人教版化学高二下学期期末考试试卷(解析版)

人教版化学高二下学期期末考试试卷

考试方式：闭卷年级：高二学科：化学命题人：

注意事项：

1、本试题全部为笔答题，共 4 页，满分 100 分，考试时间 90 分钟。

2、答卷前将密封线内的项目填写清楚，密封线内禁止答题。

3、用钢笔或签字笔直接答在答题纸上。

4、本试题为闭卷考试，请考生勿将课本进入考场。

一、选择题(每题3分共45分，每小题只有一个选项符合题意)

1. 有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是

A. 1,4－二甲基丁烷

B. 3－甲基丁烯

C. 2－甲基丁烷

D. CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷

【答案】C

【解析】

试题分析：A，应为己烷，故错误；B、应为3-甲基-1-丁烯，故错误；C、应为2-甲基丁烷，故正确；D、应为1,2-二氯乙烷，故错误。

考点：有机物的命名

2. 下列叙述错误的是

A. 乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同

B. 淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同

C. 煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠

D. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去

【答案】A

【解析】

乙烯含有碳碳双键，和溴水发生加成反应而褪色。苯和溴水萃取而褪色，原理不同，选项A 不正确，其余都是正确的，答案选A。

3.分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）

A. 7种

B. 8种

C. 9种

D. 10种【答案】C

【解析】

【详解】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法，

，由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体，

答案选C。

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4.下列说法错误的是 ( )

A. 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

B. 乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应

C. 乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷

D. 乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体【答案】B

【解析】

分析：A．聚乙烯为食品包装材料；

B．乙烷与浓盐酸不反应；

C．乙醇与水分子间含氢键，溴乙烷不含；

D．乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同。

详解：A．聚乙烯为食品包装材料，乙烯可合成聚乙烯，即乙烯可以用作生产食品包装材料的原料，A正确；

B．乙烷与浓盐酸不反应，光照下可与卤素单质发生取代反应，B错误；

C．乙醇与水分子间含氢键，溴乙烷不含，则乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷，C正确；

D．乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，D正确；

答案选B。

5.已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是

A. 异丙苯的分子式为C9H12

B. 异丙苯的沸点比苯高

C. 异丙苯和苯互为同系物

D. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面

【答案】D

【解析】

试题分析：A、根据有机物碳的成键特点，有机物的分子式为C9H12，故说法正确；B、同系物中碳原子数越多，熔沸点越高，故说法正确；C、异丙苯和苯都含有1个苯环，且符合通式为CnH2n－6，故说法正确；D、甲烷空间构型是正四面体，苯是平面正六边形，有机物中“CH”和另外三个碳原子不在同一平面上，故说法错误。

考点：考查有机物的分子式的确定、有机物熔沸点高低判断、同系物、共面等知识。

6.设N A为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是( )

A. 标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4N A

B. 1 mol甲基（—CH3）所含的电子总数为9N A

C. 0.5 mol 1，3-丁二烯分子中含有C=C双键数为N A

D. 1 mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8N A

【答案】A

【解析】

【分析】

A. 标准状况下庚烷不是气态；

B. 1个甲基(－CH3)含有9个电子；

C. 1分子1，3－丁二烯含有2个碳碳双键；

D. 1个碳正离子(CH3+)含有8个电子。

【详解】A、庚烷在标准状况下不是气体，不能使用22.4L·mol－1计算庚烷的物质的量，因此不能计算完全燃烧所生成的气态产物的分子数，A错误；

B、甲基的电子式为，1mol甲基中含有电子物质的量为9mol，电子总数为9N A，B

正确；

C、1，3－丁二烯的结构简式为CH2=CH－CH=CH2，因此0.5mol1，3－丁二烯中含有碳碳双键的物质的量为0.5×2mol=1mol，碳碳双键数为N A，C正确；

D、1mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8N A，D正确。

答案选A。

7.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )

A. 乙烯和乙醇

B. 苯和氯乙烯

C. 乙酸和溴乙烷

D. 丙烯和丙烷

【答案】B

【解析】

乙醇不含双键，不能发生加成反应，故A错误；苯与氢气发生加成反应生成环己烷，氯乙烯与氢气发生加成反应生成氯乙烷，故B正确；乙酸和溴乙烷不能发生加成反应，故C错误；丙烷不含双键，不能发生加成反应，故D错误。

