普通动物学期末总结复习(全面)

普通动物学总结（全面）

普通动物学总结分类：

第一部分：无脊椎动物

第二部分：脊椎动物

第一部分：无脊椎动物

物种：它是生物界发展的连续性与间断性统一的基本间断形式；在有性生物，物种呈现为统一的繁殖群体，由占有一定空间，具有实际或潜在繁殖能力的种群所组成，而且与其它这样的群体在生殖上是隔离的。

双名法：它规定每一种动物都应有一个学名。这一学名是由两个拉丁字或拉丁化的字组成，前一个字是属名，后一个字是它的种本名。属名用主格单数名词，第一个字母要大写，种本名第一个字母不须大写。学名之后，还附加当初定名人的姓氏。属名和种本名印刷时用斜体，姓氏不用斜体。

组织：是由一些形态相同或类似、机能相同的细胞群组成的，包括细胞和细胞间质，功能多样。

器官：由几种不同的组织联合形成的，具有一定的形态特征和一定的生理机能的结构。

系统：是一些在机能上有密切联系的器官联合起来完成一定的生理功能的结构。

I、原生动物门

一、名词解释：

·无脊椎动物：体内无脊椎，除脑外，中枢神经系统均位于消化管腹侧的一类低等动物。

·类器官：原生动物的细胞是一个能营独立生活的有机体，除了一般细胞的基本结构以外，还由细胞分化成了一些相当于高等动物体内器官的结构，以此完成各种生活机能。这些结构称做细胞器，又

称做类器官。

·包囊：是原生动物不摄取营养的阶段，周围有囊壁包围，富有抵抗不良环境的能力，是原虫的感染阶段。·滋养体：是原生动物摄取营养的阶段，能够活动、摄取营养、生长繁殖，是寄生原虫的寄生阶段。·植物性营养：有些生物体内具有色素体能进行光合作用制造食物，这种营养方式称为光合营养（植物性营养），也称自养。

动物性营养：有些生物靠吞食固体的食物颗粒或微小生物来补充自身的有机质，称为吞噬营养(动物性营养)。

腐生性营养：有些生物通过体表渗透吸收周围呈溶解状态的有机物，以此补充自身有机质，称为渗透营养（腐生性营养）。

·伪足：在变形虫体表任何部位形成的临时性的细胞质突起，是变形虫的运动器官，还具有摄食功能。·变形运动：细胞中溶胶质和凝胶质的转换和流动造成了原生动物（常为肉足纲动物）的变形运动。（由于肌动蛋白在肌球蛋白上的滑动造成）

·接合生殖：当接合生殖时，2个草履虫口沟部分互相粘合，该部分表膜逐渐溶解，细胞质相互连通，小核脱离大核，拉长成新月型，接着，大核逐渐消失。小核分裂2次形成4个小核其中有三个解体，剩下一个小核又分裂为大小不等的2个核，然后两个虫体的较小核互相交换，与对方较大的核融合，这一过程相当于受精用作。此后两个虫体分开，结合核分裂3次成为8个核，4个变为大核，其余4个中有3个解体，剩下一个小核分裂为2次，再分裂为4个；每个虫体也分裂2次，结果是原来2个相结合的虫体各形成4个草履虫，每个都和亲本一样，有一个大核和一个小核。

二、简述题：

1、间日疟原虫的生活史：

在人体内：

红血细胞前期：疟原虫的子孢子随雌按蚊的唾液进入人体内，侵入肝细胞，以胞口摄取肝细胞质为营养（这时称为滋养体），成熟后通过复分裂进行裂体生殖。即核先分裂成很多个，称为裂殖体。裂殖体分裂形成很多裂殖子或潜隐体。疟原虫侵入红血细胞以前，在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期。

裂殖子成熟后，涨破肝细胞，散发在体液和血液中，一部分裂殖子被吞噬，另一部分侵入红血细胞，开始红血细胞内期的发育。还有一部分又侵入其他肝细胞，进入红血细胞外期。

红血细胞内期：裂殖子侵入红细胞中，逐渐长大，成为环状体。几小时内环状体增大，变成大滋养体，由此再一步发育成裂殖体。裂殖体成熟后，形成很多裂殖子，红血细胞破裂，裂殖子进入血浆中，又各自侵入其他红血细胞，重复进行裂体生殖。

一部分裂殖子进入红血细胞后不再发育成裂殖体，发育成大、小配子母细胞。

在按蚊体内：

大、小配子母细胞被按蚊吸去后，在蚊的胃腔内进行有性生殖，形成大配子和小配子，小配子和大配子结合形成合子。合子发育成动合子，定居在胃壁上形成卵囊。成熟后，卵囊破裂，子孢子出来，转移到蚊的唾液腺里。当蚊再次叮人时这些子孢子就会进入人体内。

II、胚胎发育：

一、名词解释：

·原口动物：在胚胎发育过程中，原肠期形成的原口（胚孔）将来形成动物的口，以这种方式形成口的动物称做原口动物。

后口动物：在胚胎发育过程中，原口形成动物的肛门，而在与原口相对应的一端另形成一新口，称为后口，以这种方式形成口的动物称做后口动物。

·生物发生律：个体发育史是系统发育史简单而迅速的重演。

二、简述题：

1、简述卵裂的几种方式：

由于不同动物卵细胞内卵黄多少及其在卵内分布情况的不同，卵裂的方式也不同：

⑴完全卵裂：整个卵细胞都进行分裂，多见于少黄卵。卵黄少，分裂均匀，形成的分裂球大小相等的叫等

裂，如海胆、文昌鱼；如果卵黄在卵内分布不均匀，形成的分裂球大小不等的叫不等裂，

如蛙类。

⑵不完全卵裂：多见于多黄卵。卵黄多，分裂受阻，受精卵只在不含卵黄的部分进行分裂，分裂区只限于

胚盘处的称为盘裂，如乌贼，鸡卵；分裂区只限于卵表面的称为表面卵裂，如昆虫卵。

2、简述真体腔的形成方法：

⑴端细胞法（裂体腔法）：在胚孔的两侧，内外胚层交界处各有一个细胞，分裂成很多细胞，形成索状，

伸入内外胚层之间，是为中胚层细胞。在中胚层之间形成的空腔即为体腔（真

体腔）。由于这种体腔是在中胚层细胞之间裂开形成的，因此又称为裂体腔。

原口动物都是以端细胞法形成中胚层和体腔。

⑵体腔囊法（肠体腔法）：在原肠背部两侧，内胚层向外突出成对的囊状突起，称体腔囊。体腔囊和内胚

层脱离后，在内外胚层之间逐步扩展为中胚层，由中胚层包围的空腔称为体

腔。后口动物以体腔囊法形成中胚层和体腔。

III、海绵动物：

·辐射对称：辐射对称是动物身体对称的一种形式。在水中营固着生活或在水中漂浮的种类多是辐射对称的体制，即通过身体上下的中轴，可以有多个对称面将身体分为相等的两个部分。

1、为什么说海绵动物是原始多细胞动物进化的一个侧枝：

⑴原始方面：具有与鞭毛相似的领细胞。

无器官、系统和明显的组织。

体制多数不对称。

⑵多细胞动物特征：有胚层存在。

细胞不能无限生存下去。

具与多细胞动物大致相同的核酸和氨基酸。

⑶与多细胞动物的不同点：具骨针。

具水沟系。

胚胎发育中具逆转现象。

IV、腔肠动物：

一、名词解释：

·两辐射对称：即通过身体的中央轴只有两个切面可以把身体分为相等的两部分，是介于辐射对称和两侧对称的一种中间形式。

·上皮肌肉细胞：在上皮细胞内包含有肌原纤维，具有肌肉和上皮的功能的细胞称为上皮肌肉细胞。

·消化循环腔：由内外胚层细胞所围成的体内的腔，即胚胎发育时期的原肠腔，具有消化的功能，可以行细胞外及细胞内消化，因此可以说从这类动物开始有了消化腔。这种消化腔又兼有循环的

作用，它能将消化后的营养物质输送到身体各部分，所以又称为消化循环腔。

·刺细胞：

·间细胞：主要在外胚层细胞质之间，有一堆堆的小细胞，大小与皮肌细胞的核差不多，一般认为它是一种未分化的胚胎性的细胞，可以分化为刺细胞、生殖细胞等。

·网状神经系统：是动物界里最简单、最原始的神经系统，一般认为它基本上是由二极和多极的神经细胞组成，这些细胞具有形态上相似的突起，相互连接形成一个疏松的网，称为神经网。·出芽生殖：即体壁向外突出，逐渐长大形成芽体，芽体的消化循环腔与母体相通连，芽体长出垂唇、口和触手，最后基部收缩与母体相分离，附于他处营独立生活。

·浮浪幼虫：海洋中生活的腔肠动物的受精卵经过完全卵裂，形成中空的囊胚，再经过原肠胚阶段，发育成有内外两个胚层，体表长有纤毛，自由游泳的浮浪幼虫。

V、扁形动物：

一、名词解释：

·皮肤肌肉囊：由中胚层产生的复杂的肌肉结构，如环肌、纵肌、斜肌与外胚层形成的表皮相互紧贴而形成的体壁。具有保护功能和运动功能，称为皮肤肌肉囊。

·不完善消化系统：动物体外的口既是它的口又是它的肛门，或有些动物仅具有临时肛门，它的消化系统称为不完善消化系统。

·梯状神经系统：扁形动物的神经细胞逐渐向前集中，形成脑，及从脑向后分出若干纵神经索，纵神经索之间有横神经相连。在高等种类中，纵神经索减少，只有一对腹神经索发达，其中有横

