盐碱度的一部分。 纳与负离子构成的碱度,如NaOH ,3NaHCO ,32CO Na ,43PO Na 等,叫钠盐碱

锅炉软化水检测方法

1.37分析、化验。 1.38硬度的测定。 1.39试剂: (1)0.02MEDTA标准溶液 (2)0.01MEDTA标准溶液 (3)氨---氯化氨冲溶液 (4)0.5%铬黑T指示剂 1.40测定方法:取100ML透明小样注入锥形瓶中,加入5ML氨---氯化铵缓冲液和2滴0.5%铬黑T指示剂,用0.02MEDTA标准溶液滴定到溶液同酒红色变为纯蓝色。 1.41计算公式: C(Y2EDTA)Vn Y2= ×103 V 单位(毫摩尔/升) 1.42总碱度的测定: 1.43试剂:(1)1%酚酞指示剂 (2)甲基橙指示剂 (3)甲基红—亚甲基蓝指示剂 (4)0.1N,0.05,0.01N,H 2 SO4标准溶液 1.44测定方法:量取100ML(炉水)透明水样注入250ML锥形瓶中加入2-3滴 1%酚酞指示剂,若溶液显红色,则用0.01N H 2 SO4标准溶液滴定至恰好无色,记 录耗酸量V1。在上述锥形瓶中,再加入2滴1%甲基橙指示剂,继续用H 2 SO4标准溶液滴定至溶液呈橙色,记录第二次耗酸量V2。 1.45计算公式:TD=N(V1+V2)×10(Me/L) 1.46氯化物测定: 1.47试剂:(1)氯化钠标准溶液 (2)硝酸银标准溶液(1ML=1mg) (3)10%铬酸钾指示剂 (4)1%酚酞指示剂 (5)0.1N氢氧化钠溶液 (6)0.1N硫酸标准溶液 1.48测定方法:取100ML水样于锥形瓶中,加2-3滴1%酚酞指示剂,若显红色, 即用H 2SO4中和至红色,若不显红色,则用氢氧化钠中和至微红色,然后用H 2 SO4 滴回无色,再加入1ML10%铬酸钾指示剂。 用硝酸银标准溶液滴定至橙色,记录硝酸银标准溶液的消耗量V1,同时作空白试验,记录硝酸银标准溶液的消耗体积V2。 1.49计算公式: (V1-V2)×1.0 [CL—]= ×100 V 1.50 PH测定: 用PH试纸测出水样的大致PH值,选用相应的指示剂,一般炉水的PH值10-12,给水的PH值>=7。

锅炉水质标准及测定方法总结.docx

GB/T 1576-2008 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 5682-2008,ISO 3696:1987,MOD) GB/T 6903 GB/T 6904 GB/T 6907 GB/T 6908 GB/T 6909 GB/T 6913锅炉用水和冷却水分析方法通则 工业循环冷却水及锅炉用水中pH 的测定 锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法 锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定 锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定 锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定( GB/T 6913-2008,ISO 6878:2004,Water quality-Determination of phosphorus-Ammonium molybdate spectrometric method , NEQ) GB/T 12145 GB/T 12151 GB/T 12152 GB/T 12157火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量 锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定(福马肼浊度) 锅炉用水和冷却水中油含量的测定 工业循环冷却水和锅炉用水中溶解氧的测定(GB/T 12157-2007,ISO 5813:1983,Water quality-Determination of dissolved oxygen-Iodimetric method ,NEQ) GB/T 15453 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 DL/T 火力发电厂水汽分析方法第 1 部分:总则 DL/T火力发电厂水汽分析方法第25部分:全铁的测定(磺基水杨酸分光光度法) 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 原水 raw water 未经过任何处理的水。 软化水softened water 除掉全部或大部分钙、镁离子后的水。

锅炉补给水水质标准

符合国家或行业锅炉给水标准(GB1576-79、DL/T561-95) 一、范围 本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。 本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于2.5MPa,以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。 二、水质标准 1、蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理,水质应符合表1规定 表1 国家质量技术监督局2001-01-10批准2001-10-01实施 表1(完)