点睛：含有碳碳双键、碳碳叁键的物质能发生加成反应，醛基、羰基含有碳氧双键能发生加成反应；羧基、酯基中碳氧双键不能与氢气发生加成反应。

8.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：

关于咖啡鞣酸下列叙述不正确

．．．的是……………（）

A. 1 mol咖啡鞣酸最多能与5 mol NaOH反应

B. 能与高锰酸钾溶液反应

C. 能与FeCl3发生显色反应

D. 与浓溴水既能发生取代反应又能

发生加成反应

【答案】A

【解析】

分析：根据咖啡鞣酸的结构简式可知分子中含有醇羟基、酚羟基、羧基、酯基和碳碳双键，结合相应官能团的性质解答。

详解：A. 含有2个酚羟基，1个醇羟基形成的酯基和1个羧基，则1mol咖啡鞣酸最多能与4mol NaOH反应，A错误；

B. 含有碳碳双键、羟基，均能与高锰酸钾溶液反应，B正确；

C. 含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，C正确；

D. 含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，又能发生加成反应，D正确。答案选A。

9.实现下列有机化合物转化的最佳方法是 ( )

A. 与足量NaOH溶液共热后再通入足量稀硫酸

B. 与足量稀硫酸共热后再加入足量NaOH溶液

C. 与足量稀硫酸共热后再加入足量Na2CO3溶液

D. 与足量NaOH溶液共热后再通入足量CO2气体

【答案】D

【解析】

分析：，应先在碱性条件下水解生成，由于酸性：羧基＞H2CO3＞苯酚，则通入二氧化碳气体可生成

，也可在酸性条件下水解生成，然后加入碳酸氢钠溶液可生成，以此解答该题。

详解：A．与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再加入适量硫酸，生成，得不到所需物质，A错误；

B．在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，B错误。

C．在酸性条件下水解生成，再加入足量的Na2CO3溶液后生成

，得不到，C错误；

D．碱性条件下水解生成，通入二氧化碳气体可生成，

D正确；

答案选D。

点睛：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物官能团的性质，本题特别注意有机物的官能团的酸性强弱，把握反应的可能性，难度中等。

10.对此聚合物分析正确的是( )

A. 其单体是CH2=CH2和HCOOC2H5

B. 它是缩聚反应产物

C. 其单体CH2=CH－COOC2H5

D. 其链节是CH3CH2－COOC2H5

【答案】C

【解析】

【分析】

切断高分子主要看分子的链节，从而判断是加聚、还是缩聚而成的。由高分子化合物结构简式可知，含有酯基结构及烯加聚结构，据此判断。

【详解】A．结构简式为，因此属于加聚产物，则该高聚物单体是

CH2=CHCOOC2H5，A错误；

B．链节中主链上只有碳原子，为加聚反应生成的高聚物，B错误；

C．凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可，所以该高聚物单体是CH2=CHCOOC2H5，C正确；

D．链节为单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，该高聚物链节是

，D错误；

答案选C。

【点睛】本题考查高聚物单体的判断，注意把握有机物官能团的性质，根据链节判断高聚物是加聚、还是缩聚而成是关键，题目难度不大。注意加聚产物单体的推断方法：凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。

11. 各组物质不属于同分异构体的是( )

A. 2,2－二甲基－1－丙醇和2－甲基－1－丁醇

B. 对氯甲苯和邻氯甲苯

C. 2－甲基丁烷和戊烷

D. 甲基丙烯酸和甲酸丙酯

【答案】D

【解析】

试题分析：同分异构体是指有相同化学式，但具有不同结构的化合物。D选项中的甲基丙烯酸中有两个双键（碳碳双键和碳氧双键），而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。

考点：同分异构体的判断、根据有机物名称写出其结构简式

点评：根据有机物名称写出其结构简式的问题在中学化学教材中详细的学习了烷烃，其它有机物未作要求，但需了解

12. 下列叙述正确的是

A. 汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物

B. 乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应

C. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到

D. 含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C -C 单键

【答案】B

【解析】

【详解】A. 植物油含有氧元素不属于碳氢化合物，A 错误；

B. 乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应，B 正确；

C. 石油里不含烯烃，乙烯不能通过石油分馏得到，C 错误；

D. 环戊烷中含有5个C-C 单键，D 错误；

故合理选项为B 。

13.已知酯在金属钠存在下与乙醇混合加热蒸馏，可使酯还原成醇，反应为RCOOR′＋4[H]32Na CH CH OH +→RCH 2OH ＋R′OH。现有酯C 5H 11COOC 6H 13，用上述方法还原，所得到的产物是

A. C 6H 13OH 和C 5H 11OH

B. C 5H 11OH

C. C 6H 13OH

D. C 11H 23OH 【答案】C

【解析】

分析：依据题给信息：RCOOR ′＋4[H ]32Na CH CH OH +→RCH 2OH ＋R ′OH ，得出酯的还原产物分别是两种醇，且断键位置为酯基中的C -O 单键，据此解答即可。

详解：由所给信息可知：酯的还原产物分别是两种醇，且断键位置为酯基中的C -O 单键，那么C 5H 11COOC 6H 13，用上述方法还原应分别得到C 5H 11CH 2OH 和C 6H 13OH ，即为己醇。 答案选C 。