神经连接如梯形，称做梯状神经系统。

·原肾管：

·螺旋卵裂：完全卵裂中的不等裂，细胞纵裂成四个细胞后，在发生横裂形成八个细胞时，上面四个为小细胞，下面四个为大细胞，此时分裂形成的大细胞和小细胞不互相垂直，而是与纵轴方向形

成角度，每个小细胞在两个大细胞中间上方，继续分裂，层层排列至螺旋形。

·牟勒氏幼虫：

·合胞体：

·终寄主：成体或有性世代所寄生的宿主。

·中间寄主：幼体或无性世代所寄生的宿主。

·幼体生殖：幼虫在没有经过幼体成熟和受精作用直接形成很多后代，而消耗很少能量的现象称做幼体生殖。

二、简述题：

1、两侧对称出现的意义：

从扁形动物开始出现了两侧对称的体型，从动物演化上看，这种体型主要是由于动物从水中漂浮生活进入到水低爬行生活的结果。已发展的这种体型对动物的进化具有重要的意义，因为凡是两侧对称的动物，

其体可明显的分出前、后，左、右，背、腹，体背面发展了保护的功能；腹面发展了运动的功能，向前的一端总是首先接触新的外界条件，促进了神经系统和感觉器官越来越向前端集中，逐渐出现了头部，使得动物由不定向运动变为定向运动；使动物的感应更为准确、迅速而有效；使其适应的范围更广泛，两侧对称不仅适用于游泳，又适于爬行，从水中爬行，才有可能进化到陆地上爬行。因此，两侧对称是动物由水生发展到陆生的重要条件。

2、中胚层形成的意义：

⑴中胚层的形成减轻了内外胚层的负担，引起了一系列组织、器官、系统的分化，为动物体结构的进一步复杂完备提供了必要的物质条件，使扁形动物达到了器官系统水平。

⑵由于中胚层的形成，促进了新陈代谢的加强。

①中胚层形成复杂的肌肉层，增强了运动机能，再加上两侧对称的体型，使动物有可能在更大的范围内摄取更多的食物。

②消化管壁上也有了肌肉，使消化管蠕动的能力也加强了。这些无疑促进了新陈代谢的加强。

③由于代谢机能的加强，所产生的代谢废物也增多了，因此促进了排泄系统的形成。扁形动物开始有了原始的排泄系统——原肾管系统。

⑶由于动物运动机能的提高，经常接触变化多端的外界环境，促进了神经系统和感觉器官的进一步发展。扁形动物的神经系统更加集中成梯形神经系统。

⑷由中胚层所形成的实质组织有储存养料和水分的功能。动物可以耐饥饿、抗干旱，为动物由水生进化到路生提供了条件。

3、绦虫纲与其寄生生活相适应的特点：

⑴头节上有吸盘及小钩，可以以其附着在寄主的肠黏膜上，不易脱落。

⑵绦虫的体壁是合胞体结构，而且表面有微毛，能增加吸收营养的表面积。同时能产生一些物质来抑制寄

主消化道内的消化酶，以此防止自身被寄主消化。

⑶消化系统完全退化，完全由体表吸收营养。

⑷由于长期生活在寄主体内，接触的环境非常简单，所以绦虫的神经系统和感觉器官退化。

⑸由于绦虫在更换寄主的时候需要损失大量的个体，所以生殖系统异常发达。

4、寄生虫在其寄生生活史中更换寄主的意义：

⑴更换寄主一方面是和寄主的进化有关，最早的寄主应该是在系统发展中出现较早的类群，如软体动物，后来这些寄生虫的生活史推广到较后出现的脊椎动物体内去，这样较早出现的较早的寄主便成为中间寄主。

⑵更换寄主的另一种意义是寄生虫对寄生生活的一种适应，因为寄生虫对其寄主来说是有害的，若是寄生虫在寄主体内繁殖过多，就可能使寄主死亡，寄主的死亡对寄生虫也是不利的。如果更换寄主，使繁殖出来的后代分布到更多的寄主体内，这样可以减轻对每个寄主的危害程度，同时也使寄生虫本身有更多机会生存。

⑶在寄生虫更换寄主的时候，会遭到大量的死亡，在长期发展过程中，繁殖率大的、能产生大量虫卵或进行大量的无性繁殖的种类就能生存下来。这种更换寄主及高繁殖率的现象对寄生虫的寄生生活来讲，是一种很重要的事，也是长期自然选择的结果。

VI、线形动物：

一、名词解释：

·假体腔动物：又称原腔动物，它们的共同特点是：⑴原体腔。⑵发育完善的消化管。⑶体表被角质膜。

⑷排泄器官属原肾系统。⑸雌雄异体。

·原体腔：又称假体腔，指中胚层和内胚层之间形成的空腔，相当于胚胎时期的囊胚腔。中胚层只有体壁中胚层，无肠壁中胚层和肠系膜。原体腔内充满体腔液或含有胶质的物质和间质细胞。

·孤雌生殖：

二、简述题：

2、简述蛔虫的生活史：

⑴雌雄蛔虫成熟后，在人的小肠内交配并产卵，卵随粪便排出体外。

⑵受精卵在适宜的外界条件下，在两星期内发育成仔虫期卵（胚胎期）。

⑶一星期后，卵内的仔虫经过一次蜕皮即有感染性，如果被人吞下，人就会感染。

⑷人感染后，几小时内在十二指肠内孵化出幼虫。

⑸二小时后，多数幼虫钻出肠壁，钻入肠系膜静脉或肠系膜淋巴管，最后均到肝脏。

⑹四、五天后，大部分幼虫都从肝脏随血液经右心穿过微血管进入肺泡。

⑺幼虫在肺泡内蜕皮两次，经支气管、气管到达喉头的会厌部，随吞咽活动经食道、胃到达小肠。

⑻幼虫在小肠内蜕皮一次，发育成成虫。

VII、环节动物：

一、名词解释：

·真体腔：在胚胎发育过程中，在体壁与消化管之间形成广阔的体腔，这种体腔在体壁和消化管壁上都有中胚层形成的体腔膜，这种体腔无论在系统发育和个体发育上都比原体腔出现的迟，又称为次

生体腔。

·同律分节：环节动物的身体由很多体节构成，除前端的二节和最末一节，其余各节形态基本相同，同时许多内部器官如循环、排泄、神经等，也表现出按体节重复排列的现象，称为同律分节。·异律分节：高等无脊椎动物，身体体节进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体的不同部位的体节具有完全不同的功能，并形成体躯，内脏器官集中于一定的体节内，这种分节现象特

征称为异律分节。

·闭管式循环：

·开管式循环：

·血窦：动物的真体腔被中胚层形成的葡萄状的实质组织所填充，真体腔缩小，并且原体腔所形成的血管的管壁消失，真体腔与原体腔混合。

·索式神经系统：从环节动物开始出现了索式神经系统，体前端咽背恻由一对咽上神经节愈合成的脑，左右有一对围咽神经与一对愈合的咽下神经节相连。自此向后伸的腹神经索纵贯全身。

腹神经索是由2条纵行的腹神经合并而成，在每体节内形成一神经节，整体形似索状，

故称索式神经。

·后肾管：从环节动物开始有来源于中胚层的后肾，环节动物的后肾管按体节排列每体节一对或很多，典型的后肾管具有迂回盘曲的管子，一端开口于前一体节的体腔，称肾口，另一端开口于本体节

的体表，称肾孔，这样的肾管称大肾管。有些种类发生特化，成为小肾管。

·担轮幼虫：环节动物门海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚，以内陷法形成原肠胚，最后发育成一担轮幼虫。幼虫体中部具二圈纤毛环，消化管内具纤毛，只有肠来源于内胚层。

·外寄生：

二、简述题：

1、分节现象出现的意义：

比较原始的分节现象是同律分节，许多内部器官如循环、排泄、神经等按体节重复排列，这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力有着重大意义。

分节可以增强运动机能，而且是生理分工的开始，如体节再进一步分化，各体节的形态、结构发生明显差别，身体不同部分的体节完成不同功能，内脏各器官也集中于一定体节中，这就从同律分解发展成异律分节，致使动物体向更高级发展，逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基础，在系统演化中有着重要意义。

2、次生体腔出现的意义：

次生体腔的出现，是动物结构上的一个重要发展。消化管壁有了肌肉层，增强了蠕动能力，提高了消化机能；同时消化管与体壁被次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋于完善。

VIII、软体动物门：

一、名词解释：

·外套腔：软体动物的身体背侧皮肤褶向下伸展成外套膜，常包裹整个内脏团。外套膜与内脏团之间形成的腔称为外套腔。

·鳃：由外套膜内壁突起形成的叫做本鳃，有体表皮肤向外突出形成的鳃称为次生鳃或二次性鳃，典型的鳃为栉状，由鳃轴和两侧的鳃片（鳃丝）组成，软体动物不同类群的鳃差别很大。

·齿舌：是软体动物特有的器官，位于口腔底部的舌突起表面，由横列的角质齿组成。似锉刀状，摄食时以齿舌做前后伸缩运动刮取食物。

·面盘幼虫：

·钩介幼虫：

二、简述题：

1、河蚌适于埋栖生活的特点：

⑴河蚌有两片坚硬的石灰质贝壳，还有肌肉发达的闭壳肌，可以坚硬的贝壳牢牢闭拢，保护它柔软的身躯

不受敌害的伤害。

⑵河蚌有肉质的斧足，可以挖掘泥沙，将自己埋于沙内，从而减少了敌害的威胁。

⑶河蚌的外套膜围成一个外套腔，和鳃腔、鳃上腔、水管等结构结构组成了一个完整的水流循环系统。外

套膜和鳃上着生有许多纤毛，纤毛摆动为水的定向流动提供了动力。水流在这些腔隙里循环，带来了含有食物，氧气丰富的水；带走了食物残渣、排泄废物和二氧化碳。另外，当雄河蚌性成熟时，精子随水流排出体外，又进入雌河蚌的体内。这样就解决了由于埋栖生活而产生的摄食、呼吸、排泄、排遗和生殖等诸多问题。