对蒸汽品质要求不高,且不带过热器的锅炉,使用单位在报当地锅炉压力容器 安全监察机 构同意后,碱度指标上限值可适当放宽。 3) 当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧,额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现 局部腐蚀 时,给水应采取除氧措施,对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于 0.05mg/L。 4) 如测定溶解固形物有困难时,可采用测定电导率或氯离子(C1-)的方法来间接控 制,但溶 解固形物与电导率或与氯离子(Cl-)的比值关系应根据试验确定。并应定期复 试和修正此 比值关系。 5) 全焊接结构锅炉相对碱度可不控制。 6) 仅限燃油、燃气锅炉 2、额定蒸发量小于等于2t/h,且额定蒸汽压力小于等于1.0MPa的蒸汽锅炉和汽 水两用锅炉(如对汽、水品质无特殊要求)也可采用锅内加药处理。但必须对锅炉 的结垢、腐蚀和水质加强监督,认真做好加药、排污和清洗工作,其水质应符合表 2规定。 表2 3 、承压热水锅炉给水应进行锅外水处理,对于额定功率小于等于4.2MW非管架式承压的热水锅炉和常压热水锅炉,可采用锅内加药处理,但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督,认真做好加药工作,其水质应符合表3的规定。 表3

锅炉水处理基础知识与检验方法

锅炉水处理学习报告 一、学习内容系统图 二、化学基础知识的学习 ⒈ 化学基本概念 ⑴ 元素:是具有相同核电核数的同一类原子的总称. ⑵ 分子:是保持原物质的一切性质的最小微粒。 ⑶ 原子:是物质进行化学反应的最小微粒。 ⑷ 化学变化:物质本身发生变化,生成一种或几种新的物质的变化。 ⑸ 物理变化:物质没有发生本质的变化。 ⑹ 摩尔质量:1摩尔物质的质量,叫做摩尔质量。也就是6.02*(10)23个分子或原子的总量。 符号常用M 表示,单位是克/摩尔﹝g/mol ﹞。 ⑺ 原子量:把一种碳原子(原子核内有6个质子和6个中子)的质量定为12作标准,而把其他 原子的质量与它相比较,所得出的数值就是该原子的原子量。 ⑻ 电解质:把溶解于水或熔融状态下能够导电的物质。 ⒉ 物质的组成 世界是由物质组成的;构成物质的元素只有109种。 ⒊ 物质的分类 单质:以单质存在的分子。(例:Au 、S 、C 等等) ⑴ 有机物:(无) 纯净物 酸:电离生成的阳离子全部是氢离子,就叫酸。 ⑵ 无机物: 化合物 碱:电离生成的阴离子全部是氢氧根离子,就叫碱。 盐: 电离生成的有酸根与金属离子的,就叫盐。 混合物:由不同种分子存在的物质。 软水 离子交换器 盐皿 水质分析 水质标准 锅炉 化学基础知识 1. 方法 2. 仪器 3. 药品 1. 物质世界 2. 物质组成 3. 物质分类 锅炉的排污 1. 结垢 2. 腐蚀 3. 蒸气 品质 GB1576-2001