点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、习题中的信息为解答的关键，题目难度不大。注意题干已知信息的读取和灵活应用。

14. 下列说法不正确的是（ ）

A. 己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B. 在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应

C. 油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油

D. 聚合物可由单体CH 3CH ＝CH 2和CH 2＝CH 2加聚制得

【答案】A

【解析】

A、己烷有5种同分异构体，分别是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2—甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3—甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3—甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2—甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，A不正确。

B、有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应，B正确；

C、油脂在碱性条件下的水解反应是皂化反应，油脂通过皂化反应可以得到高级脂肪酸盐与甘油，C正确；

D、根据高分子化合物的结构可知，该化合物是加聚产物，依据链节可知其单体是丙烯和乙烯，D正确，答案选A。

【考点定位】本题主要是考查有机物结构与性质、基本营养物质、有机反应类型，涉及己烷同分异构体判断、取代反应判断、苯的化学性质、油脂组成、结构、性质和应用以及加聚产物单体判断等。

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15.下列各种高聚物中，具有热固性的是( )

A. 有机玻璃

B. 聚氯乙烯

C. 聚丙烯

D. 酚醛塑

料

【答案】D

【解析】

分析：热固性塑料在高温情况下“固”，即高温下形状不变，为体型分子；热塑性塑料在高温情况下“塑”，高温下可以发生形变，为线型分子。

详解：酚醛塑料，为体型分子，属于热固性塑料，而有机玻璃成分是聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯塑料、聚丙烯塑料均为线型分子，属于热塑性塑料。

答案选D。

二、非选择题(共4小题，共55分)

16.有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E 四种物质。

请回答下列问题：

（1）指出反应的类型：A→C ： 。

（2）在A~E 五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）。

（3）写出由A 生成B 的化学方程式

（4）已知HCHO 分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 （填序号）。

（5）C 能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。

（6）写出D 与NaOH 溶液共热反应的化学方程式

。

【答案】（1）消去反应。（2）

CE （3）

（4） C （5）

（6）

【解析】 分析：（1）A 发生消去反应生成C ；

（2）分子式相同结构不同的化合物互称同分异构体；

（3）羟基发生催化氧化生成醛基；

（4）聚苯、乙烯、乙炔分子中所有原子共平面，结合HCHO 分子中所有原子都在同一平面内判断；

（5）C 中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物；

（6）D 分子中含有羧基和酯基，据此解答

详解：（1）根据结构简式知，A 发生消去反应生成C ；

（2）在A ～E 五种物质中C 与E 的分子式均是C 9H 8O 2，二者结构不同，互为同分异构体，答案为CE ；

。

（3）根据A与B的结构简式可判断由A生成B是羟基的催化氧化，则反应的化学方程式为。

（4）HCHO分子中所有原子都在同一平面内，又因为苯、乙烯分子中所有原子共平面，据此知，所有原子在同一平面内的是有机物C，答案为C；

（4）C中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物结构简式为；

（5）酯基和羧基均与NaOH反应，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为

＋2NaOH＋HCOONa＋H2O。

点睛：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意反应前后官能团发生的变化，知道常见反应类型及反应条件。难点是有机物共线共面问题判断，注意从苯、乙烯、乙炔以及甲烷的结构特点进行知识的迁移应用。

17.[2017新课标Ⅱ]化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：

ⅡA核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6Ⅱ1Ⅱ1Ⅱ

ⅡD的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

回答下列问题：

Ⅱ1ⅡA的结构简式为____________Ⅱ

Ⅱ2ⅡB的化学名称为____________Ⅱ

Ⅱ3ⅡC与D反应生成E的化学方程式为____________Ⅱ

Ⅱ4）由E生成F的反应类型为____________Ⅱ

Ⅱ5ⅡG的分子式为____________Ⅱ

Ⅱ6ⅡL是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3Ⅱ2Ⅱ2Ⅱ1的结构简式为___________Ⅱ____________Ⅱ

【答案】(1). (2). 2-丙醇（或异丙醇）(3).

(4). 取代反应(5). C18H31NO4(6). 6(7). (8).

【解析】

试题分析Ⅱ由题中信息可知ⅡA的分子式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为环氧乙烷，其结构简式为ⅡB的分子式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6Ⅱ1Ⅱ1，则B为2-丙醇，其结构简式为CH3CH(OH)CH3ⅡA与B发生反应生成CⅡD的分子式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢，1molD可与1mol NaOH或2mol Na 反应，则D的结构简式为Ⅱ由E的分子式并结合G的分子结构可知，C与D 发生取代反应生成EⅡ E为Ⅱ由F的分子式并结合G的分子结构可