⑷河蚌的外套膜后缘有几处愈合，形成一个入水口和一个出水口，而且出水口比入水口管径小，可以保证

进入河蚌外套腔的水都是新鲜的。

⑸由于河蚌的缓慢运动，它的循环系统为开管式循环。

⑹由于埋栖生活不需要接触复杂的外界环境，河蚌的运动能力很差，感觉器官也不发达。

IX、节肢动物门：

一、名词解释：

·外骨骼：节肢动物具有包被身体的角质膜，就是外骨骼，不仅可以防患受到伤残，还可以保持体内水分。

外骨骼主要由几丁质和蛋白质形成。

·蜕皮：

·气管：气管是节肢动物门多种类的呼吸器官，它是体壁的内陷物，外端有气门与外界相通，内端在动物体内延伸并分支，一直深入组织间，直接与细胞接触。

·节肢：节肢动物的附肢是实心的，内有发达的肌肉，不但与身体相连处有活动关节，并且本身也分节，十分灵活，这种附肢称为节肢。

·混合体腔：

·马氏管：马氏管是昆虫的排泄器官，是中、后肠交界处的细长盲管，游离在血腔中，从血液中吸收尿酸，送至肠腔内，可调节水、盐平衡。

·触角腺：甲壳动物的排泄器官为触角腺（绿腺），由一对后肾管演变而来。一端开口于真体腔称为肾口，另一端则为排泄孔。

·书肺：蛛形纲的呼吸器官，在蜘蛛腹面一定位置由体表内陷而形成的囊状结构，内有很薄的书页状突起。

片内有血液流通。

·书鳃：

·变态发育：某些昆虫的幼虫和成虫相比，出大小不同外，还有其他差别，需经一定的形态结构和生理的变化才能发育成成虫。这一发育过程称为变态发育。常见有三种类型：渐变态（若虫），半

变态（稚虫），全变态（蛹）。

·半变态发育：虫体自孵化经过幼虫期便可发育为成虫，幼虫和成虫在形态上有区别，具临时器官（如直肠鳃或气管鳃）生活环境不同（幼虫水生如蜉蝣，成虫陆生如蜻蜓）。

·渐变态发育：虫体自孵化经过幼虫期便可发育为成虫，幼虫和成虫在形态上比较相似，生活环境及生活方式也一样，只是大小不同，性器官未成熟，翅停留在翅芽阶段，这一阶段常称为若虫，

例如蜚蠊。

·完全变态发育：卵孵化后，其幼虫和成虫形态完全不同，需经不吃不动的蛹期，蛹中的幼虫经巨大的改变，经蜕皮，羽化，才成为成虫。即：

卵幼虫蛹期成虫

二、简述题：

1、节肢动物中陆生种类与陆生生活相适应的特征：

2、昆虫种类多、分布广的原因：

⑴昆虫是无脊椎动物中唯一有翅的动物。飞行使昆虫在觅食、求偶、避敌和扩大分布范围等方面都比陆地

动物要技高一筹。

⑵昆虫一般身体都比较小。

①体小只需要很少量的食物就能完成生长发育。

②体小便于隐蔽，体小还可使食物成为它的隐蔽场所，从而获得了保湿和避敌的好处。

③体型小对昆虫的迁移扩散十分有利。有翅昆虫可借助气流和风力向远处迁移。即使是无翅的种类，

也可因其体小而借助鸟、兽和人类的往来，被带到别的地方去，这样就大大地扩大了它们的生活范围，并且增加了选择适合于生存环境的机会。

⑶食源广。昆虫口器类型的分化，特别是从吃固体食物变为吃液体食物，大大扩大了食物范围，并且改善

了同寄主的关系——在一般情况下，寄主不会因失去部分汁液而死亡，反过来再影响昆虫的生存。昆虫的食料来源很广。

⑷昆虫有惊人的繁殖能力。

①昆虫的生殖能力极强。一般昆虫一生能产数百粒卵

②生殖方式多样。昆虫的生殖方式有两性生殖、孤雌生殖、多胚生殖、胎生和幼体生殖。

③昆虫体小发育快，即在单位时间内可完成较多的世代。

这些条件联系起来，成为昆虫具有极高繁殖率的重要条件。因而在环境多变，天敌众多的自然情况下，即使自然死亡率达90%以上，也能保持它一定数量的种群水平。

⑸多变的自卫能力与较强的适应能力。昆虫在长期适应环境的演变中，有着多种多样保护自己安全，不受

天敌伤害的自卫本领。

⑹完全变态与发育阶段性。绝大多数昆虫属于完全变态类，即幼虫和成虫在形态、食性和行为等方面明显

分化，这种分化借助一个静止的蛹期来实现。这样，既扩大了同种昆虫的食料来源，满足了昆虫的营养需求，也是对外界环境的高度适应。

3、开管式循环的意义：

开管式循环由于血液在血腔或血窦中进行，以至压力较低，因而可以避免由于附肢容易折断而引起的大量失血。

4、简述昆虫口器的类型：

⑴咀嚼式口器：是用来取食固体食物的。它分上唇、下唇、上颚、下颚和舌，上颚的前端有锋利的齿，叫

做切区，用来切断食物；它的后部有一粗糙面，叫做磨区，用来磨碎食物。如蝗虫。

⑵舐吸式口器：上、下颚退化而由头壳一部分及下唇等延长成基喙及喙，喙内的前壁具槽，槽内可藏上唇

及舌，两者闭合为食物管，喙的末端有唇瓣，其上具很多伪气管，能吸取液体食物，或从

舌中唾液管流出唾液，溶解固体食物、糖等，然后再吸食，如苍蝇。

⑶虹吸式口器：口器大部分结构退化，仅下颚节延长，并在左右合抱成管状，且可在用时伸出，不用时盘

卷成发条状，如蝶，蛾。

⑷嚼吸式口器：上颚为嚼磨花粉的颚状齿，其余下颚、舌及下唇等都延长并合拢成一适于吮吸的食物管，

如蚂蚁、蜜蜂。

⑸刺吸式口器：用于吸食动物血液和植物汁液。下唇延长成一个收藏或保护口针的喙，上颚和下颚的一部

分演变成细长的口针。此外，刺吸式口器还必须有专门的抽吸构造--食道唧筒。

X、棘皮动物：

一、名词解释

·五辐射对称：五辐射对称是通过虫体的口面自反口面的中轴，可以把身体五次不同的切割，所切出的两部分基本上互相对称，或者说沿着身体的体轴，整个身体由五个相似的部分组成。

·内骨骼：棘皮动物的内骨骼由中胚层形成，有的极为微小，在显微镜下才能看到，有的成为许多骨片，相互排列成一定的结构，或是形成一个完整的壳（海胆类），骨片间以结缔组织连接，骨骼常

形成刺，突出体表。

无脊椎动物学问答

2．原生动物门的主要特征是什么？

答：原生动物都是单细胞动物，每一个细胞即是一个个体，它与多细胞动物整体相当，有些原生动物则是群体。

运动：以鞭毛、纤毛或伪足运动；

营养：有光合、吞噬和渗透3种。

呼吸：主要由体表进行。

排泄：主要由体表或伸缩泡进行。

生殖方式有无性生殖和有性生殖两种。

在环境条件不良时，大多数原生动物可形成包囊度过不良环境。

3．原生动物门有哪几个重要纲？划分的主要依据是什么？

答：原生动物门有4个重要纲。即：鞭毛纲，肉足纲，孢子纲和纤毛纲。划分的主要依据分别是：鞭毛纲：以鞭毛为运动器。营养方式3种。有光合、吞噬和渗透；无性繁殖一般为纵二分裂。

肉足纲：以伪足为运动器。繁殖为二分裂。

孢子纲：全部寄生，大多数有顶复合器，有无性世代和有性世代的交替。无性生殖是裂体生殖（复分裂），有性生殖是配子生殖，其后是无性的孢子生殖。

纤毛纲：以纤毛为运动器。无性繁殖为横二分裂。有性生殖是接合生殖。

4．简要说明间日疟原虫的生活史。

答：在人体内（进行裂体生殖）：

红血细胞前期：当被感染的雌按蚊叮人时，其体内的子孢子随唾液进入人体，随血液到达人体肝脏，在肝脏中进行裂体生殖，危害肝细胞。放出裂殖子。

红血细胞外期：由肝细胞中放出的一部分裂殖子再次进入肝细胞，在其中进行裂体生殖。但有人认为无此期。

红血细胞内期：由肝细胞中放出的另一部分裂殖子进入红血细胞，在红血细胞中进行裂体生殖，在进行多次裂体生殖后，由裂殖子发育成大、小配子母细胞。这时须转移寄主。

在按蚊体内（进行配子生殖和孢子生殖）：

人体内的间日疟原虫的大、小配子母细胞被按蚊吸去，在蚊的胃腔内进行有性生殖，大、小配子母细胞形成配子，然后大、小配子结合形成合子，它穿入蚊的胃壁，发育成卵囊(孢子)，其内的核及胞质进行多次分裂，形成大量的子孢子（孢子生殖），卵囊破裂把子孢子放出到蚊的体腔中，有子孢子的体腔液最后到达蚊的唾液中，准备感染新的人。