三、锅炉用水及水质分析 ⒈锅炉用水的水源 ⑴地表水:由雨水、雪水汇聚而成并存在于地壳表面的水。 特点:受自然界影响较大水当中的悬浮物可溶解盐类随着季节的不同变化幅度较大。 ⑵地下水:也是有雨水雪水和地表水经过地层的渗流而形成。 特点:由于在地层的渗透过程当中通过土壤和砂粒过滤作用去除了大部分的悬浮物和菌类,又由于与大气层和水界隔绝,水体不容易受到污染,但是,因水流经各类矿层,所以地下水中的盐量通常比地表水高。 ⑶自来水:由天然水经过自来水厂净化处理后经过管子输送到用户的水。 特点:由于净化的过程当中,投加混凝剂、杀菌剂等药物,所以自来水中悬浮物、有机物和碱度都明显降低,但为了防止自来水中微生物的繁殖,通常向水中投加漂白粉或注入氧气,当这种成分过量时,对离子交换树脂具有较大的破坏作用。 ⒉锅炉用水的杂质 ⑴悬浮物: 颗粒≥10–4mm 悬浮物的危害:①进入离子交换器后污染离子交换树脂,降低交换剂的容量。 ②影响出水水质和进水量。 ③进入锅炉后受热很快下沉影响锅炉的传热和锅水循环,严重时可堵塞 炉管造成停炉。 ⑵胶体: 颗粒 10–6mm~10–2mm 特点: 有较小的直径,较大的表面积,胶体通常带有相同的电荷.虽经较长时间静止也较难自然下沉。 危害: 进入锅炉后很快下沉形成沉积物,并在受热面上形成水垢泥和水渣,有机胶体引起锅水起沫,当浓缩到一定程度时会产生汽水共腾。 ⑶溶解物质: 颗粒<10–6mm 主要是溶解在水中阴—阳离子及气体杂质。 阳离子:Ca2+、Mg2+等反应生成水垢。 ①离子杂质: 危害: 阴离子:碳酸根、硫酸根等反应生成酸。 氧气:溶解氧对金属有强烈的腐蚀作用。 ②气体杂质: 二氧化碳:溶解于水中的二氧化碳具有酸性 对金属直接产生腐蚀,而且破坏金属的保护 膜,从而加剧氧腐蚀。 ⒊锅炉用水的名称 ⑴原水—俗称生水,没有经过任何净化处理的水。 ①清水:锅内加药使用的水。 ⑵给水—②软水:去除了硬度的水。(锅外化学处理) ③除盐水:去除了水中全部阴阳离子的水。(高压锅炉) ⑶锅水—受热沸腾的水(在锅内) ①上排污:也称连续排污,排放掉含盐量、油污、泡沫等。 ⑷排污水— ②下排污:也称定期排污,排放掉水垢、水渣、泥垢等 排放掉一部分含盐量高和水污水垢的锅水。

锅炉水总碱度的测定.docx

锅炉水总碱度的测定 参考标准:锅炉水处理技术一、适用范围 水 适用范 炉水生水冷却水化学水等大碱 度水 不适用范 小碱度水(凝水、高水、水) 二、实验原理 水中含有能接收离子的物(氧根、碳酸、磷酸、硅酸??),它能与酸 行反,在用适宜的指示,以酸的准溶液它行滴定,再算出其含量。 三、实验用品 1.用 名称格/ 度配制方法注 酚指示1%乙醇溶液称取 1g酚用 95%的乙醇溶存用棕色滴瓶 解,并定容到 100ml容量瓶中 甲基橙指示%乙醇溶液称取甲基橙用 95%的乙醇溶存用棕色滴瓶 解,并定容到 100ml容量瓶中 甲基 - 甲基AR准确称取甲基和甲基用 100ml容量瓶定指示,在研中研磨均匀后,容,配制好后存 溶于 100ml95%的乙醇中于棕色瓶中 硫酸准溶液 1C1/2H2SO4=L、附 1存与磨口玻璃瓶 中 混合指示AR准确称取甲基和溴甲酚用 100ml 容量瓶定 ,溶于 100ml95%的乙醇容,配制好后存 中于棕色瓶中 无水碳酸基准物无需配制在 270~300℃烘干 至恒重 2.用 器名称格参考厂家 滴定管酸式天波 三角瓶250ml天波 分析天平感量 0.0001g上海精科

容量瓶1000ml天波 可调电炉1000W 单标移液管 天波 四、实验内容 序号实验项目操作内容注意事项 1取水样用的单标移液管准确移取水样有代表性,移液管靠壁的时间要把握在的水样,完全移入 250ml的10~15秒 三角瓶中 2加酚酞指在盛有水样的三角瓶中滴 3示剂加2~3滴1%的酚酞溶液 第一次滴若加酚酞后溶液显红色, 定用L的硫酸标液滴定,滴 至 红色刚好消失为第一次滴 定终点,记下消耗的体积 V1( ml) 终点颜色的把握度要敏锐 4加甲基橙在第一次滴定后的样液中 指示剂滴加 2滴甲基橙指示剂 5第二次滴用L的硫酸标液,直至溶液把握终点颜色, V2不包括 V1 定程橘红色为滴定终点,记 下第二次滴定体积 V2(ml) 12计算(JD)=C×V×10v1—第一次滴定所耗硫酸标液体积 (m1); 酚1/2H2SO41 v2—第二次滴定所耗硫酸标液的体积( m1); 全1/2H2SO412C1/2H2SO4—硫酸标液的摩尔浓度( mol/L ) (JD)=C×(V +V) ×10( JD)酚—被测水样的酚酞碱度( mmol/L) ( JD)全--被测水样的全碱度( mmol/L) 重复性:每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果。 试样碱度含量允许绝对偏差 ≤6(mmol/L) ≤12(mmol/L) ≤14(mmol/L)