知ⅡE与发生取代反应，F为ⅡF与2-丙胺发生取代反应生成ⅡⅡ

Ⅱ1ⅡA的结构简式为Ⅱ

Ⅱ2ⅡB的化学名称为2 丙醇Ⅱ

Ⅱ3ⅡC与D反应生成E的化学方程式为

Ⅱ

Ⅱ4）由E生成F的反应类型为取代反应Ⅱ

C H NOⅡ

Ⅱ5ⅡG的分子式为18314

FeCl溶液发生显色反应，说明L有酚Ⅱ6ⅡL是DⅡⅡ的同分异构体，可与3

Na CO反应，说明L有两个酚羟基和一个甲基。当两个酚羟基；1mol的L可与2mol的23

羟基在苯环上邻位时，甲基的位置有2种Ⅱ当二个酚羟基在苯环上间位时，甲基的位置有3种，当二个酚羟基在苯环上对位时，甲基的位置有1种，所以L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3:2:2:1的结构简式为ⅡⅡ

点睛Ⅱ本题考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力；进行结构简式的判断时，注意结合题目中已知信息进行分析，找出分子结构的变化之处Ⅱ分析官能团的变化，结合反应条件分析反应类型，确定生成物的结构简式。书写同分异构体时，要把题中限定的性质转化为结构信息Ⅱ并根据其可能的排列方式找到所有同分异构体Ⅱ防止漏解Ⅱ

18.

ⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡ

（1）写出A、E、G的结构简式：A ，E ，G ；

（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是，反应④化学方程式（包括反应条件）是；

（3）写出①、⑤的反应类型：① 、⑤ 。

【答案】（1）CH2＝CH2 HOOC(CH2)4COOH

（2）

（3）加成缩聚

【解析】

分析：根据A 的分子式可知A 是乙烯，乙烯与B 反应生成C ，C 可以转化为F ，根据F 的分子式以及与G 反应的缩聚产物结构简式可知F 是乙二醇，G 应该是己二酸，C 是1，2－二氯乙烷，所以B 是氯气，C 水解生成F ，C 发生消去反应生成D 是CH 2=CHCl ，D 发生加聚反应生成E 为，据此解答。

详解：（1）根据以上分析可知A 、E 、G 分别是乙烯、聚氯乙烯、己二酸，它们的结构简式分别是CH 2＝CH 2、、HOOC (CH 2)4COOH 。

（2）C 是1，2-二氯乙烷，反应②是1，2—二氯乙烷的消去反应，反应的化学方程式(包括

反应条件)是CH 2ClCH 2Cl +NaOH ???→乙醇

加热

CH 2=CHCl +NaCl +H 2O ；反应④是1，2-二氯乙烷的水解反应，反应的化学方程式(包括反应条件)是CH 2ClCH 2Cl +2NaOH ???→水加热

CH 2OHCH 2OH +2NaCl 。

（3）根据以上分析可知反应①、⑤的反应类型分别是加成反应，缩聚反应。 19.丁子香酚结构简式如图Ⅱ丁子香酚的一种同分异构体：对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A 的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下：

Ⅱ1Ⅱ写出丁香子酚的分子式______________和含有的官能团名称__________________Ⅱ Ⅱ2Ⅱ指出化学反应类型：Ⅱ___________________ⅡⅡ__________________Ⅱ

Ⅱ3Ⅱ下列物质不能与丁香子酚发生反应的是_____________(填序号)

a.NaOH 溶液

b.NaHCO 3溶液

c.Br 2的四氯化碳溶液

d.乙醇

Ⅱ4Ⅱ写出反应Ⅱ的化学反应方程式_________________________________________Ⅱ Ⅱ5Ⅱ写出符合Ⅱi 含有苯环；ii 能够发生银镜反应的D 的同分异构体：_____________Ⅱ (只

答其中一种即可)

【答案】(1). C10H12O2(2). 碳碳双键、(酚)羟基、醚键(3). 加成反应(4). 氧化反应(5). bⅡd(6).

(7).

【解析】

试题分析：由丁子香酚结构简式可知其分子式是C10H12O2，其含有官能团是碳碳双键、（酚）羟基、醚键；（2）A是乙烯，乙烯与水发生加成反应产生B：乙醇，对甲基苯甲醛被催化氧化产生E对甲基苯甲酸，乙醇与对甲基苯甲酸发生酯化反应(也是取代反应)产生F：对甲基苯甲酸甲酯；（3）A.丁子香酚含有酚羟基，可以与NaOH发生反应，正确; B.由于酸性碳酸强于酚，所以丁子香酚不能与NaHCO3溶液发生反应，错误；C.由于丁子香酚含有不饱和的碳碳双键，所以可以与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，正确；D. 丁子香酚无羧基，故不能与乙醇发生反应，因此选项是B、D。（4）反应③的化学反应方程式是

；（5）符合条件①含有苯环；②能够发生银镜反应的D的同分异构体有;

考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式、同分异构体的书写的知识。