5．什么叫生物发生律？它对了解动物的演化和亲缘关系有何意义？

答：生物发展史可分为两个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发展（系统发育），也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。个体发育史是系统发展的简单而迅速的重演。这就是生物发生律。

其意义在于当某些动物的亲缘关系和演化关系不能确定时，常由胚胎发育得到解决。生物发生律不仅适用于动物界，而且适用于整个生物界。

6．动物由囊胚发育形成原肠胚的主要形式有哪些？

答：动物由囊胚发育形成原肠胚的主要形式有5种，分别是：

内陷：由囊胚的植物极细胞向内陷入，最后形成2层细胞，在外面的细胞层称外胚层，内层细胞称内胚层。由内胚层所围成的腔称原肠腔，它的开口称胚孔或原口。

内移：是由囊胚一部分细胞移入内部形成内胚层。

分层：囊胚的细胞分裂时，细胞沿切线方向分裂，这样向着囊胚腔分裂出的细胞为内胚层，外面的细胞层形成外胚层。

内转：通过盘裂形成的囊胚，分裂的细胞由下面边缘向内转，伸展形成内胚层。

外包：动物极细胞分裂快，植物极细胞由于卵黄多而分裂慢，结果动物极细胞逐渐向下包围植物极细胞，形成内外胚层。

但在动物实际的胚胎发育中，通常是其中的几种方式混合发生。

7．动物胚胎发育的一般顺序如何？

答：动物胚胎发育的一般顺序是受精，形成受精卵，再卵裂，形成单层细胞的囊胚（多为球形），再发育形成原肠胚，进一步发育出现中胚层，体腔，再进行胚层分化，最终形成新个体。

8．动物胚胎发育中的真体腔的主要形成方式有哪些？

答：动物胚胎发育中的真体腔的主要形成方式有2种，即端细胞法和体腔囊法。

端细胞法：在胚孔的两侧，内、外胚层交界处各有一个细胞分裂成很多细胞，形成索状，深入内、外胚层之间，是为中胚层细胞。由中胚层裂开形成的空腔即为真体腔（裂体腔，次生体腔）。为原口动物所具有。

体腔囊法：在原肠背部两侧，内胚层向外突出成对的囊状突起称体腔囊，体腔囊和内胚层脱离后，在内、外胚层之间逐步扩展形成中胚层，由中胚层包围形成的空腔即为真体腔。此法为后口动物所具有，此法也被称为肠体腔法。

9．腔肠动物门的主要特征是什么？

答：腔肠动物门的主要特征有：

辐射对称：即通过其体内的中央轴有很多个切面可以把身体分为2个相等的部分。使动物有上下之分，没有前后左右之分，只适应在水中营固着或漂浮生活。

两胚层、原始消化腔：腔肠动物具有内外胚层，内胚层直接包围的腔是原始消化腔，不能称为肠腔。可以行细胞内和细胞外消化，但以细胞内消化为主。

出现组织：从腔肠动物开始有组织出现，但这种组织和一般动物的不同，其细胞介于肌肉细胞和上皮细胞之间，兼有肌肉和上皮两种功能，通常称为上皮组织。其细胞则称为上皮肌肉细胞（简称皮肌细胞）。

原始的神经系统：即神经网。是动物界中最原始的神经系统，一般认为是有2极和多极神经细胞组成，细胞以突触和非突触连接形成网状，没有神经集中现象。

刺细胞：是一种具有刺丝和刺丝囊的细胞，仅为腔肠动物门的动物所具有。

10．腔肠动物门划分为哪几个纲？其划分依据是什么？

答：腔肠动物门划分为3纲，即水螅纲，钵水母纲和珊瑚纲。

各纲划分依据分别是：

水螅纲：一般是小型的水螅型或水母型动物；水螅型只有简单的消化腔；水母型有缘膜；生活史中大部分有水螅型和水母型，即有世代交替。

钵水母纲：一般是大型水母型动物；水螅型为小型，水螅型常以幼体出现；水母型无缘膜，其消化腔内有胃丝。

珊瑚纲：只有水螅型，而无水母型，水螅型结构复杂，有口道、口道沟、隔膜和隔膜丝；多数有外骨骼。

11．扁形动物门的主要特征是什么？

答：扁形动物门的主要特征有以下几点：

体型为两侧对称，指通过动物体的中央轴，只有一个切面（或说对称面）可将动物体分成左右相等的两部分，故又叫左右对称。这样的动物体可分出前后、左右和背、腹，便于动物体各个部分的分化，是动物定向运动的结果。

形成了中胚层：从扁形动物开始，在内外胚层之间出现了中胚层，它对动物体结构与机能的发展有利，

可以减少内外胚层的负担，有利于动物体结构与机能的提高。

皮肤肌肉囊的形成：由于中胚层的形成而产生的肌肉与外胚层形成的表皮相互紧贴所形成的体壁称为皮肤肌肉囊。它增强了体壁的保护和运动等功能。

消化系统为不完全消化系统：即有口、肠，但无肛门。与腔肠动物比较有真正的肠出现，提高了消化和吸收的能力。

排泄系统是原肾管组成的，专门的排泄系统的出现是从扁形动物（除无肠目外）开始的。原肾管通常由具有很多分支的小管组成，小管内端是由焰细胞形成的盲端，小管另一端相互汇合后以排泄孔通体外。

神经系统为梯形：表现在神经细胞向前集中形成脑，由脑向后发出若干纵神经索，在纵神经索之间有横神经相连，它比腔肠动物的神经系统进步，一般认为是腔肠动物的网状神经系统向前集中的结果。

由中胚层形成固定的生殖腺和生殖导管。

12．根据什么说扁形动物门比腔肠动物门高等？

答：扁形动物门比腔肠动物门高等的主要理由如下：

由辐射对称→两侧对称；两胚层→三胚层；外胚层→皮肤肌肉囊；无肠→具肠；无排泄系统→原肾管；

网状神经系统→梯形神经系统。

13．扁形动物门划分为哪几个纲？其划分的主要依据是什么？

答：扁形动物门通常划分为3纲。其划分的主要依据是：

涡虫纲：多数自由生活，体表一般具有纤毛。

吸虫纲：全部寄生，有消化结构，如肠。

绦虫纲：全部寄生，消化结构消失，由体表渗透而获得营养。

14．简要说明华枝睾吸虫的生活史？

答：成虫寄生于人或猫等的胆管或胆囊内，成虫所产的卵经寄主的消化道排出体外。只有当虫卵在水中被第一中间寄主（纹沼螺、中华沼螺、长角沼螺等）吞噬后，毛蚴在螺内发育为胞蚴，由胞蚴体内的胚细胞团发育为雷蚴（即幼体生殖），由雷蚴体内的胚细胞团发育为尾蚴（幼体生殖），尾蚴成熟后由螺体逸出，在水中游泳1—2天，若遇到第二中间寄主（某些淡水鱼或虾）就侵入其体内，由尾蚴发育为囊蚴；当人或其他动物吃了未煮熟或生的含有囊蚴的鱼虾时会被感染，囊蚴在终末寄主（人或猫等）发育为成虫。15．简要说明日本血吸虫的形态特征及其生活史。

答：日本血吸虫的成虫雌雄异体，体为长圆柱型。雄成虫粗短，口吸盘、腹吸盘各一个，体部有抱雌沟，雌成虫停留其中，呈合抱状态。雌成虫细长。

生活史：日本血吸虫成虫寄生于人体或哺乳动物的肝门静脉及肠系膜静脉内，成熟交配后的雌成虫产卵，卵可穿透血管壁、肠壁而进入寄主的消化道中被排出体外。卵在合适的水中可孵化出毛蚴，当毛蚴在水中游泳时如遇到钉螺就可侵入其体内，在钉螺体内进行幼体生殖，毛蚴发育为母胞蚴，母胞蚴再发育为子胞蚴，子胞蚴再发育为尾蚴而离开钉螺在水中游泳，尾蚴一般密集在水面上，当接触人、畜的皮肤（或粘膜）时，借其头腺分泌物的溶解作用及其虫体的伸缩作用而侵入皮肤，然后在寄主的血液中随血液移动到肝门静脉及肠系膜静脉内，在此发育为成虫。

16．简要说明细粒棘球绦虫的形态特征、分布特点及其生活史。

答：细粒棘球绦虫的形态特征：成虫通常由头节和3个节片组成，头节上有小钩和吸盘，3个节片由前到后是未成熟节片、成熟节片、妊娠节片，但妊娠节片脱落后可由成熟节片补充发育为妊娠节片，未成熟节片补充发育为成熟节片，未成熟节片则由头节补充发育而来。

分布特点：国内分布于西藏、新疆等牧区。

生活史：人容易感染细粒棘球绦虫而生病。多在儿童期感染，由于细粒棘球绦虫的幼虫（棘球蚴）生长缓慢，故发病在20—40岁。细粒棘球绦虫成虫寄生于狗、狼等的小肠内，成虫所产的卵在外界被中间寄主（羊、牛等）吞食后到达小肠，自卵内孵出幼虫（六钩蚴），由六钩蚴在体内各组织内发育为棘球蚴，当狗吞食有棘球蚴的羊等的生的内脏后，棘球蚴在狗的小肠内发育为成虫。