锅炉水检测方法样本

锅炉水检测办法 1锅炉水检查1.1水样采集水样采集是保证水质分析精确性第一种重要环节.采样基本规定是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置普通有如下规定:(1) 取样器安装和取样点布置应依照锅炉类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 1.1水样采集 水样采集是保证水质分析精确性第一种重要环节.采样基本规定是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置普通有如下规定: (1) 取样器安装和取样点布置应依照锅炉类型,参数,水质监督规定(或实验规定)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水取样管,应尽量采用不锈钢制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水取样装置,必要安装冷却器.取样冷却器应有足够冷却面积,并接在持续供应冷却水量水源上,以保证水样流量为500~ 700ml/min ,水样温度为30~40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同步检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗关于取样管道,并恰当延长冲洗时间,冲洗后应隔1~2小时方可取样.以保证水样有充分代表性. 水样采集办法 (1) 采集有取样冷却器水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500~ 700ml/min,温度为30~40℃范畴内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是持续流动之水.采集其他水样时,应先将管道中积水放尽. (3) 盛水样容器,采样瓶必要是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析样品必要使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(办法中另有规定除外),才干采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样水样,普通应用固定水瓶.采集供全分析用水样应粘贴标签,并注明水样名称,采样人姓名,采样地点,时间,温度. 1.2 氯化物测定(硝酸银容量法) (一)试剂 1、硝酸银原则溶液(1ml相称于1mgC l-):称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水,以氯化钠原则溶液标定; 2、10%铬酸钾批示剂; 3、1%酚酞批示剂;

在线水质碱度分析仪

系统概述: TOH-8000在线水质碱度分析仪典型应用于测量工业锅炉水、循环水的总碱度以及饮用水的总碱度。 测量原理: 仪器采用连续流动分析技术来完成样品的比色分析;在特定波长处处测量样品和碱度指示剂混合后的吸光度值,通过与标准已知碱度的物质进行比较计算出实际水样的碱度值。 系统特点: 1.在线水质碱度分析仪可实现自动无人值守的水质碱度度在线实时监测。 2.水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 3.测定过程及结果即可满足相关行业标准。 4.微量进样技术保证了试剂的低消耗。 5.全进口器件及分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到5%。 6.全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 7.在线分析方式多样化,可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 技术参数: 量程范围:0~500mg/L 以CaCO3计; 准确度:±5%; 重现性:±5%; 响应时间:达到90%响应,少于10分钟; 测量耗时:8分钟; 测试方式:定时、等间隔、手动; 维护方式:自维护,用户维护间隔>5个月; 自我监测:仪器状态自我诊断; 模拟输出:4---20mA模拟输出; 继电器控制:2路24V 1A继电器高低点控制; 数据传输方式:RS232,RS485; 显示:8.0寸大屏LCD触摸屏,分辨率800×600; 数据存储:一年有效数据; 工作温度:+0~40°C; 电源:220 ±10% VAC;50-60Hz; 功耗:约100 VA; 尺寸:500mm×750×300mm; 重量:约35KG。

TSG G5001-2010 锅炉水(介)质处理监督管理规则

TSG特种设备安全技术规范TSG G5001-2010 锅炉水(介)质处理监督管理规则Boiler Water(Medium)Treatment Supervision Administration Regulation 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局颁布 2010年11月4日

目录 第一章总则 (1) 第二章设计与制造 (2) 第三章安装调试 (3) 第四章使用管理 (3) 第五章锅炉清洗 (4) 第六章检验检测 (4) 第七章监督管理 (5) 第八章附则 (6) 相关规章和规范历次制(修)订情况 (7)

锅炉水(介)质处理监督管理规则 第一章总则 第一条为了规范锅炉水(介)质处理工作,促进锅炉运行的安全、经济、节能、环保,根据《特种设备安全监察条例》(以下简称《条例》)及有关规定,制定本规则。 第二条本规则中所规定的锅炉水(介)质处理,主要是指为了防止锅炉结垢、腐蚀,保持受热面清洁,保证水汽和有机热载体质量而采取的措施。 第三条本规则适用于《条例》所规定范围内的蒸汽锅炉、热水锅炉和有机热载体锅炉(以下统称锅炉)。 第四条锅炉以及水(介)质处理系统(设备)的生产(含设计、制造、安装、改造、维修,下同)、使用,锅炉水处理药剂、树脂和有机热载体的制造、使用,锅炉化学清洗以及锅炉水(介)质处理检验检测等工作应当符合本规则的要求。 进口或者按照境外规范、标准在境内生产并且使用的锅炉水处理设备、药剂、树脂和有机热载体也应当符合本规则的要求。 第五条锅炉水处理方式和有机热载体的选用应当与锅炉类别、品种以及炉型、参数等相适应。工业锅炉水质应当符合GB/T 1576-2008《工业锅炉水质》的要求,电站锅炉水汽质量应当符合GB/T 12145-2008《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》、DL/T 912-2005《超临界火力发电机组水汽质量标准》的要求。有机热载体的质量应当符合GB 23971-2009《有机热载体》和GB 24747-2009《有机热载体安全技术条件》的要求。 第六条承担锅炉水(介)质处理工作的检验检测机构(以下简称检验机构)与有机热载体的型式试验机构应当经过国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)核准。 第七条锅炉使用单位和化学清洗单位应当按照《条例》的规定,接受检验机构实施的水(介)质处理检验。 第八条为了促进锅炉节能减排工作,应当积极采用先进技术或者采取有效措施,最大限度地回收利用蒸汽冷凝水,进行合理排污,充分利用排污水的热量。 第九条鼓励和支持国家锅炉水处理行业协会加强行业自律,按照自愿的原则,对锅炉水处理设备、药剂、树脂、有机热载体等产品进行注册,对锅炉化学清洗单位的能力进行评定,开展锅炉化学清洗作业人员的专业知识培训考核,引导锅炉水(介)质处理行业健康发展。 第十条各级质量技术监督部门负责监督本规则的执行。 第二章设计与制造 第十一条锅炉水处理系统设计单位应当按照本规则,根据相应水汽质量标准、设计规范的规定以及使用单位对水汽质量的要求,设计合理有效的锅炉水处理方案。锅炉水处理方案至少包括水处理方法、药剂和树脂的选择、主要系统设计、设备选型、仪器仪表配置等内容。 第十二条新设计、制造的锅炉应当在锅炉上设置水汽样品取样点,所有水(介)质取样点

软化水检验方法

软化水检验方法 一、感官指标的检验 取300ml水样,置于500ml的三角瓶中,将水样摇匀,在光线明亮处迎光观察其杂质、沉淀情况。 取100ml水样,置于250ml的三角瓶中,振摇后从瓶口嗅水的气味。并取少量水样放入口中,不要咽下去,品尝水的味道。 二、理化指标检测 1.1 试剂 1.1.1 0.01mol/l乙二胺四乙酸钠标准溶液 1.1.2 氨缓冲溶液(ph=10):秤取16.9g氯化铵,溶于143ml氨水(密度=0.88g/ml)中。 1.1.3 铬黑T指示剂:称取0.5g铬黑T用乙醇(95%)溶解,并稀释至100ml。放置于冰箱中可稳定一个月。 三、原理 当水样中有铬黑T指示剂存在时,与钙、镁离子形成紫红色的螯合物,这些螯合物的不稳定常数大于乙二胺四乙酸钙和镁螯合物不稳定常数。当PH=10时,乙二胺四乙酸钠先与钙离子,再与镁离子形成螯合物,滴定至终点时,溶液呈现出铬黑T指示剂的天蓝色。 1.2仪器及试剂 15ml碱式滴定管、250ml三角瓶、100ml量筒、2ml刻度吸管