人生细粒棘球绦虫病的原因是误食具感染性的虫卵，在人体内也发育为棘球蚴，其生活史在此终止。17．寄生虫病的防治原则是什么？

答：总的防治原则是切断寄生虫生活史的各主要环节。防治措施有：

减少传染源，用药物治疗病人和带虫者，以及治疗和处理保虫寄主。

切断传播途径，杀灭和控制中间寄主及病媒。

防止被感染，进行积极的个人防护，注意个人卫生和饮食卫生等。

18．寄生虫对寄主有什么危害？

答：寄生虫对寄主的危害主要有以下4个方面：

夺取寄生营养和正常生命活动所需的物质，对寄生的营养造成损失。

化学性作用，寄生虫的分泌物和排泄物，或虫体死亡时，放出大量异性蛋白，可对寄主机体产生各种反应，例：刺激组织发炎，引起机体过敏等。

机械性作用，指寄生虫在寄主体内对寄生产生的机械性损伤，例：压迫或破坏寄主组织，或堵塞腔道等。

传播微生物，激发病变。

19．何谓原腔动物？

答：原腔动物是动物界中一个比较大的类群，又称假体腔动物或线形动物，但原腔动物在分类上看不是一个分类单元，故它不同于一般的分类类群；它所包括的动物类群在不同学者看来是不同的，有的认为包括线虫纲，轮虫纲，腹毛纲，线形虫纲，棘头虫纲等，但目前多数学者已将上述各纲均各自独立为不同的门。原腔动物有一些共同的特征：它们都有原体腔；有发育完善的消化管（即有肛门）；体表被角质膜；排泄器官是原肾管；雌雄异体。

20．线虫动物门的特征是什么？

答：有原体腔，指在成体表现为由体壁围成的封闭的空腔，其内充满体腔液；从发生上来说，它是胚胎发育中的囊胚腔保留到成体所形成的。

体壁有角质膜，在体壁内侧的背、腹及两侧加厚形成侧线。

有发育完善的消化管，即有口和肛门，此类消化系统称为完全消化系统。

排泄器官是原肾管（指仅有一个开口的排泄管类型，另一端是盲端，盲端处有的是焰细胞，有的是管细胞。开口是排泄孔），但没有纤毛和焰细胞，可分为腺型和管型2种，腺型通常由1—2个大的腺细胞构成；寄生线虫的排泄管多为管型，是由一个原肾细胞特化形成，由纵惯侧线内的2条纵排泄管构成，两管间有横管相连，呈“H”型。

雌雄异体。神经系统近似于梯形。

21．轮虫动物门的一般结构特点是什么?

答：轮虫动物门的一般结构特点是体微小。大部分生活在淡水中。身体一般分为头、躯干和尾三部分。头部较宽，具有1—2圈纤毛组成的头冠（轮器），是轮虫主要特征之一。纤毛摆动，形似车轮，故称轮虫。

体被角质膜，常在躯干部加厚，称为兜甲。尾部又称足，其内有足腺，借其分泌物可粘附于其他物体上。消化管可分为口、咽、胃、肠和肛门等，咽部膨大，称咀嚼囊，其内有由角质膜硬化形成的多块坚硬的咀嚼板，称咀嚼器，它也是轮虫的主要特征之一，它有咀嚼食物的功能。

排泄器官为有焰细胞的原肾管。雌雄异体。雄虫不常见，环境好时营孤雌生殖。环境恶化时行有性生殖（配子结合）。

22．腹毛动物门的一般结构特点是什么?

答：体微小。大部分生活在海水中。体呈园筒形，体被角质膜，背面略隆起，其上常有刚毛、棘、鳞片等。腹面平，具有若干纵行或横排纤毛，故称腹毛动物。上皮为合胞体，其下纵肌成束，有原体腔。多数为雌雄同体。

23．什么是动物的分节？它有何意义？

答：指动物身体由许多形态相似的体节构成，称为分节现象。这是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。体节与体节间以隔膜相分隔，体表相应的形成节间沟，为体节的分界。动物体除体前端2节及末尾一体节外，其余各体节，形态上基本相同，称此为同律分节（如蚯蚓）。分节不仅增强运动机能，也是生理分工的开始。如体节再进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部分的体节完成不

同功能，内脏各器官也集中于一定体节中，这就从同律分节发展成异律分节，致使动物体向更高级发展，逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基础，在系统演化中有着重要意义。24．何谓次生体腔？它有何意义？

答：在环节动物的体壁和消化管之间有一由中胚层包围的空腔，即次生体腔（真体腔）。在环节动物等原口动物是在胚胎发生中由中胚层带裂开形成的。故又称裂体腔。在后口动物则是由体腔囊法形成的。但在动物成体均表现为由中胚层包围的空腔。在具体划分时则以胚胎发生为依据。次生体腔为中胚层细胞所覆盖，此层由中胚层形成的膜称为体腔膜（体腔上皮）。

次生体腔的出现，是动物结构上的一个重要发展；它使消化管壁上有了肌肉层，增强了蠕动，提高了消化机能；消化管与体壁分开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋完善；次生体腔为内脏器官的发展提供了内部空间。

25．何谓疣足？它有何意义？

答：疣足是环节动物的运动器之一，它和刚毛共同组成环节动物的运动器（寡毛纲仅刚毛帮助运动）。刚毛是由体壁或疣足上伸出的长的硬毛。疣足是体壁凸出的扁平状突起双层结构，体腔也深入其中，一般每体节一对，疣足一般为海产种类具有。典型的疣足分成背肢和腹肢，背肢的背侧具一指状的背须，腹肢的腹侧具一指状的腹须，背肢和腹肢内各有一起支持作用的足刺，背肢有一束刚毛，腹肢有2束刚毛。疣足划动可游泳，有运动功能，也有呼吸功能。

疣足是动物界中最早出现的附肢，也是最原始的形式。它是其他更高级的附肢（例如节肢动物的分节附肢）祖先形式。它的出现增强了环节动物的运动功能，从而提高了生存能力。

26．什么是闭管式循环系统、开管式循环系统、后肾管、索式神经系统？

答：闭管式循环系统：各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中，此类形式的循环就叫闭管式循环系统。

开管式循环系统：动脉血管和静脉血管以组织之间形成的空隙相连，其空隙中充满血液，故称血窦。即血液流入组织间的空隙中了，以此类形式形成的循环系统叫开管式循环系统。

后肾管：它是一类两端开口的具有排泄功能的管道。典型的后肾管是一条迂回盘曲的管子，一端开口于前一体节的体腔，称肾口，具有带纤毛的漏斗；另一端开口于本体节的体表，为肾孔。但有些后肾管的肾孔开口于消化管。有些后肾管无肾口。

索式神经系统：由体前端咽背侧的一对咽上神经节愈合成脑，脑向两侧发出围咽神经并包围消化管形成环状，在消化管的腹面与一对愈合咽下神经节相连，自此向后伸的腹神经索纵惯全身。腹神经索是由2条纵行的腹神经合并而成，在每体节内形成一神经节，整体形似索状，故称索式神经。

27．何谓担轮幼虫？它与现存那类动物的结构相似？

答：海产环节动物的个体发生中，经胚胎发育形成的幼虫称担轮幼虫。它呈陀螺型，体中部有2圈纤毛环，位于口前的一圈称原担轮，口后的一圈称后担轮，体末端有端担轮。

内部结构中，消化道完整，体不分节，具一对原肾管，有原体腔，神经与上皮相连。从这些特点可看出它与原腔动物的结构相似。

28．比较沙蚕、蚯蚓的主要结构的异同点。

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答：环节动物门划分为3纲，即多毛纲、寡毛纲和蛭纲。划分各纲的主要依据如下：

多毛纲：头部明显，感官发达，具疣足；雌雄异体。

寡毛纲：头部不明显，无疣足；有生殖环带，雌雄同体。

蛭纲：营暂时性外寄生生活。体背腹扁平，体节固定，一般为34节，体前后端各有一吸盘。真体腔退化，大部分被肌肉、间质或葡萄状组织占据，其间的空隙充满血液，称为血窦。循环是开管式。

30．软体动物的身体一般划分为哪几部分？

答：软体动物的身体一般划分为头、足和内脏团3部分。

头部：位身体的前端。其上有眼、触角和口等器官，以感觉和取食功能为主。运动敏捷的种类发达，否则不发达。

足部：通常位于身体的腹侧，为运动器官。形态各异。有的退化，有的特化成腕，为捕食器官。

内脏团：为内脏器官所在部分，常位于足的背侧，多数有贝壳保护。

30．何为外套膜和外套腔？

答：为软体动物身体背侧皮肤摺向下伸展而成的片状构造称为外套膜，常包裹整个内脏团。外套膜由内外两层上皮构成，外层上皮的分泌物能形成贝壳。

外套腔：外套膜与内脏团之间的空腔称为外套腔，其内常有鳃、足、肛门、肾孔等。

31．软体动物贝壳的结构和作用是什么？

答：大多数软体动物都有1—2个贝壳，少数有多个或无贝壳。贝壳的形态各不相同，有的如帽状，有的是螺旋状，有的是瓣状。贝壳的主要成分是碳酸钙和少量的贝壳素。贝壳分为3层，最外层是角质层（很薄），中间层是壳层（棱柱层），占贝壳的大部分，最内层是珍珠质层（与珍珠的成分相同），富光泽。

贝壳的主要作用是保护软体动物的软体部分，它的出现是软体动物繁盛的原因之一。

32．什么是齿舌和面盘幼虫？

答：齿舌是大部分软体动物具有的构造，在动物界仅存在于软体动物。位于口腔底部的舌突起表面，由横列的角质齿组成，似锉刀状。摄食时以齿舌作前后伸缩运动刮取食物。

面盘幼虫：大多数软体动物的个体发育中有两个幼虫期，即担轮幼虫和面盘幼虫。面盘幼虫象一小的软体动物，但在足侧有一边缘有纤毛的盘状构造，称为面盘（缘膜），亦有足、贝壳、厣、内脏团等构造。33．软体动物门的主要特征是什么？

答：软体动物的身体一般划分为头、足和内脏团3部分。

有外套膜和外套腔。有贝壳。消化系统结构中有齿舌和颚片。真体腔退化，仅留围心腔、生殖腺以及排泄器官的内腔。循环系统由心脏、血管、血窦及血液组成，为开管式循环。排泄由后肾管和围心腔腺完成；神经系统的变化较多，在高等种类，主要有4对神经节（即：脑神经节、足神经节、脏神经节和侧神经节），各神经节间有神经相连。很多种类的个体发生中有担轮幼虫和面盘幼虫。

34．软体动物门划分为哪几个纲？其主要纲的主要划分依据是什么？

答：软体动物门划分为7纲，即：单板纲、无板纲、多板纲、腹足纲、掘足纲、瓣鳃纲、头足纲等。

其主要纲的主要划分依据是；单板纲：多为化石，具单一贝壳，腹足强大，两侧对称。

多板纲：有8块贝壳，呈复瓦状排列，腹足强大，两侧对称。

腹足纲：多数具单一螺旋状的贝壳，腹足强大，体型多为左右不对称。

瓣鳃纲：有2个碗状贝壳，足斧状。

头足纲：多数为内壳或无壳，少数具外壳。足生于头部，特化为腕和漏斗，闭管式循环。

35．简述腹足类身体左右不对称的起源？

答：根据古生物学、比较解剖学和胚胎学的研究，认为腹足类的祖先是两侧对称的，口在前端，肛门在后端。背侧有一碗形的贝壳，以腹足在水底爬行，当受到敌害时，则将身体缩入贝壳内，以保护自己；由于腹足逐渐发达，贝壳也相应地慢慢增大，不断向上方发展，成为圆锥型，如此贝壳的容积增大了，身体完全可以缩入壳内，但这样的贝壳有碍运动，爬行中受到的阻力较大，也难于保持身体的平衡。在演化

中高耸的贝壳逐渐向体后方倾斜，如此克服了爬行中的阻力，但使外套膜出口被压，肛门及肾孔等压在足和壳之间，影响水的循环，阻碍各器官的正常生理功能。于是发生了适应性的变化，身体的内脏团部分沿纵轴发生了扭转，内脏团扭转180度，肛门移到体前方，心耳、鳃、肾等器官左右易位。同时也发生螺旋卷曲，内脏团也发生螺旋卷曲，如此，水流通畅了，但使一侧的器官受压而消失了，故心耳、鳃、肾等均为单个的，侧神经节和脏神经节间的连接从平行而扭成“8”字型。

36．多板纲的原始性有哪些主要表现？

答：多板纲的原始性主要表现在以下几个方面：

贝壳数量多，一般为8块（低等的表现）；足强大，吸附力强；足四周与外套之间有一狭沟，即外套沟，在沟的两侧有一列遁鳃，数对成对称排列，故体制是两侧对称的。

口腔具齿舌；真体腔发达（此点与环节动物相似）；一心室，二心耳，对称排列；神经系统原始，由围食道神经环与向后伸出的侧神经索和足神经索组成，神经索间有横神经相连，呈梯形（此点与扁形动物相似）。

37．腹足纲的结构特点是什么？

答：以圆田螺为例说明：外部形态，有一螺旋型的贝壳，有厣，头部发达，有口、眼、触角、出入水管等。

内部构造：消化系统有齿舌，肠扭转180度，其他同大多数软体动物。

呼吸用单一的鳃；循环系统由心脏和血管组成，心脏由一心耳一心室组成；排泄功能由一个肾来进行；神经的特点是有神经节4对，侧脏神经节间的神经连索于食道上下左右交叉形成“8”字型。

38．什么是螺类、单壳类、腹足类、贝类学、瓣鳃类、斧足类、双壳类、无头类、头足类和墨鱼？

答：螺类、单壳类、腹足类：是腹足纲的另一称谓，体外多被一个螺旋形的贝壳。

贝类学：体外具贝壳是软体动物的重要特征，故将研究软体动物的科学称为贝类学。

瓣鳃类、斧足类、双壳类、无头类：是瓣鳃纲的另一称谓，原因分别是其鳃为瓣状；足为斧状；具二个贝壳；头部退化消失。

头足类：是头足纲的另一称谓。墨鱼是乌贼的俗称。

39．简要说明河蚌的主要特征。

答：外形：有二个碗状的贝壳，足为斧状，可伸出用于掘泥沙等软质物质。体后有由外套膜形成的出入水管。

内部构造：消化系统无齿舌，口的两侧有一对唇片，有感觉和摄食功能，胃内有晶干，直肠穿过心室（此点在动物界仅存在于本纲）。呼吸由4个瓣状鳃进行。循环为开管式。排泄由一对肾脏和围心腔腺进行。神经系统有3对神经节，即脑神经节、足神经节、脏神经节。个体发育中有钩介幼虫。

40．乌贼的体制有何特点？

答：乌贼躯体方位依其在水中的生活状态，头端为前，躯干末端为后，有漏斗的一侧为腹，相反的一侧为背。但根据软体动物的体制与乌贼的形态比较，其前端应为腹侧，因足位于腹侧，后端为背，背侧为前，腹侧为后，这是乌贼的形态学位置。但在实际中用第一种定位方法。

41．简要说明节肢动物的外骨骼及其意义。

答：外骨骼是位于动物体外的非细胞结构的坚硬部分的统称，在动物界中的大部分类群都有此结构。例如：肉足纲、珊瑚纲、吸虫纲、绦虫纲、线虫动物门、大多数软体动物、所有的节肢动物等，外骨骼在不同的动物门类中的名称有时是不同的。一般有角质膜、贝壳及外骨骼等几种名称。

节肢动物的外骨骼很发达，坚硬厚实，自外而内可分3层，分别称为上角质膜（上表皮）、外角质膜（外表皮）和内角质膜（内表皮）。角质膜主要由几丁质（甲壳质）和蛋白质形成，前者为含氮的多糖类化合物，是外骨骼的主要成分，而后者主要为节肢蛋白。甲壳动物的外骨骼含有大量的钙，而昆虫的几乎无钙质。

外骨骼的作用主要是保护动物内部的细胞免受外来的伤害；也可供肌肉附着，为肌肉提供支点；陆栖种类还可以防止体内水分的大量蒸发。

由于外骨骼坚硬，不能随着动物的生长而生长，故它限制了动物的生长，为了克服此点不足，就发展形成了蜕皮现象。

42．什么是蜕皮现象？

答：线虫动物门（例如：人蛔虫）、节肢动物、蛇类等动物类群有蜕皮现象，下面以节肢动物的蜕皮为例说明。

蜕皮前，动物停止取食，上皮细胞层与旧的外骨骼分离，并由上皮细胞层产生新的外骨骼（此时的新外骨骼不坚硬）；新外骨骼比旧外骨骼宽大，雏褶于旧外骨骼之下；同时由上皮细胞分泌蜕皮液于上皮与旧外骨骼之间，蜕皮液内含有几丁酶和蛋白酶，能将旧外骨骼分解，其分解产物被上皮细胞吸收，但新外骨骼不受蜕皮液的影响。旧外骨骼由于分解溶化而变薄，并在一定部位（即蜕裂线）破裂，最后动物就从破裂缝处钻出，前后肠内的旧外骨骼也连在一起脱下；脱去旧外骨骼后，动物由于吸水、吸气或肌肉伸张而使身体膨胀，柔软、雏褶而又具弹性的新外骨骼便随之扩张，这样身体也就生长。再经过一段时间，新外骨骼渐渐增厚、变硬，生长便停止了。蜕皮受激素的控制。

43．节肢动物的呼吸有什么特点？

答：在节肢动物中，水生种类（原生性水生，如：甲壳纲；而水生昆虫则不是原生性水生的种类，故它用气管或气管鳃呼吸）用鳃呼吸，鳃是体壁的外突物，表面积较大，适于水中呼吸，但它在空气中容易失水，同时在空气中由于重力作用而使其表面积变小，故不利于在空气中呼吸。

陆栖节肢动物在进化中形成了另一种呼吸器官——气管。它是体壁的内陷物，不会使体内水分大量蒸发，其外端有气门和外界相通，内端则在动物体内延伸，并一再分支，布满全身，最细小的分支一直伸入组织间，直接与细胞接触。一般动物的呼吸器官，无论鳃还是肺，都只起到交换气体的作用，对动物身体内部提供氧气和排放碳酸气都要通过血液输送，唯独节肢动物的气管却可直接供应氧气给组织细胞，也可直接从组织细胞排放二氧化碳，因此气管是动物界高效的呼吸器官之一。

44．动物的呼吸与循环有什么关系？

答：在动物界中，当呼吸部位集中且动物体较大时其循环系统就复杂，这是大多数动物的情况，例如，环节动物以体表呼吸，须将呼吸得到的氧送到身体的内部，就须循环系统的帮助，甲壳动物（大型者）、软体动物、脊椎动物等均如此。

当呼吸部位极度分散且呼吸系统本身能将动物体各组织细胞所需的氧送达细胞处，而组织细胞代谢产生的二氧化碳也能通过这样的呼吸系统排放时，循环系统就退化，因为呼吸的功能可由呼吸系统独立完成而不需循环系统的帮助，这样的循环系统不运送氧气和二氧化碳，在节肢动物的多足类和昆虫纲的气管系统就是如此。