1.4方法 1.4.1 量取100ml水样于250ml三角瓶中, 1.4.2 加入1-2ml PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液,再加入5滴5g/L 的铬黑T指示剂,混匀, 1.4.3 然后用0.01mol/L的EDTA溶液滴定溶液至天蓝色, 1.4.4 根据消耗0.01mol/L的EDTA溶液的体积计算出水样的硬 度。 四、计算 总硬度(DH)= (a-b)*1000* 100.09 *0.0560/V C:EDTA标准溶液的浓度 V:水样的体积 a:滴定水样时消耗EDTA标准溶液的体积 b:滴定空白时消耗EDTA标准溶液的体积 100.09—与 1.00ml 乙二胺四乙酸钠标准溶液相当的以mg表示的总硬度以碳酸钙计 0.0560—换算系数 四、PH的测定 1、仪器: PHS—2C型PH计 2、方法:将电极用蒸馏水洗净后,再用被测水样冲洗2次以上,然后浸入水样经行进行测定,读数。水样温度控制在20度左右。

工业锅炉水质标准GB1576

* 工业锅炉水质(标准GB1576-2008)测定方法 1.1 水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前 不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500~700ml/min ,水样温度为30~40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1~2 小时方可取样.以确保水样有充分的代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500~700ml/min,温度为30~40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其 它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. Mu(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 1.2 氯化物的测定(硝酸银容量法) (一)试剂 1、硝酸银标准溶液(1ml相当于1mgCl-):称5g硝酸银溶 于1000ml蒸馏水,以氯化钠标准溶液标定; 2、10%铬酸钾指示剂; 3、1%酚酞指示剂; 4、0.1mol/LNaOH溶液 5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液 (二)测定方法: 1、量取100ml水样于锥形瓶中,加2~3滴1%酚酞指示剂,若显红色,即用硫酸溶液中和至无色,若不显红色,则用氢氧化钠溶液中和至微红色,然后以硫酸溶液回滴至无色,再1.0ml10%铬酸钾指示剂 2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色,记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验(方法同上)记录硝酸银标准溶液的耗量V0 (三)计算公式:

锅炉水的测定(碱度、硬度、氯根)

. . 碱度的测定 取100ml 透明水样于锥形瓶中,加2-3滴1%酚酞指示剂,此时若溶液显红色,则用0.0500mol/L 或0.100mol/L 硫酸标准溶液滴至无色,记录耗酸体积V1,然后在加入2滴甲基橙指示剂,继续用0.100mol/L 硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止,记录第二次耗酸体积V2(不包括V1)。 计算:(C*(V1+V2)/Vs)*1000 C :硫酸标准溶液的浓度mol/L ; V1、V2:两次滴定所耗酸的体积,ml ; Vs:水样体积,ml. 注:若加酚酞指示剂后溶液颜色不显色,可直接加甲基橙指示剂,用硫酸标准溶液滴定即可。 硬度的测定(EDTA 滴定法) (不同硬度取水样体积:0.5~5mmol/L 取水样100ml,5.0~10mmol/L 取水样50ml;10~20mmol/L 取水样25ml ),取适量透明水样注入250ml 锥形瓶中,加入3ml 氨-氯化铵缓冲溶液及2滴0.5%铬黑T 指示剂。在不断摇动下,用0.0010mol/LEDTA 标准溶液滴定至蓝紫色即为终点,记录EDTA 消耗体积。 计算:硬度(YD )=(C*V)/Vs*1000 C :EDTA 标准溶液的浓度,mmol/L ; V :滴定所耗EDTA 标准溶液的体积,ml ; Vs:水样体积,ml 。 氯根的测定 取10ml 水样,加上90ml 蒸馏水,加2-3滴酚酞,若显红色,即用硫酸溶液中和至无色,加入1.0ml 10%的铬酸钾指示剂,用硝酸银标准溶液滴至橙色为终点。记录硝酸银的消耗量V Ag -,同时作空白试验,记录硝酸银的消耗量V 0 cl - = [T Ag -(V Ag —V 0)1000]/V 水 cl - ------氯化物含量 mg/l V 0----滴定空白消耗的硝酸银的体积,ml V Ag ------测定水样消耗硝酸银的体积,ml T Ag - -----硝酸银标准溶液的滴定度。

锅炉水检测方法

锅炉水检测方法 The manuscript was revised on the evening of 2021

锅炉水的检测方法 1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根 据锅炉的类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品 要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500~700ml/min ,水样温度为30~40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属 阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1~2小时方可取样.以确保水样有充分的 代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500~ 700ml/min,温度为30~40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管 道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品 必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗 三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水 样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 氯化物的测定(硝酸银容量法)

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