45．什么是混合体腔和体部？

答：混合体腔：在节肢动物的个体发育中，由中胚层按节形成成对的体腔囊，但这些体腔囊并不扩大，其囊壁的中胚层细胞也不形成体腔膜，而发育成不同的组织和器官，囊内的真体腔就与囊外的原体腔合并成一个完整的腔，在腔中充满血液，这样的腔称为混合体腔，也叫血腔。

体部：把机能和结构相同的体节组合在一起时就叫体部。如：昆虫的身体分为头、胸和腹三个体部，多足类分为头和躯干两个体部，蜘蛛、虾、蟹等分为头胸部和腹部二个体部。

46．节肢动物的附肢分为哪几种类型？

答：节肢动物附肢的特点之一是分节的，它是由多节组成的，节与节之间以关节相连。这是节肢动物门的显著特征之一。

节肢动物附肢称为节肢，可分为二种类型，即双肢型和单肢型。双肢型由原肢及其顶端发出的内肢和外肢三部分组成，每一部分又可分为多个亚节，在不同类群会有变化。一般认为单肢型是由双肢型演变而来，双肢型的外肢消失后就成为单肢型附肢，例如昆虫的足就是单肢型附肢。

47．节肢动物门划分为哪几个纲？其划分依据是什么？

答：节肢动物门的分类极其混乱，不同学者之间的意见是不同的，现介绍其中的一种体系。

根据体节的组合、附肢及呼吸器官等将现存节肢动物划分为2个亚门，6个纲。

亚门一：原节肢动物亚门：体不分节，附肢也不分节。本亚门仅包括一纲。

第一纲：有爪纲：也称为原气管纲。

亚门二：真节肢动物亚门：体分节，附肢也分节，包括5纲。

第二纲：肢口纲：体分头胸部和腹部，头胸部有6对附肢，第一对为螯肢，步足5对，无触角，腹肢7对，鳃呼吸。

第三纲：蛛形纲：体分头胸部和腹部或全部愈合，头胸部有6对附肢，第一对为螯肢，第二对为脚须，步足4对，无触角，无腹肢，用书肺和气管呼吸。

第四纲：甲壳纲：体常分为头胸部和腹部，头胸部有13对附肢，2对触角，腹肢或有或无，鳃呼吸。

第五纲：多足纲：体分头部和躯干部，头部有3—4对附肢，即一对触角，一对大颚，1—2对小颚，躯干部每节1—2对附肢，用气管呼吸。

第六纲：昆虫纲：体分为头、胸和腹三部，头部有4对附肢，即一对触角，一对大颚，一对小颚和由一对左右附肢愈合的下唇，胸部有三对附肢，无腹肢，用气管呼吸。它是动物界中种类最多的纲。

48．昆虫纲在外形上的主要特征是什么？

答：体分为头、胸和腹三部，头部有口器、触角和眼等，是感觉和取食中心；胸部三节，有三对足，多数种类有1—2对翅，为运动中心。腹部内部有大量内脏，腹末有外生殖器，为营养生殖中心。

49．咀嚼式口器的基本结构如何？昆虫的口器有哪些主要类型？

答：咀嚼式口器是昆虫口器中的原始类型，它的基本结构是由一片上唇，一对上颚（大颚），一对下颚（小颚）、一片下唇和位于口腔底部的舌组成。上唇，片状，位于口器的最前端，其功能是防止食物从口器前方漏掉；一对上颚位于上唇的后方的两侧，上颚坚硬、粗短，表面有切齿（较尖）和臼齿（较钝而低平），左右上颚相向运动可将食物切割并磨碎；一对下颚位于一对上颚的后方，它的端处有尖齿，其功能是把持食物并协助上颚切碎食物；下唇片状，位于口器的最后方，其功能是防止食物从口器后方漏掉；舌的功能是味觉和搅拌食物。

昆虫的其他口器都是从咀嚼式口器演变而成。昆虫口器的主要类型有咀嚼式、刺吸式、虹吸式、嚼吸式、舐吸式等几种。

50．棘皮动物门的主要特征是什么？

答：棘皮动物全部生活在海洋中，身体为辐射对称，且为五辐射对称。

棘皮动物为后口动物；有由中胚层发育形成的内骨骼，内骨骼常突出于体表形成棘和刺，故称棘皮动物；有水管系和管足，血系统和围血系统；神经和感官不发达。

51．棘皮动物门划分为哪几个纲？其划分的主要依据是什么？

答：棘皮动物门划分为5个纲，即海百合纲、海星纲、蛇尾纲、海渗纲和海胆纲。划分的主要依据如下：

海百合纲：幼体具柄固着生活；但成体有柄活或无柄。

海星纲：体扁平，多为五辐射对称，体与腕的分界不清。

蛇尾纲：体扁平，星状，体盘小，体与腕的分界清楚。

海参纲：体呈蠕虫状，两侧对称，体内有呼吸树。

海胆纲：体呈球形，无腕；内骨骼相互愈合成一坚固的壳，其上有很多可动的长刺。

52．直翅目、半翅目、同翅目、鞘翅目、膜翅目、鳞翅目和双翅目成虫的简要特征是什么？

答：以下特征仅适于各目的大多数种类而非全部种类，适于各目全部种类的特征须查阅专著。

第二部分：脊椎动物

脊椎动物虽只是一个亚门，但因各自所处的环境不同，生活方式就显出干差万别，形态结构也彼此悬殊。然而高度的多样化并不能掩盖它们都属于脊索动物的共性，即在胚胎发育的早期都要出现脊索、背神经管和咽鳃裂。有些种类的幼体用鳃呼吸；有些种类既使是成体也终生用鳃呼吸。除无颌类的园口纲外并都用成对的附肢作为运动器官。

1.皮肤

1.1皮肤的结构和功能

脊椎动物的皮肤是一种多层细胞的结构，包括表皮与真皮两部分。表皮为复层上皮组织，来源于胚胎的外胚层；真皮主要为致密的结缔组织，由中胚层而来，真皮中有血管、神经、感受器、色素细胞以及各种皮肤腺。皮肤包被在整个动物体的表面，其机能多种多样，首先是保护作用，保护身体避免损伤，防止体内水分过度蒸发，防御化学、温度和光线等的刺激，防止微生物的侵袭。其次是感觉机能，感受冷、热、痛、触、压等刺激。此外，皮肤还具有分泌、调节体温，排泄、贮藏养料、呼吸、运动等多种功能。

皮肤的衍生物分为表皮衍生物和真皮衍生物。表皮衍生物包括角质外骨路(如角质鳞、羽、毛、喙、爪、蹄、指甲、角等)和皮肤腺(如粘液腺、皮脂腺、汗腺、乳腺、臭腺等)。真皮衍生物主要是骨质外骨骼，包括骨质鳞片、骨质鳍条、爬行类的骨板、鹿角等，楯鳞和哺乳类的牙齿则是由表皮和真皮共同形成的衍生物。

1.2皮肤的特点

鱼类的皮肤反映水生脊椎动物皮肤的特征。表皮和真皮均由多层细胞组成，表皮内富含单细胞粘液腺，分泌粘液润滑身体，减少游泳时水的阻力。真皮较薄，直接与肌肉紧密相接。真皮内有色素细胞。皮肤衍生物除粘液腺、色素细胞外，还有骨质鳞片。

两栖类的皮肤代表着脊椎动物由水生到陆生的过渡性特征。皮肤裸露，无任何骨质鳞片和角质鳞片(仅无足目中的蚓螈保留着残余的骨质鳞)，表皮的1—2层细胞开始角质化。这种轻微角质化，只能在一定程度上防止体内水分的蒸发。从两栖类开始出现蜕皮现象。真皮还较薄，由疏松层和致密层组成，真皮内有大量的多细胞粘液腺，分泌的粘液使皮肤经常保持湿润。皮下层有大的淋巴间隙。

爬行类的皮肤代表着真正陆生脊椎动物皮肤的特征。皮肤干燥、缺乏腺体，表皮角质化程度加深，形成较厚的角质层，且特化成角质鳞，以防止体内水分的蒸发。与此相联系，蜕皮现象更加明显。除角质鳞，指(趾)末端的爪也是表皮衍生物。真皮较薄，少数种类具真皮骨板。

鸟类的皮肤与飞翔生活相适应，其特征是薄、松、软、干。表皮和真皮均薄而柔软，松动地与皮下疏松结缔组织连接。除尾脂腺外，无其它皮肤腺，故皮肤干燥。表皮衍生物包括羽、角质鳞、喙的角质鞘、距、爪以及尾脂腺等，没有真皮衍生物。

哺乳动物的皮肤厚而坚韧，真皮非常发达，具很厚的皮下脂肪层。毛为哺乳类特有的表皮角质衍生物，与鸟类的羽及爬行类的角质鳞均为同源结构。除毛外，表皮角质衍生物还包括爪、蹄、指(趾)甲、角质鳞、洞角等。皮肤腺异常发达而多样，包括皮脂腺，汗腺、乳腺、臭腺，均为多细胞腺，来源于表皮的生发层。

2. 呼吸

2.1呼吸方式

脊椎动物的呼吸方式可分为两大类，即水栖种类用鳃呼吸，在水与鳃上毛细血管内的血液间进行气体交换。鳃分内鳃及外鳃二种类型，内鳃在圆口类，鱼类终生存在，外鳃存在于所有两栖类的幼体及部分有尾两栖类的成体。陆生种类用肺呼吸，在空气与肺上毛细血管内的血液间进行气体交换。此外一些种类尚有辅助呼吸器官，如蛙的皮肤，乌鳢的口壁粘膜，泥鳅的消化管等。

2.2呼吸特点

鱼类的鳃位于咽部两侧，由鳃弓支持着，每一鳃弓上有两列鳃丝(软骨鱼类第五对鳃弓只有1个鳃瓣，硬骨鱼类第五对鳃弓多特化为咽骨，其上无鳃丝)。软骨鱼有鳃间隔自鳃弓伸到体表下，鳃瓣(软骨鱼的鳃瓣多不为丝状)附在鳃间两侧。硬骨鱼鳃间隔退化，鳃丝附于鳃弓上，鳃裂被鳃盖骨所覆盖，以鳃孔通于体外。水流从口进入以后流经鳃，水中的氧和血液中的二氧化碳进行交换。氧进入血液中，而二氧化碳则随水流排出体外。

两栖类的幼体用鳃呼吸，成体主要用肺呼吸。鳃是由外胚层发育来的，而肺则是由原肠管突出的盲囊形成的。因此，鳃与肺不是同源器官(同源器官是指起源相同，构造和部位相似而形态和功能不同的器官)，而是同功器官(形态和功能相似，起源和构造不同的器官)。鳔和肺才是同源器官。虽然有些鱼类的鳔已执行肺的功能，但专门作为呼吸器官的肺则是起源于两栖类。两栖动物的肺构造简单，仅为1对薄壁的囊(如蝾螈)或囊内稍有些隔膜(如蟾蜍)而已。其表面积比较小，不足以满足两栖类对氧的需求。因此，两栖类还需借助于皮肤呼吸来摄取更多的氧。

爬行类的肺较两栖类进步，肺的内表面积相对比较大，这是由于肺内具有很多发达的隔膜。一些结构高等的爬行类(如鳄和某些蜥蜴)，肺内腔一再分割，腔内壁呈蜂巢状小室，从而扩大了与空气的接触面积。由于开始形成了胸廓，靠肋间肌的收缩，胸廓的扩张与缩小，改变容积，从而使气体吸入或排出。

鸟类的肺极为特殊，外观上看是一对海绵状体，内部则是由大大小小的各级支气管形成的彼此吻合相通的密网状管道系统和血管系统组成，称为网状管道肺。气体交换在毛细支气管网和微血管网间进行，由于毛细支气管极细而密。气体交换面积在脊椎动物中最大，呼吸效率极高，是对飞翔生活的适应。气体在肺内为单向流动。鸟类具特殊的气囊系统，是与中支气管和次级支气管末端相连的膨大的薄壁囊，伸出到肺外，分布于内脏、骨腔和肌肉之间，虽无气体交换功能，但能辅助呼吸。静止时呼吸方式为抽吸式，飞翔时由于胸肌处于紧张状态，胸廓的活动受到限制，则依靠气囊的作用进行双重呼吸。鸟类气管的下端形成发声器官，即鸣管。

哺乳动物的肺由导管部、呼吸部和肺间质三部分组成。导管部支气管入肺后一再分支，形成一复杂的支气管树。呼吸部由支气管树的微支气管末端膨大成肺泡囊，囊内壁形成许多小室，称为肺泡，肺泡是哺乳类肺的结构和功能的基本单位。肺泡的出现大大增加了肺和气体接触的面积。呼吸运动更趋完善，由于具肌肉质的膈，依靠膈肌的收缩和舒张，导致膈的升降，加上肋间肌收缩的协同动作，使胸腔扩大与缩小，从而吸入或呼出气体。这种方式称腹式呼吸或膈式呼吸。哺乳类的呼吸道进一步改进，由于次生腭发达和软腭的出现，使内鼻孔后移，消化道和呼吸道完全分开。喉头构造复杂化，支持喉头的软骨除杓状软骨和环状软骨外，新增加了甲状软骨及会厌软骨。它不仅是呼吸通路，而且是发声器官，声带位于喉腔内。

3. 循环

3.1循环系统的功能

循环系统的功能是多种多样的。它是动物体的运载系统，通过血液循环，机体组织可获得氧气和养料，并将二氧化碳和代谢废物运走。循环系统还有调节内环境的稳定、消灭病原微生物和调节体温的功能。

3.2心脏

心脏能不停息地作节律性搏动，好比一个血泵，是血液循环的动力器官。脊椎动物心脏的演变列表比较如下：(表1)

表1. 脊椎动物各纲心脏演变比较表

脊椎动物心脏的结构演化规律是由鱼类的单循环向两栖、爬行类的不完全双循环过渡，再向鸟类、哺乳类的完全双循环演化，其结构向适应陆生生活的肺呼吸以便提高运送氧效率的方向发展。

3.3动脉、动脉弓

脊椎动物的大动脉大致相同，主要有腹大动脉、背大动脉以及连接腹大动脉和背大动脉的6对动脉弓。各纲动脉系统的差异主要是动脉弓的变化。(表2)

表2.脊椎动物动脉弓的演变

3.4静脉

脊椎动物静脉的演变情况远比动脉的演变复杂得多。但主要静脉演化的总的趋势是静脉是趋于简化。鱼类的后主静脉、侧腹静脉和肾门静脉等，在哺乳类则由后大静脉所代替。无尾两栖类由前腔(大)静脉1对代替鱼类的前主静脉。后腔(大)静脉1条代替鱼类的一对后主静脉，腔静脉1条代替鱼类的1对侧腹静脉。爬行类静脉系统基本上和两栖类相似，但仍保留1对侧腹静脉。鸟类腹静脉消失，而具特有的尾肠系膜静脉和腹壁上静脉。哺乳类中多数种类尚具奇静脉与半奇静脉。

肝门静脉非常稳定，从鱼类到哺乳类始终存在。肾门静脉在鱼类和两栖类发达，在爬行类已趋于退化，到鸟类则更趋于退化，哺乳动物成体的肾门静脉已完全消失。

3.5淋巴系统

淋巴系统存在于脊椎动物各纲中，有杀灭细菌和辅助循环的作用。淋巴系统由淋巴、淋巴管、淋巴结和其它淋巴器官组成。淋巴心由淋巴管演变来，能搏动，有助于淋巴循环。淋巴结为腺体，不仅能产生淋巴细胞，而且有消除有害物的作用。

鱼类一般无淋巴心，无淋巴结。两栖类和爬行类则有数目较多的淋巴心。鸟类无淋巴心，但部分种类有淋巴结。

哺乳类无淋巴心，却有大量的淋巴结。

淋巴器官中除淋巴结外，还包括胸腺、脾脏、扁桃体、腔上囊等。

3.6 脊推动物血液循环的比较

单循环——血液每循环全身一周，只经过心脏1次而称。如鱼类回心缺氧的静脉血经静脉窦、心房、心室、动脉园锥至腹大动脉，腹大动脉分出若干对入鳃动脉进入鳃中，进行气体交换而成富氧的动脉血，由出鳃动脉、背大动脉将动脉血送至身体各部，经组织间气体交换后，缺氧的静脉血又回心脏。

不完全双循环的两栖类和爬行类产生了肺，除了体循环外，还有经过肺的肺循环。心房已分隔为左、右两个，但心室只有1个(两栖类)或心室虽有分隔，而分隔不完全(除鳄类外的爬行类)，动脉血和静脉血还不能完全分开，属于不完全的双循环。

完全双循环鸟类和哺乳类的心室和心房完全分隔，即分为左心房、右心房、左心室和右心室等四室。动、静脉血不再在心脏内混合，血液每循环全身一周，需要经过心脏2次。完全的双循环加强了对全身各部分氧的供应，提高了新陈代谢水平，使体内能放出一定的热量来维持一定的体温。

4. 骨骼

4.1骨骼的基本结构和功能

脊椎动物的骨骼可分为软骨和硬骨两种。骨骼系统包括中轴骨和附肢骨两部分，前者包括头骨、脊柱、肋骨和胸骨，后者包括肩带、腰带及前后肢骨。

骨骼的功能主要是支持身体，保持一定的体形以及保护体内柔软器官，供肌肉附着和作为运动的杠杆，骨骼还可使血中钙和磷的含量稳定在一定的水平，骨髓有造血功能。

4.2骨骼系统演化特点

4.2.1头骨包括脑颅和咽颅两部分。软骨鱼类的脑颅由包围脑的软骨与嗅软骨囊和耳软骨囊愈合而成。硬骨鱼类以后的各类脊椎动物在胚胎期都经过软骨脑颅阶段，后骨化为软骨性硬骨。脊椎动物硬骨脑颅的演化趋向是：骨片数由多到少，脑颅由小到大，骨与骨之间从一般连接到紧密嵌合，头骨与脊柱间由不可动关节到可动关节。咽颅在软骨鱼类由一对颌弓、一对舌弓和五对鳃弓组成；硬骨鱼类也由上述七对咽弓组成，但已骨化；自两栖类登陆后，咽颅在进化过程中发生了很大的变化，脊椎动物咽颅的演化及各骨的去向如下表；(表3)

表3.脊椎动物咽颅的演化

在颌弓与脑颅的连接方式上，表现为动物愈高等，它们的连接就愈紧密牢固。其中颌弓由它本身并通过舌颌软骨与脑颅连接起来，称为双接式，见于原始的软骨鱼；如颌弓借舌颌软骨与脑颅连接，称为舌接式，见于多数软骨鱼和硬骨鱼；又如腭方软骨直接与脑颅连接，称为自接式，见于肺鱼和所有陆栖脊椎动物；而哺乳类的上下颌更紧密地与脑颅连接，由齿骨后端直接与脑颅的鳞骨相关节,称为颅接式。